MIOPIA , LA GRAN PANDEMIA SILENCIOSA . En 2050 Casi la Mitad de la Población Mundial Padecerá esta Condición Ocular, de Acuerdo con Investigadores Coreanos . Dedicar una Hora Diaria Más a las Pantallas se Asocia a un 21% Más de Riesgo de Miopía .

Los Padres Deben Actuar Con Rapidez Para Evitar Que la Miopía se Convierta en Algo Muy Serio : 

Algunas Recomendaciones Prácticas Incluyen :

• Establecer horarios específicos para el uso de dispositivos .
• Fomentar pausas frecuentes durante el tiempo frente a pantallas .
• Promover actividades al aire libre y alejadas de la tecnología .
• Asegurar una distancia adecuada entre los ojos y la pantalla .
• Utilizar configuraciones que reduzcan la fatiga visual .

Y LO MAS IMPORTANTE ... CONTROL DE LA VISTA POR OFTALMÓLOG@ PARA PONER  REMEDIO CUANTO ANTES A LA MIOPÍA :

El 50% de los NIÑOS y NIÑAS Analizados Que Tienen un Grado de MIOPÍA NO Llevan las Correcciones Ópticas Adecuadas ( GAFAS ) .

Este Aspecto es Clave, Pues Si la MIOPÍA se Detecta y se Corrige al Inicio, su Progresión es Más Difícil . 

Un Ojo que es Miope y No se le Corrige Tiende a Hacerse Grande Más Rápido, Concluye Javier García Presidente de AMIRES .

Dr. Ricardo Cubedo Cervera, Jefe de Sarcomas y Cáncer Hereditario en el MD Anderson España : " Las Terapias Dirigidas Continuarán Expandiéndose y Sustituyendo Cada Vez Más a la Quimioterapia Tradicional ".

 

En los Próximos 10 Años, las Terapias Dirigidas Continuarán Expandiéndose y Sustituyendo Cada Vez Más a la Quimioterapia Tradicional Gracias a una Mejor Comprensión de las Alteraciones Genéticas Específicas de Cada Tumor .

La Inmunoterapia está demostrando un gran potencial para muchos tipos de cáncer, pero aún está lastrada por inconvenientes tales como una mala comprensión de los mecanismos de resistencia o de los efectos adversos y unos costes muy elevados .

 Es previsible que su eficacia mejore y sus costes se moderen al aparecer inmunoterapias de segunda y tercera generación. Por otro lado, la inteligencia artificial (IA) va a desempeñar un papel decisivo tanto en el diagnóstico como en la personalización de los tratamientos o el diseño de los proyectos de investigación .

 Es fundamental identificar rápidamente en qué áreas la inteligencia artificial puede superar a los especialistas humanos y en cuáles la mejor estrategia es combinar la inteligencia humana con la artificial . ...

GERMANY . Respaldo Desde EEUU al RadioFármaco 225Ac-SSO110, Terapia Contra el SAMLL CELL LUNG CANCER Patentada Por ARICEUM THERAPEUTICS, Recibe la Designación de Fármaco Huérfano de la FDA de EE. UU " TRAS MOSTRAR UNA ALTA FRECUENCIA DE RESPUESTAS DURADERAS COMPLETAS Y UNA SUPERVIVENCIA DEL 100% QUE RESPALDA SU DESARROLLO CLÍNICO AVANZADO " .

ONCODAILY . Feb 17, 2025 . ESTADO ACTUAL : El Ensayo SANTANA-225 es un Estudio Global, Abierto, de FASE I/II Que Evalúa la Seguridad, Tolerabilidad, Eficacia Preliminar y Dosis Recomendada de FASE II de 225Ac-SSO110 . Berlín, Alemania . 17 de FEBRERO de 2025 .

ARICEUM Therapeutics (ARICEUM), una Empresa Biotecnológica Privada Que Desarrolla Productos Radiofarmacéuticos Para el Diagnóstico y Tratamiento de ciertos tipos de Cáncer Difíciles de Tratar, Anunció Que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado la Designación de Medicamento Huérfano (ODD) a 225Ac-SSO110 (Satoreotida) Para el Tratamiento de Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( SCLC ) . El SCLC es una Enfermedad Mortal Que Representa una Importante Necesidad Médica NO Satisfecha Debido al Número Limitado de Opciones de Tratamiento Disponibles Para los Pacientes con esta Forma Agresiva de Cáncer . Dos Tercios de los Pacientes con SCLC son diagnosticados en una Etapa Avanzada en la Que la Enfermedad Ya se Ha Propagado Significativamente, lo Que Resulta en un Mal Pronóstico y una Tasa de Supervivencia General a Cinco Años del 5-10% . ARICEUM Comenzará el Desarrollo Clínico en Humanos de FASE I/II de 225Ac-Satoreótido Bajo el Nombre de Ensayo SANTANA-225 en el Primer Trimestre de 2025 . Manfred Rüdiger, Director Ejecutivo de ARICEUM THERAPEUTICS, Dijo: “Recibir la ODD para 225Ac-Satoreótido es un Reconocimiento de su Potencial Como Opción de Tratamiento Para Pacientes con CPCP y un Hito Regulatorio Importante Para ARICEUM . La ODD de la FDA Respaldará Nuestro Objetivo de Acelerar el d6esarrollo de 225Ac-Satoreótido a Través de Ensayos en Humanos Para Brindar una Terapia Que Potencialmente Salve Vidas a Pacientes con Alternativas Limitadas” . La FDA proporciona ODD a Medicamentos y productos biológicos que demuestran potencial para el diagnóstico y/o tratamiento de enfermedades o afecciones raras que afectan a menos de 200.000 personas en los EE. UU . La designación proporciona incentivos comerciales y de desarrollo para compuestos y medicamentos designados, incluida la elegibilidad para siete años de exclusividad en el mercado en los EE. UU. después de la aprobación del producto, asistencia de la FDA en el diseño de Ensayos Clínicos y una exención de las tarifas de usuario de la FDA . En octubre de 2024, ARICEUM publicó datos preclínicos sobresalientes que Demuestran el Potencial Significativo de 225Ac-Satoreótido para superar a los Agonistas Dirigidos a SSTR2 .  225Ac-Satoreótido Mostró una Alta Frecuencia de Respuestas Duraderas Completas y una Supervivencia del 100% Que Respaldan el Desarrollo Clínico Avanzado en SCLC, MCC y Otros Cánceres Agresivos . 225Ac-Satoreótido en combinación con su trazador de selección de pacientes complementario 68Ga-SSO120 se está desarrollando como un "par teranóstico" para el diagnóstico combinado y el tratamiento con radionúclidos dirigido de múltiples indicaciones que expresan Estar, como SCLC, MCC y otros cánceres agresivos y difíciles de tratar . ARICEUM THERAPEUTICS es una empresa radiofarmacéutica privada en etapa clínica enfocada en el diagnóstico y el tratamiento de precisión de ciertos cánceres neuroendocrinos y otros cánceres agresivos y difíciles de tratar .

The Pharmaceutical Industry Is Preparing For ‘ Major Disruptions ’ Following US President Donald Trump’s Announcement On Tariffs, Says Data And Analytics Firm GlobalData .

 

TARLATAMAB APROBADO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES PRETRATADOS SAMLL CELL LUNG CANCER : El Síndrome de Crohn y el ICANS SON CONOCIDOS Y MANEJABLES ... SOLO UN 3% INTERRUMPEN EL TRATAMIENTO ... FIRMADO POR 19 ONCOLOG@S DE MÁXIMO PRESTIGIO MUNDIAL .

19 ONCOLOG@S de PRIMER NIVEL MUNDIAL HAN  DADO TRANQUILIDAD A LOS PACIENTES : EL PERFIL DE SEGURIDAD CON TARLATAMAB ... ¡ ES MANEJABLE ! .

*.- POR FIN LOS EFECTOS ADVERSOS QUE OCASIONA TARLATAMAB ... SON YA CONOCIDOS Y MANEJABLES .

*.- ELIMINADO PUÉS EL ÚNICO MAL ROLLO CON TARLATAMAB QUE PRODUCÍA  DUDAS EN ONCÓLOGOS Y PACIENTES ...

*.- A PARTIR DE AHORA ONCÓLOGOS Y PACIENTES TENDRAN MÁS FACIL ELEGIR ENTRE  TARLATAMAB O OTROS TRATAMIENTOS ... PARA SMALL CELL LUNG CANCER EN SEGUNDA LINEA .

NUEVA APUESTA Y NUEVO ENSAYO CLÍNICO Con TARLATAMAB ( AMG757 ) SMALL CELL LUNG CANCER . En esta Ocasión en Combinación con ATEZOLIZUMAB , ETOPÓSIDO Y CARBOPLATIN Para la Evaluación de la Seguridad y Eficacia .

JP MORGAN Da Por Hecho Que INDITEX Volverá a RUSIA « Más Rápido » Que Sus Rivales Europeos ... Reitera su Recomendación de Compra ... y Cree Firmemente Que el Día 12 de Marzo Con la Presentación de Resultados 2024 Anuncie Que Volverá a Aumentar el Dividendo .

INDITEX TIENE UN VALOR BURSÁTIL QUE ROZA LOS 168.000 MILLONES DE EUROS ( CASI TANTO COMO SANTANDER E IBERDROLA JUNTOS ) .

Los Mercados Vuelven la Mirada Sobre las Grandes Compañías Occidentales Que Abandonaron el Territorio de VLADIMIR PUTIN en 2022 Tras la Invasión de Ucrania .

JP MORGAN Apuesta Por la Matriz de Zara, a la Que Considera “ la Mejor de su  Clase ”, de Cara a la Presentación de Resultados Anuales el 12 de Marzo y Alude a Sus Mayores Facilidades Para Regresar al País de PUTIN “ Si esto se Convierte en una Opción Viable ” .

 El Próximo 12 de Marzo, la Multinacional con Sede en Arteixo Presentará Sus Resultados Correspondientes al Ejercicio 2023-2024 ... Nadie Duda de Que Volverán a Marcar Récords . 

INDITEX DEJO UNA PUERTA ABIERTA PARA PODER REGRESAR A RUSIA EN CUANTO FUERA FACTIBLE Y RECUPERAR LAS 502 TIENDAS DEL GRUPO EN DICHO PAÍS :

JP MORGAN Recuerda en su Informe Que INDITEX Vendió Sus Tiendas al Grupo EMIRATÍ DAHER, Que Opera Ahora a Través de Distintas Marcas Propias en el País . No Obstante, en su Acuerdo, la Matriz de ZARA se Reservaba el Derecho a Regresar Si las Circunstancias Eran Proclives en Forma de Franquicia, Usando los Activos Transferidos .

 

Más de 1,9 Millones de Niñ@s en España Están Sin Pediatra de Atención Primaria .

Alzheimer . Unos Investigadores Creen Que Hablar Dos Idiomas Puede Ayudar a Prevenir la Demencia .

 

LLEGA A EUROPA ( NICE UK ) NUEVO TRATAMIENTO PARA SAMLL CELL LUNG CÁNCER EN PRIMERA LÍNEA . DURVALUMAB ( IMFINZI BY ASTRAZÉNECA ) With ETOPOSIDE And Either CARBOPLATIN Or CISPLATIN .

 

• Technology Appraisal Guidance TAC-1041bm
• Published : 19 February 2025 .
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ROCHE CON ATEZOLIZUMAB PARA EL TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CÁNCER APUESTA POR DLL3 CON UN ACUERDO GLOBAL CON INNOVENT ./. /./. Y UN SEGUNDO PASO EN LA MISMA DIRECCIÓN DESDE CHINA : TANTO PARA PRIMERA LÍNEA COMO PARA SEGUNDA LÍNEA LA USFDA RECONOCE EL POTENCIAL DE ZL-1310 DE ZAI LAB ... TANTO COMO MONOTERAPIA ... COMO EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB DE ROCHE .

DLL3 DRAWS TWO ANTIBODY–DRUG CONJUGATE DEALS  ...

AMGEN HA ABIERTO  EL MELÓN CON LA APROBACIÓN DE  TARLATAMAB PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CÁNCER EN PACIENTES PRETRATADOS .

Y LÓGICAMENTE LAS GRANDES FARMACÉUTICAS APUESTAN A GANADOR  ...

Following The FDA’s APPROVAL Of AMGEN’s Pioneering DLL3 × CD3 Bispecific ANTIBODY TARLATAMAB last Year, IDEAYA AND ROCHE have Now Both Stuck DEALS For DLL3-Targeted Antibody-Drug Coonjugates, Highlighting The RACE To Pursue This Target ...

 LINK POST NATURE : https://www.nature.com/articles/d41573-025-00011-3

*.- SMALL CELL LUNG CÁNCER . TRAS EL OK DE TARLATAMAB EN EEUU, CANADA Y UK ... LOS TRATAMIENTOS DIRIGIDOS A DLL3 SON " LA NUEVA BALA DE PLATA "...

*.- Y ROCHE Y OTRAS GRANDES FARMACÉUTICAS LÓGICAMENTE YA SE ESTA POSICIONANDO EN EL PRESENTE  Y FUTURO DE LOS TRATAMIENTOS DEL CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO .

NUEVA PAREJA EN I+D PARA ATEZOLIZUMAB ... ESTABA CANTADO QUE EL SIGUIENTE PASO Y APUESTA DE ROCHE PARA LA I+D SMALL-CELL LUNG CÁNCER  SERÍA Y ES CON DLL3 Y MÁS AÚN CON EL ÉXITO OBTENIDO POR AMGEN CON TARLATAMAB ( IMDELLTRA ) ... A PRINCIPIOS DE ESTE AÑO ROCHE DIO OTRO PASO EN LA MISMA DIRECCIÓN ... ALCANZANDO UN ACUERDO CON INNOVENT :

INNOVENT BIOLÓGICS , INC. Firma un Acuerdo de Licencia Mundial Exclusiva con ROCHE Para un Nuevo Fármaco  Anticuerpo Conjugado Contra el DLL3 ( IBI3009 ) .

Zai Lab Receives Orphan Drug Designation From The U.S. FDA For ZL-1310 ( DLL3 ADC ) For The Treatment Of Small Cell Lung Cancer ( SCLC ) .

SHANGHÁI y CAMBRIDGE, Massachusetts--( BUSINESS WIRE )-. Enero 2025 .

Zai Lab Limited (NASDAQ: ZLAB; HKEX: 9688) Anunció Que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) Ha Otorgado la Designación de Medicamento Huérfano (ODD) a ZL-1310, un Conjugado Anticuerpo-Fármaco (ADC) DLL3 de Primera Clase Altamente Activo Potencial, Para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( SCLC ) .

La Farmacocinética ( FC ) Favorable y el Perfil de Seguridad Respaldan la Evaluación Continúa de ZL-1310 Como Agente Único y en Combinación Para el Tratamiento del CPCP en Etapa Extensa en Terapia RECURRENTE y de PRIMERA LÍNEA .

“ La Designación de Medicamento Huérfano Para ZL-1310 Reconoce su Potencial Para Tratar a Pacientes con CANCER DE PULMÓN MICROCÍTICO . Estos Pacientes Tienen una Necesidad Urgente de Opciones de Tratamiento Innovadoras con Mayor Eficacia, Seguridad y Fácil Acceso en Atención Terciaria y Entornos Comunitarios ”. 

 

 Se Demostró Actividad Antitumoral de ZL-1310 en Todos los Niveles de Dosis .

Esta Importante Designación Regulatoria Surge a Raíz de Datos Prometedores del Estudio Global de FASE 1a/1b en Curso en Pacientes con CPCP en Estadio Extenso (ES-CPCP) Previamente Tratado Después de al Menos un Régimen de Quimioterapia Previo Basado en PLATINO, Que se Presentó en el Simposio EORTC-NCI-AACR (ENA) 2024 en Octubre de 2024 . ...

ATEZOLIZUMAB ( ROCHE )  COMBINADO CON ZL-1310 ( ZAI LAB / CHINA )  DEMUESTRAN TASAS DE RESPUESTA OBJETIVAS PROMETEDORAS ( ORR DEL 74%.) RESPALDADO POR UN PERFIL DE SEGURIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER SEGUNDA LINEA ... Y PRIMERA LÍNEA .

TASA DE RESPUESTA OBJETIVA ( ORR ) DEL 74 % EN TODOS LOS NIVELES DE DOSIS PROBADOS DE ZL-1310 EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS (CPCP) RECURRENTE EN ETAPA EXTENSA .

 La Farmacocinética ( FC ) Favorable y el Perfil de Seguridad Respaldan la Evaluación Continúa de ZL-1310 Como Agente Único y en Combinación Para el Tratamiento del CPCP en Etapa Extensa en TERAPIA RECURRENTE Y DE PRIMERA LÍNEA .

GRÍFOLS OBTENDRÁ UN BENEFICIO NETO DE 232 MILLONES € EN 2024, EL 293% MÁS QUE EN EL 2023 , SEGÚN LAS PREVISIONES DEL CONSENSO DE ANALISTAS ...

 

IMFINZI ( DURVALUMAB ) Aprobado en EE. UU. Como Primer y Único Régimen de INMUNOTERAPIA Para Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Limitado – AstraZeneca . PFS de 16,6 Meses y una OS de 55,9 Meses .

 

La FDA Otorgó la Aprobación Después de Obtener la Revisión Prioritaria y la Designación de Terapia Innovadora .

Se Basó en los Resultados del Ensayo de Fase III ADRIATIC, Que se Presentaron Durante la Sesión Plenaria de la Reunión Anual de 2024 de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) y se publicaron Posteriormente en el New England Journal of Medicine .

En el Ensayo, IMFINZI Redujo el Riesgo de Muerte en un 27% en comparación con placebo ( según un Cociente de Riesgo [HR] de Supervivencia General [ OS ] de 0,73; Intervalo de Confianza [IC] del 95%: 0,57-0,93; p = 0,0104 ) .

La Mediana Estimada de OS fue de 55,9 Meses Para IMFINZI Frente a 33,4 meses para placebo .

 Se Estima Que el 57% de los Pacientes Tratados con IMFINZI Estaban Vivos a los Tres Años en Comparación con el 48% para placebo .

IMFINZI También Redujo el Riesgo de Progresión de la Enfermedad o Muerte en un 24% ( Basado en un HR de Supervivencia Libre de Progresión [ PFS ] de 0,76; IC del 95%: 0,61-0,95; p=0,0161 ) frente al placebo .

 La PFS Media Fue de 16,6 Meses Para IMFINZI Frente a 9,2 meses para placebo .

 Se Estima Que el 46% de los Pacientes Tratados con IMFINZI No habían Experimentado Progresión de la Enfermedad a los Dos años, en Comparación con el 34% Para placebo .

El Perfil de Seguridad de IMFINZI Fue, en General, Manejable y Coherente con el Perfil Conocido de este Medicamento .

 No se Observaron Nuevas Señales de Seguridad . ...

PharmaMar, Con la Mitad de Su Negocio en EE UU, Corta su Racha en Bolsa Entre Amenazas de Trump a las Farmacéuticas Europeas .

Pharma Mar, Que Obtiene un 55% de sus Ventas en Estados Unidos Gracias a Zepzelca, Ha Caído un 2,7% en Bolsa en una Sesión Marcada Por la Amenaza de Donald Trump Sobre la Imposición de Aranceles del 25% a las Compras de Medicamentos Fabricados Fuera de Estados Unidos . ...

GRÍFOLS Termina el Reclutamiento Para el Estudio Clínico de Alfa-1 15% en Pacientes con Alfa1_Antitripsina ( AAT ) .

Atezolizumab Induced Generalized Cutaneous Lichen Planus in a Patient With Metastatic Small Cell Lung Cancer Successfully Treated With Isotretinoin : A Case Report .

17 FEBRUARY 2025 .

Immune checkpoint inhibitors, now widely used in treating various malignancies, increase the risk of autoimmune reactions and immune-related adverse events (irAEs), with skin toxicities being the most frequent .

These agents enhance the immune response against tumors by blocking the suppression of cytotoxic T lymphocytes .

Here, we report a rare case of generalized cutaneous lichen planus induced by ATEZOLIZUMAB, an immune checkpoint inhibitor administered for SMALL CELL LUNG CÁNCER .

 After consulting with the oncologist, we opted to initiate isotretinoin as the first-line treatment .

 Considering the patient's oncologic status and multiple comorbidities, we aimed to avoid systemic corticosteroids due to their potential side effects .

This case was effectively managed with low-dose oral isotretinoin alongside high-potency topical corticosteroids. It emphasizes the need to consider retinoids as a potential treatment option for various dermatological conditions beyond acne .

 Isotretinoin may be beneficial in treating lichen planus by influencing cellular proliferation and promoting epithelial differentiation, though its exact mechanism remains uncertain .

 Additionally, it has notable anti-inflammatory effects and modulates immune responses. In such cases, isotretinoin may also enhance the therapeutic effects of topical corticosteroids through a synergistic interaction .

Trump : Sectorial Tariffs on PHARMACEUTICALS and SEMICONDUCTOR CHIPS Would Also Start at " 25% or Higher ", Rising Substantially Over The Course Of a Year .

Trump Says He Will Introduce 25% Tariffs on AUTOS , PHARMACEUTICALS And CHIPS .

REUTERS /// By Andrea Shalal and Nandita Bose // February 19, 2025 .

Pharma, Chip Firms May Face Tariffs Above 25%, Timing Uncertain . 

He Did Not Provide A Date For Announcing Those Duties And Said He Wanted To Provide Some Time For Drug And Chip Makers To Set Up U.S. Factories So That They Can Avoid Tariffs . ...

PharmaMar en Riesgo de Corrección .

🔎 Predicción a 5 Días :

En los próximos cinco días, PharmaMar mostrará una clara debilidad. La falta de fuerza en los últimos intentos de romper resistencias sugiere que el precio no podrá sostenerse en los niveles actuales. El capital inteligente ya está reduciendo exposición, lo que significa que veremos caídas progresivas, con posibles rebotes técnicos débiles que serán oportunidades para vender en mejor precio .

📉 Predicción a 20 Días :

En un plazo de 20 días, la tendencia será mayoritariamente bajista. No estamos ante una caída explosiva, pero sí ante una fase correctiva que arrastrará el precio a niveles inferiores. Los soportes no aguantarán por mucho tiempo, y la estructura del precio indica una pérdida de confianza del mercado en este activo. Habrá oportunidades de compra más adelante, pero ahora no es el momento.

❌ Recomendación Clara :

Vender . PharmaMar no tiene recorrido alcista en este momento, y los niveles actuales representan un riesgo elevado. Los inversores que busquen proteger capital deberían salir de la posición y esperar precios más atractivos antes de considerar un reingreso.

🔚 Conclusión :

El análisis es claro: PharmaMar está agotada en el corto plazo y entrará en una fase correctiva. Quienes no tomen medidas ahora, verán cómo su rentabilidad se erosiona progresivamente. No es momento de comprar, sino de asegurar beneficios y esperar mejores oportunidades .

📌 Advertencia : Este análisis es puramente técnico y no constituye una recomendación de inversión. El mercado es dinámico y siempre conlleva riesgos .

SMALL CELL LUNG CÁNCER // TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA INDUCCIÓN /// MANTENIMIENTO . ETOPÓSIDE Y CARBOPLATINO COMO TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN SEGUIDO DE 2 a 4 CICLOS DE CAMRELIZUMAB , APATINIB ORAL MÁS EC , LUEGO CAMRELIZUMAB DE MANTENIMIENTO MÁS APATINIB . LA MEDIANA DE PFS FUE DE 7,3 MESES Y LA MEDIANA DE OS FUE DE 17,3 MESES .

Induction Chemotherapy Followed By CAMRELIZUMAB Plus APATINIB And Chemotherapy as FIRST-LINE Treatment For EXTENSIVE-STAGE SMALL-CELL LUNG CÁNCER : a Multicenter, Single-Arm Trial .

• NATURE.COM // Published : 18 February 2025 .

 El SCLC se Asocia con un Pronóstico Desalentador, con una SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS ) Media Limitada a Solo 7 Meses .

 

En el momento del diagnóstico, aproximadamente el 70 % de los pacientes con SCLC presentan Enfermedad en etapa extensa (ES-SCLC, por sus siglas en inglés) .

En 2019, la FDA Aprobó un Régimen de QuimioInmunoterapia Que Combina Quimioterapia Basada en PLATINO y el Inhibidor de PD-L1 ATEZOLIZUMAB, Según los Resultados del Ensayo IMpower133 .

 Esto marcó un Avance Significativo en el Panorama del Tratamiento del ES-SCLC y Estableció la QuimioInmunoterapia Como el Estándar de Atención Para los Pacientes con ES-SCLC Recién Diagnosticados . 

Los Ensayos de FASE III  Posteriores También Corroboraron los Beneficios Clínicos de Incorporar Inhibidores de PD-L1 en Regímenes de Primera Línea, lo que Demostró Mejores Resultados en esta Enfermedad Agresiva .

 A Pesar de estos Avances , las Mejoras en la SUPERVIVENCIA Son Modestas, con una SUPERVIVENCIA GLOBAL MEDIA Que se Extiende Solo Entre 2,0 y 4,7 Meses .

Por lo Tanto, se Necesitan Urgentemente Nuevas Terapias Para Mejorar Aún Más los Resultados de los Pacientes con CPCNP-ES . ...

GRIFOLS B / EEUU . El Fondo Estadounidense PERMIAN INVESTMENT Ha Dado un Espaldarazo a la Cotización Tras Declarar a la SIC una Posición del 6,5% Con un Valor de 125.000.000€ .

*.- MORGAN STANLEY Eleva a SOBREPONDERAR y Tira de GRÍFOLS : Otorga un Precio Objetivo de 12 euros y la Acción Rebota en Bolsa .

*.- BARCLAYS Ha Reiterado su Recomendación de ‘ OVERWEIGHT ’ ( ‘ SOBREPONDERAR ’ ), Estableciendo un Precio Objetivo de 13 euros Por Acción .

*.- BERENBERG BANK, con una Recomendación de COMPRAR Y un Precio Objetivo de 19,05 euros Parece Haber Espoleado la Cotización de GRÍFOLS .

*.- La Apuesta Bajista de CAPITAL GROUP Ha Reculado Hasta Desaparecer de la CNMV .

*.- MASON CAPITAL Supera el 3% en GRÍFOLS ( 13.525.737 Acciones ) y se Cuela Entre los Accionistas Significativos .

En las últimas sesiones, la Farmacéutica parece haber recuperado el pulso gracias al cierre de algunas de estas posiciones y a la mejora en recomendaciones de analistas .

 Ha sido el caso de Berenberg Bank, con una recomendación de compra que parece haber espoleado la cotización de Grífols .

Al margen de los movimientos especuladores, algunos de los inversores institucionales que son accionistas significativos de la empresa han perfilado operaciones de distintos signo en los últimos días .

A la desinversión de Capital Group ha seguido el incremento de participación de Mason Capital, uno de los fondos activistas que se ha mostrado crítico con la gestión del productor de hemoderivados . ...