LURBINECTEDIN / ATEZOLIZUMAB : IMFORTE COMO TRATAMIENTO RECOMENDADO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER ... INCLUIDO YA EN LA GUIA "" NATIONAL COMPREHENSIVE CÁNCER NETWORK ( NCCN ) DE ESTADOS UNIDOS . SE TRATA DE UNA GUÍA MUY SEGUIDA POR LA COMUNIDAD MÉDICA ONCOLOGICA EN TODO EL MUNDO .

LA NATIONAL ( NCCN ) GUIDELINES ES UNA GUÍA PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER, UNA REFERENCIA SEGUIDA POR LA COMUNIDAD MÉDICA EN TODO EL MUNDO . AHORA, HAN INCLUIDO A LURBINECTEDIN / ATEZOLIZUMAB DE PHARMAMAR / JAZZPHARMA / ROCHE ( IMFORTE ) COMO TRATAMIENTO RECOMENDADO PARA EL MANTENIMIENTO EN PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER .

LINK : https://x.com/StephenVLiu/status/1968252614711390218?t=aYqlui-gh3kpq4xjCCiOqw&s=19

Tras el Exitoso Lanzamiento en Europa Como Tratamiento de Primera Linea SMALL CELL LUNG CANCER .... SERPLULIMAB ( HETRONIFLY BY INTAS / ACCORD ) LLEGA A LA INDIA Y ADEMÁS LO HACE A UN COSTO APROXIMADAMENTE UN 75 % MENOR QUE LAS INMUNOTERAPIAS DISPONIBLES ACTUALMENTE PARA ESTA INDICACIÓN .

 

ROCHE CON ATEZOLIZUMAB , ASTRAZÉNECA CON DURVALUMAB ,  BEIGENE CON TISLELIZUMAB ... DEBERÁN BAJAR CONSIDERABLEMENTE EL PRECIO SI QUIEREN COMPETIR A NIVEL MUNDIAL CON SERPLULIMAB DE INTAS / ACCORD .

*.- SERPLULIMAB ES EL PRIMER INHIBIDOR DE PD-1 A NIVEL MUNDIAL APROBADO PARA EL SCLC-ES Y ACTUALMENTE ESTÁ PRESENTE EN MÁS DE 40 PAÍSES , INCLUYENDO MERCADOS EUROPEOS CLAVE .

*.- Su Eficacia está Respaldada Por el Emblemático Ensayo ASTRUM-005, Que Demostró una Reducción del 40 % en el Riesgo de Muerte y una TASA de SUPERVIVENCIA GLOBAL Notablemente Superior en Comparación con el Régimen de QUIMIOTERAPIA de Referencia Actual .

 

CABE DESTACAR QUE SERPLULIMAB ALCANZÓ UNA PUNTUACIÓN ESMO-MCBS DE 4/5, " LA MÁS ALTA ENTRE LAS INMUNOTERAPIAS ACTUALES , LO QUE REPRESENTA EL MAYOR BENEFICIO CLÍNICO EN ESTA INDICACIÓN ".

El Nuevo mAb Humanizado Posee un Mecanismo Único de Bloqueo Dual de PD-L1 y PD-L2, Junto con la Mayor Internalización de PD-1, " Lo Que Establece un NUEVO ESTÁNDAR en la Interacción Inmunitaria Profunda Para Tumores Sólidos " . 

A Nivel Mundial , SERPLULIMAB se ha Administrado a Más de Cien Mil PACIENTES con Diversas Neoplasias Malignas, Como el SCLC , el NSCLC, el CCE y Cánceres con Alta Incidencia de MSI .

A Pesar de la Promesa de la INMUNOONCOLOGIA , el COSTO Sigue Siendo un Obstáculo Importante en la INDIA . 

HETRONIFLY , PRESENTADO A UN COSTO APROXIMADAMENTE UN 75 % MENOR QUE LAS INMUNOTERAPIAS DISPONIBLES ACTUALMENTE PARA ESTA INDICACIÓN, SUBRAYA EL COMPROMISO DE INTAS DE BRINDAR TERAPIAS INNOVADORAS DE ALTA CALIDAD A PRECIOS ASEQUIBLES  A LOS PACIENTES CON CÁNCER EN LA INDIA .

Al Comentar Sobre el Lanzamiento, Binish Chudgar , Presidente y Director General de INTAS Pharmaceuticals, Dijo :

*.- " El Lanzamiento de HETRONIFLY ™ Refuerza Nuestra Posición Estratégica en Oncología y Refleja el Compromiso de INTAS de Acelerar el Acceso a Terapias Validadas a Nivel Mundial .

*.- Se Alinea con Nuestro Modelo Operativo de Ofrecer Innovaciones de Alto Impacto al Mercado Indio con Rapidez y Rentabilidad " .

UBS Ha Mejorado la Calificación de INDITEX (BME:ITX) (OTC:IDEXF) de NEUTRAL a COMPRAR y Ha Elevado su PRECIO OBJETIVO a 52,00 EUR DESDE 48,00 EUR, Citando una Sólida Ejecución y un Punto de Entrada Atractivo Tras las Recientes Caídas del Precio de las Acciones .

EL TEXTIL EUROPEO RECUPERA TRACCIÓN EN SEPTIEMBRE : 

Después de un Año Errático en Bolsa y de Atonía Inversora, el Índice de Referencia, el Stoxx 600 Europe Retail Acumula una Subida Superior al 4% en Apenas Dos Semanas Desde la Vuelta del Verano .

INVESTING , 16 SEPTIEMBRE 2025 .

La Mejora llega cuando INDITEX reportó un fuerte inicio de la temporada otoño/invierno con un crecimiento del 9% y ventas comparables del 11%, mostrando un rendimiento de ingresos que mejora constantemente a lo largo del año .

UBS señaló que INDITEX ha superado consistentemente al mercado global de la moda en aproximadamente 5 puntos porcentuales durante los últimos 12 años, excluyendo el período COVID, y espera que la compañía entregue un crecimiento comparable en la mitad superior del rango del 4%-6% .

El banco de inversión proyecta un margen EBIT estable de aproximadamente 19,5% en el corto plazo, destacando el rendimiento resiliente del margen bruto de INDITEX durante condiciones desafiantes del mercado en los últimos cuatro años .

UBS prevé una tasa de crecimiento anual compuesto del beneficio por acción del 9% durante los próximos cuatro años, con un retorno total para los accionistas que supera el 13% y un retorno de flujo de caja sobre la inversión líder en la industria del 15% .

PRÓXIMO DIVIDENDO :

EL PRÓXIMO DIVIDENDO DE INDITEX ESTÁ CONFIRMADO PARA EL 3 de NOVIEMBRE DE 2025 .

 EN ESA FECHA SE ABONARÁ UN DIVIDENDO COMPLEMENTARIO DE 0,84 EUROS BRUTOS POR ACCIÓN .

DURVALUMAB (IMFINZI BY ASTRAZÉNECA) LLEGA A REINO UNIDO COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER ... CIENTOS DE PERSONAS SE BENEFICIARÁN DE ELLO TRAS RECIBIR LUZ VERDE DEL NICE ... MENOS BENEFICIOS A PARTIR DE AHORA PARA ROCHE CON ATEZOLIZUMAB .

 

SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE . SI LA LLEGADA DE TARLATAMAB YA MARCO UN ANTES Y UN DESPUÉS DESBANCANDO A LURBINECTEDIN ... AHORA VIENE OTRO TRATAMIENTO REVOLUCIONARIO QUE HASTA LA PROPIA USFDA LA HA CATALOGADO YA COMO " BREAKTHROUGHT THERAPY "... Y QUE PODRÍA DESBANCAR A TARLATAMAB ...

MERCK INFORMA SÓLIDOS RESULTADOS CON IFINATAMAB DERUXTECAN EN EL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS EN ESTADIO AVANZADO .

¿ " NUEVO PARADIGMA TERAPÉUTIC PARA PACIENTES EN SECOND-LINE CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE " ? .

OVERALL SURVIVAL OBTENIDA  ( OS ) ENTRE QUIENES RECIBIERON TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA CON :

*.- IFINATAMAB DERUXTECAN  ( MERCK ) APORTA UNA MEDIANA DE OVERALL SURVIVAL ( OS ) DE 12,0 MESES .

*.- TARLATAMAB ( AMGEN  ) APORTA UNA MEDIANA DE OVERALL SURVIVAL ( OS ) DE 14,3 MESES . 

*.- LURBINECTEDIN ( JAZZPHARMA ) APORTA UNA MEDIANA DE OVERALL SURVIVAL ( OS ) DE 9,3 MESES .

¿ POSIBLE NUEVA APROBACIÓN ACELERADA PARA UN TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE EN SEGUNDA LINEA ? . SEGÚN LOS ANALISTAS, LOS NUEVOS DATOS PODRÍAN ABRIR UN CAMINO HACIA LA APROBACIÓN ACELERADA DE IFINATAMAB DERUXTECAN ( MERCK / DAIICHI SANKYO . ¿ BATIENDO A LURBINECTEDIN Y A TARLATAMAB ... ? .

SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE SECOND-LINE :

*.- TARLATAMAB ( AMGEN ) DESBANCO AL LURBINECTEDIN .

*.- ¿ DERUXTECAN ( MERCK ) DESBANCARA AL LURBINECTEDIN Y AL TARLATAMAB ? ...

SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .

SI LA LLEGADA DE TARLATAMAB YA MARCO UN ANTES Y UN DESPUÉS DESBANCANDO A LURBINECTEDIN ... AHORA VIENE OTRO TRATAMIENTO REVOLUCIONARIO QUE HASTA LA PROPIA USFDA LA HA CATALOGADO YA COMO " BREAKTHROUGHT THERAPY  "... Y QUE PODRÍA DESBANCAR A TARLATAMAB ...

El Tratamiento de Segunda Linea SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE Experimentará una" TRANSFORMACIÓN REVOLUCIÓNARIA" con la Designación de la USFDA Como "TERAPIA INNOVADORA" de IFINATAMAB DERUXTECAN, de DAIICHI SANKYO y MERCK .

DAIICHI SANKYO Y MERCK YA INICIARON LA FASE III ( IDeate-Lung02 ) PARA EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE COMPARANDO IFINATAMAB VERSUS LURBINECTEDIN O TOPOTECAN O AMRUBICIN. HACE AÑO Y MEDIO ... Y ESTAS GRANDES FARMACÉUTICAS YA SABEMOS COMO LLEVAN A CABO LOS ENSAYOS CLÍNICOS Y LAS NEGOCIACIONES CON LA USFDA ...

EN TIEMPO REAL MERCK Y DAIICHI SANKYO ESTÁN YA EN PLENO PROCESO CON LAS PRESENTACIONES REGULATORIAS PARA OBTENER LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN CUANTO ANTES .

 De Aprobarse, IFINATAMAB DERUXTECAN se Convertiría en el Primer Conjugado de Anticuerpo-Fármaco Dirigido a B7-H3 en Llegar al Mercado, Estableciendo un "NUEVO PARADIGMA TERAPÉUTIC PARA PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE QUE HAN AGOTADO LAS OPCIONES DE TRATAMIENTO EN PRIMERA LÍNEA".

DOCTORA ESTELA RODRÍGUEZ . EL MANTENIMIENTO CON LURBINECTEDIN EN PRIMERA LÍNEA y TARLATAMAB PARA EL SMALL CELL LUNG CANCER SEGUNDA LINEA ... ¿ SON TRATAMIENTOS DEMASIADO TÓXICOS PARA LA POBLACIÓN GENERAL ? ... ¡ DEBEMOS PRIORIZAR A LAS MAYORÍAS ... Y NO SOLO A UNOS POCOS PACIENTES PREVIAMENTE SELECCIONADOS ... ! .

FÁRMACOS EN EVALUACIÓN : TARLATAMAB, LURBINECTEDIN .

“ LOS DENOMINAMOS AVANCES, PERO ES NECESARIO REEVALUARLOS .”

EFECTOS ADVERSOS FRECUENTES :

*.- TORMENTAS DE CITOQUNAS .

*.- FIEBRES PERSISTENTES .

*.- NEUROTOXICIDAD ( ICANS ) .

*.- ALTA TASA DE ABANDONO HOSPITALARIO POR EFECTOS ADVERSOS ( SECUNDARIOS ) .

SI BIEN ALGUNOS PACIENTES CON GRAN RESERVA FUNCIONAL PUEDEN TOLERAR ESTOS TRATAMIENTOS ... LA MAYORÍA DE NUESTRO PACIENTE PROMEDIO NO TIENE ESE PERFIL Y MERECE UNA OPCIÓN MÁS SEGURA .

DEBEMOS PRIORIZAR TERAPIAS QUE OFREZCAN UN BALANCE MÁS FAVORABLE ENTRE EFICACIA Y TOXICIDAD ... QUE SEA EFECTIVA Y SEGURA PARA MAYORÍAS Y NO PARA UNA PEQUEÑA MINORÍA DE PACIENTES PREVIAMENTE SELECCIONADOS .

*.- ESTÁS MOLÉCULAS REPRESENTAN UNA PROMESA …

*.- ... PERO CON UN COSTO CLÍNICO CONSIDERABLE .

CONCLUSIÓNES Y CONSIDERACIÓN CLÍNICA :

*.- Pacientes Jóvenes y Funcionales Pueden Tolerarlo ... Pero el Paciente Promedio, NO Necesariamente .

*.- Promesa Terapéutica con un Alto Costo en Toxicidad .

*.- Urge un Enfoque Más Equilibrado : Eficacia vs Tolerabilidad .

EN RELACIÓN AL COSTE / EFECTIVIDAD CON IMFORTE Y PUBLICADO EN LA REVISTA ESPECIALIZADA FRONTIERS : 

EN EL MARCO DE LOS SISTEMAS DE SALUD DE CHINA Y ESTADOS UNIDOS, ES IMPROBABLE QUE LURBINECTEDIN - ATEZOLIZUMAB REPRESENTE UN TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA COSTO-EFECTIVA PARA EL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ) .

CON UN UMBRAL DE DISPOSICIÓN A PAGAR DE $40,365 Y $150,000 POR AVAC, LA PROBABILIDAD DE QUE LURBINECTEDIN - ATEZOLIZUMAB SEA COSTO-EFECTIVA EN COMPARACIÓN con ATEZOLIZUMAB SOLO ... FUE DEL 0% EN CHINA Y ESTADOS UNIDOS .

https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2025.1658740/full

https://pharma-jonpi.blogspot.com/2025/09/cost-effectiveness-analysis-of.html?m=0

TODOS LOS MEDIOS INTERNACIONALES ... TODAS LAS REVISTAS ESPECIALIZADAS ... TOD@S L@S ONCOLOGOS DE RENOMBRE INTERNACIONAL SE HAN HECHO ECO DE ESTA NOTICIA SUPER RELEVANTE COMO ES ALCANZAR UNA SUPERVIVENCIA GLOBAL DE 25,3 MESES AL COMBINAR TARLATAMAB DE AMGEN CON ATEZOLIZUMAB DE ROCHE EN ENSAYO CLÍNICO PARA EL MANTENIMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ... TODOS CLARO ESTA MENOS LOS MEDIOS ESPAÑOLES ¿? .

 

TARLATAMAB ( IMDELLTRA ) LA APUESTA DE AMGEN PARA PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) ES LA COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB ( ROCHE ) O DURVALUMAB ( ASTRAZÉNECA ) // ( ANTI-PD-L1 ) ... COMBINACIÓN QUE ESTÁ YA DEMOSTRANDO UN PERFIL DE SEGURIDAD ACEPTABLE Y UNA SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) SIN PRECEDENTES DE 25,3 MESES .

AFTER A MEDIAN FOLLOW-UP OF 18.4 MONTHS , THE MEDIAN OVERALL SURVIVAL ( OS ) WAS 25.3 MONTHS ( 95% CI, 20.3–not reached ), AND THE MEDIAN PROGRESSION - FREE SURVIVAL ( PFS ) WAS 5.6 MONTHS ( 95% CI, 3.5–9.0 ) .

El Ensayo Clínico Incluyó a 88 Pacientes con SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) Que Habían Completado de 4 a 6 Ciclos de QUIMIOTERAPIA con PLATINO - ETOPÓSIDO y ANTI-PD-L1 ( Salvo Que No Estuviera Disponible ) Sin PROGRESIÓN  DE LA ENFERMEDAD .

 En las 8 Semanas Siguientes al Inicio de su Último Ciclo de QuimioInmunoterapia, los Pacientes Comenzaron el TRATAMIENTO de MANTENIMIENTO con TARLATAMAB ( 10 mg IV Cada Dos Semanas ) en COMBINACIÓN con ATEZOLIZUMAB ( 1680 mg IV cada Cuatro Semanas ) o DURVALUMAB ( 1500 mg IV cada Cuatro Semanas ) Hasta la Progresión de la Enfermedad.

Tras una MEDIANA de SEGUIMIENTO de 18,4 MESES, la MEDIANA de SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) Fue de 25,3 MESES ( IC del 95 %, 20,3–no alcanzada ), y la MEDIANA de SUPERVIVENCIA LIBRE de PROGRESIÓN ( PFS ) Fue de 5,6 MESES ( IC del 95 %, 3,5–9,0 ) .

LURBINECTEDIN y TARLATAMAB SOLO APARECEN JUNTOS EN UN ENSAYO CLÍNICO ... Y ES LA FASE III EN LA QUE AMGEN SE COMPARA Y BATE A LURBINECTEDIN PARA ALCANZAR LA FULL APPROVAL EN SEGUNDA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE Y CONVERTIRSE EN EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR .

 

*.- SI AMGEN ALCANZA LA FULL APPROVAL EN SEGUNDA LINEA SCLC-ES SE CONVERTIRÁ EN EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR Y KA USFDA PODRÍA RETIRAR DEL MERCADO A TODOS LOS TRATAMIENTO QUE TENGAN TAN SOLO APROBACIONES CONDICIONADAS ...

...  Y DE PASO SE CONVERTIRÍA EN EL TRATAMIENTO A BATIR EN LOS ENSAYOS CLÍNICOS DE SEGUNDA LINEA SCLC-ES .

*.- AMGEN CON TARLATAMAB PARA PRIMERA LÍNEA Y PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO ... LÓGICAMENTE VA DE LA MANO DE DURVALUMAB DE ASTRAZÉNECA Y DE ATEZOLIZUMAB DE ROCHE .

*.- TAN SOLO HAY QUE VERLO EN LA WEB DE ENSAYOS CLÍNICOS DE EEUU ( CLINICAL TRIALS ) .

*.- RECORDEMOS QUE LURBINECTEDIN EN LA FASE III LAGOON PARA SEGUNDA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE SE ESTÁ COMPARANDO CON TOPOTECAN Y POR TANTO HABRA QUE IR VIENDO CONO ENCAJA EN EL TABLERO DE JUEGO ... TENIENDO EN CUENTA QUE TARLATAMAB HA BATIDO A LURBINECTEDIN EN FASE III .

REPARTO DE AIR EUROPA : IAG CON UN 20% ... . Turskish Airlines CON UN 27% ... Y GLOBALIA CON UN 53% .

IBERIA SEGUIRÁ DENTRO DE AIR EUROPA JUNTO A TURKISH .

INDITEX SUBE SUS VENTAS UN 7% HASTA AGOSTO EN ESPAÑA EN PLENA RALENTIZACIÓN DEL COMERCIO TEXTIL .

CHINA . PROMETEDOR POSIBLE TRATAMIENTO ORAL DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... APORTA UNA PFS DE 7,95 MESES ... UNA OVERALL SURVIVAL ( OS ) DE 15,80 MESES Y UNA TASA DE RESPUESTA GLOBAL DEL 100% .

 

LA COMBINACIÓN DE SURUFATINIB ( ORAL ) CON DURVALUMAB ( IMFINZI BY ASTRAZÉNECA ) MUESTRA UNA EFICACIA PROMETEDORA EN EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DEL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES  ) .

MULTI-CENTERED, SINGLE-ARM, PHASE II STUDY ON SURUFATINIB IN COMBINATION OF DURVALUMAB AND ETOPÓSIDO AND CARBOPLATIN/CISPLATIN IN THE FIRST-LINE TREATMENT OF EXTENSIVE-STAGE SMALL-CELL LUNG CANCER ( SCLC-ES ) .

Presentado en la Conferencia Mundial sobre Cáncer de Pulmón de la IASLC 2025; Barcelona, ​​España; 6-9 de Septiembre de 2025. Resumen P3.13.22 :

Los Autores del Estudio Señalaron Que, Tradicionalmente, la QUIMIOTERAPIA Basada en PLATINO Más ETOPÓSIDO con INMUNOTERAPIA es el Tratamiento de Referencia Actual Para el SCLC-ES .

El Efecto Sinérgico entre el SURUFATINIB y la INMUNOTERAPIA en el SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) Constituyó la Base del Estudio en Curso Que Explora la  ""ADICIÓN de SURUFATINIB AL TRATAMIENTO DE REFERENCIA COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA PARA EL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE "" . ...

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SURUFATINIB ORAL :

*.- COMERCIALIZADO EN CHINA COMO SULANDA ES UN INHIBIDOR DE LA TIROSINA QUINASA ORAL QUE TRATA EL CÁNCER AL DIRIGIRSE A LA ANGIOGÉNESIS ( CRECIMIENTO DE VASOS SANGUÍNEOS TUMORALES ) Y LA RESPUESTA INMUNE DEL CUERPO .

*.- En CHINA, ESTÁ APROBADO PARA TUMORES NEUROENDOCRINOS EXTRAPANCREÁTICOS EN ETAPA AVANZADA, CON ESTUDIOS EN CURSO PARA SU USO EN OTROS TIPOS DE CÁNCER .

*.- SU MECANISMO DE ACCIÓN DOBLE, QUE INHIBE LOS RECEPTORES VEGFR, FGFR Y CSF-1R, LO HACE UN OBJETIVO PROMETEDOR PARA COMBINACIONES CON OTRAS INMUNOTERAPIAS .

IAG / AENA . LOS AEROPUERTOS ESPAÑOLES DE AENA BATEN RÉCORD HISTÓRICO EN AGOSTO , 38.994.561 MILLONES PASAJEROS .

2025 :

De Enero a Agosto Han Pasado Por los AEROPUERTOS del Grupo AENA 258,36 MILLONES de PASAJEROS, un 4,3 % Más, en Tanto Que se Registraron 2,19 MILLONES de MOVIMIENTOS y se TRANSPORTARON 967.286 TONELADAS de MERCANCÍA, un 6,5 % Más Que en el Mismo Periodo de 2024 .

AGOSTO 2025 :

Los AEROPUERTOS del Grupo AENA ( Compuesto Por los 46 AEROPUERTOS y dos HELIPUERTOS en ESPAÑA, el AEROPUERTO de LONDRES - LUTON y 17 AEROPUERTOS en BRASIL ) Han Cerrado el Mes de Agosto de 2025 con 38.994.561 PASAJEROS, un 4% Más Que en el Mismo Mes de 2024; GESTIONARON 312.165 MOVIMIENTOS de AERONAVES, un 0,9% Más Que en 2024; y TRANSPORTARON 123.718 TONELADAS de MERCANCÍAS , un 6,3% Más Que el Año Pasado . 

¿ PHARMAMAR ES CAPAZ DE CAER 60 O 70 EUROS EN DÍAS ? ... LOS VIEJITOS DEL LUGAR SE ACORDARAN QUE LO HIZO CON ATLANTIS / LURBINECTEDIN a Finales del 2020 ... LLEGANDO A COTIZAR a 140€ en Septiembre , Octubre ... Hasta Qué Llegó el FATIDICO 3 de Diciembre del 2020 ... Y JAZZ PHARMA Y PHARMAMAR Comunicaron al Mercado Que Dicho Ensayo No Iba a Puerto ...

*.- Es Por Ello Qué No Son Buenas Ni las Euforias ... Ni los Pesimismos .

*.- Seguir a Pharmamar es Muy Fácil ... El Equipo de Comunicación , los Cabilderos , los Oncolog@se Que Están los Ensayos Clínicos ... 

¡ Ya se Encargan de Ello ... Y se Agradece ... Pero está el Problema  Qué Tod@s ellos Están en Nómina ... Por lo Qué Hay Qué Tener en Cuenta esa Percepción ...!.

*.- Lo Difícil es Seguir a Toda la Competencia Que es Muchísima Para Poder Ver Todos los Movimientos ... Quién Tiene a los Mejores Oncologos y También Quien Consigue los Mejores Resultados ... 

¡ Por Suerte la USFDA Hace Muy Bien Su Trabajo ! ...