Además, la multinacional ha cerrado la adquisición de la alemana Biotest, de la que posee el 96 % de los derechos de voto y el 70 % del capital social.
Ello hace que la multinacional catalana cuente en la actualidad con 87 centros de plasma en Europa y 401 en el mundo. Grifols se concentra ahora en "agilizar los ensayos clínicos en marcha con dos nuevas proteínas no utilizadas actualmente", como son el concentrado de inmunoglobulina (IgM) y el fibrinógeno. ...
Los planes de capacidad de transporte de pasajeros actuales de IAG para el resto de 2022 son alrededor del 80% de la capacidad de 2019 en el segundo trimestre, un 85% de la capacidad en el tercer trimestre y un 90% de la capacidad en el cuarto trimestre, lo que se traduce en una capacidad en el conjunto del año que ronda el 80% de la cifra de 2019; además, la capacidad del Atlántico Norte se acercará a la capacidad total en el tercer trimestre.
El Efectivo del Holding de Aerolíneas se situó en 8.184 millones de euros a 31 de marzo de 2022, lo que supone un incremento de 241 millones de euros con respecto al 31 de diciembre de 2021, y el capital circulante fue "muy positivo" gracias a las reservas de vuelos para el resto del año, ha explicado.
Asimismo, ha comentado que, tras el reciente levantamiento de las restricciones a los viajes y el abrupto aumento en la capacidad, British Airways está centrada en mejorar las operaciones y la experiencia del cliente, lo que incluye la moderación de la capacidad planeada en Heathrow.
IAG espera que su resultado de las operaciones sea positivo a partir del segundo trimestre, llevando tanto al beneficio de las operaciones como a los flujos de efectivo netos de las actividades de explotación a ser positivos en el ejercicio.
En el Caso de Nuestro País, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), Contempla los Siguientes Tratamientos :
Antivirales
Anticuerpos Monoclonales
*.- Remdesivir No Tiene un Efecto Significativo en los Pacientes con COVID19 Que Ya están Siendo Ventilados ...
*.- Pero Si Tiene un Pequeño Efecto Contra la Muerte o la Progresión a la Ventilación Entre Otros Pacientes Ingresados en el Hospital, Descubrió el Ensayo Solidarity de la Organización Mundial de la Salud .
Esto parece ser un cambio con respecto a los hallazgos informados en febrero de 2021, cuando los datos preliminares del ensayo sugirieron que remdesivir “tuvo poco o ningún efecto en los pacientes hospitalizados con covid-19”.
Los Resultados actualizados, publicados en The Lancet , informaron que, en general, el 14,5 % (602 de 4146) de los pacientes asignados a remdesivir murieron en comparación con el 15,6 % (643 de 4129) asignados al grupo de control (índice de tasa de mortalidad 0,91, intervalo de confianza del 95 % 0,82 a 1,02, P=0,12).
En cuanto a los pacientes que ya estaban ventilados, el 42,1 % (151 de 359) asignado a remdesivir murió en comparación con el 38,6 % (134 de 347) asignado al control (RR 1,13, IC del 95 %: 0,89 a 1,42, P = 0,32). Sin embargo, para aquellos que aún no estaban ventilados, el 11,9 % en el grupo de remdesivir, en comparación con el 13,5 % en el grupo de control, murió (RR 0,86, IC del 95 %: 0,76 a 0,98, P = 0,02), mientras que el 14,1 % frente al 15,7 % progresó . a la ventilación (RR 0,88, IC del 95%: 0,77 a 1,00, P = 0,04).
Además, al observar juntos la muerte o la progresión a la ventilación, los investigadores encontraron que el grupo de remdesivir se desempeñó mejor que el control (19,6 % frente a 22,5 %, RR 0,84, IC del 95 %: 0,75 a 0,93, P = 0,001).
Los autores destacaron las limitaciones de su estudio, incluido el hecho de que, dado que el flujo alto y bajo de oxígeno no se registraron por separado al inscribirse en el ensayo, no se sabe si algún efecto protector en pacientes sin ventilación se extiende a los que reciben oxígeno de alto flujo.
La publicación de estos resultados ha generado preguntas sobre por qué se ha tardado tanto en publicar estos datos, especialmente considerando la recomendación de la OMS contra el uso de REMDESIVIR en pacientes con COVID19 .
Todd Lee, profesor asociado de medicina de la Universidad McGill y coinvestigador de la rama canadiense de SOLIDARITY, dijo a The BMJ : “WHO Solidarity fue un movimiento importante para establecer un ensayo global durante la pandemia. Desafortunadamente, los retrasos en llevar los resultados de remdesivir a los coinvestigadores y al público probablemente hayan contribuido a la infrautilización de este fármaco en muchas jurisdicciones. Debería haber un examen de las razones de la demora y esto debería informarnos que los futuros esfuerzos internacionales deberán ser más ágiles y transparentes”.
Lee y sus colegas publicaron los resultados de la rama canadiense del ensayo en febrero. Concluyeron que, en comparación con la atención estándar, remdesivir tiene un "efecto modesto pero significativo en los resultados importantes para los pacientes y los sistemas de salud, como la necesidad de ventilación mecánica".
Tom Yates, profesor clínico en el University College London, también cuestionó por qué el equipo de ensayos de la OMS se ha "sentado en estos datos durante más de un año".
La OMS debería explicar por qué ha tardado tanto en publicar estos resultados”, dijo Yates. “Me sorprende que los resultados no se hayan publicado como preimpresión. Cuando los datos pueden afectar la práctica, como es el caso aquí, es habitual que el manuscrito esté disponible mientras se espera la revisión por pares”.
El BMJ se puso en contacto con la autora del estudio y directora de la unidad de investigación y desarrollo de la OMS, Ana-Maria Henao-Restrepo, con respecto a la demora, pero no había recibido una respuesta al momento de la publicación.
Para su recomendación, la OMS se basa en los nuevos datos de dos ensayos controlados aleatorios en los que participaron 3.100 pacientes. En ellos, se mostró que nirmatrelvir/ritonavir redujo los ingresos hospitalarios (84 ingresos menos por cada 1.000 pacientes). Las pruebas sugirieron que no había diferencias importantes en la mortalidad, y que había poco o ningún riesgo de efectos adversos que llevaran a la interrupción del fármaco.
En rueda de prensa, la jefa de Atención Clínica de Covid-19 de la OMS, Janet Victoria Diaz, ha aclarado que los estudios han demostrado una reducción de los ingresos hospitalarios en un 85 por ciento. Sin embargo, esta medicación "no es para todo el mundo", pues esta combinación no se ha probado en mujeres embarazadas o en niños menores de 18 años. De igual forma, ha precisado que el paciente debe informar a su médico sobre si toma otra medicación, ya que el ritonavir puede afectar a la metabolización de otros fármacos. ...
The Trial will Take Place at The NIH Clinical Center in Bethesda, Maryland, and There is No Cost For Participation .
NCI Protocol ID: NCI000288
Official Title: A Phase II, Open-label, Single-arm Study of Berzosertib (M6620) in Combination With Topotecan in Participants With Relapsed Platinum-resistant Small-Cell Lung Cancer (DDRiver SCLC 250)
The Center for Cancer Research is NCI’s internal cancer center, a publicly funded organization working to improve the lives of cancer patients by solving important, challenging and neglected problems in cancer research and patient care. Highly trained physician-scientists develop and carry out clinical trials to create the medicines of tomorrow treating patients at the world’s largest dedicated research hospital on the campus of the National Institutes of Health in Bethesda, Maryland.
For more information on CCR clinical trials click here, and subscribe to have the latest CCR clinical trials sent directly to your inbox.
Actualmente se está Llevando a Cabo un Ensayo Clínico de Fase Ib-II en Combinación con IRINOTECÁN en Dicha Indicación .
Treatment With SABIZABULIN 9mg Once Daily, an Oral Pill , First-in-Class, New Chemical Entity, cytoskeleton disruptor that has dual anti-inflammatory and antiviral properties, resulted in a clinically meaningful and statistically significant 55% relative reduction in deaths.
The FDA meeting is scheduled for May 10, 2022.
The double-blind, randomized, placebo-controlled Phase III COVID-19 clinical trial was conducted in approximately 210 hospitalized COVID-19 patients with moderate to severe COVID. Based on a planned interim analysis of the first 150 patients to complete 60 days of follow-up, the Independent Data Monitoring Committee unanimously halted the study for overwhelming efficacy and safety.
“We appreciate FDA’s actions to expedite this process as COVID-19 cases are on the rise again,” said Mitchell S. Steiner MD, Chairman, President, and CEO of Veru Inc., in a press release issued on May 2, 2022.
The FDA previously granted Fast Track designation to the Company’s COVID-19 program in January 2022.
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¡¡¡ Esto Representa un Gran Paso Adelante !!! .
SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., May 02, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) .
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"Nos complace celebrar este acuerdo de suministro clínico con Roche, ya que nos permite investigar el impacto de HPN328 en tumores sólidos en combinación con ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ ) y brindar más información sobre las capacidades de nuestra plataforma tecnológica TriTAC", afirmó Julie Eastland, presidenta y Director ejecutivo de Harpoon Therapeutics. "Estamos satisfechos con el perfil convincente que surge en nuestro estudio de monoterapia y planeamos iniciar ensayos de combinación en múltiples líneas de terapia para pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas, una enfermedad con necesidad médica no cubierta".
Según este acuerdo, Harpoon es el patrocinador de los ensayos clínicos previstos y Roche suministrará ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ ) .
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Los Gobiernos Han Apostado Por estas Píldoras Dentro de su Estrategia Sanitaria Contra la Pandemia, lo que ha Convertido a Estos Antivirales Orales, Que No Existían Hace un Año, en Uno de los Fármacos de Venta Más Rápida de la Historia ...
News That Has No Impact on The Valuation .
Ever since we found out the structure of GIC’s acquistion of a stake in Biomat, we have always considered it as off-balance sheet debt .
The latter contemplated future payments in the form of preferential dividends to GIC and the obligation to repurchase the stake in the future at the same price as it was sold. Whatsmore, we have always said it was another kind of debt, even with a cost greater than the group’s average debt .
And it was one of the reasons which led us to cut our target price in the past, with free cash flow generation being reduced over the coming years .
At the same time, we believe that the inflow of cash from the sale will equate to the commitment to repurchasing the stake in the future .
We Reiterate Our OVERWEIGHT Recommendation and Target Price of 26,5 euros/Share ...
Vilar-Sánchez trabaja en el Centro de Cáncer MD Anderson de Houston (EE UU) y su objetivo es frenar los tumores antes de que aparezcan.
Tras doctorarse en el Hospital Vall d’Hebron de Barcelona se fue a EE UU a estudiar enfermedades raras causadas por mutaciones genéticas que se heredan de generación en generación en la misma familia.
Entre sus pacientes hay personas con síndrome de Lynch que tienen un 85% de probabilidades de sufrir cáncer de colon a lo largo de su vida; 17 veces más que la población general. Además, trata a personas afectadas por poliposis adenomatosa familiar, quienes tienen un 100% de probabilidades de padecer ese mismo tumor antes de cumplir los 30 años. La esperanza de este médico es que la vacuna que está desarrollando para la primera enfermedad pueda también ayudar a la población general.
El oncólogo, que recientemente participó en un simposio de la Asociación Española de Genética Humana, dio una entrevista exclusiva a El País y transmitió esperanza sobre la posibilidad dela inmunización contra este tipo de enfermedad.
Consultado por El País sobre por qué la ciencia lleva décadas buscando vacunas contra el cáncery aun no consiguió resultados respondió: "Hay que recalcar que sí tenemos vacunas contra el cáncer inducido por virus, como la del papiloma humano o la de la hepatitis C. Es mucho más fácil en estos casos porque el virus es un ente ajeno. En cambio, las células del cáncer vienen de nosotros mismos. Se parecen más a nuestras propias células que a cualquier otra cosa. Para conseguir una vacuna buscamos una proteína que esté expresada en esas células tumorales, pero tenemos que estar muy seguros de que no está en ningún otro órgano porque podemos provocar una reacción autoinmune mortal".
Ahora, con las técnicas de secuenciación genómica masiva podemos ver todo a la vez y buscar esas proteínas aberrantes exclusivas del tumor.
Aun así el cáncer tiene mil caras, un cáncer de colon tiene muy poco que ver con uno de cerebro o de vejiga.
Encontrar una Vacuna Genérica Para Intentar Interceptar Todos los Cánceres es Muy, Muy Complicado" ... Sobre si Cree Que Habrá Algún Día Vacunas Preventivas Contra el Cáncer Dijo Que " Las Tendremos y las Vamos a Ver Llegar ".
¡ Quiero Ser Optimista !! ...
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