CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE /// SI NO EXISTIERA IMFORTE ... AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
25 junio 2025
24 junio 2025
TARLATAMAB APORTA UN 65% MÁS DE SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OVERALL SURVIVAL ) QUE LURBINECTEDIN . ADEMAS TARLATAMAB ES MEJOR TOLERADO QUE LURBINECTEDIN CON MENOS EFECTOS SECUNDARIOS DE GRADO 3/4 Y MENORES TASAS DE INTERRUPCIÓN Y SUSPENSIÓN QUE LURBINECTEDIN .
TARLATAMAB IS THE NEW TREATMENT STANDARD FOR SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE SECOND-LINE .
DeLLphi-304 FUE EL PRIMER RCT DE FASE III GLOBAL QUE COMPARÓ DIRECTAMENTE TARLATAMAB CON LA MONO QUIMIOTERAPIA SoC LURBINECTEDIN CON mOS COMO RESULTADO PRIMARIO Y PFS/PRO COMO PUNTOS FINALES SECUNDARIOS CLAVE .
En ITT, el TARLATAMAB Mejoró Significativamente la mOS de 8,3 a 13,6 Meses (HR = 0,6), la PFS de 2,7 a 3,5 Meses y la ORR del 20 % al 35 %, con una Eficacia Consistente en Todos los Subgrupos Principales de Interés .
Cabe Destacar Que el TARLATAMAB Fue Mejor Tolerado, con Menos Eventos Adversos Traumáticos de grado 3/4 ( 54 % en Grupo de TARLATAMAB en Comparación del 80 % en el Grupo de LURBINECTEDIN ) y Menores Tasas de Interrupción y Suspensión ( 5 % frente a 12 % ) .
Los Síntomas Molestos, Como la DISNEA, la Tos y el Dolor Torácico, Mejoraron Significativamente o Numéricamente . ...
23 junio 2025
TRAS APROBARLO LA EMA ... LA MHRA ( UK ) TAMBIEN HA APROBADO SERPLULIMAB COMO NUEVO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE EN REINO UNIDO ... ¡ SE ACABO EL MONOPOLIO DE ATEZOLIZUMAB O DURVALUMAB ! .
AHORA A VER QUE PACIENTE Y QUE ONCOLOG@ APUESTA POR IMFORTE ...
ESTÁ APROBACIÓN TIENE UNA IMPORTANCIA DE PRIMER ORDEN ... YA QUÉ SERPLULIMAB APORTA UNA OVERALL SURVIVAL DE 15,4 MESES .
ES IMPRESIONANTE YA QUE SERPLULIMAB APORTA MÁS OVERALL SURVIVAL QUE ATEZOLIZUMAB EN SOLITARIO Y QUE ATEZOLIZUMAB COMBINADO CON LURBINECTEDIN ( IMFORTE ) .
*.- La OVERALL SURVIVAL ( OS ) Fue de 10,5 Meses con ATEZOLIZUMAB Solo ... Y de 13,2 Meses Con la Adición de LURBINECTEDIN .
SERPLULIMAB APORTA 4,9 MESES MÁS DE OVERALL SURVIVAL QUE ATEZOLIZUMAB EN SOLITARIO ... Y 2,2 MESES MÁS DE OVERALL SURVIVAL QUE ATEZOLIZUMAB COMBINADO CON LURBINECTEDIN .
ADEMÁS L@S ONCOLOG@S QUE HAN LLEVADO A CABO EL ENSAYO DE FASE III IMFORTE HAN DESTACADO POR ESCRITO ... QUE AL AÑADIR LURBINECTEDIN ... LOS EFECTOS SECUNARIOS SE DOBLABAN CON RESPECTO AL ATEZOLIZUMAB EN SOLITARIO ...
22 junio 2025
SERPLULIMAB TRAS CONSEGUIR LA APROBACIÓN EN PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... AHORA SE POSICIONA COMO POSIBLE TRATAMIENTO PARA SEGUNDA LINEA .... RESULTADOS EN EL MUNDO REAL : PACIENTES TRATADOS EN SEGUNDA LÍNEA CON SERPLULIMAB ( INMUNOTERAPIA ) CONSIGUEN MEJORAR LA PFS Y LA OVERALL SURVIVAL .
INVESTIGACIÓN EN EL MUNDO REAL DE LA INMUNOQUIMIOTERAPIA EN EL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE :
Oportunidades Para Enfoques de SEGUNDA LÍNEA .
LA INMUNOQUIMIOTERAPIA BASADA EN SERPLULIMAB, DE SEGUNDA LÍNEA , MUESTRA UNA PROMETEDORA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y BENEFICIOS EN LA SUPERVIVENCIA DEL SMALL CELL LUNG CANCER , INDEPENDIENTEMENTE DE LA EXPOSICIÓN PREVIA A INMUNOTERAPIA .
Results :
The Median Follow-Up Duration Was 13.7 Months .
The OS Was 12.00 Months (95% CI: 6.87-Not Reached), and The Median PFS Was 4.07 Months ( 95% CI: 3.07–7.17 ), With An Objective Response Rate of 20.51% .
Patients Who Underwent Immunotherapy Re-Challenge Showed Numerically Higher Median OS ( 12.77 vs. 9.17 Months ) and PFS ( 5.93 vs. 3.87 Months ) Than Those Without Prior Immunotherapy .
Patients With An Objective Response to FRONT-LINE THERAPY Exhibited a Trend Toward Improved Median OS ( Not Reached vs. 6.47 Months ) and PFS ( 5.93 vs. 3.17 Months ) .
Cox Analysis Identified ECOG PS of 2, Elevated LDH, ProGrp, and NSE, and Liver Metastasis Were Associated With Worse OS .
The Most Common Adverse Events were Thrombocytopenia, Elevated ALT, and Hypothyroidism, with a Manageable Safety Profile .
20 junio 2025
SMALL CELL LUNG . DR. SANJAY POPAT : PARA PRIMERA LÍNEA QUIMIOTERAPIA +ATEZOLIZUMAB O DURVALUMAB /// PARA MANTENIMIENTO LURBINECTEDIN + ATEZOLIZUMAB ... " POR AHORA " .///. PARA SEGUNDA LÍNEA TARLATAMAB ... Y LANZA UNA PREGUNTA AL AIRE : ¿ PASARÁ TARLATAMAB A MANTENIMIENTO DE PRIMERA LÍNEA ... ? .
Está Pregunta Tiene Todo el Sentido Ya Qué TARLATAMAB HA BATIDO CLARAMENTE EN FASE III DELPHI304 AL COMPARANTE QUE ERA LURBINECTEDIN ...
DE AHI QUE PARA SEGUNDA LÍNEA YA FIGURE TARLATAMAB
...Y LANCE LA PREGUNTA DE SI TAMBIÉN TARLATAMAB PASARÁ A SER TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO ...
VEREMOS .
Resumen del #CPCP en #CIOT25 Por @DrSanjayPopat :
QUIMIOTERAPIA + ATEZOLIZUMAB/DURVALUMAB es Nuestro Primer Tratamiento Para el SMALL CELL LUNG CANCER en Etapa Avanzada .
IMforte Demuestra Que el Tratamiento de Mantenimiento con LURBINECTEDIN + ATEZOLIZUMAB Mejora la Supervivencia Global y se Convierte en Nuestro Nuevo Tratamiento de Referencia, " POR AHORA " .
TARLATAMAB, es Nuestro Nuevo Tratamiento de Referencia de SEGUNDA LÍNEA ... y Lanza una Pregunta al Aire : ¿ PASARÁ A MANTENIMIENTO ...? .
DLL3-Targeted BiTE . Las Nueva Terapia Para el Tratamiento de SMALL CELL LUNG CANCER Que Ha Llegado Para Quedarse Tras la Aprobación por Parte de la USFDA del TARLATAMAB ( IMDELLTRA de AMGEN ). Las Grandes Farmacéuticas Ya se están Posicionando ( I+D ) Con Novedosos y Prometedores Nuevos Tratamientos DLLE3 .
La DLL3 SE ESTÁ CONVIRTIENDO EN UNA DIANA CADA VEZ MÁS EFECTIVA Y PROMETEDORA , LIDERADA POR EL ACTIVADOR DE CÉLULAS T APROBADO POR AMGEN, TARLATAMAB ( IMDELLTRA ) .
Delta-like Ligand 3 Targeted Therapies Market is Predicted to Heat Up During the Forecast Period (2025-2034) Across 7MM Owing to a Robust Pipeline | DelveInsight .
- Las empresas líderes en terapias dirigidas al ligando 3 tipo delta, como Phanes Therapeutics, Merck, Daiichi Sankyo, Legend Biotech, Novartis, Abdera Therapeutics, Boehringer Ingelheim, Chugai Pharmaceutical, Roche, Molecular Partners, Orano Med, Zai Lab , Allogene Therapeutics y otras, están desarrollando nuevas terapias dirigidas al ligando 3 tipo delta que pueden estar disponibles en el mercado de terapias dirigidas al ligando 3 tipo delta en los próximos años .
- Algunas de las terapias clave dirigidas al ligando 3 tipo delta en desarrollo incluyen Peluntamig (PT217), MK-6070/DS3280, CAR Ts dirigidos a LB2102/DLL3, 225Ac-ABD147, Obrixtamig (BI 764532), ALPS12/RG6524, MP0712, ZL-1310, ALL-213 y otros .
- En febrero de 2025 , Phanes Therapeutics anunció que el primer paciente había recibido tratamiento en el estudio clínico con peluntamig (PT217) en combinación con quimioterapia .
- En septiembre de 2024 , Abdera Therapeutics anunció que la FDA de EE. UU. otorgó la autorización de comercialización a ABD-147 para el tratamiento de la ECN .
- En agosto de 2024 , Daiichi Sankyo y Merck ampliaron su acuerdo global existente de codesarrollo y cocomercialización de MK-6070 de Merck para el tratamiento del CPCP . ...
IAG PAGARÁ UN DIVIDENDO DE 6 CÉNTIMOS EL PRÓXIMO 30 DE JUNIO ... APRUEBA LA REDUCCIÓN DE SU CAPITAL EN UN 1,94% TRAS LA RECOMPRA DE 92.600.OOO MILLONES DE ACCIONES EN 2024 ... Y PARA 2025 NUEVA RECOMPRA DE 330.000.000 DE TITULOS ( 6,64% DEL CAPITAL ) .
IAG AMORTIZA ACCIONES
Por su parte, la junta de accionistas de IAG (propietaria de la propia Iberia, British Airways, Vueling, Level y Aer Lingus), ha aprobado este jueves la compra de 53 nuevos aviones para asegurar el crecimiento de sus filiales y que se reparten entre las 21 unidades del modelo Airbus ‘A-330-900neo' y 32 aviones del [modelo ‘B- 787-10’ del fabricante estadounidense Boeing.
La junta de IAG ha aprobado la reducción de su capital en un 1,94% tras la recompra de 92,6 millones de acciones en 2024 y el lanzamiento de un nuevo plan de recompra de 330 millones de títulos (el 6,64% del capital) durante 2025. La acción cerró este miércoles en la Bolsa de Madrid valorada a 3,74 euros (subió el 1,88%); lo que sitúa la inversión en recompra de acciones durante el presente ejercicio en torno a los 1.200 millones de euros.
Además, la junta ha aprobado el pago en metálico, a partir del próximo 30 de junio, de un dividendo complementario de 288 millones de euros (0,06 euros por acción), que se suma a los 147 millones de euros desembolsados antes de la celebración de la asamblea . ...
19 junio 2025
#VisualAbstract : Tarlatamab Versus Lurbinectedin Improves Survival in Small-Cell Lung Cancer after Platinum-Based Chemotherapy .///. EN RELACIÓN : UNA INMUNOTERAPIA PARA SMALL CELL LUNG CANCER QUE YA ESTÁ APROBADA EN PRIMERA LÍNEA ... SE ESTÁ POSICIONANDO COMO POSIBLE TRATAMIENTO PARA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES ... ( en Elaboración ) .
DATOS DEL IMFORTE ( ATEZOLIZUMAB + LURBINECTEDIN ) TAMBIEN A TENER EN CUENTA : LURBINECTEDIN APPORTED A HIGHER INCIDENCE OF ADVERSE EVENTS ( 83,5% Vs 40% ) . A Step Forward , Yes . A PARADIGM SHIFT ? Perhaps Not Yet .//. Let’s See Blinded Data , QoL + COST-EFFECTIVENESS Before Calling It The NEW SOC .
LURBINECTEDIN PROPORCIONÓ UNA MAYOR INCIDENCIA DE EVENTOS ADVERSOS ( 83,5 Versus 40 % ) .
*.- Un Paso Adelante , Sí . ¿ Un CAMBIO DE PARADIGMA ? Quizás Todavía No .
**.- Analicemos Datos Ciegos , Calidad de Vida y Rentabilidad Antes de Llamarlo el Nuevo SOC .
POR SUERTE TENEMOS AL ONCÓLOGO STEPHEN V LIU QUE NO REHUYE DE COMENTAR LOS EFECTOS ADVERSOS QUE PRODUCE LURBINECTEDIN CUANDO SE COMBINA CON ATEZOLIZUMAB .
LOS EFECTOS ADVERSOS DEL IMFORTE SEGUN EL DOCTOR STEPHEN V LIU :
"" AL AÑADIR LURBINECTEDIN SE DOBLA LA TASA DE EVENTOS ADVERSOS RELACIONADOS CON EL TRATAMIENTO , ALCANZANDO EL 83,5 %, EN COMPARACIÓN CON EL 40 % EN EL GRUPO CONTROL ( ATEZOLIZUMAB SOLO ) ""
... AHORA CON ESTOS DATOS VAS A LA FDA Y LE DICES :
APRUEBAME ESTO ... Y RAPIDITO ...
Y A VER QUE TE DICEN DESDE LA FDA ...
IAG . JUNTA DE ACCIONISTAS . HOY SE ABORDARÁN TEMAS COMO LA COMPRA DE 53 NUEVOS AVIONES, LA APROBACIÓN DE DIVIDENDOS Y UNA REDUCCIÓN DE CAPITAL MEDIANTE LA AMORTIZACIÓN DE HASTA 426,2 MILLONES DE ACCIONES, LO QUE REPRESENTA EL 8,57% DEL CAPITAL SOCIAL . PRECIO OBJETIVO DE 5,10€ .
Los Analistas aplauden el plan estratégico de Iberia y recomiendan 'comprar' las acciones de su matriz, IAG, después de que la aerolínea haya presentado al mercado su 'Plan de Vuelo 2030'.
Los expertos de Sabadell, que han reiterado su consejo de 'sobreponderar', con precio objetivo de 5,10 euros por acción, destacan el objetivo de aumentar la capacidad del +3/5% para los próximos años, sin especificar el periodo, donde el principal mercado sería Latinoamérica, con un crecimiento esperado del +5%.
"A medio plazo (sin especificar periodo), esperan alcanzar un beneficio operativo de 1.400 millones de euros, que correspondería con un margen del 13,5/15%, en la parte alta del rango objetivo de IAG (12/15%)", añaden .










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