GP Pharm ( Gava ( Barcerlona ) ) consigue una primera aprobación en la UE para su antitumoral Lutrate .

Una buena noticia para el sector farmacéutico español. El antitumoral Lutrate de la biotecnológica GP Pharm ha recibido el visto bueno de la Agencia Española del Medicamento, un reconocimiento que en este caso se hace extensivo a los mercados de Alemania, Italia, Grecia y Portugal.

Inmediatamente, se iniciará una segunda fase para intentar la aprobación en 16 países más de la UE: Reino Unido, Irlanda, Suecia, Finlandia, Dinamarca, Holanda, Bélgica, Letonia, Estonia, Lituania, Polonia, República Checa, Eslovaquia, Hungría, Rumanía y Bulgaria. Paralelamente, está previsto presentar procedimientos en Francia, Suiza y Noruega.

La compañía catalana, que facturó 10,5 millones de euros en 2010 frente a los seis millones de 2009, se convierte así en una de las primeras firmas de biotecnología españolas que disponen de un fármaco en el mercado. La previsión de la firma es empezar la comercialización a finales de este año o principios de 2012.

"GP Pharm valida su modelo de negocio y consolida su potencial de crecimiento en un mercado que representa más de 1.000 millones de euros a nivel mundial", destaca Alberto Bueno, director general de GP Pharm. Esta empresa cuenta con 100 empleados, planta de producción en Sant Quintí de Mediona (Barcelona) y un laboratorio de investigación en Gavá.

Este producto ya se comercializa en Perú, Uruguay y Chile y está pendiente de aprobación en Argentina, Turquía y México. Además, en breve la farmacéutica presentará el dossier de registro en Estados Unidos (lo que podría desencadenar una cadena de aprobaciones y mayores ingresos), China, Rusia y Canadá.

El fármaco sirve como tratamiento hormonal para evitar la reproducción de los tumores en pacientes con cáncer de próstata avanzado, el tercer tipo de tumor más frecuente en hombres, tras el de pulmón y colon.

En este caso, el Lutrate aporta como novedad un sistema de nanoencapsulación del medicamento, que permite su liberación en el paciente de forma sostenida, lo que disminuye la concentración del principio activo y los posibles efectos secundarios adversos.

La hipertensión aumenta el riesgo de cáncer .

Un amplio estudio llevado a cabo en Europa encontró que la hipertensión está vinculada a un mayor riesgo de desarrollar cáncer o morir a causa de la enfermedad.

BBC Mundo .

El estudio -que incluyó la participación de unos 600.000 adultos europeos- revela que los hombres con presión arterial más alta de lo normal tienen entre 10 y 20% más riesgo de desarrollar cáncer y hasta 49% más riesgo de morir por la enfermedad.

Estudios pasados sobre el vínculo entre estas dos enfermedades habían mostrado resultados contradictorios.

Pero el nuevo estudio, presentado durante el Congreso Europeo Multidisciplinario de Cáncer que se celebra en Estocolmo, es el más amplio que se ha llevado a cabo hasta ahora para analizar la asociación.

Los científicos del Grupo de Epidemiología de Cáncer del King's College de Londres analizaron los registros sobre presión arterial e incidencia de cáncer de unos 290.000 hombres y 290.000 mujeres en Noruega, Austria y Suecia.

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Un congreso prevé convertir San Sebastián en la capital mundial del cerebro .

San Sebastián, 27 sep (EFE).- Un millar de científicos de todo el mundo se reunirán entre el jueves y el domingo en San Sebastián para participar en el mayor congreso de psicología cognitiva que se celebra en Europa, en el que se abordará la investigación del cerebro humano desde distintas disciplinas.

¿Por qué son difíciles las matemáticas?, ¿Por qué sentimos placer cuando escuchamos música?, ¿Puede ser el bilingüismo un buen entrenamiento para prevenir el alzheimer? o ¿Por qué nos gustan más unas comidas que otras?, son algunas de las cuestiones que responderán estos investigadores, encargados de convertir durante cuatro días el Palacio Kursaal en un centro mundial del cerebro.

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El Alzheimer destruye las células nerviosas de la nariz .

Una proteína relacionada con la enfermedad de Alzheimer destruye las células nerviosas que detectan los olores, según un estudio realizado en animales y publicado en la revista 'Journal of Neuroscience'. Los resultados arrojan luz sobre por qué las personas con enfermedad de Alzheimer a menudo pierden el sentido del olfato desde el principio en el curso de la enfermedad.

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La vacuna española contra el VIH logra una respuesta inmune del 90% . Los efectos del tratamiento se mantienen durante al menos un año ...

... en el 85% de los casos, según ha explicado el investigador Mariano Esteban .

Una vacuna segura y capaz de producir un respuesta inmune. Estos son los resultados de una nueva vacuna contra el VIH que se ha presentado en Madrid desarrollada por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), y, que en un estudio en fase I (es decir, aquellos que se diseñan para demostrar su seguridad) realizado en 30 voluntarios sanos ha demostrado, no sólo ser segura, sino que ha producido una respuesta inmune al virus en el 90% de los voluntarios, respuesta que se ha mantenido durante un año en el 85 de los individuos. El estudio en humanos se ha realizado en el hospital Clinic de Barcelona y el Gregorio Marañón de Madrid.

Los datos, que se publican en «Vaccine» y «Journal of Virology», servirán para iniciar un ensayo en fase I con esta misma vacuna en 30 personas infectadas por el VIH cuyos resultados se conocerán no antes de un año. Así lo adelantó Felipe García, del hospital Clinic de Barcelona, que indicó que esta nuevo estudio se realizará en 30 personas con VIH reclutadas en tres hospitales españoles que están recibiendo tratamiento antirretroviral pero cuyos niveles de carga viral (cantidad de virus en sangre y plasma) son indetectables. «Además de la seguridad, se trata de ver si la vacuna genera respuesta frente a los virus en estas personas una vez que se les haya retirado el tratamiento».

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El tratamiento del cáncer será privilegio exclusivo de los ricos dado su alto coste y la debilidad del sistema de salud. ( Karol Sikora ) .

La alarma acaba de saltar en Inglaterra. El antiguo portavoz de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para el cáncer, Karol Sikora, aseguraba la semana pasada que en un futuro no muy lejano los mejores tratamientos para el cáncer serían de acceso exclusivo para los más adinerados, dado su alto coste y la debilidad del sistema de salud.

Y no se refería sólo a Inglaterra, si no que hablaba de “todas partes”. “En noviembre la Unión Europea aprobará ocho nuevos medicamentos para el tratamiento del cáncer. Están volviendo locos los precios”, aseguraba Sikora.

En su opinión, según publican medios locales, el sistema nacional de salud británico (NHS) no será capaz de soportar el tratamiento de todos los pacientes de cáncer y “entraría en bancarrota” si tuviera que costearlos todos. Cada uno de los pacientes, asegura, supondría un desembolso de un millón de libras (más de un millón de euros), una cifra insalvable para las arcas públicas de cualquier Estado.

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Helsinn Group y Eisai Inc. anuncian el inicio del programa clínico de Netupitant Palonosetron .

" Respuesta Completa " al Agente Único Yondelis ® en Cáncer Ovárico Epitelial Fuertemente Pretratado (EOC) . Congreso ESGO 2011 .

El Tratamiento de EOC recurrente se basa generalmente en el intervalo libre de Platino (PFI) de la primera línea de quimioterapia (QT). La extensión del PFI en secuencia sin platino terapia antes de la reexposición de Platino siguiente puede aumentar la eficacia de Platino, sobre todo en la enfermedad parcialmente sensible al platino (PFI: 6-12 meses).

Trabectedin ha demostrado eficacia en la EOC recurrente, tanto como agente único y en combinación. Se presenta un caso de un paciente fuertemente pretratados EOC que lograron una respuesta completa sostenida con la monoterapia con Trabectedin.

Pacientes: Una mujer de 66 años de edad, con una etapa FIGO IIIC COE había citorreducción primaria seguida de seis ciclos de CT basada en platino. La primera recurrencia (PFI: 9 meses) fue tratado con doxorrubicina liposomal pegilada. Después de una respuesta inicial, progresión de la enfermedad fue documentada. Poco después, el paciente fue tratado con gemcitabina como agente único, en la que también avanzó.
Resultados: La paciente fue remitida a nuestra institución.

Un solo agente Trabectedin (1,3 mg/m2, cada tres semanas) fue administrado como parte de un programa ampliado utilizado. Sérica basal CA-125 fue 827 U / ml, mientras que la enfermedad medible estaba presente en los ganglios linfáticos retroperitoneales. Una respuesta completa radiológica (por RECIST) y la normalización del suero CA-125 se han documentado después de tres ciclos.

El tratamiento fue generalmente bien tolerado. La respuesta fue confirmado después de seis ciclos.

La duración de la respuesta fue de 18 meses. Sobre la progresión, el paciente ha sido posteriormente re-tratados con Platino CT, una vez más el logro de una respuesta completa. Paciente está vivo y libre de enfermedad.

Conclusión: un solo agente de la Trabectedin mostraron una respuesta completa sostenida en un paciente fuertemente pretratados EOC. A largo plazo de respuesta completa a la siguiente base de Platino reexposición también fue documentado.

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'Herceptin' (Roche) combinado con DM1 se muestra eficaz y seguro contra el cáncer de mama HER2 positivo .

Nuevos resultados de Delcath en el European Multidisciplinary Cancer Congress .

Cáncer de Prostata . Ensayo clinico es Suspendido dado el exito preliminar en sus resultados y asi pòder tratar a otros Pacientes .Un Buen Precedente.

... El ensayo de un nuevo fármaco para cáncer de próstata, que ataca el tumor con partículas de radiación, mostró resultados preliminares tan exitosos que fue suspendido prematuramente para ofrecerlo a otros pacientes.

BBC Salud .

Tal como informan los médicos del Hospital Royal Mardsen de Londres, el poderoso fármaco de partículas alfa logró incrementar la vida de los pacientes con cáncer prostático que fueron tratados.

Y también mostró una reducción en el dolor y menos efectos secundarios.

Los investigadores decidieron detener el ensayo clínico en el que estaban participando 922 individuos, porque -dicen- no hubiera sido ético no ofrecer el tratamiento a todos los participantes.

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Alzheimer puede alcanzar dimensión epidémica .

Expertos internacionales se reunieron ayer en Madrid en busca de soluciones a esta enfermedad, que ya es la principal causa de demencia en mayores de 65 años.

Belén Lorenzana
La enfermedad de Alzheimer ya es la principal causa de demencia en personas mayores de 65 años (600.000 en España). En cuatro décadas, el 35% de la población mundial tendrá más de 60. La coincidencia de estos factores hace presagiar un futuro poco alentador si nuestros científicos no lo remedian.

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En estos momentos hay en marcha más de 700 ensayos clínicos en todo el mundo, 227 en Europa y 35 en España. “Habrá que ver quién llega antes, si la población cada vez más mayor o alguien que encuentre por fin un compuesto modificador que logre pararlo”, concluye el doctor Ávila.

Europa recomienda el uso de 'Avastin' (Roche) como primer tratamiento del cáncer de ovario avanzado .

En concreto, el CHMP respalda el uso de 'Avastin' en combinación con carboplatino y paclitaxel como tratamiento de primera línea del carcinoma epitelial de ovario, el carcinoma peritoneal primario y el carcinoma de las trompas de Falopio en estadio avanzado.

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Noscira ( G. Zeltia ) en el Congreso Int. sobre Alzheimer que se esta celebrando en Madrid . Su Farmaco Nypta va por buen camino .

Día 23/09/2011El Congreso Internacional de Alzhéimer que ayer inauguró la Reina en Madrid arrancó con un mensaje esperanzador. A pesar de los resultados poco alentadores de las últimas pruebas con fármacos no hay sensación de fracaso entre los investigadores. Los fármacos probados se habían dirigido contra la proteína beta amiloide, que se postula como uno de los mecanismos desencadenantes de la enfermedad. Dennis Selkoe, investigador de referencia en la investigación de esta patología, señaló en la conferencia inaugural, que esto no debe interpretarse como un fracaso porque los ensayos tenían otras defectos que podrían haber conducido a los malos resultados. Uno de ellos podría ser la falta de marcadores de diagnóstico para seleccionar a los participantes, lo que hace que en los ensayos clínicos participen pacientes muy heterogéneos.



Pero las cosas están cambiando en este sentido, como explica Belén Sopesén, Directora General de Noscira, compañía filial de Zeltia.

Esta compañía española tiene en curso un ensayo para probar su primer fármaco contra el alzhéimer. Se trabaja en mejorar la selección de los pacientes que entran en los ensayos clínicos, explica Sopesén, para que no entre ninguno con otra patología que pueda confundirse con otras formas de demencia. Noscira ha hecho una ampliación de capital para apostar por esta investigación. En la actualidad tiene un ensayo clínico, con el objetivo de probar un compuesto (el tideglusib) que ya ha demostrado su seguridad. «Los enfermos con un alzhéimer de leve a moderado tratados mostraron un beneficio de más de cuatro puntos en la escala cognitiva utilizada para medir la demencia en comparación con los tratados con placebo».



Nueva promesa:

Este nuevo compuesto va dirigido contra la proteína tau, la responsable de la formación de ovillos neurofibrilares, el otro tipo de agregado que se observa en los cerebros de las personas con alzhéimer. Sopesén, consciente de la gran expectativa que despierta este tipo de noticias, advierte que hasta ahora no hay nada que modifique la enfermedad y se impone no dar falsas expectativas. «Todavía quedan cinco años para llegar al mercado si las siguientes fases funcionan según lo esperado».



La directora general de Noscira se muestra optimista respecto a encontrar fármacos que modifiquen el curso de la enfermedad: «Con los biomarcadores que ahora se están poniendo a punto y los fármacos en ensayo esperamos que en cinco años haya algo que nos ayude a identificar la enfermedad precozmente y fármacos que retrasen su curso. Probablemente el Alzhéimer se tratará con un cóctel de medicamentos contra las proteínas tau y beta-amiloide. Eso es lo que nos falta, que salgan un par de nuevos fármacos y sepamos la evolución de los pacientes mediante biomarcadores».

Misión de empresas biotecnológicas españolas a Abu Dhabi .

Manel Esteller ha calculado que en un plazo de 10 / 20 años, el porcentaje de curación de tumores sera de un 80 % .

Xeloda ( Roche ) y Yondelis ( Pharma Mar ) . Phase I combination study in patients with advanced malignancies .

Gore L, Rivera E, Basche M, Moulder-Thompson SL, Li J, Eppers S, Grolnic S, O'Bryant C, Cleere D, Elsayed YA, Eckhardt SG.
SourceUniversity of Colorado Cancer Center, 13123 East 16th Ave, Box B115 TCH, Aurora, CO, 80045, USA, lia.gore@ucdenver.edu.

Abstract
Background To determine the maximum tolerated dose (MTD), safety and pharmacokinetics of trabectedin with capecitabine in patients with advanced malignancies. Design In this Phase I, open-label, dose-finding study, patients refractory to standard therapy received trabectedin (3-h intravenous infusion, 0.4-1.3 mg/m(2), day 1) and capecitabine (2,000 or 1,600 mg/m(2)/day orally, days 2-15) every 3 weeks. Standard "3 + 3" dose escalation was used to define the MTD. Antitumor response was assessed every two cycles; adverse events (AEs) were recorded throughout.

Results Forty patients received 149 cycles of treatment (median 2; range 1-11) at nine dose levels. Gastrointestinal dose-limiting toxicities in two patients at two dose levels with capecitabine at 2,000 mg/m(2)/day prompted dose reduction to 1,600 mg/m(2)/day and initiation of new trabectedin dose escalation at 0.6 mg/m(2). The MTD was capecitabine 1,600 mg/m(2)/day + trabectedin 1.1 mg/m(2). Common grade 3-4 drug-related AEs were neutropenia (20%), nausea (18%), diarrhea (15%) and palmar-plantar erythrodysesthesia (15%). One patient with cholangiocarcinoma achieved a sustained partial response, and 18 patients maintained stable disease (six for ≥6 months).

Conclusions The combination of trabectedin and capecitabine is generally well tolerated, without pharmacokinetic interactions, and shows some activity in patients with advanced cancers.

Día Mundial del Alzheimer .

Se ha lanzado una campaña publicitaria en la que se anuncia que hoy comienza, en el Palacio de Congresos de Madrid el evento internacional “Global Alzheimer´s Research Summit. Madrid 2011”.

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Pfizer presenta resultados de sus compuestos para el cáncer de pulmón no microcítico y el de células renales .

Un estudio probará una nueva terapia para tratar a mujeres con cáncer de mama .

... Una de las variantes de este tumor con la tasa más alta de mortalidad es el HER2 positivo, ya que la alteración de este gen hace que se transmitan señales a las células tumorales para que crezcan más rápido de lo normal, acelerando la aparición y progresión del cáncer. Por ello, en este ensayo clínico, que se conoce como Aphinity, se pretende estudiar el beneficio de añadir la terapia experimental pertuzumab, desarrollada por la farmacéutica suiza Roche, al actual tratamiento estándar para aquellas mujeres que presentan amplificado este gen.

El tratamiento estándar incluye quimioterapia y la terapia biológica trastuzumab, comercializada con el nombre de 'Herceptin', la primera terapia que consiguió revertir el factor pronóstico desfavorable asociado al cáncer de mama HER2 positivo.Dicho tratamiento actúa "específicamente" contra esta alteración, como asegura el jefe de Servicio de Oncología del Complejo Hospitalario de Jaén, Pedro Sánchez Rovira, lo que permitió reducir las recaídas y, con ello, aumentar la supervivencia de estas mujeres.

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Bisfenol . Advierten de la presencia de bisfenol en paquetes de comida para niños en EEUU .

WASHINGTON — Niveles preocupantes de bisfenol A (BPA), una controvertida sustancia, fueron descubiertos en paquetes de sopa y pasta para niños en Estados unidos, afirmó el miércoles la asociación Breast Cancer Fund (Fondos contra el Cáncer de Mama).

Breast Cancer Fund, una asociación que lucha contra las causas del cáncer relacionadas con el medioambiente, informó de que se encontró un promedio de 49 microgramos por kilo de BPA en una decena de productos de conserva.

"Se demostró que cada producto analizado contiene BPA, y los productos Campbell 'Disney Princess' y 'Toy Story' tienen la tasa más elevada", indicó la asociación, que lanzó la campaña 'Conservas, no cáncer' con el fin de que los fabricantes dejen de usar esta sustancia.

Según la asociación, se encontró bisfenol en distintas proporciones, 148 microgramos por kilo en una sopa de pollo 'Disney Princess', de la marca Campbell, y 10 microgramos por kilo en los espaguetis Campbell.

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ESMO . Madrid acogerá en 2014 el mayor Congreso Europeo sobre el Cáncer .

Descubren un tratamiento contra el rabdomiosarcoma, un cáncer infantil .

Sector privado y público se unen para impulsar el I+D+i en salud .

Empresas, instituciones y centros públicos de investigación se han unido en la Alianza por la Investigación y la Innovación en la Salud (Alinnsa) para incidir en el diseño de las políticas de I+D+i en salud y ganar posiciones internacionalmente. «En lo que somos buenos tenemos que ser mejores», destacó ayer la ministra de Ciencia, Cristina Garmendia. Este nuevo instrumento estará coordinado por el Instituto de Salud Carlos III, organismo público de investigación dependiente del Ministerio. Entre los firmantes están Pharmamar, del grupo Zeltia; la patronal de las empresas de biotecnología (Asebio), Farmaindustria, Lilly España, Neuron Bio, la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin), el CSIC, la Conferencia de Rectores y la UAB.

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Cáncer de Ovario : Se confirma la eficacia del Yondelis .

La trabectidina è il principio attivo di un nuovo farmaco sperimentato per la cura del carcinoma ovarico recidivante, prodotto dalla PharmaMar spagnola, del quale sono stati presentati i risultati della sperimentazione durante il 17esimo meeting della Società Europea di Oncologia Ginecologica, la Esgo, che si è svolto a Milano dall'11 al 14 settembre. La trabectidina deriva da un organismo marino, l'ectenascidia turbinata. I risultati finali dello studio di fase III hanno dimostrato che il trattamento con una combinazione di Yondelis®, il cui principio attivo è la trabectedina, e doxorubicina liposomiale pegilato, migliora la sopravvivenza complessiva nel trattamento di pazienti con carcinoma ovarico recidivante. I risultati hanno evidenziato un aumento della sopravvivenza di circa sei mesi, oltre ad un sensibile miglioramento della qualità della vita. Secondo la dottoressa Nicoletta Colombo, dell'Istituto Europeo di Oncologia di Milano, i risultati dello studio suggeriscono che il trattamento di seconda linea con Trabectedina e Dlp è in grado di ripristinare la sensibilità di platino nelle pazienti. Le donne con carcinoma ovarico sensibili al platino sono difficili da trattare e questi risultati delineano un potenziale nuovo approccio terapeutico per queste pazienti e per i medici che le hanno in cura. "Siamo molto incoraggiati dai risultati degli studi che confermano il ruolo e i benefici della Trabectedina e del PLD, doxorubicina liposomiale pegilato, per il trattamento del cancro ovarico", ha dichiarato Luis Mora, Direttore Generale di PharmaMar. "Questo principio attivo che viene dal mare sta permettendo che le donne con carcinoma ovarico sensibili al platino possano di più e senza chemioterapia per un periodo di tempo più lungo, e siamo entusiasti di essere in grado di contribuire a soddisfare questa importante esigenza medica". Questo principio attivo ha ottenuto l'autorizzazione da parte dell' Agenzia europea del farmaco e da quella italiana, l'Aifa, perché si è dimostrata la sua efficacia nel trattamento del carcinoma ovarico. Il cancro ovarico è il secondo tumore ginecologico più comune nel mondo occidentale, che colpisce circa 18 donne su 100.000 nell'Unione europea. La maggioranza delle donne, circa il 75 per cento, riceve una diagnosi di cancro ovarico quando ormai è in stadio avanzato, e i tassi di sopravvivenza per queste donne sono molto bassi, vanno dal 20 al 30 per cento. Attualmente, la maggior parte delle pazienti con carcinoma ovarico in stadio avanzato sono trattate con platino sistemico in combinazione con la chemioterapia, tuttavia la maggior parte delle pazienti ha una recidiva entro 15-18 mesi.

Yondelis . Una opción terapéutica en el abordaje paliativo para pacientes con Leiomiosarcoma uterino metastásico . Istituto Nazionale Tumori, de Milán, Italia .

Septiembre 2011 . Sanfilippo R , F Grosso , RL Jones , S Banerjee , S Pilotti , D'Incalci M , Tos AP , Raspagliesi F , I Judson , Casali PG . Fuente Departamento de Medicina del cáncer, el sarcoma de Adultos Oncología Médica Unidad, Istituto Nazionale Tumori, de Milán, Italia. Abstracto ANTECEDENTES: Las opciones de tratamiento para los pacientes con leiomiosarcoma uterino metastásico son limitados. En los últimos años, la trabectedina se ha convertido en un agente eficaz para los pacientes con sarcomas de tejidos blandos resistentes a las antraciclinas e ifosfamida. El objetivo de este estudio retrospectivo fue a buscar a la eficacia de Yondelis en el subgrupo de leiomiosarcoma uterino. PACIENTES Y MÉTODOS: Un análisis retrospectivo se llevó a cabo en pacientes con leiomiosarcoma uterino tratados con Yondelis en el sarcoma de dos centros de referencia entre 2000 y 2010. Respuesta radiológica, la supervivencia libre de progresión y, en general, así como reacciones adversas graves e inesperadas, se evaluaron. RESULTADOS: Sesenta y seis pacientes con leiomiosarcoma uterino metastásico fueron identificados. El número medio de regímenes de quimioterapia anterior fue de 3 (rango 1-5). Once pacientes (16%) alcanzaron una respuesta parcial y 23 (35%) tenían una enfermedad estable. La supervivencia libre de progresión de toda la cohorte fue 3,3 meses (IC 95% 2-5), y la tasa libre de progresión a los 3 y 6 meses fue del 53% y 33%, respectivamente. CONCLUSIONES: Trabectedina es una opción terapéutica en el abordaje paliativo para el paciente leiomiosarcoma uterino metastásico.

Xylazel ( Grupo Zeltia ) alcanza un acuerdo con Tikkurila .

16 de septiembre de 2011 . Xylazel continúa creciendo y desarrollando su nueva línea industrial para el cuidado y la protección del metal en los mercados español y portugués de la mano de la empresa finlandesa Tikkurila. Xylazel es una puntera en el mercado de la protección de la madera y con una posición destacada en la protección del metal que, al igual que todas las empresas del Grupo Zeltia al que pertenece 100%, se caracteriza por una clara orientación hacia la I+D+i. Desde su inicio, la compañía ha contado con la colaboración de los mejores partners tecnológicos. Para el desarrollo del área de la Protección del Metal, en el Sector Industrial, Xylazel desde el año 2010 mantiene un acuerdo de colaboración con la empresa finlandesa Tikkurila, cuya sinergia con Xylazel, reside en su estrategia de innovación y medioambiental . Por su parte, Tikkurila es una empresa especialista en el sector finlandés de la pintura, que goza de una trayectoria de más de 150 años y situada además en primera posición en los mercados de Suecia y Rusia. Ha desarrollado además un completo sistema de productos al agua para la protección y pintado de piezas metálicas, único en el mundo por sus características especiales, que permiten el mayor aprovechamiento de la pintura proyectada, cumplen las leyes de emisiones de compuestos orgánico volátiles a la atmósfera (COV) y protegen al personal aplicador de forma muy diferenciada. Además, las pinturas al agua de Tikkurila son revestimientos protectores de un altísimo y garantizado nivel de resistencia, eliminan la necesidad de utilizar diluyentes para el control de la viscosidad, no son inflamables, no son tóxicas y emiten un bajísimo nivel de disolventes, evitan la utilización de disolventes de limpieza y no producen aguas residuales tóxicas.

Yondelis/Doxil Ovario : Supervivencia de 27,7 Meses,Reduce riesgo de muerte en 36% y las pacientes pueden con una 3ª Linea con Platinos .

MADRID, 12 Sep. (EUROPA PRESS) -

PharmaMar, del Grupo Zeltia, ha presentado en el 17 Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Ginecológica (ESGO), que se celebra hasta el 14 de septiembre en Milán (Italia), el análisis de un subgrupo de pacientes del estudio OVA-301 que demuestra que 'Yondelis' y doxorrubicina liposomal pegilada (DLP) aumenta la supervivencia global (SG) del tratamiento para cáncer de ovario recurrente respecto al tratamiento con DLP en monoterapia.

Como ya se informó el pasado junio durante la celebración en Chicago del Congreso de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés), los resultados finales de un estudio de fase III revelaron que el tratamiento con una combinación de 'Yondelis' y DLP mejora la supervivencia global del tratamiento de segunda línea para pacientes con cáncer de ovario recurrente (COR) en seis meses con respecto al tratamiento con DLP en monoterapia en un subgrupo de pacientes.

Las pacientes con cáncer de ovario parcialmente sensible al platino (PSP; que recidivan 6-12 meses después del tratamiento de primera línea) tratadas con 'Yondelis' y DLP tuvieron una SG de 22,4 meses frente a los 16,4 meses conseguidos con el tratamiento de DLP en monoterapia. Se trata de la supervivencia más prolongada publicada para esta población de pacientes.

La combinación también redujo el riesgo de muerte en un 36 por ciento. Las mujeres con cáncer de ovario recurrente parcialmente sensible al platino son difíciles de tratar. Este estudio representa un posible nuevo enfoque para estas pacientes y los médicos que las están tratando.

Además, debe destacarse que un segundo análisis de las pacientes PSP, también presentado en el congreso, reveló que el tratamiento de segunda línea con 'Yondelis' y DLP, seguido de tratamiento con platino, incrementó la SG en nueve meses con respecto a la administración de DLP en monoterapia (27,7 frente a 18,7 meses). Estos resultados se traducen en una disminución del riesgo de muerte de un 42 por ciento a favor de la combinación 'Yondelis' y DLP.

Es importante mencionar que, a los 24 meses, el 61 por ciento de los pacientes tratados con 'Yondelis' y DLP estaban vivos, frente a un 36,7 por ciento de los pacientes tratados con DLP en monoterapia.

Según la profesora Nicoletta Colombo, facultativa del Instituto Europeo de Oncología, en Milán, y autora del 'abstract', "los resultados del estudio sugieren que el tratamiento de segunda línea con 'Yondelis' y DLP puede tener el potencial de restablecer la sensibilidad al platino". "Este resultado sugiere el importante beneficio del tratamiento de segunda línea con 'Yondelis' y DLP seguido por un régimen de platino como tercera línea", asevera.

Para el director general de PharmaMar, Luis Mora, estos resultados son "muy alentadores, ya que confirman el beneficio de la combinación de 'Yondelis' y DLP para tratar el cáncer de ovario". "'Yondelis' está permitiendo que las mujeres parcialmente sensibles al platino vivan más tiempo y se mantengan sin quimioterapia durante periodos más largos y nosotros estamos encantados de poder colaborar en satisfacer esa gran necesidad", concluye.

En 2009, la combinación de 'Yondelis' y DLP recibió de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas inglés) la autorización para su comercialización en Europa como tratamiento para el cáncer de ovario recurrente platino-sensible.

En 2007, 'Yondelis' también fue autorizado en Europa para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos avanzado. Desde entonces, se ha aprobado en un total de 64 países.

Un estudio mundial afirma que, en la última década, los casos de algún tipo de cáncer crecieron un 20 por ciento en todo el mundo.

Cada año, 12 millones de personas lo contraen y la escasa actividad física y la mala alimentación serían los principales responsables. Según el informe, la gente se enferma más de cáncer que de sida.

Los datos fueron difundidos por el Fondo Mundial de Investigación para el Cáncer (WCRF, por su sigla en inglés). Esta red global dedicada a la lucha contra la enfermedad aseguró, además, que un cuarto de todas las personas que padecen cáncer en el planeta podrían haber evitado enfermarse si llevaran una vida más saludable.

De no tomarse medidas, para 2030, esos 12 millones de nuevos enfermos por año podrían llegar a convertirse en 21 millones. En ese sentido, el Fondo insistió en que un estilo de vida saludable sigue siendo la principal herramienta para no contraer cáncer.

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PARP1 . Logran una nueva diana terapéutica contra el cáncer de mama más agresivo .

BARCELONA, 9 (EUROPA PRESS)

Oncólogos del Hospital del Mar de Barcelona y del Instituto de Investigación IMIM han demostrado el valor pronóstico de una proteína en pacientes con cáncer de mama triple negativo, el subtipo más agresivo y que afecta a mujeres más jóvenes, ha informado el centro, que también ha trabajado con la Fundación Jiménez-Díaz de Madrid y el Hospital Clínico de Valencia.

La importancia del hallazgo, que publica 'Annals of Oncology', radica en que la proteína PARP1 se encuentra en mayor cantidad en aquellos tumores de mama de mal pronóstico y, especialmente, en los tumores que se denominan triple negativos, el subtipo de cáncer con mayores tasas de recaída y mortalidad, especialmente entre las mujeres más jóvenes y para el que no existen terapias específicas y dirigidas.


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Yondelis Ovario en el Congreso De Oncologia Ginecologica ( ESGO ) que se celebrara del 11 al 14 Sept en Milan .

Esgo un Congreso Internacional en el que se daran cita Oncologos que trabajan en el día a día en los Hospitales en el tratamiento de las Pacientes con Cáncers Ginecologicos ... una puesta al día de todos los Tratamientos y Farmacos existentes en el Mercado ... y por supuesto uno de esos Farmacos es el Yondelis de Pharma Mar .

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http://www2.kenes.com/esgo17/Pages/Home.aspx?gclid=CPSs1LTPj6sCFaQmtAod_WZ8vA

Tideglusib ( Noscira ) . Ninguna otra Farma cuenta con un inhibidor de GSK-3 en desarrollo clínico tan avanzado para EA u otra enfermedad neurodegener

Noscira : El Reto de Investigar el Alzheimer .


... Los fármacos disponibles actualmente para los pacientes con EA ( Alzheimer ) son meramente sintomáticos, logrando una mejora temporal de la capacidad cognitiva. El mercado está dominado por los inhibidores de la AChE (acetil colinesterasa) junto con algunos antagonistas del receptor NMDA (receptor N-metil D-aspartato).

El consenso científico asume que un nivel excesivo del péptido b-amiloide en cerebro es una de las causas de la EA provocando las denominadas placas amiloides que causan daño cerebral. Basándose en ésta hipótesis, se trabaja en dos vías diferentes para disminuir dicha acumulación: bien promover la eliminación del péptido, bien reducir su producción. Aproximadamente un 40% de los 96 compuestos actualmente en desarrollo clínico y un 35% de los 180 compuestos en desarrollo preclínico están dirigidos a la reducción de Aβ.

Una alternativa distinta de desarrollo es la interferencia en la fosforilación de la proteína tau y / o su agregación evitando la formación de ovillos neurofibrilares, otras de las causas de la neurodegeneración, y esta es la línea en la que está trabajando Noscira.

Se ha demostrado que la enzima GSK-3 (glucógeno sintetasa quinasa) juega un papel primordial en el proceso de deterioro neuronal de la EA, incluida la formación de los ovillos neurofibrilares, y por tanto se postula como una diana prometedora para compuestos modificadores de la enfermedad .



•Nuestro compuesto más avanzado que actualmente se encuentra en Fase II de desarrollo clínico, cuyo nombre genérico es tideglusib, es el único descrito capaz de actuar sobre varios de los parámetros histopatológicos de la EA como son la disminución de la carga amiloide, modulador de la fosforilación de tau, inflamación y muerte neuronal.
•Ninguna otra compañía cuenta con un inhibidor de GSK-3 en desarrollo clínico tan avanzado para EA u otra enfermedad neurodegenerativa.
¿Además de frente al Alzheimer qué otras vías de investigación tienen abiertas en este momento?

De forma adicional, las características farmacológicas de tideglusib han llevado a Noscira a plantearse su interés terapéutico en Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP).

La PSP es una enfermedad neurodegenerativa rara con una tasa de prevalencia entre 1 y 6,5 casos por 100.000 habitantes.

No hay un tratamiento eficaz para esta enfermedad. La Comisión Europea y la FDA de Estados Unidos otorgaron a Noscira la designación de fármaco huérfano a tideglusib para el tratamiento de la PSP.

¿ Mantienen sinergias de investigación con otras compañías del Grupo Zeltia como PharmaMar por ejemplo, Genómica o Sylentis ?

Por supuesto, con la matriz Zeltia compartimos y colaboramos conjuntamente con ciertas áreas de trabajo como la Asesoría Legal, Departamento Financiero, Recursos Humanos y la gestión de Ayudas Públicas económicas. Con Pharmamar tenemos licencia de uso de su biblioteca de muestras marinas y con todas colaboramos en el desarrollo de distintos proyectos científicos.

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Genomica SAU ( Grupo Zeltia ) tiene previsto lanazar al mercado en 2012 su Primer Kit de Diagnostico del Cáncer .

GENÓMICA S.A.U es una empresa biotecnológica perteneciente al Grupo Zeltia especializada en diagnóstico molecular de uso clínico, líder en análisis de identificación genética y pionera en transferencia tecnológica: montaje de laboratorios de Huella Genética con formación especializada y provisión de equipamiento y reactivos.

Tiene como objetivo liderar las aplicaciones genómicas en el mercado español y extender sus actividades en Europa en el área del Diagnostico Molecular mediante el diseño, desarrollo y comercialización de nuevas aplicaciones diagnósticas.

GENOMICA S.A.U ha desarrollado test de diagnóstico de virus del papiloma humano asociado con el cáncer de cuello de útero, de diagnóstico de enfermedades víricas respiratorias, detección de los virus Herpes Humano y Enterovirus, así como la detección de regiones génicas humanas asociadas a la determinación de factores de respuesta a terapias.

GENOMICA S.A.U es el único laboratorio privado español acreditado por ENAC (Entidad Nacional de Acreditación) para el análisis genético-forense de tejidos y fluidos humanos, y primera compañía biotecnológica europea que ostenta esta distinción aplicada al campo de las células madre.

Para comprender mejor la idiosincrasia de una compañía joven y vanguardista como GENÓMICA S.A.U, hemos realizado una entrevista a Rosario Cospedal, directora general de dicha compañía perteneciente al Grupo Zeltia.

¿Qué líneas de desarrollo tiene planteadas en este momento Genómica y cuál de ellas es la más relevante de cara a futuro?

En lo que se refiere a diagnóstico molecular, GENOMICA va a seguir innovando en el campo de las enfermedades infecciosas, así como en nuevas áreas como la Farmacogenómica y la medicina personalizada. Uno de los productos más importantes de cara al futuro será el primer kit de diagnóstico del cáncer que la compañía tiene previsto comercializar en 2012.

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¿ Mantienen sinergias de investigación con otras compañías del Grupo Zeltia como PharmaMar por ejemplo, Noscira o Sylentis ?

Sí, estamos colaborando con PharmaMar en un proyecto de medicina personalizada en el que se aúnan la experiencia farmacológica y terapéutica de PharmaMar y la experiencia en tecnologías de diagnóstico de GENOMICA.


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Dos vasos de vino al día, el secreto de las mujeres contra las enfermedades .

Quienes beben con moderación tienen mejor salud mental y física a los 70 años
Evitan problemas cardíacos, cánceres o diabetes, según un estudio de Harvard

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Zytiga ( J&J ) consigue el Ok de la Union Europea para el tratamiento del cáncer de próstata metastático resistente a la castración .

"La aprobación de la Comisión Europea del acetato de abiraterona proporciona nuevas esperanzas para los hombres que padecen cáncer de próstata metastásico avanzado y que cuentan con muy pocas opciones de tratamiento disponibles", afirmó el profesor Karim Fizazi, del Departamento de Medicina de Cáncer del Institut Gustave Roussy, Francia, quien fue uno de los investigadores del ensayo clínico fase III del acetato de abiraterona. "La eficacia, seguridad y facilidad de uso del acetato de abiraterona, un medicamento que se puede tomar en casa, servirá para cumplir con un importante vacío médico para muchos de los pacientes, ayudándoles a vivir más tiempo con una mejor calidad de vida y menos dolor". ...

Europa : Un 40 % de sus Habitantes sufre proiblemas mentales .

... "Los trastornos mentales se han convertido en el mayor desafío para la salud de la Europa del siglo XXI", dijeron los autores del estudio. Al mismo tiempo, algunas grandes compañías farmacéuticas están retirando las inversiones en investigación sobre cómo funciona el cerebro y cómo afecta al comportamiento, lo que hace recaer la responsabilidad de financiar los estudios en neurociencia sobre gobiernos y organizaciones benéficas.

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Disección nódulos linfáticos ayuda a personas con tumor pulmonar .

Cimavax-EGF . Cuba comercializa la primera vacuna contra el cáncer de pulmón .

El medicamento tiene como objetivo convertir la enfermedad en un mal crónico y controlable .

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Afinitor de Novartis Aprobado por la Comisión Europea para el tratamiento de un tipo raro de cáncer pancreático con pocas opciones terapéuticas .

Esto impulsaría al fármaco que promete ser un líder en ventas.

La Comisión autorizó la venta de tabletas de Afinitor para tratar ciertos tipos de tumores neuroendócrinos (TNE) de origen pancreático en adultos con enfermedad progresiva, basándose en datos de estadio avanzado del ensayo clínico más amplio realizado hasta el momento, dijo Novartis el lunes.

El ensayo mostró que el tratamiento con Afinitor aumenta más de dos veces el tiempo sin crecimiento tumoral y reduce un 65 por ciento el riesgo de avance del cáncer, comparado con una terapia placebo en pacientes con TNE pancreático avanzado.

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Eduard Batlle y su equipo de científicos del Laboratorio de Cáncer Colorrectal del Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona ...

Identifican células madre del colon y logran propagarlas . El hallazgo, publicado en la revista Nature Medicine, representa un avance crucial en pos de la medicina regenerativa y abre nuevas vías terapéuticas para combatir las enfermedades del tracto gastrointestinal como el cáncer colorrectal o la enfermedad de Crohn. Batlle y su equipo han dado con la localización precisa de las células madre en el colon humano y han desarrollado un método para su aislamiento y expansión in vitro, es decir, su propagación en el laboratorio. Han establecido también las bases y condiciones para mantenerlas vivas fuera del cuerpo.

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