Morales-Garcia JA, Luna-Medina R, Alonso-Gil S, Sanz-Sancristobal M, Palomo V, Gil C, Santos A, Martinez A, Perez-Castillo A.
Source : Instituto de Investigaciones Biomédicas , (CSIC-UAM), Arturo Duperier, 4 and Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED), 28029-Madrid, Spain.
Glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) is a serine/threonine kinase originally identified as a regulator of glycogen metabolism but it also plays a pivotal role in numerous cellular functions, including differentiation, cell cycle regulation, and proliferation. The dentate gyrus of the hippocampus, together with the subventricular zone of the lateral ventricles, is one of the regions in which neurogenesis takes place in the adult brain. Here, using a chemical genetic approach that involves the use of several diverse inhibitors of GSK-3 as pharmacological tools, we show that inhibition of GSK-3 induces proliferation, migration, and differentiation of neural stem cells toward a neuronal phenotype in in vitro studies. Also, we demonstrate that inhibition of GSK-3 with the small molecule NP03112, called tideglusib, induces neurogenesis in the dentate gyrus of the hippocampus of adult rats. Taken together, our results suggest that GSK-3 should be considered as a new target molecule for modulating the production and integration of new neurons in the hippocampus as a treatment for neurodegenerative diseases or brain injury and, consequently, its inhibitors may represent new potential therapeutic drugs in neuroregenerative medicine.
25 noviembre 2012
El sistema robótico Da Vinci permite realizar intervenciones Oncologicas complejas con la mínima invasión .
Se emplea en todos los tumores situados en órganos de la cavidad abdominal y facilita un post operatorio más rápido y un menor impacto psicológico sobre el paciente .
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23 noviembre 2012
Piden que la Valoración de Medicamentos Oncológicos sea Transparente y Evite Arbitrariedades .
Expertos reunidos en una jornada sobre valoración de fármacos oncológicos organizada por la Fundación para la Investigación en Salud (FUINSA), con la colaboración de PharmaMar, se han mostrado de acuerdo en la necesidad de que se valoren los medicamentos oncológicos evitando arbitrariedades, de un modo transparente y con un modelo aceptado por todos los agentes implicados.
"Estas decisiones deben basarse en una serie de criterios que las hagan transparentes y eviten arbitrariedades", ha apuntado Regina Múzquiz, directora de Relaciones Institucionales de PharmaMar (Grupo Zeltia), para quien actualmente es un momento crítico para debatir sobre este asunto, ya que "en España existen 17 sistemas de valoración y se echa de menos una metodología común oficial".
A este respecto, los fármacos oncológicos representan un importante porcentaje del gasto farmacéutico hospitalario y vienen siendo objeto de una especial atención por parte de las administraciones, gestores, clínicos y pacientes. "Las decisiones sobre su financiación tienen, por tanto, un elevado impacto social", afirma Regina Múzquiz.
Por su parte, Antón Herreros, director general de FUINSA, "debería haber un sistema de evaluación y valoración aceptado por todos los agentes implicados en el tema, para seguidamente pasar a valorar aspectos tales como las entidades involucradas en dicho proceso". Los servicios de salud "tienen un papel estratégico en la protocolización y homogeneización de procedimientos".
"Una vez que un medicamento ha demostrado su eficacia mediante ensayos clínicos lo lógico es que sea accesible para todo el mundo en condiciones de equidad, y no de manera arbitraria", añade.
Según su opinión, el director general de PharmaMar, Luis Mora, considera fundamental poder disponer de una visión transversal de los diferentes métodos de valoración de los productos oncológicos. "Es difícil reconciliar la sostenibilidad de un sistema de salud, la equidad, la libertad del médico, el acceso a nuevos medicamentos por parte de los pacientes y la política industrial", explica.
"Los diferentes métodos de valoración en el ámbito de la UE y dentro de algunos países, unido al tiempo que media entre la producción de la innovación y su llegada al paciente, constituyen uno de los problemas más importantes a los que se enfrenta la industria", concluye.
"Estas decisiones deben basarse en una serie de criterios que las hagan transparentes y eviten arbitrariedades", ha apuntado Regina Múzquiz, directora de Relaciones Institucionales de PharmaMar (Grupo Zeltia), para quien actualmente es un momento crítico para debatir sobre este asunto, ya que "en España existen 17 sistemas de valoración y se echa de menos una metodología común oficial".
A este respecto, los fármacos oncológicos representan un importante porcentaje del gasto farmacéutico hospitalario y vienen siendo objeto de una especial atención por parte de las administraciones, gestores, clínicos y pacientes. "Las decisiones sobre su financiación tienen, por tanto, un elevado impacto social", afirma Regina Múzquiz.
Por su parte, Antón Herreros, director general de FUINSA, "debería haber un sistema de evaluación y valoración aceptado por todos los agentes implicados en el tema, para seguidamente pasar a valorar aspectos tales como las entidades involucradas en dicho proceso". Los servicios de salud "tienen un papel estratégico en la protocolización y homogeneización de procedimientos".
"Una vez que un medicamento ha demostrado su eficacia mediante ensayos clínicos lo lógico es que sea accesible para todo el mundo en condiciones de equidad, y no de manera arbitraria", añade.
Según su opinión, el director general de PharmaMar, Luis Mora, considera fundamental poder disponer de una visión transversal de los diferentes métodos de valoración de los productos oncológicos. "Es difícil reconciliar la sostenibilidad de un sistema de salud, la equidad, la libertad del médico, el acceso a nuevos medicamentos por parte de los pacientes y la política industrial", explica.
"Los diferentes métodos de valoración en el ámbito de la UE y dentro de algunos países, unido al tiempo que media entre la producción de la innovación y su llegada al paciente, constituyen uno de los problemas más importantes a los que se enfrenta la industria", concluye.
José Baselga: "El cáncer está acorralado por primera vez" .
http://www.abc.es/radio/podcast/20121123/jose-baselga-hemos-acorralado-cancer-84255.html
José Baselga, oncólogo español que dirigirá desde enero el Memorial Sloan-Kettering de Nueva York, hospital de referencia mundial en la lucha contra el cáncer, ha afirmado en Protagonistas que la enfermedad "está acorrolada por primera vez en la historia". A su juicio, a mediados de este siglo el cáncer no será ya "una causa masiva de muerte" y la estrategia para combatirlo estará centrada en la prevención en lugar de en el diagnóstico y el tratamiento. "Podremos analizar en cada caso el riesgo de cada persona de desarrollar un cáncer u otro y poner en marcha estrategias de prevención".
Baselga, que dirige también el Vall d'Hebron Institute of Oncology, ha expresado su preocupación por la situación de la ciencia en nuestro país. "Los recortes de más del 20% en investigación son muy difíciles de digerir, más cuando España no estaba al nivel que le correspondía", ha explicado. A pesar de ello, Baselga ha destacado la calidad asistencial en nuestro país y el prestigio de la ciencia española en el mundo: "Es muy poco justificable tener la sensación de que si vas a Estados Unidos o al extranjero te van a tratar mejor".
José Baselga, oncólogo español que dirigirá desde enero el Memorial Sloan-Kettering de Nueva York, hospital de referencia mundial en la lucha contra el cáncer, ha afirmado en Protagonistas que la enfermedad "está acorrolada por primera vez en la historia". A su juicio, a mediados de este siglo el cáncer no será ya "una causa masiva de muerte" y la estrategia para combatirlo estará centrada en la prevención en lugar de en el diagnóstico y el tratamiento. "Podremos analizar en cada caso el riesgo de cada persona de desarrollar un cáncer u otro y poner en marcha estrategias de prevención".
Baselga, que dirige también el Vall d'Hebron Institute of Oncology, ha expresado su preocupación por la situación de la ciencia en nuestro país. "Los recortes de más del 20% en investigación son muy difíciles de digerir, más cuando España no estaba al nivel que le correspondía", ha explicado. A pesar de ello, Baselga ha destacado la calidad asistencial en nuestro país y el prestigio de la ciencia española en el mundo: "Es muy poco justificable tener la sensación de que si vas a Estados Unidos o al extranjero te van a tratar mejor".
Rosiglitazona , un Farmaco para la Diabetes retirado del Mercado por la EMA por riesgo de ataques cardiacos , mejoraría la capacidad cognitiva de algunos enfermos de Alzheimer .
Mejora de la memoria y de la capacidad de aprendizaje
En experimentos llevados a cabo con ratones modificados genéticamente, investigadores del departamento de medicina de la Universidad de Tejas en Galveston han descubierto que rosiglitazona no sólo normaliza la resistencia a la insulina sino que también mejora la capacidad de aprendizaje y de memoria. Los científicos creen que esto se debe a que el fármaco modifica la conducta de una molécula clave para el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer, la molécula denominada ERK (Extracellular signal-regulated kinase). La molécula ERK se muestra hiperactiva en los cerebros de pacientes de Alzheimer y en los cerebros de ratones con enfermedad similar a Alzheimer. Esta hiperactividad provoca transmisión sináptica (transmisión entre neuronas) incorrecta, lo que altera la memoria y la capacidad de aprendizaje. Rosiglitazona normaliza la actividad de ERK por medio de la supresión del receptor PPARγ, el cual interactúa con genes que reaccionan tanto a la actividad de PPARγ como la de ERK.
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En experimentos llevados a cabo con ratones modificados genéticamente, investigadores del departamento de medicina de la Universidad de Tejas en Galveston han descubierto que rosiglitazona no sólo normaliza la resistencia a la insulina sino que también mejora la capacidad de aprendizaje y de memoria. Los científicos creen que esto se debe a que el fármaco modifica la conducta de una molécula clave para el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer, la molécula denominada ERK (Extracellular signal-regulated kinase). La molécula ERK se muestra hiperactiva en los cerebros de pacientes de Alzheimer y en los cerebros de ratones con enfermedad similar a Alzheimer. Esta hiperactividad provoca transmisión sináptica (transmisión entre neuronas) incorrecta, lo que altera la memoria y la capacidad de aprendizaje. Rosiglitazona normaliza la actividad de ERK por medio de la supresión del receptor PPARγ, el cual interactúa con genes que reaccionan tanto a la actividad de PPARγ como la de ERK.
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22 noviembre 2012
Grifols Define a España ... como lo que es . Y a los Analistas les recordo que se dejen de rayitas y visiten las empresas y asi puedan saber lo que Realmente valorar .
Grífols dice que no invertirá más en España "hasta que las cosas no cambien" .
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El empresario recordó que, afortunamente, el éxito de su empresa no dèpende del país, ya que la compañía nació como vocación internacional. En estos momentos, el 93% de las ventas se producen fuera de España y el 84% de la producción está fuera. "Aunque no se puede atribuir todo a la inteligencia, sino a la suerte", aventuró el presidente de esta compañía farmacéutica especializada en hemoderivados.
Grífols realizó una dura crítica a las administraciones por el sistema de pago a proveedores que se emplea en España. "En este país hay empresas buenísimas que nacen castradas", dijo, para agregar que si su compañía hubiera nacido en Alemania, ahora sería más grande que Pfizer, la farmacéutica que elabora la viagra.
Grífols no ahorró críticas a sus afitriones, los analistas finacieros, a los que regaló con: "Cuando tengan que hacer el análisis de una compañía, al menos vaya a verla, hablen con sus directivos, y dejen de basarse exclusivamente en la curva Fibonacci".
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El empresario recordó que, afortunamente, el éxito de su empresa no dèpende del país, ya que la compañía nació como vocación internacional. En estos momentos, el 93% de las ventas se producen fuera de España y el 84% de la producción está fuera. "Aunque no se puede atribuir todo a la inteligencia, sino a la suerte", aventuró el presidente de esta compañía farmacéutica especializada en hemoderivados.
Grífols realizó una dura crítica a las administraciones por el sistema de pago a proveedores que se emplea en España. "En este país hay empresas buenísimas que nacen castradas", dijo, para agregar que si su compañía hubiera nacido en Alemania, ahora sería más grande que Pfizer, la farmacéutica que elabora la viagra.
Grífols no ahorró críticas a sus afitriones, los analistas finacieros, a los que regaló con: "Cuando tengan que hacer el análisis de una compañía, al menos vaya a verla, hablen con sus directivos, y dejen de basarse exclusivamente en la curva Fibonacci".
Yondelis , Cientificos Italianos dan a Conocer , en la Prestigisa revista Oncologica EJC del Mes de Noviembre , Resultados que podrían tener " Importantes Implicaciones Clinicas " en Pacientes ( Tiroides /// Colón ) con un Nivel Alto de HMGA .
The Impairment of the High Mobility Group A (HMGA) Protein Function Contributes to the Anticancer Activity of Trabectedin .
EJC . Published Online , 13 November 2012.
... We first report that trabectedin has a higher cytotoxic effect on thyroid and colon carcinoma cells expressing abundant levels of HMGAs in comparison with cells not expressing them. Then, we have shown that trabectedin treatment displaces HMGA proteins from the HMGA-responsive promoters, including ATM promoter, impairing their transcriptional activity. Finally, we report a synergism between Ionising Radiations and trabectedin treatment restricted to the HMGA-overexpressing cancer cells. This result might have important clinical implications since it would suggest the use of trabectedin for the treatment of neoplasias expressing abundant HMGA levels that are frequently associated to chemoresistance and poor prognosis.
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21 noviembre 2012
Zeltia . El Nuevo Kit Diagnóstico de GENOMICA SAU ( Grupo Zeltia ) que ayuda a Optimizar el Tratamiento del Cáncer Colorrectal , Premio “ Mejores Ideas 2012 ” de Diario Médico .
En España, el cáncer colorrectal tiene una incidencia anual de 25.000 casos, de los que cerca del 56 por ciento (en torno a 14.000) acaba en fallecimiento. Esto se debe en gran medida a que el tratamiento estándar no suele ser efectivo en el 40 por ciento de los pacientes por la existencia de determinadas mutaciones que impiden el correcto funcionamiento del fármaco, lo que se traduce en un importante retraso antes de poder recurrir a otras estrategias terapéuticas.
En el cáncer, más que en ninguna otra enfermedad, el tiempo es oro, y eso lo sabe muy bien Genómica, empresa del Grupo Zeltia, que acaba de lanzar un kit de diagnóstico capaz de detectar dichas alteraciones genéticas antes de implementar una terapia con anticuerpos anti-EGFR. El kit CLART® CMA KRAS-BRAF-PI3K “es capaz de detectar y tipificar las principales mutaciones que pueden darse en varios de los genes implicados en el bloqueo del receptor EGFR y que van a mantener activo el proceso de crecimiento y migración del tumor a pesar del tratamiento con anticuerpos monoclonales anti-EGFR”, ha explicado Rosario Cospedal, directora general de Genómica, durante una jornada celebrada en Madrid. De este modo, “los oncólogos podrán conocer previamente si dicha terapia va a tener efecto en sus pacientes o hay que recurrir a otras alternativas terapéuticas”, añade. Tanto la European Society for Medical Oncology (ESMO) como la American Society of Clinical Oncology (ASCO) han publicado sendas directrices que obligan a la detección de dichas alteraciones genéticas antes de la implementación del tratamiento.
La sangre en heces y el dolor abdominal son los principales síntomas que pueden hacer sospechar de un cáncer colorrectal. Tras esto, la prueba diagnóstica por excelencia es la colonoscopia, que permite la extracción de biopsias y la realización de terapéutica endoscópica. Una vez se detectada la enfermedad, el kit diagnóstico de Genómica busca posibles alteraciones genéticas. “Las mutaciones en KRAS y BRAF son mutuamente excluyentes, mientras que PI3K puede coexistir con ambos genes”, afirma la experta. Las prevalencias de dichas alteraciones son las siguientes: KRAS (hasta el 45 por ciento de los casos); BRAF (menos del 15 por ciento); y PIK3CA (cerca del 20 por ciento).
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Madrid, 20 de noviembre de 2012 .
*.- El nuevo kit de GENOMICA CLART® CMA KRAS-BRAF-PI3K ha recibido uno de los premios Mejores Ideas 2012 de Diario Médico en la categoría de “Investigación y farmacología”, en un acto celebrado en el Teatro Nacional de Cataluña. Por parte de GENOMICA recogió el galardón Antonio Sevilla, Director Comercial de la compañía.
*.- En España, el cáncer colorrectal tiene una incidencia anual de 25.000 casos, de los que cerca del 56% acaba en fallecimiento.
*.- Los oncólogos podrán conocer previamente si la terapia estándar va a tener efecto en sus pacientes o hay que recurrir a otras alternativas terapéuticas.
*.- La 10ª edición de los premios “Las Mejores Ideas” de Diario Médico ha tenido lugar en el día de ayer en el Teatro Nacional de Cataluña. Este galardón premia a los profesionales, instituciones y empresas que vuelcan su esfuerzo en explorar nuevos territorios en medicina y asistencia sanitaria.
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En España, el cáncer colorrectal tiene una incidencia anual de 25.000 casos, de los que cerca del 56% -en torno a 14.000- acaba en fallecimiento. Esto se debe en gran medida a que el tratamiento estándar no suele ser efectivo en el 40% de los pacientes por la existencia de determinadas mutaciones que impiden el correcto funcionamiento del fármaco, lo que se traduce en un importante retraso antes de poder recurrir a otras estrategias terapéuticas. GENÓMICA, empresa del Grupo Zeltia, ha lanzado este año un kit de diagnóstico capaz de detectar dichas alteraciones genéticas antes de implementar una terapia con anticuerpos anti- EGFR.
El kit CLART® CMA KRAS-BRAF-PI3K es capaz de detectar y tipificar las principales mutaciones que pueden darse en varios de los genes implicados en el bloqueo delreceptor EGFR y que van a mantener activo el proceso de crecimiento y migración del tumor a pesar del tratamiento con anticuerpos monoclonales anti-EGFR. De este modo los oncólogos podrán conocer previamente si dicha terapia va a tener efecto en sus pacientes o hay que recurrir a otras alternativas terapéuticas”.
La sangre en heces y el dolor abdominal son los principales síntomas que pueden hacer sospechar de un cáncer colorrectal. Tras esto, la prueba diagnóstica por excelencia es la colonoscopia, que permite la extracción de biopsias y la realización de terapéutica endoscópica. Una vez se detectada la enfermedad, el kit diagnóstico de GENÓMICA busca posibles alteraciones genéticas. “Las mutaciones en KRAS y BRAF son mutuamente excluyentes, mientras que PI3K puede coexistir con ambos genes”, afirma la experta. Las prevalencias de dichas alteraciones son las siguientes: KRAS (hasta el 45% de los casos); BRAF (menos del 15%); y PIK3CA (cerca del 20%).
El premio de Diario Médico supone un reconocimiento a la labor de GENOMICA en su apuesta por facilitar el diagnóstico molecular mediante el diseño, desarrollo y comercialización de nuevas aplicaciones diagnósticas con su innovadora plataforma, a través de diagnóstico in vitro, CLINICAL ARRAY TECHNOLOGY, CLART®. Esta tecnología ha contado con varios procesos de validación, nacionales e internacionales, entre ellos los de Javier Hernández-Losa, del Hospital Universitario Valle de Hebrón, de Barcelona.
En el cáncer, más que en ninguna otra enfermedad, el tiempo es oro, y eso lo sabe muy bien Genómica, empresa del Grupo Zeltia, que acaba de lanzar un kit de diagnóstico capaz de detectar dichas alteraciones genéticas antes de implementar una terapia con anticuerpos anti-EGFR. El kit CLART® CMA KRAS-BRAF-PI3K “es capaz de detectar y tipificar las principales mutaciones que pueden darse en varios de los genes implicados en el bloqueo del receptor EGFR y que van a mantener activo el proceso de crecimiento y migración del tumor a pesar del tratamiento con anticuerpos monoclonales anti-EGFR”, ha explicado Rosario Cospedal, directora general de Genómica, durante una jornada celebrada en Madrid. De este modo, “los oncólogos podrán conocer previamente si dicha terapia va a tener efecto en sus pacientes o hay que recurrir a otras alternativas terapéuticas”, añade. Tanto la European Society for Medical Oncology (ESMO) como la American Society of Clinical Oncology (ASCO) han publicado sendas directrices que obligan a la detección de dichas alteraciones genéticas antes de la implementación del tratamiento.
La sangre en heces y el dolor abdominal son los principales síntomas que pueden hacer sospechar de un cáncer colorrectal. Tras esto, la prueba diagnóstica por excelencia es la colonoscopia, que permite la extracción de biopsias y la realización de terapéutica endoscópica. Una vez se detectada la enfermedad, el kit diagnóstico de Genómica busca posibles alteraciones genéticas. “Las mutaciones en KRAS y BRAF son mutuamente excluyentes, mientras que PI3K puede coexistir con ambos genes”, afirma la experta. Las prevalencias de dichas alteraciones son las siguientes: KRAS (hasta el 45 por ciento de los casos); BRAF (menos del 15 por ciento); y PIK3CA (cerca del 20 por ciento).
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Madrid, 20 de noviembre de 2012 .
*.- El nuevo kit de GENOMICA CLART® CMA KRAS-BRAF-PI3K ha recibido uno de los premios Mejores Ideas 2012 de Diario Médico en la categoría de “Investigación y farmacología”, en un acto celebrado en el Teatro Nacional de Cataluña. Por parte de GENOMICA recogió el galardón Antonio Sevilla, Director Comercial de la compañía.
*.- En España, el cáncer colorrectal tiene una incidencia anual de 25.000 casos, de los que cerca del 56% acaba en fallecimiento.
*.- Los oncólogos podrán conocer previamente si la terapia estándar va a tener efecto en sus pacientes o hay que recurrir a otras alternativas terapéuticas.
*.- La 10ª edición de los premios “Las Mejores Ideas” de Diario Médico ha tenido lugar en el día de ayer en el Teatro Nacional de Cataluña. Este galardón premia a los profesionales, instituciones y empresas que vuelcan su esfuerzo en explorar nuevos territorios en medicina y asistencia sanitaria.
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En España, el cáncer colorrectal tiene una incidencia anual de 25.000 casos, de los que cerca del 56% -en torno a 14.000- acaba en fallecimiento. Esto se debe en gran medida a que el tratamiento estándar no suele ser efectivo en el 40% de los pacientes por la existencia de determinadas mutaciones que impiden el correcto funcionamiento del fármaco, lo que se traduce en un importante retraso antes de poder recurrir a otras estrategias terapéuticas. GENÓMICA, empresa del Grupo Zeltia, ha lanzado este año un kit de diagnóstico capaz de detectar dichas alteraciones genéticas antes de implementar una terapia con anticuerpos anti- EGFR.
El kit CLART® CMA KRAS-BRAF-PI3K es capaz de detectar y tipificar las principales mutaciones que pueden darse en varios de los genes implicados en el bloqueo delreceptor EGFR y que van a mantener activo el proceso de crecimiento y migración del tumor a pesar del tratamiento con anticuerpos monoclonales anti-EGFR. De este modo los oncólogos podrán conocer previamente si dicha terapia va a tener efecto en sus pacientes o hay que recurrir a otras alternativas terapéuticas”.
La sangre en heces y el dolor abdominal son los principales síntomas que pueden hacer sospechar de un cáncer colorrectal. Tras esto, la prueba diagnóstica por excelencia es la colonoscopia, que permite la extracción de biopsias y la realización de terapéutica endoscópica. Una vez se detectada la enfermedad, el kit diagnóstico de GENÓMICA busca posibles alteraciones genéticas. “Las mutaciones en KRAS y BRAF son mutuamente excluyentes, mientras que PI3K puede coexistir con ambos genes”, afirma la experta. Las prevalencias de dichas alteraciones son las siguientes: KRAS (hasta el 45% de los casos); BRAF (menos del 15%); y PIK3CA (cerca del 20%).
El premio de Diario Médico supone un reconocimiento a la labor de GENOMICA en su apuesta por facilitar el diagnóstico molecular mediante el diseño, desarrollo y comercialización de nuevas aplicaciones diagnósticas con su innovadora plataforma, a través de diagnóstico in vitro, CLINICAL ARRAY TECHNOLOGY, CLART®. Esta tecnología ha contado con varios procesos de validación, nacionales e internacionales, entre ellos los de Javier Hernández-Losa, del Hospital Universitario Valle de Hebrón, de Barcelona.
20 noviembre 2012
PM01183 . Public Summary of Opinion on Orphan Designation . Lurbinectedin for the Treatment of Ovarian Cancer .
14 November 2012
EMA/COMP/624614/2012
Committee for Orphan Medicinal Products ...
EMA/COMP/624614/2012
Committee for Orphan Medicinal Products ...
Zaltrap (Sanofi/Regeneron) . La UE da el visto bueno para su uso en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico .
El fármaco se administra en dosis de 25 miligramos por mililitro, y la indicación es en combinación con quimioterapia de irinotecán/5-fluorouracilo/ácido folínico (FOLFIRI) en adultos con cáncer colorrectal metastásico (CCRm) resistente o que ha progresado después del tratamiento con un régimen que contiene oxaliplatino.
La opinión del CHMP se basó en datos del ensayo pivotal Velour, que mostró que en los pacientes previamente tratados con un régimen que contenía oxaliplatino, la adición de 'Zaltrap' mejoró significativamente la mediana de la supervivencia global de 12,06 meses a 13,50 meses, con una reducción del riesgo relativo del 18 por ciento. También se observó una mejora significativa en la supervivencia libre de progresión de 4,67 meses a 6,90 meses.
La Comisión Europea debe ratificar ahora la opinión favorable del CHMP ...
La opinión del CHMP se basó en datos del ensayo pivotal Velour, que mostró que en los pacientes previamente tratados con un régimen que contenía oxaliplatino, la adición de 'Zaltrap' mejoró significativamente la mediana de la supervivencia global de 12,06 meses a 13,50 meses, con una reducción del riesgo relativo del 18 por ciento. También se observó una mejora significativa en la supervivencia libre de progresión de 4,67 meses a 6,90 meses.
La Comisión Europea debe ratificar ahora la opinión favorable del CHMP ...
La Crisis de la Mediana edad, no solo un problema humano .
... En la investigación, publicada en la revista Proceedings de la Academia Nacional de Ciencias de EE.UU., un equipo internacional de primatólogos y psicólogos se propone poner a prueba la teoría de que el modelo de bienestar del ser humano durante su vida podría haber evolucionado de los ancestros comunes que compartirmos con los grandes simios. Este modelo tiene forma de U, de manera que el bienestar o la felicidad son altos en la juventud, caen en la edad madura y se incrementan de nuevo en la vejez. Los científicos se dieron cuenta de que lo mismo les ocurre a chimpancés y orangutanes. Con la diferencia, claro está, de que ellos no se compran un deportivo ni eligen una pareja mucho más joven para aliviar sus penas.
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19 noviembre 2012
Sylentis ( Grupo Zeltia ) en el Informe : “MicroRNA Research Tools, Diagnostics and Therapeutics: Global Markets” .
El informe proporciona una visión general del mercado global de microRNA , Diagnósticos y Terapéuticos, con un análisis del potencial comercial de este campo de investigación junto con las tendencias del mercado global , los datos de 2011, las estimaciones para el 2012, así como las proyecciones de tasas de crecimiento anual hasta el 2017 .Proporciona un análisis de la amplia cartera de miRNA vía fármacos candidatos, algunas ya en ensayos clínicos de fase II, que muestra datos clínicos prometedores en diferentes áreas de la medicina .
El Informe , que cuesta 4850 $$ , está diseñado para profesionales de desarrollo de negocios, empresarios y otros inversores que necesitan comprender y evaluar correctamente cada segmento en el mercado de herramientas de investigación de microRNA, diagnósticos y terapéuticos. Proporciona información detallada sobre la posición de mercado de las principales empresas y muestra las nuevas oportunidades .
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17 noviembre 2012
Día Mundial del Cáncer de Pulmón . La supervivencia del cáncer de pulmón tras el diagnóstico no supera el 12% a los 5 años .
... debido a que en muchas ocasiones el diagnóstico se realiza en etapas evolucionadas que dejan "poco campo de maniobra" para los tratamientos, según ha comentado el coordinador nacional del Grupo de Tabaquismo de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN), José Luis Díaz Maroto, con motivo de la celebración del Día Mundial del Cáncer de Pulmón, este sábado.Y es que, cada año se diagnostican en España 20.000 nuevos casos de cáncer de pulmón, una enfermedad que se prevé que afectará en 2015 a 25.000 varones y a 5.000 mujeres y que supone la primera causa de tumor en hombres y la segunda en mujeres, tan solo por detrás del de mama.
Asimismo, el tabaquismo es el responsable de nueve de cada diez casos de este tipo de cáncer --el resto se debe a factores genéticos, a la contaminación, a la exposición a determinados gases o incluso a varios virus--. En concreto, en España, según los últimos datos presentados por el Instituto Nacional de Estadística del año 2010, fallecieron por cáncer de pulmón 17.279 hombres y 3.444 mujeres.
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Avastin ( Roche ) Recomendado por la EMA como Segunda línea de Tratamiento en el Cáncer Colorrectal Avanzado .
De este modo, las personas diagnosticadas de cáncer colorrectal metastásico que estén recibiendo 'Avastin' más quimioterapia como tratamiento de primera línea podrán seguir recibiendo 'Avastin' más quimioterapia como segunda línea de tratamiento tras un empeoramiento de la enfermedad.
El estudio ML18147, fundamento de la solicitud, ha demostrado que los pacientes con cáncer colorrectal metastásico tratados inicialmente con 'Avastin' vivían más tiempo si lo seguían recibiendo después de progresar su enfermedad por primera vez que los pacientes que recibían únicamente quimioterapia tras la progresión.
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El estudio ML18147, fundamento de la solicitud, ha demostrado que los pacientes con cáncer colorrectal metastásico tratados inicialmente con 'Avastin' vivían más tiempo si lo seguían recibiendo después de progresar su enfermedad por primera vez que los pacientes que recibían únicamente quimioterapia tras la progresión.
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Josep Baselga aboga por crear plataformas genómicas en los hospitales , para estudiar las Mutaciones de cada Cáncer de Mama .
Y es que, según ha explicado después de asistir al 'IV Solti Scientific Meeting', en la descripción del genoma de los cánceres de mama se ha visto que hay una serie de mutaciones que están presentes y que son "muy frecuentes" en este tipo de tumores. Además, estas mutaciones son "informativas" dado que se caracterizan con un pronóstico concreto.
"Cada mutación lleva asociada a ella una personalidad y eso te ofrece una oportunidad de intervención terapéutica. Por ejemplo, hay inhibidores contra estas mutaciones que están presentes. Cuando esto ocurre, el planteamiento es establecer en los hospitales la capacidad de mirar la existencia de estas mutaciones y, para ello, es necesario incorporar plataformas de secuenciación", ha subrayado el experto.
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"Cada mutación lleva asociada a ella una personalidad y eso te ofrece una oportunidad de intervención terapéutica. Por ejemplo, hay inhibidores contra estas mutaciones que están presentes. Cuando esto ocurre, el planteamiento es establecer en los hospitales la capacidad de mirar la existencia de estas mutaciones y, para ello, es necesario incorporar plataformas de secuenciación", ha subrayado el experto.
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Antibióticos , Cada día hay cepas baterianas más resistentes .
No es una afirmación salida de la nada. En Reino Unido las autoridades sanitarias han alertado que cada vez se están utilizando innecesariamente para tratar infecciones leves, por lo que ayuda a que las bacterias desarrollen esta resistencia al medicamente. La BBC publica que los médicos británicos exhortan a los pacientes a tenes más cuidado. La Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica alertó esta semana que si se contínua con este comportamiento, es muy probable que la población se queda «sin antibióticos eficaces para tratar determinadas infecciones bacterianas». La jefa de Estudios de Farmacia de la Universidad Alfonso X El Sabio, Mª Carmen Lozano, explica la situación.
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16 noviembre 2012
Bacterias en la Boca Abren la Puerta al Cáncer, los Infartos y la Diabetes . Ocho de cada 10 Personas Mayores de 35 años Sufre Enfermedad Periodontal en España .
Así lo ha indicado a Efe Iain Chapple, de la Escuela-Hospital Dental de Birmingham (Reino Unido), uno de los expertos que ha participado en una cumbre internacional celebrada en La Granja (Segovia), organizada por la Federación Europea de Periodoncia, la Academia Americana de Periodoncia y la Sociedad Española de Periodoncia (SEPA).Las enfermedades periodontales, como la gingivitis o periodontitis, están causadas por bacterias, son de naturaleza inflamatoria y afectan a los tejidos que rodean y sujetan a los dientes en los maxilares. Son además especialmente prevalentes, puesto que 8 de cada 10 personas mayores de 35 años sufre enfermedad periodontal en España, según la última Encuesta Nacional de Salud.
Diversos estudios científicos, a los que ha aludido el experto, revelan que "los millones" de bacterias que existen en la boca pueden derivar en una inflamación crónica que se convierte en sistémica, infectando y dañando a otras zonas del cuerpo.
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Palobiofarma inicia los ensayos en Pacientes de un Fármaco ( PBF - 509 ) para el Párkinson .
Palobiofama S.L., Compañía Biotecnológica con sede en el Parc Científic de Barcelona, ha comenzado los ensayos clínicos de su primer fármaco, el compuesto PBF-509, un antagonista potente de los receptores de adenosina A2a. El fármaco, descubierto, desarrollado y patentado íntegramente por Palobiofarma, es un tratamiento muy innovador que pretende mejorar los trastornos de movimiento y cognitivos de los enfermos de Parkinson, patología para la cual actualmente sólo existen medicamentos con efecto paliativo.
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TREM2 . Descubren gen que aumenta riesgo de Alzheimer .
Descubrimiento permitirá desarrollar tratamientos y métodos para prevenir la enfermedad de una manera más efectiva.
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15 noviembre 2012
Lurbinectedin (PM01183), a New DNA Minor Groove Binder, Inhibits Growth of Orthotopic Primary Graft of Cisplatin-Resistant Epithelial Ovarian Cancer
Zeltia S.A. : Yondelis® Has Been Helping Patients With STS For The Last 5 Years .
During these five years, more than 12,000 patients around the world were treated with this product.
At the congress there will be a total of 18 publications reporting results of the treatment of advanced STS with Yondelis®.
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Luis Jodar : " Habrá Vacunas para cada tipo de Tumor " ... una I+D que todavía esta en sus inicios .
Actualmente vive cerca de Filadelfia (EE UU), el décimo país en el que reside desde que abandonara España para realizar su trabajo posdoctoral en Japón. Luis Jodar (Madrid, 1967) se ha convertido en uno de los más prestigiosos científicos españoles que trabajan en el sector privado. Ocupa el cargo de vicepresidente global del área de vacunas del gigante estadounidense Pfizer, pero anteriormente ha trabajado como experto en la Organización Mundial de la Salud (OMS) en Ginebra o en el Instituto Nacional de Vacunas de Seúl.
... Es el caso del cáncer. En tumores causados por patógenos infecciosos, como el virus del papiloma humano o la hepatitis B, ya hay vacunas, y se trabaja para ciertas casos de cáncer de estómago. Pero hay una serie de tumores que no están causados por virus. "Lo que se trata de conseguir es una vacuna terapéutica, capaz de generar anticuerpos que identifiquen las células malignas. Una vez que se tiene el cáncer, se vacuna y es capaz de seleccionar las células malignas. Eso todavía está en su infancia", explica.
"Lo que nos gustaría es que tuviéramos una capaz de reconocer esas células y, por lo tanto, que fuera preventiva, pero también otras capaces de eliminar la patología una vez que estás enfermo". Pero advierte de que no existirá una inmunización preventiva ni terapéutica única contra el cáncer, como se pensó en el pasado. "No va a haber una vacuna universal contra un tumor. Habrá una decena de diferentes vacunas para los distintos tipos de tumores".
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... Es el caso del cáncer. En tumores causados por patógenos infecciosos, como el virus del papiloma humano o la hepatitis B, ya hay vacunas, y se trabaja para ciertas casos de cáncer de estómago. Pero hay una serie de tumores que no están causados por virus. "Lo que se trata de conseguir es una vacuna terapéutica, capaz de generar anticuerpos que identifiquen las células malignas. Una vez que se tiene el cáncer, se vacuna y es capaz de seleccionar las células malignas. Eso todavía está en su infancia", explica.
"Lo que nos gustaría es que tuviéramos una capaz de reconocer esas células y, por lo tanto, que fuera preventiva, pero también otras capaces de eliminar la patología una vez que estás enfermo". Pero advierte de que no existirá una inmunización preventiva ni terapéutica única contra el cáncer, como se pensó en el pasado. "No va a haber una vacuna universal contra un tumor. Habrá una decena de diferentes vacunas para los distintos tipos de tumores".
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14 noviembre 2012
Yondelis se ha Presentado en el Congreso CTOS con 18 Abstracs coincidiendo con El 5º Aniversario de su Aprobación . Praga 14 al 17 Noviembre .

PharmaMar, filial biotecnológica del grupo Zeltia, celebrará el quinto aniversario de la aprobación de Yondelis por parte de la Comisión Europea en el transcurso del XVII Congreso Anual de la Sociedad de Oncología del tejido Conectivo (CTOS), que tiene lugar en Praga entre el 14 y el 17 de noviembre.
Yondelis ayuda a pacientes con sarcoma de tejidos blandos y, en estos cinco últimos años, más de 12.000 pacientes en todo el mundo han recibido tratamiento con este producto.
Durante el congreso se presentarán 18 publicaciones con los resultados de diferentes estudios con el fármaco.
Un Abstrac de los presentados en dicho Congreso :
“Long term and impact of maintenance therapy in patients with advanced sarcoma treated with trabectedin: an analysis of 181 patients from the French compassionate use program”. Dicho trabajo obtuvo las siguientes conclusiones:
- El tratamiento prolongado con trabectedina mas alla de los 6 ciclos iniciales parece estar asociado a una mejora de la tasa de Supervivencia Global (SG) y merece ser estudiado en mas profundidad con un ensayo randomizado.
- Un total de 56 pacientes obtuvieron una respuesta parcial (RP) o estabilizacion de la enfermedad (SD) tras los 6 ciclos del tratamiento inicial con trabectedina.
Cuarenta de ellos recibieron tratamiento prolongado durante una mediana de 9 ciclos (rango 7-19), con un aumento estadisticamente significativo tanto de la Supervivencia Libre de Progresion (SLP) (media de 10,5 frente a 5,3 meses, p = 0,001) como de la SG (mediana 33,4 vs 13,9 meses, p = 0,009) en comparacion con los pacientes que suspendieron el tratamiento con trabectedina despues de 6 ciclos.
- En el programa de acceso ampliado con pacientes con STB pretratados, trabectedina dio lugar a niveles de SLP y SG comparables o superiores a los observados en ensayos de Fase II.
- Los pacientes con liposarcoma tenian mejores tasas de respuesta, SLP y SG, siendo esto fue un factor independiente de pronostico tanto de SG como de SLP.
- Los efectos a largo plazo sobre los resultados de los pacientes parecen estar relacionados no solo con el mecanismo de accion singular de trabectedina, sino tambien con sus propiedades selectivas antiinflamatorias e inmunomoduladoras debido a la inhibicion de la produccion de factores que promueven el crecimiento del tumor, la angiogenesis y la metastasis.
13 noviembre 2012
Trastuzumab Emtansina , La FDA Concede la Revisión Prioritaria de T-DM1 ( Roche ) para el Tratamiento del Cáncer de Mama HER2 Positivo .
La indicación que se revisa es para mujeres con este tumor que hayan recibido tratamiento previo con 'Herceptin' (Trastuzumab) y una quimioterapia con taxanos. Esta medida permitirá agilizar el proceso de aprobación del primer anticuerpo conjugado para el cáncer de mama HER2-positivo que aúna en una sola molécula dos fármacos (Trastuzumab y la quimioterapia DM1). La FDA ha confirmado el próximo 26 de febrero como fecha para anunciar el resultado de su evaluación.En los últimos seis meses, se han difundido los datos del estudio fase 'III EMILIA' que indica que T-DM1 mejora tanto la supervivencia libre de progresión como la supervivencia global frente al uso de lapatinib y capecitabina. "Es una buena noticia dada la necesidad de nuevas opciones de tratamiento para mujeres con un tumor HER2 en fase metastásica", ha comentado el director médico y responsable del Desarrollo de Productos de Roche, Hal Barron.
Por su parte, la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) también ha aceptado revisar dicha autorización de comercialización para T-DM1 en la Unión Europea.
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Barbacid dice que España estará " Peor " en Investigación dentro de Cuatro años .
El bioquímico Mariano Barbacid ha advertido hoy de la ineficacia de los recortes en investigación en España, porque el posible "beneficio" que acarrearía invertir menos es "muchísimo menor" que el "daño" que ocasiona, de manera que en cuatro años, ha asegurado, "estaremos peor de lo que estamos ahora".El exdirector del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha hecho estas reflexiones al término de una conferencia sobre la importancia de la investigación del cáncer que ha pronunciado en la sede de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC), a la que ha asistido la princesa de Asturias, presidenta de honor de esta entidad.
Según el prestigioso bioquímico español, en un ámbito como el de las políticas de investigación, y especialmente en la referida a la lucha contra el cáncer, un Gobierno debe preguntarse, como hacen los estadounidenses, si "estás mejor que hace cuatro años".
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Alzheimer , Ninguna Farmaceutica ha conseguido exito en los últimos 10 Años en la I + D ... " Todas " han Fracasado en el Intento de encontrar un Farmaco que sea realmente eficaz .
El neurólogo de la Fundación Centro de Investigación y Terapias Avanzadas (CITA) Pablo Martínez-Lage ha asegurado hoy que desde hace diez años no se han descubierto nuevos fármacos contra el Alzheimer y ha tildado de "frustrantes" los resultados de las últimas investigaciones.
Así lo ha señalado hoy en Salamanca con motivo de su participación en el encuentro sobre "La atención primaria: primer punto de apoyo para las personas mayores".
Martínez-Lage ha sostenido que, a pesar del conocimiento adquirido sobre los mecanismos que provocan el Alzheimer, esto "no se ha traducido" en la obtención de fármacos más eficaces.
No obstante y desde su punto de vista "la esperanza" está depositada en la denominada "inmunoterapia", una vacuna pasiva por la que se inyecta un anticuerpo contra la proteína amiloide, que es la que se acumula en el cerebro, borra recuerdos y modifica el comportamiento.
Ante esta situación, el neurólogo ha explicado que en la actualidad las terapias no farmacológicas se presentan "tan eficaces" como las farmacológicas tal y como lo avalan estudios realizados.
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Así lo ha señalado hoy en Salamanca con motivo de su participación en el encuentro sobre "La atención primaria: primer punto de apoyo para las personas mayores".
Martínez-Lage ha sostenido que, a pesar del conocimiento adquirido sobre los mecanismos que provocan el Alzheimer, esto "no se ha traducido" en la obtención de fármacos más eficaces.
No obstante y desde su punto de vista "la esperanza" está depositada en la denominada "inmunoterapia", una vacuna pasiva por la que se inyecta un anticuerpo contra la proteína amiloide, que es la que se acumula en el cerebro, borra recuerdos y modifica el comportamiento.
Ante esta situación, el neurólogo ha explicado que en la actualidad las terapias no farmacológicas se presentan "tan eficaces" como las farmacológicas tal y como lo avalan estudios realizados.
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Bankia , su Filial en EEUU , City National Bank of Florida , gana 26 millones hasta septiembre ... un 7 % Más .
Esta mejora se fundamentó en el comportamiento del tercer trimestre, cuando CNB elevó sus ganancias un 46%. "El tercer trimestre fue uno de los más fuertes en la historia de la entidad", resaltó la filial de Bankia, que además aumentó sus activos gestionados en 350 millones de dólares desde el inicio de este año. En total, CNB cuenta con unos activos totales de 4.320 millones a septiembre.
"La diversificación y el crecimiento de la estrategia de la entidad continua ganando tracción, y la calidad de los activos sigue mejorando", explicó el presidente y consejero delegado de CNB, Jorge González.
"La diversificación y el crecimiento de la estrategia de la entidad continua ganando tracción, y la calidad de los activos sigue mejorando", explicó el presidente y consejero delegado de CNB, Jorge González.
Medusas inspiran un dispositivo que detecta, captura y libera células cancerosas .
Un equipo de investigadores del Hospital Brigham y de la Mujer en Massachussets (Estados Unidos) ha desarrollado un nuevo dispositivo que podría algún día tener amplios usos terapéuticos y de diagnóstico para la detección y captura de los tipos de células raras, como las células cancerosas, las células fetales, virus y bacterias.
El mecanismo se inspira en los apéndices largos y elegantes de criaturas marinas, como las medusas y pepinos de mar. Los autores del estudio, publicado en la revista «Proceedings» de la Academia Nacional de las Ciencias, han desarrollado un aparto que se inspira en los tentáculos pegajosos que utilizan las medusas para capturar el minúsculo alimento que fluye en el agua.
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Colesterol Malo . Varios laboratorios ensayan una nueva generación que lo podría reducir en pocas semanas .
La industria farmacéutica prepara el relevo de las estatinas, el primer fármaco diseñado para combatir el colesterol. Diferentes compañías están poniendo a prueba una nueva generación de medicamentos más potentes para reducir el llamado colesterol «malo» en poco tiempo y en pacientes donde las pastillas convencionales no funcionan. Aunque aún quedan varios años para que lleguen a las farmacias, los fármacos ya se están probando de forma experimental en ensayos clínicos con resultados prometedores.
Consiguen reducir entre un 40 y un 70 por ciento el colesterol «malo» o LDL en cuestión de semanas y los investigadores piensan que su efecto será aún más contundente si se añaden al tratamiento tradicional de estatinas.
En esta nueva carrera farmacéutica, los más avanzados podrían estar listos para su comercialización en 2015 si todo va bien y en el camino no sufre ningún revés.
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Consiguen reducir entre un 40 y un 70 por ciento el colesterol «malo» o LDL en cuestión de semanas y los investigadores piensan que su efecto será aún más contundente si se añaden al tratamiento tradicional de estatinas.
En esta nueva carrera farmacéutica, los más avanzados podrían estar listos para su comercialización en 2015 si todo va bien y en el camino no sufre ningún revés.
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12 noviembre 2012
'Abraxane' (Celgene) mejora la ^Supervivencia en Pacientes con Cáncer de Páncreas Avanzado .
La terapia combinada de nab-paclitaxel, fármaco de Celgene registrado como 'Abraxane', y gemcitabina mejora significativamente la supervivencia global en pacientes con cáncer de páncreas en estado avanzado que no han sido previamente tratados, en comparación con la administración única de gemcitabina, según un estudio presentado reciente.
A tenor de las conclusiones de este estudio --un trabajo abierto, aleatorio e internacional--, Celgene presentará la información necesaria para proceder a la evaluación y registro de la terapia en Estados Unidos, Europa y otros mercados.
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A tenor de las conclusiones de este estudio --un trabajo abierto, aleatorio e internacional--, Celgene presentará la información necesaria para proceder a la evaluación y registro de la terapia en Estados Unidos, Europa y otros mercados.
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Las células tumorales del cáncer de colon necesitan a las sanas para hacer metástasis .
Este hallazgo del IRB permitirá tener en cinco años un test para predecir el riesgo de expansión del tumor .
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10 noviembre 2012
Titanic , el Verdadero motivo del Hundimiento se debió al Alzheimer no diagnosticado del Capitán Smith.
Si lo que este nuevo estudio señala es cierto, un siglo de escritores e historiadores se equivocaron. La causa del hundimiento del Titanic no fue debido a pocos botes salvavidas ni tampoco al tamaño del timón del barco.El investigador médico e historiador Thomas P. Lowry acaba de publicar un libro con evidencia que explica que el Capitán Edward J. Smith tenía Alzheimer no diagnosticado. El autor, graduado de la Escuela de Medicina de la Universidad de Stanford y escritor de una docena de libros, estudió no solo a los sobrevivientes del desastre, sino también la historia de las catástrofes marinas causadas por errores humanos.
Smith era uno de los capitanes más distinguidos y respetados del Océano Pacífico, y aún así aprobó una ruta que llevó al barco a un área que tenía una historia de 180 colisiones de embarcaciones con icebergs, en la cúspide de la temporada de icebergs, en una noche sin luna y a máxima velocidad.
El testimonio de una docena de sobrevivientes, detallando cada minuto de las 24 horas previas a la colisión puso en evidencia que el capitán había actuado distraído, incompetente, descuidado, y habría además fallado en tener el mando y control de la situación después del choque.
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