MIGUEL G. CORRAL Madrid . 26/11/2013 .
A mediados del pasado mes de septiembre María Blasco, directora del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), y Antonio L. Andreu, director del Instituto de Salud Carlos III, recibieron una carta en la que una ciudadana con un caso de cáncer muy cercano preguntaba incrédula por qué se financia con fondos públicos un sistema de ensayos clínicos en el CNIO al que no tiene acceso un enfermo de cáncer (pongamos de Sevilla), a no ser que llegue a él a través de un hospital privado y previo pago de una gran cantidad de dinero. «Lo que no entiendo es cómo con dinero público, médicos del sistema público e investigadores del sistema público se realizan ensayos clínicos en hospitales privados y no en los públicos», decía la carta. Esta señora, que prefiere no ser citada, aún no ha recibido respuesta alguna.
Pero su queja no está muy alejada de la realidad. En 2009, el centro nacional de referencia del cáncer anunció la puesta en marcha de su programa de investigación clínica -dirigido por el doctor Manuel Hidalgo- gracias a un acuerdo firmado con el Hospital Universitario de Fuenlabrada, gestionado por la Comunidad de Madrid. La puesta en marcha de esta iniciativa requirió de una inversión pública de algo más de 12 millones de euros, según el informe de auditoría del programa firmado por CET auditores y en poder ahora del Ministerio de Sanidad.
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26 noviembre 2013
Detectan diferencias en el desarrollo cerebral de bebés con riesgo de Alzheimer .
MADRID, 26 Nov. (EUROPA PRESS) -
Investigadores de la Universidad de Brown en Providence, Rhode Island, Estados Unidos, y el Instituto Banner de Alzheimer, en Arizona, también Estados Unidos, han descubierto que los niños que llevan un gen asociado con un mayor riesgo para la enfermedad de Alzheimer tienden a poseer diferencias en el desarrollo del cerebro en comparación con los niños sin el gen.
El estudio, publicado en la revista 'JAMA Neurology', muestra algunas de las diferencias de desarrollo más tempranas asociadas con una variante del gen llamado APOE- E4, un genotipo común y un factor de riesgo conocido para la aparición tardía de la enfermedad de Alzheimer.
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Investigadores de la Universidad de Brown en Providence, Rhode Island, Estados Unidos, y el Instituto Banner de Alzheimer, en Arizona, también Estados Unidos, han descubierto que los niños que llevan un gen asociado con un mayor riesgo para la enfermedad de Alzheimer tienden a poseer diferencias en el desarrollo del cerebro en comparación con los niños sin el gen.
El estudio, publicado en la revista 'JAMA Neurology', muestra algunas de las diferencias de desarrollo más tempranas asociadas con una variante del gen llamado APOE- E4, un genotipo común y un factor de riesgo conocido para la aparición tardía de la enfermedad de Alzheimer.
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25 noviembre 2013
Ensayos en fase I, el primer paso en la lucha contra el cáncer . Post by Celtia .
María Valerio . Madrid .
*.- José Luis tiene mieloma múltiple y participa en un ensayo clínico en fase I .
*.- "Estoy encantado, no sólo por si me sirve a mí, sino por si puede ayudar a los demás" .
José Luis Marín tiene 61 años. Hace ocho años sufrió una caída mientras estaba esquiando y empezó a sufrir molestias en una costilla. Lo que parecía ser una simple secuela del accidente, acabó tras una serie de pruebas en un diagnóstico que le acompaña desde entonces: mieloma múltiple.
A pesar de los tratamientos con quimioterapia y un autotrasplante de la sangre, este cáncer sanguíneo ha reaparecido hasta en cinco ocasiones en su organismo. Por eso, cuando a José Luis le ofrecieron participar en un ensayo clínico en fase I no lo dudó ni un momento. "Estoy encantado, no sólo por si me sirve a mí, sino por si puede ayudar a los demás", explica a este periódico.
Todos los martes acude a la Unidad de Ensayos Clínicos en Hematología (HUNET) que el Hospital 12 de Octubre de Madrid puso en marcha hace seis meses.
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*.- José Luis tiene mieloma múltiple y participa en un ensayo clínico en fase I .*.- "Estoy encantado, no sólo por si me sirve a mí, sino por si puede ayudar a los demás" .
José Luis Marín tiene 61 años. Hace ocho años sufrió una caída mientras estaba esquiando y empezó a sufrir molestias en una costilla. Lo que parecía ser una simple secuela del accidente, acabó tras una serie de pruebas en un diagnóstico que le acompaña desde entonces: mieloma múltiple.
A pesar de los tratamientos con quimioterapia y un autotrasplante de la sangre, este cáncer sanguíneo ha reaparecido hasta en cinco ocasiones en su organismo. Por eso, cuando a José Luis le ofrecieron participar en un ensayo clínico en fase I no lo dudó ni un momento. "Estoy encantado, no sólo por si me sirve a mí, sino por si puede ayudar a los demás", explica a este periódico.
Todos los martes acude a la Unidad de Ensayos Clínicos en Hematología (HUNET) que el Hospital 12 de Octubre de Madrid puso en marcha hace seis meses.
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U.S. FDA Approves NEXAVAR® (sorafenib) de Bayer ... para el tratamiento de Cáncer Diferenciado de Tiroides . Post by Celtia .
Leverkusen, Germany, November 22, 2013 – Bayer HealthCare and Onyx Pharmaceuticals, Inc., an Amgen subsidiary (Nasdaq: AMGN), today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved the oral multi-kinase inhibitor Nexavar® (sorafenib) for the treatment of patients with locally recurrent or metastatic, progressive, differentiated thyroid carcinoma (DTC) that is refractory to radioactive iodine (RAI) treatment. Nexavar was approved following a priority review by the FDA, a designation reserved for drugs that offer a significant improvement in treatment over existing options....
La Fe lidera un estudio internacional sobre tumores del tejido nervioso en los niños .
El Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital La Fe también está desarrollando nuevos ensayos. Ha promovido un estudio clínico de ámbito internacional en torno a un tipo de cáncer pediátrico de escasa frecuencia, como son los tumores de las células nerviosas. El ensayo está en manos del Grupo Acreditado de Investigación Clínica y Traslacional en Cáncer y de la Unidad de Oncología Pediátrica de La Fe.
Tal y como explican desde el instituto investigador, los tumores objeto de estudio pueden aparecer en casi todas las partes del cuerpo, «pero son más frecuentes en una de las glándulas suprarrenales, en el abdomen o en el tejido nervioso que desciende por la médula espinal a lo largo del cuello, tórax o pelvis». Además, pueden permanecer localizados o extenderse.
El objetivo de los investigadores es que los resultados sirvan para determinar «si ciertos pacientes de bajo riesgo deben recibir más o menos tratamiento», algo que nunca se ha hecho en el grupo de población que va a estudiar La Fe. De esta manera, se puede «optimizar el tratamiento de los pacientes de bajo riesgo menores de 18 meses». Además, ofrecerá las bases para determinar si se opta por someter a los pacientes a «vigilancia en lugar de ser tratados con quimioterapia convencional».
El ensayo implica a dos grupos de pacientes con neuroblastoma, nombre científico de los tumores pediátricos que se estudian. El primero lo integran ...
Tal y como explican desde el instituto investigador, los tumores objeto de estudio pueden aparecer en casi todas las partes del cuerpo, «pero son más frecuentes en una de las glándulas suprarrenales, en el abdomen o en el tejido nervioso que desciende por la médula espinal a lo largo del cuello, tórax o pelvis». Además, pueden permanecer localizados o extenderse.
El objetivo de los investigadores es que los resultados sirvan para determinar «si ciertos pacientes de bajo riesgo deben recibir más o menos tratamiento», algo que nunca se ha hecho en el grupo de población que va a estudiar La Fe. De esta manera, se puede «optimizar el tratamiento de los pacientes de bajo riesgo menores de 18 meses». Además, ofrecerá las bases para determinar si se opta por someter a los pacientes a «vigilancia en lugar de ser tratados con quimioterapia convencional».
El ensayo implica a dos grupos de pacientes con neuroblastoma, nombre científico de los tumores pediátricos que se estudian. El primero lo integran ...
24 noviembre 2013
Yondelis . Biology of ovarian cancer and trabectedin mechanism of action .
Isabelle Ray-Coquard . Future Oncology, December 2013 .More than 50% of patients with ovarian cancer have genetic alterations in the homologous repair pathway. Trabectedin appears to induce damage more readily in tumor cells with defects in the homologous repair system. Moreover, trabectedin inhibits monocyte differentiation into tumor-associated macrophages and inhibits the production of inflammatory mediators such as IL-6. In patients with platinum-sensitive, relapsed ovarian cancer, trabectedin plus pegylated liposomal doxorubicin was associated with a trend towards improved overall survival by extending the platinum-free interval. These clinical effects could possibly be attributed to actions of trabectedin on the tumor microenvironment (e.g., a reduction of IL-6). Thus, trabectedin is an agent with mechanisms of action especially appropriate for targeting key processes in the biology of ovarian cancer.
Yondelis en Nature . Mode of Action In Myxoid LipoSarcomas .
S Di Giandomenico, R Frapolli, E Bello, S Uboldi, S A Licandro, S Marchini, L Beltrame, S Brich, V Mauro, E Tamborini, S Pilotti, P G Casali, F Grosso, R Sanfilippo, A Gronchi, R Mantovani, R Gatta, C M Galmarini, J M F Sousa-Faro and M D'Incalci .
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EEUU:Bebidas azucaradas aumentan el riesgo de cáncer endometrial en mujeres .
En concreto, las mujeres posmenopáusicas que informaron de un mayor consumo de bebidas azucaradas tenían un riesgo del 78 por ciento de padecer carcinoma estrógeno-dependiente, el cáncer de endometrio más común. Esta asociación se encuentra de forma dependiente de la dosis: cuanto más bebidas azucaradas se toman, mayor es el riesgo de desarrollar un carcinoma de este tipo.
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Bayer's EYLEA Approved in Japan for Macular Endema Treatment . Post by Celtia .
"The additional approval of Eylea in Japan for the treatment of macular edema secondary to CRVO is great news for patients in Japan suffering from this potentially sight-threatening eye condition," said Kemal Malik, member of the Bayer HealthCare Executive Committee and head of global development.
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22 noviembre 2013
Hugh Jackman: “Usad protección solar” . Lo bueno es que todo ha quedado en un susto .
Hugh Jackman actuó a tiempo y su médico pudo quitarle mediante una pequeña intervención, una mancha de su piel que resultó ser maligna. Lo cuenta el propio actor australiano a través de su cuenta de Instagram, donde acompaña un primer plano de sí mismo con los vendajes que le pusieron tras el tratamiento."Deb me dijo que me revisara una marca en la nariz", escribe el actor, refiriéndose a su mujer, Deborra-Lee Furness. "Hombre, qué razón tenía. Era un carcinoma de células basales. Por favor, no seáis tontos como yo. Id al médico. ¡¡¡Y usad protección solar!!!", concluye, enviando una importante recomendación a todos sus seguidores.
El carcinoma de células basales es una de las causas más comunes del cáncer de piel, prácticamente el 75% de los diagnósticos de la enfermedad provienen de una mancha como la que tenía el protagonista de la saga de Lobezno, de 45 años, en la nariz.
Jackman no ha vuelto a referirse al episodio ni ha entregado ningún detalle más del tratamiento que recibió. Sin embargo, la cirugía menor es la forma más común de tratar los carcinomas de células basales. Si no se extirpan, es muy difícil que puedan expandirse a otras partes del cuerpo, pero sí son capaces de dañar o desfigurar el tejido que los rodea.
Israel . Desarrollan vacuna contra el Alzheimer .
Según las estadísticas actuales, uno de cada ocho estadounidenses padecerá la enfermedad de Alzheimer en algún punto de sus vidas. Dado que el Alzheimer está asociado con el daño vascular en el cerebro, muchos de ellos sucumbirán a través de un doloroso y potencialmente fatal ataque cerebral.
Los investigadores liderados por el Dr. Dan Frenkel del Departamento de Neurobiología en la Facultad de Ciencias de la Vida George S. Wise de la Universidad de Tel Aviv están trabajando en una vacuna por vía nasal 2 en 1 que promete proteger tanto contra el Alzheimer como contra los derrames cerebrales. La nueva vacuna repara el daño vascular en el cerebro actuando sobre el sistema inmunológico.
Además de su efecto profiláctico, puede funcionar incluso cuando los síntomas de Alzheimer ya están presentes. La investigación sobre esta nueva tecnología fue recientemente aceptada para su publicación en la revista Neurobiology of Aging (Neurobiología del Envejecimiento).
"Utilizando parte de una droga que fue probada anteriormente para la gripe, hemos podido inducir, con éxito, una respuesta immune contra las proteínas amiloides en los vasos sanguíneos”, afirmó el Dr. Frenkel, quien colaboró en este proyecto con el Prof. Howard L. Weiner del Brigham and Women's Hospital, de la Escuela de Medicina de Harvard. "En fases tempranas de estudios pre-clínicos, descubrimos que la vacuna puede no sólo prevenir el daño en el tejido cerebral sino también recuperar la disfunción cognitiva”, añadió.
Información de la Universidad de Tel Aviv .
Los investigadores liderados por el Dr. Dan Frenkel del Departamento de Neurobiología en la Facultad de Ciencias de la Vida George S. Wise de la Universidad de Tel Aviv están trabajando en una vacuna por vía nasal 2 en 1 que promete proteger tanto contra el Alzheimer como contra los derrames cerebrales. La nueva vacuna repara el daño vascular en el cerebro actuando sobre el sistema inmunológico.
Además de su efecto profiláctico, puede funcionar incluso cuando los síntomas de Alzheimer ya están presentes. La investigación sobre esta nueva tecnología fue recientemente aceptada para su publicación en la revista Neurobiology of Aging (Neurobiología del Envejecimiento).
"Utilizando parte de una droga que fue probada anteriormente para la gripe, hemos podido inducir, con éxito, una respuesta immune contra las proteínas amiloides en los vasos sanguíneos”, afirmó el Dr. Frenkel, quien colaboró en este proyecto con el Prof. Howard L. Weiner del Brigham and Women's Hospital, de la Escuela de Medicina de Harvard. "En fases tempranas de estudios pre-clínicos, descubrimos que la vacuna puede no sólo prevenir el daño en el tejido cerebral sino también recuperar la disfunción cognitiva”, añadió.
Información de la Universidad de Tel Aviv .
21 noviembre 2013
Yondelis en Francia . Un Soulagement pour les Malades : Le Ministère Rétablit le Remboursement de la Trabectedine pour deux ans .
Soulagement pour les malades ! .
le Directeur Général de la DGOS : Mr Jean Debeaupuis, a contacté l'association par téléphone afin de nous informer de la décision du Ministère de réinstaurer le financement exceptionnel neutralisant pour les établissements concernés le coût de la délivrance de la Trabectedine (Yondelis®) pour le traitement du sarcome en dehors des indications prises en charge par Pazopanib (Votrient®).
Depuis le début de l'été dernier en effet, Info Sarcomes s'est battu sans relâche, aux côtés du Groupe Sarcome Français, afin d'obtenir l'inscription de la Trabectedine sur la liste en sus de sorte que les patients en situation de progression après échec à la Doxorubicine et/ou à l'Ifosfamide ne soient pas laissés à l'abandon et puissent bénéficier d'une nouvelle alternative thérapeutique lorsque le Pazopanib n'était pas une option envisageable. Compte-tenu de l'avis émis par la Commission de Transparence en 2008 (ASMR5) et confirmé l'été dernier, le Ministère explique ne pouvoir procéder à la réinscription du Yondelis sur la liste des prestations en sus pour l'indication sarcome. En revanche, la décision qui nous a été communiquée par Mr Debeaupuis, garantit aux établissements concernés la neutralité financière comme en 2010 et 2011 postérieurement à la radiation de la liste en sus.
Cette mesure exceptionnelle d' une durée de deux ans, accordée par les autorités de santé françaises, va donc permettre aux malades français concernés par cette indication de pouvoir de nouveau accéder à la Trabectedine, mais engage également le Groupe Sarcome Français à collecter de nouvelles données de recherche clinique afin de démontrer l’intérêt thérapeutique du Yondelis dans les sarcomes et justifier l'instauration éventuelle de son financement pérenne dans le futur.
Une instruction sera prochainement envoyée aux Directions Générales des Agences Régionales de Santé et aux établissements concernés, ainsi qu’à UNICANCER, pour les informer des modalités précises de ce financement. La décision devrait être effective avant la fin de l'année 2013.
C'est donc une belle et poignante victoire remportée pour tous les malades concernés par cette indication.
le Directeur Général de la DGOS : Mr Jean Debeaupuis, a contacté l'association par téléphone afin de nous informer de la décision du Ministère de réinstaurer le financement exceptionnel neutralisant pour les établissements concernés le coût de la délivrance de la Trabectedine (Yondelis®) pour le traitement du sarcome en dehors des indications prises en charge par Pazopanib (Votrient®).Depuis le début de l'été dernier en effet, Info Sarcomes s'est battu sans relâche, aux côtés du Groupe Sarcome Français, afin d'obtenir l'inscription de la Trabectedine sur la liste en sus de sorte que les patients en situation de progression après échec à la Doxorubicine et/ou à l'Ifosfamide ne soient pas laissés à l'abandon et puissent bénéficier d'une nouvelle alternative thérapeutique lorsque le Pazopanib n'était pas une option envisageable. Compte-tenu de l'avis émis par la Commission de Transparence en 2008 (ASMR5) et confirmé l'été dernier, le Ministère explique ne pouvoir procéder à la réinscription du Yondelis sur la liste des prestations en sus pour l'indication sarcome. En revanche, la décision qui nous a été communiquée par Mr Debeaupuis, garantit aux établissements concernés la neutralité financière comme en 2010 et 2011 postérieurement à la radiation de la liste en sus.
Cette mesure exceptionnelle d' une durée de deux ans, accordée par les autorités de santé françaises, va donc permettre aux malades français concernés par cette indication de pouvoir de nouveau accéder à la Trabectedine, mais engage également le Groupe Sarcome Français à collecter de nouvelles données de recherche clinique afin de démontrer l’intérêt thérapeutique du Yondelis dans les sarcomes et justifier l'instauration éventuelle de son financement pérenne dans le futur.
Une instruction sera prochainement envoyée aux Directions Générales des Agences Régionales de Santé et aux établissements concernés, ainsi qu’à UNICANCER, pour les informer des modalités précises de ce financement. La décision devrait être effective avant la fin de l'année 2013.
C'est donc une belle et poignante victoire remportée pour tous les malades concernés par cette indication.
Talidomida . Grünenthal Condenado a Indemnizar a los Afectados Españoles . La sentencia de la Talidomida pone fin a más de 50 años de lucha . ( Post by Celtia ) .
Los afectados españoles de la talidomida, un fármaco contra las náuseas en el embarazo que provocaba malformaciones en los niños, consiguieron hace un mes sentar en el banquillo a Grünenthal, el laboratorio que patentó, fabricó y distribuyó el medicamento. Habían pasado más de 40 años desde la retirada del producto. La sentencia del caso, hecha pública este miércoles, estima la “actuación culposa” de la farmacéutica por no haber tomado las medidas necesarias para comprobar la seguridad del producto. Sin embargo, la juez limita a una veintena las 186 indemnizaciones solicitadas por la Asociación de Víctimas de la Talidomida en España (Avite). Los afectados cobrarán, según la entidad, entre 660.000 y 1.980.000 euros, en función del grado de discapacidad reconocido (son 20.000 euros por cada punto porcentual, y van desde un 33% hasta el 99%).
El juzgado de Primera Instancia número 90 de Madrid concede el derecho de indemnización solo a quienes fueron reconocidos como víctimas del medicamento por el Gobierno de José Luis Rodríguez Zapatero en 2010 mediante un real decreto que fijó una serie de ayudas económicas, y a quienes puedan acogerse a esta medida en el futuro. Y excluye a aquellos que reciban fondos de la fundación Contergan, una entidad que el laboratorio alemán puso en marcha para canalizar las ayudas que acordó con los afectados alemanes en 1970. Según los cálculos de Avite, los beneficiarios serían 24.
Pese a estas restricciones, los afectados mostraron su alegría. “Es una sentencia histórica”, manifestó José Riquelme, presidente de Avite en la rueda de prensa que ofreció en Madrid tras conocer el pronunciamiento judicial, según recoge Efe. “[Pese a que] son 24 personas las que recibirán la compensación” el resto “podrá aprovecharse” de la sentencia “en cuanto sean reconocidos como afectados”. Por ello, Riquelme considera que el fallo abre la puerta a futuras indemnizaciones.
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El juzgado de Primera Instancia número 90 de Madrid concede el derecho de indemnización solo a quienes fueron reconocidos como víctimas del medicamento por el Gobierno de José Luis Rodríguez Zapatero en 2010 mediante un real decreto que fijó una serie de ayudas económicas, y a quienes puedan acogerse a esta medida en el futuro. Y excluye a aquellos que reciban fondos de la fundación Contergan, una entidad que el laboratorio alemán puso en marcha para canalizar las ayudas que acordó con los afectados alemanes en 1970. Según los cálculos de Avite, los beneficiarios serían 24.
Pese a estas restricciones, los afectados mostraron su alegría. “Es una sentencia histórica”, manifestó José Riquelme, presidente de Avite en la rueda de prensa que ofreció en Madrid tras conocer el pronunciamiento judicial, según recoge Efe. “[Pese a que] son 24 personas las que recibirán la compensación” el resto “podrá aprovecharse” de la sentencia “en cuanto sean reconocidos como afectados”. Por ello, Riquelme considera que el fallo abre la puerta a futuras indemnizaciones.
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20 noviembre 2013
TiGenix NV (NYSE Euronext: TIG) es una compañía europea líder en terapia celular con un producto comercializado y una sólida plataforma con programas de células madre adultas en fase clínica.
Ampliación sobre la Compra comunicada hoy por parte de Grifols del 21,30% de TiGenix por 12 millones .
TiGenix tiene su sede en Lovaina (Bélgica) y centros en Madrid (España) y Sittard-Geleen (Países Bajos).
TiGenix SA, Madrid, Spain . Calle Marconi, 1
Parque Tecnológico de Madrid . Tres Cantos
28760 Madrid .
Pipeline :
El producto líder de la compañía, ChondroCelect ®, destinado a la reparación del cartílago de la rodilla, es el único producto de terapia celular aprobado en Europa, y actualmente está siendo lanzado en diferentes países europeos.
Los programas de células madre de TiGenix se basan en una plataforma validada de células madre alogénicas adultas expandidas derivadas del tejido adiposo (eASCs expanded Adipose derived Stem Cells, por sus siglas en inglés) para el tratamiento de enfermedades autoinmunes e inflamatorias. La plataforma ha sido construida siguiendo medidas sólidas de preclínica y de producción y control (CMC Chemestry, Manufacturing and Control, por sus siglas en inglés), y su desarrollo ha sido llevado a cabo en estrecha colaboración con la Agencia Europea del Medicamento. La compañía ha iniciado un ensayo clínico en Fase III para el tratamiento de fístulas perianales complejas en pacientes con enfermedad de Crohn, está llevando a cabo un ensayo en Fase IIa para la artritis reumatoide, y ha finalizado satisfactoriamente un ensayo en Fase I para investigar el potencial de la administración intralinfática de eASCs en el tratamiento de enfermedades autoinmunes.
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TiGenix tiene su sede en Lovaina (Bélgica) y centros en Madrid (España) y Sittard-Geleen (Países Bajos).
TiGenix SA, Madrid, Spain . Calle Marconi, 1
Parque Tecnológico de Madrid . Tres Cantos
28760 Madrid .
El producto líder de la compañía, ChondroCelect ®, destinado a la reparación del cartílago de la rodilla, es el único producto de terapia celular aprobado en Europa, y actualmente está siendo lanzado en diferentes países europeos.
Los programas de células madre de TiGenix se basan en una plataforma validada de células madre alogénicas adultas expandidas derivadas del tejido adiposo (eASCs expanded Adipose derived Stem Cells, por sus siglas en inglés) para el tratamiento de enfermedades autoinmunes e inflamatorias. La plataforma ha sido construida siguiendo medidas sólidas de preclínica y de producción y control (CMC Chemestry, Manufacturing and Control, por sus siglas en inglés), y su desarrollo ha sido llevado a cabo en estrecha colaboración con la Agencia Europea del Medicamento. La compañía ha iniciado un ensayo clínico en Fase III para el tratamiento de fístulas perianales complejas en pacientes con enfermedad de Crohn, está llevando a cabo un ensayo en Fase IIa para la artritis reumatoide, y ha finalizado satisfactoriamente un ensayo en Fase I para investigar el potencial de la administración intralinfática de eASCs en el tratamiento de enfermedades autoinmunes.
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Yondelis Ovarian . “Data from the large, Multicenter, Randomized OVA-301 Study have shown that Combined Trabectedin–Pegylated Liposomal Doxorubicin ( PLD ) Significantly Prolonged Median Overall Survival Compared with PLD Alone ( p = 0.0027 ) in 214 Patients with Partially platinum-Sensitive Advanced Relapsed Ovarian Cancer.”
Optimizing Treatment of the Partially Platinum-Sensitive Ovarian Cancer Patient .
Nicoletta Colombo .
Future Oncology, December 2013, Vol. 9, No. 12s, Pages 19-23 , DOI 10.2217/fon.13.206 .
Symposium Paper
Ovarian cancer is the leading cause of gynecological cancer deaths worldwide. Despite primary treatment with platinum-containing regimens, the majority of women will experience recurrent disease and subsequent death. Recurrent ovarian cancer remains a challenge for successful management, and the choice of second-line chemotherapy is complex due to the range of different factors that need to be considered. One of the main considerations is the platinum-free interval and, specifically, the optimal treatment for patients who are partially platinum-sensitive (platinum-free interval: 6–12 months).
Data from the large, multicenter, randomized OVA-301 study have shown that combined trabectedin–pegylated liposomal doxorubicin (PLD) significantly prolonged median overall survival compared with PLD alone (p = 0.0027) in 214 patients with partially platinum-sensitive advanced relapsed ovarian cancer.
Furthermore, in OVA-301 patients with partially platinum-sensitive disease who received platinum therapy immediately after disease progression (n = 94), final median overall survival was improved by 9 months (p = 0.0153) in trabectedin–PLD patients compared with PLD alone.
In addition to demonstrating a survival advantage, trabectedin–PLD may also allow the treatment of patients having not yet recovered from previous platinum toxicity.
In summary, the data suggest the use of combined trabectedin–PLD as a second-line treatment option in patients with partially platinum-sensitive recurrent ovarian cancer, followed by a third-line platinum-containing regimen.
Nicoletta Colombo .
Future Oncology, December 2013, Vol. 9, No. 12s, Pages 19-23 , DOI 10.2217/fon.13.206 .
Symposium PaperOvarian cancer is the leading cause of gynecological cancer deaths worldwide. Despite primary treatment with platinum-containing regimens, the majority of women will experience recurrent disease and subsequent death. Recurrent ovarian cancer remains a challenge for successful management, and the choice of second-line chemotherapy is complex due to the range of different factors that need to be considered. One of the main considerations is the platinum-free interval and, specifically, the optimal treatment for patients who are partially platinum-sensitive (platinum-free interval: 6–12 months).
Data from the large, multicenter, randomized OVA-301 study have shown that combined trabectedin–pegylated liposomal doxorubicin (PLD) significantly prolonged median overall survival compared with PLD alone (p = 0.0027) in 214 patients with partially platinum-sensitive advanced relapsed ovarian cancer.
Furthermore, in OVA-301 patients with partially platinum-sensitive disease who received platinum therapy immediately after disease progression (n = 94), final median overall survival was improved by 9 months (p = 0.0153) in trabectedin–PLD patients compared with PLD alone.
In addition to demonstrating a survival advantage, trabectedin–PLD may also allow the treatment of patients having not yet recovered from previous platinum toxicity.
In summary, the data suggest the use of combined trabectedin–PLD as a second-line treatment option in patients with partially platinum-sensitive recurrent ovarian cancer, followed by a third-line platinum-containing regimen.
Grifols compra el 21,30% de la Biotecnológica TiGenix , dedicada a la Terapia Celular, por doce millones . Dicha inversión se ha realizado a través de Gri-Cel, filial al 100% de Grifols .
MADRID (EUROPA PRESS).- Grifols ha adquirido el 21,30% de la empresa biotecnológica TiGenix por un importe de doce millones de euros, mediante la suscripción de una ampliación de capital con exclusión del derecho preferente, según ha informado la compañía este miércoles a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).El acuerdo con TiGenix prevé el nombramiento de dos consejeros por parte de Grifols y un derecho preferente para negociar el desarollo y comercialización de cualquier producto titularidad de TiGenix, con excepción de 'ChondroCelet'.
Dicha inversión se ha realizado a través de Gri-Cel, filial al 100% de Grifols, cuyo objeto social consiste en la inversión y gestión de compañías dedicadas a las terapias avanzadas y a la medicina personalizada.
Esta operación se produce una semana después de que Grifols suscribiera un acuerdo para adquirir la unidad de diagnóstico transfusional de Novartis por un importe total de 1.675 millones de dólares (unos 1.240 millones de euros).
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OMS estima que casos de Cáncer se Duplicarán en 2020 .
La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que en el año 2020 el cáncer se duplicará, según sostiene la secretaria del V Congreso de cáncer en mujeres que se celebra en Teherán (capital iraní), Azam al-Sadat Musavi.
La funcionaria indicó que cada año se detectan 20 millones de nuevos casos en el mundo, más del 70 por ciento de ellos se registran en los países en desarrollo, “esas cifras son alarmantes”.
Las estadísticas que recopila la OMS confirman que dos de cada tres nuevos casos diagnosticados y de fallecimientos ocurren en países en desarrollo, donde la incidencia continúa aumentando.
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La funcionaria indicó que cada año se detectan 20 millones de nuevos casos en el mundo, más del 70 por ciento de ellos se registran en los países en desarrollo, “esas cifras son alarmantes”.
Las estadísticas que recopila la OMS confirman que dos de cada tres nuevos casos diagnosticados y de fallecimientos ocurren en países en desarrollo, donde la incidencia continúa aumentando.
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19 noviembre 2013
PharmaMar Organiza del 20 al 22 Noviembre en su Sede de Colmenar Viejo : La Modelización y Simulación en Biomedicina ahorra tiempo y Recursos en el Desarrollo de Fármacos .
La Modelización permite ahorrar tiempo, coste y riesgos en el desarrollo de fármacos contra el cáncer .
*.- PharmaMar, Empresa Biofarmacéutica del Grupo Zeltia, ha Organizado por primera vez en su historia las Jornadas de Modelización y Simulación en Biomedicina. La V edición de este evento tendrá lugar en su sede de Colmenar Viejo (Madrid), del 20 al 22 de noviembre .
*.- Modelizar es representar mediante un modelo matemático una realidad, y un fenómeno biológico en el caso concreto de la Biomedicina; una vez definido el modelo, pueden realizarse experimentos sobre éste en lugar de hacerlos sobre el sistema real (simulación) .
*.- Estas técnicas han contribuido de forma muy notable al establecimiento de los pilares de la medicina personalizada, permitiendo que cada paciente reciba el medicamento adecuado en la dosis correcta .
*.- Hoy en día, España cuenta con un importante grupo de personas con excelentes conocimientos y gran potencial de innovación en este campo .
*.- Las técnicas de Modelización y Simulación deben aplicarse en todos los datos de actividad y seguridad que se van obteniendo en los estudios, y no centrarse en aquellos que clásicamente se han utilizado para definir la actividad o seguridad de un medicamento .
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La directora de relaciones institucionales de PharmaMar, Regina Múzquiz, se ha referido a los beneficios de la eficiencia no sólo para ellos, sino para las agencias. "El incremento de la eficiencia es un gran avance para una empresa y para las agencias. Todo lo que suponga acortar tiempos y poder registrar un fármaco que venga a aumentar el arsenal de medicamentos para la curación es muy bueno", ha añadido.
En este sentido, el doctor Soto ha asegurado que las agencias están "muy preocupadas en minimizar los riesgos".
LA MODELIZACIÓN AUMENTA LA EFECTIVIDAD DEL MEDICAMENTO
Una de las fases más importantes a la hora de desarrollar un nuevo medicamento contra el cáncer es que se haga una buena fase III y gracias a la modelización pueden estar más seguros de la efectividad del tratamiento, según ha asegurado el doctor Soto.
"Gracias a la modelización podemos estar más seguros de que en fase III ese va a ser el medicamento positivo. Siempre se habla de probabilidad de éxito en la investigación, no de certeza", ha puntualizado.
MEDICINA PERSONALIZADA EN LOS PACIENTES
"Tenemos que hacer una medicina personalizada en cada paciente, es decir, estar seguros de que se le da la dosis adecuada a cada uno. Con esto podemos predecir y asegurarnos que el desarrollo de efectos adversos con el medicamento es el menor posible", ha afirmado Soto.
El propio doctor Soto ha asegurado que al ir recogiendo la información paciente por paciente se pueden "sacar conclusiones de que estamos dando la dosis correcta", por lo que es muy importante planificar una buena fase 3 que no suponga "una pérdida de tiempo o de recursos".
"Hemos visto en los últimos años cómo medicamentos que parecían muy prometedores durante las etapas más precoces como la fase 2 luego no se han confirmado. La pérdida de recursos, de tiempo y de la oportunidad de que ese medicamento estuviese en el mercado por no haber diseñado la fase 3 de una forma adecuada", ha señalado Soto.
*.- PharmaMar, Empresa Biofarmacéutica del Grupo Zeltia, ha Organizado por primera vez en su historia las Jornadas de Modelización y Simulación en Biomedicina. La V edición de este evento tendrá lugar en su sede de Colmenar Viejo (Madrid), del 20 al 22 de noviembre .*.- Modelizar es representar mediante un modelo matemático una realidad, y un fenómeno biológico en el caso concreto de la Biomedicina; una vez definido el modelo, pueden realizarse experimentos sobre éste en lugar de hacerlos sobre el sistema real (simulación) .
*.- Estas técnicas han contribuido de forma muy notable al establecimiento de los pilares de la medicina personalizada, permitiendo que cada paciente reciba el medicamento adecuado en la dosis correcta .
*.- Hoy en día, España cuenta con un importante grupo de personas con excelentes conocimientos y gran potencial de innovación en este campo .
*.- Las técnicas de Modelización y Simulación deben aplicarse en todos los datos de actividad y seguridad que se van obteniendo en los estudios, y no centrarse en aquellos que clásicamente se han utilizado para definir la actividad o seguridad de un medicamento .
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La directora de relaciones institucionales de PharmaMar, Regina Múzquiz, se ha referido a los beneficios de la eficiencia no sólo para ellos, sino para las agencias. "El incremento de la eficiencia es un gran avance para una empresa y para las agencias. Todo lo que suponga acortar tiempos y poder registrar un fármaco que venga a aumentar el arsenal de medicamentos para la curación es muy bueno", ha añadido.
En este sentido, el doctor Soto ha asegurado que las agencias están "muy preocupadas en minimizar los riesgos".
LA MODELIZACIÓN AUMENTA LA EFECTIVIDAD DEL MEDICAMENTO
Una de las fases más importantes a la hora de desarrollar un nuevo medicamento contra el cáncer es que se haga una buena fase III y gracias a la modelización pueden estar más seguros de la efectividad del tratamiento, según ha asegurado el doctor Soto.
"Gracias a la modelización podemos estar más seguros de que en fase III ese va a ser el medicamento positivo. Siempre se habla de probabilidad de éxito en la investigación, no de certeza", ha puntualizado.
MEDICINA PERSONALIZADA EN LOS PACIENTES
"Tenemos que hacer una medicina personalizada en cada paciente, es decir, estar seguros de que se le da la dosis adecuada a cada uno. Con esto podemos predecir y asegurarnos que el desarrollo de efectos adversos con el medicamento es el menor posible", ha afirmado Soto.
El propio doctor Soto ha asegurado que al ir recogiendo la información paciente por paciente se pueden "sacar conclusiones de que estamos dando la dosis correcta", por lo que es muy importante planificar una buena fase 3 que no suponga "una pérdida de tiempo o de recursos".
"Hemos visto en los últimos años cómo medicamentos que parecían muy prometedores durante las etapas más precoces como la fase 2 luego no se han confirmado. La pérdida de recursos, de tiempo y de la oportunidad de que ese medicamento estuviese en el mercado por no haber diseñado la fase 3 de una forma adecuada", ha señalado Soto.
Epigenética, nueva arma contra el cáncer .
Efe. Barcelona.
Los máximos expertos mundiales en genética y cáncer se reunirán los próximos días 21 y 22 en el CosmoCaixa de Barcelona para debatir sobre la biología del cáncer y la epigenética, y las posibilidades de explotar esta nueva ciencia para tratar la enfermedad, han informado los organizadores del encuentro.
Convocados por B·Debate y el Instituto de Medicina Predictiva y Personalizada del Cáncer (IMPPC), los expertos profundizarán en el proceso de crecimiento y diseminación incontrolado de células que puede aparecer prácticamente en cualquier lugar del cuerpo y que puede dar lugar a metástasis en puntos distantes del organismo.
Los organizadores de este encuentro han recordado que la Organización Mundial de la Salud (OMS) prevé que las muertes por cáncer sigan aumentando en todo el mundo y alcancen la cifra de 13,1 millones en 2030.
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Los máximos expertos mundiales en genética y cáncer se reunirán los próximos días 21 y 22 en el CosmoCaixa de Barcelona para debatir sobre la biología del cáncer y la epigenética, y las posibilidades de explotar esta nueva ciencia para tratar la enfermedad, han informado los organizadores del encuentro.
Convocados por B·Debate y el Instituto de Medicina Predictiva y Personalizada del Cáncer (IMPPC), los expertos profundizarán en el proceso de crecimiento y diseminación incontrolado de células que puede aparecer prácticamente en cualquier lugar del cuerpo y que puede dar lugar a metástasis en puntos distantes del organismo.
Los organizadores de este encuentro han recordado que la Organización Mundial de la Salud (OMS) prevé que las muertes por cáncer sigan aumentando en todo el mundo y alcancen la cifra de 13,1 millones en 2030.
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Demasiada vitamina B12 puede suponer riesgo de cáncer .
La vitamina B12 (cobalamina CBL) es esencial para mantener la función corporal saludable, pero niveles superiores a los normales (un rango de referencia 200-600 pmol/L) pueden indicar que un paciente está en riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer, según un estudio publicado este lunes en Journal of the National Cancer Institute. Estudios previos ya habían sugerido una asociación entre los niveles altos CBL y cánceres específicos.
Para evaluar la asociación entre los niveles altos CBL y el riesgo de cáncer de cualquier tipo, Johan Arendt, del Departamento de Epidemiología Clínica y el Departamento de Bioquímica Clínica del Hospital Universitario de Aarhus, en Dinamarca, y sus colegas utilizaron registros médicos daneses para revisar a 333.667 pacientes sin cáncer y estimar la incidencia de cáncer en esta población entre 1998 a 2010.
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18 noviembre 2013
Zeltia participa en la campaña de marketing digital #ComparteBuenasNoticiasCLIC .
#ComparteBuenasNoticiasCLIC a campaña digital para la gestión de la reputación online de las mayores empresas de España y Latinoamérica .
En una coyuntura de malas noticias sobre la economía, las grandes empresas españolas junto a sus socios latinoamericanos proponen ir a contracorriente dando a conocer la buena noticia que es el esfuerzo exportador de las empresas e instituciones de cooperación a un lado y otro del Atlántico.
Latam es el principal mercado de las exportaciones de España pero, España se ha convertido, en la principal plataforma de entrada de empresas Latinoamericanas a Europa.
La colaboración entre los dos lados del Atlántico es pues muy beneficiosa para todos.
Para difundir este mensaje se ha creado la campaña de marketing digital #ComparteBuenasNoticiasCLIC que pretende agrupar a los protagonistas que están mejorando las exportaciones y la colaboración entre Latam y España.
La campaña que ha sido realizada por la agencia Sidney Marketing, transmite emotividad y optimismo para entrar en la conversación digital.
Su web se puede visitar en:
www.sidneymarketing.com/infoadex-compartebuenasnoticiasclic.html
Para ello Incluye contenidos digitales innovadores tales como:
· La Expo-Feriaonline, donde las empresas, asociaciones y administraciones del mercado hispanohablante global, pueden visitar los diferentes pabellones para contactar con sus aliados Latam y españoles. En ella se puede visitar el stand de Zeltia.
· El vídeo: expone, inicialmente, los tópicos actuales de la economía, luego los relega para mostrar lo que las instituciones y empresas exportadoras están haciendo de bueno en Latam y en el mundo.
· La revista: recoge noticias de los participantes, ofrece artículos de marketing digital y brinda una visión global desde algunos de los más reputados diarios latinoamericanos.
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En una coyuntura de malas noticias sobre la economía, las grandes empresas españolas junto a sus socios latinoamericanos proponen ir a contracorriente dando a conocer la buena noticia que es el esfuerzo exportador de las empresas e instituciones de cooperación a un lado y otro del Atlántico.
Latam es el principal mercado de las exportaciones de España pero, España se ha convertido, en la principal plataforma de entrada de empresas Latinoamericanas a Europa.
La colaboración entre los dos lados del Atlántico es pues muy beneficiosa para todos.
Para difundir este mensaje se ha creado la campaña de marketing digital #ComparteBuenasNoticiasCLIC que pretende agrupar a los protagonistas que están mejorando las exportaciones y la colaboración entre Latam y España.
La campaña que ha sido realizada por la agencia Sidney Marketing, transmite emotividad y optimismo para entrar en la conversación digital.
Su web se puede visitar en:
www.sidneymarketing.com/infoadex-compartebuenasnoticiasclic.html
Para ello Incluye contenidos digitales innovadores tales como:
· La Expo-Feriaonline, donde las empresas, asociaciones y administraciones del mercado hispanohablante global, pueden visitar los diferentes pabellones para contactar con sus aliados Latam y españoles. En ella se puede visitar el stand de Zeltia.
· El vídeo: expone, inicialmente, los tópicos actuales de la economía, luego los relega para mostrar lo que las instituciones y empresas exportadoras están haciendo de bueno en Latam y en el mundo.
· La revista: recoge noticias de los participantes, ofrece artículos de marketing digital y brinda una visión global desde algunos de los más reputados diarios latinoamericanos.
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Trabectedin Mechanism of Action : What's New? .
Future Oncol. 2013 Dec .
D'Incalci M.
Source Department of Oncology, IRCCS - Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri, Milan, Italy.
Trabectedin is a tetrahydroisoquinoline molecule that binds to the N2 of guanine in the minor groove, causing DNA damage and affecting transcription regulation in a promoter- and gene-specific manner.
The antitumor activity of trabectedin appears to be not only related to its direct effects on cancer cells, but also on the tumor microenvironment. In cancer cells, the drug induces cell cycle arrest and cell death that is not dependent on p53 status, and it is increased dramatically in cells deficient in homologous recombination (e.g., cells with mutations of BRCA1/2).
Trabectedin also has potent immunomodulatory effects, being selectively cytotoxic against monocytes and tumor-associated macrophages.
In addition, it inhibits production of proinflammatory and angiogenic mediators, which induces changes in the tumor microenvironment and contributes to its antitumor activity.
The opportunity to combine direct cytotoxic activity with a capacity to favorably modify the tumor microenvironment, using either single-agent or combination therapy, is an especially appealing therapeutic option for a diverse range of cancers.
Tokio.- Investigadores japoneses desarrollaron un nuevo método capaz de detectar el cáncer de páncreas a través de la saliva .
Lunes 18 Noviembre 2013 .
El diagnóstico fue acertado en 84% de las pruebas realizadas, según informó el diario Nikkei en una nota reproducida por la agencia Efe.
El equipo médico, que incluye a científicos de la Universidad de Medicina de Tokio y de la Universidad de Keio, también en la capital nipona, espera que el nuevo método sirva para realizar un diagnóstico prematuro de la enfermedad lo que permitiría emplear cirugía, algo que en este tipo de cáncer es inusual.
Los experimentos se realizaron en cuatro centros médicos con muestras de saliva provenientes de más de 100 pacientes, entre ellos enfermos de cáncer de páncreas y personas sanas. Con las pruebas, el grupo de científicos descubrió que la saliva de los enfermos de páncreas contiene más cantidad de una sustancia que forma parte de una enzima que desarrolla este tipo de cáncer.
Los científicos confían en poder encontrar pronto empresas interesadas en comercializar su producto.
El diagnóstico fue acertado en 84% de las pruebas realizadas, según informó el diario Nikkei en una nota reproducida por la agencia Efe.
El equipo médico, que incluye a científicos de la Universidad de Medicina de Tokio y de la Universidad de Keio, también en la capital nipona, espera que el nuevo método sirva para realizar un diagnóstico prematuro de la enfermedad lo que permitiría emplear cirugía, algo que en este tipo de cáncer es inusual.
Los experimentos se realizaron en cuatro centros médicos con muestras de saliva provenientes de más de 100 pacientes, entre ellos enfermos de cáncer de páncreas y personas sanas. Con las pruebas, el grupo de científicos descubrió que la saliva de los enfermos de páncreas contiene más cantidad de una sustancia que forma parte de una enzima que desarrolla este tipo de cáncer.
Los científicos confían en poder encontrar pronto empresas interesadas en comercializar su producto.
17 noviembre 2013
Trabectedin plus Pegylated Liposomal Doxorubicin: the Return of a Treatment Option for Ovarian Cancer . Yondelis Protagonista en la Publicación " Future Oncology " del Mes de Diciembre 2013 ( 43 Paginas ) .
John Clare . Lion's Den Communications Ltd, London, UK.
Manufacturing difficulties resulted in a shortage of pegylated liposomal doxorubicin (PLD), but these problems have recently been resolved and PLD is now available again. It follows that oncologists now have access to this important anticancer therapy and the combination of trabectedin (Yondelis®, PharmaMar, Madrid, Spain) plus PLD can once more be prescribed for the treatment of relapsed ovarian cancer, the topic under discussion at this symposium.
Today we have a much greater understanding regarding which patients with ovarian cancer in particular will benefit the most from treatment with trabectedin plus PLD:
▪.- The first group involves patients with partially platinum-sensitive disease;
▪.- The second group includes patients fully platinum-sensitive but who, for whatever reason, cannot be retreated with platinum therapy.
These are important clinical problems that oncologists have to deal with in their daily practice and in this symposium we count on eminent experts in the field to present some of the most recent data on these topics under the chairmanship of Andres Poveda (Instituto Valenciano de Oncología, Valencia, Spain) and Eric Pujade-Lauraine (Hôpital Hôtel-Dieu, París, France). Key speakers at the symposium are Nicoletta Colombo (European Institute of Oncology, University of Milan, Bicocca, Milan, Italy), Maurizio D‘Incalci (IRCCS – Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri, Milan, Italy), Antonio González (MD Anderson Cancer Center, Madrid, Spain) and Isabel Ray-Coquard (Centre Léon Bérard, Lyon, France). To discuss the findings that are presented with the goal of providing an overall perspective we have the following experts: Jalid Sehouli (European Competence Center for Ovarian Cancer, Charité University Hospital, Berlin, Germany), Josep M del Campo (Vall d‘Hebron University Hospital, Barcelona, Spain) and Domenica Lorusso (Fondazione `IRCCS‘ National Cancer Institute, Milan, Italy).
Manufacturing difficulties resulted in a shortage of pegylated liposomal doxorubicin (PLD), but these problems have recently been resolved and PLD is now available again. It follows that oncologists now have access to this important anticancer therapy and the combination of trabectedin (Yondelis®, PharmaMar, Madrid, Spain) plus PLD can once more be prescribed for the treatment of relapsed ovarian cancer, the topic under discussion at this symposium.
Today we have a much greater understanding regarding which patients with ovarian cancer in particular will benefit the most from treatment with trabectedin plus PLD:
▪.- The first group involves patients with partially platinum-sensitive disease;
▪.- The second group includes patients fully platinum-sensitive but who, for whatever reason, cannot be retreated with platinum therapy.
These are important clinical problems that oncologists have to deal with in their daily practice and in this symposium we count on eminent experts in the field to present some of the most recent data on these topics under the chairmanship of Andres Poveda (Instituto Valenciano de Oncología, Valencia, Spain) and Eric Pujade-Lauraine (Hôpital Hôtel-Dieu, París, France). Key speakers at the symposium are Nicoletta Colombo (European Institute of Oncology, University of Milan, Bicocca, Milan, Italy), Maurizio D‘Incalci (IRCCS – Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri, Milan, Italy), Antonio González (MD Anderson Cancer Center, Madrid, Spain) and Isabel Ray-Coquard (Centre Léon Bérard, Lyon, France). To discuss the findings that are presented with the goal of providing an overall perspective we have the following experts: Jalid Sehouli (European Competence Center for Ovarian Cancer, Charité University Hospital, Berlin, Germany), Josep M del Campo (Vall d‘Hebron University Hospital, Barcelona, Spain) and Domenica Lorusso (Fondazione `IRCCS‘ National Cancer Institute, Milan, Italy).
Weinberg cree que aún faltan "" Muchos Años "" para una Terapia contra la Metástasis del Cáncer . Cree que lo primero sería estudiar qué tumores se extienden por metástasis .
... El estadounidense ha explicado que la metástasis ha estado tradicionalmente envuelta en "misterio" al desconocerse cómo las células cancerígenas primarias llegaban a desarrollarse en otros lugares del cuerpo.
Sin embargo, el trabajo desarrollado la última década por la comunidad científica ha permitido "empezar a entender con gran precisión los procesos moleculares y los mecanismos bioquímicos que permiten a las células cancerígenas desplazarse y expandirse a sitios diferentes", vía metástasis.
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16 noviembre 2013
Cáncer de Pulmón 17 Noviembre Día Mundial . Cifras : La Inversión de España en la Enfermedad, por debajo de la Media Europea ... La Incidencia de este Tumor en Mujeres Aumenta un 2% Anual . ( Post by Celtia ) .
María Valero .
Con motivo del Día Mundial del Cáncer de Pulmón, que se celebra el 17 de noviembre, repasamos las principales claves en torno a esta enfermedad, cuyo aumento en mujeres preocupa especialmente a los expertos.
1 Afectados
Con 1,6 millones de afectados al año, el cáncer de pulmón es el tumor más frecuente en el mundo (representa el 14% de todos los diágnosticos oncólogicos). Además, con 1,38 millones de muertes anuales, es la primera causa de muerte por cáncer.
2 En España
En nuestro país se diagnostican 25.000 casos nuevos al año (uno de cada cinco, en mujeres); además, es la primera causa de muerte y la primera causa de años de vida perdidos. El doctor Bertomeu Massuti, presidente del Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GEPC), estima que en nuestro país más de 380.000 personas han muerto por su causa en los últimos 20 años.
3 Mortalidad
En Europa, la mortalidad por este diagnóstico ha disminuido un 10% en hombres en los últimos años, pero ha aumentado un 7% en mujeres, aproximándose ya a la mortalidad por cáncer de mama.
4 Futuro
Las previsiones de futuro no son muy halagüeñas, como ha admitido esta semana la presidenta de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), Pilar Garrido, que augura un aumento de la mortalidad del 45% en el tramo de 2007 a 2030 (pasando de 7,9 millones de fallecidos a 11,5 millones).
5 Causas
El tabaco está detrás de casi el 90% de los diagnósticos; de hecho, el perfil más habitual del paciente es el de un varón de entre 55 y 75 años, con más de 15 años de historia como fumador. El aumento del tabaquismo en mujeres ha hecho que la incidencia del cáncer de pulmón femenino aumente un 2% al año, según cifras de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM). Se calcula que en nuestro país, el 22,5% de las mujeres y el 21% de los hombres son fumadores.
6 Pronóstico
La mayoría de muertes por cáncer de pulmón se producen en pacientes a quienes se les ha diagnosticado la enfermedad en la fase más avanzada (estadio IV), que los profesionales sanitarios califican como 'enfermedad metastásica'.
7 Diagnóstico
Cada vez hay más evidencias que recomiendan el uso del escáner anual en grandes fumadores como método para detectar precozmente la enfermedad en esta población. De hecho, según la doctora Garrido, jefe de sección de tumores torácicos en el Hospital Ramón y Cajal de Madrid, " hay un estudio reciente sobre el screening que ha demostrado que [esta prueba] reduce la mortalidad por cáncer de pulmón y un 6% la mortalidad global".
8 Inversión
Según datos del Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GEPC), España invierte en este tumor cinco euros por habitante y año. Una cifra por debajo de la media europea que es de ocho euros "y superada ampliamente por países como Austria, Alemania o Finlandia [con hasta 16 euros por habitante]".
David Escors , Fichado este año por Navarrabiomed , especialista en Terapia Genica : "La vacuna para el cáncer no es una utopía. Cada tipo tendría la suya" .
Pamplona. ¿Tenemos cáncer porque la especie humana envejece o por nuestros estilos de vida?
El cáncer es un grupo de enfermedades con dos orígenes. Uno de ellos, por infección con algunos virus, papiloma y el HTLV-1, por ejemplo, y el segundo origen es el debido a fallos en el control de la división celular ocasionados por cambios en el DNA. Estos cambios pueden ser hereditarios, o adquiridos por múltiples causas incluyendo estilo de vida: fumador, bebedor, trabajador en minas, contaminación. Cuanto más vive el ser humano, mas probabilidad tiene de padecer cáncer por acumulación de estos cambios, y el envejecimiento inmunológico.
¿Es una utopía la vacuna contra el cáncer?
No es una utopía. Cada tipo de cáncer podría tener su propia vacuna. Ya existen tratamientos que se aplican en terapia para estimular el sistema inmune del paciente, y están dando resultados prometedores en una gran variedad de cánceres: melanoma, pulmón, cerebral, cáncer de mama... Por ejemplo, los tratamientos llamados biológicos, ipilimumab, por ejemplo.
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Xofigo de Bayer recibe el ok de EMEA para el Tratamiento del Cáncer de Próstata resistente a castración y con metástasis óseas . ( Post by Celtia ) .
La decisión se ha tomado tras la recomendación positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, en sus siglas en inglés) en septiembre de este año, basada en un estudio en fase III que demostró un aumento de la supervivencia global en los pacientes tratados con dicho fármaco.Según ha recordado Bayer, 'Xofigo' es un fármaco emisor de partículas alfa con un efecto anti-tumoral en las metástasis óseas cuyo principio activo imita al calcio y forma complejos con la hidroxiapatita mineral ósea en áreas de aumento de recambio óseo, como las metástasis en los huesos.
La alta transferencia lineal de energía de radio 223 puede causar roturas de doble cadena en el ADN de las células adyacentes, lo que conlleva un efecto anti-tumoral en las metástasis óseas. Los efectos adicionales sobre el microambiente del tumor, incluyendo los osteoblastos y los osteoclastos, también contribuyen a su eficacia 'in vivo'.
El fármaco ya fue aprobado en Estados Unidos para el tratamiento del cáncer de próstata resistente a castración, con metástasis óseas sintomáticas y sin metástasis viscerales conocidas.
"Ya podemos ofrecer dicloruro de radio 223 a los pacientes en Europa, la última incorporación a nuestra creciente franquicia de Bayer oncología y tras una rápida aprobación en Estados Unidos", ha recordado Kemal Malik, miembro del Comité Ejecutivo de Bayer HealthCare y jefe de Desarrollo Global .
Alzheimer // Glaucoma . Investigadores analizaron la relación entre el grosor de la retina y la pérdida de neuronas, lo que vincularía la visión con la enfermedad degenerativa .
Científicos del Centro Médico de la Universidad de Georgetown (GUMC) y de la Universidad de Hong Kong (China) estudian la relación entre la pérdida de visión y el alzheimer, con el convencimiento de que puede ser un indicador de la aparición de esta enfermedad degenerativa.
El estudio analiza por primera vez la pérdida de una capa particular de células de la retina, que podría revelar la presencia de la patología y proporcionar una nueva manera de seguir su progresión antes de su manifestación, según informa 20minutos.es.
Scott Turner, director del Programa de Trastornos de la Memoria en GUMC, explica que "la retina es una extensión del cerebro, por lo que tiene sentido ver si también se encuentran en el ojo los mismos procesos patológicos que hay en el cerebro con alzheimer. Sabemos que hay una asociación entre el glaucoma y el alzheimer ya que ambos se caracterizan por la pérdida de neuronas, pero los mecanismos no están claros".
La investigación apunta a que el glaucoma y el alzheimer son enfermedades neurodegenerativas, relacionándose en la capa de las células ganglionares de la retina, que transmite la información visual a través del nervio óptico al cerebro pero, antes de que ocurra esa transmisión, las células ganglionares de la retina reciben información de otra capa en la retina llamada la capa nuclear interna.
El estudio analiza por primera vez la pérdida de una capa particular de células de la retina, que podría revelar la presencia de la patología y proporcionar una nueva manera de seguir su progresión antes de su manifestación, según informa 20minutos.es.
Scott Turner, director del Programa de Trastornos de la Memoria en GUMC, explica que "la retina es una extensión del cerebro, por lo que tiene sentido ver si también se encuentran en el ojo los mismos procesos patológicos que hay en el cerebro con alzheimer. Sabemos que hay una asociación entre el glaucoma y el alzheimer ya que ambos se caracterizan por la pérdida de neuronas, pero los mecanismos no están claros".
La investigación apunta a que el glaucoma y el alzheimer son enfermedades neurodegenerativas, relacionándose en la capa de las células ganglionares de la retina, que transmite la información visual a través del nervio óptico al cerebro pero, antes de que ocurra esa transmisión, las células ganglionares de la retina reciben información de otra capa en la retina llamada la capa nuclear interna.
15 noviembre 2013
Jack Andraka Con sólo 16 años inventa un sensor para detectar el cáncer en cinco minutos ... " Se puede detectar el cáncer en las etapas más tempranas, cuando alguien tiene casi 100 por ciento de probabilidades de sobrevivir " .
Con tan sólo 16 años, un estudiante estadounidense de secundaria ha logrado inventar un sensor para detectar el cáncer en tan sólo cinco minutos. Un descubrimiento que puede cambiar la vida de muchísimas personas.
Todo comenzó con la pérdida de un ser querido a causa de esta terrible enfermedad cuando Jack Andraka tenía 13 años. Una terrible experiencia que le empujó a investigar sobre el cáncer a través de herramientas sencillas en Internet. Y tres años después, descubrió una manera "rápida, simple y efectiva" de detectar esta enfermedad mortal, que gracias a este invento, podrá neutralizarse.
Con información que obtuvo de Google y Wikipedia, Jack estudió las 8 mil proteínas que se encuentran en la sangre, hasta entender que una de ellas, la mesotelina, se dispara en etapas tempranas, en las personas que enferman de cáncer de páncreas.
"Detecta una de las miles de proteínas (la mesotelina) que hay en la sangre de los enfermos de cáncer. La mecánica fue utilizar anticuerpos y entretejerlos en una red de nanotubos de carbono, de modo que se obtiene un marcador que únicamente reacciona ante dicha proteína" explicó al presentarse en el Festival de las Mentes Brillantes.
Así logró su invento. Un sensor de papel, que cuesta 3 centavos, y que es capaz de detectar en cinco minutos tres tipos de cáncer: el de páncreas, el de ovario y el de pulmón. Pero lo más sorprendente de todo es que ha sido 26 mil veces más barato siendo 168 veces más rápido. Además, este método es 400 veces más sensible que los actuales y no es invasivo.
Pero su mejor punto a favor es que "se puede detectar el cáncer en las etapas más tempranas, cuando alguien tiene casi 100 por ciento de probabilidades de sobrevivir, y hasta el momento es más de 90 por ciento exacto para detectar el cáncer" dijo.
"Y va a ser lo mismo para cáncer ovario y de pulmón" añadía "y cambiando el anticuerpo, este mismo invento puede utilizar una proteína diferente para detectar Alzheimer, otras formas de cáncer o VIH".
Pero no fue nada fácil de conseguir. De 200 solicitudes que envió a laboratorios, todos se negaron a continuar con sus investigaciones, excepto uno. Finalmente logró que la Universidad Johns Hopkins ayudará a su desarrollo. Es un descubrimiento que podría afectar a la millonaria industria del cáncer.
Su invento está en etapa de tramitación de patentes, algo que puede demorar varios años, pero el día que se apruebe puede resultar toda una revolución para la ciencia médica.
Además, durante la conferencia, el joven apuntó que la ciencia no debería ser un lujo, y que debería ser un derecho humano fundamental, "el derecho de acceso a la información debe ser de todos, no sólo de los que pueden pagar" afirmó.
Un descubrimiento que le ha llevado a ganar el premio Gordon E. Moore de la Feria Internacional de Ciencia e Ingeniería de Intel y el Premio Smithsoniano al Ingenio Estadounidense y es el orador más joven de la Real Sociedad de Medicina en Estados Unidos. Sin duda más que merecido.
Grifols ha Convocado una Junta General Extraordinaria para informar a sus Accionistas de la Compra de la Unidad de Diagnóstico Transfusional de Novartis, por la que pagará 1.240 millones de euros.
... Con esta operación, Grifols se convertirá en la única compañía del mundo verticalmente integrada en el sector de la medicina transfusional, lo que le permitirá controlar todos los estadios del proceso, desde la donación a la transfusión de sangre y plasma.
En la junta general extraordinaria de accionistas, Grifols también propondrá renovar el acuerdo de desdoblamiento de las acciones de clase A y B (sin derecho a voto), en la proporción de dos acciones nuevas por cada una de las antiguas, mediante la reducción de su valor nominal y el consiguiente aumento del número de títulos.
La compañía planteará asimismo la renovación de la delegación en el consejo de administración de la facultad de solicitar la admisión a negociación de las acciones ordinarias de clase A en el Nasdaq, la bolsa estadounidense de valores tecnológicos.
14 noviembre 2013
Grifols . Standard & Poor,s de Desmarca de Moddy,s y Confirma el Rating " BB " a Largo Plazo ... y considera que el Apalancamiento puede ser Asumido .
S&P Mantiene los Ratings de Grifols tras la Compra de Unidad de Novartis .
BARCELONA, 14 (EUROPA PRESS)
La agencia de calificación crediticia Standard & Poor's (S&P) ha confirmado el rating 'BB' a largo plazo, y también los ratings 'BB+' para la deuda garantizada y 'B+' para la deuda no garantizada.
Este informe de la agencia se produce después de que la multinacional de hemoderivados catalana haya alcanzado el acuerdo para adquirir la unidad de diagnóstico transfusional de la empresa suiza Novartis (Xetra: NOTA.DE - noticias) por 1.675 millones de dólares (1.245 millones de euros).
S&P ha considerado que el apalancamiento tendrá un perfil de riesgo financiero "significativo", pero apoyado por el sólido rendimiento y la generación de caja de la compañía farmacéutica.
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BARCELONA, 14 (EUROPA PRESS)
La agencia de calificación crediticia Standard & Poor's (S&P) ha confirmado el rating 'BB' a largo plazo, y también los ratings 'BB+' para la deuda garantizada y 'B+' para la deuda no garantizada.
Este informe de la agencia se produce después de que la multinacional de hemoderivados catalana haya alcanzado el acuerdo para adquirir la unidad de diagnóstico transfusional de la empresa suiza Novartis (Xetra: NOTA.DE - noticias) por 1.675 millones de dólares (1.245 millones de euros).
S&P ha considerado que el apalancamiento tendrá un perfil de riesgo financiero "significativo", pero apoyado por el sólido rendimiento y la generación de caja de la compañía farmacéutica.
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Yondelis / PLD en Cáncer de Ovario Recurrente ( Platino Sensible ) . Resultados de Fase III OVA 301 Indican que la Baja Expresión de la Proteína Nibrina esta Asociada a un Mejor Resultado Clínico en Pacientes con ROC Tratados con la Combinación de Yondelis® y PLD. .
Gynecologic Oncology , November 2013 .
Nibrin is a marker of clinical outcome in patients with advanced serous ovarian cancer treated in the phase III OVA-301 trial ☆ .
Objective
This study investigated the relationship between 13 proteins involved in DNA damage and the outcomes of patients with recurrent ovarian cancer (ROC).
Patients and methods
Immunohistochemistry staining was performed in 114 diagnostic samples from patients with serous ROC who participated in the OVA-301 study, which compared pegylated liposomal doxorubicin (PLD) with a combination of trabectedin plus PLD. Percentage of positive cells for every marker was calculated and correlated with overall response rate (ORR), progression-free survival (PFS) and overall survival (OS).
Results
A statistically significant correlation between high levels of nibrin and lower ORR (P = 0.03), shorter PFS (P = 0.007) and shorter OS (P = 0.01) was observed. After stratification, in patients with platinum-sensitive disease treated with the combination of trabectedin plus PLD, high levels of nibrin correlated with lower ORR (P = 0.01) and shorter PFS (P = 0.02). A better clinical outcome (ORR, PFS and OS) was also associated to low levels of CHK2 in trabectedin plus PLD treated patients. No correlations were found in PLD-treated patients. According to the results of a multivariate analysis, there was a statistically significant correlation between high nibrin (P = 0.001) and low BRCA2 levels (P = 0.03) and a worse PFS, and between high nibrin levels and a worse OS (P = 0.006).
Conclusion
Our results indicate that high nibrin expression seems to be associated with a worse clinical outcome in serous ROC, particularly in patients treated with the combination trabectedin plus PLD. Prospective studies to determine clinical usefulness of nibrin as a possible biomarker in other series of patients with ROC are warranted.
Nibrin is a marker of clinical outcome in patients with advanced serous ovarian cancer treated in the phase III OVA-301 trial ☆ .
ObjectiveThis study investigated the relationship between 13 proteins involved in DNA damage and the outcomes of patients with recurrent ovarian cancer (ROC).
Patients and methods
Immunohistochemistry staining was performed in 114 diagnostic samples from patients with serous ROC who participated in the OVA-301 study, which compared pegylated liposomal doxorubicin (PLD) with a combination of trabectedin plus PLD. Percentage of positive cells for every marker was calculated and correlated with overall response rate (ORR), progression-free survival (PFS) and overall survival (OS).
Results
A statistically significant correlation between high levels of nibrin and lower ORR (P = 0.03), shorter PFS (P = 0.007) and shorter OS (P = 0.01) was observed. After stratification, in patients with platinum-sensitive disease treated with the combination of trabectedin plus PLD, high levels of nibrin correlated with lower ORR (P = 0.01) and shorter PFS (P = 0.02). A better clinical outcome (ORR, PFS and OS) was also associated to low levels of CHK2 in trabectedin plus PLD treated patients. No correlations were found in PLD-treated patients. According to the results of a multivariate analysis, there was a statistically significant correlation between high nibrin (P = 0.001) and low BRCA2 levels (P = 0.03) and a worse PFS, and between high nibrin levels and a worse OS (P = 0.006).
Conclusion
Our results indicate that high nibrin expression seems to be associated with a worse clinical outcome in serous ROC, particularly in patients treated with the combination trabectedin plus PLD. Prospective studies to determine clinical usefulness of nibrin as a possible biomarker in other series of patients with ROC are warranted.
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