12 octubre 2012
Prof Jean Yves Blay - Université Claude Bernard, France . Shares his Views on the Potential for Trabectedin Sarcoma .
Advances in soft tissue sarcoma from ESMO 2012 .
Healthcare Scares to Drive the Global Blood Banking and Blood Products Market, According to New Report by Global Industry Analysts, Inc. .
Major players in the global marketplace include Beckman Coulter, Inc., Grifols , Becton Dickinson and Company, BioMerieux SA , ...
GIA announces the release of a comprehensive global report on Blood Banking and Blood Products markets. Global market for Blood Banking and Blood Products is projected to reach US$43 billion by 2018, driven by health scares and regulatory requirements. Worldwide market for Blood Banking and Blood Products is exhibiting a healthy trend, thanks to an aging population, and a steep increase in healthcare expenditures.
Blood Banking and Blood Products: A Global Strategic Business Report San Jose, California (PRWEB) October 12, 2012
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The worldwide production of blood plasma products is considerably lesser than demand, which for some products is rising at a rate of 14.6% each year. Fractionating facilities are also decreasing in number, increasing the burden on the remaining sources. The industry is rendered vulnerable to economic fluctuations and export regulations. Developing countries rely on imports from other countries as they face immense hardship in fulfilling domestic requirements. However, these countries cannot afford the high costs. Excess production is either absent or very less in developed nations, to cater to the requirements of countries in need. Even if excess plasma products are available, they are highly expensive in most cases. ...
GIA announces the release of a comprehensive global report on Blood Banking and Blood Products markets. Global market for Blood Banking and Blood Products is projected to reach US$43 billion by 2018, driven by health scares and regulatory requirements. Worldwide market for Blood Banking and Blood Products is exhibiting a healthy trend, thanks to an aging population, and a steep increase in healthcare expenditures.
Blood Banking and Blood Products: A Global Strategic Business Report San Jose, California (PRWEB) October 12, 2012
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The worldwide production of blood plasma products is considerably lesser than demand, which for some products is rising at a rate of 14.6% each year. Fractionating facilities are also decreasing in number, increasing the burden on the remaining sources. The industry is rendered vulnerable to economic fluctuations and export regulations. Developing countries rely on imports from other countries as they face immense hardship in fulfilling domestic requirements. However, these countries cannot afford the high costs. Excess production is either absent or very less in developed nations, to cater to the requirements of countries in need. Even if excess plasma products are available, they are highly expensive in most cases. ...
Zeltia Cotiza Muy por Debajo de sus Referencias Historicas ... Pero Presenta un Amplio Campo de Recuperación .
Zeltia un valor que cotiza muy por debajo de sus referencias históricas, caída que no se justifica por la evolución de su cuenta de resultados, los avances logrados en sus diversos proyectos de investigación, ni por tanto por su potencial de crecimiento. Es un valor que presenta un amplio campo de recuperación pero es posible que para poder materializar este potencial requiera una mejoría del escenario bursátil.
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PharmaMar Buscara la Cura contra el Cáncer en Costa Rica . La empresa española trabajará durante cinco años en el mar territorial de Costa Rica gracias a un convenio con el Instituto Nacional de Biodiversidad (INBio), promovido por el ministerio de Comercio Exterior (Comex).
PharmaMar fue creada en 1986 y pertenece al Grupo Zeltia. Es una compañía biofarmacéutica dedicada la búsqueda de tratamientos innovadores de origen marino.
En 25 años de operación, la empresa ha acumulado una muestroteca de más de 125 mil especímenes de organismos marinos, ha descubierto 700 entidades químicas nuevas y ha identificado 30 familias nuevas de compuestos.
Durante ese periodo, PharmaMar ha solicitado o le han sido concedidas más de mil 456 patentes y ha dedicado 650 millones de dólares a investigación y desarrollo.
En colaboración, científicos españoles y la firma PharMar, buscarán y desarrollarán nuevas drogas contra el cáncer en organismos que viven en los mares constarricenses .
San José.- Expertos de Costa Rica y de la firma española PharmaMar, dedicada a la investigación biotecnológica marina, buscarán partir de febrero nuevas curas y tratamientos contra el cáncer en organismos que viven en los mares costarricenses, informó hoy el Instituto de Biodiversidad del país centroamericano.
Una portavoz del INBio explicó que los especialistas españoles y costarricenses desarrollarán novedosos estudios sobre macroorganismos, especialmente esponjas, tanto en el Pacífico como en el Caribe, "que apoyen el descubrimiento de fármacos innovadores con actividad antitumoral".
El director general del Instituto, Carlos Hernández, explicó en un comunicado que el convenio, firmado en septiembre pasado, habilita a ambas organizaciones a trabajar conjuntamente y al intercambio mutuo de conocimientos, cada uno en su especialidad.
"Poder tomar parte de capacitaciones brindadas por PharmaMar, aprendiendo sobre estrategias modernas para el descubrimiento de nuevas drogas, son parte de los elementos que incluye el acuerdo", detalló Hernández.
Las exploraciones, añadió el científico, serán una oportunidad para que ambas entidades "estudien la composición química de ciertas especies de macroorganismos, y a futuro quizás de microorganismos, para posibles usos no solo anticancerígenos sino también antiinflamatorios y antimicrobianos".
Los científicos no necesitarán tomar especímenes completos para su estudio, sino apenas muestras para analizar su composición química y principios activos y a partir de ahí intentar desarrollar fármacos.
En caso de tener éxito, Costa Rica compartiría los derechos con la empresa y obtendría una parte de las ganancias.
La directora de Investigación y Desarrollo de PharmaMar, Carmen Cuevas, señaló que este convenio permitirá transferencia de conocimiento.
También servirá para catalogar las especies que se encuentran en las aguas de Costa Rica, "lo que en definitiva ayudará a tener un mejor conocimiento de la biodiversidad marina del país", añadió Cuevas.
En 25 años de operación, la empresa ha acumulado una muestroteca de más de 125 mil especímenes de organismos marinos, ha descubierto 700 entidades químicas nuevas y ha identificado 30 familias nuevas de compuestos.
Durante ese periodo, PharmaMar ha solicitado o le han sido concedidas más de mil 456 patentes y ha dedicado 650 millones de dólares a investigación y desarrollo.
San José.- Expertos de Costa Rica y de la firma española PharmaMar, dedicada a la investigación biotecnológica marina, buscarán partir de febrero nuevas curas y tratamientos contra el cáncer en organismos que viven en los mares costarricenses, informó hoy el Instituto de Biodiversidad del país centroamericano.
Una portavoz del INBio explicó que los especialistas españoles y costarricenses desarrollarán novedosos estudios sobre macroorganismos, especialmente esponjas, tanto en el Pacífico como en el Caribe, "que apoyen el descubrimiento de fármacos innovadores con actividad antitumoral".
El director general del Instituto, Carlos Hernández, explicó en un comunicado que el convenio, firmado en septiembre pasado, habilita a ambas organizaciones a trabajar conjuntamente y al intercambio mutuo de conocimientos, cada uno en su especialidad.
"Poder tomar parte de capacitaciones brindadas por PharmaMar, aprendiendo sobre estrategias modernas para el descubrimiento de nuevas drogas, son parte de los elementos que incluye el acuerdo", detalló Hernández.
Las exploraciones, añadió el científico, serán una oportunidad para que ambas entidades "estudien la composición química de ciertas especies de macroorganismos, y a futuro quizás de microorganismos, para posibles usos no solo anticancerígenos sino también antiinflamatorios y antimicrobianos".Los científicos no necesitarán tomar especímenes completos para su estudio, sino apenas muestras para analizar su composición química y principios activos y a partir de ahí intentar desarrollar fármacos.
En caso de tener éxito, Costa Rica compartiría los derechos con la empresa y obtendría una parte de las ganancias.
La directora de Investigación y Desarrollo de PharmaMar, Carmen Cuevas, señaló que este convenio permitirá transferencia de conocimiento.
También servirá para catalogar las especies que se encuentran en las aguas de Costa Rica, "lo que en definitiva ayudará a tener un mejor conocimiento de la biodiversidad marina del país", añadió Cuevas.Cáncer de Higado . Argentina es el Primer Pais de America Latina que emplea Microesferas Radioactivas para Tratar dicho Tipo de Cáncer .
Esta semana, tres pacientes con cáncer hepático recibieron un nuevo tratamiento con millones de microesferas que "matan" los tumores desde adentro y sin dañar los tejidos que los rodean. De este modo, se amplía la batería de terapias disponibles en el país para tratar los tumores de hígado que no se pueden extirpar y que son nada más ni nada menos que el 80% de los casos.
Estas tres intervenciones totalmente personalizadas con radioterapia interna selectiva se realizaron en el Hospital Italiano y son las primeras en América latina. Esto permitirá que los pacientes no tengan que trasladarse a centros de alta complejidad (con capacidad de realizar trasplantes de hígado) de Europa o Estados Unidos para acceder a este tratamiento ambulatorio y que se realiza con anestesia local.
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Estas tres intervenciones totalmente personalizadas con radioterapia interna selectiva se realizaron en el Hospital Italiano y son las primeras en América latina. Esto permitirá que los pacientes no tengan que trasladarse a centros de alta complejidad (con capacidad de realizar trasplantes de hígado) de Europa o Estados Unidos para acceder a este tratamiento ambulatorio y que se realiza con anestesia local.
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Descubren qué hace al melanoma resistente a las terapias .
La terapia celular adoptiva, que ayuda al sistema inmunitario a combatir el cáncer a través de linfocitos T cultivados en el laboratorio, inicialmente resulta efectiva en pacientes con melanoma, pero los tumores suelen reaparecer.
Esta resistencia al tratamiento es explicada ahora por un grupo de científicos alemanes, que ha descubierto que el tumor combate el tratamiento gracias al microambiente creado por procesos inflamatorios. Los resultados de la investigación han sido publicados en la revista Nature.
Hace unos meses, una investigación publicada en Nature Communications, identificó que algunos pacientes con melanoma resistentes a los inhibidores de la proteína quinasa B-RAF, como vemurafenib, presentan amplificaciones en dicha proteína. En pocas palabras, mediante el aumento de las copias de la mutación del gen BRAF, el melanoma se hace resistente al producir una mayor cantidad de la citada proteína y superar así el efecto de los inhibidores.
Linfocitos T
En este nuevo trabajo, sus autores observaron que la resistencia es adquirida mediante la pérdida de los antígenos de las células del melanoma, que son las proteínas que sirven a los linfocitos T para reconocer los tumores, y que esta pérdida es inducida por procesos inflamatorios. Al desaparecer los antígenos, las células T no reconocen a las cancerosas y la terapia deja de ser efectiva.
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Esta resistencia al tratamiento es explicada ahora por un grupo de científicos alemanes, que ha descubierto que el tumor combate el tratamiento gracias al microambiente creado por procesos inflamatorios. Los resultados de la investigación han sido publicados en la revista Nature.
Hace unos meses, una investigación publicada en Nature Communications, identificó que algunos pacientes con melanoma resistentes a los inhibidores de la proteína quinasa B-RAF, como vemurafenib, presentan amplificaciones en dicha proteína. En pocas palabras, mediante el aumento de las copias de la mutación del gen BRAF, el melanoma se hace resistente al producir una mayor cantidad de la citada proteína y superar así el efecto de los inhibidores.
Linfocitos T
En este nuevo trabajo, sus autores observaron que la resistencia es adquirida mediante la pérdida de los antígenos de las células del melanoma, que son las proteínas que sirven a los linfocitos T para reconocer los tumores, y que esta pérdida es inducida por procesos inflamatorios. Al desaparecer los antígenos, las células T no reconocen a las cancerosas y la terapia deja de ser efectiva.
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Érase una vez una reina que luchaba contra el cáncer .
Irene Aparici es esa madre que empezó su particular batalla contra el cáncer de mama hace un año. Su experiencia, como madre y paciente, es la historia que guía 'Mamá se va a la guerra' (editado por Cuento de luz), un relato ilustrado por Mónica Carretero que puede ser de gran utilidad para muchas otras 'reinas' que están en guerra.
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11 octubre 2012
Noscira comunica que su Farmaco Tideglusib no ha conseguido alcanzar el objetivo primario cognitivo y dos de los objetivos secundarios .
Pero tambien Noscira ha comunicado hoy que en las próximas semanas se completarán los análisis pendientes de las restantes variables secundarias, subpoblaciones, biomarcadores y el subestudio de resonancia magnética nuclear (RMN). Cualquier posible beneficio para los Pacientes de Alzheimer podría ser valorable .
Fuentes oficiales de la compañía dejan la puerta abierta a un replanteamiento de la financiación de este ensayo, y consideran que los mercados están realizando una lectura a corto plazo. En su opinión, los inversores obvian las noticias positivas en otras áreas de negocios como la Oncología.
Lo que esta más claro es que si los resultados finales de la Fase IIb no son los esperados no tendra sentido continuar con una Fase III por lo que se podría abandonar el ensayo , algo que ya ha sucedido con más de 100 Farmacos que estaban realizando ensayos para tratar el Alzheimer .
Tratamiento prometedor para cáncer cervical .
Una nueva vacuna para combatir las lesiones que conducen a cáncer de cuello uterino, o cervical, mostró resultados exitosos en las primeras fases del estudio, afirman científicos.
El cáncer de cuello uterino es la forma más común de cáncer en mujeres del mundo en desarrollo, el segundo cáncer más frecuente en todo el mundo, y se calcula que unas 274.000 mujeres mueren cada año a causa de la enfermedad, principalmente en las regiones en desarrollo.
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El cáncer de cuello uterino es la forma más común de cáncer en mujeres del mundo en desarrollo, el segundo cáncer más frecuente en todo el mundo, y se calcula que unas 274.000 mujeres mueren cada año a causa de la enfermedad, principalmente en las regiones en desarrollo.
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Noscira comunica resultados del ensayo ARGO Fase IIb con Tideglusib para el Tratamiento de Alzheimer .
Madrid, 11 Octubre 2012 .
Noscira, filial del Grupo Zeltia (ZEL.MC) especializada en el desarrollo de tratamientos innovadores para las enfermedades neurodegenerativas, comunica hoy que el objetivo primario cognitivo y dos de los objetivos secundarios del ensayo ARGO de Fase IIb no han sido alcanzados. Este estudio de 26 semanas de duración
evaluaba la eficacia de tideglusib frente a placebo más el tratamiento habitual en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve a moderada.
Tideglusib, un inhibidor de la enzima GSK‐3, fue relativamente bien tolerado en este
estudio que incluyó 306 pacientes. No se observaron nuevas alertas de seguridad.
Dentro de lo negativo aún queda alguna posibilidad :
En las próximas semanas se completarán los análisis pendientes de las restantes variables secundarias, subpoblaciones, biomarcadores y el subestudio de resonancia magnética nuclear (RMN).
Noscira, filial del Grupo Zeltia (ZEL.MC) especializada en el desarrollo de tratamientos innovadores para las enfermedades neurodegenerativas, comunica hoy que el objetivo primario cognitivo y dos de los objetivos secundarios del ensayo ARGO de Fase IIb no han sido alcanzados. Este estudio de 26 semanas de duración
evaluaba la eficacia de tideglusib frente a placebo más el tratamiento habitual en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve a moderada.
Tideglusib, un inhibidor de la enzima GSK‐3, fue relativamente bien tolerado en este
estudio que incluyó 306 pacientes. No se observaron nuevas alertas de seguridad.
Dentro de lo negativo aún queda alguna posibilidad :
En las próximas semanas se completarán los análisis pendientes de las restantes variables secundarias, subpoblaciones, biomarcadores y el subestudio de resonancia magnética nuclear (RMN).
10 octubre 2012
Lurbinectedin ( PharmaMar ) . New Animal Models can Revolutionize the Study of Cancer .
Some animal models developed by researchers at the Institute of Biomedical Research of Bellvitge (IDIBELL) and the Catalan Institute of Oncology (ICO) has served to validate the effectiveness of a new drug against ovarian cancer resistant to cisplatin. The multidisciplinary work, done in collaboration with the biopharmaceutical company Pharmamar, was published in the journal Clinical Cancer Research. ...
Doxil , J&J Ya ha Pedido a la FDA y a la EMEA una Aprobación para Fabricar de Nuevo el Farmaco .
... Now, J&J wants to enlist Ben Venue's help again. As The Wall Street Journal reports, J&J's new Doxil plan would rely on Ben Venue to produce the drug, in areas of its Bedford plant that are now available and approved for use. Another supplier would handle sterile filtration and aseptic filling, to make sure the drug isn't contaminated.
J&J has asked FDA and its counterparts in the EU to approve the new process, the WSJ says. That would amp up Doxil supplies in the short term, giving J&J time to find a long-term manufacturer for Doxil.
J&J has asked FDA and its counterparts in the EU to approve the new process, the WSJ says. That would amp up Doxil supplies in the short term, giving J&J time to find a long-term manufacturer for Doxil.
09 octubre 2012
08 octubre 2012
EPOC , Asma ... Enfermedades que Afectan al 20 % de la Población . Xylacel ( Grupo Zeltia ) ha Lanzado al Mercado ' Xylacel Aire Sano ', una Pintura para Paredes de Interior Especial para Asmáticos y Pacientes de Patologías Respiratorias, al Estar Permitida " Para Enfermos de Hiperreactividad Bronquial " . Buena Noticia para Tantisimos Pacientes afectados y tambien para Zeltia que con este Lanzamiento se le Abren Nuevas Espectativas Economicas .
El Grupo Zeltia presenta Xylazel Aire Sano, una nueva pintura adecuada para alérgicos y asmáticos avalada por la Sociedad Español de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC) .*.- En el estudio llevado a cabo en Tecnalia, todas las emisiones de Xylazel Aire Sano están dentro de los límites de seguridad y no comportan un riesgo como irritantes para pacientes con problemas respiratorios .
*.- Xylazel Aire Sano es la primera pintura española avalada por un sello externo como la SEAIC, lo que ofrece todas las garantías de que cualquier persona que vaya a entrar en contacto con ella no se vea expuesta a sustancias sensibilizantes que puedan agravar los síntomas de patologías respiratorias tales como alergias o asma .
*.- Xylazel Aire Sano constituye una apuesta de futuro que ya en otros países del norte de Europa ha tenido muy buena acogida, no solamente entre las personas que padecen asma o algún tipo de alergia, sino también en aquellos colectivos de población especialmente sensibilizados con el consumo de productos limpios .
*.- En España hay en la actualidad más de 10 millones de personas con algún tipo de alergia y más de tres millones padecen asma Madrid, 8 de octubre de 2012. Las enfermedades alérgicas constituyen hoy en día una auténtica epidemia no infecciosa en los países desarrollados y su incidencia aumenta de forma constante cada año, afectando a personas de todas las edades. En el caso concreto de España hay en la actualidad más de 10 millones de personas con algún tipo de alergia y más de tres millones padecen asma.
MADRID, 8 Oct. (EUROPA PRESS) - Xylacel (Grupo Zeltia) ha lanzado al mercado 'Xylacel Aire Sano', una pintura para paredes de interior especial para asmáticos y pacientes de patologías respiratorias, al estar permitida "para enfermos de hiperreactividad bronquial", según ha explicado el miembro de la Junta Directiva de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC), el doctor Joaquín Sastre.
Precisamente, esta sociedad científica ha avalado la comercialización de este producto al no afectar "ni a asmáticos, ni a alérgicos, ni a otros enfermos como los pacientes de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)", indica el experto. Además, pone de relieve su importancia al asegurar que el resto de pinturas "provoca un efecto en estos pacientes diez veces superior al que ejerce en otras personas".
Esta coyuntura se debe a que los asmáticos "tienen los bronquios inflamados", lo que hace que "cualquier virus o sustancia química les produzca una infección respiratoria y tener que ir al hospital porque dicha inflamación se multiplica", explica Sastre a Europa Press. En concreto, "les provoca más síntomas respiratorios" que al resto de las personas, señala.
Por ello, demanda que, para empezar, los centros sanitarios sean pintados con 'Xylacel Aire Sano', ya que "estaría muy bien". Sin embargo, el especialista saca del grupo de riesgo a los más de diez millones de alérgicos españoles, a los que "sólo les afecta estrictamente la pintura normal si tienen asma".De esta forma, el también jefe de servicio de Alergia de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid observa que, a pesar de que los alérgicos respiratorios más comunes lo son "al polen, a los ácaros del polvo y a los epitelios animales"; éstos no presentan más problemas que los no alérgicos si no son además asmáticos.
NO CONTIENE DISOLVENTES, NI IRRITANTES
Centrándose en las pinturas de ocho colores lanzadas por Xylacel, Sastre informa de que esta compañía presentó a la SEAIC un informe realizado en Finlandia demostrando que la composición del producto "no contiene disolventes orgánicos ni componentes volátiles". Por ello, y porque estos últimos "son muy irritantes y llegan hasta lo más profundo de los pulmones", esta sociedad decidió avalar a 'Xylacel Aire Sano'.
En la actualidad, hay más de tres millones de personas con asma en España que, si se suman a los enfermos de EPOC, "alcanzan el 20 por ciento de la población", asegura. Para todos ellos, esta pintura, que puede usarse también es exteriores, es un producto "pionero y seguro", sostiene el director de I+D, Calidad y Control de Xylazel, José Ramón Álvarez.
Para él, la pintura puesta a la venta en más de 130 puntos de venta de la geografía nacional a un precio "similar" al de la pintura tradicional, "va más allá de lo exigido en las reglamentaciones actuales de salud y medio ambiente". Por esta razón, cree que Xylacel ha recibido también el aval máximo otorgable en Francia, el 'Sello A+'.
Por último, Álvarez ha subrayado que 'Xylacel Aire Sano' tiene una resina especial que hace que no necesite amoniaco y que sea segura "durante la aplicación y después, debido a su secado rápido y a que no desprende compuestos tras ello". En este mismo sentido se ha manifestado el director del Servicio Técnico y Desarrollo de Xylacel, René Petit, que concluye afirmando que "antes, las personas asmáticas salían corriendo cuando iban a pintar su casa".
Lurbinectedin ( PM01183 ) . Publicado esta semana en la Revista Clinical Cancer Research : Investigadores del Institut de Recerca Biomèdica de Bellvitge (Idibell) y del Institut Català d'Oncologia (ICO) han Demostrado en Ratones la Validez del Farmaco de Pharma Mar contra el Cáncer de Ovarios .
Investigadores del Institut de Recerca Biomèdica de Bellvitge (Idibell) y del Institut Català d'Oncologia (ICO) han demostrado en ratones los beneficios de un tratamiento contra el cáncer de ovario resistente al cisplatino, un medicamento utilizado en la quimioterapia.
En el estudio también ha participado la empresa biofarmacéutica Pharmamar y se publica esta semana en la revista Clinical Cancer Research.
Los investigadores han creado un modelo de ratón que reproduce las características histológicas, genéticas y epigenéticas de los tumores humanos, así como los patrones de diseminación del tumor.
La técnica ha permitido comprobar la eficacia de lurbinectedin (PM01183), un medicamento aprobado recientemente por la Agencia de Alimentos y Fármacos de los Estados Unidos (FDA), como "medicamento huérfano" contra el cáncer de ovario, enfermedad que supone la quinta causa de muerte entre las mujeres.
El índice de supervivencia es muy bajo porque a menudo se diagnostica en una fase avanzada y aparecen resistencias a la quimioterapia con cisplatino, por lo que se hace necesario encontrar tratamientos alternativos.
El lurbinectedin es un fármaco de origen marino desarrollado por la empresa farmacéutica Pharmamar, del grupo Zeltia, que se ha demostrado efectivo contra tumores de ovario resistentes al cisplatino.
El coordinador del trabajo e investigador del Idibell y el ICO Alberto Villanueva, destaca la importancia de los modelos desarrollados en su laboratorio.Villanueva explica al respecto: "Permiten obtener tumores crecidos dentro de ratones que mimetizan las propiedades inmunohistoquímicas, genéticas y epigenéticas de los tumores humanos, así como la respuesta a la quimioterapia con cisplatino, base del tratamiento del cáncer de ovario".
El Idibell y el ICO forman parte del "Health Universitat de Barcelona Campus" (HUBc), una alianza que engloba a treinta entidades dedicadas a la formación, la investigación y la transferencia de conocimiento en el terreno de las ciencias de la salud.
07 octubre 2012
Johnson & Johnson invertirá 226 millones de dólares en Puerto Rico .
La multinacional estadounidense Johnson & Johnson invertirá 226 millones de dólares en mejoras para sus instalaciones repartidas por los distritos puertorriqueños de Gurabo, Manatí y San Lorenzo .
La inversión supondrá crear 300 nuevos puestos de trabajos que se sumarán a los más de 3.000 empleados con que cuenta en la actualidad la compañía en Puerto Rico, donde opera desde hace tres décadas.
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La inversión supondrá crear 300 nuevos puestos de trabajos que se sumarán a los más de 3.000 empleados con que cuenta en la actualidad la compañía en Puerto Rico, donde opera desde hace tres décadas.
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05 octubre 2012
Pharmamar , filial del grupo Zeltia , Organizará en 2013 el Congreso Científico Marino más Importante del Mundo .
La Isla de la Toja (Pontevedra) acogerá este importante evento científico, al que se espera asistan investigadores de más de 30 países. El presidente de la Xunta de Galicia, Alberto Núñez Feijóo, ha recibido en audiencia al presidente de PharmaMar (Grupo Zeltia), José María Fernández Sousa-Faro, esta misma mañana .
Hoy se ha presentado el 14º Simposio Internacional de Productos Naturales Marinos (MaNaPro), que se celebrará en la Isla de la Toja (Pontevedra), del 15 al 20 de septiembre de 2013.
Se trata del “evento científico más importante del mundo sobre productos de origen marino y por primera vez en sus 37 años de historia va a estar organizado por una compañía farmacéutica como PharmaMar”, ha destacado el presidente de PharmaMar (Grupo Zeltia), José María Fernández Sousa-Faro. “También es novedosa la celebración de la Conferencia Europea de Productos Naturales Marinos en el seno de este mismo simposio”, añade.
El Gobierno gallego ha apoyado en todo momento la propuesta de PharmaMar para la celebración de este importante evento científico en la región, demostrando así su compromiso con la I+D+i. Buena prueba de ello ha sido la audiencia que ha concedido el presidente autonómico, Alberto Núñez Feijó al presidente de PharmaMar esta misma mañana. Otro aval para la celebración de este simposio en la Isla de la Toja es el hecho de que “Galicia siempre ha visto y utilizado el mar como una fuente de recursos a lo largo de su historia, de tal manera que hoy en día constituye una de las bases de su tejido industrial”, explica Fernández Sousa Faro.
Para Luis Mora, director general de PharmaMar, “el ofrecimiento que se nos ha hecho para actuar como organizadores de este evento constituye una oportunidad muy enriquecedora para la compañía, volcada desde hace 26 años en el descubrimiento de fármacos innovadores con actividad antitumoral, donde el mar constituye nuestra fuente de investigación”.
Por su parte, la directora de Investigación y Desarrollo de PharmaMar y Presidenta del congreso MaNaPro, Carmen Cuevas, ha destacado que en el simposio “se presentarán los últimos avances y descubrimientos relativos a ecosistemas marinos, biodiversidad, biosíntesis, bioprospección y actualización de las nuevas tecnologías para el aislamiento y determinación de la estructura química de nuevas moléculas”. Igualmente, se espera que asistan investigadores de más de 30 países, todos ellos involucrados en proyectos relacionados con el mar. “Especial relevancia merece la oportunidad que brinda esta plataforma a los numerosos jóvenes investigadores que se espera acudan al evento”, apunta la experta. A este respecto, las universidades gallegas “son una referencia en la formación de científicos e investigadores del entorno marino”.
Se trata del “evento científico más importante del mundo sobre productos de origen marino y por primera vez en sus 37 años de historia va a estar organizado por una compañía farmacéutica como PharmaMar”, ha destacado el presidente de PharmaMar (Grupo Zeltia), José María Fernández Sousa-Faro. “También es novedosa la celebración de la Conferencia Europea de Productos Naturales Marinos en el seno de este mismo simposio”, añade.
El Gobierno gallego ha apoyado en todo momento la propuesta de PharmaMar para la celebración de este importante evento científico en la región, demostrando así su compromiso con la I+D+i. Buena prueba de ello ha sido la audiencia que ha concedido el presidente autonómico, Alberto Núñez Feijó al presidente de PharmaMar esta misma mañana. Otro aval para la celebración de este simposio en la Isla de la Toja es el hecho de que “Galicia siempre ha visto y utilizado el mar como una fuente de recursos a lo largo de su historia, de tal manera que hoy en día constituye una de las bases de su tejido industrial”, explica Fernández Sousa Faro.
Para Luis Mora, director general de PharmaMar, “el ofrecimiento que se nos ha hecho para actuar como organizadores de este evento constituye una oportunidad muy enriquecedora para la compañía, volcada desde hace 26 años en el descubrimiento de fármacos innovadores con actividad antitumoral, donde el mar constituye nuestra fuente de investigación”.
Por su parte, la directora de Investigación y Desarrollo de PharmaMar y Presidenta del congreso MaNaPro, Carmen Cuevas, ha destacado que en el simposio “se presentarán los últimos avances y descubrimientos relativos a ecosistemas marinos, biodiversidad, biosíntesis, bioprospección y actualización de las nuevas tecnologías para el aislamiento y determinación de la estructura química de nuevas moléculas”. Igualmente, se espera que asistan investigadores de más de 30 países, todos ellos involucrados en proyectos relacionados con el mar. “Especial relevancia merece la oportunidad que brinda esta plataforma a los numerosos jóvenes investigadores que se espera acudan al evento”, apunta la experta. A este respecto, las universidades gallegas “son una referencia en la formación de científicos e investigadores del entorno marino”.
04 octubre 2012
Nypta en Fase II Alzheimer . Efficacy, Safety and Tolerability of Tideglusib to Treat Mild-to-Moderate Alzheimer's Disease Patients (ARGO) : This Study Has Been Completed. .
Enrollment: 306
Study Start Date: April 2011
Study Completion Date: October 2012
Primary Completion Date: July 2012 (Final data collection date for primary outcome measure) .
Status Completed .
************************************
Administrative Data
Organization name Noscira SA
Organization study ID NP031112-10B04
Sponsor Noscira SA
Collaborator ICON Clinical Research
Health Authority Spain: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Health Authority France: Afssaps - Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Saint-Denis)
Health Authority United Kingdom: Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency
Health Authority Germany: Federal Institute for Drugs and Medical Devices
Health Authority Belgium: Federal Agency for Medicinal Products and Health Products
Health Authority Finland: Finnish Medicines Agency
Study Start Date: April 2011
Study Completion Date: October 2012
Primary Completion Date: July 2012 (Final data collection date for primary outcome measure) .
Status Completed .
************************************
Administrative Data
Organization name Noscira SA
Organization study ID NP031112-10B04
Sponsor Noscira SA
Collaborator ICON Clinical Research
Health Authority Spain: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Health Authority France: Afssaps - Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Saint-Denis)
Health Authority United Kingdom: Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency
Health Authority Germany: Federal Institute for Drugs and Medical Devices
Health Authority Belgium: Federal Agency for Medicinal Products and Health Products
Health Authority Finland: Finnish Medicines Agency
Pharmamar’s New Candidate Avails .
European BioTechnology News .
Clinical data presented at a Congress in Vienna shows that a new Pharmamar drug could step up to the success of its paragon Yondelis.
Pharmamar S.A. from Colmenar Viejo is part of Spain’s largest biotech Zeltia S.A. It is known for its marine tunicate-derived anti-cancer drug Yondelis. But there is another potentially marketable drug named PM01183 (lurbinectedin) in the pipeline. On 30 September, new clinical data was presented at the 37th Congress of the European Society of Molecular Oncology (ESMO) in Vienna. Results from the first part of a two-stage Phase II study in patients with platinum-resistant or refractory ovarian cancers were well-perceived, where a confirmed response to the treatment was observed in 6 out of 22 patients. Moreover, the disease had only progressed in 6 patients at the first evaluation, which means that the tumour remained stable in the remaining 10 patients (disease control rate: 73%). The drug showed no toxicity-related problems. The second stage was launched in April with the enrolment of 60 additional patients, who will be randomised to either the PM01183 arm or the active comparator arm where GSK’s topotecan is given.
Other indications where PM01183’s potential is scrutinised include non-small-cell lung carcinoma and breast cancer. Data of a Phase Ib study also presented at the meeting suggest that a combination of PM01183 with the nucleoside analogue gemcitabine improves the anti-tumour activities in the first mentioned indication when compared to treatments with each drug alone. The latter indication is dealt with in a Phase II study with metastatic breast cancer (MBC) patients which started in June this year. Here, patients are stratified into one group where the women have certain deleterious germline mutations in BRCA1/2 and another with woman without such mutations. Pharmamar wants to show that PM01183 works for BRCA 1/2-associated MBCs.
Pharmamar also tries to widen the scope of Yondelis, the first cancer medication ever to be developed in Spain. Moving from 2nd line to 1st line indications Yondelis (trabectedin) is currently under investigation for its strength to fight non-operable and/or metastatic soft tissue sarcomas. In the trial named GEIS-20 standard doxorubicin treatment is compared against a doxorubicin-trabectedin-combination. Results of the Phase II, open label, randomised study with 182 patients are expected in Q4/12.
Clinical data presented at a Congress in Vienna shows that a new Pharmamar drug could step up to the success of its paragon Yondelis.
Pharmamar S.A. from Colmenar Viejo is part of Spain’s largest biotech Zeltia S.A. It is known for its marine tunicate-derived anti-cancer drug Yondelis. But there is another potentially marketable drug named PM01183 (lurbinectedin) in the pipeline. On 30 September, new clinical data was presented at the 37th Congress of the European Society of Molecular Oncology (ESMO) in Vienna. Results from the first part of a two-stage Phase II study in patients with platinum-resistant or refractory ovarian cancers were well-perceived, where a confirmed response to the treatment was observed in 6 out of 22 patients. Moreover, the disease had only progressed in 6 patients at the first evaluation, which means that the tumour remained stable in the remaining 10 patients (disease control rate: 73%). The drug showed no toxicity-related problems. The second stage was launched in April with the enrolment of 60 additional patients, who will be randomised to either the PM01183 arm or the active comparator arm where GSK’s topotecan is given.
Other indications where PM01183’s potential is scrutinised include non-small-cell lung carcinoma and breast cancer. Data of a Phase Ib study also presented at the meeting suggest that a combination of PM01183 with the nucleoside analogue gemcitabine improves the anti-tumour activities in the first mentioned indication when compared to treatments with each drug alone. The latter indication is dealt with in a Phase II study with metastatic breast cancer (MBC) patients which started in June this year. Here, patients are stratified into one group where the women have certain deleterious germline mutations in BRCA1/2 and another with woman without such mutations. Pharmamar wants to show that PM01183 works for BRCA 1/2-associated MBCs.
Pharmamar also tries to widen the scope of Yondelis, the first cancer medication ever to be developed in Spain. Moving from 2nd line to 1st line indications Yondelis (trabectedin) is currently under investigation for its strength to fight non-operable and/or metastatic soft tissue sarcomas. In the trial named GEIS-20 standard doxorubicin treatment is compared against a doxorubicin-trabectedin-combination. Results of the Phase II, open label, randomised study with 182 patients are expected in Q4/12.
03 octubre 2012
Yondelis Inicia la Fase III Sarcoma en CHINA de la Mano de Xian-Janssen , Con Este Ensayo Johnson And Johnson Se Ratifica con su Compromiso y Apuesta por Yondelis a Nivel Mundial .
*.- Años atras aparecieron sombras y dudas ... J&J Nunca realizo la Fase III Sarcoma para EEUU y encima vio como tenía que retirar el Dossier presentado ante la FDA para Ovario ... Pero El Año 2011 Marco un Giro en la estrategia de Johnson and Johson y volvio a Considerar Prioritaría la I+D Oncologica ... en el caso del Yondelis se tradujo en el Inicio de la Fase III en Sarcomas en EEUU , Brasil , Nueva Zelanda , South Africa y Australia ... y en la Firma de un Nuevo Contrato con Pharma Mar por el que J&J se compromete a realizar y terminar la Fase III en Sarcomas EEUU y en Llevar a Cabo un Estudio Pivotal en Fase III para Ovario ... esta Fase III para Ovario ya cuenta con el OK de la FDA y se esta a la espera del inicio del mismo coincidiendo con la reposición en el mercado del Farmaco Doxil con el que debe ser Combinado .
*.- Dicho Nuevo Acuerdo alcanzado entre J&J y PharmaMar a finales del 2011 , contempla un pago a PharmaMar de 110 Millones de $$ ... 25 Millones por año hasta el 2015 ... estos Milestones son Adicionales a los ya Pactados en el Acuerdo del 2001 .
*.- Recordemos que J&J renuncio al Mercado Japones y que Pharmamar recupero los Derechos en dicho Pais para alcanzar un Acuerdo con la Farmaceutica Japonesa Taiho , la cual ya esta con el Farmaco en plena Fase II para Sarcoma .
*.- Ahora con el inicio de la Fase III Sarcoma en China podemos ratificar tal y como reza el Titular que "" La Apuesta y Compromiso de Johnson And Johnson con el Farmaco Yondelis es Clara y a Nivel Mundial "" .
02 octubre 2012
01 octubre 2012
Alzheimer . Un 40% de los Enfermos está sin Diagnosticar : ¿ Soy uno de ellos ? ...
Si se te olvida apagar el gas varias veces a la semana, tienes a menudo las palabras en la punta de la lengua o te quedas en blanco cuando vas a la tienda sin saber que comprar y estos fallos de memoria se repiten en el tiempo, podrías pertenecer al 40% de los españoles que tiene Alzheimer y no está diagnosticado.
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Lurbinectedin shows activity in patients with platinum-resistant/refractory ovarian cancer . ........ Yondelis .
ESMO : Vienna 2012 Congress . 1-October 2012 .
... In conclusion, Lurbinectedin ( PM 01183 ) showed promise in patients with Platinum-Resistant/Refractory Ovarian Cancer and is now being evaluated against comparator therapy with Topotecan. According to Dr. Cristiana Sessa next steps in the Clinical development of this drug would be testing of Combination with Chemotherapy ( Platinum ).
The results merit further investigation in Ovarian cancer and Pancreatic Adenocarcinoma. Until then additional data are needed, especially comparison with Trabectedin ( Yondelis ) with or without Cisplatin in Ovarian Xenografts, Confirmation of pre-clinical results in Resistant Epithelial Ovarian Cancer and Evaluation in Pharmacokinetic differences with Trabectedin.
... In conclusion, Lurbinectedin ( PM 01183 ) showed promise in patients with Platinum-Resistant/Refractory Ovarian Cancer and is now being evaluated against comparator therapy with Topotecan. According to Dr. Cristiana Sessa next steps in the Clinical development of this drug would be testing of Combination with Chemotherapy ( Platinum ).
The results merit further investigation in Ovarian cancer and Pancreatic Adenocarcinoma. Until then additional data are needed, especially comparison with Trabectedin ( Yondelis ) with or without Cisplatin in Ovarian Xenografts, Confirmation of pre-clinical results in Resistant Epithelial Ovarian Cancer and Evaluation in Pharmacokinetic differences with Trabectedin.
PharmaMar en el Congreso ESMO : PM01183 en Pacientes con Cáncer de Ovario Platino Resistente / Refractario , Obtuvo un Control General de la Enfermedad en un 73% de las Pacientes . Otro ensayo del mismo Farmaco Muestra Actividad en Cáncer de Pulmón .
ZELTIA INFORMA:Se presentan en ESMO resultados preliminares de cinco estudios con compuestos de PharmaMar .
*.- Se presentan resultados preliminares de un estudio de Fase II con PM01183 en cáncer de ovario resistente, con un control general de la enfermedad en un 73% de las pacientes y un 27% de tasa global de respuesta.
*.- Se presentan resultados preliminares de un estudio Fase Ib de PM01183 en combinación con gemcitabina, mostrando actividad en diferentes tumores, especialmente en NSCLC (cáncer de pulmón no microcítico).
*.- Se realizan presentaciones adicionales que incluyen datos de Yondelis en cáncer de ovario y en primera línea de sarcomas de tejidos blandos.
Madrid, 1 de Octubre de 2012: En el 37 Congreso Anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) se han presentado cinco estudios relativos a tres compuestos de origen marino de PharmaMar, filial biotecnológica del grupo Zeltia (MC:ZEL).
El abstract más importante que de dichos compuestos se ha presentado durante el congreso es “Lurbinectedin (PM01183) activity in platinum-resistant/refractory ovarian cancer patients. Preliminary results of an ongoing two-stage Phase II study”, que fue seleccionado por el comité científico de ESMO para su presentación oral en una sesión especial. En la primera etapa de dicho ensayo se reclutaron 22 pacientes para evaluar la eficacia del producto en pacientes con cáncer de ovario platino resistente/refractario y se obtuvo un control general de la enfermedad en un 73% de ellas. En dicha primera fase PM01183 ha mostrado una prometedora actividad y buena tolerancia en pacientes con cáncer de ovario platino resistente/refractario. La segunda fase del ensayo ha comenzado en abril de este año y está previsto reclutar 60 pacientes más.
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Otro estudio que se ha presentado con PM01183, “Lurbinectedin (PM01183) in combination with gemcitabine (GEM). Preliminary results of an ongoing Phase Ib study”, evalúa la combinación de PM01183 con gemcitabina, la cual está mostrando una prometedora actividad antitumoral –sobre todo en cáncer de pulmón no microcítico- con una aceptable seguridad por debajo de la dosis máxima tolerada.
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También se presentaron dos estudios con Yondelis. El primero de ellos “Conservative sensivity analysis of progresión-free survival (PFS) of trabectedin plus pegylated liposomal doxorubicin (PLD) vs. PLD alone in patients with relapsed ovarian cancer: OVA-301 study”. Los análisis de sensibilidad son fundamentales a la hora de entender la importancia de las conclusiones formuladas en el análisis primario en los ensayos clínicos fase III. El ensayo clínico de fase III OVA-301 comparaba la eficacia de trabectedina en combinación con PLD frente a PLD en monoterapia siendo el objetivo primario del estudio la progresión libre de enfermedad (PFS) basada en revisiones radiológicas. Para este estudio presentado este año en ESMO se evaluó a los pacientes de ambos brazos mediante dos análisis diferentes, siendo el resultado que el efecto positivo del tratamiento en combinación se mantiene a través de los análisis de sensibilidad realizados, lo que añade fortaleza metodológica y aumenta la confianza e interpretabilidad de las conclusiones extraídas del estudio de fase III.
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El segundo estudio presentado con Yondelis, “Randomized, open, multicenter, prospective, phase II clinical trial of doxorubicin (Doxo) vs. Trabectedin plus doxorubicin in the first-line treatment of patients (pts) with advanced non-operable and/or metastatic soft tissue sarcomas (STS): GEIS-20 study” está liderado por el Grupo Español de Investigación en Sarcoma (GEIS). En este estudio participan 27 centros en los que se va a evaluar la progresión radiológica libre de enfermedad entre los dos brazos en los que se ha dividido el estudio. Un brazo es tratado con trabectedina en combinación con doxorrubicina y en el otro brazo (control) se trata a los pacientes con doxorrubicina en monoterapia. Se va evaluar tanto la eficacia en ambos brazos como la toxicidad y aspectos farmacogenómicos.
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Por ultimo se ha presentado un estudio con Zalypsis, “Phase II clinical and pharmacokinetic (PK) trial of Zalypsis (Z) in patients with urothelial carcinoma (UC) progressing alter a first-line platinum-based regimen”. Este compuesto de origen marino ha sido estudiado en tumores uroteliales que han progresado tras una primera línea de tratamiento basada en platinos.
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La Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) es la principal organización europea profesional comprometida con el avance de la especialidad de oncología médica y la promoción desde un punto de vista multidisciplinar del abordaje del cáncer y su atención médica. La misión de ESMO es avanzar en el tratamiento del cáncer a través del fomento y la difusión de las mejores prácticas científicas que tengan como objetivo la mejora de la práctica clínica y la medicina a través de la evaluación de las innovaciones más relevantes que se producen año tras año en el ámbito oncológico.
Nota remitida a la CNMV .
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