03 marzo 2025
SCLC // NUEVO ENFOQUE TERAPÉUTICO PROMETEDOR : ACT001 SUPRIME LA PROGRESIÓN MALIGNA Y RESTRINGE LA METÁSTASIS TUMORAL DEL SMALL CELL LUNG CANCER AL INHIBIR LA PRODUCCIÓN DE LACTATO Y PROMOVER LA INMUNIDAD ANTITUMORAL .
La Mejora del Microambiente Inmunitario Tumoral “ Frío ” ( TIME ) del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( SCLC ) Representa un Enfoque Terapéutico Prometedor .
El Metabolito LACTATO Desempeña un Papel Crucial en la Conformación del Microambiente Inmunitario Tumoral Frío ( TME ) y en la Facilitación de la Progresión Tumoral . La Fosfoglicerato Quinasa 1 (PGK1) es una Enzima Clave Implicada en el Metabolismo del LACTATO Tumoral .
Este Estudio Demuestra Que ACT001 Mejora el TIME del SCLC al INHIBIR la Producción de LACTATO al Actuar Sobre la PGK1 .
Se evaluaron los Efectos Citotóxicos de ACT001 en las líneas celulares de SCLC NCI-H1688 y NCI-H446 mediante el ensayo MTT, la formación de clones, la incorporación de EdU, la cicatrización de heridas y los ensayos de invasión . Para dilucidar el mecanismo de acción de ACT001, se llevaron a cabo técnicas proteómicas, ensayos pull-down, LC-MS/MS, resonancia de plasmón de superficie, inmunofluorescencia, generación de lactato, captación de glucosa y ensayos de transferencia Western . Se utilizó un modelo de Xenoinjerto Para Evaluar la Actividad Antitumoral in Vivo de ACT001 .
Resultados :
ACT001 inhibió la Proliferación, invasión y metástasis del SCLC tanto in vitro como in vivo .
Además, redujo la acumulación de lactato y la polarización de los macrófagos M2. Mecanísticamente, ACT001 liberó micheliolide, que modificó covalentemente Cys316 de PGK1 en condiciones fisiológicas . Esto Suprimió la Actividad de PGK1 y Restableció la Distribución de PGK1 en las Mitocondrias y el Citoplasma en Condiciones Hipóxicas .
Conclusiones:
ACT001 Inhibe la Progresión Maligna del CPCP al Suprimir la Producción de LACTATO , Modular la Polarización de los Macrófagos y Restringir la Metástasis Tumoral Mediante la Orientación de PGK1 .
PHARMAMAR SEGÚN ANALISTAS DE IBEX-IA : LA ESPERAMOS EN 74 EUROS . MANTIENE UNA TENDENCIA BAJISTA CLARA TANTO EN EL CORTO COMO EN EL MEDIO PLAZO . " LA MEJOR ESTRATEGIA PARA LOS INVERSORES ES VENDER Y ESPERAR ".
RECOMENDACIÓN : VENTA INMEDIATA
Las Acciones de PharmaMar Cotizan Actualmente en 95,80 € .
Los Indicadores Técnicos y el Comportamiento del Mercado Apuntan a una VENTA INMEDIATA, Ya Que la Acción Muestra Debilidad y es Probable Que Continúe su Tendencia Bajista en las Próximas Semanas .
La Presión Vendedora Domina y No se Observan Señales de Recuperación a Corto Plazo .
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📉 PREDICCIÓN A 5 DÍAS : CAÍDA CON SOPORTES VULNERABLES
En los próximos 5 días, se espera que el precio de PharmaMar sufra una nueva caída, con un primer soporte en 86,40 € .
Sin embargo, la falta de interés comprador y la creciente presión vendedora podrían provocar la ruptura de este nivel, llevando la cotización hacia los 74,15 € .
Si no se observa una reacción alcista, es probable que el precio siga debilitándose en los próximos días .
📉 PREDICCIÓN A 20 DÍAS : RIESGO DE CAÍDA ADICIONAL
A 20 días, la tendencia bajista sigue predominando. Si el precio no logra mantenerse por encima de 74,15 €, se abre la posibilidad de una corrección más profunda hacia 43,17 € o incluso 41,00 €, niveles que representan zonas críticas de soporte en el medio plazo .
La debilidad del sector y la falta de catalizadores positivos refuerzan esta visión .
📊 INFORMACIÓN ADICIONAL : FACTORES CLAVE A CONSIDERAR :
🔹 RESULTADOS FINANCIEROS RECIENTES :
- PharmaMar ha incrementado sus ingresos en los últimos meses, pero sigue registrando pérdidas netas, lo que genera incertidumbre sobre su capacidad de recuperación .
- La cartera de productos de la compañía ha alcanzado un nivel récord, asegurando cierta estabilidad en la generación de ingresos a futuro .
🔹 SITUACIÓN FINANCIERA Y ESTRATEGIA :
- La empresa ha trabajado en reducir su apalancamiento financiero, mejorando su posición respecto a años anteriores .
- Se han implementado planes de reducción de costes y optimización operativa, aunque los efectos de estas medidas aún no se reflejan en la rentabilidad .
🔹SENTIMIENTO DEL MERCADO Y COMPARATIVA CON EL SECTOR :
- La percepción del mercado sobre PharmaMar sigue siendo negativa, en línea con la debilidad del sector farmacéutico .
- La competencia en el sector también enfrenta dificultades similares, pero algunas compañías han mostrado mejor resistencia frente al entorno actual .
🔹 RIESGOS Y OPORTUNIDADES :
- Riesgos: Regulaciones cambiantes, costos crecientes de materiales y presiones inflacionarias pueden seguir afectando su desempeño .
- Oportunidades: La diversificación de su cartera y proyectos internacionales podrían generar crecimiento a largo plazo, aunque los resultados no serán inmediatos .
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✅ CONCLUSIÓN :
PHARMAMAR MANTIENE UNA TENDENCIA BAJISTA CLARA TANTO EN EL CORTO COMO EN EL MEDIO PLAZO .
Ante la Falta de Señales de Recuperación y la Creciente Presión Vendedora, " LA MEJOR ESTRATEGIA PARA LOS INVERSORES ES VENDER Y ESPERAR " una Mejor Oportunidad de Entrada en Niveles Más Bajos .
PharmaMar Entierra el Negocio Que Dirigía la Hermana de Cospedal y Sus Filiales en Wuhan y Estocolmo ... /// ... LA INCÓGNITA CON SYLENTIS .
LOS MOTIVOS DEL CIERRE DE GENOMICA
Economía Digital Galicia . Javier G. Casco , 3-3-2025 .
El consejo de administración de la empresa había aprobado en septiembre de 2022 la disolución de esta firma especializada en el diagnóstico molecular que tuvo a Rosario Cospedal (hermana de la exsecretaria general del PP) como directora general durante 21 años.
Sin embargo, no fue hasta 26 meses después (en diciembre de 2024), cuando Pharma Mar aprobó el balance final de liquidación de Genómica, un movimiento que fue inscrito en el Registro Mercantil de Madrid el pasado 8 de enero.
Con todo, Pharma Mar matiza en su memoria anual que el «grupo mantuvo activa la producción y venta en el área de diagnóstico hasta la efectiva liquidación de Genómica y sus filiales» durante los tres primeros meses de 2023 con el «fin de atender los compromisos anteriores contraídos con clientes».
A la liquidación de Genómica le precedieron los cierres de su filial en Wuhan (China), como es el caso de Genomica Trading Co, cuya disolución se registró en enero de 2024, y de su filial en Suecia, Genómica AB, que haría lo propio el pasado mes de junio.
LA INCÓGNITA CON SYLENTIS
Los casi 9,1 millones de euros restantes en I+D se canalizaron en la otra pata de su negocio: el segmento de oftalmología que cristaliza en su filial Sylentis. Este área de Pharma Mar cerró 2024 sin apenas ingresos (262.000 euros) y con unas pérdidas por valor de 14,3 millones de euros mientras espera por la puesta en el mercado de su primer fármaco.
«En el segmento de RNA de interferencia el principal gasto en I+D se corresponde con las actividades llevadas a cabo en el ensayo clínico de FASE II del compuesto SYL1801 para el tratamiento y/o prevención de la neovascularización coroidea, causa común de enfermedades de la retina como pueden ser la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) o la retinopatía diabética, del que en 2024 ha finalizado el reclutamiento de pacientes, así como con las actividades de cierre del ensayo clínico de FASE III con TIVANISIRAN en OJO SECO ASOCIADO AL SÍNDROME DE SJÖGREN, Cuyos Resultados No Alcanzaron los Objetivos Previstos» .
IAG : Nuevo Pago de DIVIDENDO en Junio de 6 CÉNTIMOS Por Acción Tras Anotarse un Beneficio de 2.732 MILLONES en 2024 . También Llevará a Cabo un Nuevo Programa de Recompra de ACCIONES Por 1000 MILLONES . La DEUDA FINANCIERA NETA se Ha Reducido un 18,69% .
El Principal ACCIONISTA del Grupo, QATAR AIRWAYS GROUP, Ha Acordado Participar en el Programa de Forma Proporcional a su Actual Participación Total en IAG ( 25,1434 % de su Capital Social), a Efectos de su MANTENIMIENTO .
01 marzo 2025
JAPÓN . ROCHE YA Tuvo en Sus Manos los Derechos del LURBINECTEDIN Durante 459 Días en Japón a Través de " UN ACUERDO CON DERECHOS TOTALES " Que Alcanzó su Filial CHUGAI el 22-12-2016 Con PHARMAMAR . Un Acuerdo Que Se Rompió el 27-4-2018 Cuando ROCHE Decidió Devolver los Derechos del Farmaco a PharmaMar ... Estamos Hablando de Hace Tan Solo 6 Años y Con Fases Clínicas Ya Avanzadas EN MAMA Y OVARIO ...
En Menos de 2 Años Roche Dejo Sin Efecto el Acuerdo y le Devolvió los Derechos a Pharmamar . ¿?.
Roche y PharmaMar Ya Alcanzaron un Acuerdo de I+D y Comercialización Para Japón .
El Acuerdo Para Japón Duró un Suspiro ... Ya Que en 2018 ROCHE Decidió Ni Más Ni Menos Que Rescindir el Contrato y Devolver los Derechos a PHARMAMAR .
LURBINECTEDIN JAPÓN .
En MESES Roche No Solo Decidió Romper Dicho Acuerdo Para Japón ... Sino Que Ni se Intereso Por un Posible Acuerdo Para EEUU .
¿ QUIZAS POR MALOS RESULTADOS DEL FÁRMACO EN FASE III PARA OVARIO Y MAMA ...
O POR ESTRATEGIA ... ? ...
Murdoch ( Rankia ) . Tres o Cuatro Apuntes de las Cuentas de PHM, Bastante Más Grises de lo Que Esperaba, Principalmente Porque a Estos Niveles de Ventas en USA Que No Haya Aparecido un Segundo Hito Comercial es una " Mala Noticia " . La Acción a 30€ Estaba Barata ... Al Precio Actual Está Cara .
La Acción en 30 Estaba Barata .
Hoy en Día Capitaliza 1.800 Millones y Está Cara ...
Porque Implica 10 Años de Beneficios Netos de 180 Millones Para Sostenerla Matemáticamente .
28 febrero 2025
Ventas Totales en Oncología 2024 : 66,5 MILLONES de euros, una Disminución Respecto a los 70,7 MILLONES Alcanzados en el 2023 . LURBINECTEDIN : Ventas de 35,3 MILLONES de euros, Comparado con 36,7 MILLONES en 2023 . Aumenta el Gasto en I+D Con Respecto al Año Anterior : Total I+D : 103,5 MILLONES de euros, un + 4% Respecto a 2023 . La DEUDA Financiera Total se Ha Incrementado en Ocho MILLONES de euros en Relación con el Cierre de Diciembre del Ejercicio 2023 .
NO HUBO PAGO DE HITO POR PARTE DE JAZZPHARMA POR LAS VENTAS ALCANZADAS CON LURBINECTEDIN EN EEUU .
LURBINECTEDIN EEUU CUARTO TRIMESTRE 2024 :
Un Equipo de Analistas Predecía unas Ventas de 91 Millones ... Se Han Equivocado de 12,7 Millones ... Ya Que Han Sido de 78,3 Millones las Ventas en el Cuarto Trimestre ... Un - 9,6,% Inferiores a las Alcanzadas en el Tercer Trimestre Que Fueron de 85,8 Millones .
Podemos Ver Cierta Debilidad en las Ventas de LURBINECTEDIN ( ZEPZELCA BY PHARMAMAR ) a Medida Que TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) Gane Participación en SEGUNDA LÍNEA Y Más Allá ...
*.- 90 MILLONES Menos Que los Alcanzados en en 2020 .
*.- 54 MILLONES Menos Que los Alcanzados en en 2021 .
*.- 21 MILLONES Menos Que los Alcanzados en en 2022 .
*.- 16,7 MILLONES Más Que los Alcanzados en en 2023 .
En los Últimos Ocho Días Solo un Día Ha Cerrado en Verde ...
Con una Caída de 8 Euros en los Últimos 8 Días ...
Tranquilidad Somos Inversores a Largo Plazo ...
El Grupo PharmaMar Presenta Resultados Financieros del Ejercicio 2024 .
NO HUBO PAGO DE JAZZPHARMA POR HITO POR LAS VENTAS ALCANZADAS CON LURBINECTEDIN .
- Los Ingresos totales del Grupo PharmaMar a 31 de diciembre de 2024 crecen un 11% hasta los 174,9 millones de euros.
- Los royalties por ventas registran un incremento del 18% hasta los 61,3 millones de euros.
- Los ingresos por acuerdos de licencia crecen un 38% hasta los 46,5 millones de euros.
- La inversión en I+D se sitúa en 103,5 millones de euros.
- El EBITDA alcanza los 13,0 millones de euros frente a los 2,1 millones de euros registrados en el ejercicio 2023.
- El Grupo PharmaMar cierra el ejercicio 2024 con un beneficio neto de 26,1 millones de euros.
A 31 de diciembre de 2024, las ventas totales en oncología alcanzaron los 66,5 millones de euros, frente a los 70,7 millones del ejercicio anterior. Esta diferencia se debe a la variación en las ventas de Yondelis® (trabectedina) y a la reversión de la provisión realizada en 2023 sobre los ingresos de Zepzelca® (lurbinectedina) provenientes del programa de uso compasivo en Francia.
Las ventas totales de lurbinectedina en 2024 fueron de 35,3 millones de euros, que incluyen ingres os registrados bajo el programa de uso compasivo —principalmente en Francia— por 22,2 millones de euros, las ventas comerciales en Europa por 6,4 millones de euros y las ventas de materia prima por 6,7 millones de euros. En comparación, en 2023 las ventas totales de lurbinectedina alcanzaron los 36,7 millones de euros, una cifra que incluía un ajuste contable de 10,4 millones de euros debido a la reversión de una provisión por descuentos no aplicados. Excluyendo este ajuste, las ventas totales de lurbinectedina en 2024 habrían mostrado un crecimiento aproximado del 34%.
Los ingresos totales de Yondelis® en 2024 aumentaron un 15%, alcanzando los 54,4 millones de euros. Este importe incluye las ventas de Yondelis®, que sumaron 31,3 millones de euros en 2024, frente a los 34,1 millones del año anterior, así como los ingresos por royalties y acuerdos de licencia, de los que se da detalle más adelante.
Las ventas de trabectedina incluyen las ventas comerciales en Europa, que alcanzaron los 18,0 millones de euros en 2024, frente a los 26,1 millones del año anterior, y la venta de materia prima a nuestros socios, que ascendió a 13,3 millones en 2024, comparado con los 7,9 millones en 2023. De este modo, el incremento en la venta de materia prima a nuestros socios ha compensado el impacto en precio derivado de la entrada de genéricos en Europa.
A 31 de diciembre de 2024, los ingresos por royalties de oncología del Grupo PharmaMar alcanzaron los 61,3 millones de euros, que representa un incremento del 18% respecto al ejercicio anterior. Este crecimiento ha estado liderado por los royalties recibidos de nuestro socio Jazz Pharmaceuticals por las ventas de lurbinectedina en EE. UU., que aumentaron un 15%, hasta los 55,8 millones de euros.
A los royalties recibidos de Jazz Pharmaceuticals hasta el 31 de diciembre de 2024 hay que añadir los royalties por ventas de trabectedina procedentes de nuestros socios en EE. UU. y Japón por un importe de 5,2 millones de euros. Esta cifra representa un incremento del 36,4% sobre el total de royalties de trabectedina recibidos en 2023.
En cuanto a los ingresos no recurrentes procedentes de acuerdos de licencia, al cierre de 2024 ascendieron a un total de 46,5 millones de euros, que supone un incremento del 38,5% respecto al ejercicio anterior. Del total, 23 millones de euros corresponden al reconocimiento de ingresos diferidos del acuerdo de 2019 con Jazz Pharmaceuticals en relación con lurbinectedina, cifra similar a la del ejercicio anterior. Además, 17,9 millones de euros provienen de cobros derivados del acuerdo de licencia con Janssen para trabectedina (frente a 9,4 millones a diciembre de 2023) y 4,4 millones de euros corresponden a ingresos del acuerdo de licencia con Luye para lurbinectedina.
La inversión en I+D del grupo PharmaMar durante el ejercicio 2024 registra un crecimiento del 4% comparado con el año anterior, hasta los 103,5 millones de euros.
Del total de la inversión en I+D durante el año, el segmento de oncología registró un aumento del 13%, alcanzando los 94,4 millones de euros. Este crecimiento se debe principalmente al progreso de los ensayos clínicos en curso durante 2024, como LAGOON (fase III para el tratamiento en segunda línea de cáncer de pulmón de célula pequeña) y SaLuDo (fase IIb/III para el tratamiento del leiomiosarcoma). El primero, completó el reclutamiento de pacientes en el último trimestre de 2024.
Adicionalmente, la compañía continúa invirtiendo en el desarrollo clínico de otras moléculas en etapas más tempranas. En este sentido, hay en marcha dos ensayos clínicos en fase II con ecubectedina, así como ensayos clínicos en fase I con PM534 y PM54, todos para el tratamiento de tumores sólidos.
Gracias al incremento de los ingresos durante el 2024, el Grupo PharmaMar alcanza un EBITDA de 13,0 millones de euros, frente a los 2,1 millones de euros registrados en 2023.
El beneficio neto de la compañía creció hasta los 26,1 millones de euros a cierre del 2024, frente a los 1,1 millones del ejercicio 2023.
A 31 de diciembre de 2024, el Grupo PharmaMar registró un saldo de caja y equivalentes de 157 millones de euros, con una deuda financiera total de 47,8 millones de euros, que supone un aumento de casi 8 millones respecto al ejercicio anterior, debido a la contratación de un préstamo bancario a largo plazo por 15 millones de euros. De este modo, la posición de caja neta al cierre del ejercicio se sitúa en 109 millones de euros .
IAG Cierra 2024 con Números Sólidos y un Claro Mensaje Para el Mercado : Sigue Generando Valor Para Sus Accionistas ... SUPERA LAS ESTIMACIONES Y PLANEA UNA NUEVA RECOMPRA DE ACCIONES .
IAG Impulsa la RETRIBUCIÓN con Recompra Por 1.000 MILLONES y 435 MILLONES en DIVIDENDOS .
El Grupo Aéreo obtuvo un Beneficio Récord de 2.732 MILLONES , un 2,9% Más, de los Que 1.027 Correspondieron a IBERIA .
28 FEB (Reuters) -
Sus acciones subían un 5% y se acercaron al máximo en cinco años de 368 peniques alcanzado a principios de febrero, al tiempo que la empresa anunció que planea una recompra de acciones por valor de 1.000 millones de euros (unos 1.000 millones de dólares) .
REDUCIR APALANCAMIENTO .
También subraya que sigue reforzando su solidez financiera y que a principios de 2025 completó un ejercicio de gestión del pasivo para reducir la deuda bruta mediante la recompra de 577 millones de euros de los bonos de IAG de 2027 y 2029.
En esta línea, destaca que la deuda bruta se reducirá aún más a medida que venza un bono de IAG de 500 millones de euros en marzo de 2025, a la par que cuando se aumente el nivel de aviones libres de cargas.
La segunda prioridad de la compañía es invertir en el negocio. En 2024 invirtió 781 millones de euros en propuestas a clientes y 2.035 millones en flota, con la entrega de 19 aviones nuevos.
Con todo, IAG se ha comprometido a generar "valor sostenible" para sus accionistas, lo que va a efectuar tanto con el dividendo como con la recompra de acciones .
La compañía ha indicado que pronto publicará más detalles sobre el programa de recompra y ha recordado que este mismo viernes finaliza el programa anterior, por importe de 350 millones, anunciado el pasado 8 de noviembre y que se compartirán los detalles del mismo . ...
NUEVA APUESTA Y NUEVO ACUERDO ALCANZADO POR ROCHE CON PHANES PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CÁNCER : ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ ) COMBINADO CON PT217 DE PHANES THERAPEUTICS el Cuál Tiene el Status de ORPHAN DRUG Y FAST TRACK Por Parte de la FDA US PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CÁNCER .
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PT217 Was Recently Granted FAST TRACK Designation By The FDA For The Treatment Of Patients With EXTENSIVE-STAGE SMALL CELL LUNG CÁNCER ( ES-SCLC ) With Disease Progression Following Platinum Chemotherapy With Or Without a Checkpoint Inhibitor .
GRÍFOLS Anuncia la Vuelta del DIVIDENDO este Año y 10.000M€ en INGRESOS Para 2029 . Y No Solo Eso, la CIA Ve Margen Incluso Para ANUNCIAR una RECOMPRA de ACCIONES . También Prevé una REDUCCIÓN del APALANCAMIENTO Hasta las 3 o 3,5 Veces el EBITDA .
" El APALANCAMIENTO está Controlado", Dijo el Ejecutivo, Que Aseguró Que, Si Bien el Grupo está Cómodo con un Ratio de Endeudamiento de Entre 3 y 3,5 Veces el EBITDA, Podría Reducirlo Hasta 1,5 o 1,75 Veces en 2029 .
Más Allá del DIVIDENDO y la DEUDA , el Plan Estratégico de GRÍFOLS Fija Como Objetivo Alcanzar unas Ventas de 10.000 MILLONES de euros en 2029, lo Que Supone un Crecimiento Anual del 7% y un Aumento del 39%, Respecto a los 7.200 MILLONES de euros Facturados en 2024 .
Abia Aseguró Que este Plan Estratégico Tiene Visión " a Largo Plazo " y Que Dejaría al Grupo Bien Posicionado Para " Duplicar su Tamaño " en los Próximos 10 Años e Ingresar 14.000 MILLONES en 2034 .
Dividendo a partir de 2025, 10.000 MILLONES de euros de Ingresos y Duplicar el EBITDA en cinco años a través del crecimiento orgánico . Estas son las Principales Claves del Nuevo Plan Estratégico de Grifols Para el Período 2025-2029, Que le Valió Ayer una Subida del 14% en Bolsa .
La Empresa Presentó las Principales Líneas Operativas Para los Próximos Cinco Años, con el Foco Puesto en " la Rentabilidad Sostenible y la Generación de Caja " Mediante un Pulido de los Fundamentales de la Compañía, Según Explicó su Consejero Delegado, Nacho Abia . Tras la jornada, las acciones de clase A de la empresa, las que cotizan en el Ibex, se dispararon un 14%, hasta recuperar los 11 euros, mientras que las de clase B crecieron un 12%, hasta los 7,9 euros . ...
¿ GENERICOS de LURBINECTEDIN ( ZEPZELCA ) en ESTADOS UNIDOS ? . Varias Farmacéuticas Solicitaron Ya el ANDA A LA FDA .//. JAZZ PHARMACEUTICALS Ha Presentado Demandas Por Infracción de Patentes Contra Dichas Solicitudes de ANDA .
LURBINECTEDIN , EL FÁRMACO ESTRELLA DE PHARMAMAR , ENVUELTO EN UNA GUERRA DE PATENTES EN EE UU .
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En el Escrito se Alega Que las Farmacéuticas Han Infringido la Patente del Compuesto de PharmaMar y Solicitan una Orden Que Establezca Que la Fecha Efectiva de Aprobación de las Solicitudes de Genéricos No sea Anterior a la Expiración de la Patente Reclamada .
Ofensiva Judicial de PharmaMar y Jazz .
Las Claves del Conflicto las Desvela el Socio de la Compañía Española, JAZZ PHARMACEUTICALS .
El 25 de Febrero Comunicó Sus Resultados Anuales y Explicó Que Presentó una Demanda Por Infracción de Patentes Contra Varias Compañías Rivales Que Habían Solicitado el Registro de la Versión en Genérico del ZEPZELCA .
Según Pudo Saber este Medio, También INVAGEN, una Filial del Gigante Imdio CIPLA , Acudió a la Agencia del Medicamento Norteamericana ( FDA ) con el Mismo Propósito .
LAS FARMACÉUTICAS DEMANDADAS ALEGAN QUE LA PATENTE DE ZEPZELCA QUE REIVINDICA JAZZ NO ES VÁLIDA .
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En Diciembre de 2024 Respondieron a la Demanda Afirmando Que los Productos GENÉRICOS No Infringirían PATENTE Alguna , y Lanzaron una CONTRADEMANDA en la Que Aseguran Que la PATENTE de ZEPZELCA Que REIVINDICA JAZZ NO ES VÁLIDA .
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