....NP-00111 y NP-01138 tambien van obteniendo buenos resultados en preclinica .
13 noviembre 2007
NP-03112 (NeuroPharma) Demuestra potencial terapéutico en los trastornos cerebrales y para el tratamiento de patologías neurodegenerativas.
....NP-00111 y NP-01138 tambien van obteniendo buenos resultados en preclinica .
Pharma Mar Patenta : TOTAL SYNTHESIS OF MYRIAPORONES .
Publication number: SI1532139T
Publication date: 2007-10-31
Inventor: PEREZ ALVAREZ MARTA POLIGONO I (ES); DEL POZO LOSADA C POLIGONO IND (ES); FRANCESCH SOLLOSO A POLIGONO I (ES); CUEVAS MARCHANTE C POLIGONO IN (ES)
Applicant: PHARMA MAR S A U (ES)
Classification:
- international: C07D407/00; A61K31/35; A61P35/00; C07D303/00; C07D493/00;
- European:
Application number: SI20030030909T 20030730
Priority number(s): GB20020017638 20020730; WO2003GB03327 20030730; EP20030771210 20030730
Publication date: 2007-10-31
Inventor: PEREZ ALVAREZ MARTA POLIGONO I (ES); DEL POZO LOSADA C POLIGONO IND (ES); FRANCESCH SOLLOSO A POLIGONO I (ES); CUEVAS MARCHANTE C POLIGONO IN (ES)
Applicant: PHARMA MAR S A U (ES)
Classification:
- international: C07D407/00; A61K31/35; A61P35/00; C07D303/00; C07D493/00;
- European:
Application number: SI20030030909T 20030730
Priority number(s): GB20020017638 20020730; WO2003GB03327 20030730; EP20030771210 20030730
NeuroPharma , Patente ( WO ) N- ( 2-THIAZOLYL) -AMIDE DERIVATIVES AS GSK-3 INHIBITORS .
Publication number: WO2007125110
Publication date: 2007-11-08
Inventor: MARTINEZ GIL ANA (ES); CASTRO MORERA ANA (ES); MEDINA PADILLA MIGUEL (ES); MARTIN APARICIO ESTER (ES); ALONSO CASCON MERCEDES (ES); FUERTES HUERTA ANA (ES); NAVARRO RICO MARIA LUISA (ES); PEREZ PUERTO MARIA JOSE (ES); DEL MONTE MILLAN MARIA (ES)
Applicant: NEUROPHARMA S A (ES); MARTINEZ GIL ANA (ES); CASTRO MORERA ANA (ES); MEDINA PADILLA MIGUEL (ES); MARTIN APARICIO ESTER (ES); ALONSO CASCON MERCEDES (ES); FUERTES HUERTA ANA (ES); NAVARRO RICO MARIA LUISA (ES); PEREZ PUERTO MARIA JOSE (ES); DEL MONTE MILLAN MARIA (ES)
Classification:
- international: C07D417/12; A61K31/426; A61K31/427; A61P25/28; C07D417/00; A61K31/426; A61K31/427; A61P25/00;
- European: C07D417/12
Application number: WO2007EP54188 20070427
Priority number(s): EP20060380099 20060428; US20070878386P 20070104
Abstract of WO2007125110
The present invention relates to the use of N-(2-thiazolyl)-amide derivatives of formula (I), for the treatment and/or prophylaxis of a disease in which glycogen synthase kinase 3 (GSK-3) is involved, especially neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease, or non-insulin dependent diabetes mellitus.
Publication date: 2007-11-08
Inventor: MARTINEZ GIL ANA (ES); CASTRO MORERA ANA (ES); MEDINA PADILLA MIGUEL (ES); MARTIN APARICIO ESTER (ES); ALONSO CASCON MERCEDES (ES); FUERTES HUERTA ANA (ES); NAVARRO RICO MARIA LUISA (ES); PEREZ PUERTO MARIA JOSE (ES); DEL MONTE MILLAN MARIA (ES)
Applicant: NEUROPHARMA S A (ES); MARTINEZ GIL ANA (ES); CASTRO MORERA ANA (ES); MEDINA PADILLA MIGUEL (ES); MARTIN APARICIO ESTER (ES); ALONSO CASCON MERCEDES (ES); FUERTES HUERTA ANA (ES); NAVARRO RICO MARIA LUISA (ES); PEREZ PUERTO MARIA JOSE (ES); DEL MONTE MILLAN MARIA (ES)
Classification:
- international: C07D417/12; A61K31/426; A61K31/427; A61P25/28; C07D417/00; A61K31/426; A61K31/427; A61P25/00;
- European: C07D417/12
Application number: WO2007EP54188 20070427
Priority number(s): EP20060380099 20060428; US20070878386P 20070104
Abstract of WO2007125110
The present invention relates to the use of N-(2-thiazolyl)-amide derivatives of formula (I), for the treatment and/or prophylaxis of a disease in which glycogen synthase kinase 3 (GSK-3) is involved, especially neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease, or non-insulin dependent diabetes mellitus.
12 noviembre 2007
10 noviembre 2007
Yondelis en Combinación con Doxil ¿¿ Sarcoma o Ovario ?? . Patente de Ortho Biotech .
Picando en el titular podemos ver una Fase I concluida de la combinacion del Yondelis con el Doxorubicin en Sarcomas .
ANTICANCER TREATMENTS
PEGYLATED LIPOSOMAL DOXORUBICIN IN COMBINATION WITH ECTEINESCIDIN 743
Publication number: NO20072543
Publication date: 2007-07-13
Inventor: GILLES ERARD (US); STERNAS LARS-AXEL (US); TRIFAN OVID (US); VELDE HELGI VAN DE (BE); TEITELBAUM APRIL (US)
Applicant: ORTHO BIOTECH PRODUCTS LP (US)
Classification:
- international: A61K31/495; A61K31/351; A61P35/00; A61K31/495; A61K31/351; A61P35/00;
- European: A61K47/48W6D
Application number: NO20070002543 20070516
Priority number(s): US20040622163P 20041026; WO2005GB50189 20051026
Abstract not available for NO20072543
Abstract of corresponding document: WO2006046080
A method of treating the human body for cancer comprises administering an effective therapeutic amount of a Pegylated Liposomal form of the anthracycline Doxorubicin ("PLD"), in combination with an effective therapeutic amount of ET-743
ANTICANCER TREATMENTS
PEGYLATED LIPOSOMAL DOXORUBICIN IN COMBINATION WITH ECTEINESCIDIN 743
Publication number: NO20072543
Publication date: 2007-07-13
Inventor: GILLES ERARD (US); STERNAS LARS-AXEL (US); TRIFAN OVID (US); VELDE HELGI VAN DE (BE); TEITELBAUM APRIL (US)
Applicant: ORTHO BIOTECH PRODUCTS LP (US)
Classification:
- international: A61K31/495; A61K31/351; A61P35/00; A61K31/495; A61K31/351; A61P35/00;
- European: A61K47/48W6D
Application number: NO20070002543 20070516
Priority number(s): US20040622163P 20041026; WO2005GB50189 20051026
Abstract not available for NO20072543
Abstract of corresponding document: WO2006046080
A method of treating the human body for cancer comprises administering an effective therapeutic amount of a Pegylated Liposomal form of the anthracycline Doxorubicin ("PLD"), in combination with an effective therapeutic amount of ET-743
09 noviembre 2007
Iberia asegura el 30% del combustible para 2008 a un precio de 77 dólares....¿ Entonces quien lo paga a 96 Dolares ???? Juas .
Los pobres mortales siempre nos toca el pagar las versiones oficiales .... y encima se pasan el año echando la culpa al petroleo de todos sus males .....
Zeltia : Aceleración de compras de inversores institucionales en los últimos meses .
11:46 (Capitalbolsa.com/CB).- ZELTIA. ANÁLISIS Y RECOMENDACIÓN CAPITAL BOLSA
Como hemos repetido en algunas ocasiones, hay ciertos valores en los que el análisis de corto plazo puede llevarnos a tomar medidas operativas equivocadas. Este es el caso de Zeltia.
Su estructura gráfica refleja fielmente la evolución fundamental de la compañía, con un amplico proceso de fondo de mercado, a la espera de que los proyectos de venta de sus fármacos más avanzados se materializaran, y con una toma evidente de las manos mejor informadas.
La estructura de fondo de mercado mencionada está en vías de romperse al alza, hipótesis reforzada por una aceleración de compras de inversores institucionales en los últimos meses, por lo que mantendríamos nuestras posiciones largas con un caracter de inversión de largo plazo, pues el objetivo estructural del valor se sitúa muy por encima de los precios actuales.
Reiteramos que esta perspectiva es estructural.
Como hemos repetido en algunas ocasiones, hay ciertos valores en los que el análisis de corto plazo puede llevarnos a tomar medidas operativas equivocadas. Este es el caso de Zeltia.
Su estructura gráfica refleja fielmente la evolución fundamental de la compañía, con un amplico proceso de fondo de mercado, a la espera de que los proyectos de venta de sus fármacos más avanzados se materializaran, y con una toma evidente de las manos mejor informadas.
La estructura de fondo de mercado mencionada está en vías de romperse al alza, hipótesis reforzada por una aceleración de compras de inversores institucionales en los últimos meses, por lo que mantendríamos nuestras posiciones largas con un caracter de inversión de largo plazo, pues el objetivo estructural del valor se sitúa muy por encima de los precios actuales.
Reiteramos que esta perspectiva es estructural.
08 noviembre 2007
07 noviembre 2007
06 noviembre 2007
Relacionado con el Yondelis . Characterization of the Saframycin A .....
Characterization of the Saframycin A Gene Cluster from Streptomyces lavendulae NRRL 11002 Revealing a NRPS System for Assembling the Unusual Tetrapeptidyl Skeleton in an Iterative Manner..
Lei Li, Wei Deng, Jie Song, Wei Ding, Qun-Fei Zhao, Chao Peng, Wei-Wen Song, Gong-Li Tang*, and Wen Liu*
State Key Laboratory of Bioorganic and Natural Product Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, 354 Fenglin Rd., Shanghai, 200032, China.
ABSTRAC :
Saframycin A (SFM-A), produced by Streptomyces lavendulae NRRL 11002, belongs to the tetrahydroisoquinoline family of antibiotics and shares a core structurally similar to that of Ecteinascidin 743 (ET743), which is a highly potent antitumor drug isolated from a marine tunicate. In this study, the biosynthetic gene cluster for SFM-A was cloned and localized to a 62 kb contiguous DNA region. Sequence analysis revealed 30 genes that constitute the SFM-A gene cluster, encoding an unusual non-ribosomal peptide synthetase (NRPS) system and tailoring enzymes as well as regulatory and resistance proteins. Substrate prediction and in vitro characterization of the adenlyation specificities of this NRPS system supported that the last module acts in an iterative manner to form a tetrapeptidyl intermediate and the co-linearity rule does not apply. Although this is different to those proposed for the SFM-A analogs SFM-Mx1 and safracin B (SAC-B), based on the high similarity of these systems, it is likely they share a common mechanism of biosynthesis as we describe here. Construction of the biosynthetic pathway of SFM-Y3, an aminated SFM-A, was achieved in the SAC-B producer (Pseudomonas fluorescens). These findings not only shed new insight into tetrahydroisoquinoline biosynthesis, but also demonstrate the feasibility of engineering microorganisms to generate structurally more complex and biologically more active analogs by combinatorial biosynthesis.
Lei Li, Wei Deng, Jie Song, Wei Ding, Qun-Fei Zhao, Chao Peng, Wei-Wen Song, Gong-Li Tang*, and Wen Liu*
State Key Laboratory of Bioorganic and Natural Product Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, 354 Fenglin Rd., Shanghai, 200032, China.
ABSTRAC :
Saframycin A (SFM-A), produced by Streptomyces lavendulae NRRL 11002, belongs to the tetrahydroisoquinoline family of antibiotics and shares a core structurally similar to that of Ecteinascidin 743 (ET743), which is a highly potent antitumor drug isolated from a marine tunicate. In this study, the biosynthetic gene cluster for SFM-A was cloned and localized to a 62 kb contiguous DNA region. Sequence analysis revealed 30 genes that constitute the SFM-A gene cluster, encoding an unusual non-ribosomal peptide synthetase (NRPS) system and tailoring enzymes as well as regulatory and resistance proteins. Substrate prediction and in vitro characterization of the adenlyation specificities of this NRPS system supported that the last module acts in an iterative manner to form a tetrapeptidyl intermediate and the co-linearity rule does not apply. Although this is different to those proposed for the SFM-A analogs SFM-Mx1 and safracin B (SAC-B), based on the high similarity of these systems, it is likely they share a common mechanism of biosynthesis as we describe here. Construction of the biosynthetic pathway of SFM-Y3, an aminated SFM-A, was achieved in the SAC-B producer (Pseudomonas fluorescens). These findings not only shed new insight into tetrahydroisoquinoline biosynthesis, but also demonstrate the feasibility of engineering microorganisms to generate structurally more complex and biologically more active analogs by combinatorial biosynthesis.
Yondelis en el Chemotherapy Foundation Symposium XXV . November 6-10, 2007 .
Sesion Ginecologica .:
TRABECTEDIN IN RELAPSED OVARIAN CANCER
Carolyn Krasner, M.D.
05 noviembre 2007
Los analistas técnicos de Renta 4 indican cómo desarrolla Zeltia desde inicios de septiembre "un triángulo ascendente"" .....
Zeltia: Situación interesante
Finanzas.com
05/11/2007 (16:47h
(que suelen romperse al alza) y cuyo rango va estrechándose cada vez mas, por abajo acotado por una directriz alcista que nace desde el 61% de retroceso del impulso 5,50-9,85 euros y que pasa por zonas de 7,7 euros y por arriba acotado por la zona de 8,15 euros la cual no ha sido capaz de mantenerla en cierres hasta ahora".
"La salida de este rango otorga una proyección teórica al alza o a la baja de 1,2 euros lo cual hace el valor muy apetecible caso de romper por su parte alta", señalan. Su recomendación es la de 'comprar' con cierres por encima de 8,15 euros.
En estos momentos, no obstante, las acciones de Zeltia retroceden un 0,89% y cotizan en los 7,8 euros.
Finanzas.com
05/11/2007 (16:47h
(que suelen romperse al alza) y cuyo rango va estrechándose cada vez mas, por abajo acotado por una directriz alcista que nace desde el 61% de retroceso del impulso 5,50-9,85 euros y que pasa por zonas de 7,7 euros y por arriba acotado por la zona de 8,15 euros la cual no ha sido capaz de mantenerla en cierres hasta ahora".
"La salida de este rango otorga una proyección teórica al alza o a la baja de 1,2 euros lo cual hace el valor muy apetecible caso de romper por su parte alta", señalan. Su recomendación es la de 'comprar' con cierres por encima de 8,15 euros.
En estos momentos, no obstante, las acciones de Zeltia retroceden un 0,89% y cotizan en los 7,8 euros.
Pharma Mar consigue Nueva Patente : FORMULATIONS COMPRISING ECTEINASCIDIN AND A DISACCHARIDE .
FORMULATIONS COMPRISING ECTEINASCIDIN AND A DISACCHARIDE .
Publication number: HR20070374T
Publication date: 2007-10-31
Inventor: SALVE PILAR CALVO (ES); BARREIRA MARIA TOBIO (ES); NUIJEN BASTIAAN (NL); BEIJNEN JACOB HENDRIK (NL)
Applicant: PHARMA MAR SA (ES)
Classification:
- international: A61K31/4995; A61K47/26; A61P35/00; A61K31/4995; A61K47/26; A61P35/00;
- European: A61K31/4995; A61K9/00M5; A61K47/26
Application number: HR20070000374T 20070830
Priority number(s): US20040623813P 20041029
Abstract :
Ecteinascidin formulations, methods of preparing the same, articles of manufacture and kits with such formulations, and methods of treating proliferative diseases with the same formulations are provided.
Publication number: HR20070374T
Publication date: 2007-10-31
Inventor: SALVE PILAR CALVO (ES); BARREIRA MARIA TOBIO (ES); NUIJEN BASTIAAN (NL); BEIJNEN JACOB HENDRIK (NL)
Applicant: PHARMA MAR SA (ES)
Classification:
- international: A61K31/4995; A61K47/26; A61P35/00; A61K31/4995; A61K47/26; A61P35/00;
- European: A61K31/4995; A61K9/00M5; A61K47/26
Application number: HR20070000374T 20070830
Priority number(s): US20040623813P 20041029
Abstract :
Ecteinascidin formulations, methods of preparing the same, articles of manufacture and kits with such formulations, and methods of treating proliferative diseases with the same formulations are provided.
Cáncer: revelan misterio de enzima .
El equipo de científicos de la Universidad de Colorado espera que su trabajo ayude a explicar cómo actúa la enzima telomerasa para convertir en "inmortales" a las células cancerígenas
Los expertos también esperan que el estudio publicado en la revista Nature Structural & Molecular Biology, pueda contribuir a la producción de una nueva generación de medicamentos más efectivos contra el cáncer.
Se cree que la marcada actividad de la telomerasa contribuye al crecimiento de al menos 90% de los tumores en humanos.
Los expertos también esperan que el estudio publicado en la revista Nature Structural & Molecular Biology, pueda contribuir a la producción de una nueva generación de medicamentos más efectivos contra el cáncer.
Se cree que la marcada actividad de la telomerasa contribuye al crecimiento de al menos 90% de los tumores en humanos.
04 noviembre 2007
03 noviembre 2007
02 noviembre 2007
Zeltia anuncia un posible 2º Tramo de Paceo ... ¿ Mas dinero para I+D ?? ... o ¿Posible entrada de Fondos Extranjero ahora que ya somos Farmaceutica ?
Nos preguntamos del porque de un nuevo tramo de Paceo ..... una de las causas podria ser el recaudar mas dinero para la I+D ....pero ya sabemos de lo recaudado en el primer tramo ....del dinero puesto encima de la mesa tanto por el Banco Europeo como del ICO ....asi como de los primeros ingresos del Yondelis en ventas .......otro de los posibles motivos podria ser la entrada de fondos extranjeros a un precio mas o menos atractivo para ellos .....y esto tiene visos de ser asi ....si nos fijamos en el volumen , los precios y los figuras que han ido entrando este año en Zeltia y mas aun a partir de la aprobacion del Yondelis en que muchos Broquers han entrado por encima de los preciios actuales y ....son broquers que saben de Zeltia .
Ademas hay que tener a mano la entrevista que dio Sousa en Estrategias de inversion ( Picar en Titular ) , ya que dio muchas claves ....a su manera ....... pero que con el tiempo se van vislumbrando .....en esa entrevista dejo bien claro que iban a cojer la Gua Gua y se iban a ir directos a captar a fondos Internacionales ......y creo que por ahi podria ir el Segundo tramo del Paceo .....no han asegurado ni siquiera que lo vayan a realizar .....pero cuando el rio suena ....agua lleva ......y la prueba de los volumenes ....no engaña .....veremos .
Aqui teneis el tramo de la entrevista que nos interesa hoy .....esta en el segundo video a la altura del minuto 2,15 ....... :
La cotización de Zeltia le preocupa
Me preocupa a medio y largo plazo porque lo que hace Zeltia en un día o un mes está sujeto a aspectos que no controlamos nosotros porque son ajenas a nosotros. Los desarrollos de fármacos es un proceso largo y lo importante es que estén bien hechos y se culminen con registros, como ocurre ahora con Yondelis. Eso crea valor y se tiene que recoger en la cotización a corto y medio plazo.
¿Por qué no hay entrada de dinero institucional en Zeltia?
Hay que entender que cuando nosotros hemos hecho Roadshows fuera de España porque tenemos una empresa puntera y única en el mundo al desarrollar productos de origen marino despiertamos interés, pero pesaba ser una empresa española. Este es un país que no tiene tradición en biotecnología ni éxitos en la investigación de la industria farmacéutica ni ha apostado mucho por la I+D. Los grandes fondos internacionales miraban con mucho recelo la entrada en una empresa como Zeltia. Creo que la aprobación de Yondelis valida lo que hemos estado haciendo durante estos años y por tanto creo que ahora es un momento en el que debemos dar a conocer fuera de España lo que se ha logrado, lo que estamos haciendo y los proyectos de futuro para atraer más inversión.
¿Cómo lo harán?
A partir de ahora visitaremos fondos y nos daremos a conocer.
Muchos analistas consideran que Zeltia debería de cotizar a una prima superior, en un momento en el que el sector está en constante movimientos de concentración. ¿Ha llegado a temer que alguna compañía esté interesada en hacerse con Zeltia a los actuales niveles?
Esperaba que con la aprobación del Yondelis, la acción de Zeltia estuviera por encima de los niveles en los que cotiza, no ha sido así y eso ha sido una sorpresa. De todas formas, todos los mercados han sufrido una tormenta bursátil y las empresas de biotecnología tienen mucha volatilidad. La acción de Zeltia debería de estar mucho más alta. Zeltia es una empresa única a nivel mundial y si uno cree en el potencial del mar a nivel farmacológico, nosotros somos una referencia. Pero yo nunca he recibido ninguna oferta.
¿Si recibiera una oferta muy por encima del precio del mercado vendería su paquete accionarial y recomendaría a los inversores seguir sus pasos?
Es una pregunta difícil de contestar porque si uno ve las ofertas de todas las OPAS o de adquisición amistosa, apenas superan ligeramente los niveles de cotización en bolsa. Creo que es muy difícil que nadie haga una oferta a lo que yo creo que vale Zeltia.
¿Cuánto cree que vale Zeltia?
Zeltia ha llegado a valer 21 euros, aunque es verdad que esto fue en pleno boom biotecnológico y quizá ese nivel tampoco refleje su valor real, pero desde luego tampoco su actual cotización.
01 noviembre 2007
Patente Mundial del Yondelis . Objetivo crear un Hermano del ET-743 ??? . Seria el ET-770 .
INTERMEDIATE AND PROCESS OF PREPARATION OF ECTEINASCIDIN SUCH AS ECTEINASCIDINES-583, 597 USING SUCH INTERMEDIATE .
Publication number: WO2007045686
Publication date: 2007-04-26
Inventor: ZHU JIEPING (FR); BOIS-CHOUSSY MICHELE (FR); CHEN JINCHUN (FR); CHEN XIAOCHUAN (FR)
Applicant: CENTRE NAT RECH SCIENT (FR); ZHU JIEPING (FR); BOIS-CHOUSSY MICHELE (FR); CHEN JINCHUN (FR); CHEN XIAOCHUAN (FR)
Classification:
- international:
- European:
Application number: WO2006EP67611 20061020
Priority number(s): US20050728295P 20051020; EP20050292203 20051020
Abstract of WO2007045686
The present invention concerns an intermediate of the following formula (I) in which R1 and R2 represent independently of each other a C1-C12 alkyl group, a (C1-C12 alkoxy)carbonyl group, optionally substituted by one, two or three halogen atom, a (C2-C12 alkenyloxy) carbonyl group, an acyl group, a aryl(C1-C12)alkyl group, an arylalkoxy carbonyl group, a (C1-C12 alkyl)sulfonyl group or an arylsulfonyl group, R3 represents a O-protecting group, R4 and R5 represent independent ly of each other a hydrogen atom or a O-protecting group, R6 represent a O-protecting group and R7 represent a C1-C12 alkyl group or -OR6 and -OR7 form together a group -OCH2O-. The present invention concerns also a process of preparation of the intermediate and its use for the preparation of Ecteinascidin 743 and Ecteinascidin-770.
Publication number: WO2007045686
Publication date: 2007-04-26
Inventor: ZHU JIEPING (FR); BOIS-CHOUSSY MICHELE (FR); CHEN JINCHUN (FR); CHEN XIAOCHUAN (FR)
Applicant: CENTRE NAT RECH SCIENT (FR); ZHU JIEPING (FR); BOIS-CHOUSSY MICHELE (FR); CHEN JINCHUN (FR); CHEN XIAOCHUAN (FR)
Classification:
- international:
- European:
Application number: WO2006EP67611 20061020
Priority number(s): US20050728295P 20051020; EP20050292203 20051020
Abstract of WO2007045686
The present invention concerns an intermediate of the following formula (I) in which R1 and R2 represent independently of each other a C1-C12 alkyl group, a (C1-C12 alkoxy)carbonyl group, optionally substituted by one, two or three halogen atom, a (C2-C12 alkenyloxy) carbonyl group, an acyl group, a aryl(C1-C12)alkyl group, an arylalkoxy carbonyl group, a (C1-C12 alkyl)sulfonyl group or an arylsulfonyl group, R3 represents a O-protecting group, R4 and R5 represent independent ly of each other a hydrogen atom or a O-protecting group, R6 represent a O-protecting group and R7 represent a C1-C12 alkyl group or -OR6 and -OR7 form together a group -OCH2O-. The present invention concerns also a process of preparation of the intermediate and its use for the preparation of Ecteinascidin 743 and Ecteinascidin-770.
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