12 julio 2020
For Alcubi .
Tus Montajes aunque parezcan fáciles llevan un proceso laborioso y un tiempo en su elaboración .
¡¡¡Enhorabuena por tu Labor y Lucidez en el Diseño!!!
Gracias .
11 julio 2020
COVID19 . Tratamientos que han Conseguido su Aprobación de Manera Acelerada ... aún Tienen Mucho que Demostrar ... By BBC NEWS .
... El Favipiravir actúa inhibiendo una enzima que es clave para que el virus se replique en las células.
El Primer ministro Japonés, Shinzo Abe , dijo que esperaba que el fármaco fuera aprobado como tratamiento para la covid-19 en mayo.
Sin embargo, los resultados de los ensayos clínicos dados a conocer por investigadores japoneses este viernes no arrojaron resultados concluyentes sobre la eficacia del favipiravir como tratamiento para el nuevo coronavirus.
Aunque los pacientes que recibieron el medicamento al principio del estudio mostraron una mayor mejora que los que recibieron dosis tardías, los resultados no son estadísticamente significativos, dijo en conferencia de prensa este viernes Yohei Doi, investigador de la Universidad Fujita de la Salud.
Los ensayos clínicos de este estudio fueron realizados entre marzo y mayo con 89 pacientes en todo Japón. Otros estudios se están llevando a cabo en China y Estados Unidos. ...
Científicos del Laboratorio de Cold Spring Harbor (CSHL) de Nueva York publicaron este martes un artículo en el que afirman haber descubierto cómo parar el crecimiento de cánceres pancreátricos interfiriendo con las células encargadas de almacenar el colesterol, un hallazgo que podría cambiar la manera en la que se tratan estas enfermedades.
10 julio 2020
PharmaMar . Lobos de Wall Street... y de Noruega están Detrás del Capital de la Farmaceutica : BlackRock , IShares , Vanguard , DFA , Dimensional , First Private , ... Norges Bank .
09 Julio 2020 19:42
Los 'Pharmamaníacos' Minoritarios no son los únicos interesados en que el fármaco Aplidin de PharmaMar funcione para que siga disparada en bolsa. Más allá de Fernández de Sousa, el capital de PharmaMar está plagado de titanes del mundo financiero. Entre ellos lobos de Wall Street como BlackRock y el fondo soberano más grande del mundo.
Con una subida de casi un 170% en 2020 es inevitable preguntarse quiénes son los afortunados que forman parte del capital de PharmaMar, una compañía que se ha visto muy favorecida tras anunciar que si fármaco Aplidin podía funcionar como tratamiento frente al coronavirus.
El principal beneficiado es José María Fernández de Sousa, el presidente de la compañía. Según consta en los registros de la CNMV, Sousa posee un 11,1% del capital de PharmaMar. Su mujer, Montserrat Andrade, es propietaria de otro 5% de las acciones. Fuera de la familia, otra gran accionista es Sandra Ortega, hija de Amancio Ortega, que es dueña de un 5% de la farmacéutica.
Pero, más allá de los 'jefazos' de la compañía, la familia Ortega y los 'pharmamaníacos' de los minoritarios, entre los dueños de PharmaMar se encuentran los dos lobos más grandes de Wall Street y el fondo soberano más grande del mundo.
Vanguard, la gestora de John Bogle, tiene casi cuatro millones y medio de títulos de PharmaMar en hasta tres fondos diferentes a fecha del 31 de mayo. A día de hoy esa posición tiene un valor de mercado de 42 millones de euros.
Sin embargo, en Wall Street PharmaMar ya empieza a resonar y no solo gracias a Vanguard. Blackrock, la mayor gestora de fondos del mundo, también tiene acciones de la empresa de Sousa. En concreto, más de un millón y medio de títulos.
Además, últimamente no para de aumentar su exposición a nuestra pequeña farmacéutica. Antes de la pandemia, Blackrock solo tenía posiciones en PharmaMar en un ETF llamado iShares MSCI EAFE Small Cap. Al ser incluída en un ETF de 'small-caps' PharmaMar era tratada como una de esas "pequeñas empresas".
Pero algo cambió con la pandemia. El 31 de marzo, un mes después del comienzo del crash, Blackrock la incorporó en la versión del ETF que no es de small-caps. Empezó con algo más de 400.000 acciones de PharmaMar. Cuatro meses más tarde ha duplicado su exposición a la farmacéutica. A fecha del 8 de julio, este ETF tiene más de 830.000 acciones de PharmaMar.
Podría parecer que lo de Aplidin está convenciendo a los americanos, pero a los noruegos ya los tenía convencidos incluso antes del coronavirus. El fondo soberano más grande del mundo, el Norges Bank, tiene casi tres millones de acciones de PharmaMar. Así consta en los registros a fecha del 31 de diciembre de 2019. Sin embargo, todavía no se ha hecho público si ha aumentado su exposición a la farmacéutica durante 2020.
09 julio 2020
PharmaMar . 4 Razones Para Invertir . Nombran 4 ... Pero Podrían ser 40 y Aún Nos Quedaríamos Cortos : Alrededor de 2000 Patentes, 200.000 Moléculas ,3 Biotecnológicas, El Gran Esfuerzo en Sembrar Lo Que Ahora se está Empezando a Recolectar ...
Los expertos de Bankinter incorporan al valor, cotizado en el Continuo, entre sus cinco valores favoritos de la bolsa española
Los analistas de Bankinter, del Departamento de Análisis Financieros y Mercados, han incorporado a la gallega PharmaMar entre los valores favoritos de la bolsa española en los que invertir durante el tercer trimestre. Aunque le han otorgado un precio objetivo de 8,5€ (ya rebasados por las continuas alzas que registra el valor), los expertos justifican su apuesta en base a cuatro premisas. Esperan, además, que los ingresos alcancen los 614 millones de euros con un Ebitda de de 502, además de que consiga mantener a final del ejercicio actual la posición caja neta.
*.- La Primera razón para apostar por la empresa son las elevadas expectativas de que Aplidin sea autorizado comercialmente como tratamiento para pacientes infectados por COVID-19. Los expertos consideran que la organización está "al mismo nivel" que otras empresas del sector, como Gilead, Regeneron Pharma, Eli Lilly o Astrazeneca. El potencial de licenciar este tratamiento supondría para PharmaMar nuevos ingresos y cobros.
*.- En segundo lugar, otro de los motivos vendría de la mano de que Zepelca sea autorizado en EEUU de manera acelerada. Es un tratamiento para enfermos adultos de cáncer de pulmón microcrítico. Además de Estados Unidos, podría estar autorizado en otros países. A los contratos ya firmados en varios países del mundo, se sumarían otros que reforzarían los ingresos, además de apoyar el arranque comercial de Zepelca.
*.- La Mayor diversificación de los ingresos es otra de las bazas. Tras vender la división de química y pinturas de gran consumo, Yondelis se había convertido en un soporte para la empresa. Poco a poco Aplidin y Zepelca deben ir siendo relevantes, por lo que los ingresos serán más elevados y la compañía mejorará su dependencia de Yondelis, diversificando más sus ingresos. Así, también, se verá mejorado el perfil de riesgo.
*.- La última razón es que su balance se ha saneado por completo. Los cobros por hitos y licencias han mejorado la situación financiera de la organización, ahora en caja neta y, por si fuera poco, se ha pagado un dividendo a los accionistas. La empresa dispone de los fondos necesarios para crecer y desarrollar, o ampliar, los fármacos con los que trabaja. Por si fuera poco, el negocio de PharmaMar contará con más visibilidad en cuanto adquiera una empresa tecnológica, cotizada en el Nasdaq, para dar el salto a Wall Street.
08 julio 2020
PharmaMar . En Este Momento la Acción se Encuentra en un Impulso Alcista Muy Fuerte, en Busca de Conquistar la Cota de los 11,30 e. . Images By Alcubi .
En Relación :
PharmaMar Asalta en su Rally la Barrera de los 10 euros por Acción .
Link: VCDTCK188188
ZepZelCa ( Pharmamar - JazzPharma ) Ya Aprobado en EEUU para Cancer Pulmón Microcítico ... Ahora la I+D se Centra en Ver Si en la Misma Indicación ZepZelCa Combinado con Inmunoterapia son Capaces de Mejorar los Resultados que Obtienen ambos en Solitario .
07 julio 2020
ZepZelCa® ( PharmaMar Group ) . Investigadores Españoles Lideran una Investigación Internacional en Tratamiento de Cáncer de Pulmón .
6 de Julio de 2020 .
El Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (Ibima) participa como uno de los centros de mayor influencia en un ensayo clínico de carácter internacional en el tratamiento de un tipo de cáncer de pulmón que acaba de ser publicado en la revista científica ‘The Lancet’, una de las que cuenta con un factor de impacto más alto y considerada de las más influyentes dentro del ámbito científico en todo el mundo.
El Ibima participa gracias a la implicación del especialista en Oncología Médica del Hospital Universitario Virgen de la Victoria, y coordinador médico de la Unidad de investigación de fase I de Ibima, José Manuel Trigo, como principal autor de dicha publicación.
La metodología de este estudio ha sido posible gracias a la participación de 26 hospitales, repartidos en seis países europeos junto a Estados Unidos, llevado a cabo en pacientes con un diagnóstico de cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP).
Los pacientes que han participado –un total de 150– debían de tener una serie de criterios para acceder a dicho ensayo en fase 3, como haber progresado a una primera línea de tratamiento con quimioterapia como mínimo, tres semanas antes del comienzo del estudio, ausencia de metástasis cerebrales, una función orgánica adecuada.
El ensayo, desarrollado a lo largo de cuatro años, desde 2015 a 2019, se centró en comprobar el efecto de un compuesto como lurbinectedina, un inhibidor selectivo de la transcripción oncogénica.
Como antecedente, han precisado desde el Ibima, el equipo investigador se centró en un estudio en fase 2 en la que se evaluó la actividad y seguridad de lurbinectedina en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) en aquellos casos en los que no había resultados satisfactorios tras un tratamiento con quimioterapia basados en platino.
El equipo de científicos implicado en este estudio se encargó de observar mediante el ensayo si la aplicación de este compuesto detiene el transcurso de la enfermedad, así como las posibilidades de representar un nuevo tratamiento potencial, alternativo al convencional, para pacientes de cáncer de pulmón de células pequeñas.
UNA NUEVA ALTERNATIVA .
El equipo concluye en esta publicación científica que la utilización de este fármaco podría ser actualmente la mejor alternativa para el tratamiento de pacientes con este tipo de tumor en estadíos avanzados que han progresado a una primera línea de tratamiento.
En este sentido, los expertos aseguran que es interesante profundizar sobre una nueva línea de investigación en curso consistente en la combinación con doxorrubicina, como terapia de segunda línea en un ensayo aleatroziado de fase 3.
La doxorrubicina, han explicado en un comunicado, es un compuesto comúnmente utilizado en combinación de otros medicamentos para tratar determinados tipos de cáncer, además del de pulmón, como el de vejiga urinaria, de mama, de estómago, de ovario o algunos tipos de linfomas como De Hodgkin o no Hodgkin, así como determinados tipos de leucemia, entre otros.
La respuesta tumoral ha sido superior a la observada con otros compuestos ya aprobados para esta indicación, con un mejor perfil de toxicidad, lo que supone una esperanza de poder ofrecer nuevas vías de tratamiento para este tipo de tumor.
El propio doctor Trigo ha reconocido que el estudio “ofrece una nueva alternativa potencialmente más activa y menos tóxica que otros tratamientos tras la progresión a los una terapia basada en platino”. En este sentido, el propio investigador ha mostrado su agradecimiento por la colaboración de los pacientes que han participado en el ensayo mostrando “de manera desinteresada su implicación en un proyecto de carácter internacional”, ha subrayado.
Por su parte, el director del Centro de Investigaciones Médico Sanitarias (CIMES), además de coordinador del Área de Oncología del IBIMA y director de la Unidad de Gestión Clínica Intercentros de Oncología en los hospitales públicos de Málaga, Hospital Regional de Málaga y Universitario Virgen de la Victoria, Emilio Alba, ha manifestado que este ensayo clínico supone “aportar una información muy relevante sobre un fármaco con actividad en una enfermedad como el cáncer de células pequeñas de pulmón para el que no ha habido nuevas alternativas terapéuticas en los últimos 20 años”.
Alba ha incidido en que “es un orgullo que la Unidad de Fase I de Ibima, liderada por el Dr. Trigo, haya tenido una participación destacada en este estudio, reflejo de su posicionamiento como una de las más importantes de nuestro país”.
UN CÁNCER MUY AGRESIVO .
El cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) es una forma muy agresiva de cáncer como consecuencia de la metástasis que produce de manera muy temprana. Se calcula que en torno al 15 por ciento de cáncer pulmonar pertenecen a esta tipología, más frecuente en hombres que en mujeres, y que tiene al tabaquismo como uno de los principales factores de riesgo para la enfermedad.
Este tipo de tumor, generalmente realiza su diseminación en forma de metástasis a otras partes del cuerpo como el cerebro, el hígado o el hueso. Aunque la quimioterapia basada en platino constituye la base del tratamiento inicial de esta enfermedad, no existe un tratamiento óptimo para los pacientes que progresan al tratamiento basado en platino, tanto por su escasa actividad como por la alta tasa de efectos secundarios.
En este estudio, la lurbunectidina se posiciona como una de las mejores alternativas de tratamiento tras la progresión o recaída a un tratamiento de quimioterapia basada en platino.
El pronóstico de este tipo de tumor no suele superar los dos años de esperanza de vida tras el diagnóstico, si bien puede prolongarse con un adecuado tratamiento, aún cuando el cáncer se ha diseminado. Existen pocos casos en los que el tratamiento puede llevar a una cura a largo plazo, aunque sí se da en aquellos casos donde el factor predictivo y un diagnóstico desempeña un papel crucial.
El Ibima participa gracias a la implicación del especialista en Oncología Médica del Hospital Universitario Virgen de la Victoria, y coordinador médico de la Unidad de investigación de fase I de Ibima, José Manuel Trigo, como principal autor de dicha publicación.
La metodología de este estudio ha sido posible gracias a la participación de 26 hospitales, repartidos en seis países europeos junto a Estados Unidos, llevado a cabo en pacientes con un diagnóstico de cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP).
Los pacientes que han participado –un total de 150– debían de tener una serie de criterios para acceder a dicho ensayo en fase 3, como haber progresado a una primera línea de tratamiento con quimioterapia como mínimo, tres semanas antes del comienzo del estudio, ausencia de metástasis cerebrales, una función orgánica adecuada.
El ensayo, desarrollado a lo largo de cuatro años, desde 2015 a 2019, se centró en comprobar el efecto de un compuesto como lurbinectedina, un inhibidor selectivo de la transcripción oncogénica.
Como antecedente, han precisado desde el Ibima, el equipo investigador se centró en un estudio en fase 2 en la que se evaluó la actividad y seguridad de lurbinectedina en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) en aquellos casos en los que no había resultados satisfactorios tras un tratamiento con quimioterapia basados en platino.
El equipo de científicos implicado en este estudio se encargó de observar mediante el ensayo si la aplicación de este compuesto detiene el transcurso de la enfermedad, así como las posibilidades de representar un nuevo tratamiento potencial, alternativo al convencional, para pacientes de cáncer de pulmón de células pequeñas.
UNA NUEVA ALTERNATIVA .
En este sentido, los expertos aseguran que es interesante profundizar sobre una nueva línea de investigación en curso consistente en la combinación con doxorrubicina, como terapia de segunda línea en un ensayo aleatroziado de fase 3.
La doxorrubicina, han explicado en un comunicado, es un compuesto comúnmente utilizado en combinación de otros medicamentos para tratar determinados tipos de cáncer, además del de pulmón, como el de vejiga urinaria, de mama, de estómago, de ovario o algunos tipos de linfomas como De Hodgkin o no Hodgkin, así como determinados tipos de leucemia, entre otros.
La respuesta tumoral ha sido superior a la observada con otros compuestos ya aprobados para esta indicación, con un mejor perfil de toxicidad, lo que supone una esperanza de poder ofrecer nuevas vías de tratamiento para este tipo de tumor.
El propio doctor Trigo ha reconocido que el estudio “ofrece una nueva alternativa potencialmente más activa y menos tóxica que otros tratamientos tras la progresión a los una terapia basada en platino”. En este sentido, el propio investigador ha mostrado su agradecimiento por la colaboración de los pacientes que han participado en el ensayo mostrando “de manera desinteresada su implicación en un proyecto de carácter internacional”, ha subrayado.
Por su parte, el director del Centro de Investigaciones Médico Sanitarias (CIMES), además de coordinador del Área de Oncología del IBIMA y director de la Unidad de Gestión Clínica Intercentros de Oncología en los hospitales públicos de Málaga, Hospital Regional de Málaga y Universitario Virgen de la Victoria, Emilio Alba, ha manifestado que este ensayo clínico supone “aportar una información muy relevante sobre un fármaco con actividad en una enfermedad como el cáncer de células pequeñas de pulmón para el que no ha habido nuevas alternativas terapéuticas en los últimos 20 años”.
Alba ha incidido en que “es un orgullo que la Unidad de Fase I de Ibima, liderada por el Dr. Trigo, haya tenido una participación destacada en este estudio, reflejo de su posicionamiento como una de las más importantes de nuestro país”.
UN CÁNCER MUY AGRESIVO .
Este tipo de tumor, generalmente realiza su diseminación en forma de metástasis a otras partes del cuerpo como el cerebro, el hígado o el hueso. Aunque la quimioterapia basada en platino constituye la base del tratamiento inicial de esta enfermedad, no existe un tratamiento óptimo para los pacientes que progresan al tratamiento basado en platino, tanto por su escasa actividad como por la alta tasa de efectos secundarios.
En este estudio, la lurbunectidina se posiciona como una de las mejores alternativas de tratamiento tras la progresión o recaída a un tratamiento de quimioterapia basada en platino.
El pronóstico de este tipo de tumor no suele superar los dos años de esperanza de vida tras el diagnóstico, si bien puede prolongarse con un adecuado tratamiento, aún cuando el cáncer se ha diseminado. Existen pocos casos en los que el tratamiento puede llevar a una cura a largo plazo, aunque sí se da en aquellos casos donde el factor predictivo y un diagnóstico desempeña un papel crucial.
¿Es eficaz y seguro remdesivir, el primer fármaco autorizado contra la COVID-19? .
El 1 de mayo, la Agencia para los Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) emitió una “autorización de uso urgente” para el tratamiento de casos graves de COVID-19 con el antiviral remdesivir. Y el 25 de junio, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendaba a la Comisión Europea su “autorización condicional” para estos pacientes.
El remdesivir ha generado polémica en los últimos días por dos motivos. En primer lugar, su precio de comercialización será de algo más de 2000 euros por paciente, lo que ha abierto un nuevo debate social, de naturaleza bioética, sobre adquisición de medicamentos y salud pública.
Pero, además, el gobierno de EE.UU. ha adquirido el 90% de la producción de este fármaco para los próximos tres meses. ...
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