PM01183 / PM1183 / Lurbinectedin / Trytamicidin .

Latest Information Update: 09 Dec 2016.

Price : $50 .

At a glance 

         OriginatorPharmaMar .

•            DeveloperFundacion Instituto Valenciano de                                            Oncologia; PharmaMar .
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• Class3-ring heterocyclic compounds; Acetates; Alkaloids; Antineoplastics; Dioxolanes; Indoles; Small molecules
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• Mechanism of ActionAlkylating agents; Apoptosis stimulants; Cell cycle inhibitors
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• Orphan Drug StatusYes - Ovarian cancer
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• On Fast trackNo
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• New Molecular EntityYes

Highest Development Phases

                Phase IIIOvarian cancer; Small cell lung cancer. 

• Phase IIBreast cancer; Non-small cell lung cancer; Pancreatic cancer; Sarcoma; Solid tumours.
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• Phase ILeukaemia .
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Most Recent Events

• 28 Nov 2016Phase-I clinical trials in Solid tumours (Inoperable/Unresectable, Late-stage disease) in Japan (IV).
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• 18 Oct 2016PharmaMar completes enrolment in the Phase-III CORAIL trial for Ovarian Cancer (Second-line therapy or greater) in USA (IV) .
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• 10 Oct 2016Efficacy data from a phase II trial in Breast cancer presented at the 41st European Society for Medical Oncology Congress (ESMO-2016) .

Fundación P. Maragall: ¿Cómo podemos celebrar la Navidad con una persona con Alzheimer? .

12-12-2016 / 12:16 // Escrito por redacción prnoticias .

Las fiestas de Navidad son unas fechas muy especiales para la gente, ya que se acostumbran a celebrar rodeados de familiares y amigos. Mayores, jóvenes y pequeños se juntan para disfrutar de la Nochebuena y la Nochevieja. Pero estas celebraciones pueden comportar momentos difíciles y dolorosos tanto para las personas afectadas por el Alzheimer como para sus cuidadores.

Los enfermos se pueden sentir desorientados porque sus rutinas cambian, y el hecho de compartir mesa y conversación con más gente puede generar preocupación en sus cuidadores. Al mismo tiempo, pueden ser también momentos emocionalmente dolorosos porque se suele recordar la Navidad antes de que apareciera la enfermedad.

En este contexto, la Fundación Pasqual Maragall ha elaborado un listado de recomendaciones para todos aquellos familiares y cuidadores de enfermos de Alzheimer, para que puedan disfrutar de la Navidad y aprovechar las oportunidades que estas fiestas les brindan.

Si celebramos las fiestas en familia:

• Es muy recomendable poner al día a familiares y amigos. Es decir, informarles del estado actual de la enfermedad y darles unas pautas básicas para que actúen con el enfermo con naturalidad y sin temor. Según la Dra. Sandra Poudevida, psicóloga de la Fundación Pasqual Maragall, “los cuidadores no deben sentirse responsables del comportamiento del enfermo, toda la familia debe asumir y entender que es fruto de la enfermedad”. Es recomendable, también, que los amigos y familiares del enfermo se dirijan a él de uno en uno y de manera tranquila.
• Los niños siempre regalan alegría a sus abuelos y a la gente mayor, por eso es bueno implicarlos en las celebraciones y propiciar que se relacionen con el enfermo con normalidad.
• Para evitar situaciones demasiado estresantes, se aconseja adecuar y tener disponible un espacio donde el enfermo se pueda retirar si necesita descansar o prefiere estar solo, así como tener una actividad preparada que le mantenga calmado y que esté acostumbrado a hacer.
• El cuidador debe intentar relajarse y disfrutar también de las fiestas. Para hacerlo debe propiciar que otros familiares y amigos también estén pendientes del enfermo, así como pedir su ayuda para los preparativos de las celebraciones.
• Si existe alguna tradición familiar en la celebración se recomienda mantenerla. Cantar villancicos, por ejemplo, puede incidir en los efectos terapéuticos que la música tiene en casos de enfermos de Alzheimer.
• Ante un comportamiento inapropiado durante la comida se aconseja intentar distraer al enfermo y derivar su atención hacia alguna otra cosa.

Si por lo contrario nos quedamos solos en casa con el enfermo, sea por decisión propia o por otras circunstancias, se recomienda:

• Decorar la casa, poner el árbol de Navidad con luces y/o hacer el pesebre, implicando al enfermo. De la misma manera, se recomienda que una vez finalizadas las fiestas se retiren las decoraciones para no crear confusión en el enfermo.
• Preparar platos típicos de Navidad y poner la mesa de manera especial, así como comprar turrones, dulces típicos de esta época y hacer un brindis con cava. Así pues, los expertos de la Fundación Pasqual Maragall recomiendan afrontar las fiestas navideñas con positivismo, aprovechando la oportunidad de introducir algunos cambios que hagan que estos días sean especiales. Se debe vivir el momento presente y hacerlo con alegría. Si familiares y cuidadores disfrutamos de las fiestas será más fácil que nuestro familiar enfermo también lo haga.

Fernández Díaz Padece un Cáncer de Hígado y lleva un año en Tratamiento de Quimioterapia .

Ecodiario.es // 10 Diciembre 2016 .

El exministro del Interior, Jorge Fernández Díaz, ha sido sometido de manera reciente a dos operaciones quirúrgicas. En su momento se informó que se debieron al tratamiento de una "enfermedad hepática grave". Ahora se han conocido más detalles al respecto.

Según informa 'El Español', Fernández Díaz padece un cáncer de hígado desde hace aproximadamente un año que no salió a la luz pública, y la operación se llevó a cabo justo unos días después del traspaso de carteras.

Siempre según la versión del citado medio, Rajoy solicitó a Fernández Díaz permanecer en el cargo pese al consejo de diversos médicos y allegados de priorizar su salud. Él decidió no parar y asumir su compromiso, al tiempo que empezó un tratamiento de quimioterapia y radioterapia.

Ahora, tras terminar el ejercicio de sus funciones, el exministro ha decidido centrarse en su salud, a la espera de ver cómo responde su cuerpo ante el tratamiento.

CNIO cesa a Manuel Hidalgo, impulsor de nuevos tratamientos contra el Cáncer de Páncreas . Post by Celtia .

El País // Nuño Domínguez // 10 Diciemnbre 2016 .

El mejor centro de investigación del cáncer en España ha despedido de forma fulminante a Manuel Hidalgo, uno de sus científicos más prestigiosos. El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), dirigido por María Blasco, rescindió este lunes el contrato de Hidalgo por cuestiones disciplinarias, según han confirmado fuentes del centro.

Hidalgo era director del Programa de Investigación Clínica del CNIO, con 90 personas a su cargo, uno de los más importantes del centro. También dirigía la unidad de investigación clínica de tumores digestivos.

Este oncólogo estaba especializado en buscar nuevos tratamientos contra el cáncer de páncreas, un tumor que va en camino de ser el segundo más letal en España por detrás del de pulmón y para el que no existen terapias específicas. Hidalgo había creado en el CNIO una línea de investigación que usa ratones avatara los que se les injertan los tumores de pacientes reales para buscar tratamientos personalizados. Hasta el momento el equipo ha desarrollado modelos para más de 200 pacientes. Según el CNIO, Hidalgo ha participado personalmente en el desarrollo de 30 compuestos antitumorales nuevos.

El cese de Hidalgo ha sido un "despido disciplinario por incompatibilidad” con el resto de sus ocupaciones y por no ir a trabajar al CNIO, dice el centro

Nacido en Antequera, Málaga, en 1968, Hidalgo ha tenido una carrera meteórica. Se formó en medicina en la Universidad de Navarra y la Universidad Autónoma de Madrid y después investigó en EE UU, donde en 2003 fue nombrado codirector del programa de cáncer gastrointestinal de la Universidad Johns Hopkins. En 2009 llegó como jefe del programa clínico al CNIO. Este centro depende del Ministerio de Economía y forma parte de la red de excelencia Severo Ochoa que agrupa a los organismos de I+D punteros del país.

El origen de la polémica está en octubre de 2015, cuando fue nombrado director del Centro Clínico de Cáncer del Beth-Israel Deaconess de Boston, un hospital vinculado a la Universidad de Harvard. Cuando anunció su fichaje, la institución estadounidense destacó su “trabajo rompedor en terapias experimentales y el desarrollo de modelos tumorales”.

Ese mismo año, el oncólogo consiguió un proyecto del Consejo de Investigación Europeo financiado con 2,5 millones de euros durante cinco años para buscar tratamientos personalizados contra el cáncer de páncreas en el CNIO. Gracias en parte a esa financiación se puso en marcha un ensayo clínico en el que participan varios hospitales públicos madrileños y para el que se ha reclutado a más de 10 pacientes. Según el CNIO el proyecto tiene previsto abarcar unos 150 pacientes en total.

El científico asegura que va a impugnar su despido y a "interponer una querella criminal". Cita discrepancias con la directora del CNIO

La financiación europea queda ahora en vilo, ya que Hidalgo es el titular de la ayuda, pero no puede desarrollar el trabajo en un país que no sea de la UE o esté asociado a ella. Para mantenerla debe buscar una institución europea a la que trasladar el proyecto.

El cese de Hidalgo ha sido un "despido disciplinario por incompatibilidad” con el resto de sus ocupaciones y por no ir a trabajar al CNIO, según explica una portavoz del centro. “Su presencia en los últimos meses ha sido prácticamente inexistente”, aseguran. La Oficina de Conflictos de Intereses del Ministerio de Hacienda notificó en abril al CNIO que la nueva actividad de Hidalgo en EE UU no se podía compaginar con su puesto actual, siempre según la versión del centro.Desde entonces "se ha intentado que tuviera una dedicación con la que pudiera ejercer de una forma satisfactoria sus funciones sin que haya sido posible llegar a ningún acuerdo", aseguran.

Hidalgo niega que haya una incompatibilidad especial y asegura que va a impugnar su despido y a "interponer una querella criminal". "Todos los médicos que trabajan en el programa clínico del CNIO están en la misma situación que yo", asegura. El oncólogo dice que propuso al centro "todo tipo de opciones" para compatibilizar su labor, pero "no quisieron ninguna". El médico atribuye su despido a sus diferencias con la científica María Blasco, directora del CNIO. "Me ha bloqueado en todos los niveles, hasta el punto de negar pagos a proveedores de nuestros ensayos clínicos", asegura.

Hidalgo señala que ya ha acordado con el Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid) trasladar allí el proyecto financiado por el ERC, donde también se llevará otro programa de investigación de un millón de euros que ya tenía vigente con la farmacéutica Pfizer, así como otro proyecto de investigación de la UE. El científico calcula en total suman "unos cinco millones de euros", asegura.

María Blasco ha declinado hablar con este diario. A través de un portavoz ha señalado: "El interés del CNIO es siempre facilitar la gestión de los proyectos y en ningún caso se ha paralizado ningún proyecto asociado a este investigador”.

Según la Universidad de Washington, la tasa mundial de cáncer aumentó más de un tercio en diez años .

El Estudio recolectó datos de 2015 y reportó 17,5 millones de diagnósticos y 8,7 millones de muertes en el mundo por esta afección.

8/12/2016 .- Cifras .

Los casos de personas enfermas con cáncer se multiplicaron a nivel mundial en un 33 por ciento en la última década debido al envejecimiento general y el crecimiento de la población, según un estudio de la Universidad de Washington, Estados Unidos.

El estudio, que recolectó datos de 2015, reportó 17,5 millones de diagnósticos y 8,7 millones de muertes en el mundo por esta afección. El trabajo fue publicado en la edición del 3 de diciembre de la revista especializada JAMA Oncology.

En los hombres, el riesgo de desarrollar cáncer es de uno por cada tres, en tanto el de próstata fue el tipo más común con 1,6 millones de casos registrados a nivel mundial. No obstante, el de tráquea, bronquios y pulmón fue la principal causa de muerte en lo varones que padecieron algún tipo de esa dolencia.

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JAMA Oncology @JAMAOnc

You can read about the global burden of #cancer in@JAMAOnc. http://ja.ma/2gYCSQz 

18:16 - 5 dic 2016

Global Burden of Cancer 2015

Using the methodology and data sources of the Global Burden of Disease study, this systematic analysis estimates mortality, incidence, years lived with disability, years of life lost, and disabilit...

jamanetwork.com

 
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Para las mujeres las probabilidades de contraer esta enfermedad es de una por cada cuatro, y la variedad más común es el de mama, con 2,4 millones de casos en el mundo, por lo que constituye la principal causa de muerte entre quienes padecen cáncer.

En los niños, los más habituales fueron la leucemia, los cánceres del cerebro y del sistema nervioso y el linfoma de Hodgkin, señaló la investigadora Christina Fitzmaurice, de la Universidad de Washington, Seattle.

El cáncer es la segunda causa de muerte en el mundo, por lo que estadísticas como éstas tienen un rol preponderante en la planificación del control de la enfermedad, explicaron los investigadores en la publicación.

La Española TiGenix vuelve a abordar su salto al Nasdaq tras descartar la operación en primavera debido a las condiciones del mercado .

Grifols es el Primer Accionista de la Biotecnológica .

Cinco Dias // Madrid .

La Española TiGenix vuelve a abordar su salto al Nasdaq .

Más de año y medio después de que Grifols, su primer accionista con algo más del 19% de las acciones anunciara su intención de llevar a cabo la operación, la empresa anunció el martes que volverá a intentar su debut en el mercado bursátil estadounidense.

De esta forma, la empresa especializada en tratamientos con células madre recupera una operación que tuvo que dejar en el cajón la pasada primavera. Entonces, la firma aplazó su salto al Nasdaq por las condiciones del mercado, según informó la compañía. Registró ayer en la SEC, el equivalente a la CNMV en EE UU, un formulario de registro que todavía no es efectivo pero que ya avanza algunas de las características de la operación.

TiGenix informó ayer que el objetivo es situar en el mercado estadounidense 2,75 millones de American Depositary Shares (ADS), representativas de 55 millones de acciones ordinarias. Estos títulos equivaldrían en torno a un 27% del número actual de acciones de la compañía, que cotiza en el selectivo Euronext de Bélgica. Cada una de dichas ADS representa el derecho a recibir 20 títulos ordinarios.

Por el momento se desconoce la fecha y las cantidades que el grupo desea percibir por la operación. Según figura en su comunicado, el precio final de cada ADS se determinará tras el proceso de prospección. La empresa cuenta con Bank Of America Merril Lynch, Cowen and Company, Cannacord Genuity y BTIG para llevar a cabo la operación.

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Small Cell Lung Cancer . ATLANTIS Trial: Phase III Study of PM01183 / Doxorubicin vs. CAV or Topotecan in SCLC after One Platinum-Containing Line Anna Farago, Massachusets General Hospital, USA .

(By JALO).-  WCLC 2016 // December 7 .-

ANNA FARAGO, MD, PhD Massachusetts General Hospital will be at poster session Presenting the ATLANTIS Clinical Trial on 2nd Line SCLC with PhrmMar PM01183 .

Background: 

PM01183 (lurbinectedin) is a new anticancer drug that blocks trans-activated transcription, induces DNA double-strand breaks and modulates the tumor microenvironment. Synergism in combination with doxorubicin with compelling overall response rates (~67%, including approximately 10% complete responses) was reported in a phase I expansion cohort in 21 second-line SCLC patients (pts) (ASCO 2015, abstract 7509). The most common toxicity observed was hematologic.

Methods: 

Multinational, multicenter (>150 sites), open-label, randomized, phase III study of PM01183/doxorubicin vs. a control arm with investigator choice of either standard CAV or topotecan (1.5 mg/m[2], D1-5 q3wk). 

A total of 600 pts will be randomized (1:1) and stratified according to ECOG performance status (PS), chemotherapy-free interval (CTFI), known CNS involvement, prior PD-1/PD-L1 based immunotherapy and potential investigator’s control preference. Patients with clinical benefit after 10 cycles of doxorubicin containing-combination will continue on single agent PM01183 or CV, until PD or unacceptable toxicity. 

Interim safety analysis will be performed after 150 pts by an independent data monitoring committee. The most relevant inclusion criteria are: pts =18 years old; confirmed diagnosis of SCLC (small-cell carcinomas from unknown site are eligible provided =50% Ki-67 expression). One prior platinum containing regimen is mandatory (additional immunotherapy is allowed provided that it was not given in combination with CT); PS: 0-2 and adequate major organ function, including normal LVEF =50% at baseline. Pts are excluded if pre-treated with PM01183, doxorubicin or topotecan; symptomatic or steroid requiring CNS involvement or any serious medical condition that might preclude safe compliance with study treatment. 

The primary objective is to determine a difference in progression-free survival by an independent review committee. Secondary endpoints are overall survival, survival rates at 12/18/24 months, antitumor response (RECIST v1.1), duration of response, QoL, safety, subgroup analyses and pharmacokinetics (PK) of PM01183/doxorubicin arm.

 First patient is planned in JUL2016. Enrollment is expected to be completed by 4Q17.

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More Information :

Administrative Data
Organization name	PharmaMar
Organization study ID	PM1183-C-003-14
Sponsor	PharmaMar
Health Authority	United States: Food and Drug Administration
Health Authority	Lebanon: Ministry of Public Health
Health Authority	Hungary: National Institute of Pharmacy
Health Authority	Canada: Health Canada
Health Authority	Czech Republic: State Institute for Drug Control
Health Authority	Austria: Austrian Federal Office for Safety in Health Care
Health Authority	Belgium: Federal Agency for Medicines and Health Products, FAMHP
Health Authority	Brazil: National Health Surveillance Agency
Health Authority	Portugal: INFARMED, National Authority of Medicines and Health Products, IP
Health Authority	Spain: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Health Authority	Greece: National Organization of Medicines
Health Authority	United Kingdom: Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency
Health Authority	Germany: Federal Institute for Drugs and Medical Devices
Health Authority	Italy: The Italian Medicines Agency
Health Authority	Bulgaria: Bulgarian Drug Agency

Las Grasas favorecen la metástasis de las Células Tumorales .

Los ratones con una dieta rica en lípidos sufren más el proceso y de forma más agresiva.

La investigación se ha realizado en el Institut de Recerca Biomèdica de Barcelona .

Antonio Madridejos

Miércoles, 7 de diciembre del 2016 .

Alrededor del 90% de las muertes por cáncer se producen por culpa de las metástasis, proceso que acontece cuando una célula cancerosa se desprende de un tumor, viaja por el sistema circulatorio o linfático y acaba formando tumores en partes distantes del cuerpo. Ahora, investigadores del Institut de Recerca Biomèdica de Barcelona (IRB Barcelona) han identificado las células responsables de iniciar este proceso, que al parecer es común a todos los tipos de tumor, y han comprobado en pruebas 'in vivo' con roedores que el mecanismo se acelera cuando en la dieta aumentan los niveles de grasa.

"Si cortas el suministro de grasas en las células que generan metástasis, son prácticamente incapaces de desarrollarla", afirma el coordinador del trabajo, Salvador Aznar Benitah, investigador ICREA de la Generalitat y jefe del grupo Células Madre y Cáncer del IRB Barcelona. "Quizá seguirá creciendo el tumor, pero hará muchas menos metástasis o no hará", insiste.

Los detalles de la investigación se han publicado en la revista 'Nature', con Gloria Pascual como primera firmante.

Safety and Efficacy Clinical Trials for SYL1001, a Novel Short Interfering RNA for the Treatment of Dry Eye Disease.

SYL1001  ( Farmaco de Sylentis del  Grupo PharmaMar ) Mostró un Gran Margen de Seguridad y puede proporcionar Nuevas Oportunidades Terapéuticas para el Alivio del Ojo Seco. 

Arvo Journal - Cornea - November 2016 ..

Abstract

Benitez-Del-Castillo JM, Moreno-Montañés J, Jiménez-Alfaro I, Muñoz-Negrete FJ, Turman K, Palumaa K, Sádaba , González MV , Ruz  , Vargas B , Pañeda C , Martínez T , Bleau AM , Jimenez AI .

PURPOSE:

To evaluate the efficacy and safety of SYL1001, a short interfering (si) RNA targeting the transient receptor potential cation channel subfamily V member 1 (TRPV1), for the treatment of dry eye disease (DED).

METHODS:

This study combines a phase I and two phase II clinical trials to test different doses of SYL1001 in a total of 156 healthy subjects and patients with DED. After 10 days of treatment, the primary efficacy endpoints were the effect on (1) the scoring in the Visual Analogue Scale (VAS) and Ocular Surface Disease Index (OSDI) questionnaires, and (2) ocular tolerance evaluated by corneal fluorescein staining and conjunctival hyperemia. Secondary endpoints included the assessment of systemic and local tolerance.

RESULTS:

Topical administration of SYL1001 1.125% once daily produced a significant decrease in VAS scores compared with placebo from day 4 until the end of treatment (change from baseline at day 10: -1.73 ± 0.32 vs. -0.91 ± 0.34; P = 0.013). For all treatments, OSDI scores were significantly reduced compared to their respective baseline values (P < 0.01), although no significant changes were detected between groups. Conjunctival hyperemia (quantified as normal or abnormal) significantly improved after instillation of SYL1001 1.125% compared with placebo (50% vs. 20%; P < 0.05). Excellent tolerability was reported, with no differences in the rates of occurrence of adverse events between groups.

CONCLUSION:

These Trials achieved their primary endpoints of identifying the most effective dose of SYL1001 (1.125%). SYL1001 showed a large safety margin and may provide novel therapeutic opportunity for the relief of dry eye. 


(ClinicalTrials.gov numbers,NCT01438281, NCT01776658, and NCT02455999.).

Novartis solo compraría empresas por debajo de los 5.000 millones de euros, y Depomed cumple con creces esta condición ...

Joe Jiménez, presidente de Novartis, aseguró el pasado domingo que tiene entre 2.000 y 5.000 millones de dólares para comprar compañías. 

Según ha podido conocer INTERECONOMÍA.COM, Depomed sería la elegida.

Novartis habría manifestado interés por Depomed, según confirman fuentes próximas a Morgan Stanley a este diario. Depomed se encuentra desde hace meses en un proceso de venta liderado por el banco estadounidense como financial advisory. La confirmación de esta compra se produciría en cualquier momento, según apuntan.

Cabe recordar que Novartis solo compraría empresas por debajo de los 5.000 millones de euros, y Depomed cumple con creces esta condición al capitalizar 1.200 millones de euros, a precios de cierre de este lunes, en los 19,5 dólares por accion.

Jiménez rechazó comprar la biotecnológica Actelion, cuyo valor bursátil supera los 20.000 millones de euros. “Siempre hemos dicho que nos concentraremos en compras complementarias entre 2.000 y 5.000 millones”, aseguró en una entrevista publicada el pasado domingo en el diario suizo SonntagsBlick.

Asimismo, Jiménez aseguró que Novartis aún está analizando el impacto que podría tener sobre la compañía la llegada de Donald Trump a la Casa Blanca y qué hará con el sistema de salud estadounidense.

En este sentido, apuntó que Novartis ha reducido su inversión en Estados Unidos debido a los altos impuestos requeridos a las farmacéuticas. “En caso de bajar los impuestos sería positivo”, apostilló.

“En cuanto al futuro del negocio, estamos manteniendo abiertas todas las opciones“, afirmó. Ahora podría darse la compra de Depomed, especializada en el tratamiento del dolor del sistema nervioso central, así como otras enfermedades que afectan a esta zona del cuerpo. Actualmente comercializa productos aprobados por la FDA -la agencia de medicamentos de EEUU-.

Depomed está desarrollando cebranopadol, un analgésico nuevo de primera clase y que está en fase III, preparado para el tratamiento de dolor nociceptivo y neuropático crónico
moderado a severo.

ORYZON Announces Encouraging Top-line Results from Phase I-IIA Clinical Trial in Acute Leukemia of RG6016 (ORY-1001) . Post by Celtia .

Barcelona, 6 dic (EFE).- 

La compañía catalana Oryzon ha puesto a prueba en un ensayo clínico internacional un fármaco que podría ser útil para el tratamiento de pacientes con leucemia aguda recurrente o refractaria.

Según ha informado la compañía en un comunicado, los resultados de dicho ensayo clínico han sido anunciados en la Annual Meeting de la American Society of Hetamology (ASH) celebrada en la localidad californiana de San Diego, aunque aún están pendientes de su revisión y análisis definitivo antes de presentarse en foros médicos.

El ensayo, que ha demostrado ser bien tolerado tras administrarse a 41 pacientes en hasta tres ciclos de tratamiento, ha consistido en el desarrollo de un potente inhibidor epigenético (el RG6016) que modula la LSD1, relacionada con varios tumores sólidos y cánceres hematológicos.

El fármaco podría ser administrado por vía oral a pacientes con leucemia aguda recurrente o refractraria, según explica en un comunicado Carlos Buesa, presidente de Oryzon Genomics.


Según Buesa, los resultados del ensayo clínico demuestran que la inhibición de la LSD1 "puede ser una terapia" para pacientes con leucemia y "apoya futuros ensayos clínicos en cánceres hematológicos y en tumores sólidos tales como el cáncer de pulmón en células pequeñas".

 EFE