Jose Mª Fernandez Sousa : Las Ventas deben seguir Creciendo, en Europa y desde luego, en EEUU y Japón ... asi como los Ingresos Via Royalties por las ventas que realiza J&J y Taiho .

José Mª Fernandez Sousa // Presidente de PharmaMar // Entrevista .

Ana Medina - 19 / 20 Marzo 2016 .

"PharmaMar se encuentra en uno de sus mejores momentos . Pensamos que vamos tener un buen 2016.".


*.- Desarrollamos Yondelis con poca experiencia y dinero ... y ahora tenemos esperiencia y dinero.

*.- La Biofarmacéutica, con la vista puesta en cotizar en EEUU, espera que 2016 sea un buen año, en el que los resultados reflejarán la aprobación para vender el antitumoral Yondelis en EEUU y Japón .*.- Los buenos resultados de los nuevos compuestos en desarrollo, que le hacen ser optimista sobre el futuro. *.- En 2015 , La inversión en I+D, que se computa como gasto, creció un 21% hasta 63,5 millones.

*.- La mayoría destinada al área de oncología.

*.- "El 80% de la inversión son ensayos clínicos en Fase II y III, que son muy costosos, pero sin inversión en I+D no tendremos futuro", dice Fernández-Sousa. 

*.- La compañía avanza en los ensayos de otros dos compuestos de origen marino, Aplidina (para el mieloma multiple) y PM1183 (cáncer de ovario, mama y pulmón), de cara a su presentación a registro y futura comercialización.

*.- PM1183, considerado la segunda generación de Yondelis, es "el fármaco mas prometedor que tenemos, lo que hace que estemos en un desarrollo rápido y vamos a explorar con él otras posibilidades. 

*.- Desarrollamos Yondelis con poca experiencia y poco dinero, ahora tenemos experiencia y los ingresos procedentes de Yondelis", destaca. El antitumoral, que se vende ya en más de 80 países, aportó 88,4 millones a los ingresos en 2015, un 15% más.

*.-"Pensamos que vamos tener un buen 2016. Las ventas deben seguir creciendo, en Europa y, desde luego, en EEUU y Japón, donde habrá una explosión importante porque Yondelis se aprobó casi a final de año.

*.- Esperamos una cifra mas alta de royalties derivados de esas ventas de J&J en EEUU, y de Japón de la que recibíamos hasta ahora", destaca el presidente de PharmaMar.

*.- En el grupo hablan también de la buena situación financiera. En 2015 refinanció más de 30 millones de deuda a corto plazo, mejorando la estructura del pasivo. La deuda neta a Diciembre era de 46,9 millones, un 15% menos, con un ratio de deuda neta/ebitda de 2,4.

*.-PharmaMar muestra su confianza en que sigan avanzando los estudios de Aplidina y PM1183, pero, además, para probar que el grupo es sostenible y sigue hallando compuestos en organismos marinos, cuenta con otro candidatos, denominado PM184, con el que acaba de iniciar los estudios de Fase II en cáncer de mama.


COTIZAR EN EEUU

"Los analistas de biotech americanos, para analizar empresas que no tiene producto en el mercado o se están desarrollando, asignan diferentes probabilidades de éxito en función de si están en la Fase I, II ó III. Para nosotros significa mucho y que somos una compañía sostenible, ya que hay muchas empresas que sólo dependen de un compuesto", dice Fernández-Sousa, que recuerda el objetivo, ya anunciado en 2015, de que PharmaMar cotice en EEUU.

"El proceso para cotizar allí sigue en marcha. Es difícil dar un calendario, no por nosotros, sino por las circunstancias de mercado. Tenemos que encontrar la ventana de liquidez adecuada", afirma.

Un proceso que este año se vería frenado por las elecciones de EEUU en Noviembre. "Era la fecha a la que apuntábamos, pero tampoco tenemos necesidad de cotizar allí cuanto antes porque generamos cash flow y hay que preservas el valor", añade el presidente, que destaca que seguirán cotizando en España.


LOS VAIVENES DE LA BOLSA

La acción de PharmaMar pierde desde comienzos de año cerca de un 6% de su valor. "Desde el día 1 de Enero hemos sido arrastrados por el mismo tsunami que el resto de valores", dice Fernández-Sousa. Sin embargo, PharmaMar acudió a la CNMV para que investigara la caída de la cotización que se produjo tras la aprobación de Yondelis en EEUU, el 23 de Octubre. "Desde que se aprobó hasta finales de año, la acción fue muy castigada, incluso se desacopló del Ibex, del Nasdaq Biotech y de otras farmacéuticas de la Bolsa.

*.- Nos pareció raro y presentamos dos denuncias a la CNMV para que investigase la operativa durante ese periodo". En esa etapa, la acción perdió casi la mitad de su valor, frente a la caída del 9% del Ibex. La cotización ronda hoy los 2,30 euros.

*.- Cuando se le pregunta por el precio ideal, responde que "los analistas nos sitúan en el rango de entre 3,8 a 4,8 euros, pero ahora estamos un poco lejos".

Yondelis . Resultados de Fase III Leiomyosarcoma Uterino presentados en el Congreso Ginecologico ( SGO ) de San Diego ( EEUU ) . Del 19 al 22 de Marzo 2016 .

Yondelis  Significantly Slows Progression in Uterine Leiomyosarcoma .

Published Online: Sunday, March 20, 2016 .

Martee L. Hensley, MD

Treatment with trabectedin (Yondelis) significantly improved progression-free survival (PFS) compared with dacarbazine in women with advanced uterine leiomyosarcoma, according to a subgroup analysis of the phase III SAR-3007 trial presented at the 2016 Society of Gynecologic Oncology Annual Meeting.1

Patients with uterine leiomyosarcoma who received trabectedin had a median PFS of 4.0 months versus 1.5 months with dacarbazine, almost identical to previously reported results in the overall study population of patients with leiomyosarcoma and liposarcoma. Treatment with trabectedin did not extend overall survival (OS), the trial’s primary endpoint, which was consistent with the overall analysis.

“Trabectedin is an important new treatment option for patients with advanced uterine leiomyosarcoma that has progressed after anthracycline-containing treatment,” lead author Martee L. Hensley, MD, a medical oncologist at Memorial Sloan Kettering Cancer Center, said when presenting the results at the meeting.

The open-label, multicenter, phase III SAR-3007 trial compared trabectedin with dacarbazine in 518 patients with advanced liposarcoma and leiomyosarcoma who previously received an anthracycline-containing regimen followed by at least one additional line of chemotherapy.2

Patients were randomized in a 2:1 ratio to 1.5 mg/m2 of trabectedin (n = 345) or 1.0 g/m2 of dacarbazine (n = 173) once every 3 weeks until disease progression or unacceptable toxicity. Trabectedin was administered through a catheter as an IV infusion over 24 hours and patients received dacarbazine as a 20- to 120-minute infusion. Patients in the trabectedin arm received 20 mg of IV dexamethasone as a premedication.

In the overall study population, treatment with trabectedin did not meet the primary endpoint of OS, with a median OS of 13.7 months versus 13.1 months for dacarbazine (HR, 0.93; 95% CI, 0.75-1.15; P = .49). However, patients in the trabectedin group had a significantly improved median PFS of 4.2 months versus 1.5 months for dacarbazine (HR, 0.55; 95% CI, 0.44-0.70; P<.001). 

 The overall findings from the trial led to FDA approval last year of trabectedin as a second-line therapy for unresectable leiomyosarcoma or liposarcoma following first-line anthracycline therapy. An initial subgroup analysis showed that patients with leiomyosarcoma or liposarcoma derived similar benefit from trabectedin (HR, 0.56; HR, 0.55, respectively, versus dacarbazine), Hensley noted.

 Patients with leiomyosarcoma accounted for almost three-fourths of the patients included in the overall analysis. In the leiomyosarcoma subgroup, 40% of patients had uterine leiomyosarcoma.

 Hensley reported findings from a subgroup analysis limited to the 232 patients with uterine leiomyosarcoma. Patients in the subgroup had received a median of 3 prior lines of chemotherapy, almost all had undergone surgery, and almost half had received radiation therapy. 

The 2 treatment groups did not differ significantly with respect to baseline characteristics. Consistent with the overall analysis, the subgroup showed that median OS did not differ significantly between the treatment groups: 13.4 months with trabectedin and 12.9 months with dacarbazine (HR = 0.89; 95% CI, 0.65-1.24; P = .5107). 

Three-fourths of patients in each group received subsequent anticancer therapy at progression. The subgroup analysis confirmed the significant PFS benefit with trabectedin demonstrated in the overall trial.

 The 2.5-month PFS benefit with trabectedin translated into a 43% reduction in the risk of progression (HR, 0.57; 95% CI, 0.41-0.81; P = .0012). 

 Comparison of all other secondary endpoints demonstrated numerical advantages for the trabectedin arm, including overall response rate (11.2% vs 9.0%), clinical benefit rate (30.6% vs 17.9%), and median duration of response (6.47 vs 4.07 months). Median time to response was similar, 3.22 months with trabectedin and 2.79 months with dacarbazine. 

 Trabectedin was associated with higher rates of certain adverse events, including elevated liver enzymes (ALT and AST), anemia, neutropenia, leukopenia, and thrombocytopenia. However, rates of grade 3/4 toxicity were generally low in both groups. Dose modifications, including dose reductions and cycle delays, occurred more often with trabectedin. 

However, the differences did not translate into less treatment, as 39% of patients in the trabectedin group completed 6 cycles of therapy as compared with 18% of patients in the dacarbazine arm. “The lack of cumulative toxicity with trabectedin allowed for prolonged treatment courses, as more than twice as many patients received at least 6 cycles of therapy,” said Hensley

Los ‘ Farmafondos ’ son más rentables que la Bolsa española . El gasto en salud pasará de los seis billones de dólares en 2010 a diez billones en 2020 .

*.- El envejecimiento de la población y los avances en la medicina personalizada propulsan a las empresas .

*.- En ocho años, el incremento de las ganancias de estas empresas ha casi duplicado la rentabilidad del índice MSCI World .

BEGOÑA BARBA DE ALBA /// MADRID 20-03-2016 .

(Thinkstock)

En los últimos ocho años, el incremento de las ganancias de las empresas farmacéuticas y de biotecnología ha casi duplicado la rentabilidad del índice MSCI World. Tanto el sector salud como elbiotech han sido los dos segmentos que más rendimiento han ofrecido a los partícipes en los últimos tres y cinco años, afirma Fernando Luque, editor de fondos de Morningstar.

Desde finales de 2015, estas compañías están sufriendo la toma de beneficios, tras cinco años de fuertes revalorizaciones. No conviene olvidar que las biotecnológicas han sufrido un severo recorte en estos últimos meses, aunque por fundamentales “no están caras”.

A diez años, la salud bate al S&P 500

Para los analistas de Fidelity, la salud y la biotecnología tienen excelentes expectativas en el largo plazo, debido al envejecimiento progresivo de la población mundial, a los rápidos avances en la medicina personalizada y a los mapas genómicos.

En La Caixa las consideran “inversión creciente defensiva, porque los pacientes demandan los mismos servicios sanitarios con independencia del ciclo económico”. Así, desde los aproximadamente seis billones de dólares gastados en cuidados de la salud en 2010 se podría pasar a los diez billones en 2020, y en muchas economías emergentes aumenta más que su PIB.

Un estudio de McKinsey prevé que si el gasto sanitario se mantuviera al nivel de alza del PIB, el tamaño del sector en China se doblaría, desde los 240.000 millones de dólares, gastados en 2010, a 480.000 millones, en 2018.

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Oportunidades para los inversores al calor de las fusiones entre farmacéuticas .

*.- Quedan pendientes transacciones anunciadas por valor de 350.000 millones de dólares .




*.- Los índices bursátiles de la industria superaron al comportamiento de los selectivos generales .

ALFONSO SIMÓN RUIZ 20-03-2016 .

Alianzas

Para los inversores, las empresas con más potencial son las biotecnológicas que desarrollan innovaciones, aunque supongan también un mayor riesgo por las altas probabilidades de que una investigación se quede por el camino. De hecho, este sector, muy activo en el área de Boston y de California, sigue creciendo como la espuma. “En un año normal, hasta 60 biotecnológicas salen a Bolsa en el Nasdaq”, comenta Buesa.

Por eso, las multinacionales se fijan en estas empresas, aunque también en las firmas de genéricos. “Las grandes farmacéuticas están adquiriendo rápidamente carteras [de productos en I+D] de las biotecnológicas para enfermedades raras”, se destaca en el estudio de KPMG, que les permitan llegar a mercados nicho de patologías que todavía quedan por curar.

Como recuerda Del Barrio, también se verán cada vez más a menudo “alianzas entre las grandes empresas” para abordar financieramente futuros retos, por ejemplo en alzhéimer o párkinson.

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Más operaciones este año
“De cara al futuro inmediato, el sector farmacéutico y de biotecnología seguirá siendo uno de los más activos en operaciones de fusiones y adquisiciones en 2016, principalmente por la necesidad de acceder a investigaciones clínicas, así como por la caducidad de las patentes de muchos medicamentos superventas”, destaca José Ignacio Rodríguez Prado, socio responsable del sector ciencias de la salud de KPMG.

De hecho, el informe de KPMG recoge que el sector de salud (que incluye la tecnología sanitaria, las farmacéuticas y las biotecnológicas) será el más activo en 2016 en fusiones y adquisiciones. El gran motivo es la necesidad de desarrollar nuevos fármacos en investigación clínica y la obligación de lanzar medicamentos que suplan a los que pierden las patentes.

Jaime del Barrio, asesor sénior de sanidad en la consultora EY, coincide en que va a seguir habiendo grandes fusiones, en la medida de que estas empresas necesitan lanzar al mercado nuevos fármacos innovadores. “Vamos a seguir viendo fusiones, incluso entre grandes compañías, por la necesidad de presentar innovaciones”, apunta. Laboratorios como Gilead –que desarrolla las innovadoras terapias contra la hepatitis C–, Abbvie, Amgen, Celgene..., empresas medianas que representan al pujante sector biofarmacéutico, se ven como golosinas para otras grandes empresas que necesitan renovar su cartera de I+D.
“Claramente seguiremos viendo muchos movimientos corporativos a nivel internacional, por la necesidad de sobrevivir incorporando nuevos productos así como por la necesidad de diversificar sus ingresos”, apunta Roger Villarino, responsable del área de sanidad en Deloitte.

Este año se tendrá que completar la adquisición de Allergan, que a su vez había sido adquirida por Actavis en 2015 por 62.275 millones. Si alguien representa bien el papel de voraz comprador es Pfizer, el fabricante de Viagra y Botox (en la cartera de Allergan), que ha ido creciendo a base de gigantescas compras: Warner-Lambert, Pharmacia Corp. y Wyeth.

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Cuba y Estados Unidos avanzan en intercambios biotecnológicos .

Domingo, 20 marzo 2016 . Lourdes Elena García Bereau /// (Agencia Cubana de Noticias) .

La Habana.- Nuevas líneas de negociación se gestan actualmente para procurar el uso de productos biotecnológicos cubanos en el cuidado y tratamiento de pacientes norteamericanos, informó hoy en La Habana el doctor Agustín Lage, director del Centro de Inmunología Molecular (CIM).

Este resulta uno de los dos pasos más importantes dentro del proceso de diálogo entre la comunidad científica de Cuba y Estados Unidos, comentó el investigador cubano durante una conferencia de prensa en el Hotel Tryp Habana Libre de esta capital.

Con más de 30 medicamentos certificados por la Oficina de Patentes de EE.UU., y a pesar del bloqueo norteamericano, abogamos por abrir canales para facilitar el acceso a nuestros medicamentos y luego transitar de una colaboración académica hacia una empresarial, señaló Lage.

Hablamos de oportunidades de relación entre empresas de ambas naciones, que podrían beneficiar a los dos países en aspectos como el control y la prevención de enfermedades no transmisibles, confirmó el titular del CIM.

Hasta la fecha diferentes organizaciones y centros estadounidenses se han interesado en productos biotecnológicos y farmacéuticos de la Isla, potenciando este sector de alta tecnología, devenido uno de los renglones más rentables y de primera línea para la exportación, enfatizó el doctor.

De igual manera, explicó que a raíz del nuevo escenario entre Cuba y Estados Unidos, se prevé que en un corto plazo, investigadores de la Isla puedan iniciar ensayos clínicos en instituciones norteamericanas.

Ya hemos entregado a entidades estadounidenses expedientes de medicamentos patentados por la mayor de las Antillas; si este proceso va bien, entonces el producto nacional pasará a ser comercializable en ese territorio, abundó.

Declaró que hasta hoy las empresas y organizaciones farmacéuticas de la nación norteña se han interesado en productos como el Heberprot-P, para prevenir la úlcera del pie diabético, y otros como los anticuerpos monoclonales para el tratamiento de diferentes tipos de tumor, y la vacuna terapéutica contra el cáncer de pulmón.

Sin embargo, la plenitud de estas relaciones no será posible hasta tanto sea levantado el bloqueo económico, comercial y financiero que desde hace más de 50 años impone el gobierno de Estados Unidos a Cuba.

Madrid - Campaña Solidaria . Un achuchón contra el cáncer . Post by Celtia .

El Mundo / ANA CARO - Madrid /// 20/03/2016 .

La Fundación Aladina, dedicada desde 2002 al cuidado de los afectados por cáncer infantil, ha lanzado la campaña "Un achuchón por la UCI Infantil del Hospital Niño Jesús", con la que se pretende recaudar fondos para la reforma de la Unidad de Cuidados Intensivos de uno de los dos hospitales exclusivamente infantiles de España.

"La idea es que la gente se una ante la salud de los niños, aunque en ocasiones haya rivalidades", dice Paco Arango, fundador de Aladina. Ese espíritu fue perfectamente representado en el pistoletazo de salida de la campaña, durante en el último derbi madrileño, cuando los jugadores del Atlético de Madrid y del Real Madrid posaron juntos ante una pancarta con el lema del proyecto.

La dirección de los dos principales equipos madrileños se han comprometido a colaborar con Aladina, pero esto solo es el inicio de una campaña viral en la que participarán multitud de caras conocidas aunque "aún no podemos decir nombres". De momento, todo aquel que quiera ayudar puede hacerlo mandando un SMS con la palabra ACHUCHÓN al 28014. El coste del mensaje, de 1.20 euros, irá íntegramente para esta campaña solidaria. Además, se ha habilitado el sitio web www.achuchon.com para donar de manera muy sencilla.

La razón de ser de esta campaña es, en palabras de Arango, que aunque "el Hospital Niño Jesús es un hospital de referencia con médicos excepcionales" es de "imperiosa necesidad la renovación de esta UCI". Por ello, el pasado 29 de enero, Aladina firmó un convenio de colaboración con Cristina Cifuentes, presidenta de la Comunidad de Madrid, que posibilitará el proyecto, presupuestado en 1.300.000 euros.

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Las revisiones bucodentales anuales permiten mejorar el diagnóstico precoz del cáncer en estas zonas . Un Cáncer que afecta al 3% de la población en España .

E.P. /// 20 marzo, 2016 .

El cáncer de cavidad oral, que se origina en la boca o los labios, afecta al 3 por ciento de la población en España pero con una revisión bucodental cada año se podría diagnosticar precozmente y evitar que sea más agresivo, según ha reconocido Néstor Montesdeoca, jefe de Servicio de Cirugía Oral y Máxilofacial del MD Anderson Cancer Center de Madrid.

“Aunque su incidencia no resulta muy elevada si se compara con otro tipo de tumores, hay que tener en cuenta que puede ser muy discapacitante sin un adecuado tratamiento”, ha destacado este experto con motivo del Día Mundial de Salud Bucodental que se celebra este domingo 20 de marzo.

Estos tumores se originan en las células escamosas, delgadas y planas que revisten los labios y la cavidad oral y aparecen como pequeñas lesiones o úlceras que, aunque en la mayoría de los casos son producto de rozaduras con las piezas dentales o simples aftas que no revisten de mayor importancia, en otros casos pueden ser indicio de una lesión premaligna.

Tradicionalmente, la incidencia del cáncer de cavidad oral ha estado ligada al consumo abusivo de tabaco y alcohol, y en tumores de labio, a la excesiva exposición al sol en personas de piel muy clara.

No obstante, a lo largo de las últimas dos décadas, ha surgido un nuevo factor que predispone este tipo de tumor y que tiene que ver con el virus del Papiloma Humano (VPH).

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PharmaMar: Lider Mundial en el Desarrollo de Antitumorales de Origen Marino. Entrevista a Mª Luisa De Francia , Directora Financiera .

Newsletter ICO

Nº13 marzo 2016

Mª Luisa de Francia, directora financiera de PharmaMar

"Como Compañía, nuestro mayor hito es haber sido los primeros en lograr que las agencias reguladoras americana y europea aprobaran un antitumoral español de origen marino" El mar es fuente de inspiración para poetas, bohemios, aventureros... y también fuente de riqueza para pescadores, y mariscadores. Tradicionalmente ha sido también fuente de salud para el tratamiento de enfermedades óseas o de la epidermis. Pero lo que mucha gente desconoce es que el mar nos ofrece mucho más... Hoy día, después de fusionarse con Zeltia, PharmaMar es la cabecera de un grupo de empresas y, si bien su negocio principal es la oncología, también participa en otras empresas relacionadas con el mundo de la salud y la química de gran consumo. PharmaMar es una multinacional  enfocada en el sector de la biotecnología que  desarrolla y comercializa fármacos de origen marino, para el tratamiento de enfermedades oncológicas. Es líder en el sector biofarmacéutico y es cliente de ICO desde el año 2006. Hablamos con Mª Luisa de Francia, directora financiera de PharmaMar y empleada del Grupo desde 1988. Actualmente PharmaMar es la primera empresa a nivel mundial especializada en desarrollar y comercializar un antitumoral de origen marino. Nos puede decir brevemente ¿Cuál es el origen de la empresa? El Grupo PharmaMar (antes Zeltia) fue fundado en el año 1939. En el año 1986, nuestro presidente, D. José María Fernández Sousa-Faro, fundó la unidad de oncología de PharmaMar con el convencimiento de que si el mar alberga el 75-80% de los seres vivos, era muy probable que pudiéramos encontrar algún medicamento allí. El tiempo nos ha dado la razón. Como compañía, nuestro mayor hito es haber sido los primeros en lograr que las agencias reguladoras americana y europea aprobaran un antitumoral español de origen marino. A día de hoy, disponemos de un sólido pipeline con más de veinte ensayos clínicos en curso, con varias moléculas para diferentes tumores sólidos y hematológicos.  ¿En qué momento y por qué razones PharmaMar centra su modelo de negocio en antitumorales de origen marino? ¿Cuándo se consiguió el primer fármaco de origen marino contra el cáncer? Desde nuestra fundación, nos hemos centrado en la búsqueda de nuevos antitumorales en el fondo del mar, por lo que nuestro foco principal es la oncología. A día de hoy, el equipo de buzos de PharmaMar realiza una media de 7 expediciones al año donde recolectan nuevas muestras que más tarde se procesan en el laboratorio para buscar actividad antitumoral. De hecho, disponemos de la librería de organismos marinos más grande del mundo, con 165.000 muestras clasificadas. Uno de estos organismos es la Ecteinascidia turbinata, un invertebrado marino del grupo de las ascidias del que se obtuvo originariamente Yondelis® -trabectedina-. En la actualidad se produce de manera sintética en nuestros laboratorios y logramos su aprobación en el mercado por la primera agencia reguladora, la Comisión Europea, en el año 2007. ¿Qué tipo de tumores oncológicos pueden ser tratados con los fármacos desarrollados por PharmaMar? Yondelis® es el fármaco que a día de hoy tenemos aprobado para su comercialización en casi 80 países, entre ellos los estados miembro de la Unión Europea, Estados Unidos y Japón, considerados los tres mercados oncológicos más importantes del mundo. Obtuvimos una primera indicación de Yondelis® para tratar a pacientes con sarcoma de tejidos blandos en 2007. En 2009, la Comisión Europea nos concedió una segunda indicación para este fármaco dirigido a tratar a pacientes con cáncer de ovario resistente a platino.  Ahora mismo, tenemos diferentes moléculas en distintas fases de desarrollo clínico y preclínico como posibles alternativas terapéuticas para tratar, entre otras patologías, mieloma múltiple, cáncer de pulmón microcítico, cáncer de ovario platino resistente, cáncer de mama o cáncer de endometrio. En 2007 PharmaMar recibe la aprobación de la Comisión Europea para el primer tratamiento antitumoral de origen marino, Yondelis, ¿Han conseguido o están intentando conseguir ésta misma aprobación en otros países? Efectivamente, obtuvimos nuestra primera autorización en el año 2007 por parte de la Comisión Europea para comercializar trabectedina. Desde entonces, se han sucedido aprobaciones reguladoras en diferentes países hasta estar presente en la actualidad en casi 80 países.  En PharmaMar desarrollamos y comercializamos Yondelis® en Europa, mientras que Janssen Products, L.P. tiene los derechos para desarrollar y vender este fármaco en el resto del mundo excepto en Japón, donde hemos firmado un acuerdo de licencia con Taiho Pharmaceutical. De hecho, en el 2015, estos socios obtuvieron la aprobación para la comercialización de Yondelis® en Estados Unidos y Japón, respectivamente, para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos. ¿Tienen ustedes datos sobre el resultado de la aplicación de éste fármaco en pacientes con enfermedades oncológicas? Para obtener la aprobación de comercialización de un medicamento es necesario presentar un dossier de registro a las autoridades reguladoras pertinentes. En el caso de Yondelis® se llevaron a cabo distintos estudios clínicos de Fase III, necesarios para preparar dichos dosieres, en ambas indicaciones: sarcoma de tejidos blandos y cáncer de ovario sensibles a platino. A día de hoy, se han tratado cerca de 50.000 pacientes conYondelis® y la práctica clínica real confirma los óptimos resultados obtenidos en los ensayos clínicos previos a su autorización. Los ensayos clínicos de Fase III tienen como objetivo evaluar la eficacia y seguridad del nuevo fármaco en un elevado número de pacientes, teniendo en consideración las alternativas terapéuticas disponibles para esa indicación. PharmaMar es una empresa con firme vocación de internacionalización. En los últimos años, entre 2012 y 2015 PharmaMar ha abierto cinco nuevas filiales en Italia, Alemania, Francia, Reino Unido y Bélgica. ¿Va a continuar abriendo nuevos mercados en otras zonas geográficas? ¿Es éste el camino para el crecimiento de la empresa? En PharmaMar apostamos firmemente por la internacionalización como uno de nuestros pilares para el crecimiento. Desde los inicios hemos considerado que el acceso al conocimiento en otras partes del mundo es fundamental para establecer colaboraciones, tanto científicas como industriales o comerciales. Actualmente contamos con cinco socios internacionales y tenemos presencia en los cinco continentes a través de los ensayos clínicos que estamos llevando a cabo. Además, tenemos una red de empresas filiales ubicadas en diferentes países de  Europa y en Estados Unidos. Todo ello ha contribuido a que PharmaMar sea una compañía líder mundial en el descubrimiento y desarrollo de nuevos antitumorales de origen marino, con un producto aprobado en casi 80 países. La apertura de filiales europeas nos permite operar de manera directa en los principales mercados en este continente, consolidando nuestro modelo comercial y de distribución. Para nosotros es clave disponer de equipos propios en determinados países europeos con los que poder ofrecer una mejor atención a nuestros clientes. Por lo que podemos afirmar que este es uno de los caminos para el crecimiento de PharmaMar.         Pero no sólo PharmaMar ha abierto filiales en otros países. El Grupo cree firmemente en la internacionalización de manera que en el área de diagnóstico, GENOMICA, una de las sociedades del Grupo, ya cuenta con una filial en Suecia y una oficina de representación en China. Y Zelnova  lleva ya casi diez años implantada en Italia. ¿Cuáles son los planes estratégicos de PharmaMar para los próximos años? Nuestro plan estratégico de cara a los próximos cinco años pasa por seguir focalizados en el negocio oncológico y nos hemos puesto el objetivo de pasar de tener un compuesto en el mercado para dos indicaciones (Yondelis®) a tener en los próximos 4 o 5 años tres compuestos en el mercados aprobados para   5 o 6 indicaciones.  ¿Cuál es el compromiso de la empresa hacia el I+D? ¿El departamento de I+D es una pieza clave en su estructura? Somos una Compañía innovadora con un fuerte compromiso con la I+D. Cada añoinvertimos entre 55-60 millones de euros en esta partida y desde nuestra creación en 1986, hemos destinado 645 millones de euros. Como resultado de nuestro trabajo disponemos de más de 1.200 patentes y diferentes moléculas en distintas fases de desarrollo clínico y preclínico. Otra parte de los fondos van destinados al desarrollo de nuevos kits de diagnóstico y a Rna de interferencia. La relación con el ICO se inicia en el año 2006 con una operación de préstamo, junto con el BEI. Posteriormente, en 2015, el ICO participa nuevamente en la cofinanciación de PharmaMar para llevar a cabo inversiones en I+D. ¿Cuáles han sido sus principales vías de financiación? ¿Obtener financiación para proyectos de I+D  es más complicado de lo habitual? Para las empresas presentes en el sector de la biotecnología, caracterizada por unos plazos bastante largos, tanto en el desarrollo clínico de un fármaco como en el retorno de la inversión, es muy complicado  acceder a la financiación bancaria tradicional. Las ayudas a la investigación, sobre todo en las primeras etapas, se consiguen a través de inversiones en el capital como son los fondos de capital riesgo, colocaciones privadas, etc y por fin proceden de los mercados de capitales si la compañía consigue salir a cotizar. Nosotros cotizamos en el Mercado Continuo desde 1998, y ha sido precisamente en los mercados de capitales  donde nos hemos financiado en diversas ocasiones a través de ampliaciones de capital o más recientemente con la emisión de deuda. Esto nos ha ayudado a conseguir los recursos necesarios para continuar con los proyectos de I+D de la compañía. No obstante, como el Grupo PharmaMar ha contado históricamente con una parte de negocio tradicional, gracias a las compañías del sector de química de gran consumo, hemos tenido también acceso a la financiación bancaria más tradicional. En relación con el ICO, como bien apuntabas, colaboramos con vosotros desde 2006. Hicimos una primera operación cofinanciada con el Banco Europeo de Inversiones en un momento en el que para nosotros era complicado conseguir ayudas puesto que todavía no teníamos Yondelis® aprobado en el mercado. Esta operación fue de un volumen muy importante para nosotros y a un plazo de diez años, por lo que siempre hemos estado muy agradecidos por ello. Nos apoyasteis, comprendisteis el proyecto y nos acompañasteis en todas las vicisitudes de los pasados ocho años, ¡que no fueron pocas!. Ahora, resulta muy reconfortante comprobar como con vuestra ayuda  hemos ido consiguiendo los objetivos que nos marcamos entonces y como el éxito deYondelis ha llevado a la compañía a situarse en beneficios y a estar en la situación de marcarse nuevos y ambiciosos objetivos para los próximos años. Está experiencia tan positiva nos animó el año pasado a volver a contar con vuestra ayuda para la financiación de nuevos proyectos junto con una entidad bancaria española. Una vez más queremos agradeceros la confianza que depositáis en nosotros y el apoyo que prestáis a la investigación en nuestro país.

Día del Padre .... Corbatas , calcetines , calzonzillos , colonía ... ¿ Porque no le regalas un Tacto Rectal ? . ¡¡ Una Experiencia que puede hacer que tu padre viva muchas más !!! .

Regalale lo que el te Regalo .... VIDA .

Carlos Cano | Barcelona | Actualizado el 18/03/2016 .

En el Día del Padre, regala un tacto rectal / Youtube

'El regalo más comentado' es la nueva campaña de la fundación CRIS Contra el Cáncer(Cancer Research Innovation Spain) y va a dar que hablar. Podemos regalar packs de sensaciones inolvidables o el mismo par de calcetines de cada año, todo depende del bolsillo y de las ganas que tengas de sorprenderle. Pero si lo que quieres regalar es vida, regálale un tacto rectal. Es el mensaje del vídeo que está circulando por la red en la nueva campaña contra el cáncer de próstata.

Uno de cada siete españoles padece cáncer de próstata, una enfermedad que cada año causa 5.400 muertes. Si tu padre tiene más de 45 años o algún antecedente familiar, conciéncialo de la necesidad de hacerse revisiones periódicas.

"El cáncer de próstata es el más frecuente en hombres, por delante de pulmón y del colorrectal en España y el 90% es invasivo con metástasis ósea y alta mortalidad", explica Marta Cardona, directora de la fundación CRIS Contra el Cáncer.

Al empezar a ver el vídeo los protagonistas muestran gestos graciosos, divertidos, y a medida que vamos observando su reacción, nos causa un punto de inflexión, de reflexión y empieza la verdadera lucha, la de concienciar que con algo tan sencillo como la prevención estamos regalando vida. Un viral que conciencia de la importancia de invertir en investigación para erradicar el cáncer de próstata.

Especias y hierbas para prevenir el cáncer .

Tomar té de manzanilla y por su contenido de flavonoide ayuda a reducir las probabilidades de cáncer de tiroides. (Foto: Flickr)

No hay ninguna  fórmula mágica que nos ayude a librarnos de contraer cáncer, pero una alimentación saludable y el consumo de algunas hierbas y especias pueden reducir las probabilidades de tenerlo.

A continuación te presentamos 5 especias y hierbas que ayudan a luchar contra esta enfermedad y que deberías comenzar a incluir en tu alimentación:

Romero

El romero ayuda a dar un sabor especial a nuestras comida y además es una muy buena fuente de antioxidantes. Su consumo en la dieta ayudará a una mejor desintoxicación del cuerpo, reduciendo los problemas digestivos, problemas respiratorios. Lo más importante es que sus propiedades ayudan a prevenir el cáncer.

Jengibre

El jengibre es una especia conocida por sus propiedades para combatir el estreñimiento. Por su alto contenido de aceites esenciales, vitaminas, antioxidantes y aminoácidos ayuda a la prevención del cáncer de colon y ovarios.

Manzanilla

Consumir manzanilla ayuda a combatir problemas digestivos, de insomnio, problemas musculares y respiratorios. Al consumirse como té y por su contenido de flavonoide ayuda a reducir las probabilidades de cáncer de tiroides principalmente.

Curcuma

Esta especia tiene como ingrediente principal la curcumia , un alimento anti cancerígeno ayudando a la muerte de las células de cáncer .

Ajo

Consumir ajo ayuda a proteger el organismo y reducir riesgo de padecer cáncer de colon, estómago, páncreas y cáncer de mama y además ayuda a la desintoxicación del cuerpo.

PM01183 ( Lurbinectedin ) . Ensayos en Nueva indicación ( Clear Cell Carcinoma ) demuestran un nuevo exito y nueva espectativa de este AntiTumoral .

Our results indicate that lurbinectedin is a promising agent for treating ovarian CCC, both as a First-Line Treatment and as a salvage treatment for recurrent lesions that develop after platinum-based or paclitaxel treatment.

• Published: March 17, 2016

• Ryoko Takahashi ,
• Seiji Mabuchi ,
• Mahiru Kawano ,
• Tomoyuki Sasano ,
• Yuri Matsumoto ,
• Hiromasa Kuroda ,
• Katsumi Kozasa ,
• Kae Hashimoto ,
• Kenjiro Sawada ,
• Tadashi Kimura
• 
  

Abstract

Objective

The objective of this study was to evaluate the antitumor effects of lurbinectedin as a single agent or in combination with existing anticancer agents for clear cell carcinoma (CCC) of the ovary, which is regarded as an aggressive, chemoresistant, histological subtype.

Methods

Using human ovarian CCC cell lines, the antitumor effects of lurbinectedin, SN-38, doxorubicin, cisplatin, and paclitaxel as single agents were assessed using the MTS assay. Then, the antitumor effects of combination therapies involving lurbinectedin and 1 of the other 4 agents were evaluated using isobologram analysis to examine whether these combinations displayed synergistic effects. The antitumor activity of each treatment was also examined using cisplatin-resistant and paclitaxel-resistant CCC sublines. Finally, we determined the effects of mTORC1 inhibition on the antitumor activity of lurbinectedin-based chemotherapy.

Results

Lurbinectedin exhibited significant antitumor activity toward chemosensitive and chemoresistant CCC cells in vitro. An examination of mouse CCC cell xenografts revealed that lurbinectedin significantly inhibits tumor growth. Among the tested combinations, lurbinectedin plus SN-38 resulted in a significant synergistic effect. This combination also had strong synergistic effects on both the cisplatin-resistant and paclitaxel-resistant CCC cell lines. Everolimus significantly enhanced the antitumor activity of lurbinectedin-based chemotherapies.

Conclusions

Lurbinectedin, a new agent that targets active transcription, exhibits antitumor activity in CCC when used as a single agent and has synergistic antitumor effects when combined with irinotecan. Our results indicate that lurbinectedin is a promising agent for treating ovarian CCC, both as a first-line treatment and as a salvage treatment for recurrent lesions that develop after platinum-based or paclitaxel treatment.

PharmaMar ... 4 ... 4,50 ... 8 euros ... sigue siendo una acción Viable . ( Kostarof TV ) .

España consigue 1.100 millones de Europa para I+D+i .

Nanotecnología, Medio Ambiente y Energía, las mejores bazas de España en I+D+i en el programa Horizonte 2020 .

MADRID, 17 (EUROPA PRESS)

Los resultados provisionales de la participación española en I+D+i en el programa europeo Horizonte 2020 indican que las mejores bazas para el país, en cuanto a retorno de inversión, están siendo el sector de la Energía, del Clima, Medio Ambiente y Materias Primas, así como el de las Nanotecnologías, Materiales y Biotecnología. Además, destaca también la mejora de España en Innovación de Pymes.

Así lo ha destacado la secretaria de Estado de I+D+i en funciones, Carmen Vela, que ha explicado que España es el segundo país en el ranking de Europa por retorno en Nanotecnologías, Materiales y Biotecnología, obteniendo hasta 145,5 millones de euros de subvención, lo que supone un retorno de un 14,4 por ciento. En este sector, además, el país lidera en Edificios energéticamente eficientes, con casi un 16 por ciento de retorno.

En cuanto a Energía, España ha recibido un total de 141 millones de eruos (un 13,9 por ciento de retorno) lo que también le sitúa en el segundo puesto de entre los países líderes de Europa. Sí ocupa el primer puesto en cuanto a ciudades y comunidades inteligentes, que aportan un 22,6 ciento de retorno para el país.

Por su parte, el sector del Clima y Medio Ambiente ha obtenido un total de 47 millones de euros en subvenciones (11,8 por ciento de retorno). Desde la Secretaría de Estado destacan que las empresas obtienen más del 32 por ciento de este retorno, mientras que España lidera en tecnologías del agua y de residuos dentro de este sector.

El resto de programas de I+D+i, se mueven en torno al 11,4 por ciento de retorno del Espacio o el 11,2 del Transporte, hasta el 7,3 por ciento de la Seguridad o el 6,9 en Salud, un sector que, según ha indicado Vela "ha tenido peores resultados que otros años" debido, en parte, a las convocatorias 'JTI IMI' de medicamentos innovadores, un sector dominado por las grandes farmacéuticas europeas con las que España no puede competir.

Todos estos datos sitúan a España como cuarto país de Europa en retorno en los programas de I+D+i, con algo más de 1.100 millones de euros. Esto supone mejorar un puesto en relación al año anterior, después de superar a Holanda. En primer lugar se encuentra Alemania (1.948 millones), seguido de Reino Unido (1.901 millones) y Francia (1.315 millones).

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Circuncidarse o no, he ahí el dilema .

María Gómez M. y Josué Garay /// Managua, Nicaragua | 18 Marzo 2016 .

CIRUGÍA. ¿Quiénes y por qué deciden circuncidarse? Los especialistas nos lo cuentan.

... Según el especialista, a veces hay una contradicción entre los urólogos pediatras y los pediatras porque los primeros abogan para que se realice la circuncisión en los recién nacidos con el propósito de evitar enfermedades o infecciones. Sin embargo, los médicos pediatras no siempre están de acuerdo, pues consideran que el glande queda sin protección.

En ese sentido, la pediatra Sheyla Silva sostuvo que “efectivamente el glande queda desprotegido, pero lo libera de infecciones. De hecho es recomendable ante las enfermedades venéreas, en África y en países donde hay altos índices de VIH la circuncisión es recomendada”.

"La mayoría de los que se realizan esta operación son hombres adultos". Oscar Espino, Urólogo.

“En lo personal, cuando llegan los padres y me comentan, yo se los recomiendo. Estas operaciones son un procedimiento rápido. Eso sí, es preferible que se haga cuando están recién nacidos porque causa menos molestia”, refirió.

Los cuidos que recomiendan los especialistas después de la circuncisión son evitar hacer fuerza, descansar entre 15 días y un mes dependiendo del paciente, evitar las relaciones sexuales y las erecciones.

Gonzalo Darce señaló que “el primer cuidado que debe tener el paciente es evitar las erecciones porque destruye la cirugía, para ello le damos un medicamento que las controla. Además debe de estar en reposo, acostado y no se puede bañar en piscinas hasta que esté bien cicatrizado, esto en el caso de los adultos”.

TEMORES

Los principales temores de algunos pacientes son perder el placer sexual o que disminuya el tamaño de su miembro.

Los especialistas coincidieron en que los beneficios de la circuncisión son muchos, como evitar la eyaculación precoz, el cáncer de próstata, mayor rendimiento durante el acto sexual y el hombre está menos expuesto a las infecciones de trasmisión sexual.

Tratamientos personalizados contra el cáncer gracias a la computación cognitiva .

MADRID, 17 (Portaltic/EP)

Los sistemas cognitivos son capaces de entender y analizar cantidades ingentes de información que el ser humano no es capaz de abarcar. Y aprenden de ello. Su aplicación en ámbitos como la sanidad o la banca permiten tomar decisiones sobre pacientes y clientes de forma individualizada y personalizada, como hasta ahora era imposible.

Hablar de "empresa cognitiva" es hablar de nuevos procesos empresariales, de nuevas formas de gestionar la información y relacionarse con el usuario, gracias a la última tecnología en computación. Dicho así resulta abstracto; por ello, hablar de casos concretos donde los sistemas cognitivos se han implantado con éxito permite vislumbrar su potencial de una forma más tangible.

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Subidas a la antigua usanza .

Publicado el 15 de marzo de 2016 por invertiryespecular .

Business Insider / Una pequeña compañía biofarmacéutica acaba de recibir una gran noticia sobre un nuevo fármaco y la acción ha subido una cantidad absolutamente asombrosa.

Celator Farmacéutica anunció la noche del lunes que su medicamento, Vyxeos, que trata a un tipo de cáncer de la sangre probado bien y se estaba preparando para su presentación a la Administración de Alimentos y Drogas.

” Sobre la base de estos resultados, la compañía espera presentar una solicitud de nuevo fármaco (NDA) para VYXEOS con la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) a finales de este año y presentar una solicitud de autorización de comercialización (MAA) con la Agencia Europea del Medicamento (EMA) en el primer trimestre de 2017 “, dijo un comunicado de la empresa.

Vyxeos muestra resultados positivos en la reducción de las tasas de mortalidad de más de 60 días en pacientes con alto riesgo leucemia mieloide aguda (LMA) al 13,7% del 21,2% en el de control.

Abrió con un gap del 375% sobre el cierre de ayer y ahora cotiza sobre un +345%, ahora vaya usted y cómprela para que vea lo que es sufrir.





A fecha de hoy practicamente ni ha correjido  :

Biotecnología, uno de los sectores profesionales con mayor previsión de crecimiento a medio plazo .

La Carrera del futuro: Biotecnología /// 16 de marzo de 2016 .

Aunque les cueste creerlo, la biotecnología está latente a nuestro alrededor. Por ejemplo, si nos paramos a observar su utilidad en el campo de la alimentación, nos sorprenderemos al comprobar la cantidad de productos que consumir previa manipulación biotecnológica, los lácteos, la cerveza y el vino son solo una pequeña muestra de lo que venidos diciendo.

Seguramente, muchos estarán pensado en la polémica que rodea a muchos de los alimentos tratados artificialmente (conocimos popularmente como transgénicos) pero la verdad es que la biotecnología ofrece tantas ventajas que eclipsa, en buena medida, las malas críticas.

Constantemente se publican estudios que dejan constancia de los múltiples usos que esta práctica tiene en campos diversos. Entre los más esperanzadores están el desarrollo de fármacos y la proliferación de técnicas novedosas que facilitan la investigación policial; todo ello por no mencionar algo tan fundamental como la lucha contra el hambre en el mundo, gracias a la creación artificial de cultivos capaces de resistir a las inclemencias climáticas.

Nuevos Fármacos estrechan el cerco al Cáncer de Colon .

Atacan las células que resisten a los tratamientos actuales .




La Vanguardia /// 16/03/2016 .

Un paciente con cáncer de colon del hospital Vall d’Hebron que había dejado de responder al tratamiento ha recibido un fármaco experimental que ha permitido atacar con éxito las células que habían escapado a la primera terapia.

El avance, presentado en la revista Clinical Cancer Research, es un ejemplo de cómo los oncólogos están aplicando de manera creciente los principios de la biología evolutiva para tratar de controlar la progresión de los tumores.

“Es un primer paso. El tratamiento aún no está aprobado y debe ensayarse en más pacientes para confirmar que es eficaz y evaluar sus efectos secundarios. Pero los resultados obtenidos hasta ahora indican que vamos en la buena dirección”, declara Clara Montagut, especialista en cáncer colorrectal del hospital del Mar que ha dirigido el estudio del nuevo fármaco experimental.

El tratamiento del cáncer colorrectal experimentó un primer gran avance hace una década con la llegada de los dos primeros fármacos que bloqueaban una molécula en la membrana de las células tumorales. Estos dos fármacos (cetuximab y panitumumab) son eficaces en aproximadamente la mitad de los cánceres colorrectales. Concretamente, en aquellos que no tienen mutaciones en los genes RAS ni EGFR.

Sin embargo, los oncólogos pronto descubrieron que los nuevos fármacos no podían controlar la enfermedad a largo plazo. Con el tiempo, proliferaban células tumorales inmunes al tratamiento. Era la teoría de la selección natural de Darwin llevada a la práctica: estas células, que en un primer momento eran minoritarias, se convertían en hegemónicas cuando se eliminaban el resto de células del tumor. Empezó entonces la búsqueda de nuevos fármacos para atacar las células que se evadían del cetuximab y al panitumumab.

“Es el campo de investigación más activo en la actualidad para este tipo de tumores que no tienen mutaciones en RAS ni EGFR”, declara Josep Tabernero, jefe del servicio de oncología de Vall d’Hebron, que también participa en el desarrollo de esta nueva generación de fármacos.

Hay ahora dos productos experimentales en desarrollo: el Sym004 (que es el que recibió el paciente de Vall d’Hebron) y el MM-151. Ambos son versiones más potentes del cetuximab y el panitumumab: atacan la misma molécula de la membrana de las células (el receptor EGFR), pero la bloquean de manera más completa, dejando menos margen a las células para escapar al tratamiento. Al ser más potentes, los oncólogos anticipan que tendrán más efectos secundarios.

“Con la técnica de la biopsia líquida, que detecta ADN de células tumorales en la sangre, ahora podemos monitorizar cómo evolucionan las células del tumor en función del tratamiento que administramos, lo que nos permite ir adaptando el tratamiento a la evolución del tumor”, explica Tabernero. “Estamos asistiendo a una confluencia de la oncología con la biología evolutiva que abre la vía a cronificar la enfermedad”.
JOSEP TABERNERO /// Jefe del servicio de oncología del hospital Vall d’Hebron :
“Ahora podemos monitorizar cómo evolucionan las células del tumor en función del tratamiento que administramos” .

Logran que ratones con principio de Alzheimer recuperen recuerdos .

Los Científicos consiguieron estimular artificialmente esos recuerdos mediante el uso de una técnica conocida como Optogenética .


EUROPA PRESS 16 de marzo de 2016.

En las primeras etapas de la enfermedad de alzheimer, los pacientes son a menudo incapaces de recordar experiencias recientes. Un nuevo estudio del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT, por sus siglas en inglés), en Estados Unidos, ha descubierto que esos recuerdos siguen almacenados en el cerebro, pero que no se puede acceder fácilmente a ellos y que la estimulación de las células del cerebro con luz se pueden recuperar los recuerdos en ratones con pérdida de memoria similar al alzheimer.

Los neurocientíficos del MIT informan en un artículo que se publica este martes en la revista Nature que los ratones en las primeras etapas de la enfermedad de alzheimer pueden formar nuevos recuerdos igual de bien que los ratones normales, pero no pueden recordarlos unos días más tarde.

Además, los científicos consiguieron estimular artificialmente esos recuerdos mediante el uso de una técnica conocida como optogenética, lo que sugiere que esos recuerdos todavía pueden recuperarse con un poco de ayuda. Aunque la optogenética no puede emplearse actualmente en los seres humanos, los resultados plantean la posibilidad de desarrollar tratamientos en el futuro que podrían revertir parte de la pérdida de memoria que se ve en las primeras etapas del alzheimer, según los autores.

«El punto importante es que esto es una prueba de concepto. Es decir, incluso si un recuerdo parece haber desaparecido, todavía está allí. Es una cuestión de cómo recuperarlo», dice Susumu Tonegawa, profesor de Biología y Neurociencia y director del 'RIKEN-MIT Center for Neural Circuit Genetics' en el Instituto Picower para el Aprendizaje y la Memoria.

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PharmaMar Participa en el Proyecto Europeo ( Protein Conjugates ) para el Desarrollo de " Fármacos Inteligentes " contra el Cáncer .

The ProteinConjugates is an innovative science & training program that aims to develop new site-selective bioconjugation methodologies that explore natural proteinogenic amino acids and their use to build protein conjugates for the treatment of serious conditions such as cancer or reumathoid arthritis, by providing advanced training to the next generation of excellent European researchers. 

Major goal of the project include:
The development of innovative and highly efficient site-selective protein modification reactions.

Validation of new targeting antibodies and protein-based nanoparticle scaffolds for active targeted drug delivery.
The construction, characterization and biological evaluation of chemically defined therapeutically useful protein conjugates.
The translation of novel tools and conjugates into novel anti-cancer therapeutics with improved selectivity, safety and efficacy.

ProteinConjugates is an inter- and multi-disciplinary network for the education of talented young scientists who will learn how to rationally design and construct the next generation of chemically-defined and innovative protein drug-conjugates. A well devised complementary interaction between academy and pharmaceutical industry is at the centre of such a network, which involves 8 academic groups and 2 leading European industrial partner organizations that will host secondments while providing training.


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Lunes, 14 de marzo de 2016 .
ProteinConjugates es un proyecto europeo de Innovative Training Networks (ITN) financiado con 2,5 millones de euros por el programa Marie Curie, pilar de Ciencia Excelente de Horizonte 2020 de la Unión Europea (UE).

El consorcio está compuesto por 8 centros de investigación -la Universidad de Cambridge (Reino Unido), la Universidad UCL de Londres (Reino Unido); la Universidad de Ulm (Alemania); la Universidad de Lisboa (Portugal), el Instituto de Medicina Molecular de Lisboa (Portugal); el Instituto Curie (Francia); la Universidad de Viena (Austria); y la Universidad de La Rioja (España) y dos empresas farmacéuticas Hovione (Portugal) y Pharmamar (España). 

La secretaria general y responsable de Investigación de la Universidad de La Rioja, Mariola Urrea Corres, ha subrayado "la importancia, para el campus, de que haya investigadores como el doctor Corzana capaces de liderar proyectos en alianzas estratégicas con otras instituciones de prestigio -como las adheridas al proyecto ProteinConjugates-, que permitan el desarrollo de una investigación autónoma en la UR a través de proyectos transdisciplinares".

Además, ha añadido que la reputación de una institución como la Universidad de La Rioja está fundamentada, entre otros aspectos, en "una política científica que garantice que nuestros investigadores desarrollen proyectos de investigación competitivos y que logren resultados de alto impacto social", como es este caso; para finalizar afirmando que "la trayectoria investigadora del doctor Corzana -global, con vínculos internacionales y un fuerte compromiso con la excelencia- es un modelo que la Universidad de La Rioja reconoce como válido y desea potenciar".
Proyecto protein conjugates El objetivo principal del proyecto consiste en el desarrollo de "fármacos inteligentes" para combatir el cáncer, ofreciendo para ello un tratamiento dirigido que permita actuar más eficazmente contra los tumores minimizando los efectos secundarios de los actuales tratamientos.

Estos nuevos fármacos combinan dos productos en uno: por un lado un anticuerpo, capaz de alcanzar de forma selectiva las células cancerosas; y, por otro, un compuesto que se transformará, una vez liberado, en un potente fármaco antitumoral.

La clave radica en el linker (o conector) que une ambos compuestos, ya que debe ser lo suficientemente resistente como para aguantar los ataques de enzimas y otros factores mientras circula por el flujo sanguíneo; pero -dentro de la célula tumoral- vulnerable para que el linker se rompa, se genere el fármaco en ese momento y ataque al tumor.

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¿ Puede una BioFarmaceutica pasar de cotizar de un dia a otro de los 2 $ a los 9 $$ ... Un + 432 % ?? . En EEUU esta claro que Si se puede . Ayer lo demostro Celator Pharmaceutical tras comunicar unos excelentes resultados de Fase III en el Tratamiento de la Leucemia ... Ademas al cierre de la sesión Steve Cohen dio a conocer da a conocer una participación de 2,8 millones de acciones .

Steve Cohen disclosed a 2.8 million-share stake in a tiny pharmaceutical company that jumped 432% on Tuesday .

Business Insider By Bob Bryan /// Wed, Mar 16, 2016 .

In a filing out Tuesday after the market close, hedge fund manager Steve Cohen revealed an 8.3% ownership stake in tiny pharmaceutical company Celator Pharmaceuticals.
You might recognize the name: Celator shares jumped 432% in trading Tuesday after announcing a successful test of its new drug targeting a form of leukemia.

Through his family-office fund Point72 Asset Management, Cohen acquired just over 2.8 million shares some time over the past 10 days.

This position stood as of Monday's close.

Tuesday's disclosure came in a 13G filing, required whenever an investor takes a stake in a company equal to more than 5% of a company. Investors have a 10 day period from the time of purchase to disclose this position.

Based on Tuesday's trading, Cohen's stake increased in value by about $20.7 million from Monday to Tuesday's close. Tuesday's filing doesn't say what Cohen's cost-basis for the stake is.

Shares of Celator has been trading between about $1.50 and $2.10 per share over the last few weeks.

So while this isn't a huge part of Cohen's portfolio — Point72 has around $11 billion in assets — it's not bad for a days work.

Aprueban medicamento contra cáncer de ovario .

P.J.: Por recordar Olaparib y Pm01183 combinados iniciaron Fase I-II de ensayo el año pasado tras presentar resultados en el Congreso de la AACR celebrado en abril 2015 en Philadelphia :

PM1183 shows antitumor activity against a wide variety of tumor cells with mean IC50 values in the low nanomolar range. In living cells, PM1183 inhibits trans-activated transcription and blocks NER-dependent DNA repair inducing the formation of dsDNA breaks and the collapse of replication forks that need to be repaired by homologous recombination (HR). As expected, PM1183 is more active against homologous recombination (HR)-deficient cell lines. In this work, we evaluated the in vitro antitumor effect of PM1183 when combined with the PARP inhibitors ABT-88 (Veliparib, PARP-1 and -2), AZD-2281 (Olaparib, PARP-1), BSI-201 (Iniparib, PARP-1) and BMN-673 (PARP-1 and -2) (Selleck Chemicals, Houston, TX, USA) in a panel of human breast carcinoma cells with different BRCA1 status, including MCF-7 (BRCA1 +/+), MDA-MB-231 (BRCA1 +/-), HCC-1937 (BRCA1 -/-) and MDA-MB-436 (BRCA1 -/-).

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El cáncer de ovario es uno de los más agresivos, ya que de todas las neoplasias es el que con mayor facilidad puede llevar a la muerte y se desarrolla de manera regular entre las mujeres de 50 y 70 años.

NOTIMEXMAR /// 15 Marzo 2016 .
La FDA aprobó de manera reciente nuevos medicamentos para el cáncer de ovario, los cuales anulan la capacidad de una célula para reparar su ADN, informó la doctora Dolores Gallardo Rincón.
El inhibidor de PARP (poliribosa polimerasa ADP) se aceptó tras una prueba de acompañamiento diagnóstico para el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario con mutación en los genes BRCA, explicó la especialista en un comunicado de la biofarmacéutica AstraZeneca.

En México se diagnostican al año 4,000 casos nuevos de cáncer de ovario, el cual ocupa el segundo lugar por causa de muerte y es considerado la tercera afección más frecuente del aparato reproductor femenino, dijo Gallardo Rincón, responsable del programa Cáncer de Ovario del Instituto Nacional de Cancerología (INCan).

El cáncer de ovario es uno de los más agresivos, ya que de todas las neoplasias es el que con mayor facilidad puede llevar a la muerte y se desarrolla de manera regular entre las mujeres de 50 y 70 años.

Tres de cada cuatro mujeres con cáncer ovárico sobreviven un año después de haberse detectado la enfermedad, siempre y cuando el diagnóstico haya sido tratado desde el inicio, ya que éste se recibe antes de que el cáncer se despliegue por fuera del ovario.

El doctor Jonathan Ledermann indicó que el ensayo clínico de la sustancia olaparib (Lynparza) bloquea la proteína PARP que evita la regeneración de los genes alterados dentro de la cadena del ADN, por lo que se le conoce como un inhibidor selectivo y de precisión.

“La fórmula tiene la peculiaridad de impedir que las células cancerígenas se reproduzcan a través de un método de bloqueo y reparación”, explicó el especialista.

Cuando el cáncer se detecta en una etapa tardía dicho tratamiento puede convertir a la enfermedad en un padecimiento crónico, lo que abre una nueva esperanza de vida para las pacientes, dijo el también profesor de oncología médica de la University College de Londres.