23 marzo 2021
22 marzo 2021
PharmaMar . Como Cada Año ... Nueva Entrega de Acciones Gratuitas a los Empleados Procedentes de la AutoCartera .
PharmaMar reparte 8.026 acciones entre sus empleados
Son representativas del 0,0437% del capital social y tienen un valor de 826.809 euros.
Según ha indicado la farmacéutica en un comunicado remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), la iniciativa no incluye a los miembros del consejo de administración de la firma, aunque estos ocupen cargos directivos en sociedades del grupo.
El valor de referencia de estos valores se ha establecido en 103,0164 euros. En primera instancia, el plan recogía la entrega de un máximo de 41.666 acciones, pero finalmente se repartirán 8.026, representativas del 0,0437% del capital social.
NICE Recommends New Triple Therapy Treatment For Multiple Myeloma . Carfilzomib con Dexametasona y Lenalidomida Podría Ofrecerse a Aproximadamente 2000 Pacientes del NHS Como Tratamiento de Segunda Línea Para el Mieloma Múltiple.
Nuevo Estudio Sobre la Eficacia del Enjuague Bucal Contra el Coronavirus . Una Investigación Muestra Como Listerine y Clorhexidina Tienen la Capacidad de Interrumpir la Actividad Viral del COVID19 .
La última investigación realizada por miembros de la Facultad de Medicina Dental de Rutgers da un paso más hacia esta teoría, ya que ha encontrado evidencia de dos tipos de enjuague bucal que interrumpen la actividad del Covid-19 evitando así que se replique en una célula humana. ...
COVID19 . La Vacuna de AstraZeneca Tiene una Eficacia del 80 % en Mayores de 65 Años, Según Ensayo de Fase III Realizado en EEUU . La Vacuna Demostró una Eficacia del 79 % en la Prevención del COVID19 Sintomática y una Eficacia del 100 % en la Prevención de la Enfermedad Grave y la Hospitalización .
Molnupiravir de MERCK . La Nueva Píldora de Tratamiento Oral COVID19 Podría Estar Ya Disponible Este Verano . Valdría Para Curar Gripe y SARS COVID-2" . Además de Ser Eficaz También en Futuras Mutaciones de COVID19 .
TUCSON, Arizona (KGUN) .
Una Píldora Experimental Destinada a Combatir el COVID-19 Que Pronto Podría Convertirse en un Tratamiento Generalizado .
"Podría ser un cambio de juego. En el desarrollo de fármacos antivirales para que ganemos el juego, tenemos que estar un paso por delante", dijo a KGUN9.
Eso es exactamente lo que Wang dice que la droga Merck les ayudará a hacer, matando dos pájaros de un tiro.
"Esta molécula puede curar tanto la infección viral de la gripe como la infección por SARS COVID-2", dice.
Eso no es todo lo que puede hacer esta nueva droga.
"Los pacientes pueden tomarlo por vía oral, lo que significa que se puede distribuir ampliamente a ... a poblaciones más grandes", dijo Wang a KGUN9.
Él dice Que Ya Existe un Tratamiento AntiViral Aprobado por la FDA Para Tratar el COVID-19 Llamado Remdesivir ... Pero Este Tratamiento Debe Administrarse Por Inyección .
“Esta molécula se comporta mejor que Remdesivir, lo que significa que es más eficaz”, añadió al hablar del fármaco Merck.
Otra ventaja del nuevo fármaco en ensayos clínicos es que puede seguir siendo eficaz a través de futuras mutaciones de COVID-19.
“Independientemente de cómo este coronavirus o el virus CoV-2 del SARS vaya a cambiar o mutar, con esos medicamentos no solo podemos ocuparnos de la crisis actual, sino también prevenir futuros brotes de coronavirus similares”, dijo a KGUN9.
Aquí está la diferencia entre los medicamentos antivirales y las vacunas.
“Las vacunas pueden evitar que las personas se infecten, pero una vez que estás infectado por el virus, las vacunas no ayudarán. Necesita tomar medicamentos antivirales. Los medicamentos son los que pueden detener la replicación del virus. Esa es básicamente la cura que estamos buscando ”, dijo Wang.
Él dice que los medicamentos antivirales solo funcionan si el tratamiento se inicia temprano. El objetivo de este tratamiento es evitar que los pacientes progresen a infecciones graves.
Aquí probarán qué tan efectivo es el medicamento, al realizar su trabajo designado.
“Entonces probablemente para el verano tendremos otro medicamento para COVID-19”, dijo Wang a KGUN9.
Merck & Co. y Ridgeback Biotherapeutics son los desarrolladores del nuevo fármaco antiviral.
21 marzo 2021
20 marzo 2021
COVID19//UK . Dos Nuevos Ensayos Clínicos ( PROTECT_V Y PROTECT_CH ) Para Desarrollar Tratamientos Para Prevenir Que las Personas Contraigan (Coronavirus) COVID19 se Lanzarán en el Reino Unido .
Los más vulnerables recibirán tratamientos para detener la propagación del virus en hogares de ancianos o entornos de salud.
- Estudios innovadores respaldados por hasta £ 3,2 millones de fondos gubernamentales
Los ensayos probarán la efectividad de los tratamientos, que ya han mostrado resultados tempranos prometedores para el tratamiento de COVID-19, en la prevención del virus y, por lo tanto, su transmisión entre los residentes de hogares de ancianos y aquellos con sistemas inmunológicos debilitados, como pacientes trasplantados o en diálisis.
Cualquier tratamiento que se demuestre que es seguro y efectivo estará rápidamente disponible en el NHS y significará que las personas para quienes las vacunas COVID-19 pueden ser menos efectivas debido a su sistema inmunológico debilitado, como los pacientes con cáncer, tendrán protección adicional para prevenir infecciones y enfermedades graves.
Matt Hancock, Secretario de Salud y Atención Social, dijo:
Desde el comienzo de la pandemia, hemos trabajado para encontrar los mejores tratamientos que el mundo tiene para ofrecer para COVID-19.
Gracias a esta dedicación y a la reconocida experiencia de los científicos británicos, con el apoyo de los contribuyentes, el Reino Unido pudo identificar y lanzar 2 tratamientos que salvan vidas para el COVID-19 en pacientes del NHS: dexametasona y tocilizumab.
El gobierno está respaldando 2 ensayos clínicos más innovadores en el Reino Unido sobre terapias efectivas, esta vez específicamente para los grupos más vulnerables que más los necesitan.
Hemos tenido claro desde el principio que será una combinación de vacunas, pruebas y terapias seguras y eficaces lo que pondrá fin a esta pandemia, y no descansaremos hasta que todas las personas del país estén protegidas contra esta terrible enfermedad.
El profesor Chris Whitty, director médico de Inglaterra y codirector del Instituto Nacional de Investigación en Salud (NIHR), dijo:
Estos 2 importantes estudios financiados por NIHR evaluarán los tratamientos profilácticos para COVID-19 en hogares de ancianos y para aquellos con sistemas inmunológicos comprometidos.
Cuantas más herramientas clínicas probadas podamos utilizar para proteger a estos grupos tan vulnerables, mejor, así que animo a la mayor cantidad de personas elegibles, operadores de residencias de ancianos y residentes a participar en estos estudios. ...
19 marzo 2021
Roche Lanza Un Test Diagnóstico Especializado en las Nuevas Cepas del COVID19 .
Las mutaciones de estas proteínas de pico se han asociado con un aumento de la transmisión de persona a persona entre las variantes, una preocupación importante, teniendo en cuenta que la forma original ya inició una pandemia mundial. ...
El Enfoque 'Tamiflu' Para Tratar el COVID19 . Aquí está lo Último en Antivirales Orales en Desarrollo Para COVID19 ... Para Cualquiera de sus Estados : .. Molnupiravir , Upamostat , Favipiravir , AT-527 , Lopinavir , Ritonavir ..
Este llamado "enfoque de Tamiflu" para tratar COVID-19 ofrece varias ventajas sobre las terapias actuales, como los anticuerpos monoclonales y el plasma convaleciente, que requieren infusiones intravenosas.
Un tratamiento oral para COVID-19 podría producirse, transportarse y almacenarse fácilmente, lo que facilita su obtención y toma rápidamente. Al igual que con Tamiflu, cuanto antes se tome un antiviral, menores serán las posibilidades de desarrollar una enfermedad grave, según Joan Butterton, MD, vicepresidente de investigación clínica en enfermedades infecciosas en Merck en Boston. ...
También se están desarrollando varios otros antivirales orales para uso ambulatorio en COVID-19. ...
18 marzo 2021
Gracias a Iron Maiden y a un Neurólogo Español ( Dr. Javier Pardo Moreno ) los Conciertos Pueden Volver a España .
Fase 1. Previa al evento
Cuando compras la entrada se te pedirá tu número de teléfono, nombre, apellidos, DNI y correo electrónico y te darán una entrada con un código de barras particular. Además, tendrás que descargarte una aplicación: “Hospital Virtual (HV)”. Una vez tengas comprada la entrada, se te dará la opción de hacerte el test antigénico en el lugar del evento en una franja horaria determinada o aportando tú por tu lado un test antigénico realizado en las 24 horas previas en un laboratorio de los reconocidos por la organización del evento. Lógicamente solo entrarías al concierto si el resultado ha sido negativo.
Fase 2. En el evento
Una vez dentro, te darán una pulsera con Bluetooth para que sea más fácil permitir la identificación de los posibles contactos en caso de que algún espectador resulte positivo en las 72 horas siguientes a la finalización del evento. Además, tendrás unos baños asignados, no podrás ir a cualquiera y, eso sí, la mascarilla será obligatoria. Cuando termine el concierto, se saldrá de manera escalonada y devolverás tu pulsera a la seguridad del evento.
Fase 3. Posterior al evento
Durante las 72 horas posteriores si tuvieras cualquier síntoma, accediendo a la aplicación “Hospital Virtual (HV)” que ya te habías descargado, te realizarán una videoconsulta y si lo consideran necesario, un test de antígenos.
¡La verdad es que no es tan difícil! Todo es cuestión de organización y sobre todo de ganas. Como ves, ¡ganas no le faltan al Dr. Javier Pardo Moreno! Es más, sus ganas por ver a Iron Maiden han podido con todo y van a conseguir, seguro, que podamos volver a ir a algún concierto.
Covid y Cáncer, Los Dos Mercados de PharmaMar en España Atacados Por AstraZeneca .
Pharma Mar y AstraZeneca, Que Combaten el Coronavirus Por Dos Vías Opuestas, Rivalizan Con Sus Tratamientos Contra el Cáncer de Pulmón Microcítico .
Por Javier G. Casco . 18 de Marzo de 2021 .
El fármaco de Pharma Mar se perfila como clave a la hora de tratar a pacientes hospitalizados por Covid-19 y su necesidad gana enteros ante el bajo ritmo de vacunación y posibles contratiempos como el sufrido ahora por AstraZeneca. La compañía capitaneada por José María Fernández de Sousa presentó el pasado 9 de febrero su propuesta de ensayo clínico de fase III en seis países (entre ellos España). Sin embargo, hasta el momento la biotecnológica tan solo ha notificado que ha logrado el visto bueno del regulador británico para iniciar el denominado estudio Neptuno y continúa a la espera de que la AEMPS haga lo propio.
La Otra Competencia de Pharma Mar y AstraZeneca
Los avances en el proceso de vacunación y las necesidades para la aprobación del Aplidin se mueven en sentido inverso, de modo que los intereses de Pharma Mar chocan contra los de farmacéuticas como AstraZeneca. Tanto es así que esta última se erige como una competidora muy directa precisamente para el fármaco que ha dado alas a la compañía de origen gallego: el Zepzelca.
Pharma Mar logró la aprobación acelerada del antitumoral por parte de la FDA americana el pasado mes de junio. El movimiento abre la puerta a un reguero de pagos por valor de 1.000 millones de dólares (unos 830 millones de euros al cambio actual) de Jazz Pharmaceuticals (empresa que tiene los derechos del fármaco para su venta en Estados Unidos) a Pharma Mar, que además se suman a unos royalties que ya ascendieron a 12,7 millones en este 2020.
De Segunda a Primera Línea
Pese a atacar la misma enfermedad, los fármacos de Pharma Mar y AstraZeneca presentan una diferencia. Y es que Zepzelca solo se suministra en Estados Unidos como tratamiento de segunda línea. Esto es, cuando el tratamiento de primera línea (como el de AstraZeneca) no ha resultado eficaz. Pharma Mar y Jazz Pharmaceuticals ya han expresado su deseo de dar el salto con Zepzelca hasta convertirlo en tratamiento de primera línea. De hecho, ambas compañías anunciaron a comienzos de este año que presentaban la candidatura de Zepzelca como tratamiento de primera línea a través de su ensayo clínico de fase III.
Diferencias de Tamaño
Pharma Mar y AstraZeneca rivalizan con sus tratamientos contra el Covid-19 y el cáncer de pulmón microcítico pese a la diferencia de tamaño entre una y otra empresa. Pharma Mar, que cuenta con 443 empleados, cerró el año 2020 con un beneficio récord de 137 millones de euros y una facturación de 270 millones.
Estas cifras, sin embargo, se quedan cortas con los 398 millones de dólares (332 millones de euros) que AstraZeneca (76.100 empleados) facturó solo en España (su cifra de negocio total ascendió a 26.220 millones de euros en 2020).
Grifols Comercializa Desde Hoy un Sistema en el Punto de Atención del Paciente Para la Monitorización de Infliximab en Europa .
Grifols Anunció Hoy Que Ha Comenzado la Comercialización Europea de un Sistema de Punto de Atención de Dos Pruebas Para Controlar el Nivel de Infliximab de un Paciente, el Medicamento Que Trata una Variedad de Afecciones Inflamatorias Crónicas, Así Como los Anticuerpos Que Podrían Neutralizar la Eficacia de la Droga .
Barcelona I+D COVID19 . El Hospital Clínic Lidera un Estudio Para Evaluar el Impacto de Remdesivir en Vida Real . La Necesidad de Ingreso Fue del 19,5 % , la Ventilación Mecánica del 7,3 % y la Mortalidad del 4,1 % . La Mediana de Días de Ingreso en el Hospital Fue de Ocho Días .
Remdesivir Disminuye la Replicación Viral, el Tiempo Que las Personas Son Infectivas y Reduce las Complicaciones de los Pacientes”.
Los resultados (publicados en la Revista Española de Quimioterapia) confirman los datos obtenidos en ensayos clínicos como el ACTT-1; en estos se asocia el uso de remdesivir a una baja tasa de mortalidad además de un buen perfil de seguridad.
También, la Administración Temprana del Antiviral Consigue Disminuir la Estancia Hospitalaria y Reduce la Necesidad de Ventilación Mecánica.
Esta investigación liderada por el Clínic es un estudio descriptivo; recoge la experiencia de este centro en pacientes hospitalizados durante más de 48 horas con COVID-19 grave entre julio y septiembre de 2020. Analizando a un total de 123 pacientes, se obtuvieron varios resultados.
Según Alex Soriano, jefe de Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Clínic de Barcelona, dentro del estudio resaltan algunas conclusiones; “las dos más importantes son que remdesivir es un medicamento bien tolerado y que en las indicaciones propuestas -paciente con COVID-19 y neumonía con insuficiencia respiratoria*- la mortalidad es del 4.1 por ciento”. Además, insiste en la importancia de utilizar este antiviral en etapas tempranas; “como todas las infecciones producidas por virus respiratorios (así se ha demostrado también con la gripe), el daño producido por el virus se puede evitar si se interrumpe su multiplicación precozmente”, afirma.
La Necesidad de Ingreso fue del 19,5 %, la Ventilación Mecánica del 7,3 % y la Mortalidad del 4,1 %. La Mediana de Días de Ingreso en el Hospital Fue de Ocho Días.
Una vez recopilados y analizados todos los datos, los expertos concluyen que el uso de remdesivir en personas ingresadas por COVID-19 contribuye al mejor funcionamiento y optimización de los recursos del sistema, atendiendo a que libera recursos hospitalarios.
Destaca también que la mediana de edad fue de 58 años y un tercio tenían más de 65, lo que significa que son población con mayor riesgo de progresión. El 61 por ciento eran varones y muchos tenían comorbilidades tales como diabetes, hipertensión, enfermedades cardíacas, pulmonares, hepáticas, renales, hematológicas o VIH.
Conclusiones del Estudio
Los responsables del estudio subrayan que estos datos son especialmente significativos en un momento en que las cifras de presión hospitalaria, de camas UCI y de incidencia acumulada seguían siendo altas tanto en España como a nivel global. Así, Soriano indica que “los datos procedentes del estudio con mayor nivel de evidencia, en el que se comparaba de forma ciega remdesivir frente a un placebo, estudio ACTT-1, “demostró que remdesivir reducía 5 días el tiempo hasta la recuperación del paciente. En un momento en el que los recursos (camas de hospitalización) están limitados, este resultado tiene un gran valor”.
El momento en que se administra este antiviral es crucial, debiendo utilizarse en etapas tempranas del virus. Así lo explica también Carolina García Vidal, especialista en Enfermedades Infecciosas del Hospital Clínic de Barcelona; “ofrecer un tratamiento antiviral para dificultar la expansión del virus de manera precoz y antes de que sea demasiado tarde es muy importante.
Remdesivir Disminuye la Replicación Viral, el Tiempo Que las Personas Son Infectivas y Reduce las Complicaciones de los Pacientes”.
Los Tratamientos Para el Covid en Casa y Hospitales, Según la FDA : Plasma Convaleciente , Remdesivirinib, Bamlanivimab, Casirivimab e Imdevimab , Bamlanivimab y Etesevimab .
Los médicos en Estados Unidos tienen autorizado por la FDA recetar estos medicamentos para tratar a los pacientes en los hospitales y centros de salud ...
Una Proteína Sintética Ofrece "Protección Total" Contra el COVID Grave .
Un Experimento en Ratones Muestra Que, Como Mucho, Desarrollaron la Enfermedad de Leve a Moderada .
El equipo liderado por Daniel Batlle, de la División de Nefrología e Hipertensión del Departamento de Medicina de la Universidad Northwestern, en Chicago, ha creado una versión de la enzima convertidora de angiotensina 2, abreviada como ACE2, que es la principal vía de entrada del virus en el cuerpo. ...
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