PharmaMar . En Seis Sesiones "" Cambia de Manos el 8% del Capital "" de la Biofarmacéutica.

Expansión // E.Utrera // 4/06/2019 .

PharmaMar Respira en Bolsa.

Tras sufrir el lunes la mayor caída del año, del 9,8%, la acción de la Biofarmacéutica Rebota este martes en torno a un 3% tras hacer bueno, por segunda sesión consecutiva, el soporte de los 2 euros.


El lunes, en pleno desplome, la acción llegó a caer hasta los 1,92 euros, pero por debajo del nivel clave de los 2 entró dinero y la cotización cerró en los 2,16 euros.

Este martes el valor ha vuelto a dar signos de resistencia en la misma zona. En el arranque de la sesión la acción ha caído hasta mínimos de 2,06 euros, un nivel en el que se han vuelto a reproducir las compras, que han llevado la cotización hasta los 2,25 euros al mediodía.

El rebote consolida de nuevo la subida superior al 100% de PharmaMar en Bolsa en lo que va de año y devuelve la capitalización bursátil por encima de los 500 millones de euros.

La compañía presentó el lunes los resultados de los ensayos de lurbinectedina en el congreso ASCO (American Society of Clinical Oncology) que se celebra en Chicago en medio de unas fuertes expectativas de los inversores.

Los resultados han sido alentadores, aunque según fuentes bursátiles ya estaban descontados por los inversores, lo que habría provocado el lunes una realizaciones de beneficios masiva. La compañía celebra este martes una teleconferencia para explicar los resultados en Fase II del fármaco contra el cáncer de pulmón.

En los últimos días, el volumen de negocio de PharmaMar está siendo extraordinario. El lunes, en plena caída, se movieron casi 6 millones de títulos, la cifra más alta del año. Y en el total de las últimas sesión sesiones ya han cambiado de manos cerca de 17 millones de títulos, el 8% del capital.

PharmaMar . RX Securities Recomienda COMPRAR . Para Rx Securities, el precio justo de la acción de PharmaMar se sitúa en los 3,6€. .

Zepsyre ® U.S. Regulatory Update , Mid 2019 . PharmaMar Organiza Hoy una Teleconferencia con Inversores ... A las 14 horas .

En la Teleconferencia hablara el Dr. Luis Paz-Ares . Uno de los más Prestigiosos Oncólogos en Pulmón del Mundo .

Lurbinectedin Induces Response In Small Cell Lung Cáncer . (Link:8888akm)

El Topotecan ha sido el único tratamiento aprobado para el cáncer de pulmón de células pequeñas sensible al platino de segunda línea durante más de 2 décadas. Sin embargo, el agente tiene un beneficio clínico modesto, con una ORR que oscila entre el 5% y el 24% y una SG media de 6 a 8 meses.

“La Lurbinectedina es una alternativa activa de tratamiento de agente único para el cáncer de pulmón de células pequeñas de segunda línea donde, hasta ahora, no se ha progresado durante más de 2 décadas. La lurbinectina ahora se ha convertido en una nueva alternativa de tratamiento para estos pacientes ”, Luis G. Paz-Ares, MD, PhD, presidente del departamento de oncología médica del Hospital 12 de Octubre, profesor asociado de la Universidad Complutense y jefe de pulmón Unidad de cáncer en el Centro Nacional de Investigación Oncológica de Madrid, dijo durante la presentación.

Un ensayo previo de fase 1 / fase 2 mostró la combinación de lurbinectedina (PM1183, PharmaMar), un inhibidor de la ARN polimerasa II, y la doxorubicina indujo una tasa de ORR del 37% . ...

PharmaMar : El Batacazo de este lunes No Deteriora lo Más Mínimo su Aspecto . Desde los Mínimos de Octubre el Título Acumula una Subida del 150% . Post by Celtia .

Janssen presenta en ASCO "un hito" en el tratamiento de cáncer de próstata .

Kisqali de Novartis prolonga significativamente la vida en mujeres con cáncer de mama avanzado HR+/HER2- en el ensayo MONALEESA-7 .

Novartis ha anunciado los resultados de supervivencia global (SG) estadísticamente significativos para Kisqali en combinación con terapia endocrina. El ensayo de Fase III MONALEESA-7 evaluó Kisqali más terapia endocrina (goserelina más un inhibidor de la aromatasa o tamoxifeno) como tratamiento inicial en comparación con la terapia endocrina sola en mujeres premenopáusicas y perimenopáusicas con cáncer de mama avanzado o metastásico receptor hormonal positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HR+/HER2-). Los resultados de supervivencia global de MONALEESA-7 se presentarán en una conferencia de prensa hoy, como evento de última hora, en la Reunión Anual de la American Society of Clinical Oncology
(ASCO) de 2019 (Resumen nº LBA1008), y se publicarán en The New England Journal of Medicina.

La prolongación significativa de la supervivencia cumple con los criterios de interrupción prematura de eficacia en un análisis intermedio preespecificado después de 192 muertes (mediana de SG no alcanzada vs. 40,9 [IC 95%: 37,8-NE] meses; HR = 0,712 [0,535-0,948]; p = 0,00973). Las tasas de supervivencia global en la población por intención de tratar (n = 672) a los 42 meses fueron 70,2% para el tratamiento de combinación con Kisqali, en comparación con el 46,0% para la terapia endocrina sola. En el momento del cierre de datos, el 35% de las mujeres que tomaban la terapia de combinación con Kisqali continuaban con el tratamiento. No se observaron nuevos hallazgos de seguridad1. Kisqali no está indicado para su uso con tamoxifeno. ...

Seattle Genetics, Astellas drug rapidly shrinks tumors in bladder cancer study .

Cáncer de Páncreas . Demuestran por primera vez la eficacia de una terapia personalizada .

EFE / ANA SOTERAS, CHICAGO (EE.UU.)
03/06/2019 .

Tratar con quimioterapia el cáncer de páncreas con metástasis, uno de los más letales, ya no es la única opción. Por primera vez se ha demostrado que una terapia personalizada permite controlar la enfermedad, lo que supondría un cambio en el tratamiento estándar de este tumor.

Este es uno de los avances más destacados de la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), que se celebra en Chicago (EE.UU.) hasta el 4 de junio y que este domingo debate los estudios más relevantes en la sesión plenaria. ...

Casey Lea podría ser el artífice de esta caída . Un Analista que ha recomendado Infraponderar ... Mientras todos su colegas de Profesión recomiendan Comprar o Mantener ( Mitad / Mitad ).

PHARMA MAR, S.A. : PharmaMar chute à Madrid mais surperforme toujours l’indice européen des biotechs .

INVESTIR.FR | LE 03/06 À 15:32 .

En Bourse, PharmaMar, biotech de la mer cotée à Madrid, gagne toujours 100% depuis le début de l’année malgré la chute du jour.

Quelle santé ! PharmaMar est toujours gagnante de 100% cette année à la Bourse de Madrid - ce qui lui permet d’effacer ses pertes de 2017 et 2018 - quand bien même son action perd 9% ce lundi ; au plus fort de la tempête, elle a chuté jusqu’à 20%. La biotech, qui recherche des traitements contre le cancer à partir de molécules de la mer, a pourtant présenté, ce week-end à Chicago, lors de l’Asco, le plus grand congrès mondial d’oncologie, des résultats cliniques de phase II positifs pour l’utilisation de lurbinectedine dans le traitement du cancer du poumon microkystique. « Le retour que nous avons reçu à Chicago de la part d’investisseurs, d’oncologistes, d’autres compagnies pharmaceutiques […] est positif », a déclaré un porte-parole de PharmaMar à l’agence Bloomberg.

Cara para ello tiene ... Y más 

La baisse du jour pourrait donc être liée à la décision de l’analyste Casey Lea, d’abaisser sa recommandation, vendredi, à « sous-pondérer ». D’après Bloomberg, près de la moitié des analystes qui suivent la valeur sont à l’achat, quand quasiment l’autre moitié est à « conserver ». Des prises de bénéfices sont certainement aussi à l’œuvre alors que, rien que la semaine dernière, l’action a encore progressé de 12% quand les marchés mondiaux chutaient, que la défiance pour le risque était quasiment au plus haut de l’année. Dans le même temps, l’indice européen Next Biotech perdait plus de 4% (+16,5% depuis le début de l’année).

PharmaMar a annoncé, en décembre, que l’Australie avait approuvé la mise sur le marché d’Aplidin, son traitement contre le myélome multiple, en association avec dexaméthasone. C’est son partenaire, STA, basé à Singapour, qui se charge de la commercialisation. Celui-ci a les droits exclusifs pour l’Australie, Singapour et douze autres pays d’Asie du Sud-Est.

En Europe, l’Agence européenne du médicament n’a pas donné son autorisation à Aplidin qui, aux Etats-Unis et en Suisse, a reçu le statut de médicament orphelin. En Europe, PharmaMar commercialise Yondelis, traitement du cancer des tissus mous.

PharmaMar (MSE:PHM) organizará una teleconferencia con inversores el próximo día 4 de junio a las 14:00h .

Luis G. Paz-Ares, MD, Phd proporciona una descripción general de su presentación en ASCO 2019 titulada Eficacia y perfil de seguridad de lurbinectedina en pacientes de segunda línea de CPCP .

Zepsyre Monoterapia para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón Microcítico . Resultados Presentados en ASCO . Seguimiento Opiniones de Oncólogos en Twitter .

Positive results of lurbinectedin Phase II trial (PharmaMar) for the treatment of relapsed small cell lung cancer are presented at ASCO .

 - Lurbinectedin (PharmaMar) achieved the primary endpoint of Overall Response Rate (ORR) in the Phase II trial and has been shown to be active as a single agent in the second line treatment of small cell lung cancer.

- The ORR was 35.2% and the median Overall Survival (OS) was 9.3 months.

- Lurbinectedin's activity is encouraging in sensitive patients (CTFI≥90) with an ORR of 45% and a median OS of 11.9 months.

- Also noteworthy is the activity demonstrated by lurbinectedin in resistant patients (CTFI<90), for whom there is no approved product on the market, with an ORR of 22.2% and a median OS of 5 months.

- Lurbinectedin has been seen to have a favorable and manageable safety.

MADRID, June 1, 2019 /PRNewswire/ -- The results of PharmaMar's (MSE: PHM) Phase II study with lurbinectedin as a single agent for the treatment of relapsed small cell lung cancer were presented today to the American Society of Clinical Oncology (ASCO) conference, which is currently being held in Chicago. The results of this trial, which achieved its primary endpoint, have been presented orally by Dr. Luis Paz-Ares, Head of the Oncology Department at the Hospital Universitario 12 de Octubre in Madrid and lead author of the study.

In his presentation entitled "Efficacy and safety profile of lurbinectedin in second-line SCLC patients: Results from a phase II single-agent trial", Dr.Paz-Ares updated the data from the lurbinectedin study, where an ORR of 35.2% in the total population, 45% in patients with sensitive disease (CTFI≥90 days, i.e., those who have suffered a relapse of the disease in a period greater than or equal to 90 days) and 22.2% in patients with resistant disease (CTFI<90 days, i.e., those patients who have suffered a relapse of the disease in a period less than 90 days) has been seen.

"Lurbinectedin is showing to be a new potential treatment alternative for second-line small cell lung cancer, where, until now, no progress has been made for more than two decades," says Dr. Luis Paz-Ares.

Additional Study Results

• The Disease Control Rate (DCR) was 68.6% in the overall population, 81.7% in sensitive patients and 51.1% in resistant patients.
• The median Duration of Response (DOR) was 5.3 months in the overall population, 6.2 months in sensitive patients and 4.7 months in resistant patients.
• The median Progression Free Survival (PFS) was 3.9 months in the overall population, 4.6 months in sensitive patients, and 2.6 months in resistant patients.
• The median OS was 9.3 months in the overall population, 11.9 months in sensitive patients, and 5.0 months in resistant patients.

"Having been chosen to present positive results at ASCO is an honor for any pharmaceutical company. These results demonstrate that lurbinectedin is a strong candidate to become a therapeutic alternative for patients with small cell lung cancer, a large unmet medical need," explains José María Fernández, President of PharmaMar.

In terms of product safety, lurbinectedin has shown a favorable and manageable safety profile. The most common treatment-related adverse effects have been neutropenia, nausea or vomiting, and fatigue.

Grade 3-4 neutropenia occurred in 22.9% of cases, grade 3-4 febrile neutropenia in only 4.8%, grade 3-4 anemia in 6.7%, and grade 3-4 thrombocytopenia in 4.8%.

By way of reference, the data provided for lurbinectedin compares favorably (non head-to-head) to the data included in the topotecan FDA label1, the last molecule approved for second-line treatment, in 1996. The topotecan arm saw an ORR of 24%, [median] PFS of 3.9 months and median OS of 5.8 months was seen. In terms of safety, topotecan showed grade 4 neutropenia in 70% of the patients, grade 3-4 febrile neutropenia in 28% and grade 3-4 anemia in 42%. The difference between the results of both these molecules, although not having comparable face-to-face studies, speaks of the potential of lurbinectedin as a potential new alternative treatment for second-line small cell lung cancer.

The single-agent lurbinectedin study is a single-arm, Phase II, multicenter trial, involving 105 patients recruited from 39 centers in 9 countries in Western Europealong with the USA, studying the safety and efficacy of lurbinectedin in second line treatment of small cell lung cancer.

Yondelis . En ASCO se van a Presentar Resultados Clínicos de dos Ensayos . Uno de ellos para el Tratamiento en Primera Línea Combinado con Inmunoterapia .

Zepsyre // ASCO // Resultados Actualizados de Eficacia // Datos Relevantes DE SEGURIDAD // Sin Fecha Aún se Organizará una Conferencia con Inversores .

Hecho Relevante, 16 Mayo 2019 .

La Presentación Oral tendrá lugar el próximo 1 de junio, a la 1:15 PM (hora de Chicago).

 El Dr. Paz-Ares, Catedrático de Medicina del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid y autor principal del estudio, presentará los Resultados Actualizados de Lurbinectedina como Agente único en segunda línea de Cáncer de Pulmón Microcítico.

Además de los datos de Eficacia también serán  Presentados datos Relevantes de Seguridad. 

Por Determinar :

 Dr. Paz-Ares y la Dirección de PharmaMar Organizarán una Conferencia con Inversores después de la Presentación de los datos, sobre la que  se informará más adelante.

Viroterapia + Inmunoterapia + Quimioterapia . Sarcoma Oncology Research , LLC US ha Iniciado la Fase II para Tratamiento de Primera , Segunda y Tercera Línea en Sarcomas Avanzados . Nueva expectativa para Yondelis .

Ayer el Director General de Pharmamar , D. Luis Mora , Confirmo un Aumento de las Ventas del Yondelis   en varios Países en el último Trimestre y a su vez dejaba claro que Yondelis tiene aún Recorrido . Link : ITDTD88

**************

Fecha de Inicio de los Ensayos ... El 15 de Mayo 2019 .

La Triple Combinación estaría formada por :

*.- Viroterapia usando el Fármaco Imylgic (  TALIMOGENE LAHERPAREPVEC ) de Amgen .

*.- Inmunoterapia usando Opdivo ( Nivolumab ) de Bristol Myers .

*.- Quimioterapia usando Yondelis ( Trabectedin ) de Pharmamar .

Prepararse para llorar . Kodi Autista Ciego sorprende al mundo con su voz .

Oryzon recluta el primer paciente en EE UU para su estudio sobre el Alzheimer .

30/05/2019 - VALÈNCIA (VP).

Oryzon Genomics, compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias en enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, ha anunciado hoy el reclutamiento en EE UU del primer paciente en ETHERAL-US, el ensayo clínico de Fase IIa con vafidemstat en pacientes con enfermedad de Alzheimer (EA) en estadio leve y moderado que se lleva a cabo en Estados Unidos.

ETHERAL-US (por sus siglas en inglés 'Epigenetic THERapy in ALzheimer’s Disease') es un estudio complementario al estudio ETHERAL que se está ya realizando en 17 Hospitales europeos de España, Francia y el Reino Unido. ETHERAL es un estudio de Fase IIa aleatorizado, de doble ciego, controlado, de tres brazos paralelos, uno con placebo y dos con dosis activas, de 24 semanas de duración para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de vafidemstat en pacientes con EA en estadio leve y moderado. El estudio incorpora múltiples objetivos secundarios, entre otros, evaluar el efecto del fármaco sobre la evolución de la memoria y sobre alteraciones del comportamiento como la agresividad, apatía y la desconexión social. En el ensayo se medirán también los niveles de diversos biomarcadores en líquido cefalorraquídeo (LCR). ...

¡Cuidado! Comer Pan Bimbo podría provocar cáncer .

Estados Unidos, China, Brasil y otros miembros de la Unión Europea, comprobaron que consumir pan blanco, trae graves consecuencia para la salud . ...

Small Cell Lung Cáncer . Zepsyre en Monoterapia para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas . Luis Paz-Ares (ASEICA) Presentará este Sábado en ASCO Los Resultados del Ensayo sobre Cáncer de Pulmón Microcítico .

El Vicepresidente de la Asociación Española de Investigación sobre el Cáncer (ASEICA), Luis Paz-Ares, quien también es Jefe de Oncología Médica del Hospital 12 de Octubre de Madrid, participará en el Congreso de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO),el 1 de Junio en la ciudad de Chicago.

 Luis Paz-Ares presentará, de forma oral, un ensayo clínico dirigido por él y promovido por la compañía Farmacéutica PharmaMar. Se trata de un estudio en fase II «con Lurbinectedina como Agente único para el Cáncer de Pulmón Microcítico o de Célula Pequeña», según explica ASEICA.

El Ensayo fue realizado con un total de 105 Pacientes de 39 centros de nueve países de Europa y Estados Unidos.

Junto con Paz-Ares acudirán a este congreso el Jefe del Servicio de Oncología del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago, Rafael López, 

y el Jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital General de Valencia, Carlos Camps, quien también es Catedrático de Medicina en la Universidad de Valencia.

Small Cell Lung Cancer (SCLC) . Zepsyre ( Lurbinectedin ) . Oncology Experts Select Top Abstracts Ahead of 2019 ASCO Annual Meeting .

Danielle Ternyila // Tue May 28, 2019 .

Pashtoon M. Kasi, MD, MBBS, MS Ahead of the 2019 Annual ASCO Meeting, several oncology experts spoke with Targeted Oncology to highlight the top abstracts from this year’s meeting that they feel will have the biggest impact on clinical practice.

...

Vivek Subbiah, MD

Precision Medicine

Efficacy and safety profile of lurbinectedin in second-line SCLC patients: Results from a phase II single-agent trial.

“This is an ATR kinase inhibitor. That is interesting. Small cell lung cancer (SCLC) has always been a challenge, so this is a trial with an agent called lurbinectedin.”

This is a multicenter phase II basket trial investigating the safety and efficacy of lurbinectedin in SCLC with a primary endpoint of confirmed ORR by RECIST v.1.1 criteria. Overall, 105 patients with an ECOG status of 0-2 who had received 1 prior line of chemotherapy received lurbinectedin treatment.

Lurbinectedin is active in the second-line setting for patients with SCLC in both resistant and sensitive disease, according to investigators. The toxicity profile was manageable, demonstrating its potential as a new agent for this patient population.

“That is exciting because for the first time in a long time, we have something that is not a chemotherapy drug that is working in SCLC,” said Subbiah.

PharmaMar ya Trabaja en Dar el Salto al Parqué Neoyorkino, aunque aún no ha concretado fechas. En España los Analistas son Tan Vagos que Pharmamar Cotiza ya a 2,32 euros y los analistas llevan cuatro meses sin actualizar el Precio Objetivo ( 1,87 euros ) .

Las Biotech prefieren cotizar en EEUU por las bajas valoraciones en Europa .
Las valoraciones de las Biotecnológicas se ven afectada por la aversión al riesgo .

Javier Melguizo Bolsamania | 29 may, 2019 .

Las Biotecnológicas Europeas miran al Nasdaq. De hecho, la española PharmaMar ya trabaja en dar el salto al parqué neoyorkino, aunque aún no ha concretado fechas.

Las compañías consideran que en el Viejo Continente, las valoraciones que realizan los analistas sobre sus cotizaciones no son acordes con el valor real porque no tiene en cuenta todos sus activos; mientras que en Estados Unidos la situación es totalmente diferente.

En un debate celebrado dentro del marco del Foro MedCap, el director general de la Unidad de Negocio Oncológica de PharmaMar, Luis Mora, ha señalado que sus acciones valen "lo que dice el mercado que valen". El caso de PharmaMar es el más claro. Sus acciones cerraron este martes en los 2,32 euros; mientras que los analistas le otorgan un precio objetivo de 1,87 euros y llevan cuatro meses sin recomendar su compra, según los datos de Factset .

Mora ha apuntado que las valoraciones de las biotecnológicas se ven afectada por la aversión al riesgo. El miedo al fracaso que tienen los analistas sobre las investigaciones de los fármacos les hace ser más cautos en sus valoraciones, pero ha recordado que "el riesgo es inherente a cualquier investigación".

...

Foro MedCap . Los gestores detectan mucho valor oculto en pequeñas empresas de la Bolsa .

Los expertos aseguran que las empresas de reducida capitalización tienen más potencial. En cuanto a la menor cobertura de analistas que sufren estas compañías lo ven como una oportunidad para aportar valor añadido con sus ideas.

Los gestores de fondos están convencidos de que las compañías pequeñas y medianas de la Bolsa esconden mucho valor por descubrir y ofrecen potenciales de revalorización interesantes. ...

Almirall, la Principal Farmacéutica Española, Critica la Indiferencia Política : “El I+D No Interesa en este País” . La Clase Política Española sólo está “Preocupada por su Silla y poco Más”.

"Un país no investiga por ser rico, es rico porque investiga" .

DIANA FRESNO // 28.05.2019 .


“Hay que ser internacionales porque este país no da para más en tamaño y en la mentalidad que tenemos en los gobiernos. El tema I+D+i no interesa en este país”, ha afirmado Gallardo este martes durante una conferencia organizada este martes por Esade y Deloitte sobre los retos y oportunidades de la empresa familiar.

“Somos el primer grupo farmacéutico español y no les interesa”, ha apuntado, al tiempo que ha asegurado que la clase política española sólo está “preocupada por su silla y poco más” . ...

“El cáncer es superior a nosotros a nivel celular” .

El Bioquímico Tak Mak (Cantón, China, 1946) abrió la puerta a los actuales tratamientos de inmunoterapia contra el cáncer, pero reconoce que no supo aprovecharlo. 

En 1995 su laboratorio codescubrió el freno molecular que impide que los linfocitos T, células del sistema inmune, reconozcan y eliminen a las células del cáncer. Pero fue James Allison el que encontró la forma de romper ese freno, conocido como CTLA-4, para desencadenar respuestas antitumorales. 

El año pasado Allison ganó el Nobel de Medicina por ese trabajo junto a Tasuku Honjo, padre de la otra gran línea de fármacos de inmunoterapia. ...

El colesterol ‘malo’ se asocia con el alzhéimer de inicio temprano .

Creado un virus que ataca tumores cerebrales infantiles .

CRISTINA SÁEZ // 28/05/2019 .

Un Adenovirus, la familia de virus a que pertenece el del resfriado común, modificado genéticamente para atacar células tumorales ha demostrado que es capaz de combatir dos tipos de cánceres cerebrales letales y muy agresivos que aparecen en la infancia, sobre todo entre los 5 y los 7 años.

En un estudio realizado con ratones y que publica Nature Communications, investigadores del Centro de Investigación Médica Aplicada de la Universidad de Navarra (CIMA), liderados por Marta Alonso, han comprobado que un virus oncolítico, el Delta 24-RGD, resulta eficaz en modelos animales con glioma de alto grado y glioma difuso de tronco encefálico (DIPG), dos tipos de cáncer cerebral que suponen entre el 8 y el 12% de los tumores infantiles. ...

Asociación Española de Investigación sobre el Cáncer (Aseica) con Zepsyre Pulmón ... estará Presente en el Encuentro Anual sobre Cáncer que Organiza la Sociedad Americana de Oncología Médicab.

Zepsyre . La American Society Of Clinical Oncology ( ASCO ) ha Seleccionado como Relevante un Estudio con Lurbinectedina como Agente único para el Tratamiento de Cáncer de Pulmón Microcítico en Segunda Línea.

Nueva Terapia contra el Cáncer de Pulmón Microcítico.

Pilar Pérez // La Razón .

Entre los datos más relevantes que se presentarán en la cita mundial de la Oncología se ha seleccionado un estudio con Lurbinectedina (desarrollado por PharmaMar) como agente único para el tratamiento de Cáncer de Pulmón  Microcítico en segunda línea. 

Estos datos se mostrarán en una presentación oral durante el Congreso Anual ASCO (Sociedad Americana de Oncología Clínica) .

Por el momento se han dado a conocer tan solo un par de resultados de dicho Ensayo ... :

El Trabajo muestra que este Fármaco ha alcanzado una Tasa de Respuesta Global del 35,2% en la población total y del 46,6% en Pacientes sensibles y del 21,3% en resistentes. Además, la Mediana de la Duración de la Respuesta fue de 5,3 meses en la población general, 6,2 meses en los sensibles y 4,7 meses en resistentes.

El estudio de Lurbinectedina en modo Monoterapia es un Ensayo Multicéntrico, de Fase II, de un sólo brazo, en el que han participado 105 Pacientes, reclutados en 39 centros en nueve países de Europa y EE UU, que estudia la Seguridad y Eficacia de Lurbinectedina en segunda línea de Cáncer de Pulmón Microcítico. 

«Después de más de Dos Décadas de Decepciones, Lurbinectedina se está mostrando como una Nueva Potencial Alternativa de Tratamiento para el Cáncer de Pulmón Microcítico en segunda línea», comenta Luis G. Paz-Ares Catedrático de Medicina del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid y Autor Principal del Estudio. 

Y por esta razón ha sido considerado relevante para ASCO .

ASCO ha seleccionado el abstract 8906 de PharmaMar (de lurbinectedina de cáncer de pulmón microcítico en segunda línea) para las reuniones 'Best of ASCO', que se celebrarán en verano, en tres ciudades de Estados Unidos y otras 30 en cinco continentes. Además, este abstract será previamente objeto de una presentación oral en el Congreso ASCO, que tendrá lugar el 1 de junio.

'Best of ASCO' es una iniciativa educativa que condensa lo más destacado del Congreso Anual de ASCO en un programa de dos días. El propósito de esta iniciativa es aumentar el acceso mundial a la ciencia de vanguardia.

Los abstracts fueron seleccionados de acuerdo a criterios específicos y reflejan investigaciones que son relevantes y significativas en la oncología actual. Además de las tres reuniones nacionales de 'Best of ASCO' (Seattle, Austin, Baltimore), también habrá casi treinta reuniones internacionales y con licencia oficial de 'Best of ASCO'.

"Es un honor ser seleccionado en este pequeño grupo de presentaciones titulado 'Best of ASCO'. Esperamos poder ofrecer una nueva opción terapéutica en segunda línea para médicos y pacientes con cáncer de pulmón microcítico, la primera desde hace más de veinte años", afirma Luis Mora, director general de la Unidad de Oncología de PharmaMar.

“Si no creamos nuevos antibióticos la gente morirá a los 50 o 60 años, como antes” . Ada Yonath ( Nobel de Química ) .

Ana Alfageme // Madrid 26 MAY 2019 .

La Nobel de Química Ada Yonath se antoja especial nada más verla. Alrededor de la silla de ruedas —el vuelo desde Israel ha maltratado su cadera de cuasi octogenaria— despliega un pequeño caos integrado por un bolso, varios pañuelos de papel, un bastón plegable y una mochila atestada en la que rebusca y que no abandonará ni cuando suba al estrado del encuentro El futuro del envejecimiento, celebrado la pasada semana en Madrid y organizado por la Fundación Ramón Areces. “¿Es que no estás siguiendo la jornada?”, espeta a la periodista, mirando de reojo el monitor donde otros Nobel analizan el gran desafío demográfico del siglo XXI. Sobre esta mujer de ojos de niña cabalga una indómita cabellera rizada gris objeto de debate nacional en su país ante el viaje a Estocolmo en 2009 para recoger el galardón. Todo el mundo quería mandarla a la peluquería. Inevitable pensar en Einstein. ...