CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE Y PASAMOS DEL VIAL DE 4 Mg AI VIAL DE 2 Mg .//. JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES...EN ESPAÑA NO SE HAN ENTERADO AÚN...SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
22 mayo 2008
21 mayo 2008
Pharma Mar nueva Patente sobre la Aplidin junto con la Dana Farber CANCER INST INC Para Cancer de Myeloma .
Aplidine for multiple myeloma treatment
Publication number: NZ541611
Publication date: 2008-04-30
Inventor: BERTINO JOSEPH R; MEDINA DANIEL; FAIRCLOTH GLYNN THOMAS; MITSIADES CONSTANTINE S; ANDERSON KENNETH; MITSIADES NICHOLAS
Applicant: DANA FARBER CANCER INST INC; PHARMA MAR SA
Classification:
- international: A61K38/15; A61P35/00; A61K38/15; A61P35/00; (IPC1-7): A61K38/15; A61P35/00
- European: A61K38/15
Application number: NZ20040541611 20040312
Priority number(s): US20030454125P 20030312; US20030520293P 20031114; WO2004GB01062 20040312
Abstract of NZ541611
Disclosed is the use of aplidine in the manufacture of a medicament for treating multiple myeloma.
Publication number: NZ541611
Publication date: 2008-04-30
Inventor: BERTINO JOSEPH R; MEDINA DANIEL; FAIRCLOTH GLYNN THOMAS; MITSIADES CONSTANTINE S; ANDERSON KENNETH; MITSIADES NICHOLAS
Applicant: DANA FARBER CANCER INST INC; PHARMA MAR SA
Classification:
- international: A61K38/15; A61P35/00; A61K38/15; A61P35/00; (IPC1-7): A61K38/15; A61P35/00
- European: A61K38/15
Application number: NZ20040541611 20040312
Priority number(s): US20030454125P 20030312; US20030520293P 20031114; WO2004GB01062 20040312
Abstract of NZ541611
Disclosed is the use of aplidine in the manufacture of a medicament for treating multiple myeloma.
Pharma Mar nueva Patente : New analogues of kahalalide F are provided.
Publication number: EP1918296
Publication date: 2008-05-07
Inventor: ALBERICIO PALOMERA FERNANDO (ES); FERNANDEZ DONIS ARIADNA (ES); GIRALT LLEDO ERNEST (ES); GRACIA CANTADOR CAROLINA (ES); LOPEZ RODRIGUEZ PILAR (ES); VARON COLOMER SONIA (ES); CUEVAS MARCHANTE CARMEN (ES); LOPEZ MACIA ANGEL (ES); FRANCESCH SOLLOSO ANDRES (ES); JIMINEZ GARCIA JOSE-CARLOS (ES); ROYO EXPOSITO MIRIAM (ES)
Applicant: PHARMA MAR S A U (ES)
Classification:
- international: C07K11/02; A61K38/15; C07K7/08; C07K7/56; C07K7/64; A61K38/00; C07K11/00; A61K38/15; C07K7/00; A61K38/00
- European: C07K7/08B; C07K7/56; C07K11/02
Application number: EP20080100973 20040909
Priority number(s): EP20040768394 20040909; GB20030021066 20030909
Publication date: 2008-05-07
Inventor: ALBERICIO PALOMERA FERNANDO (ES); FERNANDEZ DONIS ARIADNA (ES); GIRALT LLEDO ERNEST (ES); GRACIA CANTADOR CAROLINA (ES); LOPEZ RODRIGUEZ PILAR (ES); VARON COLOMER SONIA (ES); CUEVAS MARCHANTE CARMEN (ES); LOPEZ MACIA ANGEL (ES); FRANCESCH SOLLOSO ANDRES (ES); JIMINEZ GARCIA JOSE-CARLOS (ES); ROYO EXPOSITO MIRIAM (ES)
Applicant: PHARMA MAR S A U (ES)
Classification:
- international: C07K11/02; A61K38/15; C07K7/08; C07K7/56; C07K7/64; A61K38/00; C07K11/00; A61K38/15; C07K7/00; A61K38/00
- European: C07K7/08B; C07K7/56; C07K11/02
Application number: EP20080100973 20040909
Priority number(s): EP20040768394 20040909; GB20030021066 20030909
Pharma Mar Carmen Cuevas : Más de 60.000 muestras marinas contra el cáncer .

Aqui tenemos dos de las últimas Moleculas de Pharma Mar con actividad Antitumoral :
Publicado en el : Journal of natural products . El 17 Mayo 2008 .
Cytotoxic Staurosporines from the Marine Ascidian Cystodytes solitus.Reyes F, Fernández R, Rodríguez A, Bueno S, de Eguilior C, Francesch A, Cuevas C.
Dos nuevos indolocarbazole alcaloides, 7-oxo-3 ,8,9-trihydroxystaurosporine (1) y 7-oxo-8 ,9-dihidroxi-4 '- N-demethylstaurosporine (2), fueron aisladas de muestras de la marina ascidian Cystodytes solitus . Their structures were determined by a combination of spectroscopic techniques, including (+)-HRMALDITOFMS and 1D and 2D NMR spectroscopy, and comparison with published data for related structures. Sus estructuras fueron determinadas por una combinación de técnicas espectroscópicas, con inclusión de (+)-HRMALDITOFMS y 1D y 2D espectroscopía de RMN, y la comparación con datos publicados por las estructuras conexas. Both compounds displayed strong cytotoxicity against three human tumor cell lines. Ambos compuestos muestran fuerte citotoxicidad humanos contra tres líneas de células tumorales.
Edward Kennedy tiene un tumor cerebral .
El senador demócrata de Estados Unidos, Edward Kennedy, tiene un tumor cerebral maligno, según informaron los médicos del Hospital General de Massachusetts, donde fue ingresado esta semana....
20 mayo 2008
19 mayo 2008
Neuropharma ficha a un ex financiero de Applus para dirigir la salida a Bolsa en 2009 .

Todo esto se publica hoy ( ver pagina 5 del Link ) .... dia en que ha desaparecido del Organigrama de NeuroPharma ... su Directora en I+D Ana Martinez ... ¿?¿? .
En cuanto a la salida de Bolsa de NeuroPharma , el proximo 18 de Junio se celebrara la Junta de accionistas de NeuroPharma y alli decidiran que nombre le ponen a la empresa para salir a cotizar ....conste que Zeltia posee un 59 % de NeuroPharma .
El melanoma más peligroso .

Las listas de espera para el dermatólogo se alargan un año pero los expertos han detectado un nuevo tipo de melanoma capaz de crecer dos milímetros al mes. Por ello, desde el Instituto Valenciano de Oncología (IVO) reclaman vías de acceso rápido al especialista para pacientes con posibilidades de sufrir este tipo de cáncer.....
El citomegalovirus, diana frente a un grave tumor cerebral .
El citomegalovirus, un virus humano muy común, podría utilizarse para alargar la vida de pacientes diagnosticados con el tipo más prevalente y mortal de tumor cerebral ....
18 mayo 2008
Las mascotas también suelen contagiarse de enfermedades sexuales .
16 mayo 2008
15 mayo 2008
Trabectedin for advanced or metastatic soft tissue sarcoma .
Complementario al post del dia 10 de Mayo :
Yondelis STS , Informe del London New Drugs Group . 9 Mayo 2008 .
Yondelis STS , Informe del London New Drugs Group . 9 Mayo 2008 .
Yondelis, Fase III de J&J en Sarcomas , espera completarla en Mayo 2009 .
A Study to Provide Access to Trabectedin in Patients With Soft Tissue Sarcoma Who Have Persistent or Recurrent Disease and Who Are Not Expected to Benefit From Currently Available Standard of Care Treatment .
Verified by Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., April 2008
Verified by Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., April 2008
Docetaxel, Trabectedin, and G-CSF or Pegfilgrastim in Treating Patients With Recurrent or Persistent Ovarian Epithelial Cancer, Primary Peritoneal
Docetaxel, Trabectedin, and G-CSF or Pegfilgrastim in Treating Patients With Recurrent or Persistent Ovarian Epithelial Cancer, Primary Peritoneal Cavity Cancer, or Fallopian Tube Cancer .
Verified by National Cancer Institute (NCI), May 2008
Verified by National Cancer Institute (NCI), May 2008
Deforolimus (AP23573) in Treatment of Sarcoma de Ariad en Fase III , ensayo que espera Completar en Marzo 2011 .
Una Fase III que inicio hace unos meses y que va a un buen ritmo .... Se trata de un Farmaco en el que hay grandes esperanzas puestas para un tipo de Cancer ( Sarcoma )que pocas Farmaceuticas apuestan por invertir en el :
The purpose of this study is to determine whether maintenance therapy with oral AP23573 (deforolimus), by preventing and controlling tumor growth for a prolonged period of time in patients with metastatic soft-tissue or bone sarcomas responding to chemotherapy, will result in clinically significant improvement in progression-free survival as compared to oral placebo.
The purpose of this study is to determine whether maintenance therapy with oral AP23573 (deforolimus), by preventing and controlling tumor growth for a prolonged period of time in patients with metastatic soft-tissue or bone sarcomas responding to chemotherapy, will result in clinically significant improvement in progression-free survival as compared to oral placebo.
14 mayo 2008
Un estudio clínico internacional con participación española investiga un nuevo tratamiento para el cáncer de ovario .
... El estudio clínico internacional Mimosa (Monoclinical antibody Immunotherapy for Malignancies of the Ovary by Subcutaneous Abagovomab), con participación española, investiga la eficacia de la vacuna 'Abagovomab' en la prevención o retraso de la reaparición del cáncer de ovario.
El estudio se lleva a cabo en 147 hospitales, de los que 19 son españoles y seis radicados en Catalunya, en el que está previsto que participen más de 900 pacientes. Uno de los centros que participa en el proyecto es el Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona, a través del Institut Català d'Oncologia (ICO), siendo Carme Balañá la investigadora principal ......
El estudio se lleva a cabo en 147 hospitales, de los que 19 son españoles y seis radicados en Catalunya, en el que está previsto que participen más de 900 pacientes. Uno de los centros que participa en el proyecto es el Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona, a través del Institut Català d'Oncologia (ICO), siendo Carme Balañá la investigadora principal ......
13 mayo 2008
NeuroPharma , Su Farmaco NP-00111 , un nuevo TDZD, además de causar la inhibición de GSK-3beta, también ha demostrado ser un agonista de PPARgamma.
Copyright © 2008 Elsevier Inc. All rights reserved.
Neuroprotective effect of the new thiadiazolidinone NP00111 against oxygen-glucose deprivation in rat hippocampal slices: Implication of ERK1/2 and PPARγ receptors
Rosa AO, Egea J, Martínez A, García AG, López MG.
Instituto Teófilo Hernando, Departamento de Farmacología y Terapéutica, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Madrid, Spain.
Thiadiazolidinones (TDZDs) are small molecules that inhibit glycogen synthase kinase 3-beta (GSK3-beta) activity in a non competitive manner to ATP. NP00111, a new TDZD, besides causing inhibition of GSK-3beta, has also shown to be an agonist of PPARgamma . Since phosphorylation and consequent inhibition of GSK-3beta by PI-3K/Akt and agonism of PPARgamma have shown to afford neuroprotection in several in vitro and in vivo models, we have studied the potential neuroprotective effect of NP00111 in an "in vitro" model of ischemia-reperfusion. NP00111, at the concentration of 10 muM, significantly protected adult rat hippocampal slices subjected to oxygen and glucose deprivation (OGD) for 1 h followed by 3 h re-oxygenation, measured as lactic dehydrogenase (LDH) released to the extracellular media. The protective effects of NP00111 were more pronounced during the re-oxygenation period in comparison to the OGD period. Other GSK-3beta inhibitors like lithium or AR-A014418 did not afford protection in this model. However, the PPARgamma agonist rosiglitazone was protective at 3 muM. Protection afforded by NP00111 and rosiglitazone were prevented by the PPARgamma antagonist GW9662, suggesting that both NP00111 and rosiglitazone were preventing cell death caused by oxygen-glucose deprivation via activation of PPARgamma. NP00111 increased by two fold phosphorylation of ERK1/2 and its protective effects were lost when the hippocampal slices were co-incubated with the mitogen-activated protein kinase (MAPK) inhibitor PD98059. In conclusion, the novel TDZD NP00111 was protective against OGD in rat hippocampal slices by a mechanism related to phosphorylation of ERK1/2 via activation of PPARgamma.
Neuroprotective effect of the new thiadiazolidinone NP00111 against oxygen-glucose deprivation in rat hippocampal slices: Implication of ERK1/2 and PPARγ receptors
Rosa AO, Egea J, Martínez A, García AG, López MG.
Instituto Teófilo Hernando, Departamento de Farmacología y Terapéutica, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Madrid, Spain.
Thiadiazolidinones (TDZDs) are small molecules that inhibit glycogen synthase kinase 3-beta (GSK3-beta) activity in a non competitive manner to ATP. NP00111, a new TDZD, besides causing inhibition of GSK-3beta, has also shown to be an agonist of PPARgamma . Since phosphorylation and consequent inhibition of GSK-3beta by PI-3K/Akt and agonism of PPARgamma have shown to afford neuroprotection in several in vitro and in vivo models, we have studied the potential neuroprotective effect of NP00111 in an "in vitro" model of ischemia-reperfusion. NP00111, at the concentration of 10 muM, significantly protected adult rat hippocampal slices subjected to oxygen and glucose deprivation (OGD) for 1 h followed by 3 h re-oxygenation, measured as lactic dehydrogenase (LDH) released to the extracellular media. The protective effects of NP00111 were more pronounced during the re-oxygenation period in comparison to the OGD period. Other GSK-3beta inhibitors like lithium or AR-A014418 did not afford protection in this model. However, the PPARgamma agonist rosiglitazone was protective at 3 muM. Protection afforded by NP00111 and rosiglitazone were prevented by the PPARgamma antagonist GW9662, suggesting that both NP00111 and rosiglitazone were preventing cell death caused by oxygen-glucose deprivation via activation of PPARgamma. NP00111 increased by two fold phosphorylation of ERK1/2 and its protective effects were lost when the hippocampal slices were co-incubated with the mitogen-activated protein kinase (MAPK) inhibitor PD98059. In conclusion, the novel TDZD NP00111 was protective against OGD in rat hippocampal slices by a mechanism related to phosphorylation of ERK1/2 via activation of PPARgamma.
Científicos del Hospital La Fe de Valencia. Los médicos han encontrado 13 nuevas mutaciones del gen BCRA1 y BCRA2 de estos tipos de cáncer ....
.... tras el estudio genético de 620 familias valencianas. Según sus conclusiones, los pacientes con esta enfermedad pueden experimentar alteraciones en estos genes. Si esto ocurre, las hijas que heredan la mutación tienen una probabilidad de hasta el 70 por ciento de desarrollar la patología en el pecho, sobretodo en edades comprendidas entre los 25 y los 65 años. Y en el caso del cáncer de ovario, las posibilidades se sitúan entre el 15 por ciento y el 45 por ciento.....
12 mayo 2008
Fajanu , Nuevo Compuesto Marino Diseñado y Sintetizado de la Suma de IB-01212+Luzopeptin+Triostin y Thiocoraline . American Chemical Society .
Thiocoraline es un potente compuesto antitumoral que ha demostrado actividad in vitro contra el Colon humano, de Células No Pequeñas del Cáncer de Pulmón, Mama, Riñón, Melanoma y Cáncer de Líneas Celulares, así como in vivo la actividad humana contra Xenoinjertos de Carcinoma. Thiocoraline inhibe la síntesis de ADN a las concentraciones que detener la progresión del ciclo celular y clonogenicity mediante la inhibición de la elongación actividad de la ADN Polimerasa. Thiocoraline, al igual que echinomycin y triostin, ha sido probado para relajarse negativamente supercoiled doble hundidos ADN y se unen a bisintercalation.Thiocoraline de ADN se compone de dos subpartes: a bicyclic nonribosomal peptídicas básico y dos de 3 hydroxyquinaldic ácido (3HQA) fracciones. Un estudio reciente demostró que el 3HQA sistema permite que un tricíclicos hidrógeno-la servidumbre conformación Thiocoraline que permite crear cuatro enlaces de hidrógeno entre sus principales peptídicas y el surco menor del GC-ricos en secuencias de intercalación en ADN.
10 mayo 2008
Yondelis STS , Informe del London New Drugs Group . 9 Mayo 2008 .

Informe completisimo sobre el Yondelis elaborado por el London New Drugs Group .
PD : Ha tener en cuenta que J&J no pudo presentar Yondelis a la FDA para Sarcomas debido a que la FDA le exijio el realizar una Fase III .... J&J se nego en hacerlo y prefirio que Pharma Mar SI lo presentara en Europa ya que la EMEA asi se lo permitio con tan solo la Fase II terminada ....ademas J&J cuenta con la ventaja de que en EEUU si consigue el aprobado para Ovario podra tratar a pacientes con Sarcoma ....
Inglaterra - España y Korea del Sur , las tres tienen el mismo porcentaje de nuevos casos de Sarcomas por año ....cada año aparecen en cada uno de los tres paises unos 1.500 Nuevos casos de Sarcomas .
Comentar tambien que Pharma Mar continua recojiendo muestras marinas por todo el mundo con el objetivo de incrementar las mas de 45.000 muestras con la que ya cuenta su extensa Biblioteca y sus mas de 7000 entidades quimicas conseguidas de dichas muestras .... Sabemos que una de esas entidades quimicas ya esta en el mercado ( El Yondelis )....veremos cuantas de esas 6999 restantes saldran al mercado y .... para que indicaciones medicas .
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