Watson , El SuperOrdenador de IBM que ayudara en la Lucha contra el Cáncer .

El grupo informático IBM anunció hoy un acuerdo para que un prestigioso centro de investigación contra el cáncer de Nueva York empiece a usar el superordenador Watson, tan avanzado que se atreve a desafiar la inteligencia humana.

IBM detalló en un comunicado que colaborará junto al Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC) de Manhattan en una herramienta que mejore para los profesionales médicos el acceso a sus bases de datos a través de las prestaciones de Watson.

De esta manera, el nuevo programa permitirá a los doctores hacer diagnósticos individuales y recomendar tratamientos a los pacientes desde cualquier lugar del mundo.

"La iniciativa combinará la tecnología y la capacidad para procesar el lenguaje de Watson y el vasto archivo de conocimientos, datos genéticos y moleculares e historiales médicos de MSKCC para crear un sistema de toma de decisiones basado en esos registros", explicó la empresa informática.

IBM precisó que "el objetivo es dar a los oncólogos, donde quiera que se encuentren, la capacidad de tener opciones de diagnóstico y tratamiento basadas en una base de datos actualizada que les ayude a decidir cómo se debe tratar mejor a un paciente individual".

El proyecto empleará a Watson para desarrollar aplicaciones sobre cáncer de mama, próstata y pulmón, entre otros, a fin de que un programa piloto esté listo para sus primeros ensayos a finales de 2013.

"La lucha contra el cáncer es profundamente compleja (...) pero un gran reto como éste es precisamente al que puede ayudar a resolver Watson", aseguró el doctor Martin Kohn, jefe de la unidad de investigación médica de IBM.

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PharmaMar obtiene el Premio Nacional de Innovación y Diseño 2011 a la Internacionalización .

· La Secretaría de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación del Ministerio de Economía y Competitividad ha otorgado el Premio Nacional de Innovación y Diseño 2011 en la modalidad de Internacionalización a PharmaMar (Grupo Zeltia).



· El acto de entrega de los Premios Nacionales de Innovación y de Diseño 2011 ha tenido a las 12,00 horas del día de hoy en La Alhóndiga, Bilbao y ha estado presidido por Su Majestad la Reina Doña Sofía.

* Según el jurado, que emitió el fallo de los premios tras su reunión el 15 de
diciembre 2011 y que fue publicado el día 29 del mismo mes en el BOE, la filial de
Zeltia, PharmaMar, ha conseguido el Premio Nacional a la Internacionalización "por
el importante volumen de negocio que la empresa realiza en el exterior respecto al
total de la empresa (el 89% de sus ventas se realizan fuera de España); el impacto
para la empresa de los proyectos innovadores en su estrategia internacional
(PharmaMar es la primera empresa española que ha conseguido la aprobación de la
Agencia del Medicamento Europea para un compuesto antitumoral y sus productos
están presentes en 70 países, más de 40 de ellos fuera de la UE) y su participación
en numerosos proyectos de I+D tanto a nivel nacional como europeo".

La Reina ha otorgado el galardón al presidente de Pharmamar, José Maria Fernández Sousa.

Tanto Fernandez Sousa como Luis Mora han agradecido el Premio recibido y han dejdo claro que es un Premio que nos honra y que otorga sin duda un sentido adicional a la actividad internacional de PharmaMar que hemos desarrollado a lo largo de estos años y que ha significado en sí misma una gratificación permanente y profunda. La innovación juega un papel clave en el desarrollo económico y social de un país así como la internacionalización de la empresa como clave que interpreta la nueva realidad de una economía global.
La innovación y la internacionalización de empresas como PharmaMar garantizan un
futuro de competitividad y desarrollo para nuestro país, en un entorno altamente
especializado como es el de la investigación biofarmacéutica”.

Luis Paz-Ares principal investigador de un estudio internacional que demuestra mejoría en el tratamiento del cáncer de pulmón .

- La publicación del artículo en The Lancet Oncology pone de manifiesto el alto nivel de la investigación española.

- El Dr. Luis Paz-Ares, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, primer autor de la publicación del estudio.

- Seis centros españoles participaron en el estudio Paramount.


España, marzo de 2012.- Publicar en una revista científica es un reconocimiento al trabajo bien hecho que sólo algunos investigadores tienen a lo largo de su carrera profesional. De ahí la importancia de que la prestigiosa revista The Lancet Oncology haya publicado los resultados de este estudio con un oncólogo español, como primer autor, en su número del mes de marzo.

Se trata del Dr. Luis Paz-Ares, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, quien en este artículo recoge los resultados del estudio Paramount, que ha demostrado un aumento de la supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado no escamoso tratados con pemetrexed (Alimta®) de mantenimiento. Este tipo de cáncer de pulmón es el más frecuente (85-90% de todos los tumores de pulmón son no microcíticos1).

Así, la mediana de la supervivencia libre de progresión (desde el inicio del mantenimiento) es mayor (HR: 0.62) en el grupo de pemetrexed (4,1 meses) que en el grupo de placebo (2,8 meses). Según los resultados preliminares, desde que se inicia el mantenimiento, la mediana de la supervivencia global de los pacientes a quienes que se les administró pemetrexed es de 13,9 meses, mientras que la del grupo de placebo es de 11,1 meses. El seguimiento del estudio se mantiene hasta que se produzcan al menos 390 eventos, y pueda realizarse el análisis maduro (y final) de supervivencia del ensayo.

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Una Aspirina diaria previene el Cáncer y ayuda a tratarlo‎ .

Tres estudios publicados en el último número de la revista 'The Lancet' han revelado que ciertas dosis de aspirina, fármaco comercializado por Bayer, pueden evitar la aparición o las metástasis de determinados tipos de cáncer.

Muchas personas toman ya una aspirina diaria para disminuir el riesgo de infartos y derrames.

El jefe del estudio más reciente, el profesor Peter Rothwell de la universidad de Oxford, dice que hay ahora más evidencia que indica que dosis bajas del medicamento pueden reducir el avance de ciertas variedades de cáncer.

La investigación fue publicada en dos prestigiosas revistas médicas, The Lancet y Lancet Oncology.

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Yondelis . Anti-inflammatory Properties of the Novel Antitumor Agent Trabectedin : Inhibition of Macrophage Differentiation and Cytokine Production .

Yondelis (Trabectedin) is a novel antitumor agent of marine origin extracted from the tunicate Ecteinascidia turbinata. This original compound is active against several human tumors including sarcoma and ovarian and breast adenocarcinoma, as evidenced in phase II clinical trials in advanced multitreated patients.
Yondelis is a DNA minor groove binder that blocks cell cycle and interferes with inducible gene transcription in a selective manner. In this study, we investigated the immunomodulatory properties of Yondelis on leukocytes. Human blood monocytes were highly susceptible in vitro to its cytotoxic effect and underwent apoptosis at pharmacologically relevant concentrations (5 nmol/L), whereas lymphocytes were up to 5-fold less sensitive. Macrophages differentiated in vitro with macrophage colony-stimulating factor and tumor-associated macrophages (TAM), isolated from patients with ovarian cancer, were also susceptible. At subcytotoxic concentrations, Yondelis inhibited the in vitro differentiation of monocytes to macrophages. In tumor-treated patients, drug infusion caused a selective decrease of monocyte counts and of ex vivo macrophage differentiation. The in vitro production of two proinflammatory mediators, CCL2 and IL-6, was markedly reduced by Yondelis in monocytes, macrophages, TAM, and freshly isolated ovarian tumor cells. The chemokine CCL2 is the major determinant of monocyte recruitment at tumor sites, whereas IL-6 is a growth factor for ovarian tumors. In view of the protumor activity of TAM and of the strong association between chronic inflammation and cancer progression, the inhibitory effect of Yondelis on macrophage viability, differentiation, and cytokine production is likely to contribute to the antitumor activity of this agent in inflammation-associated human tumors.

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Taltorvic Sarcoma ( Ariad - Merck ) obtuvo ayer un reves del Comite que asesora a la FDA , A favor 1 voto // 13 votos en contra en la votación .

El grupo votó 13-1 en contra al afirmar que sus efectos secundarios son considerables pues afectaron al 60% de los pacientes y por lo tanto superan a sus beneficios.

FDA panel recommends Glaxo's Votrient for sarcoma . Votos : 11 a 2 a pesar de : a lack of evidence that it can extend overall survival.

P.D. : El comite que asesora a la FDA recomienda un Aprobado para el Farmaco Votrient , la FDA "acostumbra" a seguir dichas recomendaciones , un Farmaco cuyos resultados para los Pacientes son que detiene el Crecimiento del Tumor durante Tres meses y además queda claro que No puede prolongar la supervivencia global ... eso es a lo que aspiran los Pacientes de EEUU hasta que Yondelis no complete la Fase III que inicio J&J a petición de la FDA hace un año en EEUU .

Yondelis Sarcoma esta Aprobado en 70 Paises y No esta aprobado en EEUU porque J&J Nunca quiso realizar la Fase III algo que la FDA le hizo pagar con creces hasta el punto que finalmente la esta realizando y ademas con un pago de unos 100 Millones extras para Pharma Mar .

La Aprobación del Yondelis por parte de la EMEA esta basada principalmente en los resultados positivos de un ensayo comparativo aleatorizado de dos pautas distintas de administración de Yondelis® (24-h cada 3 semanas frente a 3-h semanal) en 270 pacientes afectos de sarcomas de tejidos blandos en progresión tras los tratamientos convencionales, es decir, sin ninguna opción terapéutica disponible hasta la fecha. El estudio demostró diferencias estadísticamente significativas con una reducción del 27% en la progresión tumoral (objetivo primario) así como aumento de la supervivencia libre de progresión tumoral (objetivo secundario) en los pacientes asignados a la pauta de 24-h.
Además, a los 12 meses el 61% de estos pacientes continuaba con vida.

Yondelis : The results showed a 45% objective response rate and a 45% disease stabilization ratio for an overall disease control rate of 90%, with a median progression-free survival of 14 months.

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20 March 2012 . Washington .

FDA panel supports Glaxo drug for rare soft tissue tumors, though drug did not extend life .
A panel of cancer experts has backed the benefits of a GlaxoSmithKline drug for a rare type of tumor, noting there are few other treatment options.

The 11-2 vote by the Food and Drug Administration panel is not binding, but the agency usually follows its recommendations.

Personal Post .Glaxo’s studies of Votrient showed the drug halted tumor growth for three months on average. However, patients didn’t ultimately live significantly longer than those taking chemotherapy drugs. Chemotherapy has been the standard treatment for sarcomas for decades.

Soft tissue sarcomas are a rare class of tumors that form in the fat, muscles and joints, often around the limbs and chest. An estimated 11,000 people in the U.S. were diagnosed in 2011 and 3,900 died from the disease, according to the National Cancer Institute.

Plasmaféresis, posible nueva terapia para el Alzheimer . Grifols comunico hace unos dias que la Plamaferesis puede reducir el Colesterol Malo .

La plasmaféresis es una técnica terapéutica que tiene ya más de medio siglo de antigüedad, y consiste en retirar la sangre del cuerpo de un paciente para separar el plasma sanguíneo de las células hemáticas.


La finalidad es la extracción o eliminación de los componentes sanguíneos considerados los causantes de la enfermedad o de sus manifestaciones clínicas. Una vez devueltas las células al cuerpo del paciente, el cuerpo fabrica por sí mismo el plasma que necesita.

Esta técnica ha venido empleándose para tratar diversas enfermedades del sistema inmunitario o que provocan la circulación de substancias tóxicas en sangre, como por ejemplo el lupus o el síndrome de Guillain-Barré.

Ahora, científicos del Centro Alzheimer de la Fundación Reina Sofía han sugerido que esta terapia podría ser útil para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.


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Grifols inaugura la GRIFOLS ACADEMY OF PLASMAPHERESIS en Glendale (Arizona, EE.UU.)




GLENDALE, Arizona, January 29 /PRNewswire/ --

- Las instalaciones de última generación, situadas a las afueras de Phoenix (Arizona, EE.UU.), servirán como entorno de aprendizaje único para el desarrollo profesional y el avance de formación de los empleados de Grifols

Grifols SA (Grifols), una compañía sanitaria mundial con sede en Barcelona (España), ha reclutado hoy a su primera clase de estudiantes en la Grifols Academy of Plasmapheresis de Glendale (Arizona, EE.UU.). La Academia es una instalación de 8.500 pies cuadrados adyacente a las instalaciones de donación de plasma totalmente operativas que se utilizarán como localización central de la compañía en la formación de empleados, instrucción y desarrollo. Las inversiones de Grifols en la Academia y las instalaciones adyacentes de donación de plasma proporcionan nuevos puestos de trabajo y crecimiento económico en el área, al tiempo que ofrecen soluciones avanzadas en formación y desarrollo de carrera para los empleados de Grifols.

Los empleados admitidos en la Academia tendrán la oportunidad de perseguir el aprendizaje en una amplia gama de disciplinas. "El objetivo principal de la Academia no es proporcionar formación sobre los procedimientos de recolección de plasma y las operaciones en centros de donantes", comentó el presidente de la Academia, Eduardo Herrero. "En su lugar, el objetivo es proporcionar a nuestros ya de por sí empleados altamente capacitados un contexto todavía más amplio y profundo de la salud humana, ética y ciencias, ya que están relacionados con la plasmaféresis", añadió Herrero. La plasmaféresis es un procedimiento para la consecución de plasma humano que fue desarrollado por Grifols en el año 1951 .

Isabel , Una niña de Granada necesita 55.000 euros para tratarse el cáncer de huesos .

María Blasco : El tratamiento personalizado del cáncer puede lograr fármacos efectivos y de bajo coste .

El tratamiento personalizado del cáncer puede lograr fármacos efectivos y de bajo coste, según ha afirmado la directora del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), María Blasco, que ha participado en el simposio 'Mirando al futuro', celebrado con motivo del 50 aniversario de la Clínica Universidad de Navarra.

Esta especialista lleva años investigando los telómeros, regiones de AND no codificante cuya longitud permite predecir la esperanza de vida de una persona. Este "importante" hallazgo, ha detallado, tiene mucho que ver con las terapias de tratamientos personalizados contra el cáncer que se investigan desde la institución que dirige, el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas de España.

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ARIAD ... de Cotizar por debajo de los 2 $ ... a cotizar a 16 $ ... en Tres años .

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El cáncer acorrala al trío de los 200 millones de discos .

La enfermedad que ha causado la muerte a dos de los hermanos de los “Bee Gees”, diagnosticada también a Robin Gibb

Los “Bee Gees” vendieron más de 200 millones de discos y alcanzaron un éxito en los años 60 y 70 con el que quizás no habían soñado. Ahora tienen que pagar por ello un “peaje” en forma de cáncer, que ha atrapado a tres de los cuatro hermanos Gibb. Esa es, al menos, la explicación que ha buscado uno de ellos, el último al que se le ha diagnosticado la enfermedad.

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Una Vía para Romper la Defensa Tumoral . Gran avance en el tratamiento del cáncer de páncreas .

Cellex Fundación . Vall d'Hebron gana 7.000 metros cuadrados para investigar el cáncer .

La fundación Cellex, líder en mecenazgo científico en Catalunya, financia la construcción de la nueva sede del instituto VHIO .

El Instituto de Oncología de Vall d'Hebron (VHIO, por sus iniciales en inglés) contará con un nuevo edificio de siete plantas y 7.000 metros cuadrados para desarrollar sus investigaciones. Estas investigaciones están encaminadas a conseguir que los descubrimientos científicos fructifiquen en avances médicos útiles para los pacientes. La construcción del edificio, presupuestada en más de 14 millones de euros, está íntegramente financiada por la fundación Cellex, entidad que lidera las donaciones de mecenazgo científico en Catalunya.

Las obras se iniciaron en enero y tienen una duración prevista de 18 meses. Sumando el tiempo que requerirá equipar los laboratorios y trasladar los equipos científicos, se prevé que el nuevo edificio esté en funcionamiento en el último trimestre del 2013.

Allí se trasladarán los 90 investigadores del VHIO, que actualmente trabajan con limitaciones de espacio repartidos entre distintas dependencias de Vall d'Hebron. Además, está previsto continuar la política de fichajes de investigadores de excelencia. El número de investigadores, una vez la nueva instalación esté a pleno rendimiento, podrá superar los 150.

"Aumentaremos el número actual de investigadores y las líneas de investigación de forma progresiva", informa Josep Tabernero, jefe del servicio de oncología de Vall d'Hebron y próximo director del VHIO. Los próximos en incorporarse serán Aleix Prat, especialista en análisis genético de tumores de mama procedente de la Universidad de Carolina del Norte (EE.UU.), y Paolo Nuciforo, procedente del centro de investigación de la compañía Novartis en Basilea (Suiza).

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Votrient ( Pazopanib ) de Glaxo para Tratar STS . Segun FDA es Efectivo y Seguro pero No Mejora las Tasas de Supervivencia en General .

GlaxoSmithKline Plc. (GSK) and Merck & Co. (MRK) and Ariad Pharmaceuticals Inc. (ARIA)’s drugs for a rare, often deadly form of cancer may not offer enough benefits to be worth risks including heart and kidney ailments, U.S. regulators said.

While Votrient from London-based Glaxo kept sarcoma from spreading in soft tissue, it didn’t prolong patients’ lives, Food and Drug Administration staff wrote in a report today. Ridaforolimus, developed by Merck and Ariad, didn’t keep patients alive longer or stop progression of the disease, according to an FDA report.

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Taltorvic ( Ridaforolimus ) Ariad - Merck . Personal de la FDA Cuestiona el posible Beneficio del Farmaco para Tratar STS .

Revisores de fármacos estadounidenses cuestionaron que un tratamiento contra el sarcoma de Merck & Co Inc. y Ariad Pharmaceuticals Inc. mantenga alejados los tumores por un tiempo suficiente, dados los serios efectos secundarios de la droga.

Personal de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) halló que el fármaco impedía que el cáncer se propague dos semanas más que el placebo, según documentos publicados por la entidad el viernes en internet.

Sin embargo, la droga, llamada Taltorvic, tenía serios riesgos a la seguridad, como la posibilidad de provocar fallas renales, infecciones e inflamación de tejidos pulmonares, según los documentos.

Alrededor de un 14 por ciento de los pacientes interrumpieron el tratamiento debido a los efectos secundarios, comparado con un 2 por ciento de los pacientes que dejaron de ingerir el placebo.

'El número de pacientes que descontinuaron (el tratamiento) debido a un evento adverso es de preocupación particular en una droga pensada para usarla como terapia de mantenimiento', dijo personal de la FDA en los documentos.

Las terapias de mantenimiento ayudan a los pacientes a mantenerse libres de la enfermedad una vez que el cáncer esté en remisión. Actualmente no existen terapias de mantenimiento para el sarcoma que hayan sido aprobadas por la FDA.

Una comisión de expertos independientes votará el martes si recomienda la aprobación del Taltorvic y la FDA tomará posteriormente una decisión final.

Los sarcomas son un grupo de cánceres agresivos de tejidos conjuntivos del cuerpo. El Instituto Nacional del Cáncer estima que alrededor de 11.000 estadounidenses fueron diagnosticados con sarcoma de tejido blando en el 2011 y alrededor de 4.000 fallecieron producto de la enfermedad.

El sarcoma óseo, que se forma en células del hueso, afectará a alrededor de 2.890 personas en Estados Unidos en el 2012 y acabará con la vida de 1.400 de ellos, según estimaciones del instituto.

En las pruebas clínicas, el Taltorvic mantuvo alejado el cáncer por 16,1 semanas, que se compara a 14 semanas libres de cáncer en pacientes tratados con placebo, según personal de la FDA.

Merck tenía cálculos ligeramente diferentes que mostraban que el efecto de la droga alcanzaba las 17,7 semanas, frente a 14,6 semanas del placebo.

(Reporte de David Morgan y Anna Yukhananov; Editado en español por Patricio Abusleme)

Luis Mora : Yondelis Ovario también podría ser útil como Agente Único, según lo observado en un Estudio Fase II.

Carlos ARganda / Madrid
viernes, 16 de marzo de 2012 / 19:00
Luis Mora , Director general de Pharmamar .

Pharmamar ha tenido un importante papel a la hora de que el Grupo Zeltia entrara en resultados positivos en 2011, unos resultados que no se veían desde hace mucho tiempo. Una buena noticia que el director general de la compañía, Luis Mora, que valora para EG algunos elementos de futuro que afectarán a la compañía.

Pregunta. Pharmamar contribuyó de manera importante en los resultados del Grupo Zeltia. Todo un hito, ¿no?

Respuesta. Pharmamar es una compañía importante dentro de Zeltia. Hemos crecido en venta bruta un 12 por ciento en 2011 y cerrado el año con beneficios cercanos a los 25 millones de euros.

P. Eso a pesar del desabastecimiento de Caelyx. ¿Se soluciona este problema?

R. Existe una fábrica en la india aprobada por la FDA, y el organismo estadounidense espera una doxorrubicina liposomal. Esperamos que la EMA siga los pasos de la FDA. No obstante, aunque la aprobación de Yondelis para cáncer de ovario en Europa y otros países ha sido en combinación con Caelyx, también podría ser útil como agente único, según lo observado en un estudio fase II.

P. Una vez que se restaure el suministro del producto, ¿cómo cree que evolucionarán las ventas?

R. Pensamos que tendrá un impacto muy importante en las ventas de Yondelis, ya que en 2011 subieron un 12 por ciento. Una subida que se produjo pese a que se frenó su crecimiento entre septiembre y diciembre.

P. ¿Cómo desarrollan la distribución y comercialización del producto en Europa?

R. Hemos dividido Europa en tres sectores. Los países nórdicos y Europa del Este, Grecia y los Balcanes y el resto. Para Grecia y los Balcanes firmamos un acuerdo con Génesis Pharma, una compañía griega. Nos pagan a 90 días y obtenemos el 60 por ciento de la venta. En países nórdicos es algo similar. Para el resto tenemos un acuerdo con Airis International, que nos ha evitado crear filiales. Como red de ventas contratamos a Innovex y tenemos a 60 personas dedicadas íntegramente a Yondelis y organizadas por nosotros.

P. ¿Y es en exclusiva esta red?

R. Estamos en conversaciones con compañías para hacer acuerdos puntuales de colaboración en diferentes países para aprovechar un activo. No ha sido algo buscado. Se han aproximado a nosotros.

P. El acuerdo griego es importante porque supone cobrar, ¿no?

R. Sí. Cuando negociamos con ellos allá por 2006-2007 ya atisbamos que podría haber problemas. Por lo tanto, una de las condiciones fue el periodo de cobro.

P. Hablemos de deudas. ¿Les deben mucho?

R. Hay tres países en los que se concentra nuestra deuda, España, Italia y Portugal. Los más importantes están en España, con pagos a 525 días, y en Italia, a 330.

P. Representan casi el 25 por ciento de las ventas.

R. En España la deuda supera a las ventas anuales. Menos mal que exportamos el 90 por ciento.

P. ¿Les afectan los recortes?

R. Con Yondelis, al ser un producto protegido por patente, un producto para cáncer, una enfermedad huérfana y hospitalaria, solo nos afectado el descuento del 4 por ciento. En 2009 nos bajaron el precio un 10 por ciento con el importante impacto que habría tenido a nivel Europeo. Fue una decisión que recurrimos en alzada y se volvió al precio original.

P. ¿Cómo lo lograron?

R. Por cada euro que se hubiera ahorrado el SNS, el Estado hubiera dejado de ingresar tres por la exportación. Lo pusimos de manifiesto y... Efectivamente.

P. Entonces, hubo calculadora en vez de sensibilidad por una compañía española que invierte.

R. Creo que se debió a un error, porque finalmente se ganó el recurso.

P. ¿Cómo les afecta la crisis y las medidas de control?

R. Hemos crecido en exportaciones y beneficios y hemos mantenido el empleo. Hasta ahora no nos ha afectado mucho.

P. ¿Y cómo ve al sector?

R. Está sufriendo los recortes de precios de los reales decretos, los aplazamientos de los pagos, algo que no entienden las centrales. Y desgraciadamente se está marchando inversión de España, demasiado rápidamente. Vivimos en el 1992, 1993 y 1994 unos decretos fuertes en bajada de precios y se tardó en recuperar.

P. ¿Y cuál es el riesgo?

R. Lo que no se investiga hoy no cura mañana. Nuestros nietos no podrán tener tratamientos mejores que los que tenemos hoy.

P. ¿Por qué el sector farmacéutico es distinto a otros?

R. Es un sector de alta tecnología, especializado, que da prestigio, fuerte, y hay que tener mucho cuidado para no destruir un tejido productivo que ha costado mucho construir. Y no solo el farmacéutico, sino el sector biotecnológico, que es un sector naciente y que viene empujando con mucha fuerza, pero está sufriendo un frenazo importante debido a la caída de los inversores.

P. ¿Es sostenible un modelo farmacéutico en el que los inversores esperen un rendimiento a corto plazo con la situación actual?

R. Si tienes un marco legal estable, hay una apuesta por la I+D+i, y se dan las condiciones de acceso tendremos un sector sostenible.

P. ¿Y competitivo?

R. Lo que no podemos es tratar de ser competitivos con Europa, comparándonos con Estados Unidos, países del Este, Asia y Japón. En Estados Unidos, cuando te aprueban un fármaco, lo puedes vender en todo el territorio. En Europa, desde que te lo aprueban hasta que puedes venderlo en el último país pasan tres años. No jugamos con las mismas condiciones. Tienes diferentes precios, el market access se está convirtiendo en un arte, incluso la regionalización en algunos países crean más retrasos. No podemos ser competitivos con este sistema.

P. Si se llamaran Pharmasea, en vez de Pharmamar, ¿qué valdría la compañía?

R. No sé lo que valdría, pero se podría multiplicar el valor por cuatro. Se puede entrar en el Nasdaq y uno se da cuenta de esas diferencias con compañías con menos productos de valor.

Zeltia . Jose Mª Fernandez Sousa y Su Mujer Donan a sus Hijas 11,15 Millones e. en Acciones . Total 6,6 Millones de Acciones,un 2,97 % de la Empresa .

Fernández de Sousa-Faro y su cónyuge, Montserrat Andrade, casados en régimen de gananciales, han transmitido por donación a cada una de sus tres hijas, mayores de edad, 2,2 millones de títulos de la empresa, según recoge un comunicado enviado por la farmacéutica a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

El presidente de Zeltia se mantiene en cualquier caso como principal accionista de la compañía, donde antes de esta donación controlaba un 14%, según los registros de la CNMV.

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Emea Acciones Regulatorias sobre la Fabricación del Caelyx ( Doxil ). European Medicines Agency Recommends Transfer of Manufacturing Sites for Caelyx.

Final two opinions on medicines made at Ben Venue Laboratories .

The European Medicines Agency has recommended that the manufacturing processes for the anticancer medicines Caelyx (doxorubicin hydrochloride) and Ceplene (histamine dihydrochloride) be transferred from the Ben Venue Laboratories in Ohio, United States, to alternative facilities.

While the transfers are ongoing, the Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) is recommending that the marketing authorisations of the two medicines be maintained because both medicines are considered to be essential for patients and no alternative suppliers or alternative formulations are currently available. The Committee also considered the fact that no concerns have been raised from the safety monitoring of these medicines.

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Denuncian a un hospital y a un CAP de Barcelona por diagnosticar un embarazo a una mujer con cáncer .

BARCELONA, 16 Mar. (EUROPA PRESS) -

El Defensor del Paciente ha presentado este jueves en rueda de prensa la denuncia por vía penal de una paciente a la que un hospital de Barcelona le diagnosticó erróneamente nervios, y posteriormente un embarazo, cuando en realidad sufría un cáncer líquido de 11 kilos que le había provocado un fuerte aumento de peso.

El escrito, que según la asociación ha sido admitido a trámite en el juzgado, narra el periplo de Isabel A.G., de 39 años, cuando en junio de 2011 empezó a sentir un empeoramiento generalizado de su salud y acudió a un centro de atención primaria (CAP) de Gelida, donde residía.

Tras cuatro meses en los que los médicos le diagnosticaron nervios y un posible embarazo --que los test desmintieron--, el Hospital de Martorell (Barcelona) le practicó una ecografía, momento en el que vieron que tenía un quiste en el ovario y indicaron la necesidad de hacer una ecografía transvaginal por vía preferente para la que, sin embargo, le daban un mes de plazo.

La paciente, según su mismo relato y ante la mala atención recibida en Martorell, acudió el 27 de septiembre al Hospital Vall d'Hebron de Barcelona donde, a pesar de que los médicos reconocieron la gravedad de su situación, le indicaron que no podían atenderla porque en el mismo día ya había acudido a las urgencias de otro centro médico, al que le remitieron de nuevo.

Isabel, gracias a un médico conocido, emprendió entonces viaje a Albacete, donde fue operada a primeros de octubre en el Hospital General, y actualmente recibe sesiones de quimioterapia en el Vall d'Hebron, ya que la operación le supuso la extirpación total de su aparato reproductor y le impide ser madre.

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Abidal, ante el partido de su vida .

Barcelona (Redacción).- El lateral francés al servicio del FC Barcelona, Eric Abidal, jugó sus dos últimos partidos el pasado més de febrero consciente de la necesidad de un trasplante hepático, que el club hizo público este jueves y que cayó como un jarro de agua fría en el vestuario.

Abidal sabía entonces que todas las medidas quirúrgicas que se habían tomado con anterioridad no habían dado los resultados esperados y que el trasplante era una realidad que no tenía vuelta atrás, según informa Mundo Deportivo.

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Espectroscopia para detectar el cáncer de mama precozmente .

Teleñecos , eso es lo que son los clientes de Goldman Sachs según un ExDirectivo .

Alzheimer . Grifols ensayará una vacuna pionera .

UBS elige a las farmacéuticas europeas como sector defensivo preferido .

Grifols Se Refuerza en la Lucha contra el Alzheimer al Adquirir el 51 % de la Empresa Aragonesa Araclon Biotech .

Grifols ha adquirido el 51% de la empresa aragonesa Araclon Biotech para reforzar su compromiso con la investigación y el desarrollo de terapias contra la enfermedad del Alzheimer, según ha informado la compañía, que no ha precisado el importe de la operación, a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

Araclon Biotech se dedica a la investigación y desarrollo de terapias y métodos de diagnóstico de enfermedades degenerativas, centrados actualmente en el Alzheimer, y tiene entre sus objetivos principales la validación y comercialización de un kit de diagnóstico en sangre para la citada enfermedad y el desarrollo de una vacuna eficaz contra la misma .

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Alex Gorsky preparado para substituir en Abril a William Weldon como Director Ejecutivo de Johnson And Johnson .

Published March 14, 2012
Dow Jones Newswires

Johnson & Johnson (JNJ) Chairman and Chief Executive William Weldon stands to collect pension and deferred compensation currently valued at $143.5 million after his retirement, according to new details released by the health-care conglomerate.

The payouts won't begin when Weldon, 63, steps down as CEO in April because he will continue to serve as chairman of the board of directors. Rather, they would begin when he is no longer a J&J employee, and the value of his retirement package could change.

J&J spokesman Al Wasilewski said Weldon, who started working at the company in 1971, earned his post-retirement benefits over "a very long career at J&J, 10 of those years as CEO."

Weldon, who will be succeeded as CEO by Vice Chairman Alex Gorsky, stands to collect benefits from two main buckets. The present value of his accumulated pension benefit is $48.4 million, portions of which are paid out as a monthly annuity for life, according to a proxy statement filed Wednesday with the Securities and Exchange Commission.

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Cáncer de mama en México, el testimonio de una sobreviviente .

Ciudad de México, México.- Vivir para contarla. Tal pareciera que sólo quien vive una enfermedad tan sacudidora como el cáncer de mama entiende las dimensiones del tema.

Te presentamos a Socorro Arnau, una sobreviviente, quien compartió con Terra su testimonio de vida… y de lucha. Lo logró con la combinación de varios factores, que incluyen la familia, los amigos, la pareja y la mejor herramienta: la información, que comparte con otras mujeres al ser vocera de Avon, una de las empresas más preocupadas por promover la lucha contra el cáncer de mama.

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CNIO . Descubren que un gen que protege frente al cáncer puede también promover el crecimiento tumoral .

Científicos del CNIO han descubierto un gen que protege contra el cáncer y a su vez, es capaz de promover el crecimiento de un tumor. Los investigadores sospechan que esta propiedad, un arma de doble filo, podría estar presente en otros genes. El trabajo se publica esta semana en 'Journal of Experimental Medicine'.

Según líder de este equipo investigador, Oscar Fernández-Capetillo, el gen identificado por su equipo "puede ser a la vez el doctor Jekyll y mister Hyde, pues puede proteger frente a la aparición de tumores y también promover su crecimiento".

En concreto, se trata del gen Chk1, conocido por su efecto antitumoral. Es lo que Fernández-Capetillo denomina "un genoma guardián, un gen que mantiene al genoma libre de mutaciones y por lo tanto, protege frente al desarrollo de tumores".

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La supervivencia del cáncer de ovario aumenta un 20% cuando es tratado por un ginecólogo oncólogo . En España no existe eata Formación Específica .

En España se detectan cada año 3.000 nuevos casos de cáncer de ovario y el pronóstico de estas pacientes varía del desarrollo del tumor en el momento del diagnóstico y también del profesional que las atienda, ya que la supervivencia puede aumentar hasta un 20 por ciento cuando son tratadas y operadas por un ginecólogo oncólogo y no por un ginecólogo o un cirujano general.

Así lo han reconocido diferentes expertos reunidos en el III Congreso Internacional MD Anderson sobre Cáncer Ginecológico que se está celebrando estos días en Madrid, donde además han lamentado que en España no haya programas específicos que permitan a los cirujanos y a los ginecólogos tratar de forma adecuada estos tumores.

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Grifols Sorprende con los Resultados de un Estudio realizado en EEUU en el que las Conclusiones son que " Donar Plasma Reduce el Colesterol Malo " .

Los datos han sorprendido a los propios autores del estudio: las personas que se someten a una plasmaféresis reducen sus niveles de colesterol total y, sobre todo, del LDL, el malo. Es el resultado de un estudio observacional realizado con 663 donantes de plasma por la empresa biotecnológica española Grifols en sus centros de captación de plasma de Estados Unidos.

“No sabemos por qué” sucede, admite la directora de estos centros, la puertorriqueña Marilyn Rosa-Bray, quien hoy presenta los resultados en el congreso de la Asociación de Terapias de Proteínas de Plasma (PPTA, por sus siglas en inglés). “Nosotros lo que queríamos era estudiar qué pasaba con la salud de los donantes”, dice. Así que aprovecharon los análisis a cada uno para ver cuál era la evolución de algunos parámetros. Y el resultado fue que “el colesterol total bajaba hasta 45 puntos en hombres y 35 en mujeres, y el malo alrededor de 35 puntos en ambos grupos”, afirma Rosa-Bray.

*.- “Si una persona tiene niveles normales de colesterol, este no se reduce” .

*.- "No importa el peso o la edad de los donantes: si el colesterol está alto, va a bajar" .


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Como mucho, la médica apunta a que “el cuerpo humano es listo”. “No es un cubo en el que se añaden o quitan cosas. Parece que él se autorregula”. Por eso, ella espera “que los datos despierten la curiosidad de la comunidad científica”.

Esta idea de “abrir una puerta” es una constante en las explicaciones de Rosa-Bray. La idea de limpiar la sangre no es nueva, y Grifols está incluso haciendo estudios con alzhéimer, en los que, en un proceso algo más complejo, se retira la proteína beta-amiloide de la sangre. Este es uno de los indicadores de esta enfermedad neurodegenerativa porque se acumula en el cerebro, impidiendo el correcto funcionamiento de las neuronas.

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Panama . Diagnostican tumor y problemas coronarios a Noriega .

El equipo médico de Manuel Antonio Noriega reveló el martes que el ex dictador tiene un tumor cerebral benigno y posiblemente sufre un problema coronario que se suman a otros padecimientos que ya le habían sido diagnosticados.

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Yondelis. Segun Investigadores Austriacos el Farmaco puede Representar una Prometedora Nueva Opción Terapéutica para Pacientes con Meningioma Agresivo

Article first published online: 5 MAR 2012 .

Trabectedin has promising Antineoplastic Activity in High-Grade Meningioma .

RESULTS:
Strong antimeningioma activity of trabectedin was observed and was characterized by distinct cell cycle arrest, down-regulation of multiple cyclins, deregulated expression of cell death-regulatory genes, and massive apoptosis induction. Cytotoxic activity was especially intense in higher grade meningiomas with a half-maximal inhibitory concentration <10 nM. Combination with trabectedin synergistically enhanced the antimeningioma activity of hydroxyurea but also enhanced the activity of doxorubicin and cisplatin. On the basis of these findings, trabectedin was given to 1 patient who had heavily pretreated, anaplastic meningioma, and a favorable response was observed with radiologic disease stabilization, marked reductions in brain edema and requirement for corticosteroids, and improvement of clinical symptoms. However, treatment had to be discontinued after 5 cycles because of adverse drug effects.

CONCLUSIONS:
The current results indicated that trabectedin may represent a promising new therapeutic option for patients with aggressive meningioma and should be evaluated in prospective clinical studies. Cancer 2012;.

© 2012 American Cancer Society.


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Colonoscopia salva vidas . Remover pólipos previene muertes por cáncer de colon según estudio .

Robots para cuidar enfermos de Alzheimer .

La Fundación Alzheimer España y la Universidad Carlos III de Madrid firmaron este lunes un acuerdo de colaboración para desarrollar robots que aliviarán la carga familiar del cuidador de enfermos con Alzheimer.

Según la Fundación Alzheimer, el convenio se desarrollará a través de un grupo de investigación en robótica avanzada vinculado a la Universidad Carlos III, llamado RoboticsLab.

La universidad señaló que el principal objetivo del convenio es facilitar la relación e intercambio de información entre los cuidadores y enfermos de Alzheimer y los ingenieros y técnicos encargados de desarrollar robots sencillos.

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Especialistas advierten de que la EPOC puede convertirse en la tercera causa de muerte en España en 2030 .

AstraZeneca demanda a la FDA por no atender las peticiones sobre los genéricos para la esquizofrenia .

Comer mucha carne roja acorta la vida .

*.- Consumir carne roja y procesada eleva la mortalidad por cáncer y corazón .

*.- Los expertos recomiendan no ingerir más de 70 gramos al día .

*.- Sustituir la carne por pescado, legumbres o pollo aumenta la supervivencia .

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La circuncisión podría proteger contra el cáncer de próstata .

La circuncisión puede proteger a los varones de padecer ciertas enfermedades de transmisión sexual. Estas infecciones podrían estar detrás de ciertos casos de cáncer de próstata; ergo... ¿los varones circuncidados están más protegidos contra este tipo tumor? Un grupo de investigadores estadounidenses se planteó esta hipótesis y la respuesta es afirmativa.

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Shire’s Vpriv manufacturing plant wins EMA approval . EMA confirms approval of 10 drugs made at Ben Venue Laboratories .

... “The EMA approval of VPRIV in this manufacturing plant, only three years after breaking ground, is a testament to the hard work and dedication of Shire employees, and represents crucial additional capacity for manufacturing our enzyme replacement therapies for Gaucher and Fabry patients,” said Bill Ciambrone, senior VP, technical operations, Shire HGT.








EMA confirms approval of 10 drugs made at Ben Venue Laboratories

The approval follows the EMA’s decision to allow 10 out of 14 centrally authorised medicines manufactured at Ben Venue Laboratories in Ohio to remain available, although the facility must be removed as a manufacturing site from the marketing authorisation.

All manufacturing at the Ben Venue sire has been suspended due to a series of violations in standards, contributing to ongoing drug shortages in the US.

However, the EMA said Angiox, Busilvex, Vidaza, Vistide, Velcade, Ecalta diluent, Soliris, Cayston, Mepact and Torisel can all still be marketed in Europe as alternative suppliers and formulations are available.

A final decision was also made on Vibativ and Luminity, which have no alternative manufacturer or formulation, with the EMA recommending the suspension of the drugs’ marketing authorisations until a suitable alternative manufacturing site is approved.

A review of two other centrally authorised medicines manufactured at this site, Caelyx and Ceplene, is still ongoing and is expected to be concluded in March, 2012.