Molnupiravir ( MERCK ) . El Fármaco Antiviral , Aún en Ensayos Clínicos, Brindaría a los Médicos un Importante Nuevo Tratamiento Oral y un Arma Contra los Coronavirus y Futuras Pandemias . Post By Bloomberg .

Europa Acelera la Autorización de Vacunas Covid Adaptadas a las Variantes . La Comisión Europea Pone en Marcha Una Medida Que Simplifica los Trámites y Permitirá Vacunar Más Rápido .

La Comisión Europea ha anunciado este miércoles una medida para acelerar la autorización de vacunas contra el coronavirus Covid-19 adaptadas a las nuevas variantes. Así, se introducirán disposiciones en la legislación de la Unión Europea para que las empresas puedan centrarse en recopilar a tiempo las pruebas necesarias y se permitirá autorizar vacunas para las que se haya presentado menos documentación adicional a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

La presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, ha declarado que "reforzará y acelerará la respuesta de la Unión Europea a las variantes. Con esta medida, permitimos que la Agencia Europea de Medicamentos acelere la aprobación reglamentaria de vacunas actualizadas para combatir nuevas variantes. Una aprobación más rápida significa que habrá más vacunas en circulación y más europeos protegidos frente al virus".

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Tres Medicamentos de Uso Común Son Eficaces, In Vitro Para Prevenir la Replicación del SARS-CoV-2, el Virus Que Causa el COVID-19 ... Tilorona , Quinacrina y Pironaridina .

MADRID, 24 Mar. (EUROPA PRESS) .

Un Equipo Internacional de Investigadores Ha Descubierto Que Tres Medicamentos Antivirales y Antipalúdicos de Uso Común Son Eficaces in vitro Para Prevenir la Replicación del SARS-CoV-2, el Virus Que Causa el COVID-19.

El Equipo Analizó Tres Medicamentos Antivirales que han demostrado su eficacia contra el ébola y el Virus de Marburg: Tilorona, Quinacrina y Pironaridina.

 "Elegimos estos Compuestos porque sabemos que otros Antivirales que actúan con éxito contra el ébola también son inhibidores eficaces del SARS-CoV-2", han explicado los expertos.

Los compuestos se probaron 'in vitro' contra el SARS-CoV-2, así como contra el virus del resfriado común (HCoV 229E) y el virus de la hepatitis murina (MHV). Los investigadores utilizaron una variedad de líneas celulares que representaban objetivos potenciales para la infección por SARS-CoV-2 en el cuerpo humano. ...

Investigan la Muerte de Dos Militares Ucranianos Vacunados Con AstraZeneca Uno de los Militares Sufrió un Derrame Cerebral, Mientras Que la Otra Militar Fue Diagnosticada Con Trombosis . Ambos Casos Surgieron Después de Recibir la Vacuna AstraZeneca .

 

CNN : Un Estudio Confirma Que el Remdesivir ( Velkury ) Acorta la Enfermedad Por COVID19 . Post By JAMA Network Open .

 

Remdesivir Podría Ser el Primer Medicamento en Utilizar la Licencia de " Utilidad Pública " .

 

PharmaMar Rretrocede Más de un 10% en el Mes de Marzo . Es el Valor Más Bajista del Ibex en Este Periodo, Pero se Mantiene Como el Más Alcista en 2021 .

 

PharmaMar Reparte 8.026 Acciones Entre sus Empleados .

Aptabio de Corea Obtiene la Aprobación de la FDA Para el Ensayo de Fase II de APX-115 de Curación Oral de COVID19 . El Protocolo del Estudio de Fase II se Presentó a la FDA en Diciembre del Año Pasado .

 

Cáncer de Pulmón Microcítico . Portnoy Presenta los Avances en Inmunoterapia Que Sacuden el Paradigma del SCLC de Primera Línea .

24 de marzo de 2021 // Courtney Marabella .

David C. Portnoy, MD, FACP, Analiza los Estudios en Curso Que Examinan la Inmunoterapia y lo Que se Necesita Para Avanzar en el SCLC .

La Adición de Inhibidores de Puntos de Control Inmunitarios a la Quimioterapia ha Dado Lugar a Respuestas Duraderas y Mejor Supervivencia sin Aumento de la Toxicidad en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas (CPCP), Según David C. Portnoy, MD, FACP, Quien Agregó que los Biomarcadores de Respuesta a este Enfoque y se Necesita una Comprensión más Sólida de los Diferentes Subtipos de la Enfermedad para Avanzar más en el Paradigma.

“Ha pasado mucho tiempo desde que tuvimos un gran avance en el CPCP y finalmente estamos viendo algunas mejoras reales y concretas en la supervivencia con la terapia de primera línea y con aquellos que han progresado en la terapia de primera línea”, dijo Portnoy. "Después de años de angustia y una mejora mínima, estamos comenzando a ver que se producen estos avances".

Los datos más recientes del ensayo de fase 3 IMpower133 (NCT02763579) mostraron que la combinación de atezolizumab (Tecentriq) más carboplatino y etopósido mejoró la SG y la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes con CPCP en estadio extenso. La mediana de SG fue de 15,7 meses en el grupo experimental frente a 11,3 meses en el grupo de control (HR, 0,59; IC del 95%, 0,43-0,81); la mediana de SLP con el enfoque fue de 5,5 meses y 4,5 meses, respectivamente (HR, 0,64; IC del 95%, 0,50-0,82). 1

Además, en el ensayo de fase 3 CASPIAN (NCT03043872), el durvalumab (Imfinzi) de primera línea combinado con quimioterapia con platino / etopósido demostró una mejora sostenida de la SG con respecto a la quimioterapia sola (HR, 0,75; IC del 95%, 0,62-0,91; P nominal =. 0032). Sin embargo, la adición de tremelimumab a la combinación no mejoró significativamente los resultados en comparación con la quimioterapia sola. 2

En una entrevista con OncLive ® durante un seminario web de Perspectivas institucionales en cáncer de 2021 sobre el cáncer de pulmón, Portnoy, oncólogo médico y hematólogo del West Cancer Center, analizó los estudios en curso que examinan la inmunoterapia y lo que se necesita para hacer avanzar la aguja.

OncLive ® : ¿Qué hallazgos han contribuido al apoyo mixto de la inmunoterapia en el CPCP?

Portnoy : Había muchas razones para ser optimistas en cuanto a que sería útil agregar inmunoterapia a la quimioterapia en el cáncer de pulmón. En el NSCLC, vimos que la inmunoterapia sola o con quimioterapia podría producir mejoras significativas en la supervivencia. [También] sabemos que los tumores que tienen una mayor carga mutacional, en general, tienden a responder bien a la inmunoterapia, y el CPCP tiende a presentar muchas mutaciones en comparación con algunos otros cánceres. También habíamos visto algo de actividad con la inmunoterapia en algunos estudios de pacientes con CPCP recurrente, aunque la supervivencia a largo plazo todavía no era excelente.

Por otro lado, los estudios anteriores que analizaron ipilimumab [Yervoy] con quimioterapia en el CPCP no mostraron una mejora en la supervivencia. Además, un estudio de mantenimiento con pembrolizumab [Keytruda] después de la quimioterapia en el CPCP metastásico no mostró beneficios. [Aunque] había razones para ser optimistas de que agregar inmunoterapia sería útil, [vimos] algunos contratiempos en estudios anteriores.

¿Cómo contribuyeron los ensayos IMpower133 y CASPIAN a la comprensión de la inmunoterapia en el CPCP? ¿Cómo está aplicando los datos que se leen de estos ensayos a su práctica?

Tanto el estudio IMpower133 como el CASPIAN demostraron que cuando agrega un anticuerpo PD-L1 a su columna vertebral estándar de quimioterapia, puede mejorar la supervivencia en aproximadamente 2 a 3 meses. El estudio IMpower133 mostró una mejora en la mediana de la SLP. El estudio CASPIAN no lo hizo, pero si observa, por ejemplo, la SSP de 12 meses, sí vio algunos beneficios que sugieren que hay algunos pacientes que responden muy bien a la inmunoterapia, mientras que otros no. En general, [estos estudios] mostraron que al agregar inmunoterapia, puede inducir respuestas más duraderas y mejorar la supervivencia general sin aumentar la toxicidad para el paciente, ya que estos medicamentos tienden a ser muy bien tolerados.

¿Cuál es parte del trabajo que se está realizando para identificar biomarcadores confiables?

La identificación de biomarcadores para predecir qué pacientes se beneficiarán más de la inmunoterapia ha sido muy frustrante. En los estudios IMpower133 y CASPIAN, realmente no hubo asociación entre la expresión de PD-L1 o la carga mutacional tumoral [TMB] y las respuestas. En cierto modo eso es bueno, porque sugiere que todos pueden beneficiarse de estos agentes, independientemente de su estado de TMB o su nivel de PD-L1. Sin embargo, por otro lado, es frustrante porque no podemos entender por qué estos agentes serán tan útiles para algunos pacientes y no para otros.

¿Cuáles son algunas combinaciones de inmunoterapia notables que se están examinando en esta enfermedad?

Siempre estamos buscando nuevas combinaciones que sean útiles, y algunas de ellas terminarán siendo probadas en la configuración de segunda línea antes de llegar a la configuración de primera línea. Hubo el estudio de lurbinectedina [Zepzelca] y doxorrubicina, que desafortunadamente no tuvo éxito , pero la esperanza es que al combinar algunas de estas diferentes terapias podamos descubrir cómo utilizarlas mejor y llevarlas a los pacientes que se van a beneficiar más. .

Observar la combinación de diferentes medicamentos de inmunoterapia, averiguar por qué los medicamentos de anticuerpos CTLA-4 no son útiles en el CPCP e identificar un grupo en el que pueden ser beneficiosos sería útil para descubrir la mejor manera de aprovecharlos.

Más allá de la inmunoterapia, ¿dónde deberían centrarse los esfuerzos de investigación para avanzar más en el campo?

Necesitamos tener una mejor comprensión de los diferentes tipos de SCLC. Algunos de los estudios moleculares sugieren que algunos subtipos probablemente se comportan de manera diferente y responden de manera diferente, y probablemente también deban tratarse de manera diferente. Todos tenemos pacientes que, por alguna razón, responderán mejor que otros a la terapia de segunda línea. La mayoría de los pacientes con CPCP responden muy mal a la terapia de segunda línea y, por lo general, la supervivencia después de progresar con la terapia de primera línea es muy baja. Sin embargo, ocasionalmente tendrá un paciente que realmente responderá a la quimioterapia de segunda línea, e incluso al tratamiento de tercera y cuarta línea. A veces tenemos un puñado de pacientes que en realidad pueden recibir varias líneas de terapia, y tenemos que preguntarnos por qué les fue bien cuando a los demás no les fue bien. ¿Que es diferente?

Averiguar eso ayudaría en gran medida a identificar el tratamiento ideal para el paciente. La forma en que intentamos individualizar la terapia en todos los demás cánceres no se ha hecho realmente en el CPCP. Pero si pudiéramos hacer eso, mejoraría los resultados.

Plasma // Corea // Covid19 . GC Pharma Solicitara en Días el OK de su Tratamiento de Terapia con Plasma, Conocido Como GC5131A . La Terapia con Plasma de Cosecha Propia es Eficaz Contra las Mutaciones de COVID19 .

 

¿ Puedo Rechazar la Vacuna de AstraZeneca ? ¿Y la Segunda Dosis ? . Consecuencias del 'No' al Pinchazo . El Porcentaje de Contrarios a la Vacuna de AstraZeneca Ha Crecido del 25 al 52% . ¡ Italia Si Da Opciones ! .

ASPIRINA . Un Estudio en 412 Pacientes Hospitalizados Por COVID19 Asocia su Uso Con una Disminución del 44% del Riesgo de Necesitar Ventilación Mecánica, del 43% de Ingreso en UCI, y del 47% de la Mortalidad Intrahospitalaria .

 

VIR7831 de Glaxo Ha Demostrado en Fase III Eficacia Para Bloquear la Entrada del Coronavirus al Organismo Así Como de Tratamiento Contra el COVID19 y Sus Variantes . GSK Solicitará la Autorización Para Su Uso de Emergencia en EEUU y Otros Países ...

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Pfizer ( PF-07321332 ) Inició la Fase I en Febrero y Podría Estar Lista en Mayo ... Si Todo Va Bien Podríamos Iniciar una Fase II-III en Breve lo Que Nos Podría Permitir Solicitar a la FDA una Autorización de Uso de Emergencia Para Finales de Este Año . Post By Bloomberg .

Pfizer Inició la Fase I en Febrero y está Previsto Que La Complete en Mayo ...  de Conseguir Buenos Resultados Ya Pedir la Autorización Para Iniciar la Fase II- III en el Intento de Llegar al Mercado Antes de Finalizar el

este Año ... 

España . ¿ Qué Pasa Con los Que No Quieren Vacunarse con AstraZeneca ? . No se Puede Elegir en un Contexto de Escasez : Quien Rechace la Inyección No Se Vacunará “Por Ahora”, Según la Ministra .

 

Más Presión Para el Aplidin : Pfizer Anuncia Que Estudia un Fármaco Anti-Covid . La Farmacéutica Americana Lanza un Ensayo Clínico de Fase I Para Probar un Antiviral Contra el Coronavirus Que Se Suministra Por Vía Oral y Que Competirá con el Aplidin .

Por Economía Digital Galicia , 23 de marzo de 2021 .

Pfizer Da un Paso Más en su Ofensiva Contra el Coronavirus. 

La Farmacéutica Americana ha anunciado este martes la puesta en marcha de un Ensayo Clínico de Fase 1 para Estudiar el Nuevo Tratamiento antiviral oral contra el SARS-CoV-2, el virus que causa el Covid-19.

El Fármaco de Pfizer ha demostrado una potente actividad antiviral en los estudios in vitro y ahora será testado en humanos para evaluar su seguridad y tolerabilidad contra el coronavirus y futuras variantes.

Así Funciona el Fármaco

«Hemos diseñado el PF-07321332 como una posible terapia oral que podría recetarse al primer signo de infección, sin necesidad de que los pacientes estén hospitalizados o en cuidados críticos. Al mismo tiempo, este candidato antiviral intravenoso es una posible opción de tratamiento novedosa para los pacientes hospitalizados. Juntos, ambos tienen el potencial de crear un paradigma de tratamiento integral que complemente la vacunación en los casos en los que la enfermedad sigue apareciendo», explica el director científico y presidente de Investigación Mundial, Desarrollo y Médico de Pfizer, Mikael Dolsten.

Los inhibidores de la proteasa se unen a una enzima viral (llamada proteasa), impidiendo que el virus se replique en la célula. Los inhibidores de la proteasa han sido eficaces en el tratamiento de otros patógenos virales como el VIH y el virus de la hepatitis C, tanto solos como en combinación con otros antivirales. Las terapias comercializadas actualmente que se dirigen a las proteasas virales no suelen estar asociadas a la toxicidad y, por lo tanto, esta clase de moléculas podría proporcionar tratamientos bien tolerados contra el Covid-19.

Rival del Aplidin

Este estudio se suma al del inhibidor de la proteasa administrado por vía intravenosa, que se encuentra en fase 1b de un ensayo clínico en pacientes hospitalizados por Covid-19, que también se suma a la carrera de tratamientos contra el coronavirus en la que se encuentra inmersa Pharma Mar.

La Compañía Presentó a comienzos de Febrero su Ensayo Clínico de Fase III de su Fármaco Aplidin ante la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) sin que desde aquel entonces se haya dado luz verde a este estudio que se erige como la Fase previa a la aprobación del Fármaco y su posterior distribución para tratar a pacientes con Covid-19.

COVID19 . Contundente el Dr. Carballo, Sobre AstraZeneca : " Protege al 100% a los Pacientes de la UCI y Muerte, Incluso a Mayores de 80 Años " ... Y Añade : Las Vacunas de "AstraZeneca, Pfizer, Moderna y Janssen Son Efectivas Con la Mayoría de Variantes Que Tenemos Aquí".

¿ Fecha Fin de la Pandemia en España ?. El Dr. Carballo Estima Que el Comienzo de la Recuperación Será " A Finales de Este Mismo Año ": " Lo Vamos a Notar Muchísimo Cuando se Vacunen las Personas Mayores y Personas de Riesgo ...

 

Dexamethasone . El Tratamiento Covid19 Desarrollado Por NHS Que Ha Contribuido a Salvar Alrededor de un Millón de Vidas en Todo el Mundo . Post By National Health Executive .

 

PharmaMar en Bolsa : Hay Que Seguir Teniendo Cuidado . Post By Bolsayeconomics .

 Bolsayeconimics , 23 Marzo 2021 .

PharmaMar en la bolsa española continúa marcando una interesante situación en estos momentos. En el gráfico podéis ver como nada cambia y la posible figura bajista de HCH ( Hombro Cabeza Hombro ), sigue estando intacta.

Esa es muy importante ya que confirmarla, sería una señal muy bajista para las acciones de PharmaMar.

Por ese motivo, hay que continuar teniendo mucha prudencia en estos instantes sobre esta compañía.

De momento la cotización sigue por encima de la media de las 40 y 200 sesiones en gráfico semanal. Eso nos reafirma que la tendencia de corto y largo plazo continua siendo bajista.

Aunque hay que decir que sigue poniendo en peligro la media de las 40 sesiones en gráfico semanal, por lo que vamos a ver que hace finalmente sobre ella.

Vamos a vigilar estas zonas sobre PharmaMar en la bolsa española

Comienzo mirando hacia la parte baja sobre PharmaMar en bolsa para buscar los soportes y el primero estaría colocado claramente sobre la zona de los 99.15 euros por acción.

Comentaros que por ahí, tenemos pasando la importante media de las 40 sesiones en gráfico semanal. Hay que tener cuidado con ver que finalmente la visita de nuevo para perderla, ya que eso nos indicaría debilidad y el precio de las acciones de PharmaMar podría mirar de nuevo hacia el nivel de los 87 euros.

Para poder buscar un nuevo soporte a una posible perdida de ese último que os acabo de comentar, deberíamos mirar ya hacia los 80 euros por acción.

La media de las 200 sesiones en gráfico semanal sobre PharmaMar se encuentra todavía mas abajo, ya que la tenemos pasando sobre los 43.80 euros. Se ve complicado que pueda ir a buscarla en el corto plazo. Pero ojo que si se confirma la figura de HCH ( Hombro Cabeza Hombro ), no podríamos descartarlo.

En cuanto a las resistencias, la primera la vamos a tener en la zona de los 120 euros por acción. Ahora mismo solo ver una vuelta hacia ella para marcar una recuperación, nos haría ver fuerza y podría poner el punto de mira sobre los 130 euros.

Si queremos buscar una nueva resistencia sobre PharmaMar en bolsa, tendríamos que fijarnos ya en la zona de los 138.60 euros por acción.

El indicador macd sobre PharmaMar en bolsa se encuentra por encima de la línea de cero, pero cuidado porque podría terminar rompiendo su media a la baja.

Vamos a seguirlo de cerca, para saber si finalmente puede ser así o no.

COVID19 .Roche Comunica Resultados de la Fase III con la Combinación de Casirivimab e Imdevimab : "Redujo el Riesgo de Hospitalización o Muerte en un 70% en Comparación con un Placebo"... "Por lo Que ha Alcanzado su Criterio de Valoración Principal".

La Vacuna Que Va a Hacer "Escalar Muchísimo" a España .

 

El Virólogo Luis Enjuanes Prevé Que su Vacuna, Intranasal y de Una Sola Dosis, Esté Lista en un Año .

Darias : España Recibirá 5,5 Millones de Dosis de la Vacuna de Janssen en el Segundo Trimestre . Post By Celtia .

 

La Vacuna de AstraZeneca "No Aumenta el Riesgo" de Coágulos Según un Ensayo de EEUU . Post By Celtia .

 

PharmaMar . Como Cada Año ... Nueva Entrega de Acciones Gratuitas a los Empleados Procedentes de la AutoCartera .

PharmaMar reparte 8.026 acciones entre sus empleados

Son representativas del 0,0437% del capital social y tienen un valor de 826.809 euros.

Según ha indicado la farmacéutica en un comunicado remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), la iniciativa no incluye a los miembros del consejo de administración de la firma, aunque estos ocupen cargos directivos en sociedades del grupo.

El valor de referencia de estos valores se ha establecido en 103,0164 euros. En primera instancia, el plan recogía la entrega de un máximo de 41.666 acciones, pero finalmente se repartirán 8.026, representativas del 0,0437% del capital social.

COVID19 // Sudamerica . Iniciado un Ensayo de Fase III Organizado y Financiado Por los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos . Estudiarán el Antiviral Remdesivir en Combinación con Tres Tipos de Inmunomoduladores .

 

NICE Recommends New Triple Therapy Treatment For Multiple Myeloma . Carfilzomib con Dexametasona y Lenalidomida Podría Ofrecerse a Aproximadamente 2000 Pacientes del NHS Como Tratamiento de Segunda Línea Para el Mieloma Múltiple.

El Instituto Nacional de Excelencia en Salud y Atención (NICE) del Reino Unido ha recomendado que se ponga a disposición una nueva terapia de segunda línea para el mieloma múltiple en el Servicio Nacional de Salud (NHS) del Reino Unido. ...

Nuevo Estudio Sobre la Eficacia del Enjuague Bucal Contra el Coronavirus . Una Investigación Muestra Como Listerine y Clorhexidina Tienen la Capacidad de Interrumpir la Actividad Viral del COVID19 .

El SARS-CoV-2 es detectable en la saliva de personas asintomáticas y la comunidad científica cree que gracias a a la capacidad antiséptica y antiviral de los enjuagues bucales estos tienen potencial para suprimir la carga viral y reducir la propagación del virus. Una hipótesis respaldada por varios estudios que han apuntado esta posibilidad, pero cuya efectividad aún no está demostrada en humanos. 

La última investigación realizada por miembros de la Facultad de Medicina Dental de Rutgers da un paso más hacia esta teoría, ya que ha encontrado evidencia de dos tipos de enjuague bucal que interrumpen la actividad del Covid-19 evitando así que se replique en una célula humana. ...

COVID19 . La Vacuna de AstraZeneca Tiene una Eficacia del 80 % en Mayores de 65 Años, Según Ensayo de Fase III Realizado en EEUU . La Vacuna Demostró una Eficacia del 79 % en la Prevención del COVID19 Sintomática y una Eficacia del 100 % en la Prevención de la Enfermedad Grave y la Hospitalización .

Molnupiravir de MERCK . La Nueva Píldora de Tratamiento Oral COVID19 Podría Estar Ya Disponible Este Verano . Valdría Para Curar Gripe y SARS COVID-2" . Además de Ser Eficaz También en Futuras Mutaciones de COVID19 .

TUCSON, Arizona (KGUN) .

Una Píldora Experimental Destinada a Combatir el COVID-19 Que Pronto Podría Convertirse en un Tratamiento Generalizado .

Jun Wang, profesor asociado de la Universidad de Arizona, dice que los resultados de los ensayos clínicos parecen prometedores.

"Podría ser un cambio de juego. En el desarrollo de fármacos antivirales para que ganemos el juego, tenemos que estar un paso por delante", dijo a KGUN9.

Eso es exactamente lo que Wang dice que la droga Merck les ayudará a hacer, matando dos pájaros de un tiro.

"Esta molécula puede curar tanto la infección viral de la gripe como la infección por SARS COVID-2", dice.

Eso no es todo lo que puede hacer esta nueva droga.

"Los pacientes pueden tomarlo por vía oral, lo que significa que se puede distribuir ampliamente a ... a poblaciones más grandes", dijo Wang a KGUN9.

Él dice Que Ya Existe un Tratamiento AntiViral Aprobado por la FDA Para Tratar el COVID-19 Llamado Remdesivir ... Pero Este Tratamiento Debe Administrarse Por Inyección .

“Esta molécula se comporta mejor que Remdesivir, lo que significa que es más eficaz”, añadió al hablar del fármaco Merck.

Otra ventaja del nuevo fármaco en ensayos clínicos es que puede seguir siendo eficaz a través de futuras mutaciones de COVID-19.

“Independientemente de cómo este coronavirus o el virus CoV-2 del SARS vaya a cambiar o mutar, con esos medicamentos no solo podemos ocuparnos de la crisis actual, sino también prevenir futuros brotes de coronavirus similares”, dijo a KGUN9.

Aquí está la diferencia entre los medicamentos antivirales y las vacunas.

“Las vacunas pueden evitar que las personas se infecten, pero una vez que estás infectado por el virus, las vacunas no ayudarán. Necesita tomar medicamentos antivirales. Los medicamentos son los que pueden detener la replicación del virus. Esa es básicamente la cura que estamos buscando ”, dijo Wang.

Él dice que los medicamentos antivirales solo funcionan si el tratamiento se inicia temprano. El objetivo de este tratamiento es evitar que los pacientes progresen a infecciones graves.

En este Punto, el Medicamento de Merck Ya Pasó la Prueba de Seguridad de la Fase I y se Encuentra en el Proceso de las Pruebas Combinadas de la Fase II-III .

Aquí probarán qué tan efectivo es el medicamento, al realizar su trabajo designado.

“Entonces probablemente para el verano tendremos otro medicamento para COVID-19”, dijo Wang a KGUN9.
Merck & Co. y Ridgeback Biotherapeutics son los desarrolladores del nuevo fármaco antiviral.

Novartis y Molecular Partners Anuncian la Inclusión del Candidato Antiviral COVID19, Ensovibep, en el Ensayo ACTIV-3 Patrocinado Por los NIH . Inicio de un Estudio Global de Fase II-III en Adultos con Síntomas Leves a Moderados en el Segundo Trimestre de 2021 .