DLL3-Targeted BiTE . Las Nueva Terapia Para el Tratamiento de SMALL CELL LUNG CANCER Que Ha Llegado Para Quedarse Tras la Aprobación por Parte de la USFDA del TARLATAMAB ( IMDELLTRA de AMGEN ). Las Grandes Farmacéuticas Ya se están Posicionando ( I+D ) Con Novedosos y Prometedores Nuevos Tratamientos DLLE3 .

 

La DLL3 SE ESTÁ CONVIRTIENDO EN UNA DIANA CADA VEZ MÁS EFECTIVA Y PROMETEDORA  , LIDERADA POR EL ACTIVADOR DE CÉLULAS T APROBADO POR AMGEN,  TARLATAMAB ( IMDELLTRA ) .

Delta-like Ligand 3 Targeted Therapies Market is Predicted to Heat Up During the Forecast Period (2025-2034) Across 7MM Owing to a Robust Pipeline | DelveInsight .

The FDA APPROVAL Of TARLATAMAB ( IMDELLTRA / AMGEN ), a DLL3-Targeted BiTE, Has Catalizador Commercial And Clinical Interest In This Space .

La Aprobación de la primera terapia activadora de células T biespecíficas dirigida a DLL3, IMDELLTRA, por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) en mayo de 2024 marcó un momento crucial para los pacientes que luchan contra el cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa extensa (ES-SCLC) .

• Las empresas líderes en terapias dirigidas al ligando 3 tipo delta, como Phanes Therapeutics, Merck, Daiichi Sankyo, Legend Biotech, Novartis, Abdera Therapeutics, Boehringer Ingelheim, Chugai Pharmaceutical, Roche, Molecular Partners, Orano Med, Zai Lab , Allogene Therapeutics  y otras, están desarrollando nuevas terapias dirigidas al ligando 3 tipo delta que pueden estar disponibles en el mercado de terapias dirigidas al ligando 3 tipo delta en los próximos años .

• Algunas de las terapias clave dirigidas al ligando 3 tipo delta en desarrollo incluyen Peluntamig (PT217), MK-6070/DS3280, CAR Ts dirigidos a LB2102/DLL3, 225Ac-ABD147, Obrixtamig (BI 764532), ALPS12/RG6524, MP0712, ZL-1310, ALL-213 y otros .

• En febrero de 2025 , Phanes Therapeutics anunció que el primer paciente había recibido tratamiento en el estudio clínico con peluntamig (PT217) en combinación con quimioterapia .

• En septiembre de 2024 , Abdera Therapeutics anunció que la FDA de EE. UU. otorgó la autorización de comercialización a ABD-147 para el tratamiento de la ECN .

• En agosto de 2024 , Daiichi Sankyo y Merck ampliaron su acuerdo global existente de codesarrollo y cocomercialización de MK-6070 de Merck para el tratamiento del CPCP . ...

IAG PAGARÁ UN DIVIDENDO DE 6 CÉNTIMOS EL PRÓXIMO 30 DE JUNIO ... APRUEBA LA REDUCCIÓN DE SU CAPITAL EN UN 1,94% TRAS LA RECOMPRA DE 92.600.OOO MILLONES DE ACCIONES EN 2024 ... Y PARA 2025 NUEVA RECOMPRA DE 330.000.000 DE TITULOS ( 6,64% DEL CAPITAL ) .

IAG AMORTIZA ACCIONES 

Por su parte, la junta de accionistas de IAG (propietaria de la propia Iberia, British Airways, Vueling, Level y Aer Lingus), ha aprobado este jueves la compra de 53 nuevos aviones para asegurar el crecimiento de sus filiales y que se reparten entre las 21 unidades del modelo Airbus ‘A-330-900neo' y 32 aviones del [modelo ‘B- 787-10’ del fabricante estadounidense Boeing.

La junta de IAG ha aprobado la reducción de su capital en un 1,94% tras la recompra de 92,6 millones de acciones en 2024 y el lanzamiento de un nuevo plan de recompra de 330 millones de títulos (el 6,64% del capital) durante 2025. La acción cerró este miércoles en la Bolsa de Madrid valorada a 3,74 euros (subió el 1,88%); lo que sitúa la inversión en recompra de acciones durante el presente ejercicio en torno a los 1.200 millones de euros.

Además, la junta ha aprobado el pago en metálico, a partir del próximo 30 de junio, de un dividendo complementario de 288 millones de euros (0,06 euros por acción), que se suma a los 147 millones de euros desembolsados antes de la celebración de la asamblea . ...

ISRAEL / IRAN . TRUMP ENTREABRE LA ESPERANZA EN UNA NEGOCIACIÓN .

 

#VisualAbstract : Tarlatamab Versus Lurbinectedin Improves Survival in Small-Cell Lung Cancer after Platinum-Based Chemotherapy .///. EN RELACIÓN : UNA INMUNOTERAPIA PARA SMALL CELL LUNG CANCER QUE YA ESTÁ APROBADA EN PRIMERA LÍNEA ... SE ESTÁ POSICIONANDO COMO POSIBLE TRATAMIENTO PARA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES ... ( en Elaboración ) .

 

JP MORGAN COMPRA IAG TRAS EL PLAN ESTRATÉGICO DE IBERIA, CON OBJETIVO ALCISTA EN 5,50 EUROS ... LO QUE REPRESENTA UN POTENCIAL ALCISTA DEL 48% .////. MIENTRAS "" EL AL ISRAEL AIRLINES "" SE REVALORIZA UN +18% DESDE EL INICIO DEL CONFLICTO .

Operación en Bloque Bajista de LUYE PHARMA (02186) 1,5 MILLONES de ACCIONES a $3,41, Facturación de $5,115 Millones . Una Posición Corta Siempre Entra en un Valor al Precio Más Alto Posible y Sale al Precio Más Bajo Posible .

 

DATOS DEL IMFORTE ( ATEZOLIZUMAB + LURBINECTEDIN ) TAMBIEN A TENER EN CUENTA : LURBINECTEDIN APPORTED A HIGHER INCIDENCE OF ADVERSE EVENTS ( 83,5% Vs 40% ) . A Step Forward , Yes . A PARADIGM SHIFT ? Perhaps Not Yet .//. Let’s See Blinded Data , QoL + COST-EFFECTIVENESS Before Calling It The NEW SOC .

LURBINECTEDIN PROPORCIONÓ UNA MAYOR INCIDENCIA DE EVENTOS ADVERSOS ( 83,5 Versus 40 % ) .

*.- Un Paso Adelante ,  Sí . ¿ Un CAMBIO DE PARADIGMA ? Quizás Todavía No . 

**.- Analicemos Datos Ciegos , Calidad de Vida y Rentabilidad Antes de Llamarlo el Nuevo SOC . 

POR SUERTE TENEMOS AL ONCÓLOGO STEPHEN V LIU QUE NO REHUYE DE COMENTAR LOS EFECTOS ADVERSOS QUE PRODUCE LURBINECTEDIN CUANDO SE COMBINA CON ATEZOLIZUMAB .

LOS EFECTOS ADVERSOS DEL IMFORTE SEGUN EL DOCTOR STEPHEN V LIU :

"" AL AÑADIR LURBINECTEDIN SE DOBLA LA TASA DE EVENTOS ADVERSOS RELACIONADOS CON EL TRATAMIENTO , ALCANZANDO EL 83,5 %, EN COMPARACIÓN CON EL 40 % EN EL GRUPO CONTROL ( ATEZOLIZUMAB SOLO ) ""

 ... AHORA CON ESTOS DATOS VAS A LA FDA Y LE DICES :

 APRUEBAME ESTO ... Y RAPIDITO ...

 Y A VER QUE TE DICEN DESDE LA FDA ...

IAG . JUNTA DE ACCIONISTAS . HOY SE ABORDARÁN TEMAS COMO LA COMPRA DE 53 NUEVOS AVIONES, LA APROBACIÓN DE DIVIDENDOS Y UNA REDUCCIÓN DE CAPITAL MEDIANTE LA AMORTIZACIÓN DE HASTA 426,2 MILLONES DE ACCIONES, LO QUE REPRESENTA EL 8,57% DEL CAPITAL SOCIAL . PRECIO OBJETIVO DE 5,10€ .

 

Los Analistas aplauden el plan estratégico de Iberia y recomiendan 'comprar' las acciones de su matriz, IAG, después de que la aerolínea haya presentado al mercado su 'Plan de Vuelo 2030'.

Los expertos de Sabadell, que han reiterado su consejo de 'sobreponderar', con precio objetivo de 5,10 euros por acción, destacan el objetivo de aumentar la capacidad del +3/5% para los próximos años, sin especificar el periodo, donde el principal mercado sería Latinoamérica, con un crecimiento esperado del +5%.

"A medio plazo (sin especificar periodo), esperan alcanzar un beneficio operativo de 1.400 millones de euros, que correspondería con un margen del 13,5/15%, en la parte alta del rango objetivo de IAG (12/15%)", añaden .

PHARMAMAR , JUNTA DE ACCIONISTAS 2025 . NO HAY PREGUNTAS SEÑORÍA ... NADIE TIENE DUDAS ... TOD@S CONFORMES . RESUMEN : HA COMENTADO TODO LO QUE SE PUEDE COMENTAR ... RESPETO PUES .

 

PHARMAMAR CONFIRMA EN LA CNMV / JUNTA DE ACCIONISTAS ... QUE LE FALTAN 12 MESES PARA TENER LOS RESULTADOS DE LA FASE III LAGOON CON LURBINECTEDIN ... CLAVES PARA PODER O NO ALCANZAR LA FULL APPROVAL USFDA PARA SMALL CELL LUNG CANCER .

HASTA HOY FIGURABA QUE TENDRÍAN LOS DATOS DE LAGOON EN EL PRIMER TRIMESTRE 2026 ... :

HOY HAN AMPLIADO LA OBTENCIÓN DE DICHOS DATOS DE LA FASE III  LAGOON ... SERÁ EN LA RECTA FINAL DEL PRIMER SEMESTRE  2026 ... :

A CONTINUACIÓN HABRA QUE RECOPIILAR ESOS DATOS , ANALIZARLOS , PUBLICARLOS EN REVISTA Y CONGRESO  , ELABORAR DOSSIER , QUE FDA Y EMA  LO EVALUEN , QUE LO APRUEBEN O NO , IR PAIS A PAIS ... 

VAMOS QUE LA SALIDA AL MERCADO EN CASO DE QUE SE APROBARÁ ... YA SERÍA PARA FINALES DEL  2027 .

LA COMBINACIÓN DE NIVOLUMAB ( OPDIVO BY BRISTOL-MYERS ) Y CISPLATIN / CARBOPLATIN Y ETOPOSIDE ( PE ) MEJORA LA PFS Y LA OVERALL SURVIVAL ( OS ) EN PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE . NO SE OBSERVARON NUEVAS SEÑALES DE SEGURIDAD .

Resultados de FASE II : 

Se Reclutaron 160 Pacientes; 144 Fueron Tratados y Constituyeron el Análisis Principal .

La Mediana de PFS fue de 5,5 meses ( intervalo de confianza [IC] del 95%: 4,3-5,9 meses ) en el grupo A y de 4,9 meses ( IC del 95%: 4,5-5,7 meses ) en el grupo B ( cociente de riesgos instantáneos: 0,78; p = 0,083 ) .

 La Mediana Estimada de OVERALL SURVIVAL ( OS ) fue de 11,2 meses ( IC del 95%: 8,8-14,2 meses ) en el grupo A y de 8,1 meses ( IC del 95%: 7,2-9,6 meses ) en el grupo B ( cociente de riesgos instantáneos : 0,71; p = 0,059 ) .

SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... ¡¡¡ SE ACABO EL MONOPOLIO DE ... : PUEDE USTED ELEGIR ENTRE ATEZOLIZUMAB O DURVALUMAB ... !!! . COMPARATIVA ENTRE LAS TERAPIAS FARMACOLÓGICAS ACTUALES Y FUTURAS PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA Y DE SEGUNDA LÍNEA ... Y MANTENIMIENTO .

SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE . 

OVERALL SURVIVAL Y PFS QUE APORTAN A LOS PACIENTES  LOS MEJORES TRATAMIENTOS DE PRIMERA LINEA ACTUALES Y VENIDEROS :

 ATEZOLIZUMAB , DURVALUMAB , SERPLULIMAB , PEMBROLIZUMAB, NIVOLUMAB , TISLELIZUMAB , ADEBRELIMAB . ...

SELECTED FIRST-LINE STUDY RESULTS OF CHECKPOINT INHIBITORS IN EXTENSIVE-STAGE SMALL-CELL LUNG CÁNCER :

Study name	Trial phase	Experimental agent (checkpoint inhibitor) vs. placebo	Additional chemotherapy backbone	Median OS (months)	HR (OS) (95% CI)	Median PFS (months)	HR (PFS) (95% CI)	Reference
IMpower133	Phase III	Atezolizumab	Carboplatin + etoposide	12.3 vs. 10.3	0.70 (0.54–0.91)	5.2 vs. 4.3	0.77 (0.62–0.96)	[5]
CASPIAN	Phase III	Durvalumab	Platinum (cisplatin/carboplatin) + etoposide	13.0 vs. 10.3	0.73 (0.59–0.91)	5.1 vs. 5.4	0.78 (0.65–0.94)	[7]
ASTRUM-005	Phase III	Serplulimab	Carboplatin + etoposide	15.4 vs. 10.9	0.63 (0.49–0.82)	5.7 vs. 4.3	0.48 (0.38–0.59)	[10]
RATIONALE-312	Phase III	Tislelizumab	Platinum (cisplatin/carboplatin) + etoposide	15.5 vs. 13.5	0.75 (0.61–0.93)	4.7 vs. 4.3	0.64 (0.52–0.78)	[16]
LBA93 EXTENTORCH	Phase III	Toripalimab	Platinum (cisplatin/carboplatin) + etoposide	14.6 vs. 13.3	0.80 (0.65–0.98)	5.8 vs. 5.6	0.67 (0.54–0.82)	[17]
CAPSTONE‑1	Phase III	Adebrelimab	Carboplatin + etoposide	15.3 vs. 12.8	0.72 (0.58–0.90)	5.8 vs. 5.6	0.67 (0.54–0.83)	[18]
KEYNOTE-604	Phase III	Pembrolizumab	Platinum (cisplatin/carboplatin) + etoposide	10.8 vs. 9.7	0.80 (0.64–0.98)	4.5 vs. 4.3	0.75 (0.61–0.91)	[14]
ECOG-ACRIN EA5161	Phase 2	Nivolumab	Platinum (cisplatin/carboplatin) + etoposide	11.3 vs. 8.5	0.67 (0.46–0.98)	5.5 vsi. 4.6	0.65 (0.46–0.91)	[15]
ETER701	Phase III	Benmelstobart + anlotinib (multi-target antiangiogenic molecule)	Carboplatin + etoposide	19.3 vs. 11.9	0.61 (0.47–0.79)	6.9 vs. 4.2	0.32 (0.26–0.41)	[56]

1. 
   

 SELECTED SECOND-LINE STUDY RESULTS IN EXTENSIVE-STAGE SMALL-CELL LUNG CÁNCER :

Investigational agent	Comparator arm	Study phase	Overall response rate	Median OS (months)	HR (OS) (95% CI)	Median PFS (months)	HR (PFS) (95% CI)	Reference
Topotecan	Best supportive care	III	7% (5/71) vs. NR	6.0 vs. 3.2	0.64 (0.45 to 0.90)	NR	NR	[26]
Carboplatin etoposide re-challenge	Topotecan	III	49% (39/81) vs. 25% (19/81)	7.5 vs. 7.4	1.03 (0.87–1.19)	5.7 vs. 3.6	0.50 (0.37–0.68)	[25]
LURBINECTEDIN (3.2 mg/m2 dose)	–	II	35.2% (37/105)	9.3	–	3.5	–	[31]
LURBINECTEDIN (2.0 mg/m2 dose) + doxorubicin	Topotecan, irinotecan, CAV	III	32% (97/307) vs. 30% (91/306)	8.6 vs. 7.6	0.97 (0.82–1.15)	4.0 vs. 4.0	0.83 (0.69–1.00)	[32]
TARLATAMAB (10 mg dose) (AMG 757)	–	II	40% (40/100)	15.2	–	4.9	–	[38]

SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .

 LOS TRATAMIENTOS DE PRIMERA LÍNEA Y PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO VAN A DAR UN GIRO ESPECTACULAR CON LA LLEGADA DE NUEVOS ACTORES CON MAYORES APORTACIONES DE CALIDAD Y DE VIDA A LOS PACIENTES ...

 SE ACABÓ AQUELLO DE ESCOJA USTED ENTRE ATEZOLIZUMAB O DURVALUMAB ...

¡¡¡ CUATRO TRATAMIENTOS  YA APROBADOS Y LLEGANDO OTROS TRES ... !!! .

PharmaMar . De Básica Bursátil : Compra Con el Rumor y ... Vende Con los Titulares ... Unos Titulares Publicados Mil Veces Sobre IMFORTE y ASCO25 ... Y Que Ha Propiciado Que Algunos le Hayan Sacado Muy Buenos Pluses ...

 

EUROPEAN SOCIETY FOR MEDICAL ONCOLOGY ( ESMO ) : TARLATAMAB APORTA 5,3 MESES MÁS DE OVERALL SURVIVAL ( OS ) en Comparación Con la QUIMIOTERAPIA ( LURBINECTEDIN o AMRUBICIN o TOPOTECAN ) en Pacientes con SMALL CELL LUNG CANCER en el Tratamiento de Segunda Línea .

LO QUE MÁS HA SORPRENDIDO CON TARLATAMAB VERSUS LURBINECTEDIN :

The incidence of adverse events of grade 3 or higher was lower with tarlatamab than with chemotherapy (54% versus 80%), as was the incidence of adverse events resulting in treatment discontinuation (5% versus 12%) .

Treatment with tarlatamab resulted in significantly greater decreases in symptom scores than chemotherapy with respect to dyspnoea and cough .

TRADUCCIÓN :

La incidencia de eventos adversos de grado 3 o superior fue menor con tarlatamab que con quimioterapia (54 % frente a 80 %), al igual que la incidencia de eventos adversos que obligaron a la interrupción del tratamiento (5 % frente a 12 %) .

El tratamiento con tarlatamab produjo reducciones significativamente mayores en las puntuaciones de los síntomas que la quimioterapia con respecto a la disnea y la tos .

A Total Of 509 Patients Were Randomly Assigned To Receive TARLATAMAB ( 254 Patients ) Or Chemotherapy ( 255 Patients ) .

 Treatment With TARLATAMAB Resulted in Significantly Longer OS Than Chemotherapy with a Median OS of 13.6 Months ( 95% confidence interval [CI] 11.1 to Not reached ) Versus 8.3 Months ( 95% CI 7.0 to 10.2 ) and Stratified Hazard Ratio for death of 0.60 (95% CI 0.47 to 0.77; p < 0.001) .

TARLATAMAB Treatment Also Had a Benefit with Respect to PFS with Median of 4.2 Months (95% CI 3.4 to 4.5) in the TARLATAMAB Group and 3.7 Months (95% CI 2.9 to 4.2) in the Chemotherapy Group .

 The Confirmed Objective Response Was 35% in the TARLATAMAB Group as Compared with 20% in the Chemotherapy Group ( risk ratio 1.73; 95% CI 1.29 to 2.33 ) . ...