24 junio 2025

Las Acciones de las Aerolíneas Europeas se Disparan Hasta un 10% en Bolsa Tras la Tregua en Oriente Próximo y el Hundimiento del Precio del Petróleo .





EEUU Trata a Europa De " GORRONA " Y Abre la Puerta a una Gran Subida de Precios en los Medicamentos de Europa con el "Decreto Contra los GORRONES" ... "Si Europa Paga 20 Por Medicamentos y EEUU 100, TRUMP Quiere Que Ambos Paguen 80" .

 



TARLATAMAB APORTA UN 65% MÁS DE SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OVERALL SURVIVAL ) QUE LURBINECTEDIN . ADEMAS TARLATAMAB ES MEJOR TOLERADO QUE LURBINECTEDIN CON MENOS EFECTOS SECUNDARIOS DE GRADO 3/4 Y MENORES TASAS DE INTERRUPCIÓN Y SUSPENSIÓN QUE LURBINECTEDIN .

 


TARLATAMAB IS THE NEW TREATMENT STANDARD FOR SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE SECOND-LINE .


DeLLphi-304 FUE EL PRIMER RCT DE FASE III  GLOBAL QUE COMPARÓ DIRECTAMENTE TARLATAMAB CON LA MONO QUIMIOTERAPIA SoC LURBINECTEDIN  CON mOS COMO RESULTADO PRIMARIO Y PFS/PRO COMO PUNTOS FINALES SECUNDARIOS CLAVE .


En ITT, el TARLATAMAB Mejoró Significativamente la mOS de 8,3 a 13,6 Meses (HR = 0,6), la PFS de 2,7 a 3,5 Meses y la ORR del 20 % al 35 %, con una Eficacia Consistente en Todos los Subgrupos Principales de Interés .


Cabe Destacar Que el TARLATAMAB Fue Mejor Tolerado, con Menos Eventos Adversos Traumáticos de grado 3/4 ( 54 % en Grupo de TARLATAMAB en Comparación del 80 % en el Grupo de LURBINECTEDIN ) y Menores Tasas de Interrupción y Suspensión ( 5 % frente a 12 % ) .


 Los Síntomas Molestos, Como la DISNEA, la Tos y el Dolor Torácico, Mejoraron Significativamente o Numéricamente . ...




23 junio 2025

JAPÓN . A Leading Oncologist At Japan’s National Cancer Center Hospital East Has Welcomed The Launch Of Amgen’s Bispecific Antibody IMDELLTRA ( TARLATAMAB BY AMGEN ) AS “ FIRST NEW OPTION IN 20 YEARS ” For SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE

 




BRENT CRUDE OIL ( PETROLEO ) . Los Aeropuertos Siguen Batiendo RÉCORDS y Nadie Ha Cancelado un Solo Vuelo ...

 



TRAS APROBARLO LA EMA ... LA MHRA ( UK ) TAMBIEN HA APROBADO SERPLULIMAB COMO NUEVO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE EN REINO UNIDO ... ¡ SE ACABO EL MONOPOLIO DE ATEZOLIZUMAB O DURVALUMAB ! .



AHORA A VER QUE PACIENTE Y QUE ONCOLOG@ APUESTA POR IMFORTE  ...


ESTÁ APROBACIÓN TIENE UNA IMPORTANCIA DE PRIMER ORDEN ... YA QUÉ SERPLULIMAB APORTA UNA OVERALL SURVIVAL DE 15,4 MESES .

ES IMPRESIONANTE YA QUE SERPLULIMAB APORTA MÁS OVERALL SURVIVAL QUE ATEZOLIZUMAB EN SOLITARIO Y QUE ATEZOLIZUMAB COMBINADO CON LURBINECTEDIN ( IMFORTE ) . 

 *.- La OVERALL SURVIVAL ( OS ) Fue de 10,5 Meses con ATEZOLIZUMAB Solo ... Y de 13,2 Meses Con la Adición de LURBINECTEDIN .

SERPLULIMAB APORTA 4,9 MESES MÁS DE OVERALL SURVIVAL QUE ATEZOLIZUMAB EN SOLITARIO ... Y 2,2 MESES MÁS DE OVERALL SURVIVAL QUE ATEZOLIZUMAB COMBINADO CON LURBINECTEDIN .


ADEMÁS L@S ONCOLOG@S QUE HAN LLEVADO A CABO EL ENSAYO DE FASE III IMFORTE HAN DESTACADO POR ESCRITO ... QUE AL AÑADIR LURBINECTEDIN ... LOS EFECTOS SECUNARIOS SE DOBLABAN CON RESPECTO AL ATEZOLIZUMAB EN SOLITARIO ...


ENHORABUENA A PACIENTES Y ONCOLOG@S  QUE YA TIENEN CUATRO TRATAMIENTOS CON INMUNOTERAPIA PARA PODER ELEGIR ... A CUAL MEJOR  ... Y LOS QUE ESTÁN AUN POR LLEGAR  .





22 junio 2025

SERPLULIMAB TRAS CONSEGUIR LA APROBACIÓN EN PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... AHORA SE POSICIONA COMO POSIBLE TRATAMIENTO PARA SEGUNDA LINEA .... RESULTADOS EN EL MUNDO REAL : PACIENTES TRATADOS EN SEGUNDA LÍNEA CON SERPLULIMAB ( INMUNOTERAPIA ) CONSIGUEN MEJORAR LA PFS Y LA OVERALL SURVIVAL .


INVESTIGACIÓN EN EL MUNDO REAL DE LA INMUNOQUIMIOTERAPIA EN EL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE  :


 Oportunidades Para Enfoques de SEGUNDA LÍNEA .


LA INMUNOQUIMIOTERAPIA BASADA EN SERPLULIMAB, DE SEGUNDA LÍNEA , MUESTRA UNA PROMETEDORA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y BENEFICIOS EN LA SUPERVIVENCIA DEL  SMALL CELL LUNG CANCER , INDEPENDIENTEMENTE DE LA EXPOSICIÓN PREVIA A INMUNOTERAPIA .


Results :

 The Median Follow-Up Duration Was 13.7 Months .


 The OS Was 12.00 Months (95% CI: 6.87-Not Reached), and The Median PFS Was 4.07 Months ( 95% CI: 3.07–7.17 ), With An Objective Response Rate of 20.51% .

Patients Who Underwent Immunotherapy Re-Challenge Showed Numerically Higher Median OS ( 12.77 vs. 9.17 Months ) and PFS ( 5.93 vs. 3.87 Months ) Than Those Without Prior Immunotherapy .

Patients With An Objective Response to FRONT-LINE THERAPY Exhibited a Trend Toward Improved Median OS ( Not Reached vs. 6.47 Months ) and PFS ( 5.93 vs. 3.17 Months ) .

Cox Analysis Identified ECOG PS of 2, Elevated LDH, ProGrp, and NSE, and Liver Metastasis Were Associated With Worse OS .

The Most Common Adverse Events were Thrombocytopenia, Elevated ALT, and Hypothyroidism, with a Manageable Safety Profile .




20 junio 2025

SMALL CELL LUNG . DR. SANJAY POPAT : PARA PRIMERA LÍNEA QUIMIOTERAPIA +ATEZOLIZUMAB O DURVALUMAB /// PARA MANTENIMIENTO LURBINECTEDIN + ATEZOLIZUMAB ... " POR AHORA " .///. PARA SEGUNDA LÍNEA TARLATAMAB ... Y LANZA UNA PREGUNTA AL AIRE : ¿ PASARÁ TARLATAMAB A MANTENIMIENTO DE PRIMERA LÍNEA ... ? .

 

Está Pregunta Tiene Todo el Sentido Ya Qué TARLATAMAB HA BATIDO CLARAMENTE EN FASE III DELPHI304 AL COMPARANTE QUE ERA LURBINECTEDIN ...


 DE AHI QUE PARA SEGUNDA LÍNEA YA FIGURE TARLATAMAB 


...Y LANCE LA PREGUNTA DE SI TAMBIÉN TARLATAMAB PASARÁ A SER TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO ...


 VEREMOS .


Resumen del #CPCP en #CIOT25 Por @DrSanjayPopat :

 QUIMIOTERAPIA + ATEZOLIZUMAB/DURVALUMAB es Nuestro Primer Tratamiento Para el SMALL CELL LUNG CANCER en Etapa Avanzada .

 IMforte Demuestra Que el Tratamiento de Mantenimiento con LURBINECTEDIN + ATEZOLIZUMAB Mejora la Supervivencia Global y se Convierte en Nuestro Nuevo Tratamiento de Referencia, " POR AHORA " .

 TARLATAMAB, es Nuestro Nuevo Tratamiento de Referencia de SEGUNDA  LÍNEA ... y Lanza una Pregunta al Aire :  ¿ PASARÁ A MANTENIMIENTO ...? .



DLL3-Targeted BiTE . Las Nueva Terapia Para el Tratamiento de SMALL CELL LUNG CANCER Que Ha Llegado Para Quedarse Tras la Aprobación por Parte de la USFDA del TARLATAMAB ( IMDELLTRA de AMGEN ). Las Grandes Farmacéuticas Ya se están Posicionando ( I+D ) Con Novedosos y Prometedores Nuevos Tratamientos DLLE3 .

 


La DLL3 SE ESTÁ CONVIRTIENDO EN UNA DIANA CADA VEZ MÁS EFECTIVA Y PROMETEDORA  , LIDERADA POR EL ACTIVADOR DE CÉLULAS T APROBADO POR AMGEN,  TARLATAMAB ( IMDELLTRA ) .


Delta-like Ligand 3 Targeted Therapies Market is Predicted to Heat Up During the Forecast Period (2025-2034) Across 7MM Owing to a Robust Pipeline | DelveInsight .


The FDA APPROVAL Of TARLATAMAB ( IMDELLTRA / AMGEN ), a DLL3-Targeted BiTE, Has Catalizador Commercial And Clinical Interest In This Space .


La Aprobación de la primera terapia activadora de células T biespecíficas dirigida a DLL3, 
IMDELLTRA, por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) en mayo de 2024 marcó un momento crucial para los pacientes que luchan contra el cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa extensa (ES-SCLC) .

  • Las empresas líderes en terapias dirigidas al ligando 3 tipo delta, como Phanes Therapeutics, Merck, Daiichi Sankyo, Legend Biotech, Novartis, Abdera Therapeutics, Boehringer Ingelheim, Chugai Pharmaceutical, Roche, Molecular Partners, Orano Med, Zai Lab , Allogene Therapeutics  y otras, están desarrollando nuevas terapias dirigidas al ligando 3 tipo delta que pueden estar disponibles en el mercado de terapias dirigidas al ligando 3 tipo delta en los próximos años .

  • Algunas de las terapias clave dirigidas al ligando 3 tipo delta en desarrollo incluyen Peluntamig (PT217), MK-6070/DS3280, CAR Ts dirigidos a LB2102/DLL3, 225Ac-ABD147, Obrixtamig (BI 764532), ALPS12/RG6524, MP0712, ZL-1310, ALL-213 y otros .



  • En febrero de 2025 , Phanes Therapeutics anunció que el primer paciente había recibido tratamiento en el estudio clínico con peluntamig (PT217) en combinación con quimioterapia .

  • En septiembre de 2024 , Abdera Therapeutics anunció que la FDA de EE. UU. otorgó la autorización de comercialización a ABD-147 para el tratamiento de la ECN .

  • En agosto de 2024 , Daiichi Sankyo y Merck ampliaron su acuerdo global existente de codesarrollo y cocomercialización de MK-6070 de Merck para el tratamiento del CPCP . ...


IAG PAGARÁ UN DIVIDENDO DE 6 CÉNTIMOS EL PRÓXIMO 30 DE JUNIO ... APRUEBA LA REDUCCIÓN DE SU CAPITAL EN UN 1,94% TRAS LA RECOMPRA DE 92.600.OOO MILLONES DE ACCIONES EN 2024 ... Y PARA 2025 NUEVA RECOMPRA DE 330.000.000 DE TITULOS ( 6,64% DEL CAPITAL ) .


IAG AMORTIZA ACCIONES 


Por su parte, la junta de accionistas de IAG (propietaria de la propia Iberia, British Airways, Vueling, Level y Aer Lingus), ha aprobado este jueves la compra de 53 nuevos aviones para asegurar el crecimiento de sus filiales y que se reparten entre las 21 unidades del modelo Airbus ‘A-330-900neo' y 32 aviones del [modelo ‘B- 787-10’ del fabricante estadounidense Boeing.

La junta de IAG ha aprobado la reducción de su capital en un 1,94% tras la recompra de 92,6 millones de acciones en 2024 y el lanzamiento de un nuevo plan de recompra de 330 millones de títulos (el 6,64% del capital) durante 2025. La acción cerró este miércoles en la Bolsa de Madrid valorada a 3,74 euros (subió el 1,88%); lo que sitúa la inversión en recompra de acciones durante el presente ejercicio en torno a los 1.200 millones de euros.

Además, la junta ha aprobado el pago en metálico, a partir del próximo 30 de junio, de un dividendo complementario de 288 millones de euros (0,06 euros por acción), que se suma a los 147 millones de euros desembolsados antes de la celebración de la asamblea . ...



ISRAEL / IRAN . TRUMP ENTREABRE LA ESPERANZA EN UNA NEGOCIACIÓN .

 




19 junio 2025

#VisualAbstract : Tarlatamab Versus Lurbinectedin Improves Survival in Small-Cell Lung Cancer after Platinum-Based Chemotherapy .///. EN RELACIÓN : UNA INMUNOTERAPIA PARA SMALL CELL LUNG CANCER QUE YA ESTÁ APROBADA EN PRIMERA LÍNEA ... SE ESTÁ POSICIONANDO COMO POSIBLE TRATAMIENTO PARA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES ... ( en Elaboración ) .

 



JP MORGAN COMPRA IAG TRAS EL PLAN ESTRATÉGICO DE IBERIA, CON OBJETIVO ALCISTA EN 5,50 EUROS ... LO QUE REPRESENTA UN POTENCIAL ALCISTA DEL 48% .////. MIENTRAS "" EL AL ISRAEL AIRLINES "" SE REVALORIZA UN +18% DESDE EL INICIO DEL CONFLICTO .






Operación en Bloque Bajista de LUYE PHARMA (02186) 1,5 MILLONES de ACCIONES a $3,41, Facturación de $5,115 Millones . Una Posición Corta Siempre Entra en un Valor al Precio Más Alto Posible y Sale al Precio Más Bajo Posible .

 



DATOS DEL IMFORTE ( ATEZOLIZUMAB + LURBINECTEDIN ) TAMBIEN A TENER EN CUENTA : LURBINECTEDIN APPORTED A HIGHER INCIDENCE OF ADVERSE EVENTS ( 83,5% Vs 40% ) . A Step Forward , Yes . A PARADIGM SHIFT ? Perhaps Not Yet .//. Let’s See Blinded Data , QoL + COST-EFFECTIVENESS Before Calling It The NEW SOC .


LURBINECTEDIN PROPORCIONÓ UNA MAYOR INCIDENCIA DE EVENTOS ADVERSOS ( 83,5 Versus 40 % ) .

*.- Un Paso Adelante ,  Sí . ¿ Un CAMBIO DE PARADIGMA ? Quizás Todavía No . 

**.- Analicemos Datos Ciegos , Calidad de Vida y Rentabilidad Antes de Llamarlo el Nuevo SOC . 




POR SUERTE TENEMOS AL ONCÓLOGO STEPHEN V LIU QUE NO REHUYE DE COMENTAR LOS EFECTOS ADVERSOS QUE PRODUCE LURBINECTEDIN CUANDO SE COMBINA CON ATEZOLIZUMAB .


LOS EFECTOS ADVERSOS DEL IMFORTE SEGUN EL DOCTOR STEPHEN V LIU :


"" AL AÑADIR LURBINECTEDIN SE DOBLA LA TASA DE EVENTOS ADVERSOS RELACIONADOS CON EL TRATAMIENTO , ALCANZANDO EL 83,5 %, EN COMPARACIÓN CON EL 40 % EN EL GRUPO CONTROL ( ATEZOLIZUMAB SOLO ) ""

 ... AHORA CON ESTOS DATOS VAS A LA FDA Y LE DICES :

 APRUEBAME ESTO ... Y RAPIDITO ...

 Y A VER QUE TE DICEN DESDE LA FDA ...


IAG . JUNTA DE ACCIONISTAS . HOY SE ABORDARÁN TEMAS COMO LA COMPRA DE 53 NUEVOS AVIONES, LA APROBACIÓN DE DIVIDENDOS Y UNA REDUCCIÓN DE CAPITAL MEDIANTE LA AMORTIZACIÓN DE HASTA 426,2 MILLONES DE ACCIONES, LO QUE REPRESENTA EL 8,57% DEL CAPITAL SOCIAL . PRECIO OBJETIVO DE 5,10€ .

 



Los Analistas aplauden el plan estratégico de Iberia y recomiendan 'comprar' las acciones de su matriz, IAG, después de que la aerolínea haya presentado al mercado su 'Plan de Vuelo 2030'.

Los expertos de Sabadell, que han reiterado su consejo de 'sobreponderar', con precio objetivo de 5,10 euros por acción, destacan el objetivo de aumentar la capacidad del +3/5% para los próximos años, sin especificar el periodo, donde el principal mercado sería Latinoamérica, con un crecimiento esperado del +5%.

"A medio plazo (sin especificar periodo), esperan alcanzar un beneficio operativo de 1.400 millones de euros, que correspondería con un margen del 13,5/15%, en la parte alta del rango objetivo de IAG (12/15%)", añaden .