15 julio 2021

There Are Few Good COVID Antivirals, But That Could Be Changing . Developing Pills That Block The Novel Coronavirus Has Been Challenging . A New Biden Administration Program Aims To Boost The Effort .


La Administración de Biden Ya se ha Comprometido a Comprar 1,7 Millones de Cursos de Molnupiravir, en Caso de Que se Autorice su Uso. 

“ Nuestra Inversión en la APP Sigue la Misma Estrategia Que Nos Permitió Desarrollar con Éxito Medicamentos Para el VIH y la Hepatitis C ”, Dijo Fauci en su Entrevista con Scientific American . 

Dos de los Mejores Tratamientos Disponibles Actualmente, los Anticuerpos Monoclonales y el Medicamento Remdesivir  , se Administran Por Infusión. Los Pacientes Solo se Benefician Durante la Primera Semana de la Infección, Cuando el Virus Todavía está Presente y se está Replicando en el Cuerpo. 

Estos Medicamentos son Costosos y, a Menudo, No están Disponibles Fuera de los Grandes Hospitales Universitarios.

 En Muchos Casos, los Pacientes Son Tratados Demasiado Tarde, Después de Que la Enfermedad Ya ha Pasado a un Estado HiperInflamatorio Más Peligroso .

Los Médicos Quieren Dar Pastillas Que las Personas Infectadas Puedan Tomar Cómodamente en Casa Cuando Aparezcan los Primeros Síntomas .

 Con ese Fin, la Administración Biden Anunció en Junio Que Gastaría Más de $ 3 Mil Millones en un Programa Destinado a Desarrollar Terapias Antivirales de Próxima Generación, No Solo Para COVID  Sino También Para Otros Virus Que Representan una Amenaza Futura .

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Pharmamar, Sin Catalizadores . Post By Finanzas.Com .

Pharmamar, Apuntan los Expertos, ha Descontado Ya las Mejores Noticias Para el Valor y Únicamente Está a la Espera de la Aprobación Definitiva del Zepzelca, Tratamiento Contra el Cáncer de Pulmón Microcítico, en los Estados Unidos Que Podría Demorarse Hasta el Año Que Viene, Mientras Se Descarta Que Aplidin, Como Antiviral Contra el Coronavirus, Tenga Impacto Alguno en las Cuentas.

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S2H97 . Este ' SuperAnticuerpo ' Para COVID ... Combate Múltiples Coronavirus . Post By Nature .

 

Los Científicos han Descubierto un Anticuerpo Que Puede Combatir No Solo una Amplia Gama de Variantes del SARS-CoV-2, Sino Tambien Coronavirus Estrechamente Relacionados . 

El Descubrimiento Podría Ayudar en la Búsqueda de Desarrollar Vacunas y Tratamientos de Amplio Alcance.

Tyler Starr, Bioquímico del Centro de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson en Seattle, Washington, y sus Coautores se Propusieron Arrojar Luz Sobre un Problema Que Enfrentan los Tratamientos con Anticuerpos Para COVID19 : Algunas Variantes de SARS-CoV-2 Han Adquirido Mutaciones Que Permitir Que el Virus Escape del Alcance de los Anticuerpos .

Los Investigadores examinaron 12 Anticuerpos aislados de Personas que se habían Recuperado del COVID19 Por Vir Biotechnology, una Empresa con Sede en San Francisco, California, que participó en el estudio. 

Esos Anticuerpos se adhieren a un Fragmento de Proteína Viral que se une a los receptores de las Células Humanas. 

Muchas Terapias de Anticuerpos Para la Infección por SARS-CoV-2 Capturan el Mismo Fragmento de Proteína, llamado Dominio de unión al Receptor.

Los Investigadores Compilaron una lista de miles de Mutaciones en los Dominios de unión de Múltiples Variantes del SARS-CoV-2. 

También Catalogaron Mutaciones en el Dominio de Unión en Docenas de Coronavirus Similares al SARS-CoV-2 Que Pertenecen a un grupo llamado Sarbecovirus. 

Finalmente, Evaluaron cómo Todas estas Mutaciones afectan la Capacidad de los 12 Anticuerpos para Adherirse al Dominio de Unión. ...

Post By Nature And LiveScience : CRISPR Detiene la Replicación del Coronavirus en Células Humanas ... Y También Sería Efectivo Frente a la Variante ALFA ( Descubierta en Reino Unido ) .

Los Investigadores También Encontraron Que su Método Funcionaba Incluso Cuando se Introducían Nuevas Mutaciones en el Genoma del SARS-CoV-2, Incluidas las Observadas en la Variante del Coronavirus ALFA , Descubierta Por Primera Vez en el Reino Unido .


Los Científicos Han Aprovechado la Tecnología de Edición de Genes CRISPR Para Bloquear la Replicación del Nuevo Coronavirus en Células Humanas, un Enfoque Que Algún Día Podría Servir Como un Nuevo Tratamiento Para COVID19 .


  • Los Científicos Dicen Que Esperan Fabricar una Pastilla Para Administrar a los Recién Infectados .

Sin embargo, el estudio se realizó en placas de laboratorio y aún no se ha probado en animales o personas, lo que significa que un tratamiento basado en el método podría tardar años.

CRISPR es una herramienta que permite a los investigadores editar con precisión el ADN . Se basa en un sistema de defensa natural utilizado en bacterias que permite a los microbios atacar y destruir el material genético de los virus , informó Live Science anteriormente .

En el nuevo estudio, publicado el martes (13 de julio) en la revista Nature Communications , los investigadores utilizaron un sistema CRISPR que apunta y destruye hebras de ARN , en lugar de ADN. Específicamente, su sistema usa una enzima llamada Cas13b, que escinde cadenas simples de ARN, como las que se encuentran en el SARS-CoV-2, el virus que causa COVID-19. (Cas13b es similar a Cas9, la enzima más comúnmente utilizada en la tecnología de edición de genes CRISPR, pero Cas9 escinde el ADN mientras que Cas13b escinde el ARN).

Los investigadores diseñaron CRISPR-Cas13b para apuntar a sitios específicos en el ARN del SARS-CoV-2; una vez que la enzima se une al ARN, destruye la parte del virus necesaria para replicarse, según un comunicado del Peter MacCallum Cancer Center en Victoria, Australia, que colaboró ​​en la investigación. 

"Una vez que se reconoce el virus, la enzima CRISPR se activa y corta el virus", dijo a la AFP la autora principal del estudio, la Dra. Sharon Lewin, del Instituto Peter Doherty de Infección e Inmunidad de la Universidad de Melbourne .

Atentos al Lunes 19 . Los Ingleses Vacunados Podrán Venir a España sin Tener Que Aislarse a su Vuelta a Casa . Touroperadores, Aerolíneas y Agencias Online del Reino Unido Sitúan a Mallorca, Menorca y Eivissa Entre los Destinos Más Buscados .

IAG Presenta un Potencial Del 35,5% .

Reglas de Viaje del Reino Unido: Lista Ambar .

Los Pasajeros Que lleguen a Inglaterra y Hayan Recibido Ambas Dosis de la Vacuna en el Reino Unido Ya No Necesitarán Aislarse en Casa Durante 10 Días Después de Visitar un País de la Lista Ámbar. 

Este Cambio También se Aplica a los Menores de 18 Años No Vacunados, a Pesar de Que los Niveles de Infección Son Altos en Esta Cohorte.

MADRID, 13 Jul. (EUROPA PRESS) -

El Sector Turístico ha Constatado el Inicio de la Recuperación del Flujo de Turistas Entre Reino Unido y España .

Así se ha puesto de manifiesto en el evento 'Fomento del flujo turístico entre España y Reino Unido. ¿Cómo conseguimos recuperar los 18 millones de turistas perdidos?', organizado por Savills Aguirre Newman y la Cámara de Comercio Británica en España, en el que han participado diferentes personalidades del ámbito empresarial español y del Gobierno de Reino Unido, como el embajador británico en España, Hugh Elliott.

El presidente de Savills Aguirre Newman, Santiago Aguirre, ha inaugurado el evento destacando la importancia de la recuperación económica del sector turístico en España, dada la influencia que este tiene sobre el PIB español. ...

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Y Cuidado Con el Sector Turístico Chino Porque También Apuesta por España : 





Grifols Subsidiary GigaGen Highlights Publication Of Research 'Describing Novel Mechanism Of Action' And 'Therapeutic Potential' Of Its Anti-CTLA-4 Drug Candidate GIGA-564 .

GigaGen Says Novel Mechanism of Cancer Candidate Support Superior Anti-Tumor Activity .

La ​​Actividad Inhibidora de Punto de Control Reducida de GIGA-564 Frente a los Inhibidores Anti-CTLA-4 Actuales da Como Resultado una Actividad Antitumoral Superior y una Toxicidad Menor en Modelos Murinos .

Los Datos Respaldan el Avance de GIGA-564 en la Clínica Para Indicaciones de Cáncer  .

SOUTH SAN FRANCISCO, California, 14 de julio de 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -

  • GIGA-564 tiene una actividad de inhibición de puntos de control inmunitaria limitada e induce una menor proliferación de células T reguladoras en comparación con ipilimumab
  • GIGA-564 mostró mayor eficacia antitumoral pero menor toxicidad que ipilimumab en modelos preclínicos
  • La actividad mínima de inhibición del punto de control de GIGA-564 condujo a una menor inflamación del colon y la piel que el ipilimumab en modelos preclínicos. La inhibición fuerte de los puntos de control se considera la principal causa de inflamación del colon y la piel por ipilimumab.

GigaGen
 Está Promoviendo Fármacos de Anticuerpos Transformadores Para la Inmunodeficiencia, las Enfermedades Infecciosas y los Cánceres Resistentes a los Puntos de Control al Aprovechar las Tecnologías Unicelulares Líderes en la Industria .

Sus Novedosas Plataformas Tecnológicas Capturan y Recrean de Forma Única Repertorios Inmunes Completos Como Bibliotecas de Anticuerpos Funcionales. 

Este Enfoque Ha Permitido la Creación de Terapias de Anticuerpos Policlonales Recombinantes de Primera Clase Para el Tratamiento de Enfermedades Infecciosas, Incluido el Activo Principal de GigaGen, GIGA-2050 Para COVID-19

Además, el Principal Activo Oncológico de GigaGen, GIGA-564, es un Anticuerpo Monoclonal anti-CTLA-4 Que ha Demostrado una Eficacia Antitumoral Mejorada in Vivo a Través de un Mecanismo de Acción Única . 

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14 julio 2021

Próximo Martes Ya se Podrán Adquirir en las Farmacias ... Test de Antígenos Sin Necesidad de Receta . En Francia, Portugal, Alemania ... Su Precio se Sitúa Entre los 5 - 10 Euros . Post By Celtia .

La Ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha Anunciado que el Próximo Martes el Consejo de Ministros Aprobará el Real Decreto Que Va a Permitir la Venta de Test de Autodiagnóstico, es Decir, de Antígenos o de Anticuerpos, Contra el Coronavirus en Farmacias Sin Necesidad de Receta ...





La FDA Detecta un Nuevo Efecto Secundario Grave ( Un Fallecido ) de la Vacuna de Janssen . Es un Tipo de Afección Que También se ha Notificado Con AstraZeneca . Post By Celtia .

  • *.- Se Trata del Síndrome de Guillain-Barré, Que Ataca a los Nervios .
  • *.- EEUU ha Detectado 100 Posibles Casos Entre 12,8 Millones de Vacunados .

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés), la agencia gubernamental que se encarga de aprobar el uso de nuevos fármacos, vacunas y otros productos relacionados con la salud pública de Estados Unidos, ha alertado de un posible vínculo entre la vacuna contra la Covid-19 de Janssen, filial de la multinacional estadounidense Johnson & Johnson, y el síndrome de Guillain-Barré, donde el sistema inmune ataca los nervios.

Este aviso llega después de que se detectaran 100 posibles casos del síndrome entre los 12,8 millones de personas que han recibido la vacuna de Janssen en Estados Unidos, es decir, que afectó al 0,0007 % del total. Según la FDA, el 95% de los casos fueron serios y los pacientes tuvieron que ser hospitalizados. Uno de ellos falleció. ...

Tras Desarrollar una Vacuna Contra el COVID19, la Empresa Moderna Estudia Usar la Misma Tecnología de ARN Mensajero Contra la Gripe, el Zika, el VIH y el Cancer .

 


Australia . Se Ha Descubierto un Gran Paso Hacia un Nuevo Tratamiento Para el Coronavirus . Un Tratamiento Contra el Cáncer Detiene la Replicación del Coronavirus en las Células .

Las Vacunas Pueden Ser la Primera Línea en la Guerra Contra la Pandemia, Pero los Investigadores Australianos Esperan Que un Desarrollo Científico Prometedor Conduzca a Tratamientos Para las Personas Que Padecen COVID19 .

Usando un Modelo de Probeta, los Científicos del Instituto Doherty de Melbourne y el Centro de Cáncer Peter MacCallum zutilizaron " Tijeras Moleculares " Para Detener la Replicación del viyrus SARS-CoV-2 en Células Humanas Infectadas . 

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COVID19 // GRIFOLS . Fase III en Marcha ... Y Podría Estar Completada en Tres Meses .

Principal Investigator :Oriol Mitjà, MD .


A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of C19-IG 20% in SARS-CoV-2 Infected Asymptomatic Ambulatory Outpatients (COVID-19) .




SOTROVIMAB By GLAXO . Italy Approves GSK-Vir Antibody To treat COVID19 . Italia Aprueba el Anticuerpo GSK-Vir Para Tratar COVID19 .

El Tratamiento con Sotrovimab Reduce un 85% el Riesgo de Hospitalización o Muerte en Pacientes adultos Ambulatorios de Alto Riesgo en Comparación con Placebo .

MILÁN , 13 de Julio (Reuters) .

Italia Aprobó la Distribución Temporal de un Tratamiento con Anticuerpos Contra el Coronavirus Por Parte de la Británica GlaxoSmithKline (GSK.L) y la Estadounidense Vir Biotechnology (VIR.O) , Dijo el Martes el Ministerio de Salud en un Comunicado .

La Terapia, llamada Sotrovimab, se Puede Distribuir hasta el 31 de enero de 2022, dijo, agregando que las autorizaciones para todos los demás Tratamientos Monoclonales que ya se usan en el país también se extendieron hasta la misma fecha.

Los tratamientos con anticuerpos están diseñados para disminuir la gravedad de COVID-19 entre los pacientes diagnosticados con la infección.

Rome ha aprobado terapias con anticuerpos monoclonales de Eli Lilly (LLY.N) y Regeneron Pharmaceuticals (REGN.O) . ...

El Gigante Chino Ctrip Apuesta Por España Como Destino Turístico .

 


Esperanza de Tratamiento de COVID19 Mientras los Científicos Utilizan la Revolucionaria Terapia de Edición Genética CRISPR Para " Cortar " el Virus y " Evitar " Que Se Replique Dentro del Cuerpo .

  • Los Expertos Programaron la Herramienta de Edición de Genes CRISPR Para Cortar los Virus Covid .
  • Las Pruebas de Laboratorio Mostraron Que se Dirigió a Covid en Células Infectadas de Monos y Humanos .
  • Los Científicos Dicen Que Esperan Fabricar una Pastilla Para Administrar a los Recién Infectados .

Covid podría algún día ser tratado 'cortando' el virus usando tecnología pionera de edición de genes, dicen los investigadores.

Los científicos programaron la controvertida herramienta CRISPR para reconocer y aferrarse al SARS-CoV-2, el coronavirus detrás de la pandemia. 

Las pruebas de laboratorio revelaron que podría cortar el virus, impidiendo que se haga copias de sí mismo, que es la forma en que causa enfermedades en los humanos.

Los resultados mostraron que tenía hasta un 98 por ciento de efectividad y también podría apuntar a variantes que podrían ser más transmisibles o esquivar las vacunas.

Los expertos creen que podría usarse en el futuro para tratar a los pacientes con Covid cuando sean diagnosticados, evitando que se enfermen gravemente.

Sin embargo, los ensayos en humanos podrían tardar años, ya que los académicos australianos ahora están planificando pruebas de la herramienta, que funciona como un par de tijeras de ADN, en animales. 

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13 julio 2021

¿ Y Si PharmaMar Está Buscando la Directriz Alcista ? . Las Importantes Caídas de Este Martes Dejan la Puerta Abierta al Escenario Correctivo Del Que Venimos Hablando en los Últimos Tiempos ... Post By Celtia .

... El De Una Vuelta Hacia los Mínimos de Diciembre y Origen del Último Gran Impulso Alcista .

Dentro del lateral del último mes y medio los títulos de
 PharmaMar continúan en fase correctiva. O al menos figura de vuelta como tal no tenemos. 
Venimos hablando desde hace ya mucho tiempo de la probabilidad, muy alta, de restar la totalidad del último impulso. 
Lo que implica volver a los mínimos de diciembre en los 66,26 euros. Pero resulta que, además, tenemos otra potencial zona de soporte en la recta directriz que une los mínimos crecientes de 2018 y de 2019 y que pasa en el momento actual por los aprox. 64-64,50 euros. 
Resumiendo, en el rango de precios comprendido entre los 64 y los 66 euros en números redondos confluyen importantes niveles de soporte desde los cuales intentarlo de nuevo al alza.

FDC Launches Favipiravir Oral Suspension .

 FDC Launched India's First Oral Suspension of Favipiravir - Favenza Oral Suspension, Used To Treat Mild To Moderate Cases of COVID19 .

This prescription-only solution is currently available at all retail medical outlets and hospital pharmacies across the country.

The Favenza suspension is unique due to its Convenient Loading Dose (Day 1) of 18 ml in the morning and 18 ml in the evening. The results of which are equivalent to 9 tablets of Favipiravir 400mg making the process of Covid-19 treatment hassle free. ...



Al Igual Que los Años Anteriores ... Pharmamar y JB Capital Márkets Vuelven a Ir de la Mano ... Por lo Que Todo Sigue Igual ...

 


COVID19 // Merck : Résultats Prometteurs Pour le Molnupiravir . EEUU Ya Comunicó Hace Unos Días Que Seguramente Será Aprobado de Emergencia Este Año Por la FDA y Que Ya Han Adquirido 1,7 Millones de Dosis . ¿ Se Puede Ya Encargar en las Farmacias ? .

En Question de Poco Tiempo Podrían Cambiar Radicalmente Todas  las Reglas del Juego Frente al COVID19 y Todas Sus Variantes Habidas y Por Haber .


 

Se Trata de un Medicamento Antiviral en Forma de Píldora Que Se Toma Cómodamente en Casa a los Primeros Síntomas con un Simple Vaso de Agua y Que Logra Suprimir " Por Completo" en 24 Horas la Transmisión del Coronavirus .

Según un Estudio de la Universidad de Georgia Publicado en la Revista Natural Microbiology, este Medicamento Antiviral Elimina " Por Completo " la Propagación .


Entre los Efectos Positivos Que se Esperan Demostrar tras la Utilización de Molnupiravir se Encuentran :
- Evitar Que la Enfermedad del Paciente Evolucione a Covid19 Grave .
- Disminuir Rápidamente la Fase de Contagio .
- Cortar la Cadena de Transmisión de Brotes . 

Tenemos la Esperanza de Que “ Para Fines del Otoño, Podamos Tener el Antiviral Que Pueda Ayudarnos a Cerrar Este Capítulo de la Epidemia ” .

Anthony Fauci, Director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas y Promotor fundamental del programa, señaló que esperaba que llegara el momento en que los pacientes con COVID-19 pudieran comprar pastillas antivirales en la farmacia tan pronto como dieran positivo por el coronavirus o presentaran síntomas de COVID-19.

“Si un día me despierto en la mañana sintiéndome mal, sin olfato ni gusto, y con dolor de garganta, le puedo llamar al médico y decirle ‘Tengo COVID y necesito que me mande una receta’”, comentó Fauci en una entrevista.

El Apoyo de Fauci para la investigación sobre los comprimidos antivirales surge de su propia experiencia en el combate al sida hace tres décadas. En la década de 1990, su instituto realizó investigaciones que dieron como resultado algunas de las primeras pastillas antivirales para el VIH: las “inhibidoras de la proteasa” que bloquean una proteína esencial del virus y pueden mantener el virus controlado durante toda la vida.

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COVID19 . A Partir de las 4 AM del Próximo día 19 de Julio, los Residentes en el Reino Unido Que Provengan de un País en la Lista Ámbar y Que Cuenten Con la Doble Pauta de Vacunación del NHS NO Deberán Guardar Cuarentena a su Regreso a UK . 

 Primer Ministro de Reino Unido Confirma el Levantamiento de las Restricciones Contra la COVID19 .

Boris Johnson Reiteró Que casi todas las restricciones contra el coronavirus se levantarán para el 19 de julio y advirtió que las personas tomarán sus propias decisiones en lo que respecta al distanciamiento social y el uso de máscaras médicas.

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Discovery Of a Novel CDK7 Inhibitor YPN-005 in Small Cell Lung Cáncer . Post By Science Direct .

 European Journal of Pharmacology .

Volume 907, 15 September 2021, 174298

In Contrast To Non-Small Cell Lung Cancer, There Has Been No Significant Progress in The Development of Therapies For The Small Cell Lung Cáncer (SCLC) in Recent Decades. 

Although various targeted agents, including Immunotherapies, have recently been developed for testing in clinical trials, Novel Therapeutic agents are still Needed for SCLC.

 We developed a potent inhibitor of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7), designated YPN-005, and sought to determine whether it showed any anticancer effects in SCLC cells, cisplatin or etoposide-resistant cells, or organoids derived from SCLC patients. 

In a panel of kinases assay, YPN-005 was highly selective for CDK7 and showed antiproliferative effects in SCLC and cells with acquired resistance to conventional anticancer drugs

Similar to other CDK7 inhibitors, YPN-005 treatment significantly decreased the phosphorylation of the carboxyl-terminal domain of RNA polymerase II

Consistent with the in vitro results, YPN-005 treatment showed a significant inhibition of tumor growth through the suppression of RNA polymerase II phosphorylation. 

Finally, YPN-005 showed potent anticancer effects in organoids derived from SCLC patients compared to another CDK7 inhibitor, THZ1.

 Therapeutic targeting of CDK7 in SCLC might be suitable for clinical investigation, and YPN-005 may be a promising therapeutic option for primary SCLC and SCLC with acquired resistance to conventional therapy.