16 agosto 2021

La Vacuna Española Podrá Adaptarse en Solo Cuatro Meses a Nuevas Cepas . Hipra Asegura Que Reducirá los Costes y Abaratará el Precio Frente al Resto ... Y Que Podría Salir al Mercado A Principios del 2022 . Post By Celtia .

Fuentes de Hipra Han Informado a elEconomista Que la Previsión Inicial de Fabricar 400 Millones de Dosis en 2022 ... Se Duplica y Estará en Torno a los 600 a 900 Millones de Viales Fabricados en el Próximo Año ...

La Vacunación Contra el Covid-19 sigue avanzando con celeridad en nuestro país, pero también avanza la creación de una nueva vacuna de marca España. La multinacional farmacéutica Hipra, con sede en Girona, anunció esta semana que la vacuna que está desarrollando para el SARS-CoV2 ha sido aprobada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para su ensayo con humanos.

Las claves de esta nueva vacuna, entre otras muchas, radica en que puede "reformarse" ante la aparición de nuevas cepas del virus. El director de la División de Salud Humana de Hipra, Toni Maneu, explicó a elEconomista que "en un período de cuatro meses, más o menos, podríamos readaptar la configuración para luchar contra futuras variantes que puedan surgir del Covid-19".

Esto es un elemento que aporta valor añadido a este nuevo suero que la ministra de Ciencia, Diana Morant, lo calificó en una entrevista para la Cadena Ser como "una vacuna mejorada". En este sentido, la ministra se refiere también a la forma de conservación del fármaco. A diferencia de las que ya están en el mercado, la vacuna de Hipra se podrá conservar entre 2 y 8 grados centígrados.

Para hacernos una idea, el frigorífico de nuestras casas debe estar a una temperatura de entre 4 y 6 ºC, por tanto, esta vacuna "se puede conservar en un frigorífico convencional", apuntan desde la empresa. Este aspecto facilita "su logística y distribución", ya que no es esencial una gran infraestructura para transportarla, por lo que se abaratarán los costes "y podrá tener un precio más reducido que el resto de vacunas", aseguran desde el laboratorio. Aunque todavía no pueden adelantar un precio en concreto ya que no han arrancado con la producción.

Según las previsiones de Hipra, si estos primeros ensayos clínicos del suero español en humanos dan buenos resultados y la AEMPS emite las autorizaciones oportunas, comenzarán con la fabricación de los viales a partir del mes de octubre en sus instalaciones en Girona y cada uno de ellos que salga al mercado contendrá un total de diez dosis para inyectar sin necesidad de mezclarla con algún otro suero para la inoculación.

En las primeras informaciones, la compañía se marcó el objetivo de fabricar 400 millones de dosis durante el año 2022. Pero fuentes de la empresa han informado a elEconomista que esa previsión se duplica y estará en torno a los 600 a 900 millones de viales fabricados en el próximo año, pero con la vista puesta en 2023, cuando esperan cumplir con la cifra de alrededor de 1.2000 millones de dosis puestas en el mercado.

En su desarrollo, los escenarios que se han planteado son dos, explica Maneu. El primero es para que "sirva como un recuerdo, como sucede con la gripe". Este escenario sería para los países que ya están inmunizando. El otro escenario que plantean es el de la inmunidad total con dos dosis, porque "hay países que todavía no están vacunando", recordó el director.

Ensayos en humanos

Estos ensayos arrancarán a mediados del mes de agosto en el Hospital Clínic de Barcelona y en el Hospital Joseph Trueta en Girona con un grupo de voluntarios de entre 18 y 39 años que no hayan pasado la enfermedad o que no hayan recibido ninguna dosis de las otras vacunas disponibles para el Covid-19. Según ha explicado Toni Maneu, en este primer ensayo ya tienen a los 30 candidatos pero que, tras conocerse la noticia de las pruebas, "hemos recibido un aluvión de solicitudes", contó.

Si todo sale según lo esperado, la siguiente fase de ensayos "será ya con miles de personas", para la que se sumarán entre 10 y 15 hospitales de España y han hablado con otros de Portugal e Italia. Maneu vaticina que "en un escenario optimista" el fármaco puede estar en el mercado a comienzos del año 2022 . 

COVID19 . The European Union’s Drugs Regulator is Evaluating The Use of Roche’s Arthritis Drug, Actemra, in Hospitalised Adult Patients With Severe COVID19, it Said on Monday. Post By Reuters .

 


COVID19 // GRIFOLS : Su Filial GigaGen Dosifica al Primer Paciente en el Ensayo de Fase I del Anticuerpo Policlonal Hiperinmune Recombinante GIGA-2050 Para COVID19 y Cuyos Resultados Estarán en Breve . Post By NASDAQ.Com .

 

Primer Estudio en Humanos Que Evalúa las Hiperinmunas Recombinantes .

Un Ensayo Clínico de Fase I Cuyas Fechas Para Saber Sus Resultados Están Ya en Plazo ... ( Ver Foto ) .

SOUTH SAN FRANCISCO, California , 11 de agosto de 2021 (GLOBE NEWSWIRE) .

GigaGen Inc. , Una Compañía de Biotecnología Que Avanza en Medicamentos de Anticuerpos Transformadores Para Enfermedades Infecciosas, Rechazo de Trasplantes y Cánceres Resistentes a Puntos de Control, y una Subsidiaria de Grifols , Anunció Hoy el Primer Paciente ha Sido Dosificado en su Ensayo Clínico de Fase I  de GIGA-2050, el Fármaco de Anticuerpos Policlonales Hiperinmunes Recombinantes de la Compañía Diseñado Para Proporcionar Inmunidad Pasiva a los Pacientes con COVID19 .

GIGA-2050 está Compuesto por Más de 12,000 Anticuerpos Que Demuestran una Fuerte Actividad Neutralizante contra Variantes Naturales de CoV-2 del SARS en Estudios de Laboratorio, Incluida la Variante Delta y otras Variantes Que Han Surgido a Nivel Mundial Desde el Comienzo de la Pandemia .

 GIGA-2050 abarca toda la diversidad de anticuerpos anti-coronavirus capturados del suero convaleciente de 16 respondedores excepcionales al COVID-19.

“El inicio del Primer ensayo clínico de Fase I de GigaGen marca un hito significativo para la empresa, ya que es la primera evaluación clínica de nuestras hiperinmunes policlonales recombinantes”, dijo David Johnson , Ph.D., cofundador y director ejecutivo de GigaGen . “A diferencia de los anticuerpos monoclonales, GIGA-2050 se une a miles de epítopos virales. Como resultado, GIGA-2050 tiene una fuerte actividad neutralizante contra todas las variantes que hemos probado en el laboratorio, incluida la variante delta. La información obtenida del ensayo no solo contribuirá al avance de nuestro programa COVID-19, sino que también proporcionará una validación de seguridad clínica inicial para esta nueva clase de terapéutica ".

El ensayo clínico de Fase I de dosis única ascendente (SAD) está diseñado para evaluar la seguridad y tolerabilidad de GIGA-2050 en hasta 18 pacientes hospitalizados con COVID-19 confirmado. Los participantes se dividirán en tres cohortes que recibirán una única dosis de infusión intravenosa (IV) de GIGA-2050 a 5 mg, 15 mg o 50 mg (o según lo determine el comité de revisión de seguridad) por kg de peso corporal, respectivamente. Se hará un seguimiento de los participantes para las evaluaciones de seguridad, farmacología y eficacia durante la hospitalización, después del alta (si corresponde) y durante la interrupción del estudio o la visita al final del estudio el día 56. Para obtener más información sobre el ensayo, consulte el identificador Clinicaltrials.gov : NCT04883138 .

Government of Singapore Investment Corporation ( GIC ) Entrará en GRIFOLS Como Inversor Estratégico y a Largo Plazo ... Tras Obtener el Apoyo de sus Tenedores de Bonos al Acuerdo con GIC .

 

*.- Government of Singapore Investment  se Convertirá en un " Inversor Estratégico y a Largo Plazo " Para Grifols con una Participación Minoritaria en Biomat Mediante la Adquisición de Acciones Preferentes Sin Derecho a Voto de Nueva Emisión .

*.- Grifols Seguirá Controlando Todos los Aspectos Relacionados con la Gestión de Biomat y la Operativa de los Centros .

 

Así, todo el plasma recogido en los centros de Biomat y sus filiales seguirá siendo suministrado a Grifols para la producción de medicamentos plasmáticos mediante un contrato a largo plazo.


Para el responsable financiero de Grifols, Alfredo Arroyo, "el elevado porcentaje de consentimientos obtenidos pone de manifiesto el alto grado de confianza de los principales tenedores de bonos y deuda" en su modelo de negocio, "sostenible y de largo plazo", así como en su compromiso de reducir las ratios de apalancamiento.

 

Grifols destinará la totalidad de los fondos procedentes de la inversión realizada por GIC a amortizar deuda, en el marco del compromiso asumido por la compañía de reducir sus ratios de apalancamiento financiero. El cierre de la inversión estratégica de GIC en Grifols está sujeta a ciertas condiciones, incluyendo la obtención de autorizaciones regulatorias, como la del Comité para el Control de las Inversiones Extranjeras en Estados Unidos (CFIUS, en sus siglas en inglés).

 

Grifols ha contado en esta operación con el asesoramiento legal de Osborne Clarke, S.L.P. y Proskauer Rose, L.L.P. y con Nomura Securities International, Inc. como asesor financiero, mientras que GIC ha tenido como asesor legal a Dechert L.L.P..

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Sulconazol . Un Fármaco Para Cuando la Vacuna Contra el COVID19 « No Funciona » . La UPV Desarrolla un Fármaco Con un 85% de Efectividad Contra el Virus .

Tras Probar la Eficacia de 1000 Compuestos ... Han Destacado Cinco de Ellos y el Más Eficaz de Todos es el Sulconazol, un Antifúngico Que Sería Capaz de Bloquear el Proceso de la Infección en un 85% .

La Llegada de un Nuevo Fármaco Que Combata la Covid Podría Estar Cerca . 

Un Grupo de Investigación Dirigido por el Profesor e Investigador de la UPV/EHU Iker Badiola y formado por la empresa de biotecnología Innoprot, ubicada en el Parque Tecnológico de Derio, estaría detrás del hallazgo de una serie de compuestos que impiden la infección del SARS-COV-2. 

El estudio, promovido por el Campus de Excelencia Internacional Euskampus e integrado también por el Instituto de Salud e Investigación francés -institución homóloga al CSIC español-, ha probado la eficacia de un millar de compuestos contra el coronavirus en el laboratorio, de los cuales han destacado cinco.

En concreto, los expertos, capitaneados por el profesor Iker Badiola, han identificado hasta 1.000 compuestos que han probado su eficacia contra el SARS-COV-2 en el laboratorio.

 Asimismo, esta sustancia, utilizada entre otras cosas en pomadas para el pie de atleta, ha logrado tasas de inhibición de hasta el 85%, según informó la propia UPV/EHU en un comunicado y recoge el diario noticias de Gipuzkoa.

El Sulconazol es un agente antifúngico derivado del imidazol y que utilizado en forma de nitrato puede servir para tratamientos como los ya mencionados. Ahora, además, podría ser un buen aliado contra el coronavirus. 

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Pharmamar : El Nuevo Farolillo Rojo Por Capitalización del IBEX 35 .


El Complejo Año Bursátil de Pharmamar Provoca Que el Valor Caiga Hasta el Menos Capitalizado del IBEX 35 .

Raúl Poza Martín 16/08/2021

Pharmamar Cuenta con una Capitalización Bursátil de 1.280 Millones de euros, la Menor del IBEX 35 Seguida Por Meliá Hoteles, 1.310 millones, e Indra, 1.590 millones de euros. 

Con este valor, suenan lejanos los 2.191 millones que llegó a valer durante el primer semestre. 

Con aquel precio, escapaba de las cinco IBEX con menor capitalización del selectivo y es que Pharmamar llegó a dispararse un 60 por ciento durante el primer trimestre del año marcando máximos anuales a principios de febrero en los 119,4 euros. 

Ahora cotizada en zona de mínimos anuales, marcados el seis de agosto en los 69,30 euros, y los títulos se mueven ligeramente en negativo a nivel anual sin apenas catalizadores para la remontada.

El Efecto Aplidin Se Acabó .

La subida de Pharmamar a inicios de año se encuadró dentro del triunfo del Aplidin, su apuesta antiviral contra el coronavirus, en un momento donde el coronavirus se recrudecía y el ritmo de vacunación era lento. 

Pero las campañas de inoculación de los sueros contra el Covid-19 comenzaron aumentar exponencialmente a nivel global y las olas de nuevos contagios se controlaban mientras varios competidores avanzaban con sus remedios contra la pandemia más allá de las vacunas y el Aplidin perdía relevancia. 

Tal y como adelantó finanzas.com el reclutamiento para la última fase de estudio no concluirá hasta finales de año y ni la variante delta ha sido capaz de reactivar el optimismo inversor por este fármaco, por lo que el único catalizador para la compañía quedaba reducido al Zepzelca.

Resultados Semestrales Dispares .

Con estos mimbres llegaron los resultados semestrales de la compañía dirigida por José María Fernández Sousa donde se prestó la máxima atención a los ingresos logrados gracias a la venta de Zepzelca en uso compasivo en Europa y a los royalties ingresados por este fármaco en los Estados Unidos a través de su acuerdo con Jazz Phamaceuticals. 

Pharmamar disparó su negocio recurrente, ventas netas más royalties, un 53 por ciento gracias al acuerdo, los royalties se elevaron hasta los 17,4 millones desde los 1,4 de hace un año y al disparar un 169 por ciento las ventas de Zepzelca en Europa. 

Pese a ello, los ingresos globales cayeron un 62 por ciento en tasa interanual y los beneficios hicieron lo propio con un descenso del 41,59 por ciento al no registrar una entrada de ingresos de calado por el acuerdo de licencia con Jazz Pharmaceuticals.

Confianza en el Zepzelca . 

Pharmamar centra ahora todos sus esfuerzos en exprimir las aplicaciones que puedan ofrecer Zepzelca con hasta siete investigaciones varias de las cuales fueron adelantadas por finanzas.com y que la compañía ya va anunciado al mercado. 

El objetivo es cubrir todas las posibilidades de éxito con el fármaco para lograr los 1.000 millones de dólares pactados con su socio de origen irlandés conseguir la comercialización definitiva en los Estados Unidos y la Unión Europea. 

Mientras esto llega, como pronto en 2022 para los Estados Unidos y en 2023 para la Unión Europa, Jazz mantiene estables las ventas del producto a nivel trimestral en los Estados Unidos, por encima de los 50 millones de dólares, gracias a la autorización de comercialización de emergencia otorgada por la FDA.

El Consenso Pierde Confianza . 

Con la mayoría de las noticias descontadas, el consenso del mercado comienza a ser menos optimistas con la biofarmacéutica y se suceden los recortes de recomendaciones y precios objetivos. 

Ya ha llegado el cambio negativo de consejo por parte de ISS-EVA que ha pasado de recomendar “comprar” el valor a “retenerlo” con una bajada de precio objetivo del 8 por ciento, hasta los 69,30 euros. 

Aunque el caso más reseñable sería el de Stifel, que siempre ha sido de las firmas más optimistas con el valor, pero ahora su analista Christian Glennie, uno de los más conocedores de la biofarmacéutica, bajó su precio un 30 por ciento tras resultados, hasta los 78 euros, el mayor recorte en tres años.


14 agosto 2021

Merck Canada Inicia la Presentación Progresiva a Health Canada de Molnupiravir ... Un Agente Terapéutico Oral ( 2 Pastillas al Dia ) en Investigación Para el Tratamiento de COVID19 .

Merck Initiates Rolling Submission To Health Canada For Oral COVID19 Drug .

En Cuanto a EEUU con Respecto a Este Tratamiento ... Ya Tienen Asegurada una Gran Partida del Tratamiento Vía Acuerdo Alcanzado con MERCK ( Foto ) ...

KIRKLAND, QC , 13 de Agosto de 2021 / PRNewswire .


Merck (NYSE: MRK), Conocida Como MSD fuera de los Estados Unidos y Canadá , Anunció hoy el Inicio de una Presentación Continua a Health Canada Para el Molnupiravir, un Antiviral Oral en Investigación Dos Veces al Día .

 Agente actualmente en ensayos como un tratamiento potencial para COVID-19. 

Merck está desarrollando Molnupiravir en colaboración con Ridgeback Biotherapeutics.

El proceso de envío continuo fue aceptado bajo la Orden Provisional del Ministro de Salud , que permite la revisión de datos tempranos de seguridad, calidad y eficacia mientras se llevan a cabo ensayos clínicos en etapas posteriores. Los hallazgos adicionales del programa de desarrollo de molnupiravir en curso se compartirán con Health Canada a medida que estén disponibles. Health Canada tomará una decisión solo cuando se hayan presentado y revisado todas las pruebas necesarias.

Los Resultados Provisionales de la Fase II de los ensayos clínicos MOVe-OUT de la fase 2/3 se presentaron en el Congreso Europeo de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas (ECCMID) en julio. 

La Fase III del Ensayo, Que evalúa molnupiravir dos veces al día durante cinco días en adultos no hospitalizados con SARS-CoV-2 confirmado, cinco días o menos después de la aparición de los síntomas y al menos un factor de riesgo asociado con malos resultados de la enfermedad, está en marcha e incluye sitios en Canadá .

Sobre el Estudio MOVe-OUT .

MOVe-OUT (MK-4482-002) es un estudio de fase 2/3, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, en múltiples sitios que evalúa el molnupiravir administrado por vía oral en participantes no hospitalizados de al menos 18 años de edad con COVID confirmado por laboratorio. -19 y el inicio de los síntomas dentro de los cinco días anteriores a la aleatorización. El ensayo planea inscribir a un total de 1.850 participantes con COVID-19 leve o moderado. Un total de 1.550 pacientes en la parte de la Fase 3 del ensayo serán aleatorizados 1: 1 para recibir molnupiravir (800 mg) o placebo dos veces al día durante cinco días. El objetivo principal de eficacia es evaluar la eficacia del molnupiravir en comparación con el placebo según la evaluación del porcentaje de participantes que son hospitalizados y / o mueren durante el período desde la aleatorización hasta el día 29. Para obtener más información sobre el ensayo, visite clinicaltrials.gov (NCT04575597).

El Molnupiravir (EIDD-2801 / MK-4482) es una forma experimental, administrada por vía oral, de un potente análogo de ribonucleósido con actividad antiviral contra el SARS-CoV-2, el agente causante de COVID-19. Se ha demostrado que molnupiravir es activo en varios modelos preclínicos de SARS-CoV-2, incluso para la profilaxis, el tratamiento y la prevención de la transmisión, así como en el SARS-CoV-1 y MERS. El molnupiravir se inventó en Drug Innovations at Emory (DRIVE), LLC, una empresa de biotecnología sin fines de lucro de propiedad total de la Universidad de Emory .

La Vacuna US Moderna es Eficaz Contra las Variantes del COVID19 Alpha, Beta, Gamma, Delta, Epsilon e Iota Hasta Seis Meses Después del Segundo Pinchazo, Según un Estudio Publicado Este Viernes Por la Revista Science . Post By Celtia .

Estos Nuevos Datos han Apoyado la Eficacia Duradera del 93% Observada con la Vacuna Durante Seis Meses, Incluso Contra Variantes Como la Delta.

 " Esperamos que tanto el informe como el creciente conjunto de pruebas en el mundo real ayuden a informar a los reguladores sanitarios sobre cómo y cuándo administrar dosis adicionales de refuerzo", ha señalado el director ejecutivo de la compañía, Stéphane Bancel.

Para llevar a cabo el estudio en cuestión se realizaron diferentes ensayos, demostrando que tras la inyección de los dos viales se crean anticuerpos de unión y neutralización contra el coronavirus y contra los subtipos identificados, Alfa, Beta, Gamma, Delta, Épsilon e Iota. ...

13 agosto 2021

Prueban Una Terapia Potencial Que Ha Demostrado Mejorar la Eficacia de la Inmunoterapia en el Cáncer de Pulmón .

 ... De Hecho, Fuimos Capaces de Inducir la Regresión de Alrededor del 70% de los Tumores ( Señala Martínez-Usatorre ) ...

Madrid 13 Agosto 2021 , Europa Press .

Investigadores de la Escuela Politécnica Federal de Lausana (EPFL), en Suiza, han probado en un estudio preclínico una terapia potencial que ha demostrado mejorar la inmunoterapia para el cáncer de pulmón, prometedor para algunos pacientes, según publican en la revista 'Science Translational Medicine'.

El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte relacionada con el cáncer. Los tratamientos actuales emplean la inmunoterapia, a menudo en combinación con la quimioterapia, pero los beneficios para los pacientes siguen siendo escasos.

"El tipo de inmunoterapia aprobado para el tratamiento del cáncer de pulmón, llamado bloqueo de puntos de control inmunitario (BCI), pertenece a una clase de fármacos que pueden instigar a las células inmunitarias T CD8 para que ataquen el tumor --explica Amaia Martínez-Usatorre, autora principal del estudio y postdoctorada en el laboratorio del profesor Michele De Palma--. Por desgracia, sólo una quinta parte de los pacientes con cáncer de pulmón se benefician de la BCI, y las respuestas duraderas son poco frecuentes". ...

Así es Hipra, el Laboratorio Estrella Contra el Covid en España . La Multinacional con Sede en Amer (Girona) Tiene Previsto Fabricar 400 Millones de Dosis de su Vacuna del Covid en 2022 .

 


Spray Nasal AntiCovid EXO-CD24 Mostró Que 29 de las 30 Personas Tratadas con Este Medicamento Fueron Dados de Alta en un Periodo de Tres a Cinco Días Después de la Administración del Fármaco .

Los Resultados de Fase II Coinciden con los Resultados de Fase I : Un 83 % de los  Pacientes con Coronavirus Grave y Tratados con este Fármaco Obtienen el Alta Hospitalaria en CINCO DIAS O MENOS . 

 EXO-CDC24 . El Posible Tratamiento ( Spray Nasal )  Para el Coronavirus Que Podría " Cambiar las Reglas del Juego ".  

El Jerusalem Post Informa Que Alrededor del 93% de las 90 Personas Afectadas Por Coronavirus Grave Que Fueron Tratadas con EXO-CD24 Como Parte de los Ensayos de Fase II en Varios Hospitales de Grecia Fueron Dados de Alta en Cinco Días o Menos, lo Que Coincide con los Resultados Vistos en la Fase I .  

De Acuerdo con este medio, los ensayos se realizaron en Atenas porque Israel no tenía suficientes pacientes de relevancia. 

¿ Puede el EXO-CD24 Ser Uno de los Posibles Tratamientos Para el Coronavirus Más Efectivos ? . 

 Los profesores de farmacología, Francisco López-Muñoz (Universidad Camilo José Cela) y Jose Antonio Guerra Guirao (Universidad Complutense de Madrid) escriben en The Conversation que el EXO-CD24 podría funcionar contra el coronavirus, ya que “ejercería su efecto terapéutico en los afectados por coronavirus actuando sobre la tormenta de citoquinas que se ha podido ver en la infección, gracias a que tiene un efecto inmunomodulador”. 

En palabras del profesor y director del Centro Integrado de Prevención del Cáncer (ICPC) de Israel, Nadil Arber, todavía no se ha registrado evento adverso de importancia en ninguna persona a la que se le ha puesto el EXO-CD24, por lo que sería un posible tratamiento para el coronavirus seguro.  

Hay que resaltar que todavía no se ha aprobado ningún tratamiento para el coronavirus y que las vacunas aprobadas para uso de emergencia son la herramienta que tiene el visto bueno de la Organización Mundial de la Salud y las autoridades sanitarias para combatir la pandemia.

¿ US Drug Can Stop Progress of COVID-19 ? . ¡¡ Una Nueva Investigación Indica Que Sí !! .

Se ha Reclutado Alrededor del 50% de los Pacientes Necesarios Para Completar un Ensayo de Fase III de un Fármaco Desarrollado en EE.UU. ( Molnupiravir By Merck ) Que “ Podría Cambiar las Reglas del Juego ” en la Lucha Contra el COVID19, Afirma el Profesor Yosef Caraco, del Centro Médico de la Universidad Hadassah .


Molnupiravir Tiene el Potencial de Prevenir la Hospitalización Si Se Administra a Pacientes Leves o Moderados .




Jazz Decepciona Con Sus Previsiones Para 2021 ... Y Se Desploma Un 15% En Díez Días .



Cáncer de Pulmón Microcítico . Nuevos Enfoques con Anticuerpos Biesoecificos de la Farmacéutica AMGEN Empiezan a Aportar Resultados : La Tasa de Respuestas Parciales Fue del 13% ... De Ellos el 71,% Obtuvo Más de 6 Meses de Respuesta . La Tasa de Control de la Enfermedad Fue de Aproximadamente el 43% .

OncLive , 12 de Agosto 2021 .

Hossein Borghaei, DO, MS:

Me gustaría pasar a nuestra tercera y última sección. Vamos a hablar sobre algunos enfoques emergentes para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas. Wade, voy a empezar contigo. Ha habido un par de presentaciones interesantes sobre AMG 757 y luego un segundo agente, BI 764532. Si no le importa, repase brevemente los datos e intente ponerlos en algún contexto para nosotros, por favor.

Wade Iams, MD: 

Esta discusión anterior fue una transición perfecta para nuevos enfoques de inmunoterapia y agentes dirigidos a DLL3. Hablaré de dos fármacos diferentes en desarrollo. Ambos son activadores de células T biespecíficas. Dentro del amplio campo de la oncología, la mejor analogía de los fármacos con estos agentes DLL3 es blinatumomab, un anticuerpo CD3 / CD19 biespecífico, para pacientes con leucemia aguda. En el contexto del cáncer de pulmón de células pequeñas, los datos que revisaré tienen que ver con medicamentos nuevos que son anticuerpos biespecíficos contra DLL3, que se expresa en la mayoría de las células tumorales de cáncer de pulmón de células pequeñas, no coincide directamente con ninguna del subtipo que hemos discutido, es bastante independiente del subtipo y del CD3.

El objetivo de ambos medicamentos es llevar las células T del huésped a esas células tumorales de células pequeñas. El primer resumen del que hablaré es el AMG 757 de Amgen [Inc]. Este fue el primer estudio de escalada de dosis en humanos. Se trató a 64 pacientes con el compuesto AMG 757. Es una infusión intravenosa cada 2 semanas. Primero, hay un par de descargos de responsabilidad antes de contarles sobre la respuesta y los datos de toxicidad. En el caso de células pequeñas en recaída, debemos pensar en cuánto tratamiento han recibido estos pacientes. La mediana del número de líneas de terapia fue 2, por lo que generalmente estamos hablando de la tercera línea de terapia o posterior. Ésta es una población de pacientes difícil con cáncer de pulmón de células pequeñas. Estos pacientes estaban en una cohorte de escalada de dosis. Esa es la advertencia con los datos de respuesta.

*.- La Tasa de Respuesta Para las respuestas Parciales fue del 13%. 

*.- La tasa de control de la enfermedad fue de aproximadamente el 43%. 

Pero como todos los panelistas han mencionado esta noche, lo que esperamos con estos medicamentos de inmunoterapia es una respuesta duradera. 

*.- Y entre los Pacientes que respondieron, el 71% tuvo más de 6 meses de respuesta .

 En la mayoría de los pacientes que respondieron, fue muy duradero. Ese es el punto culminante de los datos DLL3, en mi opinión.

En cuanto a la toxicidad, siempre estamos monitoreando el síndrome de liberación de citocinas, que es esencialmente un síndrome inflamatorio agudo, en pacientes que reciben estos medicamentos, y el 42% de ellos tenía algún grado de síndrome de liberación de citocinas. En aproximadamente una cuarta parte de ellos, fue de grado 3 o superior. Estamos hablando de la necesidad de observación y probablemente de hospitalización en esos pacientes. Hubo 1 participante que tuvo un evento de neumonitis de grado 5. Hay una toxicidad notable con este enfoque, pero buscamos la durabilidad del beneficio.

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12 agosto 2021

PharmaMar Ganará un 31% Menos de lo Esperado en Enero . Los Bancos de Inversión Han Recortado Sus Previsiones Para la Farmacéutica, Que Cotiza Cerca de Sus Mínimos del Año .

 El Economista .

Irene Ortuno . 12/08/2021 - 19:26

Las Cosas pueden cambiar mucho de un año para otro en bolsa y PharmaMar se ha convertido en el ejemplo perfecto para ilustrar esta situación.

 La Farmacéutica española, que el pasado 2020 conseguía coronarse como uno de los valores que mejor lo hacía en el año de la pandemia dentro del selectivo español –al que se incorporó en el mes de septiembre–, ahora experimenta el caso contrario, ocupando el octavo lugar a la cola del Ibex 35 en 2021, tras perder ya un 1,52%. Es una de las tres firmas más bajistas de agosto.

Muy lejos quedan las estimaciones de beneficio que el consenso de analistas que reúne FactSet ofrecía a inicio de 2021 para PharmaMar. En ese momento, se esperaba que su beneficio rondaría los 110,05 millones de euros este año y que se ampliaría aún más en 2022, hasta los 124,1 millones.

Pero nada más lejos de la realidad y es que, a día de hoy, más de siete meses después, las estimaciones de beneficio para la farmacéutica se han reducido más de un 31% para este 2021, hasta los 75,48 millones de euros, y un 20% para el año que viene, en este caso hasta los 99,69 millones, por lo que no se espera volver a las estimaciones que se manejaban a principio de año hasta al menos 2023.

El Consenso de las Farmas del IBEX35 se Decanta Por Almirall .

 


Coronavirus y Virus de la #Gripe ... 1º Hay Pandemia Que Luego se Convierte en Endemia. #Sanidad : La COVID19 Podría Convertirse en Endemia ... Como un Resfriado Común Según los Expertos .

 



吸入、口服式疫苗都要来了?不用打针、无痛、不良反应率更低! ¡¡ Vienen las Vacunas Inhaladas y Orales !! .  Sin Inyecciones, Indoloras y "" Con una Tasa de Reacciones Adversas Más Baja "" .

 


La OMS Incluye a Fármacos de Novartis , J&J y IPCA En Su Ensayo Solidarity ... Tres Nuevos Rivales Para Aplidin De PharmaMar Que Pierde Posiciones En La Carrera Por Desarrollar Fármacos Con Los Que Tratar Infecciones Por COVID19 . Post By EDG .

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha Anunciado este Miércoles Que Probará tres Nuevos Fármacos ( Artesunato, Imatinib e Infliximab ) Contra el Covid-19 en Pacientes Hospitalizados Como Parte de la Siguiente Fase de su Nuevo Ensayo .

Los Medicamentos Han Sido Donados Por las Farmacéuticas Ipca en el caso de ArtesunatoNovartis en el de Imatinib Johnson and Johnson en el caso del Infliximab Después de Que Fuesen Seleccionadas Por un Panel de Expertos Independientes. 

El objetivo es ampliar el uso de estos medicamentos que hasta el momento se utilizaban para la malaria grave, el cáncer y la enfermedad de Crohn o la artritis reumatoide, respectivamente.

Estas terapias fueron seleccionadas por un panel de expertos independientes por su potencial para reducir el riesgo de muerte en pacientes hospitalizados por Covid-19.

 Ya se utilizan para otras indicaciones: el artesunato se usa para la malaria grave, el imatinib para ciertos cánceres y el infliximab para enfermedades del sistema inmunitario como la enfermedad de Crohn y la artritis reumatoide.

Pruebas en Más de 600 Hospitales .

«Encontrar terapias más eficaces y accesibles para los pacientes de Covid-19 sigue siendo una necesidad crítica, y la OMS se enorgullece de liderar este esfuerzo mundial», ha dicho el director general de la OMS, el doctor Tedros Adhanom Ghebreyesus

En el Ensayo Participarán Miles de Investigadores en Más de 600 Hospitales de 52 Países, 16 Países Más Que en su Primera Fase del Ensayo . 

Uno de lo primeros países que registra pacientes dentro de este ensayo es Finlandia, cuya ministra de Asuntos Sociales y Salud, Hanna Sarkkinen, ha comentado durante la rueda de prensa de la OMS de este miércoles que se trata de un ensayo «fundamental» por su magnitud, aunque ha matizado que un aspecto importante del mismo a tener en cuenta es que «los hospitales, los médicos y los pacientes deben participar sin que esto cree una carga de trabajo adicional».

«Me gustaría dar las gracias a los gobiernos participantes, las empresas farmacéuticas, los hospitales, los médicos y los pacientes, que se han unido para hacer esto en verdadera solidaridad mundial», ha expresado.

Este Estudio se Lleva a Cabo Mientras
 PharmaMar Continúa Con su Ensayo Clínico de Fase III del Aplidin

La Compañía Presidida por José María Fernández de Sousa Quiere Probar la Eficacia de su Fármaco AntiCovid en 609 Pacientes de Todo el Mundo, de los Cuales 130 son Personas Que Permanecen Ingresadas en Hospitales Españoles .

En este Sentido la Biotecnológica de Origen Gállego Ya Testa el Aplidin en 18 de los 21 Centros Hospitalarios Españoles en los Que Tiene Previsto Llevar a Cabo Este Estudio .