Resultados de la Fase I-II ApliCov ... La Propia PharmaMar Ya los Público Hace 1 Mes .

 26 Mayo 2021 .

PharmaMar Hace Públicos los Resultados de su Estudio APLICOV-PC en Pacientes Adultos con COVID19 Que Requieren Ingreso Hospitalario.

 Los Datos Obtenidos Han Llevado a la Compañia a Poner en Marcha el Estudio de Fase III NEPTUNO, Que Determinará la Eficacia de Aplidin .

****************

Estado Actual de la Fase III Neptuno :

Last Verified :

June 2021

Studies a U.S. FDA-regulated Drug Product:	No
Studies a U.S. FDA-regulated Device Produce	No

Official Title:	A Phase 3, Multicentre, Randomised, Controlled Trial to Determine the Efficacy and Safety of Two Dose Levels of Plitidepsin Versus Control in Adult Patient Requiring Hospitalisation for Management of Moderate COVID-19 Infection
Actual Study Start Date  :	June 4, 2021
Estimated Primary Completion Date  :	November 2021
Estimated Study Completion Date  :	November 2021		Hide 74 study locations Argentina Instituto Medico Platense S.A. Not yet recruiting La Plata, Buenos Aires, Argentina, 1900 Contact: Analia Mykietiuk          Clinica Privada Monte Grande S.A Not yet recruiting Monte Grande, Buenos Aires, Argentina, 1842 Contact: Xavier Bocca Ruiz          Clinica Central S.A. Not yet recruiting Villa Regina, Rio Negro, Argentina, 8336 Contact: Horacio Ariza          Sanatorio Parque - Rosario Not yet recruiting Rosario, Santa Fe, Argentina, 2000 Contact: Luciano Lovesio          Hospital General Agudos Ignacio Not yet recruiting Buenos Aires, Argentina, 1428 CABA Contact: Ricardo Teijerio          Hospital Francisco Muñiz Not yet recruiting Ciudad autónoma de Buenos Aires, Argentina, C1282AEN CABA Contact: Rubén Solari          Hospital Rawson Not yet recruiting Cordoba, Argentina, 5000 Contact: Lorena Ravera          Sanatorio Allende Cerro Not yet recruiting Córdoba, Argentina, 5105 Contact: Fernando Riera          Brazil Hospital São Rafael Not yet recruiting Salvador, BA, Brazil, 41253-190 Principal Investigator: Rogerio Passos          Hospital Moinhos de Vento (HMV) Not yet recruiting Porto Alegre, RS, Brazil, 90035-001 Contact: Regis Rosa          Hospital Dia Do Pulmão Not yet recruiting Blumenau, SC, Brazil, 89030-101 Contact: Marina Lima          Hospital São José Not yet recruiting Criciuma, SC, Brazil, 88801-250 Contact: Felipe Dal Pizzol (NCI)          CEMEC - Centro Multidisciplinar de Estudos Clínicos Not yet recruiting São Bernardo Do Campo, Brazil, 09715-090 Contact: Adilson Calvacante          Bulgaria University Multiprofile Hospital for Active Treatment Sveta Ekaterina EAD Not yet recruiting Dimitrovgrad, Bulgaria, 6400 Contact: Todor Atanasov          Specialized Hospital for Active Treatment of Pneumo-Phthisiatric Diseases - Haskovo Not yet recruiting Haskovo, Bulgaria, 6300 Contact: Veselin Kalfov          MHAT "Dr. Nikola Vasiliev" AD Not yet recruiting Kyustendil, Bulgaria, 2500 Contact: Sashka Pavlova          Military Medical Academy - MBAL Pleven Not yet recruiting Pleven, Bulgaria, 5800 Contact: Aneliya Bogdanova          "Specialised Hospital for Active Treatment for Pneumophthisiatric Diseases Dr. Dimitar Gramatikov - Ruse" Ltd Department of Pneumology and Phthisiatry Not yet recruiting Ruse, Bulgaria, 7000 Contact: Elena Docheva          SHATPPD Dr. Dimitar Gramatikov, Ruse Ltd. Not yet recruiting Ruse, Bulgaria, 7002 Contact: Hristo Metev          University First MHAT "St.Yoan Krastitel"-Sofia EAD Not yet recruiting Sofia, Bulgaria, 1142 Contact: Dinko Valev          University Multiprofile Hospital for Active Treatment ACIBADEM CITY CLINIC TOKUDA HOSPIAL Not yet recruiting Sofia, Bulgaria, 1407 Contact: Diana Nikova          "MHAT "Sveta Anna"" - Sofia AD Not yet recruiting Sofia, Bulgaria, 1570 Contact: Dimitar Raev          Colombia Organización Clinica Bonnadona Prevenir S.A.S Not yet recruiting Barranquilla, Atlantico, Colombia, 080020 Contact: Jose Navarro          Clínica de la Costa Ltda. Not yet recruiting Barranquilla, Atlántico, Colombia, 80020 Contact: Shirley Patricia Iglesias Pertuz          Hospital Universitario MEDERI Not yet recruiting Bogotá, Bogotá D.C., Colombia, 111911 Contact: Juan Guillermo Lutz          France Centre Hospitalier Universitaire (CHU) Dijon Bourgogne - Hopital Francois Mitterand Not yet recruiting Dijon, France, 21079 Contact: Lionel Piroth          Centre Hospitalier Universitaire de Nantes (CHU de Nantes) - Hotel-Dieu Not yet recruiting Nantes, France, 44000 Contact: François Raffi          Nouvel Hôpital Civil Service des maladies infectieuses Not yet recruiting Strasbourg, France, 67091 Contact: Loic Kassagne          Centre Hospitalier Regional et Universitaire de Tours (CHRU Tours) - Hopital Bretonneau Not yet recruiting Tours, France, 37044 Contact: Louis Bernard (NCI)          Greece Democritus University Hospital University General Hospital of Alexandroupolis Not yet recruiting Alexandroupoli, Greece, 68100 Contact: Periklis Panagopoulos          Evangelismos Hospital General Hospital of Athens Evangelismos, Intensive Care Unit Not yet recruiting Athens, Greece, 106 76 Contact: Anastasia Kotanidou          Sotiria Hospital General Hospital of Chest Diseases of Athens "Sotiria" 3rd Department of Internal Medicine of University of Athens Not yet recruiting Athens, Greece, 115 27 Contact: Garyfallia Poulakou          Alexandra Hospital Not yet recruiting Athens, Greece, 115 28 Contact: Meletios Dimopoulos          Attikon Hospital Not yet recruiting Chaïdári, Greece, 12462 Contact: Dimitrios Boumpas          Tzaneio Hospital General Hospital of Piraeus Tzaneio Not yet recruiting Piraeus, Greece, 185 36 Contact: Styliani Gerakari          AHEPA Hospital University General Hospital AHEPA Not yet recruiting Thessaloníki, Greece, 54636 Contact: Symeon Metallidis          Mexico Hospital Cardiologica Aguascalientes Not yet recruiting Aguascalientes, Ags, Mexico, 20230 Contact: Francisco Marquez Diaz          Hospital Médica Sur Not yet recruiting Mexico City, Cdmx, Mexico, 14050 Contact: Daniel Antonio Zapata          Sanatorio Palmore, A.C. Not yet recruiting Chihuahua, CHH, Mexico, 31020 Contact: Hugo Sánchez          Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán Not yet recruiting Mexico City, DIF, Mexico, 14000 Contact: Sergio Ivan Valdes Ferrer          Centro de Investigación Clínica Chapultepec Not yet recruiting Morelia, Michoacan, Mexico, 58260 Contact: Guillermo Priciliano Montes Garcia          Universidad Autonoma de Nuevo Leon - Hospital Universitario "Dr. Jose Eleuterio Gonzalez" Not yet recruiting Monterrey, NL, Mexico, 64460 Contact: Eduardo Pérez Alba          Peru Hospital Alberto Sabogal Sologuren Not yet recruiting Bellavista, Lima, Peru, Callao 2 Contact: Luis Enrique Hercilla Vasquez          Hospital de Chancay Not yet recruiting Chancay, Lima, Peru, 15131 Contact: Jose Zambrano          Contact: Lisbeth Cahuas Villanueva          Hospital Nacional Hipolito Unanue (HNHU) Not yet recruiting El Agustino, Lima, Peru, 15007 Contact: Ricardo Sanchez          Romania Spitalul Clinic De Boli Infectioase Cluj-Napoca, Sectia HIV/SIDA Not yet recruiting Cluj-Napoca, Cluj, Romania, 400000 Contact: Cristian Jianu          Spitalul Clinic de Boli Infectioase Constanta Not yet recruiting Constanţa, Tomis, Romania, 900709 Contact: Simona Cambrea          Institutul National De Boli Infectioase "Prof. Dr. Matei Bals" Not yet recruiting Bucharest, Romania, 021105 Contact: Liliana Lucia Preotescu          Spitalul Clinic de Boli Infectioase si Tropicale Dr. Victor Babes - Bucharest Not yet recruiting Bucharest, Romania, 030303 Contact: Simin Aysel Florescu          Institutul National De Boli Infectioase "Prof. Dr. Matei Bals" Not yet recruiting Bucharest, Romania, 21105 Contact: Anca Streinu-Cercel          Spitalul Clinic De Boli Infectioase "Sfanta Parascheva" IASI, Sectia Boli Infectioase III Not yet recruiting Iaşi, Romania, 700116 Contact: Mihaela Catalina Luca          Spitalul Judetean de Urgenta 'Sf. Ioan cel Nou' Suceava, Sectia de Boli Infectioase Not yet recruiting Suceava, Romania, 720237 Contact: Olga Caliman-Sturdza          Spain Hospital Universitari Germans Trias i Pujol Not yet recruiting Badalona, Barcelona, Spain, 08916 Contact: Roger Paredes          Hospital Universitari de Bellvitge Not yet recruiting Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spain, 08907 Contact: Maria Molina          Hospital Universitario HM Montepríncipe Recruiting Boadilla Del Monte, Madrid, Spain, 28668 Contact: Jose Barberan Lopez          Hospital Universitario de Getafe Not yet recruiting Getafe, Madrid, Spain, 28905 Contact: Roberto Vates Gómez          Hospital Universitario de Móstoles Not yet recruiting Móstoles, Madrid, Spain, 28935 Contact: Victor Monero Cuerda          Hospital Quirón Madrid Not yet recruiting Pozuelo De Alarcón, Madrid, Spain, 28223 Contact: Pablo Guisado Vasco          Contact: Ana Roda          HM Torrelodones Not yet recruiting Torrelodones, Madrid, Spain, 28250 Contact: Mercedes Villarreal          Hospital Álvaro Cunqueiro Not yet recruiting Vigo, Pontevedra, Spain, 36213 Contact: Maria-Teresa Perez-Rodriguez          Hospital Universitario de Cruces Not yet recruiting Barakaldo, Vizcaya, Spain, 48903 Contact: Ane Josune Goikoetxea Agirre          Hospital General Universitario de Alicante Not yet recruiting Alicante, Spain, 3010 Contact: Esperanza Merino          Hospital Universitario de Guadalajara Not yet recruiting Guadalajara, Spain, 19002 Contact: Miguel Torralba          Hospital Universitari Arnau de Vilanova de Lleida Not yet recruiting Lleida, Spain, 25198 Contact: Alfredo Jover          Hospital Infanta Leonor Not yet recruiting Madrid, Spain, 28032 Contact: Pablo Ryan          Hospital Universitario Ramón y Cajal Not yet recruiting Madrid, Spain, 28034 Contact: Jesús Fortun-Abete          Fundacion Jimenez Diaz Not yet recruiting Madrid, Spain, 28040 Contact: Miguel Gorgolas          Hospital Clínico San Carlos Not yet recruiting Madrid, Spain, 28040 Contact: Vicente Estrada          H. HM Sanchinarro Not yet recruiting Madrid, Spain, 28050 Contact: Paula Villares          Hospital Universitario de Salamanca Not yet recruiting Salamanca, Spain, 37007 Contact: Miguel Marcos Martin          Instituto de Investigación Sanitaria Valdecilla (IDIVAL) Not yet recruiting Santander, Spain, 39008 Contact: Maria Del Carmen Farina Alvarez          Hospital Universitario Virgen del Rocío Recruiting Sevilla, Spain, 41013 Contact: Jose Miguel Cisneros          Contact: Inmaculada Rivas Jeremías          Turkey Hacettepe University, School of Medicine Not yet recruiting Ankara, Turkey, 06100 Contact: Serhat Unal          Ege University Faculty of Medicine Hospital, Department of Infectious Diseasesaculty of Medicine Hospital, Department of Infectious Diseases Not yet recruiting İzmir, Turkey, 35040 Contact: Husnu Pullukcu          Sponsors and Collaborators PharmaMar Investigators Principal Investigator: José Jimeno Doñaque, MD,

GSK y Vir Biotechnology Anuncian el Progreso Continuo del Programa de Desarrollo Clínico COMET Para Sotrovimab .

VADEMECUM - 23/06/2021  COVID19 .

El Análisis de los Datos Finales del Día 29 del ensayo COMET-ICE Confirma Que Sotrovimab Reduce Significativamente la Hospitalización y el Riesgo de Muerte en el Tratamiento de Adultos con COVID19 Leve a Moderada con Alto Riesgo de Progresión a una Enfermedad Grave. ...

En Estados Unidos Están Estudiando 19 Potenciales Fármacos Orales Que Podrían Llegar a Ser Indicados Cuando Apenas Una Persona es Diagnosticada Con el COVID19 en Forma de Píldora . Se Busca Que Sea de Acceso Fácil en las Farmacias en el Futuro .

 

Se Estudian 19 Drogas Que Podrían Convertirse en Píldoras Que se Administran Apenas se Diagnostica el COVID19 .

*.- Están Siendo Evaluadas en Diferentes Fases por Instituciones Públicas y Empresas Privadas en los Estados Unidos .

*.-Se Busca Que Sean Medicamentos Que se Puedan Conseguir en la Farmacia .

24 de Junio de 2021 .

Ya se registraron más de 178 millones de casos de COVID-19 y más de 3,8 millones de muertes en el mundo. 

Recién se han aplicado 2,5 millones de dosis de vacunas en el mundo. Mientras avanza la vacunación para desacelerar el ritmo de las hospitalizaciones y las muertes, en los Estados Unidos están estudiando 19 potenciales fármacos que podrían llegar a ser indicados cuando apenas una persona es diagnosticada con el COVID-19 en forma de píldora. 

Se Busca Que Sea de Acceso Fácil en las Farmacias en el Futuro .

La búsqueda de un medicamento eficaz, seguro y sencillo de administrar ha estado en la mira desde el inicio de la pandemia. Pero al tratarse de un virus que era desconocido hasta enero de 2020, y al investigarse más los mecanismos de acción y sus impactos en el organismo, recién ahora investigadores de instituciones públicas y empresas farmacéuticas tienen una mayor comprensión de la enfermedad COVID-19.

El Departamento de Salud de los Estados Unidos anunció días atrás que invertirá 3.200 millones de dólares en el desarrollo de pastillas para prevenir infecciones futuras por coronavirus y evitar más muertes. Esa inversión servirá para acelerar el desarrollo de los 19 fármacos en estudio.

Anthony Fauci, el Epidemiólogo de la Casa Blanca y Asesor Médico del Presidente Joe Biden, Consideró Que las Píldoras Contra el Covid19 Podrían Convertirse en una “ Poderosa Herramienta Para Combatir la Pandemia y Salvar Vidas ” . 

Los expertos también tienen en cuenta que en la población estadounidense, el 30% sería renuente a vacunarse. Esta actitud podría obstaculizar la meta de alcanzar la inmunidad de rebaño por vacunación lo antes posible. Las píldoras podrían sumarse como herramienta para controlar la infección principalmente en personas que aún no se han vacunado. .

...

Ampliado Hasta 2022 el Escudo AntiOpas a Cualquier Inversor Que No Sea Español .

 Madrid  24 JUN 2021 - 13:21 

El Gobierno Seguirá Vigilando de Primera Mano el Mercado de Operaciones Corporativas en España .

En el Consejo de Ministros de este jueves se ha ampliado hasta el 31 de diciembre la obligación de que cualquier inversor extranjero, aunque sea de la UE, pida permiso para comprar más del 10% de una empresa estratégica que cotice en la Bolsa o en todos los casos si es una inversión superior a los 500 millones. ...

PANDEMIA . ¿ Las Variantes Más Altamente Contagiosas ( DELTA Y KAPPA ) ... Bajo Control ? . Las Vacunas Contra el COVID19 Desarrolladas por AstraZeneca y Por Pfizer-BioNTech Siguen Siendo Ampliamente Eficaces Contra las Variantes Delta y Kappa, Identificadas Por Primera Vez en India, Según una Investigación Realizada Por la Universidad de Oxford .

El Estudio, Publicado en la Revista Cell  , Analizó la Capacidad de los Anticuerpos en la Sangre de Personas, Que Fueron Vacunadas con los Regímenes de Dos Inyecciones, Para Neutralizar las Variantes Altamente Contagiosas Delta y Kappa, Según un Comunicado .

“No hay evidencia de un escape generalizado que sugiera que la generación actual de vacunas proporcionará protección contra el linaje B.1.617”, dijo el documento, refiriéndose a las variantes Delta y Kappa mediante un código de uso común.

No obstante, el estudio mostró que la concentración de anticuerpos neutralizantes en la sangre se redujo algo, lo que puede provocar algunas infecciones irruptivas, según el texto.
La semana pasada, un análisis del servicio de salud británico (Public Health England, PHE) mostró que las vacunas fabricadas por Pfizer Inc y AstraZeneca ofrecen una elevada protección, de más del 90%, contra la hospitalización por la variante Delta.

“Nos alienta ver los resultados no clínicos publicados desde Oxford y estos datos, junto con el reciente análisis temprano del mundo real de Public Health England, nos brindan una indicación positiva de que nuestra vacuna puede tener un impacto significativo contra la variante Delta”, dijo Mene Pangalos, ejecutivo de AstraZeneca.

La variante Delta se está convirtiendo en la versión dominante de la enfermedad en todo el mundo, según dijo el viernes el científico jefe de la Organización Mundial de la Salud.
...

 

AMG 757 Genera una Respuesta Temprana y Seguridad en el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas .

Se Observó Encogimiento del Tumor en el 40% de los Pacientes (RESULTADOS CLAVE 1 ).

Los Resultados Mostraron Que en el Ensayo de 52 Pacientes el Agente Provocó una Tasa de Respuesta Parcial Confirmada (RP) del 14% y una RP No Confirmada en 1 Paciente (TABLA1), el 22% de los Pacientes Tenían Enfermedad Estable y la Tasa de Control de la Enfermedad Fue del 37%. .

"AMG 757 Mostró una Seguridad Aceptable y Evidencia Preliminar de Eficacia", dijo en una Presentación virtual durante la reunión Fiona H. Blackhall, PhD, FRCP, autora del estudio y presidenta de oncología torácica de la Universidad de Manchester en Inglaterra. "No se ha alcanzado la dosis máxima de este compuesto, el aumento de la dosis continúa y la optimización de la dosis para la monoterapia está en curso".

AMG 757 es un compuesto inmuno-oncológico novedoso, definido como un engager de células T biespecíficas prolongadas de vida media (BiTE) con restos tanto anti-CD3 como anti-DLL3 con un dominio Fc.

En el estudio multicéntrico, abierto, de fase 1, AMG 757 se administró por vía intravenosa (IV) en dosis que aumentaron de 0,003 a 30 mg, cada 2 semanas con o sin dosificación escalonada. La actividad antitumoral se evaluó utilizando los criterios RECIST v1.1 modificados cada 8 semanas.

Los criterios de valoración principales fueron la seguridad, la tolerabilidad y la determinación de la dosis máxima tolerada o la dosis recomendada de fase 2. Los puntos finales secundarios fueron la farmacocinética y la actividad antitumoral preliminar; Los objetivos exploratorios fueron evaluar la inmunogenicidad, los biomarcadores, la proteína diana y los resultados.

La Mediana de edad fue de 64 años (rango, 32-80) y el 69% de los pacientes eran exfumadores; El 15% eran fumadores actuales. La mayoría (98%) de los pacientes tenían un estado funcional ECOG de 0 o 1, y el 75% de los pacientes habían recibido 1 o 2 líneas de terapia previas; la mediana del número de terapias previas fue 2 (rango, 1-6). El cuarenta y cuatro por ciento de los pacientes había recibido un inhibidor de PD-1 / PD-L1 anterior. Además, el 96% de los pacientes había recibido un diagnóstico inicial de enfermedad en estadio extenso, el 25% tenía metástasis cerebrales y el 48% tenía metástasis hepáticas.

Los datos adicionales mostraron que el 20% ha completado 24 semanas de tratamiento, y 4 pacientes con PR confirmada todavía están recibiendo tratamiento con una respuesta en curso. En los pacientes que tenían una RP confirmada (n = 7), la mediana del tiempo hasta la respuesta fue de 1,8 meses y la duración estimada de la respuesta fue superior a 6 meses en el 83% de los pacientes con una mediana de seguimiento de 11,5 meses.

En cuanto a la seguridad, se produjeron eventos adversos relacionados con el tratamiento (TRAE) de todos los grados y grado 3 o superior en el 79% y el 23% de los pacientes, respectivamente. Los TRAE de todos los grados que ocurrieron en el 10% o más de los pacientes incluyeron síndrome de liberación de citocinas (SRC; 44%; grado ≥ 3, 2%), pirexia (19%), fatiga (14%), anemia (10%; grado ≥ 3 , 2%) y náuseas (10%).

...

¿ Una Pastilla Como Tratamiento Contra el COVID19 Este Otoño ... ? . Estados Unidos Apuesta Por Ellas ... Las de Roche , Pfizer y Merck ... En EEUU Hay Otras 16 Pastillas en la Carrera ...

Tenemos la Esperanza de Que “ Para Fines del Otoño, Podamos Tener un Anti-Viral Que Pueda Ayudarnos a Cerrar Este Capítulo de la Epidemia ” .

En Enero, el Gobierno Entrante de Biden Comenzó a Diseñar un Nuevo Programa Destinado a los Comprimidos Antivirales.

La Semana Pasada se Vieron los Primeros Resultados de Este Plan :

Destacan Claramente Tres Pastillas ... De Tres Grandes Farmacéuticas : Merck , Pfizer y Roche .

El Departamento de Salud y Servicios Humanos anunció que le Compraría a Merck 1,7 millones de Dosis de Molnupiravir con un costo de 1,2 millones de dólares, siempre y cuando las pruebas que se están realizando den como resultado la autorización de la FDA. 

De acuerdo con David Kessler, director científico general del equipo de la respuesta contra el COVID-19 de la presidencia de Biden, es Posible Que el Gobierno Busque Acuerdos Similares Para Otros Dos Antivirales en Fases Avanzadas de los Ensayos Clínicos.

*.- Uno de los Fármacos que el Gobierno está considerando es el AT-527, desarrollado por Atea Pharmaceuticals / Roche. 

Ya se ha comprobado que este compuesto es seguro y eficaz como tratamiento contra la hepatitis C y los primeros estudios indican que también podría funcionar contra el COVID-19. Con el fin de probarlo en seres humanos, Roche se ha asociado con Atea y, en la actualidad, estas empresas se encuentran realizando un ensayo clínico en fases avanzadas.

*.- El otro medicamento que analiza el gobierno fue creado por los científicos de Pfizer, adaptado de una molécula que originalmente fue diseñada a principios de la década del año 2000 como un posible tratamiento para el SRAG, o síndrome respiratorio agudo grave.

 Este fármaco se había quedado durante años en el olvido, pero la primavera pasada, los investigadores decidieron modificar su estructura para que pudiera actuar contra la proteasa del nuevo coronavirus. Más de 200 investigadores de Pfizer unieron esfuerzos para trabajar con esa molécula, conocida por el momento como PF-07321332.

El medicamento había sido diseñado para administrarse por vía intravenosa, pero los científicos de Pfizer lograron modificar su estructura para que funcionara en presentación de comprimido. Cuando les dieron el medicamento por vía oral a los ratones, alcanzó niveles lo suficientemente altos en el cuerpo como para bloquear el coronavirus. En marzo, Pfizer empezó un ensayo clínico para estudiar su seguridad en humanos y espera pasar a los ensayos de fases avanzadas el próximo mes.

Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas y promotor fundamental del programa, señaló que esperaba que llegara el momento en que los pacientes con COVID-19 pudieran comprar pastillas antivirales en la farmacia tan pronto como dieran positivo por el coronavirus o presentaran síntomas de COVID-19.

“Si un día me despierto en la mañana sintiéndome mal, sin olfato ni gusto, y con dolor de garganta, le puedo llamar al médico y decirle ‘Tengo COVID y necesito que me mande una receta’”, comentó Fauci en una entrevista.

 la eficacia del remdesivir ha dejado decepcionados a los científicos. En noviembre, la Organización Mundial de la Salud recomendó no usarlo.

Es posible que el remdesivir funcione mejor si la gente lo toma en comprimidos al inicio de la enfermedad. Pero el compuesto con la fórmula que fue aprobada no actúa por vía oral. No sobrevive en el trayecto que va de la boca al estómago para entrar al sistema circulatorio.

Los investigadores de todo el mundo están probando otros antivirales que saben que dan resultados por vía oral.

 Uno de esos compuestos, llamado Molnupiravir, fue desarrollado en 2019 por investigadores de la Universidad Emory y se ha probado contra virus que incluyen el de la influenza y el virus de la encefalitis equina venezolana.

En asociación con Ridgeback Biotherapeutics de Miami, el equipo de esta universidad efectuó unos experimentos tan sorprendentes en ratones que Merck les propuso que realizaran ensayos de ese medicamento para el COVID-19 en humanos.

“Pensamos que esta molécula era en verdad asombrosa”, señaló Daria Hazuda, vicepresidenta de investigaciones en enfermedades infecciosas y vacunas de Merck.

El otoño pasado, las empresas iniciaron un segundo estudio, esta vez al probar el fármaco en personas que acababan de ser diagnosticadas con COVID-19. Esas pruebas continúan y Merck está reclutando voluntarios que tienen un riesgo más alto de infección, como las personas mayores con obesidad y diabetes.

 Hazuda Afirmó Que Esperan Obtener Resultados Precisos de las Pruebas Para Octubre .

...

La Española Algenex se Suma a la Fabricación Nacional de Vacunas Para Terceros . Post By Celtia .

 La Empresa Madrileña Algenex será un nuevo actor en la fabricación de vacunas para uso humano. La compañía inauguró su nueva planta en San Sebastián de los Reyes el pasado mes de septiembre y desde entonces ha estado recabando datos de su tecnología (Crisbio) para su aprobación por parte de las agencias reguladoras.

La Agencia Europea del Medicamento, a través de su comité técnico, ha dado el visto bueno para la fabricación de vacunas en estas instalaciones. La farmacéutica prevé certificar sus instalaciones según las correctas normas de fabricación (GMP) en el transcurso del 2021.

...

Alga Espirulina Refuerza Sistema Inmune , Ya Investigan en el IPN Si Ayuda Contra COVID19 .

 Contienen Ficocianinas, Que Estimulan la Producción y Actividad de los Linfocitos Natural Killer (NK) y Defienden al Organismo de los Virus, al Interrumpir su Replicación .

22 de Junio de 2021 .

Investigadores del Instituto Politécnico Nacional (IPN) estudian y estandarizan las condiciones óptimas para mejorar la producción y calidad de proteínas, en particular las ficocianinas, contenidas en el alga Spirulina (Arthrospira máxima y Arthrospira platensis), con el objeto de adicionarlas en alimentos de consumo cotidiano, ya que poseen propiedades que coadyuvan a fortalecer el sistema inmunológico y podrían constituir un elemento más de protección ante el virus SARS-CoV-2. 

El doctor Luis Huerta González, titular del proyecto que se realiza en el Centro de Investigación en Biotecnología Aplicada (CIBA) Tlaxcala, explicó que, de acuerdo con la evidencia científica, las ficocianinas estimulan la producción y actividad de los linfocitos natural killer (NK), cuya función es defender al organismo de los virus, ya que matan a las células infectadas con  éstos e interrumpen su replicación .

...

Utilizan Fármaco Telmisartán Para Combatir con Éxito la Covid19 . Post By Lancet .

Londres, 22 Jun (Prensa Latina) .

Según un Estudio Publicado por la Revista The Lancet, la Dosis Aplicada a los Pacientes Fue Intencionalmente Mucho más Alta Que la Que Suelen Recibir los Hipertensos Medicados con el Fármaco .

Los científicos explicaron que el ensayo clínico mostró que al quinto día ya se habían reducido los niveles de inflamación del sistema respiratorio en el grupo que se administró el fármaco, en comparación con los que continuaban el tratamiento habitual.

La tendencia se corroboró al octavo día cuando los médicos observaron que la inflamación de los pacientess siguió bajando, puntualiza la fuente basada en los estudios realizados en la Universidad de Buenos Aires, Argentina.

Los resultados del estudio –que demostró la disminución en días de la estancia hospitalaria-también indican una reducción en la necesidad de oxígeno por parte de los pacientes.C

Como algo novedoso plantea que las probabilidades de fallecimiento de los ingresados por Covid-19 se redujeron en un 81 por ciento.

Según la literatura especializada, el Telmisartán bloquea el efecto de la angiotensina, una hormona que contrae las arterias sobre sus receptores específicos en los vasos sanguíneos.

Como efectos adversos, puede provocar una disminución de la presión arterial (hipotensión), con mareos, sensación de debilidad, aumento del potasio en sangre e insuficiencia renal.

No debe ser utilizado en embarazadas, pues afecta la formación del feto, ni es recomendable en mujeres en edad fértil.

FDA Accepts COVID-19 Clinical Study and Advises on Next Steps For Pre-IND Filing by Medolife Rx .

 

SaNOtize Obtiene la Aprobación de Health Canada Para Comenzar la Inscripción en los Ensayos de Fase III Para el Tratamiento Antivírico COVID19 ( Aerosol Nasal ) .

 

Forbes . Ivermectin ( Oral ) Vuelve a la I+D de la Mano de Oxford . Launches New Trial Of Ivermectin For Covid Treatment . Un Posible Tratamiento con Potencial y Que de Funcionar ... Se Tomaría en el Propio Hogar .

 

Anna Biosciences Lanza un Pionero Tratamiento InmunoTerapéutico Para la COVID19 .

 La Plataforma Syntem de Anna Biosciences Utiliza Moléculas Propias Diseñadas Para Crear una Inmunidad Sintética .

Las Moléculas de Laboratorio de Syntem Son Multiespecíficas : 

*.- Pimero se Dirigen a la Patología y la Señalan .

*.- ... Y Luego Provocan una Reacción inmunitaria Que se Dirige al Virus o la Enfermedad .

Las investigaciones indican que la plataforma de Syntem puede inhibir la infección vírica y ayudar a eliminar las células infectadas con COVID-19. Dado su prometedor potencial tanto a nivel profiláctico como terapéutico, hay muchas esperanzas de que, además de ayudar a la población en general, los pacientes inmunodeprimidos puedan utilizar Syntem con seguridad para prevenir la infección. 

Es Importante Destacar Que Syntem También Presenta un Alto Potencial Contra las Variantes de COVID .

 En el caso de la COVID-19, y de los coronavirus en general, la plataforma Syntem representa una nueva e importante herramienta en el arsenal contra estas enfermedades de rápida evolución.

Con el anuncio de hoy, Anna Biosciences destaca tanto sus logros en el laboratorio y en la patente de la plataforma Syntem. La empresa está acelerando ya sus iniciativas de comercialización para lanzar al mercado este posible tratamiento contra la COVID-19.

Además, la plataforma Syntem tiene un gran potencial contra el cáncer y otros patógenos. Está en marcha un estudio sobre la aplicación de Syntem a objetivos oncológicos. Las terapias resultantes podrían ofrecer una orientación de precisión y la posibilidad de limitar los efectos secundarios al tiempo que se simplifica la administración para los pacientes.

"Al igual que las vacunas en el siglo XX, la inmunoterapia con células pequeñas sintéticas está preparada para hacer progresar la salud humana de formas aún no exploradas. Se vislumbra una nueva e importante herramienta en la lucha contra los coronavirus, y sólo estamos viendo una pequeña parte del potencial de esta tecnología", afirma el Dr. Anthony Rullo, cofundador de Anna Biosciences y profesor adjunto de Medicina en la Universidad McMaster de Ontario (Canadá).