CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE /// SI NO EXISTIERA IMFORTE ... AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ///
IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES ///
2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
Una niña de 14 años con cáncer terminal ganó poco antes de su muerte el mes
pasado una batalla legal para preservar su cuerpo congelado a fin de encontrar
algún día un tratamiento para curarla, informan hoy los medios británicos. La
adolescente, cuya identidad no puede ser revelada por razones legales, acudió el
mes pasado al Tribunal Superior de Londres para que autorizara a su madre a
llevar su cuerpo a una unidad especializada en criogenización, consistente en
enfriar un cuerpo con la esperanza de ser reanimado, en Estados Unidos. El padre
de la menor se opuso a la decisión de la menor. Por este motivo el caso llegó ante la Justicia. Como sus padres, que están
divorciados, no se ponían de acuerdo sobre los deseos de su hija, el tribunal
dictaminó que su madre, que apoyaba los deseos de la niña, era la única persona
que podía tomar la decisión final sobre el destino del cuerpo. La división de
familia del Tribunal Superior de Londres fue quien atendió el caso, pero
dictaminó que no podía ser divulgado a la prensa hasta después de la muerte de
la menor -residente en Londres- y tampoco se autorizó revelar la identidad de
los padres. El juez Peter Jackson, a cargo del caso, visitó a la niña en el hospital y
admitió sentirse conmovido por la “valiente forma” en que afrontaba el poco
tiempo de vida que le quedaba. En este sentido la menor había investigado en
internet la técnica de congelar el cuerpo con el objetivo de ser rescatada de la
muerte en un futuro.
Tanques Cryostats para la conservación de
personas en nitrógeno líquido del Instituto Cryonics, en Michigan (Cryionics
Institute/handout / EFE)
Padres confrontados en el juzgado
El magistrado agregó que este ha sido el único caso de este tipo que llegaba
ante la Justicia de Inglaterra y Gales y resaltó que plantea a los abogados
nuevos interrogantes sobre los avances de la ciencia. El magistrado ha dejado
claro que tomó la decisión sobre la disputa de los padres y no sobre si era
correcta la criogenización.
De acuerdo con los detalles divulgados hoy, los padres tenían un mala
relación y la chica no había tenido ningún tipo de contacto cara a cara con su
padre durante los últimos ocho años de su vida. Por esa razón, la menor no
permitió que su padre tuviera acceso a los detalles de su enfermedad ni que él
viera su cuerpo una vez fallecida
Según el juez, la niña, cuyo cuerpo ya está en EEUU, tenía la suficiente
capacidad mental para emprender la acción legal. El abogado que representó a la
familia, cuyo nombre no ha sido revelado, calificó a la adolescente de “una niña
inteligente”.
La niña envió una carta al juez
Puesto que un menor en el Reino Unido no puede dejar un testamento legal, el
magistrado tenía que decidir qué persona era la más adecuada para hacer cumplir
los deseos de la niña. La carta que la adolescente envió al juez para explicarle
las razones por las que quería que su cuerpo fuera preservado congelado ayudó al
magistrado a dictar sentencia.
”Sólo tengo 14 años y no quiero morir, pero sé que moriré. Creo que quedar
criogenizada me da la oportunidad de ser curada y despertada, incluso dentro de
cientos de años. No quiero que me entierren bajo tierra. Quiero vivir y vivir
por más tiempo y creo que en el futuro pueden encontrar una cura para mi cáncer
y despertarme. Quiero tener esta oportunidad. Este es mi deseo”, dijo la menor
al juez.
Una técnica con un alto coste económico
Al parecer, el padre estaba inquieto por las consecuencias de la
criogenización y también por el coste de la técnica, estimado en unos 37.000
libras (unos 44.400 euros), y disponible únicamente en EEUU y Rusia. ”Incluso si
hay un tratamiento y ella vuelve a la vida, digamos, en 200 años, es posible que
no encuentre a ningún pariente y puede que no recuerde nada. Puede quedar en una
situación desesperada, teniendo en cuenta que sólo tiene 14 años”, argumentó el
padre. No obstante, por decisión judicial, solo se ha tenido en cuenta la
decisión de la madre de la niña sobre el futuro de su cuerpo.
Mientras las asociaciones ven en el emotivo spot una
oportunidad para concienciar, los especialistas creen que el 'engaño orquestado'
perjudica .
17.11.2016 // b.h. /c.a.s. El nuevo anuncio de
la Lotería de Navidad vuelve a destilar emotividad y esta vez cierta polémica
sobre el trato que deben recibir los enfermos de Alzheimer. Muestra cómo todo un
pueblo se compincha para que su maestra, ya jubilada, siga creyendo que le ha
tocado El Gordo, a pesar de que el sorteo se celebra al día
siguiente.
La mujer se despista al ver en el telediario un avance de la Lotería y piensa
que ya es 22 de diciembre, comprueba su boleto y los números coinciden. Ese
despiste temporal es muy común en los enfermos de Alzheimer y demencias tipo
Alzheimer, por lo que el sector se ha pronunciado sobre la forma en la que se
visualiza la patología y se trata a la protagonista. Por un lado, en la Asociación de Familiares de enfermos de Alzheimer de
Salamanca (AFA) ven en el éxito del anuncio una oportunidad para sensibilizar a
la sociedad sobre la enfermedad y, al encontrarse la mujer en la fase inicial,
una ocasión perfecta para difundir cómo deben actuar las familias ante
"despistes" de este tipo: acudir al médico para que valore la posibilidad de un
deterioro cognitivo. "Este anuncio nos abre una puerta más para que la gente se
sensibilice sobre un problema más serio de lo que nos imaginamos", declara la
presidenta Magdalena Hernández Mediero. Pero lo que para unos son parabienes, para otros no muestra la reacción más
aconsejable ante un enfermo de este tipo. Seguir el juego y perpetuar en el
error a un paciente que prácticamente acaba de debutar en este tipo de demencias
es una grave equivocación, al menos para el jefe de Neurología del Hospital de
Salamanca, José María Gutiérrez. Aconseja que ante estos primeros despistes el
entorno del enfermo, lejos de compincharse para ocultarle la realidad, tiene que
ponerle los pies en el suelo. Debe sacar al paciente de su error en esas
primeras fases de la enfermedad para que se ajuste a la realidad lo máximo
posible. Avanzada la patología, ya es harina de otro costal.
Publicado el 18 de noviembre de 2016 por Invertir y Especular.
Arriba abajo abajo arriba , a rango puro y duro, controlada, retorno este año cero, si los máximos relevantes del año son descendentes los mínimos son ascendentes, es decir que aparte de no rendir nada en una cartera encima no da pistas fiables para si mantenerla o no.
En fin … es lo que hay y es un buen puñado de series las que tienen los mismos síntomas o síndrome, cosas que no da más que disgustos a su inversores porque los mantiene en un incierto vilo de no saber si volverá a máximos de ejercicios anteriores o se acabará por hundir en el continuo abisal.
Mal rollito invertir en valores que no hacen nada durante tanto tiempo, en vez de atraer ... expulsa inversores.
El Director del Oceanográfico de Gijón asegura en León que el continente blanco es un lugar privilegiado para la medicina.
18/11/2016 . Cristina fanjul | León .
«La Antártida es un laboratorio único. En este continente hay invertebrados que durante toda su evolución han creado sustancias para defenderse que pueden luchar contra enfermedades como el cáncer o el sida». El científico Javier Cristobo, director del Centro Oceanográfico de Gijón, analizó ayer la importancia del gran continente virgen en el transcurso de una conferencia ofrecida en la Facultad de Ciencias Biológicas y Ambientales de la Universidad.
Cristobo, que ha participado en ocho expediciones a la Antártida, se ha sumergido en las profundidades del océano Austral en 130 ocasiones con el fin de extraer muestras de invertebrados marinos, como esponjas o anémonas que abran nuevas vías de investigación zoológica y médica. De hecho, Javier Cristobo ha asegurado que ya hay empresas españolas, como PharmaMar, que han logrado grandes avances farmacológicos gracias a la investigación realizada en el continente blanco. Es el caso de Yondelis, un nuevo medicamento contra el cáncer. Asimismo, el científico destaca la importancia que estos tóxicos y venenos tienen para la creación de nuevos antibióticos capaces de vencer las resistencias bacterianas.
«La Antártida es un continente único, patrimonio de todos, el único que no ha sufrido aún la contaminación humana», sostiene el investigador, el español que más y mejor conoce las simas de las aguas glaciales. «En ocasiones he logrado descender a 25 metros durante 45 minutos», destaca, una hazaña nada fácil si se tiene en cuenta que la temperatura oscila entre 0,5 y -1,8 grados centígrados y al hecho de que depredadores como la orca o la foca leopardo ya han acabado con la vida de algún científico.
Javier Cristobo añade que tardará años en analizar las muestras que ha recogido durante estos años, en un trabajo científico durante el que identificará e investigará el descubrimientos de nuevas especies.
P.J. : Es estupendo que la I+D Española tenga un gran nivel y ojala este farmaco pueda salir al mercado ... pero asegurar que lo hara en cinco años ... es una apuesta complicada de alcanzar y más sabiendo que hay que realizar tres fases clinicas con sus correspondientes protocolos y permisos que acostumbran a durar entre 10 y 15 años ... más otro año de elaboración de dossier + la posterior aprobación + la introducción del fármaco en la red hospitalaria ...
El nuevo fármaco español contra el cáncer estará a la venta en cinco
años. Al menos estas son las expectativas que el grupo de
investigadores de la Universidad de Granada tienen si consiguen los dos millones
de euros que necesitan para continuar con el proyecto.
El Confidencial Digital ha sabido a través de
fuentes internas que en el momento que se forme gobierno irán a presentar la
petición para la financiación al parlamento. Afirman a ECD
que necesitan alrededor de dos millones de
euros.
Su intención es que la Junta de Andalucía aporte un millón y el Gobierno de
España otro. Tal y como declaran ante este confidencial, no van a
especificar ninguna cantidad ante el parlamento.
Tal y como ha sabido esta redacción, la patente al estar registrada por la
Universidad de Granada hará que este nuevo medicamento tenga un precio
asequible para cualquiera que lo precise.
Han conseguido demostrar su eficacia: Ratones
Lo cierto, es que tal y como ya se conoce, el pasado año la Junta andaluza ya
aportó 200.000 euros a esta investigación. Además de 20.000 por parte de
empresas privadas, lo que permitió demostrar su eficacia contra las
células madre cancerígenas en ratones.
Este proyecto iniciado en España, concretamente en la Universidad de Granada
ha desarrollado un fármaco, llamado Bozepinib, que destruye las células
madres cancerígenas (CMC). Evitando así la metástasis en sitios
diferentes al tumor original.
Se ha demostrado la eficacia científica en animales, anteriormente señalados
los ratones. Este medicamento ha demostrado la eficacia en la destrucción de CMC
de tumores de mama, colon y melanoma.
El siguiente paso: Humanos
El siguiente paso es comenzar las pruebas en humanos. Para
ello, tal y como afirman a este confidencial, el procedimiento exigido requiere
de un protocolo estricto y delicado que necesita de ayuda financiera.
Además de comprobar la eficacia en el cuerpo humano contra el cáncer de mama,
colon y melanoma, actuarán para encontrar solución a tumor en pulmón y
páncreas. Dos de los más agresivos que existen.
Un nuevo estudio sugiere que podría haber una manera de controlar el crecimiento tumoral al utilizar tratamientos dirigidos contra células del sistema inmunitario.
La investigación muestra que los Macrófagos pueden penetrar en los tumores para crear nuevas estructuras con apariencia de vasos sanguíneos para poder administrar oxígeno y nutrientes durante el crecimiento tumoral.
Los Macrófagos pueden formar canales que mimetizan los vasos sanguíneos no solo en tumores, sino que también en otros entornos con poco oxígeno. A pesar de que los macrófagos son células fundamentales del sistema inmunitario que reconocen a los invasores extraños y a las células cancerosas, pueden ser reprogramados dentro del entorno tumoral con el fin de facilitar el crecimiento tumoral.
“Los Macrófagos tienen la capacidad de crear una red tridimensional”, afirma Mauricio Rosenfeld, investigador del Scripps Research Institute y autor principal del estudio. Estos canales con apariencia de vasos sanguíneos son demasiado pequeños para trasportar eritrocitos. Sin embargo, los investigadores creen que la concentración baja de oxígeno dentro del entorno tumoral provoca que los Macrófagos formen esta red de canales para poder trasportar el oxígeno y la glucosa.
************************************************** Articulo reciente en relación al Tema :
... Lei studia questo settore da anni. Siamo sulla strada giusta?
"Dagli anni '90 stiamo usando gli anticorpi per combattere il cancro. Sono stati fatti molti progressi e per me è l'avverarsi di un sogno. Sono stati messi a punto dei farmaci, come il Trabectedin, che riescono a fermare quella parte 'dell'esercito immunologico' che aiuta il cancro e non lo ferma. Sono i macrofagi, i poliziotti corrotti. Quando un macrofago entra all’interno di un tumore acquisisce una serie di funzioni che favoriscono pericolosamente lo sviluppo delle cellule maligne. Siamo sulla strada giusta per trovare nuove cure contro il tumore, anche se ci vorrà tempo".
...
Un equipo de oncólogos en Sichuan ha inyectado a un paciente con cáncer de pulmón células modificadas con esta revolucionaria herramienta para combatir la enfermedad .
Un equipo de investigadores de la Universitat Jaume I de Castellón ha descubierto la acción de una pequeña proteína del cerebro, la relaxina-3, sobre las neuronas que resultan dañadas en las primeras fases del Alzheimer.
*.- PharmaMar Nombra a Pascal Besman Director de Operaciones en Estados Unidos . *.- Confío en Poder Contribuir con el éxito de la Compañía mientras continuamos creando Valor para Nuestros Accionistas”. *.- Se trata de un puesto de reciente creación para dar soporte a los planes de la Compañía de expandir su actividad en el mercado estadounidense .
Madrid y Nueva York, 16 de noviembre de 2016. PharmaMar (MSE:PHM), compañía Biotecnológica especializada en el desarrollo de fármacos antitumorales de origen marino, ha anunciado hoy que Pascal Besman se ha incorporado a la Compañía para ocupar, de manera inmediata, el recién creado puesto de Director de Operaciones en Estados Unidos. Besman trabajará desde la oficina de Nueva York y supervisará la puesta en marcha de la estructura operativa de la Compañía en el país. Anteriormente, Pascal Besman trabajó en Maxim Group, un banco de inversión mundial con sede también en Nueva York.
“Con Yondelis® en el mercado norteamericano y un sólido programa de desarrollo clinico nico de PM1183 con diferentes estudios pivotales de fase III en marcha, ahora es el momento idóneo para dar la bienvenida a Pascal a nuestra Compañía y expandir nuestra presencia en Estados Unidos”, ha explicado José María Fernández Sousa-Faro, Ph.D., Presidente Ejecutivo y Presidente del Consejo de PharmaMar. “Esperamos sacar provecho de la experiencia de Pascal en el sector de la biotecnología y en los mercados estadounidenses al tiempo que ampliamos nuestra atividad en este país como empresa de oncología mundial y que genera ingresos”. “Me ha impresionado la trayectoria de PharmaMar y para mí es un honor formar parte del equipo en esta etapa fascinante en la que se trabaja para construir una infraestructura en Estados Unidos mientras se siguen implantando los objetivos de negocio y cumpliendo los plazos de los estudios clínicos”, ha apuntado Pascal Besman. “PharmaMar cuenta con un enfoque probado disruptivo para ayudar a los pacientes con cáncer y confío en poder contribuir con el éxito de la Compañía mientras continuamos creando valor para nuestros accionistas”. Además de Maxim Group, Pascal Bersman trabajó como especialista sanitario y como director de ventas de renta variable en varios bancos de inversión como JMP Securities, UBS, Bear Stearns, Lehman Brothers y Merrill Lynch. También cuenta con un B.Sc. de la Escuela de Economía de Londres.
Matt L.Harlow, NicholeMaloney, JosephRoland, Maria JoseGuillen Navarro, Matthew K.Easton, Susan M.Kitchen-Goosen, Elissa
A.Boguslawski, Zachary B.Madaj, Ben K.Johnson, Megan J.Bowman, MaurizioD'Incalci, Mary E.Winn, LisaTurner, GalenHostetter, Carlos MaríaGalmarini, Pablo M.Aviles and Patrick J.Grohar
Cancer ResNovember 15 2016
76
(22)
6657-6668;
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-16-0568
This study reports the mechanism and preclinical efficacy of a
disease-specific therapy to target EWS-FLI1, the transcription factor that
drives Ewing sarcoma.
El Brexit puede despertar una vieja operación que quedó dormida en diciembre de 1999. AstraZeneca y Novatis fracasaron entonces en su fusion, pero Novartis cree que esta vez es la definitiva para hacerse con AstraZeneca.
No es la primera vez que el rumor suena en el mercado, pero en esta ocasión parece que el rumor pasará a ser una realidad en las próximos días.
Ahora, según fuentes próximas a Novartis, tras el Brexit, la operación tiene toda la lógica del mundo, debido al fortalecimiento de los tipos de cambio.
Es decir, que dos de los mayores grupos farmacéuticos europeos y mundiales pueden unirse en los próximos días creando un grupo líder mundial del sector.
El Grupo Novartis, con sede central en Basilea, Suiza, emplea aproximadamente a más de 120.000 personas y opera en más de 144 países alrededor del mundo, entre ellos España. Se creó en 1996 mediante la fusión de Ciba-Geigy y Sandoz. Los orígenes de Novartis se remontan a más de 250 años y cuentan con una larga tradición en el desarrollo de productos innovadores. Desde sus inicios en la producción de tintes para tejidos sintéticos, las empresas que se acabaron convirtiendo en Novartis se diversificaron produciendo productos químicos, y, finalmente, farmacéuticos.
Novartis cotizaba hoy en la Bolsa suiza a 72,10 francos suizos, 67,23 euros, con una ligera caída del 1,25%.
AstraZeneca. por su parte, es de nacionalidad británica y tiene su sede en Londres. Según sus últimos resultados publicados, registró un beneficio neto atribuido de 1.657 millones de dólares (1.521 millones de euros) en los nueve primeros meses de 2016, el 17,8% respecto al mismo periodo del año anterior.
*.- El trabajo de Guillermo Burgos analiza «las mutaciones en el ADN que llevan al surgimiento del cáncer . El Laboratorio de Biología
Molecular de Cambridge premia la investigación sobre el cáncer de Guillermo
Burgos - ABC
El Laboratorio de Biología Molecular de Cambridge (MRC) ha dedicado uno de
los cinco premios concedidos este 2016 por la institución en materia de
investigaciones promovidas por estudiantes de postdoctorado, a
un proyecto del sevillano Guillermo Burgos Barragán, de 27 años
de edad y adscrito a dicho centro, acerca de las sustancias generadas por el
organismo humano, con incidencia en las mutaciones en el ADN de las que deriva
el cáncer [ver síntesis del estudio].
El propio Guillermo Burgos ha explicado a Europa Press que la investigación
del cáncer es una de las líneas de trabajo del prestigioso Laboratorio de
Biología Molecular de Cambridge, donde este joven sevillano ha cursado
sus estudios de doctorado gracias a una beca de investigación
sustentada por los centros universitarios y científicos de Cambridge dedicados
al cáncer.
Guillermo Burgos llegó por primera vez en 2011 al Laboratorio de Biología
Molecular de Cambridge, desarrollando labores de investigación durante
varios meses gracias a una beca, para regresar en 2012, de
nuevo becado, al objeto de proseguir su trabajo de investigación dentro de un
grupo dedicado a indagar sobre el cáncer.
Antes de desembarcar en Cambridge, este joven se había licenciado en
Biología en la Universidad de Hispalense como primero de su promoción,
fue alumno interno en el Instituto de Biomedicina de Sevilla
(IBIS) y desempeñó labores de investigación en Gottingen
(Alemania) gracias a una beca de la Universidad de Sevilla, entre otros aspectos
de su prolijo currículo.
La Comisión Europea ha concedido una autorización condicional a olaratumab, comercializado por Lilly como Lartruvo en dosis inyectables de 10 mg/mL, para su uso en combinación con doxorrubicina frente al sarcoma de tejidos blandos avanzado en adultos. En concreto, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha revisado olaratumab bajo el programa de evaluación acelerada de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y ha determinado el uso de este fármaco en tumores no susceptibles de abordaje curativo con radioterapia o cirugía y que no han sido previamente tratados con doxorrubicina.
El fármaco es un anticuerpo inhibidor del receptor alfa del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFRa) que se une específicamente a PDGFRa y previene su activación. Además, ha demostrado actividad antitumoral ‘in vitro’ e ‘in vivo’ contra líneas celulares de sarcoma y es capaz de interrumpir la vía de señalización PDGFRa en modelos de implantes tumorales ‘in vivo’. La aprobación se ha basado en los resultados de ensayo pivotal en fase II ‘JGDG’ que conllevó la recomendación positiva del CHMP en septiembre de este año tras demostrar que dicha combinación era capaz de mejorar la supervivencia global, comparado con doxorrubicina solo.
El objetivo primario del estudio fue la supervivencia libre de progresión y los objetivos secundarios principales fueron la supervivencia global y la tasa de respuesta objetiva. Previamente, la EMA ya había otorgado a olaratumab la designación de ‘medicamento huérfano’ para el tratamiento del sarcoma avanzado de tejidos blandos en la Unión Europea. “Gracias a esta decisión, olaratumab está ahora aprobado para su uso en la Unión Europea, ofreciendo así una nueva opción de tratamiento y una nueva esperanza para los pacientes con sarcoma de tejidos blandos en Europa”, ha señalado Sue Mahony, vicepresidente sénior de Lilly y presidente de Lilly Oncología. Como parte de esta autorización de comercialización condicional, Lilly tendrá que ofrecer datos de un ensayo clínico de fase III ya en marcha. El estudio ya ha finalizado la fase de reclutamiento. Y hasta que estén disponibles todos los datos de este estudio, el CHMP revisará anualmente los beneficios y riesgos de olaratumab para determinar si esta autorización de comercialización condicional se puede mantener.
Un equipo de investigadores españoles ha desarrollado un dispositivo capaz de reproducir in vitro y en 3 dimensiones la complejidad de diferentes tipos tumorales, una herramienta que será muy útil para investigar nuevos tratamientos y fármacos antitumorales.
Según un comunicado del Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber-BBN), el dispositivo permite que las células tumorales crezcan en un entorno 3D dónde los nutrientes y el oxígeno se suministran de forma controlada a través de unos pequeños capilares que imitan a los propios vasos sanguíneos del organismo.
De esta manera, la nueva tecnología permite reproducir de manera controlada todos los procesos del entorno tumoral, lo que podría ayudar a desarrollar nuevos tratamientos y combinaciones de fármacos que sean más efectivos para el tratamiento de estos tumores.
En el estudio, publicado en Scientific Reports, han participado investigadores del Grupo de Mecánica Aplicada y Bioingeniería (AMB) de la Universidad de Zaragoza, en colaboración con el Grupo de Neuroingeniería Biomédica de la Universidad Miguel Hernández (NBIO), junto al grupo de Inmunidad y Cáncer del Instituto de Investigación Sanitaria Aragón, al Instituto de Tecnología Química de Valencia (ITQ-CSIC) y a la Universidad de Huddersfield (Reino Unido).
Los tumores son sistemas muy complejos, y su evolución depende no solo de las células tumorales sino también del entorno tridimensional que las rodea y de su interacción con otros tipos celulares.
A menudo la proliferación incontrolada de las células tumorales genera una severa falta de nutrientes y oxígeno en el microentorno del tumor.
Por lo tanto, las células tumorales se ven obligadas a crecer en un ambiente muy particular y diferente al del resto del organismo, lo que les obliga a adaptarse y desarrollar mecanismos de resistencia frente a esta situación que pueden afectar de forma muy importante a los fármacos que se emplean para su tratamiento.
Sin embargo, la mayor parte de las investigaciones se hacen en placas bidimensionales que no permiten reproducir el entorno real de estos tumores dentro del cuerpo humano, explica el Ciber.
Esto podría explicar por qué muchos tratamientos experimentales, que aparentemente muestran un gran potencial contra estos tumores durante la fase experimental en laboratorio, luego no son capaces de conseguir los mismos resultados en modelos animales reales o en pacientes.
La nueva plataforma de cultivos 3D permite observar directamente cómo el metabolismo tumoral lleva al agotamiento progresivo de los nutrientes y el oxígeno, generando la aparición de distintas zonas dentro del tumor.
En este entorno hostil, las células tumorales adaptan su velocidad de proliferación en función de la cantidad de alimento de la que disponen para poder sobrevivir.
La reproducción controlada de todos los procesos del entorno tumoral que posibilita esta nueva tecnología podría ayudar a desarrollar nuevos tratamientos y combinaciones de fármacos que sean más efectivos para el tratamiento de estos tumores. EFE
En PharmaMar Creemos en la Comunicación y en Alfonso hemos encontrado el Aliado Perfecto”.
Madrid, 14 de noviembre de 2016.
PharmaMar (MSE:PHM) anuncia hoy el nombramiento de Alfonso Ortín como Director de Comunicación de la unidad de negocio de Oncología.
Inició su experiencia como responsable del gabinete de prensa de Mercedes Benz España para después liderar, durante 28 años, la dirección del departamento de comunicación de Fiat Chrysler Aautomobiles Spain.
Ahora afronta su nueva etapa profesional con entusiasmo.
“El sector de la Biotecnología está en completo auge y para mí es un honor incorporarme al equipo de una gran biotech española como es PharmaMar, líder en el desarrollo y comercialización de antitumorales de origen marino, que cuenta con un sólido pipeline y con 30 años de historia que avalan su solidez y experiencia en el mercado”, ha asentido.
Por su parte, José María Fernández Sousa-Faro, presidente ejecutivo y presidente del Consejo de PharmaMar, ha explicado que “la trayectoria y profesionalidad de Alfonso Ortín en el campo de la comunicación le convierten en una pieza importante para PharmaMar. Se incorpora en un momento en el que tenemos en marcha numerosos ensayos de registro en fase III y a la espera de una respuesta por parte de las agencias reguladoras del que podría ser nuestro segundo fármaco en el mercado.
La Healthcare Conference Stifel 2016 Atrae a los Mejores Inversores Institucionales.
El objetivo de esta conferencia es facilitar a estos inversores un acceso al más alto nivel a los gestores y expertos de la industria, un escaparate para las empresas emergentes, y para investigar las tendencias que están impulsando nuestra economía.
November 15 @ 8:00 am - November 16 @ 5:00 pm
PharmaMar S.A. is presenting on : Tue, Nov 15 at 8:45 - 9:25 AM in Winslow Presenters : José María Fernandez
Conclusión : These findings confirm that T can be an appropriate option for both elderly pts and those unsuitable for A-CT. TRABECTEDIN AS FIRST LINE IN ADVANCED SOFT TISSUE SARCOMA (STS) PATIENTS UNFIT TO RE-CEIVE STANDARD CHEMOTHERAPY: SAFETY AND EFFICACY FROM TR1US STUDY . Federica Grosso ; Lorenzo D’Ambrosio ; Toni Ibrahim ; Stefano Tamberi ; Emanuela Palmerini ; Danila Comandini ; Giacomo Giulio Baldi ; Marina Bergaglio8 ; Andrea De Censi10; Massimo Zucchetti11; Emanuela Marchesi3 ; Matteo Puntoni12; Domenico Marra10; Maurizio D’Incalci11; Giovanni Grignani2 Objective: About 50% of STS patients (pts) develop me-tastases within 3 years from diagnosis and die for disease. Trabectedin (T) has been registered for advanced STS pts who failed or are unsuitable for anthracycline-based chemotherapy (A-CT). Activity and toxicity of T is widely assessed in 2ndline, but few data are available for T as 1st line when medical conditions contraindicate A-CT. This study aimed at assessing the activity, tolerability and pharmacokinetic (PK) of 1st line T in advanced STS pts unfit to receive A-CT. Methods: Pts received intravenous T 1.3-1.5 mg/m2 as a 24-h infusion q3weeks until progression/unacceptable tox-icity. Principal inclusion criteria were: unsuitability to receive A-CT (i.e.: stable arrhythmia, previous myocardial infarction [MI]; PS≥2, age≥80 years), ECOG 0-2, GFR ≥30 mL/min, adequate organ function. Sample size was calculated using the Bryant & Day design. T plasma concentrations were measured by HPLC-MS/MS and PK parameters calculated by the software NCPKA v.2.4. Response, progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) were assessed according to RECIST 1.1 and Kaplan Meier method, re- spectively. Results: From 2/2014 to 12/2015, 24 pts (12 female), me- dian age 78 (range 64-89, IQR 74-82) entered the study. Histotypes were: leiomyosarcoma 11 (46%), liposarcoma 8 (33%), other STS 5 (21%). Only 2 pts had previously received adjuvant A-CT. Overall 114 courses of T were delivered with a median of 4 cycles (range 1-16, IQR 3-6). All pts received steroid premedication. The steady-state plasma concentration and the clearance of T were 1.55 ng/ mL and 39 ml/min/m2 . We observed 4 pts not evaluable for response (17%), 13 SD (54%), 2 PR (8%) and 5 PD (22%) for an overall disease control rate (DCR) of 62%. At a median follow-up of 14 months (mos), median PFS was 4 (IQR 2-25), and median OS 9 (IQR 4-25) mos. Drug related G3-4 adverse events (AEs) were neutropenia (37,5%), fatigue (21%) and transaminitis (12.5%), with 2 serious AEs deemed possibly related to T: thoracic pain with reversible heart failure in a pt with history of MI, and creatinine increase in a pt with huge abdominal mass. No T-related death was observed. Conclusion: In this unfit pts population the DCR was 62% and median PFS 4 mos superimposable to that of previous studies. PK values were in the range of those reported for younger adult population. These findings confirm that T can be an appropriate option for both elderly pts and those unsuitable for A-CT.
*.- La Victoria de Donald Trump ha dejado Claros Ganadores . *.- Principalmente hay Tres Sectores que se Beneficiarían del Plan Económico: Industria, Banca y Farmacéuticas.
El Sector Farmacéutico espera también un giro de 180 grados respecto a la reforma sanitaria de Obama, conocido popularmente como el ObamaCare, al tiempo que se espera que no se intervenga en el precio de los medicamentos como pretendía hacer Hillary Clinton. “Si Trump elimina finalmente las barreras para los medicamentos seguros en el mercado libre, Pharmamar sería otra de las candidatas a entrar en el selecto club de empresas beneficiadas”, ha considerado Meigatrader. La Farmacéutica Española tiene Alianzas con Empresas Americanas por lo que podría estar ante un Prometedor Futuro. ...
Una de cada tres personas tendrá cáncer a lo largo de su vida . Por Ángela Bernardo el 11 de noviembre de 2016 .
Enfermedad asociada al envejecimiento.
Las levaduras, que se encargan de "fabricar" productos como la cerveza y el
pan, pueden ayudarnos a estudiar mejor esta patología.
Una de cada tres personas tendrá cáncer a lo largo de su vida . El progresivo envejecimiento de la población, una inadecuada alimentación
y la reducida actividad física o la exposición a tóxicos ambientales, como el
tabaco, explican la incidencia de este conjunto de enfermedades, según los expertos. Pero no hay
duda de que la palabra cáncer asusta, por mucho que este término fuera ya
conocido por civilizaciones tan antiguas como los egipcios.
La investigación continúa estudiando el cáncer, con el fin de mejorar el
diagnóstico, la prevención y el tratamiento de los tumores malignos. Una de las
herramientas utilizadas por la ciencia es la levadura, un tipo
de hongo caracterizado por contar con una única célula y que está presente en
nuestra vida diaria. Así, microorganismos como Saccharomyces cerevisiae
son clave en la fabricación de alimentos y bebidas como el pan o la cerveza. Su
uso en investigación ayuda a determinar cómo es posible que las células puedan
comenzar a crecer y dividirse descontroladamente hasta dar lugar a un
cáncer. ...
Los suplementos probióticos mejoran en solo 12 semanas los resultados de los
test de cognición de pacientes con la enfermedad de Alzheimer . Flora intestinal - ARCHIVO
Como explica Mahmoud Salami, director de esta investigación publicada en la
revista «Frontiers in Aging Neuroscience», «en un trabajo previo ya
habíamos observado que el tratamiento con probióticos revertía el deterioro de
la memoria y del aprendizaje visual en ratas con diabetes, pero esta es
la primera vez que vemos que la suplementación con probióticos tiene un
beneficio sobre la cognición en seres humanos con deterioro
cognitivo».
Más allá de la digestión
Ya se sabe que los probióticos –es decir, los alimentos que contienen
microorganismos vivos con actividad intestinal– son eficaces a la hora de tratar
distintas enfermedades del tracto digestivo, caso de las diarreas de origen
infeccioso, el síndrome del intestino irritable, la enfermedad inflamatoria
intestinal. Y asimismo, que ayudan a combatir las alergias, la periodontitis y
los resfriados. Unos beneficios que, según sugieren los estudios, se explican
por la relación que guarda esta flora intestinal con nuestro sistema inmune.
Pero aún hay más. Hace ya tiempo que se planteó la posibilidad de que, dado
que parece haber una comunicación bidireccional entre la flora intestinal y el
cerebro a través del sistema nervioso, el sistema inmune y los circuitos
hormonales –lo que los científicos han denominado el ‘eje
microbiota-intestino-cerebro’–, los probióticos también potencien las funciones
cognitivas. No en vano, los estudios llevados a cabo con modelos animales
–ratones– han constatado que los probióticos no solo reducen los
síntomas de la depresión y la ansiedad, sino que también mejoran la memoria y el
aprendizaje. Y además de en los animales, ¿esto también sucede en los
humanos?. ...
La industria farmacéutica celebra en los mercados la victoria del republicano Donald Trump. Pero sobre todo, los inversores aplauden la derrota de la demócrata de Hillary Clinton, la candidata que prometió reducir los altos costes de los medicamentos en el país. A corto plazo, las compañías no prevén grandes decisiones en la agenda del republicano que puedan afectar al sector.
El mejor ejemplo de lo que Clinton creía un abuso de los laboratorios fue el caso de Mylan con su medicamento EpiPen contra los shocks anafilácticos. Este producto multiplicó por seis su precio en cinco años, hasta alcanzar los 600 dólares, lo que conllevó una reacción política en las últimas semanas para controlar un mercado farmacéutico muy desregularizado. De Trump, sin embargo, no se espera que tome este tipo de medidas. Eso ha provocado que las compañías en Bolsa se recuperen de una caída que comenzó el pasado año, cuando Clinton ya amenazó con controlar los precios de los costosos tratamientos innovadores. La demócrata quería tener mecanismos que supervisaran la transparencia en la decisiones sobre los precios.
Los inversores habían descontado desde entonces alrededor de un 30% del precios de las acciones de los laboratorios, sobre todo de biotecnología. En los dos últimos días, elBloomberg World Pharmaceutical Index –índice que recoge la evolución de las mayores compañías del sector– se ha revalorizado un 5% y en el Bloomberg World Biotechnological Index la recuperación ha sido aún mayor, del 8,5%.
*.- A phase II multi-strata study of PM1183 as a single agent or in combination with conventional chemotherapy in metastatic and/or unresectable soft tissue sarcoma . (abstract #2558960 / Poster 097) . Poster session 2 – Soft Tissue Sarcomas. Friday, 11th of November 10:40 am – 7:00 pm and Saturday 12th of November 7:00 am – 4:00 pm. Foyer room. Lead author: Gregory M. Cote, et al. Hematology/Oncology, Massachusetts General Hospital, Boston, MA, USA. *************************************
A Phase II Multi-Strata Study of PM01183 as a Single Agent or in Combination With Conventional Chemotherapy in Metastatic and/or Unresectable Sarcomas
This study is ongoing, but not recruiting participants.
Madrid, 10 de noviembre de 2016.- En el marco del 21º congreso anual de la Sociedad Oncológica de Tejido Conectivo (CTOS, por sus siglas en inglés), que se celebra del 9 al 12 de noviembre en Lisboa (Portugal), PharmaMar (MSE:PHM) presenta los datos obtenidos con Yondelis® (trabectedina) en varios estudios clínicos para el tratamiento del sarcoma. En este sentido, se hacen públicos, entre otros, los datos del estudio TAUL de Fase II randomizado, no comparativo, que evalúa la actividad de trabectedina en pacientes con Leiomiosarcoma uterino localmente avanzado o metastásico; del ensayo clínico TR1US que analiza el tratamiento de Yondelis® en primera línea de tratamiento en pacientes con sarcoma de tejidos blandos (STB) avanzados y en aquellos que no pueden recibir quimioterapia basada en antraciclinas; y del estudio YonLife que estudia la calidad de vida reportada por los pacientes con STB que reciben tratamiento con trabectedina. PharmaMar financia todos estos estudios. “Desde PharmaMar continuamos con el desarrollo clínico de trabectedina para el tratamiento de sarcomas de tejidos blandos y para obtener datos sobre eficacia y seguridad de Yondelis® en la mayoría de los subtipos, los cuales se caracterizan por ser raros y difíciles de tratar”, explica la Dra. Nadia Badri, VP de Asuntos Médicos de la unidad de negocio de oncología de PharmaMar. “El papel de trabectedina para tratar a estos pacientes sigue en aumento al mismo tiempo que continuamos con la investigación preclínica que nos ayude a conocer mejor el singular mecanismo de acción de esta molécula. Es importante tener en cuenta que se presentarán más de 20 estudios con nuestro fármaco en este congreso”, apunta la Dra. Badri. Además de los resultados de la evidencia clínica, PharmaMar presenta un abstract sobre farmacoeconomía que evalúa el coste-beneficio en España de trabectedina frente a pazopanib para el tratamiento de pacientes con sarcoma de tejidos blandos avanzado metastásico, tras haber recibido una o dos líneas previas con quimioterapia. Por último, en el simposio titulado ´Rising options in advanced STS: present and future treatment sequences´, la Compañía reunirá a un grupo de oncólogos de prestigio internacional para debatir sobre la necesidad de definir las secuencias de tratamiento más convenientes, con Los medicamentos actuales y los que están por venir, para los pacientes con sarcoma de tejidos blandos avanzado con el objetivo de mejorar su pronóstico y calidad de vida. ...
