09 julio 2020

PharmaMar . 4 Razones Para Invertir . Nombran 4 ... Pero Podrían ser 40 y Aún Nos Quedaríamos Cortos : Alrededor de 2000 Patentes, 200.000 Moléculas ,3 Biotecnológicas, El Gran Esfuerzo en Sembrar Lo Que Ahora se está Empezando a Recolectar ...

Los expertos de Bankinter incorporan al valor, cotizado en el Continuo, entre sus cinco valores favoritos de la bolsa española

Los analistas de Bankinter, del Departamento de Análisis Financieros y Mercados, han incorporado a la gallega PharmaMar entre los valores favoritos de la bolsa española en los que invertir durante el tercer trimestre. Aunque le han otorgado un precio objetivo de 8,5€ (ya rebasados por las continuas alzas que registra el valor), los expertos justifican su apuesta en base a cuatro premisas. Esperan, además, que los ingresos alcancen los 614 millones de euros con un Ebitda de de 502, además de que consiga mantener a final del ejercicio actual la posición caja neta. 

*.- La Primera razón para apostar por la empresa son las elevadas expectativas de que Aplidin sea autorizado comercialmente como tratamiento para pacientes infectados por COVID-19. Los expertos consideran que la organización está "al mismo nivel" que otras empresas del sector, como Gilead, Regeneron Pharma, Eli Lilly o Astrazeneca. El potencial de licenciar este tratamiento supondría para PharmaMar nuevos ingresos y cobros. 








*.-  En segundo lugar, otro de los motivos vendría de la mano de que Zepelca sea autorizado en EEUU de manera acelerada. Es un tratamiento para enfermos adultos de cáncer de pulmón microcrítico. Además de Estados Unidos, podría estar autorizado en otros países. A los contratos ya firmados en varios países del mundo, se sumarían otros que reforzarían los ingresos, además de apoyar el arranque comercial de Zepelca. 


*.- La Mayor diversificación de los ingresos es otra de las bazas. Tras vender la división de química y pinturas de gran consumo, Yondelis se había convertido en un soporte para la empresa. Poco a poco Aplidin y Zepelca deben ir siendo relevantes, por lo que los ingresos serán más elevados y la compañía mejorará su dependencia de Yondelis, diversificando más sus ingresos. Así, también, se verá mejorado el perfil de riesgo.

*.-  La última razón es que su balance se ha saneado por completo. Los cobros por hitos y licencias han mejorado la situación financiera de la organización, ahora en caja neta y, por si fuera poco, se ha pagado un dividendo a los accionistas. La empresa dispone de los fondos necesarios para crecer y desarrollar, o ampliar, los fármacos con los que trabaja. Por si fuera poco, el negocio de PharmaMar contará con más visibilidad en cuanto adquiera una empresa tecnológica, cotizada en el Nasdaq, para dar el salto a Wall Street.

Aplidin . Especialistas del Hospital Ramón y Cajal Ya Cuentan con el Fármaco a la Hora de Valorar al Paciente para su Inclusión en el Ensayo Clínico APLICOV .


08 julio 2020

Covid19 . Los Científicos Investigan Si un Cambio en Una Sola de las 30.000 Letras del Genoma del Virus ha Aumentado su Capacidad para Infectar. Estas 30.000 Letras ya No Son las Mismas 30.000 Letras que Salieron de Wuhan.


Covid19 . ¿Cómo Va la Carrera Para Encontrar Una Vacuna o Un Tratamiento Contra el Coronavirus ? . Adolfo García-Sastre: "Estamos Casi al Principio de la Pandemia" .



PharmaMar . En Este Momento la Acción se Encuentra en un Impulso Alcista Muy Fuerte, en Busca de Conquistar la Cota de los 11,30 e. . Images By Alcubi .



En Relación : 

PharmaMar Asalta en su Rally la Barrera de los 10 euros por Acción . 

Link:  VCDTCK188188

ZepZelCa ( Pharmamar - JazzPharma ) Ya Aprobado en EEUU para Cancer Pulmón Microcítico ... Ahora la I+D se Centra en Ver Si en la Misma Indicación ZepZelCa Combinado con Inmunoterapia son Capaces de Mejorar los Resultados que Obtienen ambos en Solitario .

Quien lo Explica es el Dr. luis Paz Ares del Hospital 12 de Octubre de Madrid en donde se Realizan todos los Ensayos Clínicos con ZepZelCa .


Una Vez Conseguida la Aprobación en EEUU del ZepZelCa en Monoterapia para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón Microcítico ... Ahora Comunica que el Ensayo de Fase 3 con Zepzelca combinado con Doxorubicin ( Atlantis )  ha Concluido y en lo que resta de año se sabrán sus Resultados ... Unos Resultados que de ser los esperados podrían servir para la Obtención de su Aprobación en Europa y otros Países del Mundo .


También Comunica que en esta Indicación de Cáncer de Pulmón Microcítico en Primera Línea se han Aprobado un par de Terapias con Inmunoterapia y dado sus Resultados ... La idea es Combinar dichas Inmunoterapias ( que son  lo Mejor en el Tratamiento de Primera Línea )  con ZepZelCa ( que es el Mejor Tratamiento de Segunda Línea ). Con Este Ensayo se Comprobará si Ambas Terapias son Capaces de Sumar y Conseguir así mejores Expectativas para los Pacientes lo cual sería Todo un Hito Mundial .


Y en ello están Ya en el Hospital 12 de Octubre con Dos Ensayos Clínicos ... Ambos en Fase Clínica I-II ... De la Mano del Equipo del Dr. Luis Paz Ares .

07 julio 2020

Sonia Zúñiga : “Se Necesitará Más de un Tratamiento, según el Estado del Paciente y de Cuándo se Quiera Aplicar” . “No Hay un único Antiviral, sino Varios que se Combinan para Cada Caso.



Aplidin® . Sabemos Ya como se Metaboliza y Degrada la Molécula y Sabemos Precisamente que Llega al Pulmón . Su Potencia es Muy Superior a la de Cualquier Otro AntiViral Desarrollado en la Historia .



ZepZelCa® ( PharmaMar Group ) . Investigadores Españoles Lideran una Investigación Internacional en Tratamiento de Cáncer de Pulmón .

6 de Julio de 2020 .

El Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (Ibima) participa como uno de los centros de mayor influencia en un ensayo clínico de carácter internacional en el tratamiento de un tipo de cáncer de pulmón que acaba de ser publicado en la revista científica ‘The Lancet’, una de las que cuenta con un factor de impacto más alto y considerada de las más influyentes dentro del ámbito científico en todo el mundo.

El Ibima participa gracias a la implicación del especialista en Oncología Médica del Hospital Universitario Virgen de la Victoria, y coordinador médico de la Unidad de investigación de fase I de Ibima, José Manuel Trigo, como principal autor de dicha publicación.

La metodología de este estudio ha sido posible gracias a la participación de 26 hospitales, repartidos en seis países europeos junto a Estados Unidos, llevado a cabo en pacientes con un diagnóstico de cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP).

Los pacientes que han participado –un total de 150– debían de tener una serie de criterios para acceder a dicho ensayo en fase 3, como haber progresado a una primera línea de tratamiento con quimioterapia como mínimo, tres semanas antes del comienzo del estudio, ausencia de metástasis cerebrales, una función orgánica adecuada.

El ensayo, desarrollado a lo largo de cuatro años, desde 2015 a 2019, se centró en comprobar el efecto de un compuesto como lurbinectedina, un inhibidor selectivo de la transcripción oncogénica.

Como antecedente, han precisado desde el Ibima, el equipo investigador se centró en un estudio en fase 2 en la que se evaluó la actividad y seguridad de lurbinectedina en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) en aquellos casos en los que no había resultados satisfactorios tras un tratamiento con quimioterapia basados en platino.

El equipo de científicos implicado en este estudio se encargó de observar mediante el ensayo si la aplicación de este compuesto detiene el transcurso de la enfermedad, así como las posibilidades de representar un nuevo tratamiento potencial, alternativo al convencional, para pacientes de cáncer de pulmón de células pequeñas.

UNA NUEVA ALTERNATIVA .


El equipo concluye en esta publicación científica que la utilización de este fármaco podría ser actualmente la mejor alternativa para el tratamiento de pacientes con este tipo de tumor en estadíos avanzados que han progresado a una primera línea de tratamiento.

En este sentido, los expertos aseguran que es interesante profundizar sobre una nueva línea de investigación en curso consistente en la combinación con doxorrubicina, como terapia de segunda línea en un ensayo aleatroziado de fase 3.

La doxorrubicina, han explicado en un comunicado, es un compuesto comúnmente utilizado en combinación de otros medicamentos para tratar determinados tipos de cáncer, además del de pulmón, como el de vejiga urinaria, de mama, de estómago, de ovario o algunos tipos de linfomas como De Hodgkin o no Hodgkin, así como determinados tipos de leucemia, entre otros.

La respuesta tumoral ha sido superior a la observada con otros compuestos ya aprobados para esta indicación, con un mejor perfil de toxicidad, lo que supone una esperanza de poder ofrecer nuevas vías de tratamiento para este tipo de tumor.

El propio doctor Trigo ha reconocido que el estudio “ofrece una nueva alternativa potencialmente más activa y menos tóxica que otros tratamientos tras la progresión a los una terapia basada en platino”. En este sentido, el propio investigador ha mostrado su agradecimiento por la colaboración de los pacientes que han participado en el ensayo mostrando “de manera desinteresada su implicación en un proyecto de carácter internacional”, ha subrayado.

Por su parte, el director del Centro de Investigaciones Médico Sanitarias (CIMES), además de coordinador del Área de Oncología del IBIMA y director de la Unidad de Gestión Clínica Intercentros de Oncología en los hospitales públicos de Málaga, Hospital Regional de Málaga y Universitario Virgen de la Victoria, Emilio Alba, ha manifestado que este ensayo clínico supone “aportar una información muy relevante sobre un fármaco con actividad en una enfermedad como el cáncer de células pequeñas de pulmón para el que no ha habido nuevas alternativas terapéuticas en los últimos 20 años”.

Alba ha incidido en que “es un orgullo que la Unidad de Fase I de Ibima, liderada por el Dr. Trigo, haya tenido una participación destacada en este estudio, reflejo de su posicionamiento como una de las más importantes de nuestro país”.

UN CÁNCER MUY AGRESIVO .


El cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) es una forma muy agresiva de cáncer como consecuencia de la metástasis que produce de manera muy temprana. Se calcula que en torno al 15 por ciento de cáncer pulmonar pertenecen a esta tipología, más frecuente en hombres que en mujeres, y que tiene al tabaquismo como uno de los principales factores de riesgo para la enfermedad.

Este tipo de tumor, generalmente realiza su diseminación en forma de metástasis a otras partes del cuerpo como el cerebro, el hígado o el hueso. Aunque la quimioterapia basada en platino constituye la base del tratamiento inicial de esta enfermedad, no existe un tratamiento óptimo para los pacientes que progresan al tratamiento basado en platino, tanto por su escasa actividad como por la alta tasa de efectos secundarios.

En este estudio, la lurbunectidina se posiciona como una de las mejores alternativas de tratamiento tras la progresión o recaída a un tratamiento de quimioterapia basada en platino.

El pronóstico de este tipo de tumor no suele superar los dos años de esperanza de vida tras el diagnóstico, si bien puede prolongarse con un adecuado tratamiento, aún cuando el cáncer se ha diseminado. Existen pocos casos en los que el tratamiento puede llevar a una cura a largo plazo, aunque sí se da en aquellos casos donde el factor predictivo y un diagnóstico desempeña un papel crucial.

¿Es eficaz y seguro remdesivir, el primer fármaco autorizado contra la COVID-19? .

El 1 de mayo, la Agencia para los Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) emitió una “autorización de uso urgente” para el tratamiento de casos graves de COVID-19 con el antiviral remdesivir. Y el 25 de junio, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendaba a la Comisión Europea su “autorización condicional” para estos pacientes.
El remdesivir ha generado polémica en los últimos días por dos motivos. En primer lugar, su precio de comercialización será de algo más de 2000 euros por paciente, lo que ha abierto un nuevo debate social, de naturaleza bioética, sobre adquisición de medicamentos y salud pública.
Pero, además, el gobierno de EE.UU. ha adquirido el 90% de la producción de este fármaco para los próximos tres meses. ...

06 julio 2020

COVID19 . Australia Cierra las Fronteras de los Estados más Poblados por un Rebrote en Melbourne .

Los estados australianos de Victoria y Nueva Gales del Sur, los más poblados del país, cerrarán sus fronteras por primera vez en 100 años a partir de la medianoche de este lunes por un rebrote de covid-19 en la ciudad de Melbourne. ...

Covid19 Sí Puede Transmitirse por el Aire : 239 Expertos Contradicen a la OMS . Post by Celtia .


Pharma Mar: Señales Alcistas Hacia los 12,42 euros .



Aplidin® . Entrevista a Luis Mora . Convierte una PCR Positiva en una PCR Negativa en ... Días . Tenemos Pacientes Ya Con Altas Hospitalarias . En Breve más Ensayos Clínicos en Corea y Sudamérica .





OMS / TRUMP / SOLIDARITY / RECOVERY / COVID19 / APLIDIN® ( PharmaMar ) . Ahora Viene Cuándo Los Que Miraban Hacia Otro Lado ... De Repente Ven la Luz ... ¿ Que Precio Podría Tener un Tratamiento Que Recupere Pacientes y de Paso La Economía Mundial ... ? .

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Aplidin® Entra a Formar Parte del Podium Mundial como Posible Tratamiento Contra el Covid19 .

Mientras Lopinavir , Ritonavir y Hidroxicloroquina han Sido Retirados de los Ensayos Clínicos.


Toca Realizar Cambios a Nivel Mundial ... La Salud Tanto Humana como Económica del Planeta están en Juego ...

¡¡¡ Más Pronto o Más Tarde ... Lo Único Que Realmente Vale en una Pandemia ... Es Si Un Tratamiento es Eficaz o No !!! .

Trump , Si Quieres Salvar a tu País
Y De Paso Ser Un Gran Líder ...
Puñetazo en la Mesa
¡ Tú Puedes ... Y Lo Sabes ! .


Los Fármacos Más Prometedores a Fecha de Hoy : 


La Dexametasona ha sido el primer medicamento que se ha demostrado que reduce la mortalidad hasta en un tercio en pacientes hospitalizados con complicaciones respiratorias graves de Covid-19 que necesitan ventilación mecánica. En España, el Ministerio de Sanidad ha incluido este fármaco en el listado de medicamentos esenciales para tratar la Covid-19. Este medicamento antiinflamatorio es uno sobre los que la comunidad científica tiene puestas sus esperanzas, ya que puede utilizarse en fases iniciales de la enfermedad.
El medicamento antiviral Remdesivir ha sido el último autorizado por la Comisión Europea para su comercialización en Europa. Este fármaco, utilizado contra el ébola, se ha convertido en protagonista en la última semana después de que EE UU —el país más afectado por la pandemia— anunciara la compra de casi todas las existencias de este medicamento de la farmacéutica estadounidense Gilead Sciences.
El Remdesivir es una terapia experimental que empezó a desarrollarse en 2009 y se puso a prueba con pacientes del ébola a mediados de la década pasada, y se ha autorizado de emergencia para el coronavirus SARS-CoV-2 porque un ensayo clínico estadounidense mostró que ese fármaco acorta el tiempo de recuperación en algunos pacientes (once días de hospitalización en pacientes que recibieron ese fármaco, frente a 15 en el resto de casos), pero su uso está indicado solo en casos críticos y no hay pruebas de que reduzca la mortalidad.
"El mejor escenario para utilizar este fármaco es en aquellos pacientes que necesitan oxígeno pero no están tan graves como para ingresar en una UCI", precisaba a finales de junio Vicente Estrada, investigador principal del proyecto internacional Solidarity en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid, el centro que coordina a nivel nacional este estudio.
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En los últimos días, al Remdesivir le ha salido otro Competidor: Aplidin®, otro Medicamento cuyos Resultados en Corea del Sur han Demostrado ser hasta 2.800 veces más Efectivos que el Remdesivir contra el Coronavirus. La farmacéutica Española PharmaMar conserva los derechos exclusivos de producción de este fármaco, que presenta una actividad 80 veces mayor que Remdesivir en el modelo de célula 'Calu-3', que es la Célula de Pulmón Humano.
Con estos datos de actividad antiviral, la compañía espera reducir la progresión de la enfermedad a un Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo (SDRA) en los pacientes hospitalizados con neumonía por Covid-19, junto con una rápida mejoría de los síntomas.
Los Descartados Ya : 

Respecto a la Combinación de Medicamentos Lopinavir/Ritonavir, habitualmente empleada contra el VIH, los Resultados Preliminares de un ensayo clínico coordinado por la Universidad de Oxford han indicado que No ha Mostrado Efectos Significativos en la reducción de la mortalidad de pacientes con Covid-19.
Otros fármacos que han sido investigados tanto en el ensayo Solidarity de la OMS como en el Recovery del Reino Unido son la Cloroquina y la Hidroxicloroquina, utilizados contra la Malaria. No obstante, ambos han detenido sus ensayos con hidroxicloroquina al No Demostrarse Efectividad oalguna en Pacientes que recibían este Tratamiento.

FDA Aprobó el Uso de Emergencia de Remdesivir para COVID19 el 1 de Mayo de este año ... Han Pasado ya más de dos Meses y ... ¿ Alguien podría poner ya su % de Efectividad en la Recuperación de Pacientes ? .

03 julio 2020

Aplidin ( PharmaMar Group ) en los Medios . Cortesía de ECS1 . Fotos By Alcubi .






Aplidin , Ensayo con Ratones Humanizados . Ensayo en Colaboración : PharmaMar / Pangaea y InvivoCue , Ltd ( Singapur ) .

Bankinter Opina sobre el Contrato Alcanzado entre Pharmamar y Pangaea . Las Pruebas con Animales Son Parte del Proceso de Aprobación de Aplidina como Tratamiento Contra el COVID-19 .

Pangaea y la empresa InvivoCue (Singapur) han firmado un contrato con PharmaMar por un importe no comunicado, para realizar pruebas con animales que son parte del proceso de aprobación de Aplidina como tratamiento contra el COVID-19.


El contrato se enmarca en la estrategia de Pangaea de posicionamiento en productos y servicios relacionados con COVID-19 (ha ampliado la capacidad de diagnóstico de PCR y ELISA a más de 180.000 test anuales; crea una unidad de ensayos clínicos de inhibidores COVID19, una unidad de servicios de pre-clínica en COVID a la industria farmacéutica y una nueva línea de Investigación y Desarrollo utilizando protocolos similares a los de su tecnología y conocimiento en Biopsia Líquida para estudiar marcadores predictivos de la enfermedad).

Opinión de Bankinter

Noticia positiva para Pangaea que se suma al proceso de aprobación de Aplidin que lleva a cabo PharmaMar como tratamiento contra el COVID-19. El importe del contrato no ha sido comunicado, tan sólo que finaliza en 3T20, fecha que coincide con la expectativa de poder comercializar Aplidin en corea del Sur como tratamiento contra COVID-19, con lo que no es posible realizar una valoración económica del mismo.



Corea del Sur Afronta la Segunda Oleada con un Máximo de Nuevos Casos en Dos Semanas .

COVID19 // Aplidin // EEUU // Antivirus . PharmaMar Aparece Hoy en Infinidad de Medios de Comunicación Tanto Nacionales como Internacionales ... Y es que Cuando algo es Bueno y lo Demuestras ... Ya Nada Ni Nadie lo Puede Parar ... Ni Trump Ni EMA Ni Soros y Mucho Menos la AEMPS

Trump Ponte en tu Sitio de Una Vez si Quieres Salvar el Planeta y la Economía ... Puñetazo en la Mesa que APLIDIN le Da Cien Vueltas al REMDESIVIR ... ¡¡¡ Y Lo Sabes !!!! .
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