COVID19 // Vacunación . Serafín Carballo : Los Tribunales Europeos Reconocen Mi Derecho a No Vacunarme .

 El Govern Oficializó este Lunes su Destitución Como Director de l’Oficina Balear de la Infància i l’Adolescència ...

No Entiendo Que un Gobierno Progresista y de Izquierdas No Acepte la Divergencia.

Jamás he opinado contra las vacunas ni he hecho ningún tipo de apología, simplemente he tomado una decisión personal: no vacunarme. Y ellos dicen que esta es incompatible con mi condición de alto cargo ...

¿ Es Usted un Antivacunas ? 

—Yo no soy antivacunas, ni tampoco ningún negacionista. Cuando me preguntaron los motivos de mi negativa a vacunarme explique que tengo una serie de dudas sobre estos preparados y que quería esperar. Los tribunales europeos reconocen mi derecho a no vacunarme, de ahí que me sorprenda que se hable de mi destitución como una medida ejemplarizante.

¿ Puede Abundar en su Decisión de No Querer Vacunarse ? 

—Como persona inquieta y responsable, siempre he tratado de investigar y contrastar las informaciones que me llegan, sean del ámbito que sean, soy doctor en Psicología y ello conlleva mantener esta actitud. Y en los temas relacionados con la COVID-19 he actuado de la misma manera: Investigar y contrastar. Un tema que me genera inquietud es la falta de un claro consentimiento informado cuando se procede a la llamada vacunación ¿Saben los ciudadanos que estos preparados aún se encuentran en la fase de ensayo clínico y que las personas que se vacunan forman parte de un ensayo clínico a escala mundial? El código de Nuremberg indica claramente que el consentimiento informado es imprescindible en la experimentación con humanos.

Entonces, Podemos Dar Por Hecho Que Usted También Está en Contra de Inmunizar a la Población Infantil ...

—Creo que debemos ser serios, cuidadosos y responsables y admito que soy especialmente sensible con el tema de los niños. Todavía se desconoce los efectos que pueden tener las vacunas en ellos. No hay que olvidar que se trata de tratamientos genéticos y, en este sentido, debemos tener en cuenta que una cosa son los adultos y otra los niños. No podemos concluir que no existan efectos secundarios a medio o largo plazo. Además, el nivel de contagiosidad es muy bajo y diversos estudios evidencian que los efectos del virus en los niños son muy leves.

¿ Discrepa Usted de la Política Sanitaria Que Ha Desarrollado el Govern Durante la Pandemia ? 

—Ha sido una estrategia que se ha ido desarrollando en función de los acontecimientos; como en casi todo el mundo. La respeto, aunque pueda tener alguna divergencia. Aunque pueda resultar paradójico, también respeto la estrategia de vacunación masiva, pero también considero que en todo este proceso ha faltado un debate científico serio y riguroso.

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Luis Mora ( Minuto 17 ) : En 2020 con la Pandemia se Produjo una Burbuja en el Sector ... Ahora Con el Paso del Tiempo Esa Burbuja Ya Pasó y los Valores del Sector Se Han Estabilizado .

 

La Compañía Siempre Ha Ido Comunicando Públicamente Cada Paso Dado en el Desarrollo Clínico Con Aplidin :

*.- I+D en Laboratorio .

*.- Pruebas en Animales .

*.- Fase I-II .

*.- Consecución de la Dosis Óptima .

*.-  Y Ya Estamos en la Fase III ...

Otra Cosa Es Que Se Sepa los Pasos Que Hay Que Dar en el Desarrollo de un Compuesto .

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REMDESIVIR ( Veklury de Gilead ) . Mejor de lo Esperado . "Los Datos Avalan Ampliar Remdesivir a Otros Grupos de Pacientes con #COVID19" .

 

Rosario Menéndez, Neumóloga de La Fe, Explica Que los Análisis en Vida Real Respaldan la Eficacia del Fármaco de Gilead .

Tres análisis en vida real de pacientes hospitalizados con coronavirus Covid-19 y que han sido tratados con Veklury (remdesivir) han demostrado que este fármaco antiviral de Gilead consigue reducir la mortalidad y acelera el alta hospitalaria. Rosario Menéndez, jefa del Servicio de Neumología del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia, explica en una entrevista con Redacción Médica que estos nuevos hallazgos avalan su eficacia y muestran que "un grupo más amplio de pacientes es susceptible de tratamiento" con este medicamento. 

¿Qué conlleva los resultados de los últimos tres análisis publicados sobre el tratamiento en vida real de pacientes hospitalizados con Covid-19?

En el reciente Congreso World Microbe Forum se han presentado en forma de póster los resultados de tres estudios retrospectivos con una población estudiada de 98.654 pacientes que recibieron remdesivir como tratamiento frente al Covid-19.

En estos estudios se comparan los resultados en pacientes que recibieron remdesivir frente a otros emparejados por características similares que no lo recibieron. Sus resultados muestran menor mortalidad en aquellos que recibieron Remdesivir de aproximadamente 23-50 por ciento menor de forma global. El tiempo hasta el alta era menor también en los tratados con remdesivir.

¿Logra reducir la mortalidad por igual en los pacientes que necesitan ventilación y oxígeno suplementario de los que no lo necesitan?

Un dato interesante que aportan es que los resultados de menor mortalidad independiente de las necesidades de oxígeno. Así, se encontró menor mortalidad en pacientes que no requerían oxigeno al inicio, en aquellos con O2 a bajos flujos e incluso en pacientes tratados con ventilación mecánica invasiva o ECMO.

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Bill Gates Subvenciona , Con 1,5 Millones $ , Un Tratamiento Oral de Bajo Coste Que Funciona Para Nuevas Mutaciones u Otros Virus Sars ... También Cuenta con los Apoyos de SoftBank , BlackRock , Bristol Myers Squibb ...

 Exscientia, una Empresa con Sede en Oxford Que Utiliza Inteligencia Artificial Para Desarrollar Medicamentos, Ganó una Subvención de 1,5 Millones de Dólares de la Fundación Bill y Melinda Gates Para Crear un Tratamiento Covid-19 de Forma Acelerada de una Píldora de " Bajo Costo " Que También Funciona Para Nuevas Mutaciones u Otros Virus Sars .

Exscientia una Empresa Derivada de la Universidad de Dundee, Tiene su Sede en el Oxford Science Park. 

Cuenta con SoftBank de Japón, el Administrador de Fondos BlackRock y la Farmacéutica Estadounidense Bristol Myers Squibb Entre sus Patrocinadores Financieros .

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St. Charles Ofrece un Nuevo Tratamiento Que Puede Mantener a las Personas con COVID-19 Fuera del Hospital .

Los Anticuerpos Monoclonales Pueden Imitar los Anticuerpos Naturales del Sistema Inmunológico .

REDMOND, Ore. (KTVZ) - 

Por Primera vez desde el inicio de la Pandemia, St. Charles Health System Ofrece un Tratamiento Para Ayudar a las Personas con COVID-19 leve a moderado a combatir la enfermedad y, con suerte, Evitar la Hospitalización.  

El Tratamiento utiliza Anticuerpos Monoclonales para imitar los Anticuerpos Naturales del sistema inmunológico, que luchan contra antígenos dañinos como los Virus. 

Mientras Que el Cuerpo Necesita Tiempo Para Producir Anticuerpos Naturales, el Tratamiento con Anticuerpos Monoclonales Permite Que una Persona Enferma Combata el Virus Antes, lo Que Puede Evitar Que se Enferme Más y Necesite ser Hospitalizado ...

La Incidencia Continúa Aumentando Entre los Jóvenes de 20 a 29 Años . .. Que Curiosamente es la Siguiente Franja de Edad a Vacunar . Post By Celtia .

 Los Contagios por Coronavirus han Aumentando en Todas las Comunidades Autónomas, llegando la Incidencia Acumulada a una Media de 277 Casos Por Cada 100.000 Habitantes en solo 24 Horas. 

En la Población Joven, este Indicador se ha Disparado, Pasando de los 911 Casos Por Cada 100.000 Habitantes.

Sanidad ha notificado 28 personas fallecidas por Covid y 17.317 contagiadas en toda España en las últimas 24 horas.

Entre comunidades, ha sorprendido los datos de Navarra, que informa de un aumento en el número de infectados entre los jóvenes de 12 a 19 años, alcanzando los 2.442 casos por cada 100.000 habitantes. En otras comunidades autónomas, destacan las incidencias que se han registrado en los ciudadanos que tienen entre 20 y 29 años, como Cataluña, con 2.165 casos; Castilla y León, con 1.951 y Cantabria,1.774.

A pesar del aumento de casos el Ministerio de Sanidad ha rechazado implantar el toque de queda. El presidente Pedro Sánchez ha descartado la posibilidad, de nuevo, este miércoles. 

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Ya es Temporada de Vacunación COVID en el Corte Ingles ...

 

Informe Sobre : "Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso (ESCLC) - Pipeline Insight, 2021" Proporciona Información Completa Sobre Más de 10 Empresas y Más de 10 Medicamentos en Desarrollo en el Panorama del ESCLC .

 Cubre los Perfiles de Medicamentos en Desarrollo, Incluidos los Productos en Etapa Clínica y No Clínica .

Fármacos Emergentes Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso (ESCLC) .

• BMS-986012: Bristol-Myers Squibb

BMS-986012 es un anticuerpo antifucosil-GM1 humano. Se encuentra en la fase 2 de ensayos clínicos junto con carboplatino y etopósido para el tratamiento de ESCLC.

• LY 2510924: Eli Lilly y compañía

LY-2510924 es un inhibidor del receptor 4 de quimiocinas CXC (CXCR4), con potencial actividad antineoplásica. Tras la administración subcutánea, el inhibidor de CXCR4 LY-2510924 se une al receptor de quimiocinas CXCR4, evitando así la unión de CXCR4 a su ligando, el factor 1 derivado del estroma (SDF-1) y la activación subsiguiente del receptor.

Principales actores en el cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (ESCLC)

Hay aprox. Más de 10 empresas clave que están desarrollando terapias para el cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (ESCLC). Las empresas que tienen sus candidatos a fármacos para el cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (ESCLC) en la etapa media a avanzada, es decir, fase III y fase II, incluyen a Bristol-Myers Squibb y otras.

Jugadores claves. Jugadores principales

• Bristol-Myers Squibb
• Eli Lilly y compañía
• Henlix Biotech
• Tecnología farmacéutica CSPC ZhongQi

Productos clave

• BMS-986012
• LY 2510924
• Serplulimab (HLX-10)
• SYHA-1807
• AL 3810

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¿ VACUNACIÓN COVID19 ... Necesaria o Innecesaria ? . La Proteína de Pico Spike Que Produce la Inyección de ARN Por Sí Sola Puede Causar la Enfermedad .

 El Profesor Bhakdi Concluyó: 

*.- “Ninguna Ley del Mundo Permite Administrar un Agente Que Ponga en Peligro la Vida Para Prevenir Otro Peligro. 

*.- No Se Puede Cambiar una Vida Por una Vida “.

• Un Estudio Danés que muestra que aquellos que han tenido la infección por COVID-19, incluso en la forma más leve, muestran fuertes respuestas de anticuerpos de tipo memoria y de células T [4]. Estos hallazgos no solo hacen que la vacunación sea innecesaria, sino que indican que confiere graves riesgos de autoataque inmunológico y efectos secundarios potencialmente mortales en aquellos previamente infectado .

El 17 de junio de 2021, el profesor Sucharit Bhakdi discutió los últimos hallazgos relevantes para la ciencia de la vacuna COVID-19 y lo que significan para la seguridad, legalidad y ética del programa de vacunación K0 BID.

Durante la Reunión el Profesor Bhakdi describió los desarrollos recientes con respecto a la proteína de pico circulante después de la vacunación, la acumulación de la vacuna en los ovarios, los mecanismos de coagulación de la sangre inducidos por la vacuna, el autoataque inmunológico y la mejora inmunológica a largo plazo de la enfermedad.

Resumió:

• Un estudio publicado el 20 de mayo de 2021 [1], que muestra que la proteína de pico inductora de coágulos y el componente de proteína pico S1 se encuentran en la circulación después de la vacunación. Esto implica a las células endoteliales, las células que recubren las paredes de los vasos sanguíneos, en la producción de proteínas de pico, como ya plantearon los médicos por la ética de Covid en febrero de 2021.
• La carta ‘Red Hand‘ de AstraZeneca [2], distribuida por AstraZeneca a los farmacéuticos en Alemania, advirtiéndoles que se deben investigar las anomalías de la coagulación en las personas vacunadas que muestran síntomas como dolores de cabeza y visión borrosa, nuevamente como ya habían advertido los médicos de Covid Ethics
• Actualmente se está llevando a cabo un estudio sobre los dímeros D de fibrina, en colaboración con Doctors for Covid Ethics, para investigar la coagulación sanguínea inducida por la vacunación.
• Los estudios farmacocinéticos de Pfizer, presentados al gobierno japonés, revelan que Pfizer sabía desde el principio que la vacuna se acumula en los órganos de todo el cuerpo de las ratas, incluidos los ovarios y los testículos, con implicaciones potencialmente profundas para la fertilidad [3].
• Un estudio danés que muestra que aquellos que han tenido la infección por COVID-19, incluso en la forma más leve, muestran fuertes respuestas de anticuerpos de tipo memoria y de células T [4]. Estos hallazgos no solo hacen que la vacunación sea innecesaria, sino que indican que confiere graves riesgos de autoataque inmunológico y efectos secundarios potencialmente mortales en aquellos previamente infectados.
• Cuatro categorías principales de riesgos inmunes y relacionados con la sangre de las vacunas:
• (1) Coagulación por la acción directa de la proteína de punta en el torrente sanguíneo; 
• (2) Coagulación adicional del sistema inmunológico que ataca las células endoteliales productoras de picos; 
• (3) Daño a largo plazo por daño causado por proteína de pico en los órganos, como las células T asesinas de la madre que atacan su placenta, y
• (4) Aumento de la enfermedad inmunodependiente, ya que los anticuerpos y linfocitos sobreestimulados por las vacunas causan la respuesta a los coronavirus, en lugar del virus original en sí, o sus variantes, para causar una enfermedad cada vez más grave y, a veces, letal.

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COVID19 . Expectativas Para un Posible Nuevo Tratamiento Oral . El Tratamiento Consiste en Donar Algunas Heces de una Persona a Otra Empaquetándolas en una Pastilla .

Los Trasplantes de Heces Podrían Convertirse en un Tratamiento Contra el COVID19 .

A Finales de Enero de este Año las Autoridades Chinas Comenzaron a Extender el Uso de Test Anuales Para la Detección de Infecciones por Covid19 .

 Ahora la Ciencia Podría Implementar un Enfoque Novedoso en la Lucha Contra el Coronavirus en un Nuevo Ensayo : Trasplantes Fecales .

 Conocido como Trasplante de IStool, o Trasplante de Microbiota Fecal (FMT), su objetivo suele ser estimular la respuesta inmunitaria del cuerpo mediante la introducción de un elenco saludable de Microbios en el Microbiota Intestinal. 

El Tratamiento Consiste en Donar Algunas Heces de una Persona a Otra Empaquetándolas en una Pastilla.

También normalmente, los donantes suelen ser personas con las que vives muy cerca, ya que su microbioma intestinal estará armado con todas las bacterias buenas que son útiles en tu hábitat específico. En esencia, se administran como un medio para estimular la inmunidad de alguien, a menudo después de que su intestino ha perdido las bacterias buenas debido a una enfermedad o como resultado de una medicación inapropiada.

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COVID19 // Grifols // EEUU // Enrique Ginzburg . El 17 de Julio está Previsto Inicien un Ensayo Clínico de Fase II Que se Prevé Concluya en Diciembre . Antithrombin III in Infectious Disease Caused by COVID-19 .

 

Antitrombina III (AT3) en Enfermedad Infecciosa Causada por Síndrome  Respiratorio Agudo Severo Coronavirus 2 ( SARS-CoV-2 ) / Enfermedad por Coronavirus de 2019 ( COVID- 19) .

Actemra de Roche y Kevzara de Sanofi . La OMS Recomienda 2 Medicamentos Para la Artritis Para el Tratamiento de COVID19 .

Por Cada 100 Pacientes Que Recibieron Actemra de Roche y Kevzara de Sanofi con Corticosteroides, Sobrevivirán Cuatro Más, Según un Análisis de la OMS.

Reuters . 6 de julio de 2021, 

La Organización Mundial de la Salud recomendó el martes el uso de los medicamentos para la artritis Actemra de Roche y Kevzara de Sanofi con corticosteroides para los pacientes con COVID-19 después de que los datos de unos 11.000 pacientes mostraran que reducían el riesgo de muerte.

Un grupo de la OMS que evalúa terapias concluyó que el tratamiento de pacientes graves y críticos con COVID-19 con estos llamados antagonistas de la interleucina-6 que bloquean la inflamación "reduce el riesgo de muerte y la necesidad de ventilación mecánica".

Según el análisis de la OMS, el riesgo de morir dentro de los 28 días para los pacientes que reciben uno de los medicamentos para la artritis con corticosteroides como la dexametasona es del 21%, en comparación con un riesgo asumido del 25% entre los que recibieron atención estándar. Por cada 100 de esos pacientes, cuatro más sobrevivirán, dijo la OMS.

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Lista de las Drogas Viejas y Actuales Que se Investigan y Que Podrían Servir Como Tratamiento Contra el Coronavirus .

En estos días, los investigadores estudian medicamentos viejos y actuales que se utilizan para el tratamiento de otras enfermedades y que, en caso de ser efectivos contra el covid, ayudarían a ahorrar tiempo. Entre las opciones que podrían ser efectivas contra el covid, figuran:

• Antivirales: fueron diseñados para bloquear la propagación de los virus o prevenir que accedan a las células pulmonares. Se utilizan contra el HIV, el ébola, el Síndrome Respiratorio Agudo Severo (SARS) o el Síndrome Respiratorio del Medio Oriente (MERS). El principio activo remdesivir -que se desarrolló originalmente para combatir el ébola-, también fue eficaz contra los coronavirus SARS y MERS. Este se usa en la fase inicial de la enfermedad por COVID-19, cuando la replicación viral es la principal preocupación.
• Inmunomoduladores: limitan las reacciones de defensa del cuerpo de tal manera que el sistema inmunológico no actúe de forma extrema y cause daños adicionales. Se utilizan para el tratamiento de artritis o enfermedades inflamatorias intestinales

Medicamentos Estudiados .

Los especialistas aseguran que el Avigan, que se usa contra la gripe, puede acortar el tiempo de la enfermedad por coronavirus, pero tiene efectos secundarios muy fuertes. En tanto, un medicamento contra el VIH -con la combinación de ingredientes activos lopinavir/ritonavir- se ha usado contra el covid en Tailandia, China y Singapur, pero se sigue investigando su eficacia.

Según la Asociación de Empresas Farmacéuticas Basadas en Investigación, también se está probando la eficacia de varios anticuerpos e inmunoterapéuticos contra el coronavirus. Entre ellos, están el anticuerpo leronlimab (para el HIV y cáncer de mama), la sustancia activa brilacidina (usada para enfermedades inflamatorias intestinales y de la mucosa bucal), y el antiinflamatorio dexametasona que, aparentemente, reduce la mortalidad en aproximadamente un tercio en los pacientes en estado crítico que dependen del oxígeno por el SARS-CoV-2.

A su vez, en China, el fármaco contra la esclerosis múltiple, llamado fingolimod, y el medicamento contra el cáncer, bevacizumab, se han utilizado en pacientes con COVID-19 con problemas pulmonares agudos. En tanto, el anticuerpo tocilizumab (utilizado para la artritis reumatoide y otras formas de este trastorno), también se usa en casos de daño pulmonar causado por el SARS-CoV-2. Otro medicamento que se está estudiando es el principio activo mesilato camostat, utilizado para el tratamiento de la pancreatitis, que inhibe una enzima de las células pulmonares, esencial para la invasión del coronavirus.

Aplidin // COVID19 . Denegado el Ensayo Clínico ( Plitidurg ) Que Tanto Intento y Lucho el Dr. César Carballo por Llevar a Cabo //... // Sigue el Ensayo Neptuno, Pero los Resultados Tardarán un Tiempo ...

 

Autocartera PharmaMar . Penúltima Comunicación a la CNMV : 1,310 % . Última Comunicación a la CNMV : 1,296 % .

 

Tratamiento del Coronavirus . La OMS Respalda el Uso de Antagonistas de la Interleucina-6 en Pacientes Graves con COVID-19 .

 

Un Estudio Publicado en la Revista JAMA Revela Que el Uso de Este Tratamiento Reduce el Riesgo de Muerte y la Necesidad de Ventilación Mecánica en Casos Graves de COVID19  .

En los Pacientes Graves de COVID-19, el sistema Inmunitario reacciona de forma exagerada, generando citoquinas como la interleucina-6. En los ensayos clínicos se ha comprobado si los fármacos que inhiben los efectos de la interleucina-6, como el tocilizumab y el sarilumab, benefician a los pacientes hospitalizados con COVID-19.

Los científicos combinaron los datos de 27 ensayos aleatorios realizados en 28 países. Este análisis incluyó información sobre 10.930 pacientes, de los cuales 6.449 fueron asignados aleatoriamente a recibir antagonistas de la interleucina-6 y 4.481 a recibir la atención habitual o un placebo.

Los resultados mostraron que el riesgo de morir en un plazo de 28 días es menor en los pacientes que reciben antagonistas de la interleucina-6. En este grupo, el riesgo de muerte es del 22%, en comparación con un riesgo supuesto del 25% en los que sólo recibieron la atención habitual.

Las mejoras en los resultados fueron mayores en los pacientes que también recibieron corticosteroides. En estos pacientes, el riesgo de morir en un plazo de 28 días es del 21% en los pacientes que reciben antagonistas de la interleucina-6, en comparación con el 25% supuesto en los pacientes que reciben la atención habitual. Esto significa que por cada 100 pacientes de este tipo, cuatro más sobrevivirán.

"Los Antagonistas de la interleucina-6 reducen las muertes por COVID-19, es decir, salvan vidas" .

Bruce C Cozadd Chairman/CEO/Co-Founder, Jazz Pharmaceuticals PLC .

José María Fernández Sousa , Entrevista Sobre Covid / Aplidin : ¿ Posible Salida al Mercado en el 2023 ? .

 *.- Hoy Adolfo García Sastre viene a decir Que la Fase III Neptuno estará Lista este Mes de Agosto ... Si Nos Fijamos en la AEMPS en España se Reclutaran unos 100 Pacientes de los 600 Previstos en el ensayo ... Y a Fecha de Hoy aún hay Varios Hospitales Que No Han Iniciado Dicho ensayo Clínico. 

*.- Lo Peor son el Resto de Países que Completarán con unos 500 Pacientes el Total del Ensayo Neptuno ... 

Según el Clinical Trials Ninguno de Dichos Países ha Iniciado el Ensayo Aún ... 

Incluido el Reino Unido el cual fue el Primero en Recibir la Autorización Para Iniciarlo .

*.- En Definitiva ... Lo Que Cuenta es lo que Dice PharmaMar ... Y lo Dejo Bien Claro hace unos Días su Presidente en la última Entrevista Que Realizó ... :

Lara Graña , 27 Junio 2021 .

¿Prevén la Fase de Comercialización de Aplidin Para 2022 o Han Cambiado las Previsiones? .

Esa es una estimación, derivada de que nosotros pensamos en terminar el reclutamiento a finales de este año y luego tener el análisis de los datos en los siguientes meses. Y, si son positivos, como esperamos, presentar un dossier de registro en aquellos territorios donde deseemos registrarlo, y eso lleva unos meses.

 O Sea Que es Difícil Pensar Que Todo Esté Para Finales de 2022 .

El Tratamiento con Calcifediol Desde el Ingreso en el Hospital Redujo en un 87 % el Riesgo de Ingreso en UCI . Post By The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism ( JCEM ) .

 Calcifediol Se Ha Posicionado Como un Tratamiento Potencial Capaz de Reducir la Severidad de la COVID19 .

MADRID, 6 Jul. (EUROPA PRESS) -

Un nuevo estudio llevado a cabo en España con más de 800 pacientes del Hospital del Mar de Barcelona ingresados durante la primera ola de la pandemia de COVID-19 ha evidenciado que el empleo de calcifediol, junto con la mejor terapia disponible, disminuyó significativamente el riesgo de ingreso en UCI y de muerte por coronavirus .

La investigación, publicada en la revista 'The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism (JCEM)', muestra que el tratamiento con calcifediol administrado poco después de la hospitalización redujo notablemente el requerimiento para el ingreso en la UCI y disminuyó la mortalidad en más del 50 por ciento.

El tratamiento con calcifediol desde el ingreso en el hospital redujo en un 87 por ciento el riesgo de ingreso en UCI. En el mismo estudio, se analizaron los valores séricos de 25(OH) vitamina D, observándose cómo los pacientes que tenían valores de referencia adecuados (=20ng/ml) tenían un 70 por ciento menos de riesgo de ingreso en la UCI que aquellos pacientes con valores deficitarios de 25(OHD).

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Científicos Descubren Características de las Células T Que Predicen la Recuperación de COVID19 Severo . Este Descubrimiento, Publicado en la Revista Científica Cell Reports , Podría Allanar el Camino Para Nuevos Tratamientos .

 

Si bien las vacunas están haciendo un trabajo notable al frenar la pandemia de COVID-19, las personas infectadas aún pueden morir a causa de enfermedades graves y los nuevos medicamentos para tratarlas han aparecido lentamente. Lo que finalmente mata a estos pacientes no parece ser el virus en sí, sino una reacción exagerada de su sistema inmunológico que conduce a una inflamación masiva y daño tisular.

Al estudiar un tipo de células inmunes llamadas células T, un equipo de científicos de Gladstone ha descubierto diferencias fundamentales entre los pacientes que superan el COVID-19 grave y los que sucumben a él. El equipo, en colaboración con investigadores de la UC San Francisco y la Universidad de Emory, también encontró que los pacientes moribundos albergan cantidades relativamente grandes de células T capaces de infiltrarse en el pulmón, lo que puede contribuir al deterioro pulmonar extenso que es un sello distintivo del COVID-19 fatal. .

Los hallazgos, publicados en la revista científica  Cell Reports , podrían allanar el camino para nuevos tratamientos. Actualmente, los pacientes que son hospitalizados por COVID-19 grave reciben principalmente dexametasona, un medicamento que se usa para reducir la inflamación.

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Descubren Que Activar una Proteína Estimula la Respuesta Contra los Tumores . Este Hallazgo Puede Ser Clave Para los Pacientes Que No Responden a la Inmunoterapia, Según un Estudio Publicado en “Cancer Discovery” .

 Raquel Bonilla , 6 Julio 2021 .

Tras el Golpe de la Covid-19, la lucha contra el Cáncer se convierte en el gran reto al que se enfrenta la comunidad científica y cada vez hay más esperanzas puestas en el poder de la inmunoterapia frente a la enfermedad. 

Ahora investigadores del Karolinska Institutet en Suecia publican hoy nuevos hallazgos en la revista científica “Cancer Discovery” que muestran cómo la activación farmacológica de la proteína p53 estimula la respuesta inmune contra los tumores, unos resultados que resultan de gran calado para el desarrollo de nuevas terapias combinadas que darán acceso a la inmunoterapia a más pacientes con cáncer.

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