Dos Estudios Confirman que los Macacos que Pasan el COVID-19 Generan Inmunidad . Post By Celtia .

Pharmamar Cuenta Ya Con 28 Sicavs con Posiciones en su Capital . Las Sicavs Que Las Grandes Fortunas Usan para Invertir Su Patrimonio No Solo Apuestan por Gigantes Empresariales de Finanzas Saneadas.

¿Y Si La COVIDー19 Golpea Dos Veces?. Cuando lo Peor de la Pandemia Parece que Ya Ha Pasado, Queda la Pregunta de qué Hemos Aprendido, Ahora que los Expertos Creen que, Tras el Verano, Cabe Esperar un Rebrote. De los Errores Se Aprende. En Teoría .

COVID19 By NEJM / CNN . Remdesivir Alone is Not Enough, Researchers Conclude in First Major Covid-19 Trial of the Drug .

CNN) Los Investigadores finalmente publicaron los datos que llevaron al gobierno federal a recomendar el uso del medicamento antiviral remdesivir en pacientes con coronavirus muy enfermos, y dicen que el medicamento por sí solo no será suficiente para ayudar a los pacientes.

Los datos, publicados en el New England Journal of Medicine , muestran que el medicamento acortó el curso de la enfermedad de un promedio de 15 días a aproximadamente 11 días.

"Los resultados preliminares de este ensayo sugieren que un curso de 10 días de remdesivir fue superior al placebo en el tratamiento de pacientes hospitalizados con Covid-19", escribieron los investigadores. Pero no fue una cura y no actuó rápidamente. ...

Infectólogo Cree que Sería un "Hito" Tener #Vacuna para Febrero Aunque Prevé un Plazo más Corto de lo Habitual . Post By Celtia .

El Infectólogo del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario Ramón y Cajal José Antonio Pérez Molina cree que tener una Vacuna contra el Coronavirus para enero o febrero de 2021, como algunos expertos apuntan, sería "un auténtico hito en el desarrollo de las Vacunas". ...

Cuatro Linajes de COVID-19 Rondan por el Mundo . Post By Celtia .

A partir del nacimiento de la COVID-19 en Wuhan, China, el virus ha evolucionado y se ha agrupado en cuatro clados: G, S, V, O que comúnmente se llaman grupos A, B, C y O (otros).

COVID19 . MADRID . Claramente hay una Disputa en este País por Ver qué Político es el más Inepto. Se Confirma Las Mascarillas que Ha Repartido Ayuso a los Madrileños No son FFP2 . Post By Celtia .

Pharma Mar llama a las puertas del Ibex 35 a la espera del Aplidin® .

La Compañía se Sitúa entre las 20 más Negociadas de la Bolsa Española y se Acerca al Top 35 por Capitalización tras Dispararse un 55% en 2020 .

En A Coruña, 22 de mayo de 2020 .

Pharma Mar Navega a Contracorriente. La compañía presidida por José María Fernández de Sousa lidera las subidas de la bolsa española tras dispararse un 54,9% en lo que va de año tras aprovechar su contrato estrella con el Zepsyre en Estados Unidos, los kits de su filial Genómica para la detección del Covid-19 y las esperanzas depositadas en su fármaco contra el coronavirus: el Aplidin.

Estos tres factores han llevado en volandas a las acciones de la compañía, que ya cotizan por encima de los 5,5 euros (niveles no vistos desde el año 2007, antes del estallido de la crisis económica) y que se desmarcan del desplome generalizado de prácticamente todos los valores del Ibex 35. El índice se deja un 30% en los cinco primeros meses del año y tan solo cuenta con dos compañía en positivo (Cellnex y Viscofan, que se revalorizan un 32,2% y un 23,6%, respectivamente).

Esta situación provoca que Pharma Mar ya vislumbre en el horizonte un hipotético regreso al Ibex 35. La compañía abandonó el selectivo español de referencia en 2005, cuando todavía cotizaba como Zeltia y Pharma Mar, que por aquel entonces era solo una filial del grupo, compartía protagonismo en la cuenta de resultados con un negocio químico encabezado por Xylazel, Zelnova o Cooper Zeltia.

¿REGRESO 15 AÑOS DESPUÉS? .

Ahora, quince años después, Pharma Mar gana enteros para un regreso. La compañía ocupa el puesto número 48 en el ránking de empresas del Mercado Continuo con mayor valor en bolsa. Sin embargo, escala hasta el trigésimo sexto puesto cuando se ajusta su capitalización al porcentaje de acciones que cotizan libremente en el mercado (free float).

Se trata de uno de los criterios empleados por el Comité Asesor Técnico del Ibex 35 a la hora de realizar sus revisiones trimestrales y que, en este caso, lleva a Pharma Mar a las puertas del Ibex 35 al ser una de las compañías con Mayor Free Float. Y es que la compañía tiene a José María Fernández de Sousa y a Sandra Ortega como principales accionistas (con una participación directa del 6,43% y el 5%, respectivamente), seguidos de Montserrat Andrade (mujer de Fernández de Sousa) y Pedro Fernández Puentes (vicepresidente de Pharma Mar), con un 4,65% y un 4,49%, quedando un 73,9% libres de negociación en bolsa.

El porcentaje supera al de otras empresas que le superan en la clasificación de valor en bolsa, como Euskaltel (capitaliza 25 millones más, pero tiene un free float del 38%), Gestamp (27,4%), Rovi (30,6%) o Acerinox (58,7%). De esta forma, Pharma Mar cuenta con un volumen de acciones en bolsa con un valor de mercado 909,7 millones de euros (excluyendo aquellas que son propiedad de sus accionistas significativos), lo que representa un 0,21% de la capitalización total del Ibex 35. El comité de expertos del índice sitúa en el 0,3% el requisito mínimo para acceder al índice, que en estos momentos tan solo cumplirían 31 valores de la bolsa española.

OLEADA DE COMPRAS .

Además de los criterios de capitalización y de Free Float, que buscan filtrar a aquellas compañía de mayor tamaño, el comité asesor del Ibex 35 también guía las decisiones que toma en sus reuniones trimestrales en función de otra variable: el volumen de contratación.

Lo que se busca es a compañías que hayan aumentado su contratación en bolsa en el último mes y que ocupen posiciones en la parte alta de la clasificación, como es el caso de Pharma Mar. La empresa capitaneada por José María Fernández de Sousa cerró el mes de abril como la vigésima con mayor volumen de contratación en toda la bolsa española, superando, entre otros, a Sabadell, Bankia, Mapfre o Merlin Properties. Movió un total de 284,88 millones de euros, casi una cuarta parte de su capitalización bursátil (1.231 millones de euros), en un mes marcado por la autorización del ensayo clínico en fase I del Aplidin por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

La compañía ya ha iniciado las pruebas de este fármaco en pacientes con Covid-19 de tres hospitales madrileños. Según los cálculos de la firma, no será hasta julio o agosto cuando se dé luz verde a una hipotética fase II del ensayo, que se alargaría otros “seis u ocho meses”, postergando así la posible aprobación del fármaco hasta, como mínimo, comienzos del 2021.

ASCO 2020 ( Chicago , 29 Mayo al 2 Junio ) . Resultados de Fase II para el Tratamiento de "Primera Línea" en Sarcomas ( Champions League en Oncología ) . Triple Combinación de Fármacos : OPDIVO + YERVOY ( AMBOS DE BRISTOL MYERS ) + YONDELIS® ( PHARMAMAR ) .

Sponsor:

Sarcoma Oncology Research Center, LLC

Collaborator:

Bristol-Myers Squibb

Resultados de un Estudio Ampliado de Fase II que Utiliza Cantidades Seguras de Ipilimumab (I), Nivolumab (N) y Trabectedin (T) como Tratamiento de Primera Línea del Sarcoma Avanzado de Tejidos Blandos .

Conclusiónes :

Estos Datos Sugieren que la Terapia Combinatoria con Ipilimumab, Nivolumab y Trabectedin Puede Tener Actividad Sinérgica para Lograr el Control de la Enfermedad, y Es Segura con una Toxicidad Manejable para Pacientes con STS No Tratado Previamente.

Yondelis® . Valeo Pharma Inc tras Alcanzar un Acuerdo con Pharmamar para la Comercialización del Fármaco en Canadá ... Prevé su Lanzamiento en el Cuarto Trimestre de este Año . Las Ventas Anuales Previstas con Yondelis en Canadá serán de entre 2.000.000 y 4.000.000 $ .

PharmaMar Firmó un Acuerdo de Licencia con Valeo Pharma para la Comercialización del Compuesto Antitumoral de origen marino Yondelis (Trabectedina) en Canadá en Enero de este año

En concreto, según los términos del acuerdo, PharmaMar recibirá un pago anticipado, no revelado, y podrá recibir ingresos adicionales, incluyendo pagos por hitos regulatorios.

PharmaMar conservará los derechos exclusivos de producción sobre el producto y venderá el producto a Valeo Pharma para su uso comercial y clínico.

El antiguo licenciatario del producto, Janssen, continuará comercializando el producto en Canadá hasta que las autorizaciones de comercialización se transfieran formalmente a Valeo Pharma ... Previsto para este Cuarto Trimestre .

COVID19 // APLIDIN® . Institut París Pasteur , Mounth Sinaí , CNB , CSIC ... Todos Coinciden en el Posible Potencial de Aplidin® Ya que el Farmaco No Permitiría al Virus ... ¡¡ REPLICARSE !! .

Abu Dhabi - Hazem Bard .

El Equipo de Investigación Multidisciplinario ha identificado 69 Medicamentos y Compuestos que pueden Usarse para Tratar el Virus, y ha sido probado en el Instituto Paris Pasteur y el Hospital Mount Sinai en Nueva York .

En las últimas semanas, 47 de ellos fueron Probados contra el Virus, y los Investigadores lograron Identificar algunas Líneas de Tratamiento Fuertes, e identificaron Dos Mecanismos separados de cómo estos Medicamentos afectan a Coronavirus, y sus Hallazgos fueron Publicados hace días en la Revista ""NATURE "".

Después de Clasificar los Resultados de Cientos de Experimentos con 47 de los Medicamentos esperados, Descubrieron que algunos Medicamentos combaten el Virus, mientras que otros hacen que las Células sean más Vulnerables a la Infección.

Esta Foto de Trump Claramente
Mejorado tras Tomar Aplidin
... Es Totalmente Falsa .

Los  Investigadores Identificaron "" Dos Compuestos "" Que Interrumpen la Transcripción viral, A Saber, "Plitidepsina" y "Zotatifina", que Actualmente Se Usan para Tratar el Mieloma Múltiple .

...

Amancio Ortega Dona Equipos Contra el Cáncer a la Sanidad Catalana . El Instituto Catalán de Oncología (ICO) Recibe Seis Aceleradores para Llevar A Cabo Tratamientos Avanzados de Radioterapia

ASCO 2020 . Resultados de la Fase II para el Tratamiento de " Primera Línea " con Doxorubicin Combinado con Yondelis® en Pacientes con LeiomioSarcoma Uterino Avanzado / Metastásico (U-LMS) y LeiomioSarcoma de Tejidos Blandos (ST-LMS) .

Los Resultados se Expondrán del 29 de Mayo al 2 de Junio en el Congreso ASCO que se Celebrará en Chicago ( EEUU ) .

La Conclusión del Ensayo es : 

La Combinación Doxorubicin + Trabectedin es una Terapia Efectiva de Primera Línea para Pacientes con LMS, con Resultados Prometedores de PFS y OS y un Perfil de Seguridad Aceptable.

Hidroxicloroquina . Alucinaciones y Alteración del Ritmo Cardiaco, los Efectos del Fármaco que Toma Trump y Apoya Bolsonaro . Post By Celtia .

Coronavirus . La OMS Reporta la Cifra Más Alta en Un Solo Día, Más de 100.000 Nuevos Casos Confirmados . La Pandemia Todavía Está en Desarrollo , Advirtió el Jefe de la OMS.

Image captionEl director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, expresó su preocupación por la expansión del virus en los países más desfavorecidos.

Pese a que en los países más golpeados por la pandemia de coronavirus empiezan a aflorar esperanzadores, la crisis desatada por la pandemia de covid-19 sigue marcando récords negativos a nivel global.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) hizo público este miércoles que había registrado 106.000 nuevos casos confirmados de coronavirus solo el martes, la cifra más alta en un solo día desde que el pasado diciembre se detectaran los primeros contagios en China.

• El Nuevo Coronavirus podría "No Irse Nunca": la Advertencia de la OMS sobre la Posibilidad de que el SARS-CoV-2 se Vuelva Endémico .

Al hacer público el dato, el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, expresó su preocupación por la situación en los países menos desarrollados. ...

Avigan ( Fujifilm ) Es Ineficaz para Tratar COVID19 , Advierte Japón .

Autoridades médicas de Japón advirtieron que el medicamento antiinfluenza Avigan es ineficaz para tratar a pacientes que han desarrollado la enfermedad Covid-19, provocada por el nuevo coronavirus.

Según primeros ensayos con este fármaco en la nación asiática, no surte efecto para aliviar el nuevo tipo de neumonía, lo cual ya ha advertido a especialistas del archipiélago. ...

Pharmamar . Actualización y Nuevas Posiciones de Major ShareHolders .

Bankia ha entrado en el ranking de las 5 primeras posiciones al Comprar 290.000 acciones pasando de tener un 0,18%  a tener un 0,31% .

Nuevas Posiciones  ( Entradas ) :

Jackson National Compra 392.683 Acciones ( 0,18% ) .

Hatford Founds  Compra 208.449 Acciones ( 0,09,% ) .

APLIDIN® Versión Tres Actos . Un Equipo del CSIC está Probando la Efectividad de la Aplidina contra COVID-19 .

*.- Aplidin se Encuentra en la Misma Fase que Otros Tratamientos Antivirales que se Están Probando Contra el Coronavirus. 

*.- Según este Investigador del CSIC, la Contención de la Pandemia Llegará Antes a Través de un Tratamiento AntiViral que una Vacuna, Ya que Predice que No se Administrará hasta dentro de un Año. 

*.- Según los Cálculos de Pharmamar, la Aplidina Podría estar Disponible a Principios de 2021.

COVID19 // CSIC // APLIDIN® . El Investigador Luis Enjuanes asegura que los Primeros Resultados del Ensayo Clínico sobre 27 Pacientes con Covid-19 Arrojan "Resultados Esperanzadores".

Para Ver el Video Entero ( Link ) : YOC_yzgUgf188

En A Coruña, 19 de mayo de 2020 .

“Esperanzadores”. Así ha definido Luis Enjuanes, investigador del CSIC y director del laboratorio de coronavirus del Centro Nacional de Biotecnología, los primeros resultados arrojados por el Aplidin en sus ensayos clínicos en humanos.

Enjuanes ha realizado estas declaraciones en el Encuentro Alternativo Objetivo: vacuna anti Covid-19, organizado por la Fundación Alternativas, en el que ha revelado que José María Fernández de Sousa, presidente de Pharma Mar, le ha trasladado su satisfacción por los buenos resultados de los primeros ensayos en humanos de su fármaco contra el Covid-19, aunque advierte: “Aún es pronto porque todavía no han terminado”.

Y es que la compañía ya ha comenzado a testar el Aplidin en los primeros pacientes del Hospital Clínico San Carlos, el Hospital Ramón y Cajal y el Hospital Universitario HM Montepríncipe, de Boadilla del Monte como parte del ensayo clínico autorizado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) sobre 27 pacientes.

NO LLEGARÁ PARA 2020 ... Pero si a Principios del 2021 .

Se trata del primer ensayo en pacientes con Covid-19 que se realiza con este fármaco que, por el contrario, sí está aprobado en Australia para el tratamiento del mieloma múltiple. El objetivo de estas pruebas es determinar si el Aplidin demuestra también su eficacia a la hora de tratar el coronavirus, algo de lo que ya dejó muestra en los estudios in vitro que Pharma Mar llevó a cabo precisamente con el CSIC.

“Hemos ensayado primero en cultivos celulares con un coronavirus relativamente suave y el resultado fue bastante espectacular”, ha detallado Luis Enjuanes, que también ha revelado que “en breve” se comenzará el “modelo experimental en animales”. “Si queremos hacerlo rápido, podemos hacerlo en hamsters”, ha argumentado Enjuanes sobre un fármaco que, según los cálculos de la propia Pharma Mar, no estará en el mercado para este 2020.

Sorrento . Una Compañía con Luces y Sombras . La Historia de la Compañía Involucra una Demanda Contra un Empresario Multimillonario por Fraude . Así como el Rechazo de la Propuesta de $ 1 mil Millones .

China . La Ciudad de Shulan se Confina al Estilo Wuhan. Con 19 Infectados, las Autoridades han Cerrado esta Ciudad. Sólo una persona de cada hogar tiene permitido salir cada dos días durante dos horas para comprar lo básico.

Hace dos semanas, el nuevo foco vírico en China se situó en una ciudad de 700.000 habitantes en el noreste llamada Shulan. Todo empezó el 7 de mayo, después de que una mujer de 45 años, empleada en la lavandería de la Oficina de Seguridad Pública, diera positivo.

Sin embargo, a diferencia de otros focos que han aparecido en China estos meses, la razón de este contagio sigue siendo un misterio ya que en la provincia de Jilin, donde se encuentra Shulan, llevaban 73 días sin reportar ni un solo caso y la mujer no había salido de la ciudad ni había estado en contacto con nadie que hubiera regresado del extranjero. Con el paso de los días, las autoridades empezaron a localizar a más personas contagiadas, todas habían estado en contacto con la empleada de la lavandería.

La semana pasada Shulan volvió a empezar de cero. Se convirtió en"zona de alto riesgo": todos los espacios públicos se cerraron. Los estudiantes dejaron de nuevo las aulas y han continuado sus lecciones 'on line' desde casa, el transporte público fue suspendido y nadie podrá entrar ni salir de la ciudad. ...

Identificada una Diana para la Inmunoterapia del Cáncer Clorrectal .

Investigadores del Centro Integral de Cáncer Melvin y Bren Simon de la Universidad de Indiana han identificado un objetivo para la inmunoterapia del cáncer colorrectal.

La investigación es una colaboración entre los investigadores de cáncer de la Facultad de Medicina de IU, Xiongbin Lu, PhD, Profesor de la Fundación Vera Bradley de Innovación del Cáncer de Mama y de Genética Médica y Molecular; y Sophie Paczesny, MD, PhD, Nora Letzter Profesora de Pediatría y Microbiología e Inmunología.  ...

COVID19 . Luis Enjuanes sobre APLIDIN : En Laboratorio Todas las Pruebas Han Salido Muy Positivas . En Hospitales los Resultados Obtenidos con los Pocos Pacientes Ya Tratados son ... """"" REALMENTE ESPERANZADORES """"" .

COVID19 . Candidate: Aplidin® ( Plitidepsin ) .

Type :

Anticancer agent of marine origin, originally obtained from the ascidian Aplidium albicans. It specifically binds to the eEF1A2 and targets the non-canonical role of this protein, resulting in tumor cell death via apoptosis (programmed death).

Status : 

PharmaMar on April 28 said it launched the Phase II APLICOV-PC clinical trial of Aplidin in patients with COVID-19 following authorization by the Spanish Medicines and Healthcare Products Agency (AEMPS). The multicenter, randomized, parallel, open-label study to evaluate the safety profile and efficacy of three doses of plitidepsin in patients with COVID-19 requiring hospital admission.

Three hospitals in Madrid will participate in the study. During the study’s first stage, 27 patients will be recruited, to whom three doses will be administered. The viral load of the patients will be measured before and after the treatment, as well as a series of other parameters for clinical evolution. If results are positive, the trial would continue at the optimal dose after discussion with the regulator, with a larger cohort of patients.

In March, PharmaMar announced the results of in vitro studies of plitidepsin in human coronavirus HCoV-229E, with a mechanism of multiplication and propagation that is very similar to that of SARS-CoV-2. The studies were carried out at the National Biotechnology Centre of the Spanish National Research Council (CSIC; Centro Nacional de Biotecnología). The studies confirmed that the therapeutic target of Aplidin, EF1A, is key to the multiplication and spread of the virus.

Covid_19 . El Centro Universitario IQS Recibe 193.000 euros para Desarrollar una Vacuna contra el Coronavirus . El Proyecto Cuenta con la Colaboración de los Expertos de Sylentis para Asesorar en el Diseño y Síntesis del ARN Mensajero .

El Proyecto Cuenta con la Colaboración de la Empresa Sylentis y con Miembros de la Fundación para la Gestión de la Investigación Biomédica de Cádiz .

El Centro Universitario IQS de Barcelona ha recibido 193.000 euros para desarrollar una vacuna para prevenir el aumento de infectados por el coronavirus, dentro de un proyecto que ha sido financiado con fondos del Ministerio de Ciencia e Innovación y el Instituto de Salud Carlos III.

Investigadores del centro están desarrollándola y han recibido esta financiación para continuar con el proyecto, que investiga una vacuna de ARN mensajero que tiene por objetivo exponer el cuerpo a un antígeno para generar anticuerpos y actuar como sistema de defensa frente a posibles infecciones del virus, bajo el nombre CoviNanoVax.

Uso de Nanopartículas Poliméricas.

El grupo de investigación, del departamento de Bioingeniería de IQS liderado por Salvador Borrós y Cristina Fornaguera, propone el uso de nanopartículas poliméricas como vectores de la vacuna, que esperan que "provoque una potente respuesta contra el antígeno y genere anticuerpos específicos para inmunizar a personas sanas y protegerlas" frente a futuras infecciones.

Una vez inyectadas las nanopartículas en un paciente sano, éstas se dirigirán selectivamente a células dendríticas para provocar procesos hasta lograr la activación de las específicas para este antígeno, haciendo posible así la inmunidad del paciente tratado.

El proyecto cuenta con la colaboración de los expertos de la empresa Sylentis SL para asesorar en el diseño y síntesis del ARN mensajero, y con miembros de la Fundación para la Gestión de la Investigación Biomédica de Cádiz para las pruebas in vitro de la vacuna desarrollada.

Yondelis® en Sudáfrica , para Tratamiento de Sacomas y Ovario , de la Mano de Key Oncologics . Pharmamar y Key Oncologics han Firmado un Acuerdo Exclusivo para la Comercialización de Yondelis® en República de Sudáfrica, Namibia y Botsuana .

Trump, reveló en las últimas horas que toma hidroxicloroquina y zinc a diario desde hace más de una semana, porque ha oído «muchas cosas buenas» sobre su efecto contra el covid-19, pero insiste en que tiene «cero síntomas» de la enfermedad .

Identifican una terapia prometedora para el cáncer cerebral pediátrico .

Astrazeneca Planea Entregar a Reino Unido 30 Millones de Vacunas para Septiembre . Post By Celtia .

El gigante farmacéutico se ha asociado hace semanas con la Universidad de Oxford para manufacturar una potencial vacuna, conocida como la vacuna de Oxford.

Así lo ha revelado la propia compañía este domingo tras recibir otros 84 millones de libras esterlinas de financiación gubernamental para acelerar la creación de la vacuna. Anteriormente, los de Boris Johnson inyectaron 47 millones a la entidad para llevar a cabo su investigación.

"Esta inyección de dinero ayudará a la creación en masa de la vacuna, si acaba siendo exitosa, para poder inyectarla a la población británica en cuanto podamos", ha afirmado la compañía. Por su parte, la universidad británica ha acabado la primera fase de ensayos en humanos la semana pasada. ...

Estos Son los Principales Fármacos para Combatir la COVID19 . A Fecha de Hoy son unos 1.500 los Ensayos Clínicos Existentes en la Carrera contra el Coronavirus .

Sonia Zúñiga (CSIC): "É positivo que haxa ensaios clínicos en marcha para os compostos que poden ser posibles antivirais". Tenemos a Aplidin en nuestro laboratorio probándolo en ratones ( Preclinica ) y los resultados los tendremos para Julio más o menos

Estos Resultados que se Obtendrán con los Ratones ... serán Complementarios a los Resultados que se Obtendrán en la Fase I , en Humanos , ya en Curso . 

De ser Óptimos ambos ensayos se incluirán Ya un número mayor de Pacientes Humanos en el Ensayo Clínico .

Una gran Lastima que por no tener los Ratones hasta ahora ... Se hayan perdido unos Dos meses en el inicio de este ensayo en el Laboratorio del CNB_CSIC .

LA CNMV DECIDE NO PROLONGAR LA PROHIBICIÓN DE CREACIÓN O INCREMENTO DE POSICIONES CORTAS NETAS .

Bristol-Myers Squibb Anuncia Resultados Positivos de la Terapia en Cuarta Línea para el Tratamiento del Mieloma Múltiple .

Bristol-Myers Squibb ha anunciado los resultados actualizados del estudio fundamental de Fase 2 KarMMa que evalúa la eficacia y la seguridad de la inmunoterapia de células T del receptor de antígeno quimérico (CAR) dirigido por el antígeno de maduración de células B (CAR) en investigación de las empresas, idecabtagene vicleucel ( ide-cel; bb2121), en pacientes con mieloma múltiple recidivante y refractario.

En el estudio, 128 pacientes con mieloma múltiple recidivante y resistente al tratamiento que fueron expuestos a al menos tres terapias previas y fueron refractarios a su último régimen según la definición del Grupo Internacional de Trabajo sobre el Mieloma (no hubo respuesta a la terapia o la enfermedad progresó dentro de 60 días) fueron tratados con ide-cel a través de niveles de dosis objetivo de 150-450 x 10 6 células T CAR +.

Los pacientes tenían una mediana de seis regímenes anteriores. El 84% fueron refractarios a las tres clases de tratamientos comúnmente utilizados, incluido un agente inmunomodulador (IMiD), un inhibidor de proteasoma (PI) y un anticuerpo anti-CD38, y el 94% fueron refractarios a los anticuerpos anti-CD38. La duración media del seguimiento fue de 13,3 meses.

La tasa de respuesta global (ORR) fue del 73% en todos los niveles de dosis, incluido el 33% de los pacientes que tuvieron una respuesta completa (CR) o CR estricta (sCR). La mediana de la duración de la respuesta (DoR) fue de 10,7 meses, con una mediana de DoR de 19,0 meses para los pacientes que tenían un CR o sCR. La mediana de supervivencia libre de progresión (SLP) fue de 8,8 meses, con una mediana de 20,2 meses de SLP para pacientes que tenían un CR o sCR. ...

Pharmamar . Precios Objetivos . Según Bloomberg 5,49 Euros . Según Consenso de Analistas 5,32 Euros .

La Farmacéutica lidera las alzas del Índice General al apuntarse más del 46% en 2020, lo que le ha llevado a cotizar cerca de su nivel más alto de la historia. Los expertos creen que su rally continuará gracias a los éxitos de varios de sus medicamentos y a las expectativas de que encuentre un antídoto contra el coronavirus.

La empresa está realizando una investigación con 27 pacientes de tres hospitales para atajar el COVID-19. Este proyecto forma parte de un estudio del CSIC que aplicó en in vitro el medicamento en un coronavirus similar al virus actual. Los resultados se esperan para el otoño próximo.

Junto a las esperanzas de que encuentre una solución para frenar la pandemia, el valor también está cotizando al alza la buena marcha de sus resultados. Pharma Mar volvió a los beneficios en el primer trimestre del año, al ganar 70,6 millones de euros, cifra que contrasta con las pérdidas de 10,4 millones que registró en el mismo periodo de 2019.

Además, esta semana ha anunciado que repartirá su primer dividendo de la historia, lo que se aplaude en el mercado. A diferencia de otras compañías que han modificado sus planes de retribución al accionista por la irrupción del coronavirus, Pharma Mar abonará 0,04 euros por acción en junio.

Con todo, las cinco firmas que siguen a la compañía en Bolsa lo tienen claro y aconsejan comprar sus títulos. De media, creen que podría subir otro 5%. JB Capital y RX securities son más optimistas y esperan que alcance los 6 euros, lo que supondría un alza del 15%.

U.S. Food and Drug Administration Approves Opdivo® (nivolumab) + Yervoy® (ipilimumab) as First-Line Treatment of Patients with Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer Whose Tumors Express PD-L1≥1% .

China es culpable Trump ha designado a China como su enemigo electoral y amenaza con regresar a 1972, antes de que Nixon y Mao se estrecharan la mano .

Covid19 . Un Estudio Español Evidencia que el COVID-19 se Propagó más en los Países con más Vuelos Internacionales . Post By Celtia . Trabajar en un Aeropuerto ... Alto Riesgo .

Covid19 . La Pérdida del Olfato es el Síntoma que más se relaciona con la Presencia de Anticuerpos frente al Virus . Post By Celtia .