CHINA se Empieza a Abrir de Nuevo al Mundo . Los Inversores Esperan Que Suavice Poco a Poco su Política de Cero COVID Y Vuelva a Impulsar una Globalización " Más Beneficiosa Para Todos ". Las Bolsas Asiáticas Suben .

 

GRÍFOLS Logra un Sólido Crecimiento de Ingresos del +34 % en el Tercer Trimestre, Impulsando los Ingresos a EUR 4.351 Millones en los Primeros Nueve Meses de 2022 . Fin de Año Rondarán los 6000 Mill . EBITDA EN 927 MILL . Recolección de PLASMA UN +25% .

 ¡¡ GRÍFOLS DESCARTA REALIZAR AMPLIACIÓN DE CAPITAL ALGUNA !!  ...

...Y ESTÁ EN CAMINO DE CUMPLIR  SUS COMPROMISOS FINANCIEROS 2022 CON INGRESOS RÉCORD DE UNOS 6000 MILLONES Y UN MARGEN DE EBITDA AJUSTADO DEL 21% .

SABIZABULIN ORAL . El Equipo de Revisión de la FDA Reconoció Que el Estudio de Veru Pharm Cumplió con el Objetivo Principal de Valoración con un Beneficio de Mortalidad en el día 60 . También Indicó Que Ninguna de las Incertidumbres Invalida este Beneficio de Mortalidad Observado .

LONG COVID . NUEVA ARMA . Tratamiento Prolongado de COVID Efectivo Para Efectos Persistentes : Estudio EEUU.- Israel .

 

Evaluación de Antivirales Duales de Acción Directa Contra el COVID-19 Persistente.( Long Covid ) . Seguimiento y Tratamientos a un Paciente Vacunado con Cuatro Dosis y Que Desarrollo COIVID Y Covid Persistente .

 

... El Tratamiento con PAXLOVID y REMDESIVIR se Inició el Día 109 y se Continuó Durante Díez Días .

Durante la Terapia, los valores de Ct correspondientes al ácido ribonucleico (ARN) del SARS-CoV-2 en la garganta y los hisopos nasales mejoraron, y la PCR dio negativo por primera vez el día 119. Antes de probar COVID-19 constantemente con resultados negativos, el paciente probó dos débiles positivos El paciente continuó siendo extubado después del día 119 y ya no necesitaba oxígeno de alto flujo. El paciente fue trasladado a la sala y, en el transcurso de las siguientes cuatro semanas, se resolvió su requerimiento de oxígeno suplementario .

La Tomografía Computarizada en los Días 137, o 19 Eías Después de Comenzar la Terapia, Reveló una Mejora Considerable en Comparación con las Exploraciones Anteriores .

El Paciente Sigue Siendo PCR Negativo el día 169 o Seis Semanas desde el Tratamiento y No Necesita Oxígeno Suplementario . 

El Paciente experimenta dificultad para respirar con el esfuerzo, que está relacionado con la fibrosis pulmonar posterior a COVID-19 y el desacondicionamiento asociado .

El Paciente continúa demostrando progreso en la tolerancia al ejercicio, asistiendo a citas médicas en transporte público y sin requerir oxígeno suplementario .

El Estudio Destacó Que la Terapia Dual DAA Podría Ser Beneficiosa en el Tratamiento de COVID-19 Persistente  .

Se requieren con urgencia ensayos clínicos para validar la eficacia, la seguridad, el régimen ideal y la duración de las terapias para los tratamientos de la infección persistente por SARS-CoV-2 . ...

Sube Hoy un 40% . SABIZABULIN ORAL BY VERU PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON COVID19 HOSPITALIZADOS DE MODERADOS A GRAVES Y CON COMORBILIDADES . Reduce Tanto MUERTES Como HOSPITALIZACIONES , Tiempo en UCIS o Conectados a un Ventilador en Más del 50% . Y la FDA se Reunirá el Próximo Miércoles ... 9 de Noviembre Para Ver Si es Merecedora de una Aprobación de Emergencia en EEUU .

A Finales de Marzo 2022 y Con Los Resultados de los Primeros 150 Pacientes se Llevó a Cabo un Análisis Intermedio Planificado .

 Entonces Ya se Descubrió una Efectividad Sorprendentemente Buena ... P = 0,0029 .

. El Comité Discutirá la Solicitud de Autorización de Uso de Emergencia 113 .

Está Previsto Que un Comité Asesor de la FDA se Reúna el Próximo 9 de Noviembre Para Analizar Sí los Datos son Suficientes Para Respaldar el Uso de Emergencia de la CÁPSULA ORAL  SABIZABULIN en Pacientes con COVID19 de MODERADO a GRAVE y con Alto Riesgo de SDRA .

Los Resultados Siguen a un Análisis Intermedio de Toda la Población del Estudio, Que Incluyó Pacientes con una Puntuación de la OMS de 4 a 6, Que Mostró una Reducción Relativa del 51,6 % en la Mortalidad a los 60 días con el Disruptor de Microtúbulos ORAL .

Los Pacientes que Recibieron SABIZABULIN También Experimentaron una Reducción Significativa en el Tiempo Que Estuvieron HOSPITALIZADOS (13 Frente a 24 días con Placebo), Así Como los DÍAS que Pasaron en la UCI (4 Frente a 17 días) o en un VENTILADOR (3 Frente a 17 días) .

Todo Redunda en un Tremendo Ahorro Tanto en Costes Hospitalarios Como en Vidas Humanas .

Las COMORBILIDADES ( un REQUISITO Para la inclusión en Individuos con una Puntuación de la OMS de 4 ) INCLUYERON ASMA, ENFERMEDAD PULMONAR CRÓNICA, DIABETES, HIPERTENSIÓN, OBESIDAD SEVERA, EDAD AVANZADA o una CONDICIÓN INMUNOCOMPROMETIDA, ENTRE OTRAS .

Los Pacientes Tenían en Promedio Entre 66 y 69 Años, su índice de Masa Corporal Rondaba los 31 y su Contenido de Oxígeno en Sangre era del 91% al Ingreso Hospitalario . ...

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FDA AGENDA PARA EL 9 DE NOVIEMBRE 2022 : 

SCIENCE : Ensayo Clínico Con PACIENTES GRAVES y Con COMORBILIDADES Por SARS-CoV-2 Co-Tratamiento con Té de Hierbas Jin Si en el Este de Taiwán : Un Estudio de Cohorte Retrospectivo .

SE ESPERAN MÁS ENSAYOS CLÍNICOS A GRAN ESCALA .

Diciembre 2022 .

Resultados

Los Pacientes Mayores (≧ 70 años) tenían un índice de COMORBILIDADE de Charlson, un índice VACO y niveles de hemoglobina más bajos que los Pacientes < 70 años. La tendencia del recuento de linfocitos, LDH, dímero D y valor Ct de los no sobrevivientes no fue consistente con estudios previos . La Tasa de Mortalidad fue del 20 % y la Tasa de Recuperación de una Enfermedad leve en 14 días fue del 40 % .

Conclusión

En Conclusión, este es el Primer Estudio Clínico de CoTratamiento de  Jin Si en Pacientes GRAVES con COVID-19 . 

El Tratamiento Conjunto con     Jin Si Podría Reducir la Tasa de Mortalidad y el Tiempo de Recuperación . ...

SCIENCE COVID . XOCOVA ( ENSITRELVIR // S-217622 By Shionogi & Co ) . Se Trata de un Posible Tratamiento Oral Para Pacientes COVID ... Ya está en Fase III . XOCOVA ( ENSITRELVIR ) Inhibió la Proliferación VIRAL en Concentraciones Bajas de Nanomolares a SubMicromolares en las Células .

 

Shionogi Tiene Aspiraciones Globales Para el Medicamento, También Conocido como S-217622 y con la Marca Xocova, que Competiría con las Píldoras COVID-19 de Pfizer y Merck & Co. que ya han sido Aprobadas en Japón y en Otros Lugares .

EN RELACIÓN : JAPAN'S SHIONOGI SAYS COVID PILL REACHES PHASE III MILESTONE ( LINK : KVGHKK&818 ) .

La Compañía Ha Firmado un acuerdo Para Vender Alrededor de un Millón de dosis al Gobierno, a la Espera de la Aprobación del Fármaco .

LA POTENCIA ANTIVIRAL DE   XOCOVA FUE SIMILAR O  A LA DE LOS ANTIVIRALES APROBADOS PARA USO CLÍNICO  NIRMATRELVIR, MOLNUPIRAVIR Y REMDESIVIR .

SCIENCE Ha Publicado los Resultados Que Obtuvo  XOCOVA en la I+D Preclínica con Hámsters Sirios ... A Fecha de Hoy Ya Está en la Fase III con Pacientes Humanos Para Intentar Demostrar el Mismo Potencial . 

XOCOVA , ​​un Inhibidor Principal de la Proteasa del SARS-CoV-2, Reduce la Carga Viral y Mejora la Gravedad de la COVID-19 en Hámsteres .

Xocova Interrumpe la Etapa Posterior a la Entrada de la Infección Por SARS-CoV-2 .

Aquí, Mostramos que la Administración ORAL de S-217622 ( Xocova ), un Inhibidor de la Proteasa principal del SARS-CoV-2 (M pro, también conocida como Proteasa similar a 3C), Disminuye la Carga Viral y Mejora la Gravedad de la Enfermedad en Hámsters Infectados con SARS-CoV-2. S-217622 Inhibió la Proliferación VIRAL en Concentraciones Bajas de Nanomolares a SubMicromolares en las Células .

La Administración ORAL de Xocova Demostró Propiedades Farmacocinéticas Favorables y una Recuperación Acelerada de la Infección Aguda por SARS-CoV-2 en Receptores de Hámster. 

Además, Xovova Ejerció Actividad Antiviral contra las Variantes Preocupantes (COV) del SARS-CoV-2, incluida la Variante Delta altamente Patógena y las Variantes Omicron BA.5 y BA.2.75 Recientemente Emergidas .

En general, Nuestro Estudio Proporciona Evidencia de Que Xocova , ​​un Agente Antiviral Que se Encuentra en Evaluación en un Ensayo Clínico de Fase III . 

Estos Datos Indican Que S-217622 Inhibe la Infección por SARS-CoV-2 en Concentraciones Nanomolares a SubMicromolares en Diferentes Tipos de Células . ...

" EFICAZ PARA NEUTRALIZAR TODAS LAS VARIANTES DEL VIRUS " . ¿ ADIÓS A LAS VACUNAS ? . Investigadores de Israel Han DEMOSTRADO Que Dos ANTICUERPOS Aislados del Sistema Inmunitario de Pacientes Que se Recuperaron de la Infección Por COVID19 Son Eficaces ( en Más de un 90% ) " PARA NEUTRALIZAR TODAS LAS VARIANTES DEL VIRUS, INCLUIDA LA DOMINANTE EN TODO EL MUNDO : ÓMICRON " .

EL HALLAZGO DE UN NUEVO ESTUDIO SOBRE EL COVID QUE PODRÍA SUSTITUIR A LAS VACUNAS .

El Estudio Realizado Por Científicos de Tel Aviv Demostró la Eficacia de Dos ANTICUERPOS Aislados del Sistema Inmunitario de Pacientes Recuperados de la COVID19  " PARA NEUTRALIZAR TODAS LAS VARIANTES del VIRUS " .

La Directora de la Investigación Publicada en la Revista 'Nature Communications Biology', la Doctora Natalia Freund, Explicó Que, Aunque los Anticuerpos Más Eficaces Son los Que se Unen a la Proteína Espiga del Virus, el Estudio Ha Demostrado Que " Otros Dos Anticuerpos, Que se Enlazan a la Proteína Viral de la Espiga en una Zona Diferente de la Región en la Que se Concentraban, son También Muy Eficaces Para Neutralizar las Variantes".

Anticuerpos TAU-1109 y TAU-2310 .

*.- "Según Nuestros Hallazgos, la Eficacia del Primer Anticuerpo, TAU-1109, Para NEUTRALIZAR la Variante ÓMICRON es del 92%, y Para NEUTRALIZAR la Cepa Delta, del 90%. 

*.- El Segundo Anticuerpo , TAU-2310, NEUTRALIZA a ÓMICRON con una Eficacia del 84% y a Delta con una Eficacia del 97%", Señaló la Doctora .

Alternativa Eficaz a las Dosis de Refuerzo.

El Importante Hallazgo de esta Investigación Cuestiona la Necesidad de Inocular Dosis de Refuerzo a TODA la Población Cada Vez Que Aparezca una Nueva Variante y la Posibilidad de Fortalecer el Sistema Inmunológico de la Población Más Vulnerable. ...

Cuenta Atrás en la Operación Entre Iberia y Air Europa . Tras Tres Años de Negociaciones . IAG Recibe Precio Objetivo de GBX 180 ($2.08) de los Analistas de Ivestigación de Sanford C. Bernstein .

 

GRIFOLS . Este Martes Realizará Ante Analistas e Inversores ... una Actualización Empresarial del Tercer Trimestre 2022 .

 

COVID19 CHINA . PAXLOVID ORAL DE PFIZER YA ESTÁ APROBADO EN CHINA ... LA SEGUNDA APROBACIÓN PODRÍA SER CUESTIÓN DE TIEMPO Y SERÍA ENTRE EL MOLNUPIRAVIR DE MERCK O EL EVUSHELD DE ASTRAZENECA . Todos Ellos Deberán Hacerse un Hueco Entre los Tratamientos Orales Ya Aprobados Made in CHINA ... COMO EL AZVUDINE .

谁是下一个获批的进口新冠药 .

Diario de Pekín , 7 Noviembre 2022 .

Los Medicamentos Relacionados con el Covid-19 y los Temas de Salud Pública Siguen Siendo el Foco del área de Exhibición Médica .

*.- Pfizer Exhibió por Primera Vez Paxlovid, un MEDICAMENTO ORAL Para el COVID-19, Que Yambién es el Primer Medicamento Importado Para el COVID-19 Aprobado en China .

*.- En Comparación con la Introducción de Texto Simple del Año Pasado, la Exhibición del Nuevo Fármaco ORAL  MOLNUPIRAVIR en el Stánd de MERCK de este Año Fue Más Llamativa .

*. - Además, el Fármaco de Anticuerpos Neutralizantes de AstraZeneca , Evusheld, que fue "iniciado" en Boao Lecheng, Hainan, también se exhibió en la CIIE por Primera Vez .  

Mirando los Informes Financieros de las Compañías Farmacéuticas Extranjeras en 2021, el Nuevo Negocio de la Coronavirus es uno de los Factores importantes para el crecimiento de estas Compañías Farmacéuticas . 

Después de que Paxlovid de Pfizer Sea Aprobado en China, ¿ Cual Será el Segundo Nuevo Fármaco Coronavirus Importado Aprobado en CHINA ? .

Todos Deberán Hacerse un Hueco Entre los Tratamientos Orales Ya Aprobados Made in CHINA ... COMO EL AZVUDINE .

La Primera Exposición de una Variedad de Nuevas Drogas Coronavirus .

Se Mostró Por Primera vez una Variedad de Nuevos Medicamentos Coronavirus, y las Compañías Farmacéuticas Multinacionales Aceleraron su Despliegue en el Mercado Chino .

En Febrero de 2022, la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos aprobó el Registro de Importación de Paxlovid de Pfizer con Condiciones, Convirtiéndose en el Primer Nuevo Fármaco Coronavirus Importado Aprobado en CHINA .

 

Zeposia ( Ozanimod ) By BRISTOL MYERS SQUIBB /// CELGENE ... Aporta Buenos Datos en Covid19 y en la Función Cognitiva a Largo Plazo en Esclerosis Múltiple .

I+D US . PAXLOVID ( TRATAMIENTO ORAL DE PFIZER ) No Solo Evita Situaciones Críticas ( Ingresos Hospitalarios y Muertes ) Sino Que También Reduce el Riesgo de COVID a Largo Plazo ( LONG COIVID o COVID Persistente ), Sugiere un Estudio . Post By Bloomberg .

Pfizer's Paxlovid Antiviral Lowered Long-Covid Risk, Suggests Study .

*.- Todavía No está Claro Si un Curso de Tratamiento Más Prolongado, una Dosis Más Fuerte o Ambos Pueden Reducir Aún Más el Riesgo de COIVID a Largo Plazo, Dijeron los Autores .

*.- Un Curso de Cinco Días También se Asoció con un 48 % Menos de Riesgo de Morir y un 30 % menos de riesgo de Ser Hospitalizado Entre 30 y 90 días Después de una Prueba de COIVID Positiva .

*.- Los Beneficios se Observaron en Personas Que No Estaban Vacunadas, Vacunadas y Reforzadas, y en Personas Que Fueron Tratadas Por una Primera o Posterior Infección Por COVID . 

Jason Gale // Bloomberg // 6 de Noviembre de 2022 .

Según los Hallazgos Publicados este Sábado en el Servidor MEDRXIV Antes de su Publicación en una Revista Especializada Revisada Por Pares .

Tomar el MEDICAMENTO ORAL Dentro de los CINCO DÍAS POSTERIORES a la Prueba Positiva Para una Infección por SARS-CoV-2 se Vinculó con un Riesgo 26% Menor de Complicaciones Posvirales Persistentes, Dijeron en el estudio Investigadores del Sistema de Atención de la Salud de Asuntos de Veteranos de St. Louis .

La Investigación, Basada en un Análisis de Registros de Salud Electrónicos en Bases de Datos Mantenidas por el Departamento de Asuntos de Veteranos, Sugiere Que un Uso Más Amplio de PAXLOVID No Solo Evitará Enfermedades Críticas Durante la Fase Aguda de la Infección, Sino Que También Limitará la Probabilidad de Que los pacientes - Problemas de Término . ...

Riesgo de Miocarditis en Niñ@s es Alto al Recibir Vacunas Contra COVID-19 de Pfizer, Dice Estudio .

 

¡ Sería Posible Detectar el Cáncer de Páncreas Mucho Antes ! .

 

Vacuna Contra el Cáncer Consigue Éxito de Calado EEUU al Prolongar la Vida en Más de 10 Años en un 80% de las Mujeres Tratadas con Cáncer de Mama Metastásico . BREAST CANCER HER2 .

 

 

Excesos de Muertes en Varios Países Relacionadas Supuestamente con la Inyección COVID .

 

Ha Surgido Nueva Evidencia de Que las Inyecciones de ARNm Contra el COVID-19 Están Dañando Rutinariamente el Corazón de Todos los Receptores de la Vacuna .

  La evidencia más reciente proviene de un estudio de Suiza, que encontró niveles elevados de TROPONINA, lo que indica una lesión cardíaca, en todas las personas vacunadas, con un 2,8 % mostrando niveles asociados con miocarditis subclínica .

El grupo de expertos HART (Equipo de Asesoramiento y Recuperación de Salud) ha señalado a Australia como un «grupo de control» en esta cuestión. HART señala que :

*.- Aunque Australia No Había Tenido un COVID Significativo (solo 30.000 Infecciones Reportadas y 910 Muertes) antes de Mediados de 2021, se vio una Tendencia en el Exceso de Muertes no Relacionadas con COVID a Partir de Junio de 2021 ( Ver Gráfico ) .

*.- HART señala que Australia « No tenía COVID anterior como razón para ver este aumento en la Mortalidad y la Presión Hospitalaria a partir de la Primavera de 2021 ». 

En cambio, “ los Resultados de este Grupo de Control indican que la Causa de este Aumento de Muertes, particularmente en los Jóvenes, debe ser algo en común con Australia, Europa y los EE. UU. " .  ...