Dr. Jacob Sands : TARLATAMAB Funciona Extraordinariamente Bien y Ahora es el Tratamiento de Segunda Línea Establecido Para los Pacientes con SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .

Sep 11, 2025 .

Dr. Jacob A. Sands es Médico en el Instituto de Cáncer Dana-Farber, Jefe Asociado del Centro Lowe de Oncología Torácica, Director médico de Oncología del Centro Internacional de Pacientes y Profesor Adjunto en la Facultad de Medicina de Harvard .

TARLATAMAB Ha Mostrado Resultados Muy Prometedores, Sobre Todo Porque, Años Después, Observamos Que Algunos Pacientes Mantienen un Control Continuo de la Enfermedad en este Tratamiento de Segunda Línea . ...

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EN RELACIÓN : 

https://www.onclive.com/view/dr-sands-on-toxicities-associated-with-tarlatamab-in-sclc

BANK Of AMÉRICA , Sobre INDITEX : “ Creemos Que el Valor Ofrece un Punto de Entrada Particularmente Atractivo ” y Sitúan el PRECIO OBJETIVO EN LOS 54€ .

Las Acciones del Grupo Textil Gallego Suben un 2,4% Tras Cerrar Ayer Con un Repunte del 6,5% y Recibe el Aplauso de los Analistas .

Desde BANK OF AMÉRICA en un Informe Publicado este Miércoles Destacan Que la Textil está " Recuperando el Impulso " al Haber Presentado " Mejores Resultados de lo Esperado en Cuanto a Operaciones Actuales y Resistencia de los Márgenes " .

El BANCO de INVERSIÓN BANK OF AMÉRICA Mantiene la Recomendación de COMPRA y el PRECIO OBJETIVO PARA EL VALOR EN 54 EUROS ... Uno de los Más Altos del Consenso de Analistas, Pero Considera Que es Buen Momento Para Tomar Posiciones .

“ Con las Rebajas de [ las Previsiones de ] Beneficio Por Acción Llegando a su Fin, INDITEX Ofrece un Punto de Entrada Particularmente Atractivo en una Historia de Crecimiento Acelerado ”, Recoge un Informe del Banco de Inversión .

“ La Aceleración del Tercer Trimestre Implica un Sólido Comienzo de la Temporada Otoño/Invierno a Precio Completo, lo Cual Creemos Positivo ”, Añade la Entidad, Que Destaca Tres Aspectos de los resultados Presentados Por el Grupo Fundado Por Amancio Ortega .

*.- En Primer Lugar, Destacan los Mejores Resultados de lo Esperado y la Resiliencia del Margen .

*.- En Segundo Lugar, el Crecimiento en Todas las Regiones y Líneas de Negocio .

*.- Y en Tercer Lugar, una Mejora del Margen Bruto Por Encima de las Expectativas, con el Impacto Inicial de los Aranceles Parcialmente Compensado Por el Impulso del Tipo de Cambio . ...

IAG SOLICITARÁ LA EXCLUSIÓN DE NEGOCIACIÓN DE 244.274.863 ACCIONES AMORTIZADAS .

IAG Impulsa la RETRIBUCIÓN con Recompra Por 1.000 MILLONES y 435 MILLONES en DIVIDENDOS .

Según la Compañía, es Ir Devolviendo Capital al ACCIONISTA .

Distribuir el Exceso de Liquidez , Añade un Nuevo Catalizador Para las Acciones ".

CADBURY CONFIRMÓ Que el CONSEJO de ADMINISTRACIÓN DEBATIRÁ en el TERCER TRIMESTRE Cómo PROSEGUIR con la POLÍTICA de REMUNERACIÓN al ACCIONISTA, Tanto en Forma de DIVIDENDOS Como Mediante NUEVAS RECOMPRAS Y Anticipó Que “ Habrá un Aumento MODERADO del DIVIDENDO ”, Compatible con una Estrategia en la Que “ LA RECOMPRA SIGUE TENIENDO PROTAGONISMO ”.

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MADRID, 11 (EUROPA PRESS) .

IAG Ha Reducido su Capital en 24,4 MILLONES de euros, un 0,52%, Mediante la Amortización de 244.274.863 Acciones Propias en Autocartera Tras Completar Dos Programas de RECOMPRA en lo Que Va de Año, Según Ha Notificado la Compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) .

En Concreto, el ' Holding ' Aeronáutico Finalizó el Pasado 27 de Febrero la RECOMPRA de 350 MILLONES de euros en Acciones y, Más Tarde, el 29 de Mayo, Completo el Primer Tramo del Plan de RECOMPRA de 1.000 MILLONES de euros, Que Ascendió a 500 MILLONES .

Tras esto, la Compañía Ha Ejecutado este Jueves la REDUCCIÓN de CAPITAL APROBADA por la JUNTA GENERAL de Accionistas el Pasado 19 de Junio . ...

TARLATAMAB . CONTUNDENTE TITULAR : " SUPERVIVENCIA GENERAL SIN PRECEDENTES DE 25,3 MESES " OBSERVADA CON TARLATAMAB COMBINADA CON ATEZOLIZUMAB BY ROCHE COMO POSIBLE TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO DE PRIMERA LÍNEA PARA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE EN UN ESTUDIO TEMPRANO .///. LA COMBINACIÓN DE TARLATAMAB Y ANTI-PD-L1 PODRÍA TRANSFORMAR / REDEFINIR EL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO DE PRIMERA LÍNEA PARA LOS PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO AVANZADO .

EL ESTUDIO TAMBIÉN SE PUBLICÓ EN LANCET ONCOLOGY .

El Biespecífico IMDELLTRA ( TARLATAMAB de Amgen ), Ha Generado Gran Entusiasmo -Incluso Recientemente Por Parte de ROCHE - Por su POTENCIAL en el SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .

HA TENER EN CUENTA QUE EN EL IMFORTE CON LA COMBINACIÓN ENTRE ATEZOLIZUMAB Y LURBINECTEDIN SE ALCANZA UNA SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS ) DE 13,2 MESES  ... 

VERSUS LOS 25,3 MESES QUE SE HAN HECHO PÚBLICOS EN EL CONGRESO WCLC25 EN BARCELONA CON LA COMBINACIÓN ENTRE TARLATAMAB Y ATEZOLIZUMAB ...

 ES PRÁCTICAMENTE UN 100% MÁS LA OVERALL SURVIVAL QUE APORTA TARLATAMAB COMBINADO CON ATEZOLIZUMAB ...

LINK :  https://www.cancernetwork.com/view/tarlatamab-remains-safe-and-effective-in-extensive-stage-sclc

“ La Adición de TARLATAMAB al Tratamiento ANTI-PD-L1 ( ATEZOLIZUMAB ) Como TERAPIA de MANTENIMIENTO [ DE PRIMERA LÍNEA ] Para el SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE Demuestra un Perfil de Seguridad Manejable, un Control Sostenido de la Enfermedad y "" UNA SUPERVIVENCIA GENERAL SIN PRECEDENTES "”, Señaló la Dra. Kelly G. Paulson, de Swedish Health Services, Durante la Presentación .

" UNPRECEDENTED ' SURVIVAL SEEN WITH MAINTENANCE FIRST-LINE TARLATAMAB FOR SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE IN EARLY STUDY .

THE COMBINATION OF TARLATAMAB AND ANTI-PD-L1 COULD POTENTIALLY RESHAPE MAINTENANCE FIRST-LINE THERAPY FOR SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE PATIENTS .

Post By Mike Bassett, Staff Writer, MedPage Today . September 10, 2025  .

PAULSON CALIFICÓ LOS RESULTADOS DE SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OVERALL SURVIVAL ( OS ) ) COMO " SIN PRECEDENTES ", SEÑALANDO QUE SON " REALMENTE PROMETEDORES Y SE COMPARAN MUY FAVORABLEMENTE CON LOS 10 A 15 MESES DE ESTUDIOS PREVIOS ", DURANTE LA CONFERENCIA MUNDIAL SOBRE CÁNCER DE PULMÓN ( WCLC ) EN BARCELONA .

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ALGUNO DIRÁ ... ¿ Y PORQUE AMGEN ELIGIÓ A DURVALUMAB  ( IMFINZI BY ASTRAZÉNECA ) PARA COMBINARLO CON TARLATAMAB ( IMDELLTRA )  ...  Y NO ELIGIÓ AL ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ BY ROCHE ... ?

DURVALUMAB ES MÁS EFECTIVO ( OVERALL SURVIVAL ) QUÉ ATEZOLIZUMAB DE ROCHE  Y MENOS TÓXICO Y CON EFECTOS ADVERSOS  ...

LA RESPUESTA ESTÁ EN EL VIENTO ...

LOS RESULTADOS ACTUALES SUGIEREN QUE EL TARLATAMAB, EN COMBINACIÓN CON INHIBIDORES DE PD-L1 ( DURVALUMAB ) , PRESENTA UN PERFIL DE SEGURIDAD MANEJABLE Y DEMUESTRA UNA EFICACIA PROMETEDORA COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN EL SCLC-ES . 

LOS ENSAYOS DE FASE III EN CURSO INICIADOS EN JUNIO 2024 ESTÁN EVALUANDO ESTA COMBINACIÓN CON MAYOR PROFUNDIDAD .

TARLATAMAB ESTÁ DEMOSTRANDO UNA EFICACIA PROMETEDORA, INCLUYENDO POSIBLE ACTIVIDAD INTRACRANEAL, Y UN PERFIL DE SEGURIDAD CONTROLADO .

EL FOCO HAY QUE PONERLO EN TARLATAMAB DE AMGEN ... SEGÚN FIERCE PHARMA ... Y LA PROPIA ROCHE .

INDITEX ( ITX ) REABRE SU TIENDA INSIGNIA EN LA MILLA DE ORO DE MADRID . MARTA ORTEGA ACOMPAÑADA DE SU HIJO AMANCIO HAN SIDO LOS ENCARGADOS DE DISFRUTAR DE LA REAPERTURA EN LA CALLE SERRANO DE LA CAPITAL .

 

RUSIA No Niega la Incursión Aérea y se Muestra Dispuesta a Abrir Consultas con POLONIA ...///.... SEGÚN EL MINISTERIO DE DEFENSA RUSO : « No se Planeaba Alcanzar Objetivos en Territorio de POLONIA » .

 

IMFORTE ( LURBINECTEDIN / ATEZOLIZUMAB ) . Siguen Anclados en los Resultados del Corte Intermedio Realizado Por ROCHE en Julio 2024 Cuyos Datos Fueron Presentados en ASCO25 , REVISTA Especializada Y en la US-FDA ... Y Repetidos Ya Miles de Veces Sin Variar Ni una Sola Coma . Queda Claro Qué Nada Nuevo Tienen ... Y Eso a Fecha de Hoy Da Qué Pensar ...

ÚLTIMAMENTE YA ADMITEN CLARAMENTE QUE EN EL ENSAYO IMFORTE NO SE PERMITIÓ LA ENTRADA DE PACIENTES CON METÁSTASIS CEREBRALES ... CON LO QUE LOS RESULTADOS FUERON BASTANTE MEJORES ( BENEFICIO EXAGERADO ) DE COMO HABRÍAN SALIDO SI HUBIERAN ADMITIDO PACIENTES CON METÁSTASIS CEREBRALES EN EL IMFORTE  ... 

¡ ALGO QUE YA VEREMOS COMO SE LO TOMARÁ LA USFDA ! .

EN DÍAS LA USFDA EXAMINARÁ IMFORTE ... ESPEREMOS QUE ROCHE LES HAYA REPORTADO ALGUN DATO MAS MADURO DEL ENSAYO CLÍNICO IMFORTE ... QUE SIGUE EN MARCHA .

TEMAS QUE DAN QUE PENSAR SOBRE IMFORTE :

EL DISEÑO ABIERTO DE IMFORTE Y LA SELECCIÓN DE PACIENTES QUE RESPONDEN A LA INDUCCIÓN PODRÍAN EXAGERAR EL BENEFICIO .

ONCOLOGOS INDEPENDIENTES SEÑALAN QUE EN LA INDUCCIÓN SE ESCOGIERON A LOS PACIENTES AFINES AL ATEZOLIZUMAB ... Y SE EXCLUYERON A LOS PACIENTES CON METÁSTASIS CEREBRALES ...

In Trial IMFORTE There Are Many Caveats With The Trial Eligibility Including : ( 1 ) CNS Metastases Excluded, ( 2n) Requirement for CR/PR/SD After Platinum Therapy ( Excluding Platinum Refractory Disease ) .

IMFORTE . La Adición de LURBINECTEDIN Durante la Fase de Mantenimiento Duplicó con Creces la Tasa de Eventos Adversos Relacionados con el Tratamiento, Alcanzando el 83,5 %, en Comparación con el 40 % en el Grupo Control . La TASA de Eventos Adversos de Grado 3 o 4 También Fue Notablemente Mayor, con un 25,6 % Para la Combinación, Frente al 5,8 % Para ATEZOLIZUMAB Solo .

¡ LA TOXICIDAD QUE PROVOCA IMFORTE NO ES TRIVIAL ... ES CONSIDERABLE ... ! .

EN EL MARCO DE LOS SISTEMAS DE SALUD DE CHINA Y ESTADOS UNIDOS, ES IMPROBABLE QUE LURBINECTEDIN - ATEZOLIZUMAB REPRESENTE UN TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA COSTO-EFECTIVA PARA EL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ) .

¿ HAY POSIBILIDADES DE QUE LA FDA APRUEBE IMFORTE ? : SI .

¿ HAY POSIBILIDADES DE QUE LA FDA DENIEGE IMFORTE ? : SI .

¿ SON DEL 100% LAS POSIBILIDADES DE QUE LA FDA APRUEBE IMFORTE ? : NO .

La PREGUNTA CLAVE ES :

*.- AL

PACIENTE LE COMPENSA ESTA

EFICACIA DE

VIVIR 2,6

MESES MÁS

... A CAMBIO

DE UNOS EFECTOS ADVERSOS QUE SE

INCREMENTAN CON CRECES?.

*.- DIFICIL DECISIÓN A TOMAR TANT0 P0RL@S PAClENTES,L@S 0NC0L0G@S,ASOCIACIONES,SEGUROS,LA FDA,LA EMA...

*.- UN AUMENTO DE 2 6 MESES EN LA SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OVERALL SURVIVAL // OS ) ( 13,2 → 10,6 MESES, HR 0,73 ) PERO QUE CONLLEVA UN AUMENTO DE 4 VECES LOS EVENTOS ADVERSOS DE G3 ( 25,6%→5 8% ) ...

*.- LA PFS ES BASTANTE BAJA TANTO CON ATEZOLIZUMAB COMO CUANDO SE LE AÑADE LURBINECTEDIN " ...

*.- POR LO QUE  HARA FALTA MAS INVESTIGACIÓN ADICIONAL .

ESTUDIO SOBRE COSTE/EFECTIVIDAD DEL IMFORTE EN LOS SISTEMAS DE SALUD DE ESTADOS UNIDOS Y CHINA :

LINK : https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2025.1658740/full

CON UN UMBRAL DE DISPOSICIÓN A PAGAR DE $40,365 Y $150,000 POR AVAC, LA PROBABILIDAD DE QUE LURBINECTEDIN - ATEZOLIZUMAB SEA COSTO-EFECTIVA EN COMPARACIÓN con ATEZOLIZUMAB SOLO ... FUE DEL 0% EN CHINA Y ESTADOS UNIDOS .

CONCLUSIÓN :

EN EL MARCO DE LOS SISTEMAS DE SALUD DE CHINA Y ESTADOS UNIDOS, ES IMPROBABLE QUE LURBINECTEDIN - ATEZOLIZUMAB REPRESENTE UN TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA COSTO-EFECTIVA PARA EL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ) .

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PRESENTACIÓN DE LUIS PAZ ARES EN EL CONGRESO IASLC-2025 QUE SE CELEBRARÁ EN BARCELONA :

Safety of Lurbinectedin + Atezolizumab as 1L Maintenance Treatment in ES-SCLC: Results From the Phase 3 IMforte Study .

Introduction : IMforte (NCT05091567) demonstrated significant and clinically meaningful improvements in independent review facility-assessed PFS (stratified HR, 0.54; 95% CI, 0.43-0.67) and OS (stratified HR, 0.73; 95% CI, 0.57-0.95) with lurbinectedin + atezolizumab vs atezolizumab for 1L maintenance treatment of ES-SCLC. The combination was generally well tolerated with a manageable safety profile. The incidence of all AE categories was higher in the experimental arm, which was not unexpected given the combination regimen and longer treatment exposure (median treatment duration: lurbinectedin + atezolizumab, ≈4.2 months; atezolizumab, 2.1 months). Notably, febrile neutropenia incidence was low (1.7%) in the combination arm with mandatory G-CSF prophylaxis. We present additional safety data on treatment discontinuations due to AEs and on neutropenia, further evaluating the tolerability of the combination .

Methods : Eligible patients with ES-SCLC without PD after 1L induction therapy with atezolizumab, carboplatin and etoposide were randomised 1:1 to receive maintenance treatment q3w with lurbinectedin 3.2 mg/m² + atezolizumab 1200 mg (with G-CSF) or atezolizumab until PD, or unacceptable toxicity. Safety was assessed from start of maintenance treatment .

Results:

 Patients received lurbinectedin + atezolizumab (n=242) or atezolizumab (n=240; clinical cutoff: 29 July 2024) .

 Overall, the safety profile of lurbinectedin + atezolizumab (median safety follow-up, 6.4 months) reflected the known risks of both drugs; no new safety signal was identified. In the lurbinectedin + atezolizumab arm, 12 (5.0%) and 6 patients (2.5%) discontinued lurbinectedin and atezolizumab, respectively, due to AEs; in the atezolizumab arm, AEs resulted in discontinuation in 8 patients (3.3%). The majority of treatment discontinuations due to AEs occurred within the first 3 months of treatment (Table). Most patients discontinued treatment due to PD (⪆80% both arms). Rates of Grade 3/4 neutropenia were 4.5% with lurbinectedin + atezolizumab and 0.4% with atezolizumab; febrile neutropenia occurred in 1.7% (including 1 fatal event) and 0 patients, respectively. Fatal AEs occurred in 12 patients (5.0%) with lurbinectedin + atezolizumab and in 6 (2.5%) with atezolizumab .

Conclusions : Lurbinectedin + atezolizumab was generally well tolerated, with low rates of AE-related discontinuations, although higher than with atezolizumab. High-grade neutropenia and febrile neutropenia with lurbinectedin + atezolizumab occurred at lower rates than with previous clinical experience with lurbinectedin, possibly related to the primary G-CSF prophylaxis in IMforte. Although fatal AE rates were numerically higher with lurbinectedin + atezolizumab, no unexpected findings attributable to the combination regimen were identified. Overall, the combination demonstrated a manageable safety profile, with no new safety signals .

IAG GUSTA A TODOS LOS ANALISTAS MENOS A LOS DE UBS ... QUE O BIEN NO SE ENTERAN DE LA MARCHA DE IAG QUE VA DE RECORD EN RECORD ... O BIEN NO QUIEREN PERDERSE EL DEVENIR Y TIRAN FANGO PARA VER SI PUEDEN COMPRAR MÁS ABAJO ... MIENTRAS PEEL HUNT Y DADO QUE IAG LIDERA BENEFICIOS EN EUROPA ... LE DA UN PRECIO OBJETIVO DE 5,19€ .

 

INDITEX BATE DE NUEVO RECORDS Y SUBE MÁS DE UN 6% ... EL TERCER TRIMESTRE LO INICIA FUERTE ... RESTANDO DIAS PARA EL COBRO DE DIVIDENDO EL 3 DE NOVIEMBRE DE 0,84€ .

INDITEX HA CONVENCIDO AL REPORTAR UNAS VENTAS EN EL INICIO DEL TERCER TRIMESTRE QUE HAN GUSTADO A LOS ANALISTAS Y ACCIONISTAS DE LA CIA .

Las Ventas a Tipo de Cambio Constante Han Crecido un 5,1% .

"Hemos logrado un sólido rendimiento en este primer semestre del ejercicio 2025, con ventas satisfactorias en un entorno de mercado complejo y manteniendo sólidos niveles de rentabilidad. La eficiente ejecución de nuestros equipos demuestra la solidez del modelo de negocio de Inditex", ha subrayado el consejero delegado de Inditex, Óscar García Maceiras.

El margen bruto creció un 1,5%, hasta 10.703 millones de euros, y se situó en el 58,3% de las ventas (-5 puntos básicos frente al primer semestre de 2024).

El resultado operativo (Ebitda) creció un 1,5%, hasta 5.114 millones de euros, mientras que el resultado neto de explotación (Ebit) creció un 0,9% hasta 3.572 millones de euros y el resultado antes de impuestos un 0,1%, alcanzando los 3.601 millones de euros.

La posición financiera neta fue de 10.012 millones de euros al final del primer semestre de este año. ...

SMALL CELL LUNG CANCER . NO ES CIENCIA FICCIÓN ... ES REAL y HA MARAVILLADO A LOS ASISTENTES DEL CONGRESO WCLC25 ... Y YA TIENEN LA DOSIS EXACTA Y EFECTIVA de ABBV-706 ( AbbVie ) , un ANTICUERPO CONJUGADO ( ADC ) Que se Dirige a SEZ6 y Libera una Carga de QUIMIOTERAPIA en las Mismísimas Células Cancerosas, en Pacientes con SMALL CELL LUNG CANCER en Recaída .

WCLC 2025 : Una Innovadora Terapia con ADC se Muestra Prometedora en el SMALL CELL LUNG CANCER  Difícil de Tratar .

La Doctora Byers Ha Presentado los Resultados en la Conferencia Mundial de Cáncer de Pulmón ( WCLC ) el 7 de Septiembre  en Barcelona .

Investigación Destacada del MD Anderson, 7 de Septiembre de 2025

El Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( SCLC )  Sigue Siendo uno de los Tipos de Cáncer de Pulmón Más Agresivos y Difíciles de Tratar, con Pocas Terapias Eficaces Para los Pacientes Que Recaen . 

La Proteína SEZ6 se Expresa Considerablemente en el SMALL CELL LUNG CANCER y Constituye una Diana Terapéutica Prometedora .

En un Estudio de FASE I, Investigadores Dirigidos por  la Dra. Lauren Byers...., Evaluaron la Seguridad y Eficacia de ABBV-706, un Conjugado Anticuerpo-Fármaco (ADC) Que se Dirige a SEZ6 y Libera una Carga de Quimioterapia en las Células Cancerosas, en Pacientes con CPCP en Recaída .

 Los Investigadores Reclutaron a 80 Pacientes con SMALL CELL LUNG CANCER Que Recibieron Dos Dosis Diferentes de ABBV-706 .

 

La Dosis más Baja Resultó en un Beneficio Más Duradero y Menos Efectos Secundarios Graves en Comparación con la Dosis Más Alta .

Estos Hallazgos Determinaron la Dosis Utilizada en el Ensayo de FASE II y Sugieren Que " ABBV-706 Podría Ofrecer una Nueva Opción Terapéutica Dirigida Para Pacientes con Opciones de Tratamiento Limitadas " .

¿ POSIBLE NUEVA APROBACIÓN ACELERADA PARA UN TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE EN SEGUNDA LINEA ? . SEGÚN LOS ANALISTAS, LOS NUEVOS DATOS PODRÍAN ABRIR UN CAMINO HACIA LA APROBACIÓN ACELERADA DE IFINATAMAB DERUXTECAN ( MERCK / DAIICHI SANKYO . ¿ BATIENDO A LURBINECTEDIN Y A TARLATAMAB ... ? .

IASCLC25 .  MERCK / DAIICHI SANKYO : IFINATAMAB  HA DEMOSTRADO RESPUESTAS CLÍNICAMENTE SIGNIFICATIVAS EN FASE II IDeate-Lung01 Small Cell Lung Cancer.   LA FASE III IDeate-Lung02 EN MARCHA DESDE HACE AÑO Y MEDIO EN EL INTENTO DE BATIR A LURBINECTEDIN O TOPOTECAN O AMRUBICIN .

IFINATAMAB DERUXTECAN ELICITS RESPONSES IN PREVIOUSLY TREATED EXTENSIVE-STAGE SMALL CELL LUNG CANCER .

IFINATAMAB DERUXTECAN SHOWS 48% RESPONSE RATE IN SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .