Ni agua ni té verde: cinco hábitos de vida saludable que sí reducen el riesgo de cáncer .

EstherArmora Barcelona - 15/01/2016 .

El cáncer es una enfermedad multicausal, asociada a hábitos de vida que pueden ser modificados, lo que la convierte en prevenible. Partiendo de esta realidad, constatada en los últimos 50 años por solventes estudios científicos, un equipo de oncólogos ha elaborado el libro «Nutrición y Cáncer, lo que la ciencia nos enseña», una síntesis del conocimiento científico existente sobre la relación entre la nutrición y el cáncer, y el primer manual de estas características que se ha publicado en legua castellana.

El libro, presentado en Barcelona, concluye que la mejor herramienta para protegernos de esta enfermedad, que se prevé que en 2030 causará 13,2 millones de muertes, es mantener unos hábitos saludables.

«Para reducir el riesgo de cáncer no funciona el consumo de té verde, ni de agua ni de dietas anticáncer de moda», afirma Carlos Alberto González Svatetz, principal autor de la obra y responsable de la Unidad de Nutrición, Ambiente y Cáncer del Instituto Catalán de Oncología (ICO). El experto resume en cinco los consejos para hacerse un buen escudo contra la enfermedad: mantener una dieta saludable (rica en frutas y verduras), evitar el exceso de peso, practicar ejercicio físico de manera regular, no fumar y no beber alcohol.

Ese estilo de vida reduce, según se expone en el libro, el riesgo de padecer diversos tipos de cáncer. En concreto, un 51 por ciento el de estómago, un 37 por ciento el de colon y un 26 por ciento el de mama.

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Sanidad aprueba 'Keytruda' (MSD) para el melanoma avanzado en primera línea y en pacientes ya tratados .

14.01.16 |  EUROPA PRESS | MADRID .

El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha aprobado la inclusión de la terapia anti-PD-1 pembrolizumab, registrado por MSD con el nombre de 'Keytruda', en el Sistema Nacional de Salud (SNS) para el tratamiento de melanoma avanzado (irresecable o metastásico) en adultos en una dosis de 2 miligramos por kilogramo cada tres semanas, en la prestación farmacéutica. Ya está disponible en los hospitales desde el 1 de enero de 2016.

"La aprobación de pembrolizumab responde a nuestro objetivo de agilizar el proceso de la investigación inmuno-oncológica en beneficio de los pacientes, asegurando en este caso que pembrolizumab esté disponible para los pacientes con melanoma avanzado en España. De esta manera, continuamos contribuyendo a nuestra misión de ayudar a salvar y mejorar vidas", ha explicado el director médico de MSD en España, Joaquín Mateos.

De la misma opinión se ha manifestado el jefe del servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, Eduardo Díaz Rubio, quien ha asegurado que esta aprobación es una "buena noticia" para los pacientes con melanoma avanzado, dado que implica una "esperanza" de supervivencia libre de progresión y supervivencia global superior que con tratamientos anteriores .

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AstraZeneca e Incyte Corporation acuerdan realizar un ensayo clínico en cáncer de pulmón no microcítico ...

14.01.16 | EUROPA PRESS | MADRID .
AstraZeneca e Incyte Corporation van a evaluar la eficacia y la seguridad de INCB39110, el inhibidor de la quinasa Jano (JAK) 1 de Incyte, en combinación con osimertinib, el inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR, por sus siglas en inglés) de última generación de AstraZeneca, como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del EGFR que, después de haber recibido tratamiento con un inhibidor de la tirosina quinasa del EGFR de primera generación, han desarrollado la mutación T790M.

"Estamos satisfechos de poder reforzar la relación que ya manteníamos con Incyte y explorar una combinación prometedora para los pacientes con cáncer de pulmón que han desarrollado resistencia al tratamiento con un inhibidor del EGFR de primera generación. Esta colaboración nos permite investigar otras formas en que osimertinib, el primer inhibidor de la tirosina quinasa que actúa en pacientes con la mutaciónT790M, pueda ayudar a afrontar una urgente necesidad médica no atendida, tras su aprobación en Estados Unidos por procedimiento acelerado y la reciente opinión positiva del CHMP, en la que se recomienda su aprobación en Europa", ha comentado el director de Oncología en el Departamento Internacional de Desarrollo de Medicamentos de AstraZeneca, Antoine Yver.

Según los términos del acuerdo, AstraZeneca e Incyte colaborarán en un estudio fase I/II que será dirigido por Incyte. Se espera que en la fase I del ensayo se establezca el régimen posológico recomendado para la combinación de INCB39110 y osimertinib, mientras que en la fase II se evaluará el perfil de seguridad y eficacia de esta combinación. Los resultados del estudio se utilizarán para decidir si está justificado continuar con el desarrollo clínico posterior.

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El inicio del mal de Alzheimer podría detectarse mediante una prueba de orina .

14/1/16 /// WASHINGTON .

Un químico estadounidense identificó que un patrón de olor en la orina podría indicar que la persona está desarrollando la enfermedad de Alzheimer.

Antes de que comiencen los síntomas clínicos propios de la enfermedad del Alzheimer, la misma podría ser diagnosticada mediante un test de orina, de acuerdo al hallazgo de un químico estadounidense.

El estudio - publicado en Scientific Reports - fue realizado en un modelo murino de la neuropatología, sugiere la posibilidad de contar pronto con un biomarcador no invasivo de este trastorno.

El encargado de la investigación, el químico Bruce Kimball, explica que en trabajos anteriores ya se había demostrado que las infecciones víricas y las vacunas podían producir cambios en el olor corporal. "Ahora presentamos evidencias de que el olor en la orina puede alterarse por los cambios cerebrales característicos de la enfermedad de Alzheimer. Este hallazgo también puede tener implicaciones en otras enfermedades neurológicas".

En el estudio se emplearon tres modelos murinos, ratones transgénicos que sobreexpresan la proteína precursora amiloide (APP). Mediante análisis químicos y de conducta, los investigadores determinaron que cada cepa de los ratones transgénicos producía un perfil de olor urinario diferente y distinguible de los animales que se emplearon como control.

Los cambios en el olor no resultaban por la aparición de compuestos químicos, sino que reflejaban un patrón relacionado de concentraciones de compuestos urinarios ya existentes. Esos patrones se correlacionaban atendiendo a la edad y a las cantidades de placa de proteína amiloide de los ratones. De ahí que los científicos consideren que el perfil del olor se asocia a los cambios patológicos en el cerebro .

PharmaMar . El Precio Actual de la Acción No Tiene Sentido, Asegura Álvaro Arístegui, Analista de Ahorro Corporación, quien de hecho, Mantiene su Precio Objetivo del Valor en 5,87 euros.

P.J. : Mi Visión , Logros y Espectaivas sobre PharmaMar . 


Este articulo que expongo a continuación  si lo entremezclamos con el articulo publicado hoy en el " Cinco Dias " ( Picar en el titular para acceder a él ) obtendremos una lectura entre lineas más clara y con menos dudas sobre hacía donde se dirije PharmaMar .





PharmaMar esta protagonizando varios Hitos de Calado ... que dan continuidad para conseguir Más Hitos  :

1º .- Fusión entre ambas y por tanto la desaparicion de zeltia .





2º .- Aprobación del yondelis en EEUU y Japón . Dos paises que mueven el 45 % del mercado oncologico mundial .





3º .- Tener un Segundo Farmaco ( Aplidin ) en la recta final de su posible salida al mercado . Tan pronto tenga los resultados finales de la Fase III se elaborara y presentara el Dossier ante las autoridades reguladoras .

4º .- Tener un Tercer Farmaco ( PM01183 ) en Fase III Ovario desde hace casi un año ya y a punto de iniciar otra Fase III en Pulmón . 

Un Farmaco que según analistas especialistas en el sector Farmaceutico podria ser un Blockbuster ... o sea un Farmaco que puede generar 1.000 Millones en ventas anuales ... o sea que podría valer por 10 Yondelis ... o sea que la cotización podría valer 10 ... 20 ... 30  euros ??? . 

¡ Que hagan numeros los analistas ! . 


La Fase III en Pulmón empezara en cuanto las autoridades  y PharmaMar encuentren las mejores pautas a seguir  para el ensayo ... es la mejor manera de encarar un ensayo tan importante y que las autoridades ( FDA-EMA) en ningún momento te puedan poner palos en las ruedas .

 5º .- Pedir autorización para salir a cotizar en Estados Unidos .





Por lo tanto tras la fusión entre Pharmamar - Zeltia y la aprobación del Yondelis en EEUU Y Japón la vida sigue y las espectativas tambien . 

Con la fusión de Zeltia - PharmaMar ... Zeltia por ley tuvo que desprenderse de toda su autocartera ... tambien inversores y fondos tomaron la decisión con el ok del Yondelis de vender sus acciones dado los beneficios obtenidos . 

Por lo tanto desde que cotiza PharmaMar como cabecera de grupo son muchos los fondos , inversores ... que deben volver a tomar posiciones en el valor y que mejor manera de hacerlo que sin hacer ningún ruido , sin volumenes estridentes y con un precio a la baja .


PharmaMar se encuentra estos días en EEUU ( San Francisco ) participando en la Confrence que organiza cada año JP Morgan y es ahi donde tiene que hablar - convencer y atraer nuevos accionistas para la empresa ... teniendo en cuenta que a lo largo de este año prevén dar el salto a cotizar en el Nasdaq.

El propio Presidente ha Comprado acciones estos dias incrementando su posición hasta un 11,10 % .  

JP Morgan , Norges Bank , InverCaixa , BlackRock , Dimensional , Fourton oy , DFA ,  ... ahi estan ... y sin olvidarnos del inversor que adquirió el bono de 17.000.000 millones de euros el año pasado.

The value of trabectedin in the treatment of soft tissue sarcoma .

Published 13 January 2016 Volume 2016:12 Pages 73—79

Tomoki Nakamura, Akihiko Matsumine, Akihiro Sudo

Department of Orthopaedic Surgery, Mie University Graduate School of Medicine, Mie, Japan

Abstract:

Soft tissue sarcomas (STSs) are a group of rare tumors accounting for less than 1% of all adult malignant tumors, a heterogeneous group of more than 50 histological subtypes. Five percent to 30% of STS patients experience local recurrence and 10%–38% present with clinically detectable metastases. Doxorubicin either alone or in combination with ifosfamide has been used as first-line chemotherapy for advanced disease. After failure of first-line chemotherapy, high-dose ifosfamide, gemcitabine + docetaxel, and dacarbazine may be applicable, although high-level evidence is lacking.

Trabectedin is a synthetic, marine-derived alkylating agent derived from the Caribbean tunicate, Ecteinascidia turbinata. Several clinical trials have shown that trabectedin has a favorable toxicity profile and is an alternative therapeutic option in adult patients with advanced STS who have not responded to treatment with doxorubicin and ifosfamide. Several clinical trials also recommend the 24-hour intravenous infusion every 3 weeks regimen.

The most frequently reported grade 3/4 adverse events were neutropenia and elevated serum levels of AST/ALT. Steroid pretreatment is an effective way of reducing the extent of hepatotoxicity, and steroids are now given routinely before trabectedin administration.

Further studies are ongoing to evaluate the efficacy and safety of combination therapy of trabectedin with other agents.

Yondelis plus Pegylated Liposomal Doxorubicin (PLD) Proved Efficacious as Second-Line Treatment for Patients with Recurrent Ovarian Cancer (ROC).

Chemotherapy. 2016 Jan 12 .

Real-World Outcomes of Combination Chemotherapy with Trabectedin plus Pegylated Liposomal Doxorubicin in Patients with Recurrent Ovarian Cancer: A Single-Center Experience.

Moriceau G, Rivoirard R, Méry B, Vallard A, Pacaut C, Trone JC, Espenel S, Bosacki C, Jacquin JP, Magné N.

Abstract
BACKGROUND:

Trabectedin plus pegylated liposomal doxorubicin (PLD) proved efficacious as second-line treatment for patients with recurrent ovarian cancer (ROC).

METHODS:

We report a single-center retrospective analysis of the efficacy and tolerance of trabectedin 1.1 mg/m2 every 3 weeks in a cohort of real-life ROC patients.

RESULTS:

From February 2012 to January 2014, 17 patients were treated with trabectedin alone or combined with PLD. Median age was 61 years (range: 48-78). Performance status was 0-1 in 16 patients (94%). Disease response rate was 53% and disease control rate was 76%. At the end of the follow-up, 8 patients (47%) were alive. Median overall survival was 17.6 months (95% CI 13.6 to not reached). Median progression-free survival was 6.7 months (95% CI 5.4-10.0). The most frequent grade 3-4 toxicities were neutropenia (n = 4, 24%) and nausea/vomiting (n = 4, 24%).

CONCLUSION:

Trabectedin combined with PLD seems efficient in and well tolerated by real-life ROC patients.

© 2016 S. Karger AG, Basel.

Obama anuncia plan contra el cáncer: “Por los seres queridos que hemos perdido" .

Univision.com  publicado: ene 12, 2016 .

Por Eulimar Núñez @Eulimar

El vicepresidente Joe Biden liderará un plan para lograr resultados en la lucha contra el cáncer, según lo anunció este martes el presidente Barack Obama durante su último mensaje sobre el Estado de la Unión.

"Por los seres queridos que hemos perdido, por los familiares que aún podemos salvar, hagamos que Estados Unidos sea el país que cure el cáncer de una vez por todas", dijo el mandatario, sobre el programa que busca combatir la enfermedad, que ya es la causa de muerte número uno en 22 estados del país.

En marzo de 2015, Biden perdió a su hijo Beau, de 46 años, por causa de un cáncer cerebral.

Para el mandatario, la investigación médica es crítica. "El año pasado, el vicepresidente Biden dijo que con una iniciativa similar a la misión lunar, Estados Unidos puede curar el cáncer. El mes pasado, (Biden) trabajó con este Congreso para dar a los científicos de los Institutos Nacionales de Salud (NIH, por sus siglas inglés) la mayor cantidad de recursos que han recibido en más de una década".

“Esta noche, estoy anunciando un nuevo esfuerzo nacional para lograr resultados. Y como él (Biden) nos ha defendido a todos nosotros en tantos temas en los últimos 40 años, lo pondré a cargo de la misión", dijo Obama y su mensaje recibió una gran ovación.

"¿Qué dices, Joe?", improvisó el presidente en medio del discurso. Biden respondió el anuncio con sus dos pulgares en alto en señal de aprobación. "Hagamos que pase", volvió a repetir Obama.

Poco después del discurso, en una carta publicada en Medium, el vicepresidente respondió lo que sentía al recibir esta tarea. "Para mí, se trata de un asunto personal. Pero también es personal para casi todos los estadounidenses, y para millones de personas alrededor del mundo. Todos conocemos a una persona que ha tenido cáncer o está luchando para combatirlo. Son nuestros familiares, amigos y compañeros de trabajo".

Su plan, según el texto, es incrementar los recursos -tanto públicos como privados- para la lucha contra el cáncer y coordinar el trabajo conjunto: compartir información, para así acabar con la enfermedad.

"Sé que podemos ayudar a concretar un compromiso global para acabar con el cáncer como lo conocemos hoy en día, e inspirar a una nueva generación de científicos para llevar a cabo nuevos descubrimientos", escribió el vicepresidente. 

Un test genómico del tumor de mama predice el resultado del tratamiento .

JESSICA MOUZO QUINTÁNS Barcelona 12 ENE 2016 - 

Cuanto más se sepa de los tumores, más posibilidades hay de atajarlos. En concreto, la información genética de los tumores se ha convertido en una pieza clave para decidir el tratamiento al que ha de someterse al paciente. Buena cuenta de ello da un grupo de investigadores del Hospital Clínic de Barcelona y el Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS), que han demostrado que, en cáncer de mama, realizar un test genético del tumor permite conocer con precisión el pronóstico del tratamiento. El estudio genético de la masa cancerosa revela la biología del tumor y da información importante sobre el pronóstico del paciente y la respuesta de la neoplasia al tratamiento de quimioterapia. 

Cada tipo de tumor responde de distinta manera a la quimioterapia y se comporta diferente en cuanto al pronóstico

"Esto, trasladado a la práctica clínica, permitiría decidir en un comité multidisciplinario cuál es la mejor estrategia terapéutica y de seguimiento en cada caso concreto", explica el doctor Aleix Prat, jefe del Servicio de Oncología del Hospital Clínic y del equipo de investigación Genómica translacional y terapias dirigidas en tumores sólidos del IDIBAPS. En el estudio, que se ha publicado en la revista científicaBMC Medicine, han participado también investigadores del Vall d’Hebron Instituto de Oncologia (VHIO) y de la Universidad de Carolina del Norte. 

Aunque la comunidad científica ya había probado en otras ocasionesla importancia de la genética para estudiar y tratar los tumores de mama, hasta ahora el uso de los test genómicos se reducía a pacientes con tumores sensibles a hormonas una vez se habían sometido a la cirugía para extirpar el cáncer. La novedad de este estudio es que se prueba la eficacia de extender este test genético a la práctica clínica."Los resultados del test nos ayudan a tomar una decisión terapéutica sobre el cáncer de mama al saber qué tipo de tratamiento es el más adecuado según el tipo de tumor", apunta Prat.

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Pharma Mar necesita un rebote como el comer . Post By Invertir y especular .

Publicado el 12 de enero de 2016 .

Ha ejecutado de una sola tirada un doble techo en zona 4.30 llegando a descender verticalmente un 45% desde tan solo finales de octubre, sus inversores se habrán quedado estupefactos con tamaño despeñe, de todo el mundo hablar bien del valor a no querer saber nada de él. Así se pierde en este país la mitad de una inversión.si se deja llevar por la alegría y el optimismo desmesurado.

Creemos que un mínimo rebote de distensión de indicadores de sobreventa deberían hacer emerger a la acción a la zona de los 3 euros..

PharmaMar busca dircom mientras Paula Fernández "Capea Las Embestidas de la Prensa " .

• 12-01-2016 / Escrito por redacción prnoticias .

El pasado 9 de noviembre, por decisión de la Junta Directiva de la compañía biofármacéutica, Carolina Pola, elegida directora de Comunicación en noviembre de 2014, era fulminantemente apartada de su cargo ante la perplejidad de todos aquellos compañeros que habían compartido retos profesionales con ella y que habían conocido de primera mano su “gran capacidad de liderazgo, su meticulosidad y exigencia en cada proyecto y su alto nivel de compromiso con la compañía”, como han manifestado tras su ausencia. Sin embargo, Carolina Pola también supo ser analítica y crítica con respecto a las relaciones de la compañía con los medios de Comunicación, algo que le ha costado más de un disgusto .

Y es que, ante la responsabilidad de diseñar un nuevo plan de Comunicación y determinar una estrategia de Marketing más acorde con los nuevos objetivos de expansión de la compañía, la comunicadora no tuvo más remedio que establecer un nuevo mapa de colaboraciones con las publicaciones del sector salud. A raíz de la aprobación de la nueva estrategia por parte de la Junta Directiva que preside José María Fernández Sousa-Faro, muchas de las publicaciones que durante años habían disfrutado de las contribuciones de PharmaMar se vieron despojadas de toda ayuda económica.

Esto no sentó nada bien y provocó que los perjudicados adoptasen una nueva actitud hacia la compañía que se caracterizó por las amenazas y por los ataques mediáticos. Carolina Pola lidió entonces como directora de Comunicación con incendiarios artículos publicados varios medios especializados en salud cuyos objetivos pasaban por pisotear cualquier logro conseguido por PharmaMar y por despacharse a gusto contra todo lo que llevase el sello de la compañía. Incluso ella misma se convertía en la protagonista de alguno de estos artículos tras su despido.

Pero esta vez, quien tuvo que capear las embestidas fue Paula Fernández Alarcón, elegida responsable de Relaciones con los Medios de PharmaMar apenas dos meses antes de la salida de Pola. Ella junto al departamento de Redes Sociales de PharmaMar ha conseguido mantener ilesa la reputación de la compañía y ha continuado implementando la estrategia de Comunicación interna, externa y corporativa desarrollada por Carolina Pola. Su amplia trayectoria profesional y su experiencia anterior en la agencia Berbés y Asociados han hecho posible que en estos dos meses apenas se haya notado la ausencia de una directora de Comunicación que revise y coordine todas las acciones.

Así las cosas, la compañía se halla actualmente inmersa en un proceso de selección para contratar a un nuevo director de Comunicación que asuma las funciones propias del cargo que desempeñó Carolina Pola y, con anterioridad a ella, Fernando Mugarza, director de Desarrollo Corporativo y Comunicación del Instituto para el Desarrollo y la Integración de la Sanidad (IDIS). Sin un nombramiento, no es posible emitir un comunicado oficial sobre el posible sucesor de Carolina Pola, como solicitan los medios de Comunicación resentidos por el rumbo que hace un año tomó la Junta Directiva de PharmaMar.

Yondelis . Historia , Logros y Espectativas 2008 - 2016 por Maurizio D'Incalci, Istituto Ricerche Farmacologiche "M. Negri", Milan, ITALY

Publicado el 11 ene. 2016 .

Maurizio D'Incalci, Istituto Ricerche Farmacologiche "M. Negri", Milan, ITALY speaks on “The preclinical and the clinical development of the marine natural product trabectedin: a success story of translational research”. 

This seminar has been recorded by ICGEB Trieste .

Yondelis . Resultados de fase 2 para el Tratamiento de Cáncer de Mama Metastásico Triple Negativo y HER2-Positivo.

Fase 2-studie van trabectedine voor triple-negatief en HER2-positief metastatisch mammacarcinoom

 (0)2016-01-11 13:27   ( Nieuws )

  

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Dr. Joanne Blum

Trabectedine is een alkylerend agens dat zich aan DNA kan binden. In eerdere studies zijn aanwijzingen gezien voor werkzaamheid van trabectedine in triple-negatief en HER2-positief metastatisch mammacarcinoom (MBC). Dr. Joanne Blum (Texas Oncology, Dallas) en collega’s hebben een fase 2-studie uitgevoerd van trabectedine voor triple-negatief en HER2-positief MBC. De uitkomsten van de studie zijn online gepubliceerd in Breast Cancer Research and Treatment.1

Deelneemsters aan de studie waren patiënten met zwaar-voorbehandeld triple-negatief (n=50) of HER2-positief (n=37) MBC. Ze kregen een drie-uur durende infusie van trabectedine 1,3 mg/m2 iedere drie weken tot progressie of niet-acceptabele toxiciteit optrad. In de patiënten met triple-negatief MBC werden geen responsen gezien, met een mediane progressievrije overleving van 2,2 maanden.. In vier van de 34 evalueerbare patiënten met HER2-positief MBC werd partiële respons gezien (ORR 12%) die mediaan 12,5 maanden aanhield; de mediane PFS was 3,5 maanden. De meeste trabectedine-gerelateerde bijwerkingen waren mild of matig; de meest-frequente bijwerkingen waren vermoeidheid, misselijkheid, braken, constipatie en anorexie. Ernstige neutropenie en transaminase-toenames waren niet-cumulatief en transiënt, en konden over het algemeen worden gemanaged door uitstel van infusie of doseringsverlaging.

De onderzoekers concluderen dat trabedectine monotherapie goed verdragen wordt in agressief MBC, en enige werkzaamheid heeft in HER2-positieve tumoren. Er is aanleiding voor studies van trabectedine in combinatie met HER2-gerichte middelen in dit subtype.

Jose Mª Fernandez Sousa Comunica una Segunda Compra de Acciones de PharmaMar .

La Primera compra fue de 38.752 acciones a 2,52 euros el 31 de Diciembre del 2015 .

La Segunda compra ha sido de 10.000 acciones a un precio medio de 2,49 euros el 7 de enero del 2016 .

La Posición Conjunta del Presidente junto a su Esposa aumenta hasta el 11,104 % . 

La posición de la Familia Fernandez al completo ronda el 24% .

La Kutxa sigue con el 2% .

Sandra Ortega Mera con el 5 %.

Directivos y empleados con el 3 % 

JP Morgan con el 2,57 %

Norges Bank con el 2,3 %.

La Caixa con el 1,35 %

Vanguard group con el 0,96 %

Dimensional con el 0,66 %

Black Rock con el 0,50 %

Fourton Oil 

Novo Banco

Caja Ingenieros 

HandelsBanken

DFA 

ISHARES

SPDR

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David Bowie nos deja a los 69 años, a causa de un cáncer .

PABLO PARDO Corresponsal WASHINGTON

11/01/2016 .

David Bowie, una de las figuras de más éxito e influencia de la música rock, ha fallecido de un cáncer que había sido mantenido tan en secreto que el pasado mes de octubre su agente tuvo que desmentir que fuera a participar en la edición del Festival de Glastonbury de 2016. Según las páginas de Facebook e Instagram del cantante, David Bowie "murió en paz rodeado de su familia tras 18 meses de lucha contra el cáncer". Bowie ha muerto apenas unos días después de la publicación de su vigésimo quinto álbum, Blackstar, que ha recibido el aplauso unánime de la crítica. El 'hashtag' #RIPBowie ya era trending topic en Twitter apenas media hora después del anuncio del fallecimiento. Hacía tan sólo tres días que Bowie estrenaba su nuevo single'Lazarus', un adelanto de su último disco: siete canciones, largas y sinuosas, construidas con estrofas que se alargan, cambios de ritmo e instrumentación contemporánea que desasosiegan al principio y deslumbran al final.


Así, de una forma extremadamente discreta -como vivió en su última década- se cierra la vida del camaleón, como le llamaba la prensa coloquialmente, un personaje tan inclasificable que hasta tenía cada ojo de un color diferente -por una pelea en la escuela- y que marcó la historia del rock en las décadas de los 60 y 70. Y, también, de un cantante, instrumentista y productor que representó todos los excesos asociados al mundo del pop, incluyendo la capacidad de autopromoción y la capacidad para exprimir económicamente su obra al máximo, como cuando convirtió en bonos los derechos de autor de sus canciones y los vendió por 50 millones de dólares, a finales de los noventa. Era, exactamente, la misma técnica que sería empleada masivamente en EEUU después durante la era de las 'hipotecas basura'. David Robert Jones -su verdadero nombre- jugó con la ambigüedad sexual, creó un alter ego -Ziggy Stardust-, estuvo a punto de morir de sobredosis de cocaína en varias ocasiones y actuó en varias películas de Hollywood. Su legado musical es una combinación de soul, pop, glam, electrónica y disco que ha influenciado a artistas tan heterogéneos como Lady Gaga hasta The Cure, U2, Pulp, New Order o Franz Ferdinand.

Bowie, que nació en Londres, comenzó su carrera a principios de los 60, pero alcanzó dimensiones mundiales con la publicación, en 1972, de The Rise and Fall of Ziggy Stardust and theSpiders From Mars. Desde entonces, Bowie no abandonó el estrellato, aunque en la década de los 80 la crítica le acusó de ceder a la complacencia y a las tentaciones comerciales. El cantante llevaba medio retirado desde hace una década, con escasas apariciones en público y discos esporádicos. En 2006 se había subido por última vez a un escenario. Fue en Nueva York, con Alicia Keys, para interpretar tres temas. Poco antes, había interpretado con el líder de Pink Floyd, David Gilmour. Una canción muy poco bowieana que, sin embargo, acabó siendo una de sus últimas actuaciones en público del camaleón.

Cáncer de Pulmón y la EPOC se tratarán en un futuro próximo con Nanofármacos .

A. OTERO - @abc_saludMadrid - 11/01/2016 .

A día de hoy, el tratamiento de numerosas enfermedades pulmonares como el cáncer de pulmón o la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) viene establecido por la administración de fármacos por vía inhalada. No en vano, esta vía permite que el fármaco se administre directamente en el pulmón y, por tanto, se logre un efecto terapéutico más rápido. El problema, sin embargo, es que las partículas que producen los inhaladores o aerosoles son demasiado grandes, lo que conlleva que la mayor parte del fármaco se deposite en las vías respiratorias altas –y, por tanto, no alcance el pulmón.

En definitiva, el tamaño importa. Entonces, ¿cuál sería la posible solución? Pues simplemente, consistiría en desarrollar fármacos de tamaño ínfimo: los denominados ‘nanofármacos’, cuyo tamaño no excede de los 100 nanómetros –un nanómetro (nm) equivale a una mil millonésima parte de un metro–. Y para ello, la Universidad de Harvard en Boston (EE.UU.) y la Universidad de Malaya en Kuala Lumpur (Malasia) han unido sus fuerzas y conocimientos para potenciar el desarrollo de la ‘nanomedicina’ y de sus ‘nanofármacos’.

Como destaca Zakri Abdul Hamid, asesor científico del Primer Ministro de Malasia, «la nanotecnología está logrando un impacto significativo en el cuidado de la salud no solo mediante la mejora del diagnóstico y seguimiento de las enfermedades, sino también al posibilitar nuevos enfoques en medicina regenerativa y administración de fármacos».

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Alzheimer . Stada presenta 'Memantina Flas Stadagen EFG' para el tratamiento moderado o grave .

11.01.16 | EUROPA PRESS | MADRID
La compañía farmacéutica Stada ha presentado el nuevo medicamento 'Memantina Flas Stadagen EFG' en comprimidos bucodispersables para el tratamiento de pacientes con Alzheimer moderado o grave.
'Memantina' es un fármaco antagonista no competitivo de los receptores NMDA, que modula los niveles tónicos de glutamato elevados patológicamente que pueden ocasionar disfunción neuronal asociada al Alzheimer.

El nuevo medicamento se comercializa en dos presentaciones, de 10 miligramos 112 comprimidos y 20 miligramos 56 comprimidos bucodispersables. Su nuevo formato facilita la toma de la medicación, especialmente en pacientes con dificultades de deglución derivados de la propia enfermedad.

Con este nuevo producto, el laboratorio Stada refuerza su compromiso con esta enfermedad mental progresiva, que afecta a 800.000 personas en España, aportando no solo los fármacos de primera elección, sino también iniciativas de apoyo a los cuidadores y lso profesionales sanitarios como kNOW 'Alzheimer'.

Farmacéutica Takeda y la compañía biotecnológica NsGene, han firmado un acuerdo de colaboración para aplicar la tecnología de células encapsuladas para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Las cápsulas liberarán de forma controlada un factor neurotrófico en las zonas del cerebro afectadas por el párkinson.

La farmacéutica Takeda, con sede en Osaka, Japón, anunció recientemente un acuerdo de colaboración con la biotecnológica NsGene, Inc. para desarrollar la terapia con células encapsulas como tratamiento potencial para la enfermedad de Parkinson.

NsGene, Inc. es propietaria de una tecnología que, aunque ya lleva años desarrollándose, aún sigue asombrando. Denominada “Plataforma de Reparación Cerebral”, es un dispositivo que permite administrar directamente al sistema nervioso central agentes terapéuticos como proteínas y anticuerpos. La plataforma es una estructura de biomateriales diseñada por ingeniería genética que contiene las células que han de producir la proteína que necesita el cerebro. El dispositivo se inserta mediante cirugía detrás de la barrera hematoencefálica, con lo cual ya hay una primera ventaja: sortear esta defensa natural del cerebro que impide que muchos fármacos lleguen al sistema nervioso central. Una vez insertada, la plataforma, que contiene las células que producen la sustancia con propiedades terapéuticas, libera de forma sostenida y duradera factores terapéuticos.

Científicos explican cómo el azúcar podría inducir al cáncer .

Se trata del efecto en una vía de señalización enzimática conocida como '12-LOX' o '12- lipooxigenasa' que participa como inhibidora de los leucocitos .

Autor: RT | internet@granma.cu
8 de enero de 2016 .

La cantidad de azúcar de la dieta occidental promedio podría aumentar el riesgo de cáncer de mama y metástasis en los pulmones. Un nuevo estudio realizado por el Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas publicado en la revista Cancer Research, demostró el efecto del azúcar en una vía de señalización enzimática conocida como '12-LOX' o '12- lipooxigenasa' que participa como inhibidora de los leucocitos y ciertos componentes celulares que estimulan los procesos de inflamación.

Luego de alimentar ratones adultos con cuatro dietas distintas, los investigadores descubrieron que pasados seis meses, más de la mitad de aquellos que habían recibido una alimentación con niveles de azúcar similares a los de la dieta occidental habían desarrollado cáncer de mama mientras que solo un tercio de los roedores, cuya dieta consistió en almidón, sufrieron alteraciones en sus glándulas mamarias.

Por otro lado, los ratones alimentados con dos tipos diferentes de azúcar, fructosa y sacarosa (disacárido compuesto de glucosa y fructosa), fueron más propensos a que el cáncer se propagara a sus pulmones. "La fructosa está impulsando este proceso inflamatorio más que la glucosa (…) Al parecer en esta serie de experimentos es la fructosa la que conduce el proceso de formación tumoral", explica Lorenzo Cohen, uno de los autores.

"Investigaciones anteriores han demostrado el papel del azúcar, especialmente de la glucosa y las vías metabólicas energéticas, en el desarrollo del cáncer (…) Sin embargo, la cascada inflamatoria puede ser una ruta alternativa de estudio del azúcar como partícipe en la carcinogénesis que merece más atención", expresó el doctor Peiying Yang, coautor de la investigación.

El bloqueo de la inflamación cerebral detiene el avance del Alzheimer .

EFE / LONDRES // 8 DE ENERO DEL 2016 .

Un estudio de la Universidad de Southampton (sur de Reino Unido) descubrió que, si se bloquea la inflamación del cerebro, se reducen los problemas de memoria derivados del Alzheimer y se detiene el avance de esta enfermedad neurodegenerativa.

Esta investigación, liderada por el profesor Diego Gómez-Nicola y publicada por la revista científica Brain, aporta evidencias de que la hinchazón en este órgano está ligada con el desarrollo de la patología, a la vez que permitirá descubrir nuevos fármacos.

Hasta ahora, la mayoría de tratamientos para este tipo de demencia senil se basaban en actuar sobre las placas amiloides del cerebro, características en los pacientes de Alzheimer. Sin embargo, este hecho podría cambiar dado que los expertos sostuvieron que, cuando se acumulan en este órgano las conocidas como células microglías, se produce una inflamación que conduce a la aparición de la enfermedad.

Para confirmar sus sospechas, analizaron cerebros de personas fallecidas que padecían Alzheimer en los que encontraron "un número elevado" de estas células del sistema inmunitario. En su estudio, los investigadores proporcionaron a ratones un fármaco que bloquea el receptor CSF1R, el principal responsable del incremento de estas células en el cerebro y de padecer problemas de memoria.

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The Global Marine Biotechnology Market is Expected to Reach $5.9 Billion by 2022 Growing at a CAGR of 6.2% from 2014 to 2022.

The Key Players in The Marine Biotechnology Market Include CP Kelco, Nutrex Hawaii, BASF SE, Biotech Marine, Lonza Group Ltd., PharmaMar S.A , BioLume Inc., Royal DSM N.V, Sea Run Holdings Inc, and Cyanotech Corp.

Stratistis MRC Announces Its New Report, "Marine Biotechnology Global Market Outlook - Trends, Forecast, and Opportunity Assessment"

PR.com /// Thursday, January 7th 2016

According  to Stratistics MRC, the key drivers for the Marine biotechnology market are new applications of marine derived enzymes in cosmetics industry and use of marine algae and micro algae in bio-field production.

Gaithersburg, MD, January 07, 2016 

--(PR.com)-- 

The global Marine biotechnology market is expected to reach $5.9 billion by 2022 growing at a CAGR of 6.2% from 2014 to 2022. The growth factor for marine biotechnology market is increase in the demand for natural products. The key drivers for the market are new applications of marine derived enzymes in cosmetics industry and use of marine algae and micro algae in bio-field production. The increase in demand for commodities has resulted in supply shortages and high prices in crude oil, steel and other metals. Developing countries face a challenge as they do not often have the established industrial infrastructure to act as sub-contractors. The market has also been witnessing increasing investments from venture capitalists. However, high R&D costs could pose a challenge to the market growth.

North America has the largest market for marine biotechnology with U.S. accounting for major share, whereas Japan is the fastest growing market. Europe is also one of the leading regions contributing to the global market. With Europe recovering from the economic crisis, the region has been making steady investments in marine biotechnology and is also witnessing the emergence of several small and medium sized enterprises that are making significant contributions to the R&D and introduction of novel marine-based products. In addition, the European Union research policy supports several collaborative projects in marine biotechnology.

Marine biotechnology market is segmented by product, by end-use applications and by geography. Based on product, market is classified into biomaterials, bioactive substances and others. Based on end-use applications, market is classified into industrial products, health care/biotechnology, consumer products, public services & infrastructure, and others. Based on geography, market is segmented into North America, Europe, Asia-Pacific and Rest of the World.


What the report offers:

- Market share assessments for the regional and country level segments
- Market share analysis of the top industry players
- Strategic recommendations for the new entrants
- Market forecasts for a minimum of 8 years of all the mentioned segments, sub segments and the regional markets
- Market Trends (Drivers, Constraints, Opportunities, Threats, Challenges, Investment Opportunities, and recommendations)
- Strategic recommendations in key business segments based on the market estimations
- Competitive landscaping mapping the key common trends
- Company profiling with detailed strategies, financials, and recent developments
- Supply chain trends mapping the latest technological advancements

EEUU . El Cáncer, Primera Causa de Muerte en 22 Estados . Para este año las Predicciones apuntan a que en Estados Unidos habran 1,7 Millones de Nuevos casos de Cáncer y cerca de 600.000 Muertes .

Univision.com y Agencias  publicado: ene 07, 2016 .

Cada vez son más los estados en que el cáncer es la causa número uno de muerte, según lo indica el informe anual de la Sociedad Americana del Cáncer publicado este jueves.

A pesar de que las cifras nacionales indican que la enfermedad cardiovascular sigue matando a más gente en el país, el número ha disminuido de manera representativa en los últimos 25 años: 46%.

Como consecuencia, el cáncer se convirtió en la primera causa de fallecimientos en 22 estados durante 2014, a pesar de que los índices de muerte por esta enfermedad se han reducido un 23% desde su pico más alto en 1991.

El descenso se atribuye a la disminución de las tasas de tabaquismo y a los avances en la detección del cáncer, su tratamiento y prevención.

Aún así, el cáncer también es la principal causa de muerte en ciertos grupos: latinos, asiáticos y adultos entre 40 y 79 años.

La Sociedad Americana del Cáncer predice que habrá casi 1.7 millones de nuevos casos de cáncer este año, y cerca de 600,000 muertes.

Los estados más afectados en 2014 fueron Alaska, Arizona, California, Colorado, Delaware, Idaho, Kansas, Kentucky, Maine, Massachusetts, Minnesota, Montana, Nebraska, Nuevo Hampshire, Nuevo México, Carolina del Norte, Oregón, Vermont, Virginia, Washington, West Virginia y Wisconsin.

PharmaMar 2016 . Según Victoria Torre ( Self Bank ) tiene a su favor la Apuesta Fuerte por el Mercado Americano y la Ausencia de claros Competidores en sus productos .

La Economía Gallega Poscrisis Rompe Moldes para Crecer en Sectores Nuevos y Punteros .

Se Gesta un potente vivero de empresas punteras en biotecnología, aeroespacial o nuevas energías .

M. SÍO DOPESO / redacción / la voz, 07 de enero de 2016.

Galicia ha entrado en la era poscrisis. El PIB del 2015 será, cuando se conozca el dato que apunta a un incremento del 2,2 % anual, el mejor desde finales del 2007.

Los analistas coinciden en que se está produciendo una aceleración en el crecimiento de la economía gallega. Porque todos los sectores registran tasas positivas de crecimiento, comenzando por la industria, que logra un incremento interanual del 2,8?%. También ha experimentado una importante mejora el sector primario y la construcción, que avanza un 5 %. Pero lo más prometedor de la economía gallega se está cociendo en nuevos y punteros sectores de actividad, en los que ya se están empezando a ver resultados.

Biotecnología
Tras la estela de Zeltia. Los genes de la constancia y la innovación del grupo de origen vigués Zeltia, inventor de Yondelis -el medicamento extraído de algas que factura 100 millones en Europa y que a partir de este año se venderá en EE. UU. y Japón-, están latentes en casi 200 empresas y microempresas, la mayoría muy jóvenes y nacidas bajo el paraguas protector de las universidades o las fundaciones hospitalarias (spin-off) gallegas.

 Con algunas firmas consolidadas al frente como AMS Lab (de Lugo), Galchimia (Santiago) CZ Veterinaria, Biofabri, o la ya multinacional Lonza Biologics (las tres últimas, de O Porriño, nacidas en las instalaciones en las que se creó Zeltia), el negocio bio superó los 235 millones de facturación en el 2014 y emplea a más de 6.000 personas. 

Galicia es la quinta comunidad con más empresas (un 6,78 %) que usan biotecnología, según un estudio del Instituto Nacional de Estadística sobre innovación. Es además la sexta en número de empresas, con un 5 % del total nacional.

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PharmaMar 2015 Mes a Mes . Ahorro y Corporación : La luz verde a Yondelis, las últimas aprobaciones en otros mercados y las expectativas de una OPV en Wall Street podrían servir de catalizadores para Pharmamar de cara a 2016.

PharmaMar Termina 2015 con 160.000 Organismos Marinos , 1291 Patentes y 4 Potentes Medicamentos contra el Cáncer y otros Dos Medicamentos contra el Glaucoma y Ojo Seco .

Uno de los Hitos más importantes en la Historia de Pharmamar se ha conseguido este año 2015. 


Se trata de la Aprobación y Comercialización del Yondelis en EEUU Y Japón. 


Gracias a ello Yondelis pasa de Venderse en el 30 % del Mercado Oncologico Mundial a venderse en el 90 % ... Por lo que se Prevé que sus Ventas Alcancen un aumento en la misma Proporción o incluso Más ya que esas aprobaciones repercuten tambien en los paises en donde ya estaba aprobado con anterioridad .


Otro de los Hitos que marcaran la Historia de PharmaMar sera su Salida a Cotizar en EEUU ( Prevista para mitad de año 2016 ) , una Operación que esta siendo Supervisada por la American Stock Exchange Comission y Examinada por Firmas de Análisis Extranjeras . Lo Que Supone un Aval y Otorga " Confort " a los Inversores. 

Algo a tener muy en cuenta es el tema Deuda ... la cual se ha ido reduciendo significativamente en los últimos cuatro años . Los Ratios sobre Ebitda son muy aceptables y la compañia tiene un Cash Flow Positivo desde el 2011 .

Este año 2015 se ha Emitido bonos simples con vencimiento a 12 años por un importe de 17 millones de euros para refinanciar la deuda de la compañía.

 Esta emisión ha tenido como destinatario a un único inversor cualificado español a través de una colocación privada.

Tambien este año se han Refinanciado otros 12 Millones ... por lo que se han Trasladado 29 Millones a Deuda a Largo Plazo .

Con ello no existe Presión ni Preocupación por la Deuda .

Pharma Mar Asegura su Ebitda con Royalties ... que bien podrían Rondar los 25 Millones Anuales ) .

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Para 2016 son bastantes los Hitos a conseguir ... por citar tan solo tres

*.- Resultados de la Fase III para el Tratamiento de Myeloma Multiple con Aplidin que de ser los esperados ... PharmaMar presentaría el Dossier para intentar obtener el aprobado y asi poner un Segundo Farmaco Oncologico en el Mercado .

*.- Hace casi un Año se inició la Primera Fase III con el PM01183 en el Tratamiento de Ovario y en breve se iniciara una segunda Fase III , en esta ocasión para el Tratamiento de Cáncer de Pulmón ( SCL ) .


*.- Aún Faltan Paises como Nueva Zelanda , Australia , China ... en donde aún no esta aprobado el Yondelis y en ello esta Johnson and Johnson .


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ENERO 2015 :

*.- Yondelis Japón . Taiho Pharmaceutical ha presentado ante la PMDA (agencia reguladora japonesa) la Solicitud de Autorización de Comercialización de Yondelis® para el tratamiento de varios subtipos de sarcoma de tejidos blandos .



*.-PharmaMar comunica que comenzará un estudio de Fase III con PM1183 en combinación con doxorrubicina para cáncer microcítico de pulmón en segunda línea .

*.- PM01183 Podría salir al Mercado de 3 a 5 Años antes de lo Previsto para el Tratamiento de Cáncer de Pulmón Microcítico ... Al pasar " Directamente " de Fase Ib a Fase III de Registro Pivotal.

*.- Zeltia vuelve a asomarse a los tres euros por acción con su ‘Nuevo Yondelis’ .

*.- PM01183 Podría ser Blockbuster en el 2023 ... asi lo reflejan Analistas de Oriel en su Informe recien Publicado sobre Zeltia . Blockbuster es un Farmaco que supera los 1.000 Millones al año en Ventas .

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FEBRERO 2015 :


*.- Yondelis Podría estar Aprobado en EEUU en Julio . La FDA le ha Otrogado : “Priority Review” .

*.- Zeltia . J&J ha Realizado el Pago de 10 Millones de Dolares a PharmaMar por cumplimiento de hitos basados en el plan de desarrollo de Yondelis.

*.- Zeltia . Renta 4 Recomienda " Comprar " .

*.- Luis Mora ( Director General de PharmaMar ) : PharmaMar Sera el Fabricante de la Materia Prima del Yondelis . En EEUU y en Japón se Cobraran Royalties por las Ventas .

*.- Pharma Mar, S.A. ha recibido de Taiho un pago de 200.000.000 de Yenes ( + / - 1,5 Mill euros ) derivados de la presentación por Taiho ante la PMDA . ( Post by Celtia ) .

*.- LUIS MORA : ESTUDIAN ABRIR DOS NUEVAS SEDES EU , UK Y PAISES BAJOS Y PREVEE VENTAS IN CRESCENDO EN EU .

*.- GENOMICA SAU se convierte en centro de diagnóstico clínico .

*.- PHARMAMAR ABSORBERA A ZELTIA .


*.- ZELTIA Presenta los RESULTADOS 2014 : REGISTRA UN BENEFICIO NETO DE 13 MILLONES ( +16%). UNOS INGRESOS DE 178 MILL(+8%) . EBITDA CRECE UN 8% HASTA LOS 25.7 MILL .YONDELIS VENDE 76,8 MILL (+5,3%) .



*.- Yondelis STS supera en la Practica Hospitalaria los Resultados que se obtuvieron en los Ensayos Clinicos .

*.- Zeltia se adhiere al Día Mundial de las Enfermedades Raras .

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MARZO 2015 :

*.- PharmaMar // Zeltia . Según Informes de Oriel y Edison Esperan que la Compañía Quintuplique sus Beneficios Actuales en el año 2019. Las dos Compañías, que Operan en Reino Unido, han iniciado Recientemente la Cobertura de la Compañía Gallega y las Dos han dado Recomendación de Compra en sus Informes de inicio de Cobertura y un Precio Objetivo de 4,42 y 4,19 euros respectivamente .

*.- ZELTIA , MONTSERRAT ANDRADE COMPRA 100.000 ACCIONES A 3,80 EUROS ... Y SU MARIDO FERNANDEZ SOUSA AUMENTA SU PARTICIPACION INDIRECTA .


*.- MI130004 ADC DE PHARMAMAR ACTIVO EN HER2 MAMA .

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ABRIL 2015 :

*.- Carmen Cuevas , Premio GEPRONAT 2014 a la TRANSFERENCIA DE TECNOLOGÍA AL SECTOR INDUSTRIAL Y A LA CREACIÓN DE EBT´S .

*.- PharmaMar to Present Data on Anticancer Candidates PM1183 , Aplidin and ADC MI130004 at the AACR Annual Meeting 2015 .

*.- ZELTIA PRIMER TRIMESTRE RESULTADOS :El importe neto de la cifra de negocios del Grupo, asciende a 34,97 millones de euros a marzo de 2015, un 2,2% superior a la del ejercicio anterior (34,2 millones de euros a marzo 2014).

*.- PharmaMar Recibe la Calificación de " Excelente " Del Ministerio de Industria, Energía y Turismo .

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MAYO 2015 :


*.- Yondelis // FDA . La Evaluación Prioritaria del Yondelis tendra una Fecha Tope del 24 Octubre del 2015 Dada la Envergadura e Indicaciones de Varios Tipos de Sarcomas del Dossier presentado por J&J .




*.- ZELTIA , PULLBACK EN TODA REGLA .


*.- Zeltia Ostenta la Mejor Recomendación del Mercado Español por parte del Consenso que Recoge FactSet . Por su Parte Caixabank le da un Precio Objetivo de 5,80 euros , según recoje Bloomberg .

*.- PM01183 AT ASCO 2015 . Compelling Clinical Activity of PM1183 in Second line, Achieving 67% Response Rate and a Progression-Free Survival of 4.7 Months in Patients with Small Cell Lung Cancer (SCLC), a Type of Tumor with Very Limited Treatment Alternatives .

*.- Zeltia Anuncia una Emisión Bonos Simples por un Importe de 17.000.000 € con la Finalidad de Refinanciar la deuda existente de la Sociedad, reforzando su posición financiera y alargando el plazo de vencimiento de la misma. La Emisión tendrá como destinatario " Un único Inversor Cualificado Español ", a través de una Colocación Privada .

*.- Yondelis en la Actualidad se vende en el 30 % del Mercado Oncologico Mundial . De Aprobarse este año en EEUU , Japón ... Las Ventas pasarían a ser ya en el 90 % Mercado Oncologico Mundial por lo que se Prevé que sus Ventas se Tripliquen y alcancen los 300 Millones.

*.- PharmaMar anuncia nuevos avances con sus compuestos YONDELIS® y PM1183 en Cáncer Microcítico de Pulmón, Sarcoma de Tejidos Blandos y Mesotelioma en ASCO 2015.

•El compuesto PM1183 ha demostrado muy buena actividad clínica en segunda línea, logrando una tasa de respuesta del 67% y una supervivencia libre de progresión de 4,7 meses en pacientes con cáncer microcítico de pulmón (CMP), un tipo de tumor con muy pocas alternativas terapéuticas. 

•Los datos del análisis interino del ensayo pivotal de fase III de YONDELIS® en sarcoma de tejidos blandos (STB), SAR- 3007, serán presentados en una presentación oral .

•Se presentarán datos de un estudio de fase II con YONDELIS® en mesotelioma pleural maligno (MPM) que demuestran actividad. Este tumor es un tipo de cáncer de pulmón poco frecuente que está muy relacionado con la exposición a asbesto y para el cual no existen terapias eficaces .

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JUNIO 2015 :

*.- PharmaMar Comunica que el reclutamiento de pacientes del ensayo pivotal de Fase III con APLIDIN® (plitidepsin) para el tratamiento del mieloma múltiple, denominado ADMYRE, se ha completado con éxito. El estudio, para el que se había previsto en un inicio incluir 250 pacientes, han reclutado 255 pacientes en 71 centros médicos en todo el mundo, incluyendo EE.UU., Europa, Asia, América del Sur, Australia y Nueva Zelanda. La presentación de la solicitud de autorización de comercialización en Europa está prevista en 2016.

*.- Janssen anuncia en ASCO que el estudio sobre Trabectedina muestra una mejora del control de la enfermedad en pacientes con sarcoma avanzado de tejidos blandos .

*.- PM01183 Iniciará Este Año Dos Fases III , Una en Ovario Platino Resistente y Otra en Cáncer Pulmón ( SCLC ) .

*.- Yondelis Reduce el Riesgo de la Progresíón de la Enfermedad en un 45 % versus el Tratamiento con Dacarbazine en Pacientes con Sarcomas .

*.- Tras la presentación en ASCO del Yondelis STS por parte de J&J aparece publicado en un medio NortAmericano :

"" A Final Approval decision is expected from the FDA by early August "".

*.- Zeltia Se Va A Hacer las Américas ... el 11 de Junio se Reunió en New York con Un total de 40 Inversores Estadounidenses .

*.- PM01183 esta Obteniendo unos Resultados muy LLamativos . Jose Mª Fernandez Sousa : Lo Vamos a Comercializar Nosotros Directamente en Estados Unidos y en Europa. Creemos que el Potencial es Tan Alto que Podemos Asumir los Riesgos que Conlleva el Financiar Nosotros Mismos los Costes que Supone hacer Nosotros Directamente los Estudios de Eficacia en EEUU.

*.- PharmaMar ha remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) una declaración de resultados del ejercicio 2014 en la que se realiza un ejercicio proforma para recoger el efecto de la fusión con Zeltia y en la que la empresa registra un beneficio de 12,8 millones. El beneficio bruto de explotación se sitúa en 19,8 millones, mientras que el resultado antes de impuestos asciende a 14,1 millones de euros. Las actividades continuadas arrojan unas ganancias de 12,9 millones.

*.- Zeltia . Ahorro y Corporación Recomienda " Comprar con un Precio Objetivo de 5,80 Euros " .

*.- Yondelis Plus Pegylated Liposomal Doxorubicin: Retrospective Analysis in Heavily Pretreated Platinum-Sensitive Ovarian Cancer . " Three Complete Responses " and 8 partial responses were observed, with an ORR of 32.4% (95% CI, 17.4-50.5%). Median PFS was 6.1 months (95% CI, 4.4-8.9 months). Median OS was 16.3 months .

*.- PM01183 . PharmaMar Inicía la FASE III en Pacientes con Cáncer de Ovario Resistentes a Platinos en EEUU.

*.- 30 Junio , Junta de Accionistas en Vigo : PharmaMar Tendrá su Sede en Colmenar Viejo (Madrid) Aunque Seguirá Celebrando sus Juntas de Accionistas Como Hasta Ahora, en Vigo, La Nueva Imagen del Grupo Lucirá una Runa Celta de Santa Tecla .
Salida a Cotizar en EEUU : Pharmamar será Supervisada por la American Stock Exchange Comission y será Examinada por Firmas de Análisis Extranjeras .Lo Que Supone un Aval y Otorga " Confort " a los Inversores.

*.- Pharmamar absorbe Zeltia y prevé cotizar en EEUU el segundo semestre de 2016 .

*.- Las juntas de accionistas se celebrarán en Vigo y la nueva imagen del grupo lucirá una runa celta de Santa Tecla .

*.- El "boom" de la farmacología oncológica es la principal razón por la que Zeltia, a partir de ahora Pharmamar, aspira a cotizar en bolsa en Estados Unidos, ya que ese país concentra el 42 % del mercado oncológico mundial y sus inversores piden mayor confianza y evitar riesgos con el cambio euro/dólar.

*.- Según el cronograma previsto, Zeltia dejará de cotizar en la Bolsa española a finales de octubre, preferiblemente un viernes, para el lunes siguiente salir de nuevo al parqué ya como Pharmamar, mientras que la salida a bolsa en Estados Unidos se pospondría hasta el segundo semestre de 2016.

*.- ATRAER INVERSORES :

** La cotización en la bolsa de Estados Unidos supondrá para Pharmamar una oportunidad de atraer inversores y negocio. A ese respecto, Fernández de Sousa-Faro ha explicado que, lo que más interesa a esos inversores es, por un lado, el anuncio mismo de salir a cotización; y por otro, el anuncio de su socio americano de que la FDA ha otorgado el carácter de 'revisión prioritaria' al dossier de registro del anticancerígeno Yondelis.

** Además, los estudios de este fármaco presentados en un congreso de oncología clínica en Chicago han tenido "muy buena acogida". "Despertó mucho interés, y esperamos que este año sea autorizado", ha añadido, y ha recordado que, a esto se suma el previsible visto bueno al medicamento en Japón, hacia el mes de octubre.

** Un tercer factor que juega a favor de Pharmamar son los buenos resultados del compuesto PM1183, para tratar el cáncer de pulmón de células pequeñas. A ese respecto, ha indicado que el fármaco "ha tenido muy buena actividad", en comparación con el único que hay autorizado hasta ahora y que fue aprobado hace 17 años (topotecán).


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JULIO 2015 :

*.- PM01183 – Start Of Pivotal Trial In SCLC ... H215 . //**// Further Potential Catalysts in 2015 Include Fresh Yondelis Approvals for Soft Tissue Sarcoma in the US (PDUFA in October) and Japan ( Q315 ) .

*.- La absorción de Zeltia por parte de PharmaMar deja a las claras la intención del grupo que dirige Fernández Sousa-Faro:
Invertir todos los esfuerzos de la Compañía en Oncología.

*.- Zeltia ha Suscrito y Desembolsado este martes ( 7 Julio ) 170 bonos por 17 millones de euros que se incorporarán a negociación en el Mercado Alternativo de Renta Fija (MARF) mañana, 8 de julio, según ha informado la sociedad a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

El pasado 19 de mayo, el consejo de administración de Zeltia aprobó la emisión de bonos simples con vencimiento a 12 años por un importe de 17 millones de euros para refinanciar la deuda de la compañía. Esta emisión tendría como destinatario a un único inversor cualificado español a través de una colocación privada.

*.- Ahorro y Corporación : Nuestra Recomendación de Zeltia es Comprar, con un Precio Objetivo de 5,8 Euros / Acción .

*.- Xylazel, Empresa Química del Grupo Zeltia, Celebra su 40 Aniversario en Septiembre . Este año se ha Conseguido un Acuerdo con la Empresa Americana Rust-Oleum, Filial del Grupo RPM Internacional Inc., Nº 1 en EEUU y Canadá en Aerosoles y el 5º Fabricante de Pinturas del Mundo.

*.- PM01183 Inicía Fase II en Pacientes con Tumores Solidos en Estados Unidos .

*.- Zeltia (ZEL.MC) se reestructura al alza desde la tendencia alcista primaria de corto plazo que parte de finales del pasado año 2.014, giro al alza que le permite atacar la directriz bajista de muy corto plazo que se proyecta desde los máximos anuales en los 4,33€ por acción.

*.- PM060184 . Han finalizado los dos estudios en fase I que iniciaron el programa de desarrollo de este compuesto. Dos Fases II ( MAMA Y COLON ) estan Por iniciar .

*.- Los Océanos Serán en un Futuro la Farmacia de la Humanidad .

*.- MI130004, A Novel Antibody-Drug Conjugate ( ADC ) With a Marine Payload, Shows Outstanding in Vivo Activity . 20 al 23 Julio en Cambridge ( UK ) .

*.- Yondelis Meningioma . EORTC ( European Organisation for Research and Treatment of Cancer ) Ya Ha Iniciado la Fase II con Trabectedin for Recurrent Grade II or III Meningioma : A Randomized Phase II Study of the EORTC Brain Tumor Group . Son ya Varios los Paises Europeos Que Han Autorizado Dicho Ensayo .

*.- PharmaMar Firma un Acuerdo de Licencia y Comercialización Para APLIDIN® con TTY Biopharm en Oncología? .

*.- Dr. George D. Demetri on Trabectedin for Sarcomas : Yondelis Ha Demostrado Muy Buenas Respuestas y Estabilidad Duradera de la Enfermedad que se Prolonga Incluso de 4 a 5 Años .

*.- Zeltia una de las cotizadas españolas que más mejorarán en 2016 en cuestión de Ingresos ( + 25 % ) .

*.- Yondelis and Irinotecan in Pediatric Refractory Sarcomas .

*.- Zeltia , Resultados Primer Semestre : Las Ventas Netas Totales del Grupo Ascienden a 84,4 millones de euros (+7,8%).

*.- Las Ventas Netas de Yondelis® Crecen un 11,4% hasta los 43,6 millones durante el primer semestre 2015 . La fecha límite (PDUFA date) para la potencial aprobación de Yondelis® en EEUU por parte de la FDA es el 24 de Octubre 2015.

*.- PM01183 Completa la Fase I para el Tratamiento de Leucemia . Clinical Study of PM01183 in Patients With Acute Leukemia or Relapsed/Refractory Myelodysplastic Syndrome .

*.- Yondelis Nueva Espectativa . Existe ya Prueba de Concepto de que Trabectedin Puede Actuar de Policia Bueno y Cargarse a los Policias Corruptos ( Fagocitos ) que en lugar de Atacar a la celulas Cancerigenas ... Permiten que estas Crezcan y se expandan ( Metastasis ) .

*.- Yondelis Ovario , Nueva Espectativa según Publican Cientificos Chinos . Combined Trabectedin and Anti-PD1 Antibody Produces a Synergistic Antitumor Effect in a Murine Model of Ovarian Cancer .

*.- Zeltia . Según el último Informe Publicado por Edison Healthare ... Calculan un Ebitda para este año 2015 de 32 Millones de euros ... Logicamente Estiman un Segundo Semestre Muy Distinto al Primero .

*.- Yondelis FDA // EEUU . Acercandose la Decisión de la Posible Aprobación del Yondelis Sarcoma en EEUU ... 1º La FDA Inspecciona las Instalaciones de PharmaMar y da Su OK /// 2º J&J Adquiere por 3,3 Millones de Euros Materia Prima para Fabricar Yondelis .


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AGOSTO 2015 :


*.- PM01183 . Tras Presentar los Resultados de la Fase Ib para el Tratamiento en Pacientes con Cáncer Microcítico de Pulmón ( SMC ) en ASCO ... Iniciara Fase III Pivotal Directamente en H215 .

*.- Genómica SAU ( Grupo Zeltia ) cierra el primer semestre de 2015 con una cifra de negocio consolidada de 3.084 miles de euros, lo que supone un incremento del 19% con respecto al mismo período de 2014 . En Abril Estreno Nuevas Instalaciones .

*.- Yondelis Sarcoma . Elevaciones de ALT y AST son Generalmente Transitorias, Ocurren Durante los Dos Primeros Ciclos de Tratamiento y No Parecen Afectar la Supervivencia ( PFS // OS ) .

*.- Yondelis Sarcoma UK . La Supervivencia Global ( OS ) Conseguida por Yondelis en STS es de """ 19,3 MESES """ Que Son 7,8 Meses Más de los que Consigue Dacarbazine el cual consigue una OS de 11,5 meses . Datos OS Del Yondelis del Hospital Universitario de Cambridge Obtenidos en la Practica Clinica .

*.- Yondelis Activo en el Tratamiento de Mesothelioma Pleural Maligno ... Indicación en la que No Existen Tratamientos de 1ª Linea .

*.- Bamosiran ( SYL040012 ) . Sylentis ( Grupo Zeltia ) Encara la Recta Final del Ensayo de Fase IIb en el Tratamiento ARN de la HiperTensión Ocular y del Glaucoma que se lleva a cabo en EEUU , Alemania , España y Estonia .

*.- PM01183 Iniciara en Septiembre Un Nuevo Ensayo Clinico en EEUU .

*.- Luis Mora ( Director General de PharmaMar ) , Entrevista . Este año esperamos que Yondelis llegue ya a los Mercados de EEUU y Japón .... Ambos Paises Suman el 60 % del Mercado Oncologico Mundial .

*.- Zeltia , Precio Objetivo 4,80 euros . Paso a paso, las Pequeñas ' Hormigas ' ya Triplican la Rentabilidad del Ibex 35 . ... Una de ellas Zeltia a la que el Consenso de Mercado le Otorga Recomendación de " Compra " Con Un Posible Potencial de Subida del 22,66 % Según Bloomberg y FactSet .

*.- Yondelis versus Eribulin Según el Dr. Ian Judson . Eribulin No es Más Activo que la Dacarbazina en las Medidas Convencionales de Eficacia . Yondelis Aporta a los Pacientes un Beneficio Clinico Prolongado del 20 al 30 % .

*.- Yondelis para el Tratamiento de Sarcomas Podría Aumentar y Mejorar su Respuesta Terapeutica ... RG7112, a Small-Molecule Inhibitor of MDM2, Enhances Trabectedin Response in Soft Tissue Sarcomas.

*.- PharmaMar ha Anunciado Hoy un Acuerdo de Licencia con la Farmacéutica Specialised Therapeutics Australia Pty, Ltd (STA) para Comercializar APLIDIN® en Australia y Nueva Zelanda. Es el Tercer Acuerdo que se Alcanza con Aplidin .

*.- Yondelis Canada . Un Père lance un cri du coeur au ministre de la Santé . ¡¡¡ Como puede ser que en Canada el Yondelis solo este autorizado para Tratar Cáncer de Ovario !!! . 520.000 Personas han Visto ya su Video en la Red .

*.- Zeltia Según Beka Finance : "Seguimos Positivos en la Compañía, Reiterando Nuestra Recomendación de Acumular (Potencial 16,5%), ante el Favorable Flujo de Noticias Esperado en el Corto / Medio Plazo" .

*.- Zeltia Según el último Informe Published by Edison Investment Research el 19 Agosto 2015 : Zeltia Dejara de Cotizar el 30 Octubre y PharmaMar se Estrenara en Bolsa el 2 de Noviembre /// Yondelis FDA el 24 de Octubre 2015 /// Yondelis Japón en lo que Resta de este año 2015 /// PM01183 Iniciara ensayo de Registro ( Fase III ) en Cáncer de Pulmón en lo que Resta de este año 2015 .

*.- Yondelis FDA . Jonhson And Jonhson comunicara en breve los datos de Supervivencia Global del ensayo de Fase III para el Tratamiento de Sarcoma ( LMS y LPS ) .

*.- Yondelis Canada . Sebastian ha conseguido llegar con su Grito hasta el mismisimo Ministro de Sanidad y por fin sera tratado su Liposarcoma con Yondelis en Canada y además Gratis . Sébastien Bourdon aura son médicament contre le cancer .

*.- Yondelis Japón . En su último Informe Otsuka Holdings Company Limited nos Recuerda que Yondelis esta Pendiente de Valoración , por parte de la PMDA , desde Enero del 2015 para su Posible Aprobación en Japón .

*.- Yondelis de Aprobarse este año en EEUU y Japón ... Pasará de Venderse en el 30 % del Mercado Oncológico Mundial a Abarcar el 90 % ... El Resultado serán unas Ventas Triplicadas que alcanzarán los 300 millones de euros. ( La Voz de Galicia ) .

*.- Zeltia , Precio Objetivo 4,65 euros según los Analistas de Edison (25-8-2015) . En caso de Aprobación del Yondelis en EEUU ( Fecha tope 24 Octubre ) y de Japón ( Septiembre ) PharmaMar Cobrara 20 Millones ( 10 de J&J y 10 de Taiho ) .

*.- Yondelis EEUU , Según Informe de " La Caixa " , < La FDA Ya cuenta con los " Datos Finales " del Ensayo > ( Tanto de Objetivo Principal como de Secundarios ) .

*.- PM1183 . Los Resultados de Fase Ib en Cáncer de Pulmón Microcitico han sido tan Satisfactorios que este mismo año podría iniciar la Fase III de Registro en EEUU y EU . PM60184 en Breve a Fase II en Cáncer ColoRectal y Mama . Entrevista a Arturo Soto , Director de Desarrollo Clínico de Pharmamar .

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SEPTIEMBRE 2015 :


*.- Yondelis Japón. El Comité Japonés de Asuntos Farmacéuticos  " Recomienda la Aprobación de YONDELIS® en Japón " .

*.- PM060184 y PM050489 en la 9 Th ECMNP del 30 Agosto al 2 de Septiembre 2015 en Glasgow .

*.- PM01183 . El Dr. Emiliano Calvo explica los Resultados Obtenidos en la Fase Ib en el Tratamiento de Cáncer de Pulmón Microcitico ... unos Resultados que avalan el pase e inició de Fase III .

*.- Yondelis para el Tratamiento de Meningiomas . La Organización Europea para la Investigación y Tratamiento del Cáncer ( EORTC ) Inicia la Fase II simultaneamente en 10 Paises Europeos tras los Satisfactorios Resultados Obtenidos con Yondelis en Fases Previas .

*.- Genomica SAU ( Grupo Zeltia ) Celebra 25 años con Perspectivas de Crecimiento . Para ello ha invertido 1,73 millones de euros en unas nuevas oficinas y laboratorios en Madrid, de 2.000 metros cuadrados, con el objetivo claro de prepararse para un incremento de pedidos en el exterior .

*.- PM01183 Combinado con Olaparib ( Lynparza de Astra Zeneca ) Inician Fase Ib - II en el Tratamiento de Tumores Solidos . Phase Ib/II study to evaluate the efficacy and tolerability of PM01183 in Combination with Olaparib in patients with advanced solid tumors .

*.- PM01183 Inicia una Nueva Fase I para : Evaluation of the Effect of Lurbinectedin (PM01183) on Cardiac Repolarization in Patients With Selected Solid Tumors en Santa Monica, California, United States .

*.- PM060184 es el Cuarto Farmaco del Pipeline de PharmaMar y esta Pendiente de Iniciar la Fase II en Cáncer de Mama y en ColoRectal .... Pharma Mar USA , Inc esta llevando a cabo tambien una Fase I del PM060184 en Combinación con Gemcitabine ( Gemzar Eli Lilly ).

*.- Según el último Consenso de Mercado , Obtiene una Recomendación de Comprar y un Precio Objetivo de 5,87 euros .

*.- PharmaMar Cotizará en el Nasdaq para Financiar sus Nuevos Fármacos ( A los 4 Actuales se les Podrían Sumar otras 4 Moléculas que estan en la Etapa Preclinica ) . Yondelis Pasara de Generar 100 Millones Año a Triplicar esa Cantidad en caso de Venderse en EEUU y Japón según los Analistas Consultados .

*.- PharmaMar Showcases New Data for YONDELIS® and PM1183 in Soft Tissue Sarcoma and Solid Tumors at ECCO 2015 .

*.- Zeltia . Gaesco interpreta la estructura de Zeltia como buena inversión de cara al largo plazo . Objetivo pretendido top sobre 6,10 € . Una Aprobación del Yondelis en EEUU y Japón podría reportar a PharmaMar unos 30 Millones euros Trimestrales .

*.- PharmaMar Consolida su Presencia en el Mercado Oncológico Europeo con Sedes en Milán , Madrid , Berlin , Boulogne Billancourt . Basilea y la de Londres Recien Estrenada Hoy . Sin Olvidar su Subsidiarie en New York ( EEUU ) .

*.- PM01183 Inicia La Fase II ( Basket ) en EEUU para el Tratamiento Varios tipos de Tumores Solidos : Cáncer Microcítico de Pulmón, Cáncer de Cabeza y Cuello, Tumores Neuroendocrinos, Carcinoma de Vías Biliares, Cáncer de Endometrio, Cáncer de Mama Asociado a Mutaciones BRCA1/2, Tumores de Células Germinales, Tumores de Ewing y otros Tumores de Origen Primario Desconocido.

*.- Yondelis Superior to Dacarbazine for Previously Treated Liposarcoma, Leiomyosarcoma .

*.- Trabectedin Demonstrated Superior Disease Control Compared with Dacarbazine in Heavily Pretreated Patients with Advanced Soft Tissue Sarcoma, According to findings from a Phase III trial Published in the Journal of Clinical Oncology.

*.- PM060184 - Novel Antimicrotubulin Agent . Presentación en el European Cancer Congress 2015 ... 25 al 29 September ( Viena ) .

*.- Yondelis Congress ECC 2015 (Viena 26 Sept) . Final Results of a Randomized Phase II Study Comparing Trabectedin and Best Supportive care (BSC) in Patients (pts) with Translocation-related sarcomas (TRS) . /// Final Analysis Demonstrated Significant Risk Reduction in Disease Progression by Trabectedin. OS for Trabectedin Was Also Promising. Therefore , Trabectedin Could be Considered as a New Therapeutic Treatment Option for TRS pts after Standard Chemotherapy.

*.- Yondelis Japón . La Luz Verde Definitiva Llegará antes del 30 de Septiembre , en un País que Supone un 12% del Mercado Mundial de los Antitumorales.

*.- Sylentis . SYL116011 Nuevo Compuesto para el Tratamiento de Alergias Oculares ( Conjuntivitis ) ya en Preclinica .

*.- La Mediana de OS fue de 13,7 Meses para el grupo Trabectedin vs 13,1 Meses para el grupo Dacarbazine .

*.- Yondelis Aprobado en Japón . PharmaMar por ello Recibira 4,5 Millones de euros de Taiho y otros 4,5 Millones de euros de J&J ( Janssen ) Total 9 Millones euros ... Ahora le toca decidir a la FDA ( EEUU ) con una fecha tope de 24 de Octubre .


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OCTUBRE 2015 :


*.- PharmaMar Group " Podría " Estrenarse en Bolsa con un Nuevo Farmaco en Fase III . Sylentis Announces Top-line Results ( Bamosiran ) From Phase II study for RNAi Drug in Glaucoma .

*.- PM01183 . Iniciara en Breve en EEUU la Fase III en el Tratamiento con Pacientes With Small-Cell Lung Cancer (SCLC) Who Failed One Prior Platinum-Containing Line (ATLANTIS) Combinado con Doxorubicin frente a Topotecan ( Unico Farmaco Aprobado en 2ª Linea ) .

*.- Zeltia . BekaFinance le da un Precio Objetivo de 4,30 euros e indica las Fechas a tener en cuenta en el Cortisimo Plazo : 22 , 24 y 30 de Octubre y el 2 de Noviembre .

*.- Yondelis . Resolución de Osakidetza-Servicio Vasco de Salud por la que se hace Pública la Formalización del Contrato de " Suministro de Trabectedina " .

*.- ZELTIA : El Efecto Yondelis Deja un Grafico de Bandera . Post by GESPRObolsa .

*.- Zeltia. El efecto “Yondelis” impulsa al valor y supera la “bandera”.

*.- The Aplidin Analogs PM01215 and PM02781 Inhibit Angiogenesis in Vitro and in Vivo .

*.- Zeltia espera la Inminente Autorización para entrar en el Mercado de EEUU. ( 21 Oct ).

*.- El Grupo Zeltia registra unas ventas de 126,8 millones de euros (+8,5%) hasta septiembre .

*.- Yondelis Aporta 65,2 millones ( +14% ) ... 59,7 Millones de Ventas Comerciales más 5,5 Millones de Venta de Materia Prima a Janssen . Zeltia . Hitos a 30 de Septiembre 2015 .

*.- Yondelis Aprobado en el Mayor Mercado Oncologico del Mundo ... Estados Unidos . Por ello PharmaMar cobrara por Hito de J&J ( 10 Millones $$ ) . LOs Royalties podrían alcanzar los 19 Millones $$ . ( 23 Oct. ) .

*.- Fernández Sousa : « Estamos Descubriendo Nuevas Formas de Atacar al Cáncer ». Pharma Mar Atesora 160.000 Organismos Marinos ,1291 Patentes y Cuatro Potentes Medicamentos contra el Cáncer ... uno de ellos , el PM01183 , Podría ser un Blockbuster contra el Cáncer de Pulmón .

*.- PM01183 y Yondelis Presentan Nuevos Datos en el Tratamiento de Cáncer de Ovario en el Congreso ESGO que se Celebra en Nice del 24 al 27 Octubre 2015 .

*.- Trabectedin inhibits Cellular Proliferation and Accelerates Apoptotic Events in Prostate CSCs; and may be a Potential Effective Therapeutic Agent Against Prostate Cancer .

*.- PM01183 . Datos Presentados en el Congreso ESGO recien celebrado en NICE del 24 al 27 Octubre 2015 . PM01183 es " 150 Veces mas Potente " que Topotecan ( GSK ) en Pacientes Cancer de Ovario Resistentes - Refractario a Platino .

*.- Nadia Badri ( VicePresidenta de Asuntos Médicos de Pharma Mar ) Entrevista . “Blue Technology. Un Modelo de Desarrollo e Innovación para Identificar Nuevos Medicamentos y Dianas Terapéuticas Procedentes del Mar” .

*.- PharmaMar . Sus Acciones Empezarán a Cotizar en el Ibex Medium Cap el Próximo 2 de Noviembre según ha informado el Comité Asesor Técnico del Ibex.

*.- Sandra Ortega Mera, una de las hijas del fundador de Inditex, Amancio Ortega, tendrá una participación indirecta del 5% de PharmaMar. CNMV - 19:38. . ZELTIA, S.A. Transformaciones, fusiones, escisiones y disoluciones. .

*.- Yondelis Slowed the Progression of the Sarcoma by 50 percent Compared with the Comparator Chemotherapy . “Yondelis fills a void where there have been no other therapies specifically for these types of soft tissue sarcoma,” said Dr. Ryan. “It will set the new bar against which future treatments in this setting will be compared.”

*.- ¡¡¡ Zeltia Adios ... Hola PharmaMar !!! .

*.- Pharma Mar Estrena Nueva Website , Nuevos Objetivos y Nuevos Retos ... Que Según Luis Mora Pasan por Salir a Cotizar en el Nasdaq y Comercializar Directamente en EEUU .


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NOVIEMBRE :


*.- Pharma Mar Asegura su Ebitda con Royalties ( Rondarían los 25 Millones Anuales ) y Además Tiene 39 Millones en Caja que le Permiten Presentarse “Guapa” en el Nasdaq .



*.- PharmaMar Corporate Presentation 2015 .




*.- PharmaMar Trata de Consolidar Una Linea Polar en los 4 euros . Post by Invertiryespecular.com .

*.- PharmaMar , Precio Objetivo 5,80 euros según Alvaro Aristegui de Ahorro y Corporación .

*.- Yondelis . Según el Presidente del Grupo Español de Sarcomas ( Javier Martin Broto ) " es un Exito Terapeutico que un Tumor No vuelva a Crecer ".

*.- Yondelis . Sant P. Chawla, MD, director, Sarcoma Oncology Center, discusses the potential for trabectedin as treatment of mesenchymal chondrosarcoma.

*.- PharmaMar Presenta Nuevos Datos de la Eficacia de 'Yondelis' frente a Sarcomas de Tejidos Blandos en el Congreso CTOS que se Celebra en EEUU .

*.- Pharmamar se Posiciona tambien en la Novedosa Linea de Tratamientos Oncologicos con un Anticuerpo Conjugado . ¿ En que consiste esta Nueva tecnica ? .

*.- PharmaMar’s Novel ADC Demonstrates Anticancer Activity in HER2 - Expressing . These Results Demonstrate that PM050489, a Marine Derived Compound, is a Novel and Remarkable Payload for the Design of New ADCs with Potential Therapeutic Anti-Cancer Properties.

*.- Genomica SAU ( BOE ) . Anuncio del Hospital Universitari Vall d'Hebron para la formalización del contrato del expediente de suministro para Microbiología en el Hospital Universitari Vall d'Hebron .

*.- Edison Investment Research Limited eleva el Precio Objetivo de Pharma Mar de 4,65 euros a 4,82 euros . We lift our valuation slightly to €1.07bn or €4.82 per share (from €4.65 per share) ahead of this catalyst .

*.- Biotecnología ... El Potencial ha Vuelto ... " es la siguiente Revolución” .

*.- PharmaMar según Gaesco ( Juan José Berrocal ) : Objetivo top sobre 6,3 €.

*.- PM01183 . A Phase III trial in Ovarian Cancer is Underway, and Planning for a Phase III in Small Cell Lung Cancer is Well Advanced Following an Impressive 67% Response Rate in Earlier Trials.

*.- María Luisa de Francia, Directora Financiera de Pharmamar : “En Cinco años Queremos Poner en el Mercado Tres Nuevos Productos” .


*.- Yondelis Japón . Taiho , A Traves de su Presidente Masayuki Kobayashi , Comunica que Tras Obtener Precio de Reembolso ( SNS ) para Yondelis en Japón Tiene Previsto Iniciar las Ventas el 7 de Diciembre 2015 .

*.- Yondelis // Gemcitabine /// Cáncer de Páncreas . Este Estudio Investiga los Efectos Combinados de Gemcitabine y Trabectedin en Dos Líneas Celulares de Cáncer de Páncreas y Propone un Modelo Farmacodinámico (PD) para Cuantificar las Interacciones Farmacológicas.


*.- Yondelis Ovarian Cancer Treatment . Nature Video .


*.- Yondelis For The Treatment Of Breast Cancer . Oncologos Italianos Reconocen Actividad Potencial del Yondelis en Cáncer de Mama Metastasico .


*.- PharmaMar Sponsor en Revista Nature . Ovarian cancer : Beyond Resistance .


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DICIEMBRE :


*.- Trabectedin therapy as an emerging treatment strategy for recurrent platinum-sensitive ovarian cancer .

*.- PM100117 and PM100118, Dos Nuevos Antitumorales de Pharma Mar , Muestran Actividad Potente contra Tres Lineas Celulares Tumorales Humanas ( Pulmón , Mama y Colón ) asi mismo Tambien Muestran Actividad AntiFungica Frente a Candida albicans ( Candidiasis ) . Según Revela un Estudio que Publica hoy la Revista Británica Nature.

*.- PharmaMar , con su ADC MI130004 , una de las BioFarmaceuticas posicionadas en el Informe : Global Antibody-Drug Conjugates Market Pipeline, Technology, Stakeholder & Business Analysis, Perspectives & Opportunities Report 2016 .

*.- PharmaMar tiene un recorrido del 45 % para 2016 según Ahorro Corporación .

*.- Aplidin en el " New Report " : Asia Pacific Multiple Myeloma Therapeutics Market to reach US$2.8 bn over 2015-2021 – APAC Market Focusing 5 classes of drugs being used in this therapy and expected Market growth rate in Australia, China, India and Japan: ResearchMoz .

*.- Yondelis . Unique Features of Trabectedin Mechanism of Action .

*.- Yondelis . Resultados Fase II en Pacientes BRCA mutados Y / O BRCAness fenotipo RECURRENTES del cáncer ovárico . La Actividad del Yondelis parece Comparable a la que se podría obtener utilizando compuestos de Platino ... por lo que Yondelis puede representar una Valiosa Opción Alternativa en Pacientes que presentan Contraindicaciones para recibir Platinos.

*.- PharmaMar . All The Power of the Sea , Now Against Cancer .

*.- Las empresas con mejores perspectivas para 2016 : Inditex , Sacyr , Gamesa , Merlin Properties , PharmaMar , MásMóvil y Carbures .

*.- Ahorro y Corporación : La luz verde a Yondelis, las últimas aprobaciones en otros mercados y las expectativas de una OPV en Wall Street podrían servir de catalizadores para Pharmamar de cara a 2016.

*.- Genomica SAU ( Grupo PharmaMar ) Cumple 25 Años .

*.- PharmaMa comunica la Retirada de I+D de los Farmacos Irvalec y Zalypsis ... que ya no constaban en su Pipeline desde hace años ha .

Irvalec era un Farmaco solo efectivo en una pequeña franja de pacientes con Cancer de Esofago ... de tan pequeña incidencia que ni tan siquiera daba margen de inscripción de Pacientes en los ensayos ... por ello PharmaMar ya decidió suspenderlo en 2012 .

Zalypsis era un Farmaco en ensayo clinico para en el Tratamiento de Cancer de Myeloma ... Aplidin tambien va en la misma indicación ... ¿Que tenía que hacer PharmaMar con dos Farmacos para la misma indicacion ? . Pues ni más ni menos que esperar a tener resultados en la mano y decidir con que Farmaco tirar hacia adelante y ... Aplidin se llevo el premio ... por lo que tambien suspendió los ensayos de Zalypsis .

SALUT Y BUEN AÑO 2016 .