CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE Y PASAMOS DEL VIAL DE 4 Mg AI VIAL DE 2 Mg .//. JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES...EN ESPAÑA NO SE HAN ENTERADO AÚN...SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
22 octubre 2008
Pharma mar en el Proyecto Europeo Nanother para conseguir un " Farmaco Misil Teledirijido "que al estallar fulmine "" SOLO "" las Celulas Cancerosas .
....El consorcio, apadrinado por la Unión Europea, trabaja en el desarrollo de un fármaco capaz de detectar los tumores y destruirlos sin causar daños colaterales en el organismo. Lo que quieren es algo así como un pequeño misil teledirigido que al estallar fulmine sólo las células cancerosas y deje intactas las sanas. De momento, disponen de un plazo de cuatro años y un presupuesto de once millones de euros para intentar conseguirlo.....
21 octubre 2008
Pharma Mar participa en el proyecto Europeo Nanother . Crear nanopartículas capaces de detectar la localización de tumores y de liberar de manera..
El Nanother, en el que participan 18 entidades europeas, cuenta con un presupuesto de 11 millones de euros
BILBAO, 21 (EUROPA PRESS)
El Centro Tecnológico vasco GAIKER-IK4, coordina el proyecto europeo Nanother, orientado al desarrollo de nanopartículas capaces de detectar la localización de tumores y de liberar de manera controlada el fármaco que contienen para eliminarlo. El proyecto, en el que participan 18 entidades europeas, cuenta con un presupuesto de 11 millones de euros...
BILBAO, 21 (EUROPA PRESS)
El Centro Tecnológico vasco GAIKER-IK4, coordina el proyecto europeo Nanother, orientado al desarrollo de nanopartículas capaces de detectar la localización de tumores y de liberar de manera controlada el fármaco que contienen para eliminarlo. El proyecto, en el que participan 18 entidades europeas, cuenta con un presupuesto de 11 millones de euros...
Zalypsis Termina la Fase I Clinica en EEUU .
Esta previsto iniciar la Fase II .... asi como una Fase I en Combinacion con otro Farmaco .
20 octubre 2008
Qumas anticipating 30 per cent increase in revenue ( 19 October 2008 ) ..... Pharma Mar es cliente de Qumas .
La relación :
PharmaMar y QUMAS
Jersey City, New Jersey (Marketwire - 27 Noviembre 2007). QUMAS, un destacado proveedor de controles de calidad y soluciones para la gestión de procedimientos administrativos legales, anunció hoy que PharmaMar, la bio-farmaceútica española subsidiaria del grupo Zeltia, ha seleccionado QUMAS DocCompliance™como su sistema de gestión de contenido regulatorio. Con QUMAS DocCompliance PharmaMar posee ahora una única herramienta que le permite de forma electrónica el crear, administrar y almacenar en forma segura todo el contenido, los informes y los registros relacionados con el llevar medicamentos al mercado, un precursor crítico para la petición a la eCTD.
Para PharmaMar, la solución de QUMAS ayudará a la compañía a cumplir los nuevos estándares de la eCTD. La FDA anunció que a partir del 1 de enero del 2008 eCTD será el único formato electrónico de envio que se autorizará.
PharmaMar y QUMAS
Jersey City, New Jersey (Marketwire - 27 Noviembre 2007). QUMAS, un destacado proveedor de controles de calidad y soluciones para la gestión de procedimientos administrativos legales, anunció hoy que PharmaMar, la bio-farmaceútica española subsidiaria del grupo Zeltia, ha seleccionado QUMAS DocCompliance™como su sistema de gestión de contenido regulatorio. Con QUMAS DocCompliance PharmaMar posee ahora una única herramienta que le permite de forma electrónica el crear, administrar y almacenar en forma segura todo el contenido, los informes y los registros relacionados con el llevar medicamentos al mercado, un precursor crítico para la petición a la eCTD.
Para PharmaMar, la solución de QUMAS ayudará a la compañía a cumplir los nuevos estándares de la eCTD. La FDA anunció que a partir del 1 de enero del 2008 eCTD será el único formato electrónico de envio que se autorizará.
Yondelis a la Carta .
2008 Oct 15 .
Von Hippel-Lindau-Coupled and Transcription-Coupled Nucleotide Excision Repair-Dependent Degradation of RNA Polymerase II in Response to Trabectedin.
Aune GJ, Takagi K, Sordet O, Guirouilh-Barbat J, Antony S, Bohr VA, Pommier Y.
Authors'
Affiliations: Laboratory of Molecular Pharmacology, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, NIH, Bethesda, Maryland and Laboratory of Molecular Gerontology, National Institute of Aging, NIH, Baltimore, Maryland.
Ecteinascidin 743 (Et743; trabectedin, Yondelis) ha sido recientemente aprobado en Europa para el tratamiento de sarcomas de tejidos blandos y está sometido a ensayos clínicos para otros tumores sólidos. Et743 selectivamente las células domina los objetivos de TC-NER, que lo distingue de otros agentes alquilantes del ADN. En el presente estudio, hemos examinado los efectos de la Et743 de ARN Pol II. Diseño Experimental y RESULTADOS: Se Et743 informe que induce la rápida y masiva degradación de la transcripción de Pol II en diversas líneas celulares de cáncer y fibroblastos normales. Pol II degradación fue derogada por el inhibidor del proteasoma MG132 y depende de TC-NER. Síndrome de Cockayne (CS) y las células xeroderma pigmentosa (XP) células (XPD, XPA, XPG, y XPF) eran defectuosas en la degradación de Pol II, mientras que las células XPC cuyo defecto se limita a NER global del genoma en regiones nontranscribing competente para la degradación de Pol II . Complementación de la CSB y células restituidas XPD Pol II degradación. También muestran que las células defectuosas de la BVS complejo eran defectuosas en la degradación de Pol II y que la complementación de las células restaura la degradación de Pol II. Por otra parte, la deficiencia de la BVS prestados células resistentes a la Et743 inducida por la muerte de la célula, un efecto similar a la de TC-NER deficiencia. CONCLUSIÓN: Estos resultados sugieren que ambas TC-NER-inducida y BVS-Pol II mediada la degradación desempeñar un papel en la muerte celular por Et743.
Von Hippel-Lindau-Coupled and Transcription-Coupled Nucleotide Excision Repair-Dependent Degradation of RNA Polymerase II in Response to Trabectedin.
Aune GJ, Takagi K, Sordet O, Guirouilh-Barbat J, Antony S, Bohr VA, Pommier Y.
Authors'
Affiliations: Laboratory of Molecular Pharmacology, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, NIH, Bethesda, Maryland and Laboratory of Molecular Gerontology, National Institute of Aging, NIH, Baltimore, Maryland.
Ecteinascidin 743 (Et743; trabectedin, Yondelis) ha sido recientemente aprobado en Europa para el tratamiento de sarcomas de tejidos blandos y está sometido a ensayos clínicos para otros tumores sólidos. Et743 selectivamente las células domina los objetivos de TC-NER, que lo distingue de otros agentes alquilantes del ADN. En el presente estudio, hemos examinado los efectos de la Et743 de ARN Pol II. Diseño Experimental y RESULTADOS: Se Et743 informe que induce la rápida y masiva degradación de la transcripción de Pol II en diversas líneas celulares de cáncer y fibroblastos normales. Pol II degradación fue derogada por el inhibidor del proteasoma MG132 y depende de TC-NER. Síndrome de Cockayne (CS) y las células xeroderma pigmentosa (XP) células (XPD, XPA, XPG, y XPF) eran defectuosas en la degradación de Pol II, mientras que las células XPC cuyo defecto se limita a NER global del genoma en regiones nontranscribing competente para la degradación de Pol II . Complementación de la CSB y células restituidas XPD Pol II degradación. También muestran que las células defectuosas de la BVS complejo eran defectuosas en la degradación de Pol II y que la complementación de las células restaura la degradación de Pol II. Por otra parte, la deficiencia de la BVS prestados células resistentes a la Et743 inducida por la muerte de la célula, un efecto similar a la de TC-NER deficiencia. CONCLUSIÓN: Estos resultados sugieren que ambas TC-NER-inducida y BVS-Pol II mediada la degradación desempeñar un papel en la muerte celular por Et743.
Sylentis ( Zeltia Group ) consigue Patente US para Tratamiento Intestinal IBD And Crohn .
Methods and Compositions for the Treatment of Intestinal Conditions .
Publication number: US2008249048
Publication date: 2008-10-09
Inventor: JIMENEZ ANA I (ES); GASCON IRENE (ES); JIMENEZ MARIA CONCEPCION (ES); ROMAN JOSE P (ES); SESTO ANGELA (ES)
Applicant: SYLENTIS S A U (ES)
Classification:
- international: A61K31/70; A61K31/00; A61K31/7115; A61P1/00; C07H21/00; A61K31/70; A61K31/00; A61K31/7115; A61P1/00; C07H21/00;
- European: A61K31/00; A61K31/7115
Application number: US20070858579 20070920
Priority number(s): GB20050005081 20050314; WO2006GB50051 20060314
Abstract of US2008249048
Methods and compositions for the treatment of intestinal disorders, such as IBD and Crohn's disease, are disclosed. Preferred compositions include siNA. Also disclosed is a method of specifically targeting siNA to treat intestinal disorders by intrarectal administration of siNA compounds .
Publication number: US2008249048
Publication date: 2008-10-09
Inventor: JIMENEZ ANA I (ES); GASCON IRENE (ES); JIMENEZ MARIA CONCEPCION (ES); ROMAN JOSE P (ES); SESTO ANGELA (ES)
Applicant: SYLENTIS S A U (ES)
Classification:
- international: A61K31/70; A61K31/00; A61K31/7115; A61P1/00; C07H21/00; A61K31/70; A61K31/00; A61K31/7115; A61P1/00; C07H21/00;
- European: A61K31/00; A61K31/7115
Application number: US20070858579 20070920
Priority number(s): GB20050005081 20050314; WO2006GB50051 20060314
Abstract of US2008249048
Methods and compositions for the treatment of intestinal disorders, such as IBD and Crohn's disease, are disclosed. Preferred compositions include siNA. Also disclosed is a method of specifically targeting siNA to treat intestinal disorders by intrarectal administration of siNA compounds .
19 octubre 2008
Fernando Comas , Agradecerte el que te llame la atencion mi blog .
Por cierto espectacular la foto que publicas sobre el material de marqueting del Yondelis .... espectacular mas que nada el Stand utilizado en Barcelona para la presentacion mundial del Yondelis tras ser aprobado por la EMEA ...
Exemestano . El servicio de Oncología del Hospital de León busca mujeres mayores de 50 años, sanas, que se ofrezcan voluntarias para probar ....
.... una terapia experimental indicada para la prevención del cáncer de mama....
18 octubre 2008
Yondelis en Combinacion con Doxorubicin en STS . Resultados Fase I realizada por J&J . La Combinacion es Segura y Activa .
15 October 2008 .
Phase I combination study of trabectedin and Doxorubicin in patients with soft-tissue sarcoma.
Blay JY, von Mehren M, Samuels BL, Fanucchi MP, Ray-Coquard I, Buckley B, Gilles L, Lebedinsky C, Elsayed YA, Le Cesne A.
Authors' Affiliations: CONTICANET and UJOMM Hôpital Edouard Herrot, Centre Léon Bérard, Lyon, France.
RESULTS: Patients (N = 41) received a median of six cycles of treatment (range, 2-13). The maximum tolerated dose was trabectedin 1.1 mg/m(2) and doxorubicin 60 mg/m(2). Common grade 3/4 treatment-emergent adverse events were neutropenia (71%), alanine aminotransferase increase (46%), and thrombocytopenia (37%). Overall, 5 (12%) patients achieved a partial response and 34 (83%) maintained stable disease. Median progression-free survival was 9.2 months. Doxorubicin and trabectedin pharmacokinetics were not altered substantially with concomitant administration. CONCLUSION: The combination of doxorubicin 60 mg/m(2) followed by trabectedin 1.1 mg/m(2) every 21 days is safe and active in patients with soft-tissue sarcoma.
Phase I combination study of trabectedin and Doxorubicin in patients with soft-tissue sarcoma.
Blay JY, von Mehren M, Samuels BL, Fanucchi MP, Ray-Coquard I, Buckley B, Gilles L, Lebedinsky C, Elsayed YA, Le Cesne A.
Authors' Affiliations: CONTICANET and UJOMM Hôpital Edouard Herrot, Centre Léon Bérard, Lyon, France.
RESULTS: Patients (N = 41) received a median of six cycles of treatment (range, 2-13). The maximum tolerated dose was trabectedin 1.1 mg/m(2) and doxorubicin 60 mg/m(2). Common grade 3/4 treatment-emergent adverse events were neutropenia (71%), alanine aminotransferase increase (46%), and thrombocytopenia (37%). Overall, 5 (12%) patients achieved a partial response and 34 (83%) maintained stable disease. Median progression-free survival was 9.2 months. Doxorubicin and trabectedin pharmacokinetics were not altered substantially with concomitant administration. CONCLUSION: The combination of doxorubicin 60 mg/m(2) followed by trabectedin 1.1 mg/m(2) every 21 days is safe and active in patients with soft-tissue sarcoma.
16 octubre 2008
Zeltia , Valor más atractivo a fecha de hoy segun la Analista de Inversis Banco .
16 - 10 - 2008 .
Ana Moro, de Inversis Banco, ha señalado que hay valores atractivos. Los sectores defensivos ante la alta volatilidad son el refugio de los inversores. Así, se queda con Zeltia, a la espera de las autoridades estadounidenses para comercializar el Yondelis, su fármaco estrella.
Ana Moro, de Inversis Banco, ha señalado que hay valores atractivos. Los sectores defensivos ante la alta volatilidad son el refugio de los inversores. Así, se queda con Zeltia, a la espera de las autoridades estadounidenses para comercializar el Yondelis, su fármaco estrella.
Pharma Mar . Actividad de las Lamellarinas en la inhibition of topoisomerase I and HIV-1 .
¿ Qué es el SIDA ?
El SIDA es una enfermedad causada por un virus llamado VIH que ocasiona la destrucción del sistema inmunitario de la persona que la padece.
El sistema inmunitario defiende al organismo de las agresiones que le ocasionan diferentes tipos de microorganismos e impide, a su vez, la proliferación de células malignas (cánceres). Este sistema actúa en todo el cuerpo por medio de un tipo especial de glóbulos blancos, los linfocitos. De estos existen dos grandes grupos: Los linfocitos T atacan directamente a los invasores y los linfocitos B producen unas substancias que llamamos anticuerpos que son específicas para cada microbio.
¿ Qué significan las siglas VIH y SIDA ?
VIH: Virus de la Inmunodeficiencia Humana
SIDA: Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida
Síndrome de Conjunto de síntomas y signos derivados de un
Inmuno Deficiencia debilitamiento importante del sistema inmunitario que se ha
Adquirida contraído por el enfermo durante su vida, que no es congénito.
¿ De dónde viene el VIH ?
No se sabe con absoluta certeza.
¿ Es una mutación ? Una mutación habría ocasionado el aumento del poder patógeno del virus; la mutación simultánea de dos virus (VIH 1 y VIH 2) con códigos genéticos algo lejanos es difícil de aceptar.
¿ Ha sido producido artificialmente por el hombre ? Los primeros casos de SIDA se han encontrado por los años setenta; en esta época probablemente no se podían realizar manipulaciones genéticas.
Queda la hipótesis de que un virus circunscrito en un lugar aislado se hubiese diseminado como consecuencia de los cambios de vida (viajes internacionales, liberalización sexual, acceso generalizado a las transfusiones sanguíneas, uso compartido de agujas y jeringuillas) y, quizás, se hubiese vuelto más activo.
El VIH 1 es probable que provenga del chimpancé y podría haber existido hace largo tiempo en poblaciones humanas que lo toleraban relativamente bien. El VIH 2 es un pariente próximo del virus de los monos africanos. El VIH 2 causa también SIDA pero su transmisión es más difícil y causa la enfermedad con menor frecuencia y menor rapidez que el VIH 1.
15 octubre 2008
Zeltia carga contra los analistas y dice tener mecha hasta 2010 ...y cuidadin ya que Goldman ya NO es un Banco de Inversion .....es un Banco Comercial
......Que se note que Botin ha puesto su Pasta en Goldman ..... ¿ o de eso se tratara ... ??? .
Zeltia asegura que espera alcanzar un resultado positivo a partir de 2010 y que tiene bien cubiertas sus necesidades de financiación hasta 2010 sin necesidad de ampliar capital, como planteaba Stephen McGarry de Goldman Sachs. Este analista parece tener ojeriza al grupo gallego, ya que desde 2001 valora siempre a la compañía dos euros por acción por debajo de la cotización del momento, como ha recordado Zeltia.
El grupo gallego comenzó a hacer caja con Yondelis, el primer anticancerígeno que desarrolla una compañía española, a finales del año pasado, lo que le ha permitido cerrar el primer semestre de 2008 con una tesorería disponible para los próximos 12 meses de 49,6 millones de euros, a lo que hay que sumar líneas de crédito a largo plazo no utilizadas de ocho millones de euros.
La compañía que preside José María Fernández-Sousa confía en seguir reduciendo su consumo de caja en el próximo ejercicio conforme aumenten las ventas de Yondelis para sarcoma de tejidos blandos. Estas ventas se reforzarán con la nueva indicación de este fármaco para tratar el cáncer de ovario. Zeltia ha confirmado que presentará el dossier de registro ante el regulador antes de fin de 2008 y espera la aprobación para dicha indicación en el transcurso de 2009.
Sousa se lo dice bien clarito al analista de Goldman Sachs a traves de la CNMV .
Comisión Nacional del Mercado de Valores
Pº de la Castellana, 19
28046 Madrid
Madrid, 15 de octubre de 2008
OTRAS COMUNICACIONES
Muy Sres. nuestros:
En el día de hoy el analista Stephen McGarry del banco de inversión Goldman Sachs ha
publicado un informe sobre el sector biotecnológico en el que rebaja su precio objetivo para Zeltia desde 3,60 euros/acc. hasta 1,60 euros/acc. argumentando un incremento en la prima de riesgo aplicada a la compañía al considerar que esta podría necesitar financiación adicional en 2009-10 coincidiendo con un entorno de mercado especialmente desfavorable.
Zeltia recuerda que en contraposición a la opinión de este analista, la compañía cerró el primer semestre de 2008 con una tesorería disponible para los próximos 12 meses de 49,6 M euros (77,8 M euros tesorería y equivalente, menos 28,2 M euros de deuda con vencimientos a corto plazo), a lo que hay que sumar líneas de crédito a largo plazo no utilizadas por 8 M euros y una posición de autocartera de 1,574% del capital. La compañía seguirá reduciendo progresivamente su consumo de caja a lo largo de 2008- 09 a medida que aumentan las ventas de Yondelis® para Sarcoma de Tejidos Blandos, ya que se están cumpliendo las expectativas de ventas presupuestadas. Por otro lado, a la vista de los buenos resultados obtenidos del estudio de FIII pivotal de Yondelis® en Cáncer de Ovario, la compañía ha confirmado que presentará el dossier de registro ante el regulador antes de fin de 2008 y espera la aprobación para dicha indicación en el transcurso de 2009. Con la contribución de las ventas de Yondelis® en Cáncer de Ovario la compañía espera alcanzar un EBITDA positivo a partir de 2010 y por lo tanto tendrá cubiertas sus necesidades de financiación hasta la fecha sin tener intención de llevar a cabo ninguna ampliación de capital adicional.
* Es importante destacar, que el citado analista desde que inició la cobertura de
Zeltia en 2001, sistemáticamente ha valorado la compañía, al menos 2 euros/acc. por
debajo de la cotización del momento.
Sin otro particular les saluda atentamente,
Jose Maria Fernandez Sousa-Faro,
Presidente del Consejo de Administración
Zeltia, S.A.
Pº de la Castellana, 19
28046 Madrid
Madrid, 15 de octubre de 2008
OTRAS COMUNICACIONES
Muy Sres. nuestros:
En el día de hoy el analista Stephen McGarry del banco de inversión Goldman Sachs ha
publicado un informe sobre el sector biotecnológico en el que rebaja su precio objetivo para Zeltia desde 3,60 euros/acc. hasta 1,60 euros/acc. argumentando un incremento en la prima de riesgo aplicada a la compañía al considerar que esta podría necesitar financiación adicional en 2009-10 coincidiendo con un entorno de mercado especialmente desfavorable.
Zeltia recuerda que en contraposición a la opinión de este analista, la compañía cerró el primer semestre de 2008 con una tesorería disponible para los próximos 12 meses de 49,6 M euros (77,8 M euros tesorería y equivalente, menos 28,2 M euros de deuda con vencimientos a corto plazo), a lo que hay que sumar líneas de crédito a largo plazo no utilizadas por 8 M euros y una posición de autocartera de 1,574% del capital. La compañía seguirá reduciendo progresivamente su consumo de caja a lo largo de 2008- 09 a medida que aumentan las ventas de Yondelis® para Sarcoma de Tejidos Blandos, ya que se están cumpliendo las expectativas de ventas presupuestadas. Por otro lado, a la vista de los buenos resultados obtenidos del estudio de FIII pivotal de Yondelis® en Cáncer de Ovario, la compañía ha confirmado que presentará el dossier de registro ante el regulador antes de fin de 2008 y espera la aprobación para dicha indicación en el transcurso de 2009. Con la contribución de las ventas de Yondelis® en Cáncer de Ovario la compañía espera alcanzar un EBITDA positivo a partir de 2010 y por lo tanto tendrá cubiertas sus necesidades de financiación hasta la fecha sin tener intención de llevar a cabo ninguna ampliación de capital adicional.
* Es importante destacar, que el citado analista desde que inició la cobertura de
Zeltia en 2001, sistemáticamente ha valorado la compañía, al menos 2 euros/acc. por
debajo de la cotización del momento.
Sin otro particular les saluda atentamente,
Jose Maria Fernandez Sousa-Faro,
Presidente del Consejo de Administración
Zeltia, S.A.
Pharma Mar en el Congreso ECCO de la AACR , NCI , EORTC . Ginebra 21 al 24 Oct . Farmacos : ES-285 , Zalypsis e Irvalec .
*.- Reaparece el Farmaco de Pharma Mar ES-285 con los Resultados de Tres Ensayos en Fase I .
*.- Ha tener en cuenta que Zeltia comunico el 11-10-2006 el abandono del desarrollo Clinico del ES-285 .
ABSTRACS DEL CONGRESO :
*.- Abstrac 176 .- Outcome of three Phase I trials of the marine compound ES-285 (3 hour infusion) in patients with refractory solid tumors
P. Sch¨offski, V. Gr¨u .
****************************
*.- Abstrac 179 .- Phase I study of the novel anti-cancer drug PM00104 as a 1-hour weekly infusion resting every fourth week in patients with advanced solid tumors or lymphoma
J.C. Soria, R. Plummer, A. Soto, C. Massard, H. Calvert, R. Prados, E. Angevin, C. Jones, B. de las Heras .
****************************
*.- Abstrac 181 .- Evaluation of the marine compound PM02734 against a pediatric tumor cell line panel by ITCC preclinical drug evaluation program .
B. Geoerger, C. Lanvers, A. Verschuu, P. Aviles, C. Cuevas, J. Boos, G. Vassal, H. Caron
****************************
*.- Abstrac 193 .- Preclinical evaluation of the marine compound PM00104 within the ITCC pediatric tumor cell line panel in vitro and in vivo .
A. Verschuur, C. Lanvers, B. Geoerger, P. Aviles, P. Rodier, C. Cuevas, J. Boos, G. Vassal, H. Caron .
****************************
*.- Abstrac 317 .- Antiproliferative effects of PM02734, a novel marine cyclic peptide compared with currently used Erb-B inhibitors, in a panel of human cancer cell lines characterised for Erb-B expression .
M. Serova, I. Bieche, A. Ghoul, M. Vidaud, M. Aracil, J. Jimeno, S. Faivre, E. Raymond .
*.- Ha tener en cuenta que Zeltia comunico el 11-10-2006 el abandono del desarrollo Clinico del ES-285 .
ABSTRACS DEL CONGRESO :
*.- Abstrac 176 .- Outcome of three Phase I trials of the marine compound ES-285 (3 hour infusion) in patients with refractory solid tumors
P. Sch¨offski, V. Gr¨u .
****************************
*.- Abstrac 179 .- Phase I study of the novel anti-cancer drug PM00104 as a 1-hour weekly infusion resting every fourth week in patients with advanced solid tumors or lymphoma
J.C. Soria, R. Plummer, A. Soto, C. Massard, H. Calvert, R. Prados, E. Angevin, C. Jones, B. de las Heras .
****************************
*.- Abstrac 181 .- Evaluation of the marine compound PM02734 against a pediatric tumor cell line panel by ITCC preclinical drug evaluation program .
B. Geoerger, C. Lanvers, A. Verschuu, P. Aviles, C. Cuevas, J. Boos, G. Vassal, H. Caron
****************************
*.- Abstrac 193 .- Preclinical evaluation of the marine compound PM00104 within the ITCC pediatric tumor cell line panel in vitro and in vivo .
A. Verschuur, C. Lanvers, B. Geoerger, P. Aviles, P. Rodier, C. Cuevas, J. Boos, G. Vassal, H. Caron .
****************************
*.- Abstrac 317 .- Antiproliferative effects of PM02734, a novel marine cyclic peptide compared with currently used Erb-B inhibitors, in a panel of human cancer cell lines characterised for Erb-B expression .
M. Serova, I. Bieche, A. Ghoul, M. Vidaud, M. Aracil, J. Jimeno, S. Faivre, E. Raymond .
14 octubre 2008
Johnson And Johnson ha Ratificado hoy que presentara el Yondelis este año a la FDA para obtener su Aprobación en Cancer de Ovario .
Lo ha Comunicado hoy al presentar los Resultados del Tercer Trimestre ....ver pagina 21 - 22 .... Lo dicho por J&J :
"Additionally, we have received an approval letter from the FDA for Ceftobiprole. For the remainder of 2008 we remain on track to file Carisbamate for the treatment of Epilepsy and Yondelis in an oncology indication."
.... y ya falta un dia menos para que un Farmaco Oncologico Español se presente a nivel Mundial y entremos como Farmaceutica ... por la puerta grande .
13 octubre 2008
Pharma Mar , Chequeo , Reportaje de 16 Paginas .
*.- El precio al que cotiza hoy Zeltia es absurdo ...deberiamos estar muy por encima ...
*.- 870 Patentes y otras tantas solicitadas , 700 nuevas entidades quimicas , 30 familias de compuestos , 65.000 muestras marinas .
*.- Aplidin en diciembre se daran datos muy relevantes en Linfomas -T en el Congreso ASH .... en 2011 se deberia presentar Dossier .
*.- 2010 Pharma Mar entrara en Beneficios .
*.- 2008 Dossier Yondelis para Cancer Ovario en FDA y EMEA .
*.- 5 Proyectos Europeos Financiados :
NanoPharma .
Conticanet .
Predictomics .
Capella .
Sponges .
*.- Preclinica ...les han puesto matricula .....pero son las clasicas Familys : Lam , Thio y Var...uno de ellos ... u otro esta previsto que inicie ensayos clinicos este año :
PM-93135
PM-01218
PM-031379
12 octubre 2008
Noscira consigue la Patente WO de una técnica pionera para frenar el Alzheimer .
La Patente conseguida por Noscira :
METHOD FOR PREPARATION OF A FURANOSESTERPENE OF MARINE ORIGIN .
Publication number: WO2008116948
Publication date: 2008-10-02
Inventor: PEREZ VAZQUEZ MANUEL (ES); GOMEZ PACIOS GENEROSA (ES); FALL DIOP YAGAMARE (ES)
Applicant: NEUROPHARMA S A (ES); PEREZ VAZQUEZ MANUEL (ES); GOMEZ PACIOS GENEROSA (ES); FALL DIOP YAGAMARE (ES)
Classification:
- international: C07D307/60; C07D307/66; C07D307/68; C07D307/00;
- European:
Application number: WO2008ES00150 20080317
Priority number(s): EP20070380079 20070323
Abstract of WO2008116948
The present invention concerns a method for synthesising, from commercial reagents of palinurina, a furanosesterpene of marine origin having various biological activities, in particular the kinase inhibitory activity thereof, for which reason it should have uses in treating certain pathologies, such as Alzheimer's disease.
10 octubre 2008
Reuters publica el acercamiento entre Zeltia y el Grupo de Capital Riesgo Ysios Capital Patners para financiar la I+D de Noscira ( NeuroPharma ) .
ZELTIA (ZEL.MC:
Zeltia's Noscira subsidiary is in talks with venture capital firm Ysios to help finance its biotechnology research, Negocio reported, citing comments by executives from both Noscira and Ysios.
PD : .....Sabiamos que el Grupo de Capital Riesgo Ysios Capital Patners disponia de 75 Millones de euros dispuestos para invertir en Biotecnologia :
http://www.europapress.es/00339/20080310124933/ysios-creara-fondo-capital-riesgo-centrado-biotecnologia-75-millones-patrimonio.html
.....ahora nos llega este acercamiento entre el Grupo Zeltia y dicho Fondo ..... veremos .
Zeltia's Noscira subsidiary is in talks with venture capital firm Ysios to help finance its biotechnology research, Negocio reported, citing comments by executives from both Noscira and Ysios.
PD : .....Sabiamos que el Grupo de Capital Riesgo Ysios Capital Patners disponia de 75 Millones de euros dispuestos para invertir en Biotecnologia :
http://www.europapress.es/00339/20080310124933/ysios-creara-fondo-capital-riesgo-centrado-biotecnologia-75-millones-patrimonio.html
.....ahora nos llega este acercamiento entre el Grupo Zeltia y dicho Fondo ..... veremos .
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