COVID19 . POST BY : American Society for Biochemistry and Molecular Biology : Molnupiravir Eliminó la Infectividad del SARS-CoV-2 en Pacientes Recién Diagnosticados Después de Solo Cinco Días de Tratamiento . El Medicamento se Toma en Forma de Píldora ... Y Ya Está Tardando en Salir al Mercado ...

 

Cómo un Medicamento Antiviral Oral Confunde la Maquinaria de Replicación del SARSCoV2 .

Un Laboratorio de Virología de la Universidad de Alberta ha Descubierto Cómo Funciona un Medicamento Antiviral Oral Para Atacar el Virus SARS-CoV-2 .

Por Gillian Rutherford 26 de Agosto de 2021 .

Los Hallazgos se Publicaron Recientemente en la  revista Journal of Biological Chemistry . 

Merck ha  llegado a acuerdos con cinco  fabricantes de medicamentos genéricos en India para fabricar molnupiravir, y al menos uno de ellos ha solicitado la aprobación para usarlo en caso de emergencia, ya   que en ese país se diagnostican al menos 350.000 nuevas infecciones todos los días y los niveles de vacunación son bajos. .

Götte y su equipo descubrieron previamente los mecanismos de acción del  remdesivir , un tratamiento ahora aprobado que inhibe la replicación del virus SARS-CoV-2, y  baloxavir , un medicamento contra la influenza. 

A continuación, probarán el mecanismo de acción del molnupiravir contra las polimerasas de algunos de los otros virus que la  Organización Mundial de la Salud ha identificado  como de alto potencial epidémico.

"Todos son reconocidos como patógenos emergentes donde necesitamos desarrollar contramedidas", dijo Götte. 

“Necesitamos estar preparados con antivirales de amplio espectro que puedan servir como primera línea de defensa.

"Incluso una vez que se desarrollan las vacunas, no podemos ponerlas en todos los brazos a la vez", dijo.

 "Para luchar realmente contra los brotes y las epidemias, es poco probable que una herramienta sea suficiente". ...

UK Approves Ronapreve antibody Combo For COVID-19

 

* Ronapreve, Known as REGEN-COV in The United States, Is a Combination of Two Monoclonal Antibodies That Bind to SARS-CoV-2, The Virus That Causes COVID19 .

• This Binding Prevents The Virus From Infection Cells in the Lining of The Respiratory Tract .

• The Drug Regulator in the United Kingdom has Approved Ronapreve, Which Regeneron and Roche developed, fory Both Prevention and Treatment .

• Research Suggests that Administering the Antibodie Combo Soon After Symptoms Develop can Reduce the Chances of Hospitalization and Death .

Noxopharm Comunica Datos Preclínicos Que Respaldan Aún Más la Acción del Fármaco Experimental Contra el Cáncer , Idronoxil, el ingrediente Activo de Veyonda®, Como Medicamento Antiinflamatorio Para el Tratamiento de COVID19 en Fase Inicial .

 

Rovi se Desploma en Bolsa Tras Bloquear #Japón Vacunas de Moderna Fabricada en Madrid .

 

Durvalumab Además de Etopósido y Platino Mejoró Drásticamente la Supervivencia de los Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso ( ES-SCLC ) .

Los Resultados del Estudio No mostraron ningún beneficio de supervivencia general con el régimen de 4 fármacos. 

*.- Sin embargo, se observó una mediana de beneficio de SG de aproximadamente 2,5 meses con el régimen de 3 fármacos frente a la quimioterapia sola, lo que se traduce en un cociente de riesgos instantáneos de 0,75. 

*.- También se encontró que los regímenes tienen perfiles de seguridad favorables, según Goldman. 

*.- La adición de inmunoterapia a la columna vertebral de la quimioterapia no tuvo el costo de una toxicidad significativa.

RESULTS :

 Compared with EP, DEP was projected to increase life expectancy by 0.86 LYs (1.73 vs. 0.87) and 0.44 QALYs (0.93 vs. 0.49). The incremental treatment cost was $95,907, and the corresponding ICER was $216,953/QALY. The result was most sensitive to variation of durvalumab acquisition cost. Probabilistic sensitivity analysis revealed that the probability of DEP over EP regimen to be cost-effective was 9.4% at a willingness-to-pay threshold of $150,000/QALY. In the case of reducing the price of durvalumab by 30.7%, DEP was more cost-effective than EP.

CONCLUSION: 

From the perspective of the US payer, adding durvalumab to EP is estimated to be not cost-effective compared with EP alone for untreated ES-SCLC patients . ...

Fluvoxamina . Un Andidepresivo Común Reduce las Hospitalizaciones COVID19 .

 

COVID19 . ¿ Tratamiento de AstraZeneca Más Efectivo Que Las Vacunas ... ? . El University College London Hospitals NHS FT (UCLH) Probó un Tratamiento con Anticuerpos, Que Demostró Reducir el Riesgo de Desarrollar COVID19 Sintomático en un 77% .

 

AstraZeneca Ahora Planea Solicitar a las Autoridades Sanitarias la Autorización del Tratamiento Para un Posible Uso de Emergencia . ...

Chinese Pharma To Commercialize Proxalutamide For Treatment of COVID-19 in Indonesia .

 

Kintor Pharmaceutical Limited, a clinical-stage biotechnology company developing innovative small molecule and biological therapeutics in China, has entered into a licensing agreement with PT Etana Biotechnologies Indonesia, on the commercialization of proxalutamide for the treatment of COVID-19 in Indonesia.

Pursuant to the Licensing Agreement, Kintor Pharma will receive from Etana upfront and milestone payments, in addition to the economic benefit relating to the sales from the launch of proxalutamide in Indonesia.

Dr. Youzhi Tong, Founder, Chairman, and CEO of Kintor Pharma, commented, "We are excited to establish a strategic collaboration with Etana. Recently, the highly contagious Delta strain of COVID-19 variant has been reported in many countries around the world, including Indonesia."

Mr. Nathan Tirtana, Co-founder and CEO of Etana, commented, "We hope the collaboration will help the governments to give a better treatment for COVID-19 patients in Indonesia as proxalutamide has demonstrated impressive clinical efficacy and safety in other countries clinical trials for the treatment of COVID-19 infection."

COVID19 . Nueva Esperanza Se Abre con los Resultados Preliminares Que Se Han Publicado en la Revista " Molecules " . El Hallazgo Podría Permitir Desarrollar un Nuevo Medicamento Que " Impida la Reproducción en el Organismo del Coronavirus " .

Una Sustancia Presente en el Veneno de las Serpientes de la Especie "Yararacusú " , Que Vive en Zonas Selváticas de Brasil, Puede Impedir la Reproducción en el Organismo del Coronavirus .

RTVE // EFE , 25 Agosto 2021 .

Los Investigadores de la Brasileña Universidad Estatal Paulista (UNESP) Observaron Que Este Péptido Inhibió en un 75% la Capacidad del Virus SARS-CoV-2 de Multiplicarse en una Cultura de Células de Mono en Laboratorio .

Según Eduardo Maffud, Profesor del Instituto de Química de la UNESP y Coordinador del Estudio, los Investigadores del Centro Ya Habían identificado Moléculas del Veneno de la Serpiente Yararacusú ( Bothrops Jararacussu ) con Propiedades Antibacterianas, Por lo Que Decidieron Probar Si Algunos de Esos Péptidos Tenían Acción Sobre el SARS-CoV-2 .

"Felizmente Obtuvimos un Resultado Interesante con Una de las Sustancias .

 Identificamos Una que No es Tóxica Para las Células y Que Inhibe la Reproducción del Virus", Señaló Maffud .

Podría Desarrollarse un Tratamiento .

La investigación abre la posibilidad de desarrollar una medicina con la sustancia identificada, que podría desacelerar la reproducción del coronavirus en el Organismo y darle tiempo a crear los Anticuerpos necesarios para resistir a la Enfermedad. Sin embargo, antes deben darse otros pasos en el proceso.

Los expertos pretenden identificar ahora una dosis correcta de la Molécula para Desarrollar la Sustancia . Entonces Tendrían que Iniciar pruebas en laboratorio y con animales para determinar su eficacia . Según Maffud, " Si los Resultados Son Positivos Podremos Pensar en el Desarrollo de un Tratamiento ".

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Medicamentos Antivirales Con Expectativas : A la Búsqueda de una Terapia Que Cure el Covid .

No Desaparecerá.  Ciertamente no a corto plazo, ciertamente no en todas partes. En el mejor de los casos, podríamos tratar de mantenerlo a raya con vacunaciones masivas repetidas y extensivas. Pero el coronavirus no desaparecerá. Si hoy nadie es capaz de hacer predicciones fiables sobre lo que nos espera en un futuro próximo sobre la evolución de Sars-CoV 2, es una opinión compartida que los antivirales, fármacos hasta ahora desconocidos o casi en las filas, también deben entrar en la lucha. contra el virus. de las armas desplegadas contra la pandemia.

Su ausencia no sorprende a los expertos: porque desarrollar un antiviral es complicado, incluso más complicado que desarrollar una vacuna, en algunos aspectos. Tanto es así que ya tenemos varias vacunas -y el problema es más de suministros que de eficacia- de un solo antiviral, el remdesivir , y hasta ahora ha demostrado ser todo menos decisivo en la lucha contra el Covid-19.

Hacer un antiviral es difícil por diferentes razones. Cuestión de biología, sí, pero no solo. El desarrollo, las pruebas farmacológicas y toxicológicas a las que debe someterse una molécula, requieren años y enormes inversiones, por las que pocos están dispuestos a apostar, sobre todo frente a infecciones agudas como la del Sars-CoV 2. ...

China ORG : Investigadores Portugueses Descubren una Combinación Potencial de Tres Fármacos Contra COVID19 . Podrían Reducir en un 50% la Replicación del SarsCov2 .

LISBOA, 24 ago (Xinhua) .

Un Equipo de Investigación en Portugal encontró tres Fármacos Existentes Que Pueden Ayudar a Inhibir los Efectos del COVID19 .

Durante la investigación Preclínica, el equipo del Instituto de Tecnología Química y Biológica de la Universidad NOVA de Lisboa Descubrió que la Combinación de Medicamentos Puede Reducir a la Mitad la Replicación del SARS-CoV-2, el Virus Que Causa el COVID19, Según el Informe . 

Durante la investigación Preclínica, el equipo del Instituto de Tecnología Química y Biológica de la Universidad NOVA de Lisboa Descubrió que la Combinación de Medicamentos Puede Reducir a la Mitad la Replicación del SARS-CoV-2, el Virus Que Causa el COVID19, Según el Informe .

"Con los Medicamentos, habíamos identificado que el Virus solo se Replicaba al 50 por ciento", dijo Cecilia Arraiano, quien lidera el equipo, y señaló que la sinergia podría actuar sobre la Nsp14, una proteína viral responsable de la replicación, para amortiguar la actividad del virus.

Los medicamentos podrían ser un tratamiento potencial que ayude a reducir la tasa de hospitalización por COVID-19, según el equipo.

Dos de los medicamentos son medicamentos de venta libre para tratar otras enfermedades, y el tercero está pendiente de aprobación en el mercado, dijeron los investigadores, sin revelar los nombres de los medicamentos debido a la preocupación de las patentes.

Arraiano dijo que les tomó nueve meses tener un descubrimiento preclínico, y ahora espera tener más apoyo financiero para impulsarlo. Producto final

Accelerated First-In-Human Clinical Trial Of EIDD-2801/MK-4482 ( Molnupiravir ), A Ribonucleoside Analog With Potent Antiviral Activity aygainst SARS-CoV-2 .

By  DocWire News Featured Reading

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August 24, 2021 .



A Recently Published Article Described The Safety, Tolerability, and Pharmacokinetic Profile of Molnupiravir ( Painter et al. 2021 ), a Novel Antiviral Agent With Potent Activity Against Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 ( SARS-CoV-2 ), The Causative Agent of Coronavirus Disease 2019 ( COVID19 ). 

Here, We Report an Unprecedented Collaboration Between Sponsor, Contract research organization (CRO), and Regulatory Authorities that Enabled Accelerated Generation of these Phase I data, including Administration of the First-In-Human (FIH) Dose of Molnupiravir within 5 days of receiving Regulatory Approval in the United Kingdom (UK). 
Single and multiple ascending dose (SAD and MAD, respectively) cohorts were dosed in randomized, double-blind, and placebo-controlled fashion, with a 6:2 active-to-placebo ratio in each cohort. 
A food-effect (FE) cohort included 10 subjects who were randomized to receive drug in the fasted or fed state followed by the fed or fasted state to complete a fed and fasted sequence for each subject. 
Dose escalation decisions were accelerated and MAD cohorts were initiated prior to completion of all SAD cohorts with the provision that the total daily dose in a MAD cohort would not exceed a dose proven to be safe and well-tolerated in a SAD cohort. Dosing in healthy volunteers was completed for eight single ascending dose (SAD) cohorts, seven multiple ascending dose (MAD) cohorts, and one food-effect (FE) cohort within approximately 16 weeks of initial protocol submission to the Research Ethics Committee (REC) and Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA).
 

Working to standard industry timelines, the FIH study would have taken approximately 46 weeks to complete and 33 weeks to enable phase 2 dosing. Data from this study supported submission of a phase 2/3 clinical trial protocol to the US Food and Drug Administration (FDA) within 8 weeks of initial protocol submission, with FDA comments permitting phase 2 study initiation within two additional weeks. 
In the setting of a global pandemic, this model of collaboration allows for accelerated generation of clinical data compared to standard processes, without compromising safety.

El 8 de Septiembre el Comité Asesor Técnico del Ibex Decidirá Si Hay Cambios o No en la Composición de Nuestro Indice . Pharmamar Intenta el Rebote… y Mantenerse en el Ibex .

 

Un Medicamento Para la Acidez Estomacal Puede Tratar la COVID19, Según un Estudio .

La Famotidina Parece Mejorar las Probabilidades de Supervivencia de los Pacientes, Especialmente  Cuando se Combina con Aspirina .

*.- En los Primeros Días de la Pandemia de COVID19, los Médicos de Wuhan Observaron algo Sorprendente .

*.- Muchos de los Pacientes de Edad Avanzada Que Sobrevivieron al Virus Eran Pobres .

Una Revisión de los Historiales Médicos de los Supervivientes Reveló que un número significativo sufría de Acidez Crónica y tomaba un Medicamento barato llamado Famotidina, el ingrediente clave de ‘Pepcid’, que se utiliza contra la acidez estomacal. 

Los Pacientes más ricos tendían a tomar el medicamento más costoso Omeprazol, el principio activo del ‘Prilosec’.

La Famotidina pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antagonistas del receptor de histamina-2, que reducen la cantidad de ácido estomacal producido. Se puede tomar en dosis de 20-160 mg, hasta cuatro veces al día, para el tratamiento del reflujo ácido y la acidez estomacal.

Ahora, un equipo internacional de investigadores ha analizado a 22.000 pacientes de covid-19, el mayor tamaño de muestra para un estudio sobre la Famotidina y la enfermedad hasta la fecha. 

Según el estudio publicado en la revista ‘Signal Transduction & Targeted Therapy’, este supresor de ácido parece mejorar las probabilidades de supervivencia de los pacientes con covid-19, especialmente cuando se combina con Aspirina, si se administra en dosis elevadas (el equivalente a unos diez comprimidos).

El análisis del equipo demostró que los datos corroboraban las conclusiones de otros estudios a menor escala. El medicamento también parece dificultar la gravedad de la progresión de la enfermedad, lo que hace que los pacientes tengan menos probabilidades de llegar al punto de necesitar una intubación o un ventilador.

El siguiente desafío fue averiguar por qué. Uno de los fenómenos más peligrosos de la covid-19 es que puede desencadenar una tormenta de citocinas. Una vez infectado, el sistema inmunológico libera proteínas inflamatorias llamadas citocinas que le indican a las células inmunitarias cómo combatir la infección. Pero en enfermedades más graves, la producción de citocinas puede descontrolarse y desregularse y puede causar falla de múltiples órganos.

El equipo señala que la Famotidina suprime esa reacción. Aunque se desarrolló con un propósito específico (bloquear los receptores de histamina que ayudan a producir ácido en el estómago), la famotidina, como todos los demás medicamentos, puede causar efectos secundarios. Los investigadores creen que la interferencia con las tormentas de citoquinas podría ser uno de ellos.

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l equipo señala que la famotidina suprime esa reacción. Aunque se desarrolló con un propósito específico (bloquear los receptores de histamina que ayudan a producir ácido en el estómago), la famotidina, como todos los demás medicamentos, puede causar efectos secundarios. Los investigadores creen que la interferencia con las tormentas de citoquinas podría ser uno de ellos.

Un Estudio Aumenta las Esperanzas de Vacuna Contra Todas las Variantes de la COVID19 y Futuros Brotes de Coronavirus . Post By Celtia .

Científicos de la Facultad de Medicina Duke-NUS y del Centro Nacional de Enfermedades Infecciosas de Singapur han descubierto que los supervivientes del SARS de 2003 vacunados con la vacuna de ARNm de Pfizer-BioNTech producen anticuerpos funcionales muy potentes, capaces de neutralizar no solo todas las variantes preocupantes del SARS-CoV-2, sino también otros coronavirus animales que tienen el potencial de causar una infección humana .

 Este hallazgo, publicado en la revista 'New England Journal of Medicine', supone la primera vez que se demuestra esa reactividad neutralizadora cruzada en humanos, y aumenta las esperanzas de desarrollar una vacuna de nueva generación eficaz y de amplio espectro contra diferentes coronavirus.

Dentro de la familia de los coronavirus, un subgrupo depende de la molécula ACE2 para entrar en las células humanas. 

Tanto el SARS-CoV-1 como el SARS-CoV-2 pertenecen a este grupo, así como una serie de coronavirus que circulan en animales como murciélagos, pangolines y civetas. 

Aunque la ruta exacta de transmisión sigue siendo desconocida, estos virus tienen el potencial de saltar de los animales a los humanos y podrían iniciar la próxima pandemia. En conjunto, este grupo de virus se denomina sarbecovirus.

"Exploramos la Posibilidad de Inducir Anticuerpos Neutralizantes Pan-Sarbecovirus Que Puedan Bloquear la Interacción Común Entre el Virus ACE2 y el Humano, lo Que Protegerá No Sólo Contra Todos los VOCs Conocidos y Desconocidos del SARS-CoV-2, Sino También Contra Futuros Sarbecovirus", Explica el Doctor Chee Wah Tan, Coprimer Autor de Este Estudio . ...

ROCHE / CHUGAI . Nueva Arma " en la Lucha Contra la Pandemia . Japón Recurre a los Cócteles de Anticuerpos .

 

Los Altos Funcionarios de Japón Esperan Cada Vez Más que un Tratamiento de " Cóctel de Anticuerpos " Sirva Como Otro Pilar de la Lucha Nacional Contra el COVID19 Después de Meses de Dependencia de las Vacunas, Tras la Expansión del alycance del Uso del Fármaco Más Allá de los Pacientes Hospitalizados .

Una Mezcla de los Anticuerpos Monoclonales Casirivimab e Imdevimab, la Terapia Intravenosa ha Demostrado en Ensayos Clínicos en el Extranjero Que es Muy Eficaz Para Prevenir Que los Pacientes Desarrollen síntomas Graves de COVID-19. 

Su Eficacia Para Reducir el Riesgo de Hospitalización o Muerte en Aproximadamente un 70% ha Generado Esperanzas de Que Podría Contribuir en Gran Medida a Evitar Que los Hospitales se Llenen de Pacientes Que Requieren Atención Médica Urgente .

La Aprobación de Japón del Fármaco de Anticuerpos, conocido como Ronapreve, también presagia el advenimiento de una nueva dimensión en su estrategia Antivirus, que durante meses ha dependido de un rápido lanzamiento de la Vacuna. ...

“ El Hito de Hoy Nos Sitúa un Paso Más Cerca de Alterar el Curso de Esta Pandemia en Estados Unidos ”. La FDA Aprueba Plenamente la Vacuna COVID19 de PFIZER . A Partir de Ahora su Nombre Comercial Será : " Comirnaty " .

 “ El Público Puede Estar Seguro de Que Esta Vacuna Cumple los Elevados Estándares de Seguridad, Eficacia y Calidad de Fabricación Que la FDA Exige a un Producto Aprobado ”, Dijo la Comisaria en Funciones de la FDA, Janet Woodcock .

WASHINGTON , 23 Agosto 2021 .

Estados Unidos dio el lunes la aprobación total a la vacuna COVID-19 de Pfizer, un hito que puede ayudar a elevar la confianza del público en la vacuna mientras la nación lucha contra la variante Delta de Coronavirus .

La Vacuna Fabricada por Pfizer y su Socio BioNTech cuenta ahora con el Mayor Respaldo de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), Que Nunca Había Vontado con Tantas Pruebas Para Juzgar la Seguridad de una Inyección . 

Ya se Han Administrado Más de 200 Millones de Dosis de Pfizer en EE.UU -y Cientos de Millones Más en Todo el Mundo Desde Que Comenzó su Uso de Emergencia en Diciembre . ...

El Reino Unido Aprueba su Primer Fármaco ( RonaPreve de ROCHE ) Para Prevenir y Tratar la COVID19 .

Londres, 20 ago (EFE).- 

La Agencia Reguladora de Medicamentos Británica (MHRA, en inglés) Anunció este Viernes la Aprobación del Primer Tratamiento Para Prevenir y Combatir la COVID19 en el Reino Unido .

El Organismo Ha Dado Luz Verde al Uso de Ronapreve, un Cóctel de Anticuerpos Desarrollado por las firmas Regeneron y Roche, al Considerar Que los Ensayos clínicos Sugieren Que es Efectivo Para Prevenir la Infección Por Coronavirus, Tratar los Síntomas y Reducir las Probabilidades de Ingreso Hospitalario .

"El Reino Unido está considerado un líder mundial en identificar y utilizar tratamientos para la covid-19 que salvan vidas", afirmó el ministro británico de Sanidad, Sajid Javid, quien aseguró que la medicina estará a disposición del sistema público "tan pronto como sea posible". ...

AstraZeneca Presenta un Tratamiento Que Reduce en un 77% el Riesgo de Desarrollar COVID19 de Forma Sintomática ... Pedirá Autorización a las Agencias Reguladores de Salud Para Obtener un Uso de Emergencia o una Validación en las Condiciones del Tratamiento .

 

Este Tratamiento con Anticuerpos, Cuyo Nombre en Clave es AZD7442, No Había Demostrado Previamente su Eficacia en Personas Que Ya Estaban Expuestas al Virus, Pero sí al Administrarlo Antes de Estar en Contacto con el Virus, Explica AstraZeneca en un Comunicado . 

En este caso, reduce el riesgo de desarrollar una forma sintomática en un 77%, según los datos de la fase 3, es decir, ensayos clínicos a gran escala diseñados para medir su seguridad y eficacia. Además, la farmacéutica indica que no ha habido casos graves de Covid-19 o muerte.

En estos ensayos , llevados a cabo en España, Francia, Bélgica, Reino Unido y Estados Unidos, participaron 5.197 personas, de las cuales el 75% presentaba comorbilidades. El tratamiento se administró por vía intramuscular.

«Con estos tremendos resultados, AZD7442 podría ser una herramienta importante en nuestro arsenal para ayudar a las personas que pueden necesitar más que una vacuna para recuperar una vida normal», dijo Myron Levin, profesor de la Universidad de Colorado en Estados unidos y quien estuvo a cargo de los ensayos .

«Necesitamos otros enfoques para las personas que no están bien protegidas por las vacunas Covid-19», agregó Mene Pangalos, alto funcionario de AstraZeneca, quien prometió publicar datos adicionales sobre los ensayos a finales de este año .

El laboratorio especifica que enviará un expediente a las autoridades de salud para obtener un uso de emergencia o una validación en las condiciones del tratamiento, cuyo desarrollo es financiado por el gobierno de Estados Unidos  .

AstraZeneca también fue uno de los primeros en validar su vacuna contra covid-19, que sin embargo planteó dudas debido a los muy raros efectos secundarios, lo que llevó a los países a limitar su uso .

Además, un estudio de la Universidad de Oxford presentado el jueves reveló que la vacuna Pfizer/BioNtech es más efectiva para combatir infecciones relacionadas con la variante delta del coronavirus, pero que su efectividad disminuye más rápido que la de la vacuna Oxford/AstraZeneca.

“Resultados Asombrosos” de Nuevo Tratamiento Oral ( Tabletas ) Contra el Covid-19 .“Todos los Pacientes Fueron Dados de Alta en Menos de una Semana Tras el Inicio del Tratamiento . Ya en Fase III . Estos Resultados se Publicaron en : Research Square .

Estos Resultados Son Prometedores, Ya Que TriCor ( Fenofibrato ) Fue Aprobado Por la FDA en 1975 Para su Uso a Largo Plazo y Tiene un Sólido Historial de Seguridad . 

El año pasado, el equipo identificó el fármaco reductor de lípidos TriCor ( Fenofibrato ) como un antiviral eficaz, demostrando que reducía el daño de las células pulmonares y bloqueaba la replicación del virus en el laboratorio.

Desde entonces, estos resultados han sido confirmados por varios equipos de investigación internacionales .

El pasado mes de octubre se publicó un estudio de observación realizado en varios centros clínicos de Israel que corroboraba los resultados originales.

A continuación, el equipo puso en marcha un estudio clínico de intervención para tratar a pacientes graves de Covid-19 en el Centro Médico Barzilai de Israel con el apoyo de Abbott Laboratories.

Ahora, el equipo de la UH informa de los prometedores resultados de un estudio clínico abierto de intervención iniciado por el investigador y dirigido por Nahmias y coordinado por el profesor Shlomo Maayan, jefe de la Unidad de Enfermedades Infecciosas de Barzilai.

En este estudio abierto de un solo grupo, se trató a 15 pacientes graves hospitalizados por Covid-19 con neumonía que requería soporte de oxígeno.

Además del tratamiento estándar, se administró a los pacientes 145 mg/día de TriCor (fenofibrato) durante 10 días y se vigiló continuamente la evolución de la enfermedad y los resultados .

Los Resultados Fueron Sorprendentes”, Afirma Nahmias . 

“Los marcadores de inflamación progresiva, que son el sello distintivo del covid-19 deteriorada, disminuyeron a las 48 horas del tratamiento. 

Además, 14 de los 15 pacientes graves no necesitaron soporte de oxígeno a la semana del tratamiento, mientras que los registros históricos muestran que la gran mayoría de los pacientes graves tratados con el estándar de atención requieren un soporte respiratorio prolongado”, añadió.

 Estos Resultados son Prometedores, Ya Que TriCor ( Fenofibrato ) Fue Aprobado por la FDA en 1975 Para su Uso a Largo Plazo y Tiene un Sólido Historial de Seguridad . 

“No hay balas de plata”, subrayó Nahmias, “pero el fenofibrato es mucho más seguro que otros fármacos propuestos hasta la fecha, y su mecanismo de acción hace que sea menos probable que se trate de una variante específica”.

Se están realizando dos estudios de Fase III en marcha en Sudamérica, Estados Unidos (NCT04517396) e Israel (NCT04661930).

Los resultados se publicaron en Research Square y actualmente se encuentran en fase de revisión por pares.