España es uno de los 12 países europeos que se han sumado a las iniciativas que se desarrollarán por toda Europa durante la primera Semana Europea de Biotecnología, en la que se celebra el 60 aniversario del descubrimiento del ADN.
ASEBIO , La patronal española ha organizado varios actos que tendrán su continuación en una visita con estudiantes (en colaboración con Febiotec) al Centro de Tecnología Repsol el próximo jueves.
Como preludio a esta semana, ASEBIO celebró en Toledo el pasado día 26 el primer Foro Español de Bieconomía, un foro de reflexión entre las distintos actores y partes interesadas, en el que se pusieron en común las necesidades y ofertas tecnológicas que promoverán el futuro de la bioeconomía en España, en línea con las voluntades y objetivos europeos, y el programa Horizonte 2020.
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CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE ///.... PERO PARA MANTENIMIENTO DE 1a LÍNEA APARECE UN MUY SERIO COMPETIDOR DEL IMFORTE : TARLATAMAB + DURVALUMAB /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE LLEGADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
30 septiembre 2013
29 septiembre 2013
" Los que dejan Huella " .
Zeltia y Estrella: dos emprendedores de los que dejan huella .José María Fernández Sousa y José María Rivera, casos de éxito destacados por KPMG
Zeltia y Estrella son dos empresas que dejan huella. Así lo entiende KPMG, firma de consultoría, auditoría y asesoría, que acaba de publicar una recopilación con las biografías de una veintena de emprendedores con perfiles, trayectorias e historias heterogéneas, pero un denominador común: llevar adelante con éxito iniciativas que refuerzan la marca España y que si entre ellas conformaran un grupo empresarial se situaría entre los 25 primeros del país, con 6.000 millones de euros en facturación y más de 3.00 empleados.
Junto a compañías como Alsa, Lladró, Renta 4 Freixenet, Infoempleo o Cooperativa Consum, KPMG eligió en la publicación titulada Los que dejan huella, 20 historias del éxito empresarial, a José María Fernández Sousa-Faro (Zeltia) y José María Rivera Trallero (Estrella Galicia-Hijos de Rivera), como ejemplos gallegos del desafío de emprender y plantar cara a grandes empresas de la competencia.
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Melanoma , Científicos británicos descubrieron una droga para el cáncer de piel ... " AVANZADO " .
Los pacientes con cáncer de piel avanzado podrán ser curados de esa enfermedad tras el descubrimiento de una nueva droga, informaron científicos británicos, que calificaron el avance como "el comienzo de una nueva era".
La nueva cura contiene dos tipos de drogas -ipilimumab (conocida también como ipi) y anti PD1-, que rompen las defensas de las células cancerígenas, y están bajo estudios clínicos.
Los médicos pueden con ese medicamento reiniciar el sistema inmune de un paciente al combinar ambos medicamentos.
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La nueva cura contiene dos tipos de drogas -ipilimumab (conocida también como ipi) y anti PD1-, que rompen las defensas de las células cancerígenas, y están bajo estudios clínicos.
Los médicos pueden con ese medicamento reiniciar el sistema inmune de un paciente al combinar ambos medicamentos.
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Colonoscopia sí; PSA, no gracias .
Mientras la colonoscopia (y en su defecto el análisis de sangre oculta en heces) se consolida como una prueba capaz de reducir la incidencia y mortalidad por cáncer de colon, el análisis de PSA en sangre para detectar tumores de próstata incipientes conlleva más riesgos que beneficios para los varones. Dos estudios presentados este fin de semana en el congreso europeo de cáncer que se está celebrando en Ámsterdam (Holanda) ratifican que estas dos pruebas son la cara y la cruz del diagnóstico precoz.
Los autores de ambos estudios vuelven a ratificar que los programas de screening en población sana, es decir, el uso de una prueba diagnóstica para detectar tumores en fases incipientes, sólo tiene sentido si los beneficios que se logran (menos
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Los autores de ambos estudios vuelven a ratificar que los programas de screening en población sana, es decir, el uso de una prueba diagnóstica para detectar tumores en fases incipientes, sólo tiene sentido si los beneficios que se logran (menos
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El concierto contra el Alzheimer congrega a 10.000 personas en el Palau Sant Jordi .
Cerca de 10.000 personas han llenado el Palau Sant Jordi para vivir el inédito concierto, organizado por la Fundación Pasqual Maragall, en el que Joan Manuel Serrat, Noa, Miguel Poveda, Silvia Pérez-Cruz y Barbara Hendricks, han unido sus voces en beneficio de la investigación contra el alzheimer.
Acostumbrado a acoger eventos deportivos y conciertos de figuras del pop internacional, el pabellón olímpico de la capital catalana ha mostrado hoy su faceta más solidaria con motivo del quinto aniversario de la fundación del expresidente de Cataluña, a quien en 2007 le diagnosticaron esta enfermedad neurodegenerativa.
La gala —de más de dos horas de duración— se ha caracterizado por su dinamismo y agilidad, en la que los artistas no han abusado de los discursos retóricos que, a veces, eternizan este tipo de eventos.
Entre los asistentes se ha dejado ver el propio Pasqual Maragall, junto a su mujer, Diana Garrigosa, así como personalidades del mundo cultural y político, como el también expresidente de la Generalitat Jordi Pujol, y una amplia representación de consellers del actual gobierno catalán.
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Acostumbrado a acoger eventos deportivos y conciertos de figuras del pop internacional, el pabellón olímpico de la capital catalana ha mostrado hoy su faceta más solidaria con motivo del quinto aniversario de la fundación del expresidente de Cataluña, a quien en 2007 le diagnosticaron esta enfermedad neurodegenerativa.
La gala —de más de dos horas de duración— se ha caracterizado por su dinamismo y agilidad, en la que los artistas no han abusado de los discursos retóricos que, a veces, eternizan este tipo de eventos.
Entre los asistentes se ha dejado ver el propio Pasqual Maragall, junto a su mujer, Diana Garrigosa, así como personalidades del mundo cultural y político, como el también expresidente de la Generalitat Jordi Pujol, y una amplia representación de consellers del actual gobierno catalán.
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Manifestación en Madrid con el lema ‘Sin ciencia no hay futuro’ .
Una manifestación en defensa de la ciencia ha concentrado a centenares de personas en el centro de Madrid con el lema Sin ciencia no hay futuro y con muchos comentarios de decepción tras conocerse hoy el adelanto de los presupuestos del Estado para el año que viene, que subirán un 1,3% el gasto en I+D, un 10% de la subida reclamada por los científicos. En primera línea, sujetando un extremo de la pancarta el científico del Francisco Guinea, experto en grafeno, comentaba: “Estoy aquí porque la situación de la ciencia es patética, no hay más que ver los que hace Suecia, Alemania o Reino unido para aprender lo que hay que hacer aquí también”.
La manifestación, convocada por varias plataformas de apoyo a la investigación, ha concluido con la lectura de los cuatro puntos del colectivo de la Carta por la Ciencia, que exigen la recuperación presupuestaria al nivel de 2009, la contratación de investigadores, la regularización de las convocatorias de proyectos de I+D y la creación de la Agencia Estatal de Investigación.
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La manifestación, convocada por varias plataformas de apoyo a la investigación, ha concluido con la lectura de los cuatro puntos del colectivo de la Carta por la Ciencia, que exigen la recuperación presupuestaria al nivel de 2009, la contratación de investigadores, la regularización de las convocatorias de proyectos de I+D y la creación de la Agencia Estatal de Investigación.
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28 septiembre 2013
Josep Baselga Apadrina Afinitor ( Novartis ) que alarga un año la supervivencia en pacientes con cáncer de mama avanzado .
Madrid (Europa Press).- Un nuevo fármaco, everolimus, comercializado por Novartis como 'Afinitor' y aprobado este año en España por el Ministerio de Sanidad, retrasa un año la progresión del cáncer de mama en pacientes con el tumor avanzado y les facilita una mejor calidad de vida."Es la primera vez que disponemos de una estrategia capaz de revertir la resistencia hormonal, el talón de Aquiles en el tratamiento de tumores con RH+", ha explicado el doctor José Baselga, director médico del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de Nueva York, que ha presentado el medicamento este sábado en Madrid.
Se trata, según explica la compañía, del primer fármaco, dirigido mujeres con cáncer de mama avanzado o metastásico, que ha demostrado ser eficaz en eludir los mecanismos de resistencia tumoral en este tipo de pacientes y, por tanto, conseguir retrasar un año el avance de la enfermedad sin tener que recurrir a la quimioterapia y otros tratamientos agresivos.
Por la magnitud del beneficio clínico que supone, es el mayor avance que se ha producido para este tipo de cáncer en los últimos 15 años, aseguran. Según la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), cada año se diagnostican en nuestro país más de 20.000 nuevos casos de cáncer de mama y se calcula que una de cada ocho mujeres lo padecerá a lo largo de su vida. De hecho, este tipo de cáncer es el más común en las mujeres de todo el mundo y representa el 23% de todos los nuevos casos diagnosticados.
Generalmente, estos tumores suelen descubrirse en revisiones médicas en las primeras fases de la enfermedad. Eso, sumado al conocimiento profundo que existe sobre esta patología y a la fiabilidad de las pruebas diagnósticas como la mamografía, garantiza una tasa muy elevada de supervivencia: más del 75% de las mujeres consiguen superarlo. Sin embargo, tres de cada 10 mujeres con cáncer de mama temprano desarrollan la enfermedad avanzada y el tumor se extiende a los ganglios de la axila o se disemina por otros tejidos y zonas del organismo, generando metástasis.
Sólo este año 250.000 mujeres serán diagnosticadas de cáncer de mama avanzado en todo el mundo, 6.000 de ellas en España ...
Invertir en Sanidad Reduce las Muertes por Cáncer .
Cuanto más invierte un país en Sanidad, menor mortalidad por cáncer presenta. Éste es, con trazo grueso, el mensaje principal de un estudio que esta mañana se ha dado a conocer en el Congreso Europeo de Cáncer que se está celebrando en Ámsterdam (Holanda) y que sitúa a nuestro país en un nivel intermedio, lejos de nuestros vecinos europeos que más invierten en salud.
El análisis, que ha sido publicado en paralelo en la revista 'Annals of Oncology', lleva la firma del doctor Felipe Ades, del Instituto Jules Bordet de Bruselas (Bélgica), y advierte que este efecto es especialmente destacable en el caso del cáncer de mama, uno de los tumores que analizaron en profundidad los autores.
Concretamente, el trabajo señala que países como España, Portugal o Reino Unido, con un gasto 'per capita' en Sanidad de unos 2.500-3.000 dólares tienen una mortalidad del 40-50%, comparada con una tasa de mortalidad por debajo del 40% en el caso de los países que invierten más de 4.000 dólares por habitante en sanidad. En el lugar más bajo de la tabla se sitúan los países con menos de 2.000 dólares por cabeza y una tasa de mortalidad por cáncer superior al 60%.
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27 septiembre 2013
El cáncer no entiende de tejidos .
Quizás dentro de no muchos años, cuando un paciente con cáncer entre en la consulta, su oncólogo no le pregunte en qué tejido tiene el tumor. Es posible también que los pacientes con tumores de pulmón sean tratados con los mismos medicamentos que otros afectados con cáncer de mama o de próstata. Porque cada vez más evidencias señalan que la huella genómica del tumor, sus mutaciones, importan más que el tejido en el que se origina.
La última de estas pruebas procede de un ambicioso proyecto internacional, el Atlas del Genoma del Cáncer (TCGA, según sus siglas en inglés), 18 de cuyos estudios científicos van a ver la luz próximamente en varias revistas científicas, incluidos cuatro de ellos recién publicados en 'Nature Genetics'.
Tras analizar 3.000 muestras procedentes de pacientes con 12 tipos de cáncer diferentes, investigadores del Memorial Sloan Kettering Cancer Center de Nueva York (EEUU) y otras instituciones, lideradadas todas ellas por el Instituto Nacional del Cáncer (NCI), acaban de ratificar algo que ya se venía observando en trabajos previos: tumores originados en tejidos muy diferentes comparten más características genéticas de lo que se podía sospechar hace unos años.
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La última de estas pruebas procede de un ambicioso proyecto internacional, el Atlas del Genoma del Cáncer (TCGA, según sus siglas en inglés), 18 de cuyos estudios científicos van a ver la luz próximamente en varias revistas científicas, incluidos cuatro de ellos recién publicados en 'Nature Genetics'.
Tras analizar 3.000 muestras procedentes de pacientes con 12 tipos de cáncer diferentes, investigadores del Memorial Sloan Kettering Cancer Center de Nueva York (EEUU) y otras instituciones, lideradadas todas ellas por el Instituto Nacional del Cáncer (NCI), acaban de ratificar algo que ya se venía observando en trabajos previos: tumores originados en tejidos muy diferentes comparten más características genéticas de lo que se podía sospechar hace unos años.
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Zeltia : Comienza el Congreso Europeo del Cáncer 2013 y el grupo español Presenta 12 Nuevos Estudios con PM060184 , PM01183 y Yondelis .
Entre hoy, 27 de septiembre, y el 1 de octubre, la capital de Holanda, Ámsterdam, acogerá el Congreso Europeo del Cáncer 2013 y allí se darán a conocer 12 nuevos estudios realizados con los compuestos de Zeltia: Yondelis, PM01183 y PM060184.
PM01183, LA SEGUNDA GENERACIÓN DE YONDELIS “PISA FUERTE”
PharmaMar, filial de Zeltia, informaba a mediados de mes sobre los exitosos resultados del estudio de Fase II con PM01183 frente a topotecan y anunciaba que ya diseña el análisis pivotal de Fase III para presentarlo a las autoridades reguladoras y obtener su visto bueno a la estrategia de registro. Destacaban entonces los analistas de Ahorro Corporación Financiera (ACF) que esta noticia era “muy positiva” para el grupo, ya que este compuesto “es considerado como la segunda generación de Yondelis, y esperamos que a corto-medio plazo se anuncie la venta de la licencia a un tercero, como ocurriese en su momento con Yondelis y J&J”.
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PM01183, LA SEGUNDA GENERACIÓN DE YONDELIS “PISA FUERTE”
PharmaMar, filial de Zeltia, informaba a mediados de mes sobre los exitosos resultados del estudio de Fase II con PM01183 frente a topotecan y anunciaba que ya diseña el análisis pivotal de Fase III para presentarlo a las autoridades reguladoras y obtener su visto bueno a la estrategia de registro. Destacaban entonces los analistas de Ahorro Corporación Financiera (ACF) que esta noticia era “muy positiva” para el grupo, ya que este compuesto “es considerado como la segunda generación de Yondelis, y esperamos que a corto-medio plazo se anuncie la venta de la licencia a un tercero, como ocurriese en su momento con Yondelis y J&J”.
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Investigan el uso de un antidepresivo para combatir el Cáncer de Pulmón .
Una clase poco utilizada de antidepresivos, ya aprobados por la agencia norteamericana del medicamento (FDA, en sus siglas en inglés), parece potencialmente eficaz en la lucha contra una forma particularmente mortal de cáncer de pulmón, según un nuevo estudio realizado por investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Stanford, en Palo Alto, California, Estados Unidos, y publicado en 'Cancer Discovery'.
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Sexo Oral . Alerta ante el Avance " Epidémico " del Cáncer Bucal .
*.- El virus del papiloma causa el 20% de los cánceres que afectan a boca o faringe .
*.- La infección, ligada a las prácticas sexuales, crece entre el 20% y el 50% al año .
Escondido en los recovecos que rodean las amígdalas, sujeto a la base de la lengua o en las paredes mucosas de la faringe de numerosos enfermos anida durante meses, sin apenas dar molestias, el virus del papiloma humano (VPH), causante de la infección de transmisión sexual más frecuente en todo el mundo –de curación espontánea en la mayoría de casos– y origen de un notable incremento de diagnósticos de cáncer de boca o garganta. En apenas dos años, el cáncer oral o de faringe causado por el VPH ha pasado a representar el 20% de todos los tumores que afectan al cuello o la cabeza, asegura Coro Bescós, responsable de cirugía oral y maxilofacial en el Hospital de Vall d'Hebron, de Barcelona.
La traslación hasta la cavidad bucal del genotipo 16 del VPH (el detectado en estos cánceres), habitualmente alojado en el cuello de la matriz y la vagina de las mujeres o el pene y el ano de los hombres, solamente tiene un origen, según los médicos: la práctica del sexo oral, una forma de relación cuya tendencia no ha dejado de crecer en EEUU, y también en Europa en los últimos 15 años y que explicaría esta eclosión de cánceres.
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*.- La infección, ligada a las prácticas sexuales, crece entre el 20% y el 50% al año .
Escondido en los recovecos que rodean las amígdalas, sujeto a la base de la lengua o en las paredes mucosas de la faringe de numerosos enfermos anida durante meses, sin apenas dar molestias, el virus del papiloma humano (VPH), causante de la infección de transmisión sexual más frecuente en todo el mundo –de curación espontánea en la mayoría de casos– y origen de un notable incremento de diagnósticos de cáncer de boca o garganta. En apenas dos años, el cáncer oral o de faringe causado por el VPH ha pasado a representar el 20% de todos los tumores que afectan al cuello o la cabeza, asegura Coro Bescós, responsable de cirugía oral y maxilofacial en el Hospital de Vall d'Hebron, de Barcelona.
La traslación hasta la cavidad bucal del genotipo 16 del VPH (el detectado en estos cánceres), habitualmente alojado en el cuello de la matriz y la vagina de las mujeres o el pene y el ano de los hombres, solamente tiene un origen, según los médicos: la práctica del sexo oral, una forma de relación cuya tendencia no ha dejado de crecer en EEUU, y también en Europa en los últimos 15 años y que explicaría esta eclosión de cánceres.
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26 septiembre 2013
Sylentis ( Grupo Zeltia ) : In Vitro and in Vivo Efficacy of SYL040012, a Novel siRNA Compound for Treatment of Glaucoma .
Martínez T, González V, Roehl I, Wright N, Pañeda C, Jiménez AI.
Source : Sylentis, R&D department.
Glaucoma is a progressive ocular syndrome characterized by degeneration of the optic nerve and irreversible visual field loss. Elevated intraocular pressure (IOP) is the main risk factor for glaucoma. Increased IOP is the result of an imbalance between synthesis and outflow of aqueous humor. Blocking β2 adrenergic receptor (ADRB2) has shown to reduce IOP by decreasing production of aqueous humor at the ciliary body.
SYL040012 is a siRNA designed to specifically silence ADRB2 currently under development for glaucoma treatment.
Here we show that SYL040012 specifically reduces ADRB2 expression in cell cultures and eye tissue. The compound enters the eye shortly after administration in eye drops and is rapidly distributed among structures of the anterior segment of the eye.
In addition, SYL040012 is actively taken up by cells of the ciliary body but not by cells of systemic organs such as the lungs, where inhibition of ADRB2 could cause undesirable side effects. Moreover, SYL040012 reduces IOP in normotensive and hypertensive animal models and the effect appears to be long-lasting and extremely well tolerated both locally and systemically.
Molecular Therapy (2013); doi:10.1038/mt.2013.216.
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P.D. : Sylentis presente en el 89 CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OFTALMOLOGÍA que se esta celebrando en Adeje ( Santa Cruz de Tenerife ) del 25 al 28 Septiembre 2013 .
Source : Sylentis, R&D department.
Glaucoma is a progressive ocular syndrome characterized by degeneration of the optic nerve and irreversible visual field loss. Elevated intraocular pressure (IOP) is the main risk factor for glaucoma. Increased IOP is the result of an imbalance between synthesis and outflow of aqueous humor. Blocking β2 adrenergic receptor (ADRB2) has shown to reduce IOP by decreasing production of aqueous humor at the ciliary body. SYL040012 is a siRNA designed to specifically silence ADRB2 currently under development for glaucoma treatment.
Here we show that SYL040012 specifically reduces ADRB2 expression in cell cultures and eye tissue. The compound enters the eye shortly after administration in eye drops and is rapidly distributed among structures of the anterior segment of the eye.
In addition, SYL040012 is actively taken up by cells of the ciliary body but not by cells of systemic organs such as the lungs, where inhibition of ADRB2 could cause undesirable side effects. Moreover, SYL040012 reduces IOP in normotensive and hypertensive animal models and the effect appears to be long-lasting and extremely well tolerated both locally and systemically.
Molecular Therapy (2013); doi:10.1038/mt.2013.216.
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P.D. : Sylentis presente en el 89 CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OFTALMOLOGÍA que se esta celebrando en Adeje ( Santa Cruz de Tenerife ) del 25 al 28 Septiembre 2013 .
Biotecnología puede ser una Respuesta a la Necesidad de Eficiencia" .
El director gerente del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (SESCAM), Luis Carretero, aseguró durante su participación en el IV BioEncuentro, celebrado en Toledo y organizado por Asebio, que "la biotecnología puede ser una respuesta a la necesidad de eficiencia de los sistemas de salud". Para acompañar a sus palabras, Carretero aludió a un informe de la OCDE en el que, según él, se evidencia que "que se están produciendo sinergias entre tecnologías que pueden mejorar la gestión y calidad de los sistemas de salud". "Nuestro objetivo es convertir la amenaza en oportunidad", afirmó.Sin embargo, la difícil situación de las cuentas públicas puede lastrar la introducción de biotecnología porque "también presenta riesgos y restricciones financieras por el alto coste de desarrollo en un momento de decrecimiento del gasto sanitario". En este sentido, argumentó que "no sólo hay que vender biotecnología, hay que saber adaptarla también a nuestro sistema".
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Cámara Microscópica para Operaciones de Cáncer .
Un equipo de la Universidad de Perth, en Australia, ha desarrollado una cámara microscópica de mano que cabe en una aguja.
Este invento permite a los cirujanos ver dentro del cuerpo del paciente. El dispositivo tendrá una aplicación práctica en operaciones de cáncer de mama.
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Este invento permite a los cirujanos ver dentro del cuerpo del paciente. El dispositivo tendrá una aplicación práctica en operaciones de cáncer de mama.
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Cáncer Temprano de Prostata . Identifican células precursoras .
Un equipo de investigadores de la Universidad de California, en San Diego, Estados Unidos, ha identificado las células precursoras de los cánceres tempranos de próstata.
Estas células son resistentes a la terapia de privación de andrógenos y pueden conducir a la posterior aparición de cáncer de próstata recurrente o metastásico.
Los hallazgos, publicados este miércoles en 'Plos One', sugieren que las células de carcinoma de próstata resistente a la castración potencialmente letales ya existen en algunos pacientes con cáncer en las primeras etapas de la enfermedad.
"La caracterización molecular completa de las células de cáncer de próstata temprano facilitará la identificación de enfoques farmacológicos que no están disponibles actualmente", señaló Martin Haas, profesor de Biología y Oncología en el Centro del Cáncer Moores de la Universidad de California. "El desarrollo de tratamientos en la etapa temprana podría reducir la incidencia de la progresión del cáncer a la enfermedad invasiva recurrente o metastásica", añadió.
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Estas células son resistentes a la terapia de privación de andrógenos y pueden conducir a la posterior aparición de cáncer de próstata recurrente o metastásico.
Los hallazgos, publicados este miércoles en 'Plos One', sugieren que las células de carcinoma de próstata resistente a la castración potencialmente letales ya existen en algunos pacientes con cáncer en las primeras etapas de la enfermedad.
"La caracterización molecular completa de las células de cáncer de próstata temprano facilitará la identificación de enfoques farmacológicos que no están disponibles actualmente", señaló Martin Haas, profesor de Biología y Oncología en el Centro del Cáncer Moores de la Universidad de California. "El desarrollo de tratamientos en la etapa temprana podría reducir la incidencia de la progresión del cáncer a la enfermedad invasiva recurrente o metastásica", añadió.
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Glioblastoma . Un equipo de especialistas de la Clínica Universidad de Navarra (CUN) ha comenzado un ensayo clínico para probar la eficacia de un nuevo tratamiento contra uno de los tumores cerebrales más agresivos .
La terapia que se ensayará consiste, según ha informado la CUN en una nota, en inocular en el paciente una cantidad determinada de un virus modificado genéticamente que actúa sólo en las células tumorales consiguiendo su destrucción.
Los investigadores tienen previsto reclutar 31 pacientes diagnosticados de este tipo de tumor cerebral en primera recidiva y combinar, por primera vez en el mundo, el tratamiento experimental con un quimioterápico, según ha destacado la CUN.
El neurocirujano de la CUN Ricardo Díez Valle ha explicado que el virus que se inyectará es el adenovirus delta 24-RGD, que "se ha diseñado especialmente para infectar y destruir células tumorales, siguiendo una estrategia obtenida tras muchos años de estudio".
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Los investigadores tienen previsto reclutar 31 pacientes diagnosticados de este tipo de tumor cerebral en primera recidiva y combinar, por primera vez en el mundo, el tratamiento experimental con un quimioterápico, según ha destacado la CUN.
El neurocirujano de la CUN Ricardo Díez Valle ha explicado que el virus que se inyectará es el adenovirus delta 24-RGD, que "se ha diseñado especialmente para infectar y destruir células tumorales, siguiendo una estrategia obtenida tras muchos años de estudio".
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25 septiembre 2013
PharmaMar (Grupo Zeltia) Anuncia que el IRCCS-Instituto de Investigación Farmacológica “MARIO NEGRI” en colaboración con el departamento de Oncología Médica del Hospital S. Gerardo (Monza, Italia) ha Comenzado un Estudio de Fase II para Evaluar la Actividad y Seguridad de Yondelis® en el Tratamiento del Mesotelioma Pleural Maligno Irresecable.
New trial with Yondelis® for the treatment of malignant pleural mesothelioma (MPM).
ZELTIA INFORMA :
Nuevo estudio de Yondelis® en el tratamiento del Mesotelioma Pleural Maligno (MPM) Epitelial .
· El IRCCS-Instituto de Investigación Farmacológica “MARIO NEGRI” en colaboración con el departamento de Oncología Médica del Hospital S. Gerardo (Monza, Italia) ha comenzado este estudio de fase II .
· El objetivo primario del estudio es evaluar la actividad de Yondelis® en pacientes con MPM epitelial que han recaído después de haber sido tratados con la combinación de pemetrexed más fármacos cuya base es el platino.
Madrid, 25 de septiembre de 2013:
El estudio será dirigido por el profesor Paolo Bidoli.
Se ha considerado la realización de este estudio en MPM ya que se ha tenido en cuenta las características únicas del mecanismo de acción de Yondelis® y la evidencia preclínica y clínica de que el fármaco puede ser eficaz contra tumores que son poco sensibles a agentes quimioterapéuticos convencionales.
El objetivo primario del estudio es evaluar la actividad de Yondelis® en pacientes con MPM epitelial que han recaído después de haber sido tratados con la combinación de pemetrexed más fármacos cuya base es el platino.
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Italian Medicines Agency .
* Trial Status: Ongoing .
* Name of Sponsor Istituto di ricerche farmacologiche "Mario Negri" .
* Primary end point(s) Progression Free Survival (PFS) ... 12 semanas .
* Secondary end point(s) Progression free survival (PFS), objective response rate overall survival (OS). ... 24 meses .
* Competent Authority Decision : Authorised
* Ethics Committee Opinion of the trial application : Favourable .
* End of Trial Status : Ongoing .
ZELTIA INFORMA :
Nuevo estudio de Yondelis® en el tratamiento del Mesotelioma Pleural Maligno (MPM) Epitelial .· El IRCCS-Instituto de Investigación Farmacológica “MARIO NEGRI” en colaboración con el departamento de Oncología Médica del Hospital S. Gerardo (Monza, Italia) ha comenzado este estudio de fase II .
· El objetivo primario del estudio es evaluar la actividad de Yondelis® en pacientes con MPM epitelial que han recaído después de haber sido tratados con la combinación de pemetrexed más fármacos cuya base es el platino.
Madrid, 25 de septiembre de 2013:
El estudio será dirigido por el profesor Paolo Bidoli.
Se ha considerado la realización de este estudio en MPM ya que se ha tenido en cuenta las características únicas del mecanismo de acción de Yondelis® y la evidencia preclínica y clínica de que el fármaco puede ser eficaz contra tumores que son poco sensibles a agentes quimioterapéuticos convencionales.
El objetivo primario del estudio es evaluar la actividad de Yondelis® en pacientes con MPM epitelial que han recaído después de haber sido tratados con la combinación de pemetrexed más fármacos cuya base es el platino.
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Italian Medicines Agency .* Trial Status: Ongoing .
* Name of Sponsor Istituto di ricerche farmacologiche "Mario Negri" .
* Primary end point(s) Progression Free Survival (PFS) ... 12 semanas .
* Secondary end point(s) Progression free survival (PFS), objective response rate overall survival (OS). ... 24 meses .
* Competent Authority Decision : Authorised
* Ethics Committee Opinion of the trial application : Favourable .
* End of Trial Status : Ongoing .
Yondelis Combinado con Doxil para Tratamiento Cáncer de Ovario . Con la entrada de la Primera Paciente se da por Iniciada la Fase III en EEUU de la Mano de Janssen ( J&J ) .
Primera y Única Combinación " Libre " De Platinos .
A Study Comparing the Combination of Trabectedin (YONDELIS) and DOXIL/CAELYX With DOXIL/CAELYX for the Treatment of Advanced-Relapsed Epithelial Ovarian, Primary Peritoneal, or Fallopian Tube Cancer .
Ensayo que se llevara a cabo en 87 Hospitales repartidos entre :
* EEUU .
* Australia .
* Nueva Zelanda .
* China .
* Suiza .
* Israel .
* UK .
* Rusia .
El Primer Hospital ha sido el de San Antonio en Texas .
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P.D.: Lo más importante es terminar la Fase III Sarcoma en EEUU ... Ensayo que ya esta en su Recta Final ( Estimated Primary Completion Date: April 2014 (Final data collection date for primary outcome measure) ) y que podría significar una Aprobación del Yondelis en el Principal mercado Oncologico Mundial .Esta es la Apuesta de J&J con la Firma del Nuevo Acuerdo alcanzado con PharmaMar en el 2011 ... en el que Janssen ( J&J ) se Compromete a realizar con Yondelis una Fase III Sarcoma ( algo no contemplado en el Primer acuerdo del 2001 ) asi como un Nueva Fase III Ovario ... de cumplirse los Hitos pactados abonara 110 Mill $$ a PharmaMar hasta el 2015 , a razón de 25 Millones al año .
Para J&J Yondelis es ya una Apuesta Global .
24 septiembre 2013
Kadcyla (Roche), Anticuerpo Conjugado para Cáncer de Mama HER2 positivo, recibe la opinión positiva del CHMP .
T-DM1, primer anticuerpo conjugado para cáncer de mama HER2 positivo, denominado por Roche como 'Kadcyla', acaba de recibir la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
De esta forma, este organismo comunitario recomienda la aprobación de este medicamento, el cual "aúna un biológico y una quimioterapia", indican. En concreto, conjuga el anticuerpo monoclonal trastuzumab, comercializado por Roche como 'Herceptin', y un potente agente quimioterápico, el DM1.
Por ello, se emite esta recomendación para pacientes con este tipo de tumor localmente avanzado irresecable o metastásico, y que han recibido previamente 'Herceptin' y un taxano en combinación o por separado. Tras esto, se espera una decisión de la Comisión sobre su aprobación "antes de que acabe el año", señalan.
Desde Roche aseguran que 'Kadcyla' es "el primer exponente de una nueva clase de medicamentos", ya que combina las propiedades biológicas de un anticuerpo muy utilizado en cáncer de mama por su actividad selectiva con un potente agente quimioterápico. Así, "el primero transporta al segundo hasta el interior de la célula tumoral", afirman.
REDUCE LOS EFECTOS SECUNDARIOS QUE GENERA LA QUIMIOTERAPIA
A juicio del director médico y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche, Hall Barron, este fármaco "representa una nueva forma de mejorar la supervivencia reduciendo los efectos secundarios que genera la quimioterapia".
Para llegar al punto de recibir el visto bueno del CHMP, Roche ha desarrollado el estudio de Fase III abierto y randomizado 'Emilia', el cual ha incluido a 991 pacientes en las condiciones de enfermedad y tratamiento antes citadas.
En él se comparó T-DM1 en monoterapia frente a lapatinib más la quimioterapia capecitabina, de lo que resultó que los pacientes tratados con el primer tratamiento "consiguieron vivir 9,6 meses sin que la enfermedad progresara, además de que lograron una supervivencia global de 30,9 meses". Por su parte, el otro grupo consiguió 6,4 meses y 25,1 meses en ambos parámetros, respectivamente.
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Cáncer Ginecologico . Más de 5 Millones de Mujeres en el Mundo son Diagnosticadas al año .
Más de 5 millones de mujeres en el mundo son diagnosticadas de un cáncer ginecológico al año, sin embargo aún existe un gran desconocimiento de estos tumores que, en España, afectan al sistema reproductor de más de 12.300 mujeres, han explicado los responsables a nivel nacional del Globe-athon, una iniciativa a la que se han adherido 80 países, que surge de la necesidad de darle voz a las pacientes y de avanzar en el camino de la prevención.
"Es un evento de alta relevancia dado el desconocimiento de la población general del cáncer ginecólogo, que es un gran problema para la mujer más allá del cáncer en si mismo, ya que puede provocar problemas específicos como una menopausia temprana, alterar las expectativas de reproducción de la pareja y alterar la calidad de vida", ha señalado el coordinador de la Unidad de Cáncer Ginecológico del Centro Integral Oncológico Clara Campal, de HM Hospitales, el doctor Lucas Minig.
"Si bien se ha avanzado mucho en el tratamiento de cáncer de mama y otras enfermedades oncológicas, demasiadas mujeres de todo el mundo aún siguen muriendo de cáncer de cuello uterino, de ovario y otros cánceres de los órganos reproductivos", explica el experto, que recuerda que en España "casi un tercio de las mujeres que padecen cáncer ginecológico en España fallece a consecuencia del mismo".
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"Es un evento de alta relevancia dado el desconocimiento de la población general del cáncer ginecólogo, que es un gran problema para la mujer más allá del cáncer en si mismo, ya que puede provocar problemas específicos como una menopausia temprana, alterar las expectativas de reproducción de la pareja y alterar la calidad de vida", ha señalado el coordinador de la Unidad de Cáncer Ginecológico del Centro Integral Oncológico Clara Campal, de HM Hospitales, el doctor Lucas Minig.
"Si bien se ha avanzado mucho en el tratamiento de cáncer de mama y otras enfermedades oncológicas, demasiadas mujeres de todo el mundo aún siguen muriendo de cáncer de cuello uterino, de ovario y otros cánceres de los órganos reproductivos", explica el experto, que recuerda que en España "casi un tercio de las mujeres que padecen cáncer ginecológico en España fallece a consecuencia del mismo".
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Cáncer de Tiroides . 3000 Nuevos Casos al año . Se ha multiplicado por dos en los últimos 10 años y es el que más crece .
El cirujano general y experto en cirugía de tiroides del Centro Médico-Quirúrgico de Enfermedades Digestivas (CMED), Gonzalo Guerra Azcona, ha avisado de que el cáncer de tiroides se ha multiplicado por dos en los últimos 10 años, siendo el tumor que más crece en España.
Y es que, aunque esta enfermedad sólo representa el 1 por ciento de los casos de cánceres que se diagnostican anualmente --se detectan 3.000 nuevos casos cada año--, el experto ha destacado la importancia de perfeccionar y mejorar las técnicas diagnósticas y, especialmente, las ecografías de alta resolución y la punción por aspiración con agua fina (PAAF).
Asimismo, el cáncer de tiroides es tres veces más frecuente en mujeres que en hombres y la prevalencia aumenta con la edad, a partir de los 45 años en mujeres y de los 50 en varones, aunque puede presentarse a cualquier edad, incluso en niños.
"Es fundamental acudir al especialista cuando se detectan los primeros síntomas, como puede ser presencia persistente de ganglios en los laterales del cuello, dolor al tragar o en la zona anterior del cuello, así como si notan que tienen algún nódulo en la zona, ya que cogido a tiempo el pronóstico de algunos tipos de cáncer de tiroides es excelente, superando, en muchas ocasiones, el 90 por ciento de curaciones. No obstante, hay que recordar que el 80 por ciento de los nódulos que aparecen en el tiroides son benignos", ha comentado el experto.
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Y es que, aunque esta enfermedad sólo representa el 1 por ciento de los casos de cánceres que se diagnostican anualmente --se detectan 3.000 nuevos casos cada año--, el experto ha destacado la importancia de perfeccionar y mejorar las técnicas diagnósticas y, especialmente, las ecografías de alta resolución y la punción por aspiración con agua fina (PAAF).
Asimismo, el cáncer de tiroides es tres veces más frecuente en mujeres que en hombres y la prevalencia aumenta con la edad, a partir de los 45 años en mujeres y de los 50 en varones, aunque puede presentarse a cualquier edad, incluso en niños.
"Es fundamental acudir al especialista cuando se detectan los primeros síntomas, como puede ser presencia persistente de ganglios en los laterales del cuello, dolor al tragar o en la zona anterior del cuello, así como si notan que tienen algún nódulo en la zona, ya que cogido a tiempo el pronóstico de algunos tipos de cáncer de tiroides es excelente, superando, en muchas ocasiones, el 90 por ciento de curaciones. No obstante, hay que recordar que el 80 por ciento de los nódulos que aparecen en el tiroides son benignos", ha comentado el experto.
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El Hospital Universitario Ramón y Cajal acoge el XIV Congreso Internacional de la Asociación Española de Investigación sobre el Cáncer (ASEICA) .
Cuyo objetivo es estrechar la colaboración y el trabajo conjunto entre la investigación básica y la clínica para que los resultados de los conocimientos básicos en oncología, se trasladen en beneficio inmediato del paciente.
Según ha informado el centro hospitalario, durante tres jornadas consecutivas, más de 400 investigadores de laboratorio y clínicos, que llevan a cabo investigación aplicada, estarán en contacto con equipos clínicos para intentar esclarecer los más variados aspectos relativos al proceso tumoral.
Durante la inauguración, la directora general de Atención al Paciente de la Consejería de Sanidad, Elena Juárez, ha destacado la labor que desarrollan los profesionales de la Comunidad de Madrid pertenecientes a la red sanitaria pública del Servicio Madrileño de Salud que cuenta "con más de 4.000 ensayos clínicos, de los cuales, un 30 por ciento están relacionados con el cáncer". "Asimismo existen 399 Grupos de Investigación, siendo 50 de ellos, oncológicos", ha destacado.
La investigación oncológica que realizan laboratorio y clínica es un hecho común en la comunidad científica de tal modo que la colaboración entre ambos y el abordaje multidisciplinar "es lo que finalmente posibilitará y hará que la medicina personalizada en cáncer sea una realidad" según Alfredo Carrato, jefe del servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Ramón y Cajal.
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Según ha informado el centro hospitalario, durante tres jornadas consecutivas, más de 400 investigadores de laboratorio y clínicos, que llevan a cabo investigación aplicada, estarán en contacto con equipos clínicos para intentar esclarecer los más variados aspectos relativos al proceso tumoral.
Durante la inauguración, la directora general de Atención al Paciente de la Consejería de Sanidad, Elena Juárez, ha destacado la labor que desarrollan los profesionales de la Comunidad de Madrid pertenecientes a la red sanitaria pública del Servicio Madrileño de Salud que cuenta "con más de 4.000 ensayos clínicos, de los cuales, un 30 por ciento están relacionados con el cáncer". "Asimismo existen 399 Grupos de Investigación, siendo 50 de ellos, oncológicos", ha destacado.
La investigación oncológica que realizan laboratorio y clínica es un hecho común en la comunidad científica de tal modo que la colaboración entre ambos y el abordaje multidisciplinar "es lo que finalmente posibilitará y hará que la medicina personalizada en cáncer sea una realidad" según Alfredo Carrato, jefe del servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Ramón y Cajal.
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La Vitamina D, de la que se conoce en profundidad su implicación en el metabolismo de nuestros huesos (se considera uno de los factores con mayor peso en la calcificación de nuestros huesos, así como en la prevención de la temida osteoporosis), podría tener un insospechado, hasta la fecha, papel protector en la aparición de uno de los tumores más frecuentes entre las mujeres: El cáncer de mama.
P.D.: Saber Tomar el Sol nos va a Beneficiar ... pero siempre hay que tener Presente el Peligro de NO Saber Tomar el Sol : Melanomna .
El estudio
Realizado en el Hospital King Fahd, en Yeddah (Arabia Saudí) entre mujeres ingresadas en dicho centro entre junio y agosto de 2009, incluía un cuestionario de alimentación y una analítica que medía los niveles de Vitamina D en el organismo de 240 mujeres. 120 que sufrían cáncer de mama, y otras 120 sin dicha enfermedad (un estudio casos-control típico).
Los resultados
Se pudo observar que las mujeres que padecían cáncer de mama, en especial si éste era agresivo, tenían niveles de Vitamina D en su organismo muy inferiores a aquellas mujeres que no estaban afectadas por esta enfermedad maligna.
¿Por qué en Arabia?
Aprovechando una característica de la cultura árabe, que es la que menor exposición de su cuerpo al sol. Bien es sabido que la Vitamina D se activa con los rayos ultravioletas. De hecho, los médicos solemos recomendar, de cara a prevenir una carencia de esta vitamina, que nuestros pacientes tomen el sol un cuarto de hora al día, como mínimo. Se puede entender, así, que una vez eliminada la estimulación solar, o minimizada al máximo, las diferencias entre los niveles de Vitamina D en los individuos estudiados se harían más patentes. Y así fue.
El estudio
Realizado en el Hospital King Fahd, en Yeddah (Arabia Saudí) entre mujeres ingresadas en dicho centro entre junio y agosto de 2009, incluía un cuestionario de alimentación y una analítica que medía los niveles de Vitamina D en el organismo de 240 mujeres. 120 que sufrían cáncer de mama, y otras 120 sin dicha enfermedad (un estudio casos-control típico).
Los resultados
Se pudo observar que las mujeres que padecían cáncer de mama, en especial si éste era agresivo, tenían niveles de Vitamina D en su organismo muy inferiores a aquellas mujeres que no estaban afectadas por esta enfermedad maligna.
¿Por qué en Arabia?
Aprovechando una característica de la cultura árabe, que es la que menor exposición de su cuerpo al sol. Bien es sabido que la Vitamina D se activa con los rayos ultravioletas. De hecho, los médicos solemos recomendar, de cara a prevenir una carencia de esta vitamina, que nuestros pacientes tomen el sol un cuarto de hora al día, como mínimo. Se puede entender, así, que una vez eliminada la estimulación solar, o minimizada al máximo, las diferencias entre los niveles de Vitamina D en los individuos estudiados se harían más patentes. Y así fue.
23 septiembre 2013
IBAC 3.5 . Informe de Biotecnología Aplicada a la Comunicación .
Les presentamos la Tercera edición del IBAC 3.5 y como es lógico esta presentación debe ser una exposición de agradecimientos a todas las personas e instituciones que lo han hecho posible, además este último año se han ido implicando más personas e instituciones que han ayudado, entre otras cosas, a que este proyecto tenga una mayor repercusión en el mundo científico y lo más importante a la consolidación de un proyecto que empezó con el gran esfuerzo de unos pocos profesionales y que poco a poco han ido trasmitiendo el entusiasmo necesario para que al final el IBAC 3.5 sea un referente obligado en el mundo científico, reflejando de primera mano la situación de la comunicación en nuestro sector, el sector biotecnológico/biofarmacéutico.Son por tanto tres años ya de andadura en los que el Grupo Zeltia con su iniciativa del Observatorio Zeltia, no han bajado la guardia y han mantenido el estímulo y el esfuerzo para que este proyecto se mantenga, se consolide y lo más importante, esté a un nivel cada vez más alto. Sin ellos no sería posible, por lo que debo mostrar un agradecimiento especial por estar siempre a nuestro lado. Ellos han mantenido un nivel de motivación que
ha hecho que los participantes en el proyecto se hayan convertido en un grupo con una capacidad de crítica que hace que los objetivos marcados desde el inicio se estén haciendo tangibles ya que el grupo, aunque con nuevas incorporaciones, es cada vez mas exigente y el nivel de debate y discusión alcanza límites inesperados que pone de manifiesto el nivel de compromiso que tienen las instituciones, empresas, periodistas, centros académicos y universidades, entre otros, con la investigación y la importancia que ésta tiene para nuestro país.
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Cigarrillo Electrónico . Confirman que tambien puede causar Cáncer .
El nuevo cigarrillo electrónico se ha puesto de moda y miles de personas lo utilizan sin saber que esta nueva forma de fumar es también perjudicial para la salud.
La revista francesa 60 millones de consumidores ha publicado en su número de septiembre una investigación sobre los componentes potencialmente cancerígenos de este dispositivo.
En el cigarrillo electrónico están presentes diferentes sustancias como el formol, que puede resultar cancerígeno en 3 de cada 10 casos.
El vapor inhalado tiene un efecto tóxico debido también a la presencia del etanal y la acroleína, una sustancia química utilizada como plaguicida que al respirarla puede dañar los pulmones.
Thomas Laurenceau, redactor jefe de la revista francesa, aseguró que : "El cigarrillo electrónico no es tan inofensivo como parece. No hay que considerarlo un juego, no es tan lúdico, ni totalmente sano".
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Iraq . OMS se niega a publicar informe sobre cáncer y malformaciones congénitas en Bebes .
La Organización Mundial de la Salud (OMS) se ha negado categóricamente, en contra de su propio mandato, a publicar las pruebas que demuestran que el uso de uranio empobrecido y otras armas usadas por el ejército estadounidense en Iraq no solo asesinó a muchos civiles sino que sigue haciéndolo a consecuencia de las malformaciones congénitas de los bebés.El asunto salió por primera vez a la luz en 2004, gracias a un informe especializado de la OMS sobre la salud a de la población civil de Iraq, como resultado de la utilización de armas cubiertas de uranio empobrecido. Este primer informe se mantuvo en secreto; en realidad la OMS lo suprimió.
El estudio realizado por tres científicos, máximos expertos en radiación, advertía de que tanto los niños como los adultos podrían contraer cáncer después de respirar el polvo contaminado con uranio empobrecido, que es radioactivo y químicamente tóxico.
Sin embargo la OMS, que utilizó como un experto asesor en radioactividad al autor principal del estudio, el doctor Keith Baverstock, impidió su publicación. Baverstock declaró que el informe había sido deliberadamente suprimido, aunque la OMS lo negó.
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21 septiembre 2013
Cacao . Expertos de la compañía biotecnológica Biópolis han identificado un nuevo ingrediente con actividad antioxidante que es capaz de reducir la acumulación y la toxicidad del péptido amiloide humano implicado en la enfermedad de Alzheimer.
El ingrediente es un péptido bioactivo de 13 aminoácidos procedente de una proteína mayoritaria de cacao.
El péptido bioactivo identificado podría ser un compuesto eficaz para el tratamiento y prevención de esta enfermedad a través de diversos mecanismos de acción, ya que posee diferentes propiedades como, por ejemplo, capacidad antioxidante, capacidad inhibitoria de enzimas implicadas en la enfermedad de Alzheimer y desagregación de la placa amiloide. El ingrediente está protegido mediante patente por Biópolis y tiene aplicaciones en el sector alimentario, utilizando extractos de cacao ricos en este péptido bioactivo, así como en el sector farmacéutico, donde se utilizaría el péptido puro.
Para el desarrollo de la investigación, publicada en la revista PLOS One, se ha utilizado el modelo de Alzheimer de C. Elegans, un modelo útil y eficaz de aproximación o simulación de lo que puede ocurrir en animales superiores, incluidos humanos, que ha permitido abordar la fase de escrutinio funcional desde un subproducto del cacao hasta la obtención de un ingrediente final con alto valor añadido y, por tanto, permitiendo la revalorización de este subproducto del cacao.
Las siguientes fases a este desarrollo constarán del estudio en modelo murino con el péptido puro para comprobar la eficacia del ingrediente frente a la acumulación y toxicidad de la placa amiloide en el cerebro de estos animales. Posteriormente, se realizará el estudio en humanos tanto de seguridad como de eficacia. "Muchos residuos y subproductos industriales contienen azúcares y proteínas que pueden ser aprovechados como sustratos de transformaciones biológicas, para obtener compuestos de alto valor en la industria química, como aditivos, biocombustibles, bioplásticos, y precursores de polímeros, o para la industria alimentaria y farmacéutica, como es el caso de este subproducto del cacao", ha comentado el responsable del departamento de Biotecnología Agroalimentaria de Biopolis, Salvador Genovés.
El péptido bioactivo identificado podría ser un compuesto eficaz para el tratamiento y prevención de esta enfermedad a través de diversos mecanismos de acción, ya que posee diferentes propiedades como, por ejemplo, capacidad antioxidante, capacidad inhibitoria de enzimas implicadas en la enfermedad de Alzheimer y desagregación de la placa amiloide. El ingrediente está protegido mediante patente por Biópolis y tiene aplicaciones en el sector alimentario, utilizando extractos de cacao ricos en este péptido bioactivo, así como en el sector farmacéutico, donde se utilizaría el péptido puro.
Para el desarrollo de la investigación, publicada en la revista PLOS One, se ha utilizado el modelo de Alzheimer de C. Elegans, un modelo útil y eficaz de aproximación o simulación de lo que puede ocurrir en animales superiores, incluidos humanos, que ha permitido abordar la fase de escrutinio funcional desde un subproducto del cacao hasta la obtención de un ingrediente final con alto valor añadido y, por tanto, permitiendo la revalorización de este subproducto del cacao.
Las siguientes fases a este desarrollo constarán del estudio en modelo murino con el péptido puro para comprobar la eficacia del ingrediente frente a la acumulación y toxicidad de la placa amiloide en el cerebro de estos animales. Posteriormente, se realizará el estudio en humanos tanto de seguridad como de eficacia. "Muchos residuos y subproductos industriales contienen azúcares y proteínas que pueden ser aprovechados como sustratos de transformaciones biológicas, para obtener compuestos de alto valor en la industria química, como aditivos, biocombustibles, bioplásticos, y precursores de polímeros, o para la industria alimentaria y farmacéutica, como es el caso de este subproducto del cacao", ha comentado el responsable del departamento de Biotecnología Agroalimentaria de Biopolis, Salvador Genovés.
20 septiembre 2013
El Éxito de MaNaPro 2013 Revela un Importante Incremento Futuro en la Comercialización de Productos de Origen Marino . Lo Mejor esta por Llegar .
· Las historias de éxito están encabezadas por PharmaMar, cuyo fármaco Yondelis® fue el primer antitumoral de origen marino aprobado por la Unión Europea para sarcoma, en 2007, y para cáncer de ovario, en 2009.
· También destacan las compañías Eisai, por su fármaco aprobado para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado; Marinomed, por su innovador ‘spray’ nasal antiviral; y Bioalvo, por sus nuevos ingredientes de origen
marino similares al bótox.
· En el Simposio se ha presentado uno de los últimos compuestos de origen marino aislados en el laboratorio: la molécula ‘Pipecolidepsin A’, un péptido cíclico sintetizado por PharmaMar que ya ha traído consigo una publicación científica de gran relevancia en la revista ‘Nature’.
· La última sesión ha consistido en un simposio especial para jóvenes investigadores, donde ha destacado la presencia de un español: Antonio Hernández, de la Universidad de La Laguna, en Santa Cruz de Tenerife.
La Toja (Pontevedra), 20 de septiembre de 2013: Acaba de clausurarse el 14º Simposio Internacional de Productos Naturales Marinos, MaNaPro, con un exitoso balance que podría traer consigo un importante incremento en la comercialización de productos de origen marino. De momento, las historias de éxito están encabezadas por PharmaMar, cuyo fármaco Yondelis® fue el primer antitumoral de origen marino aprobado por la Unión Europea para sarcoma, en 2007, y para cáncer de ovario, en 2009. Le sigue la eribulina, otro compuesto de origen marino que, bajo el auspicio del laboratorio japonés Eisai, ha conseguido la aprobación de la Comisión Europea para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama
metastásico o localmente avanzado que han recibido previamente, al menos, dos tratamientos de quimioterapia. Ambos casos han sido analizados al detalle en la
primera sesión científica del Simposio, al igual que los de la compañía austriaca
Marinomed, por su innovador ‘spray’ nasal antiviral, y la portuguesa Bioalvo, por
sus nuevos ingredientes de origen marino similares al bótox de acción tópica para
aplicaciones farmacéuticas y cosméticas.
Otros compuestos en desarrollo por parte de PharmaMar en el ámbito oncológico
son: Aplidin®, designado medicamento huérfano por la Comisión Europea y la FDA
(Para 2014 está prevista la finalización del reclutamiento de la fase III para
mieloma múltiple). Por detrás hay otros dos compuestos: el PM01183, cuya fase III
se encuentra en fase de diseño, y el PM060184.
En la segunda sesión científica de MaNaPro se trató sobre la síntesis química y
biológica de productos naturales marinos como agentes potenciales terapéuticos.
Ian Paterson, de la Universidad de Cambridge; Brent Copp, de Auckand (Nueva
Zelanda) o Angelo Fontana, del CNR italiano, fueron algunos de los prestigiosos
ponentes que expusieron los últimos avances en la investigación de síntesis
químicas para fármacos. Entre ellos, el gerente de Química Médica, I+D de
PharmaMar, Simon Munt, ha dicho que “lo mejor está por llegar. El mar es una
fuente inagotable de compuestos químicos que la naturaleza nos brinda como
solución a muchos de los grandes retos a los que se enfrentan las Ciencias de la
Vida”. Por su parte, el profesor Fernando Albericio, catedrático e investigador
principal del Instituto de Investigación Biomédica del Parque Científico de la
Universidad de Barcelona, cree que “no hubiera sido posible la colaboración entre el
mundo académico, la investigación, el tejido empresarial y las fuentes de
financiación sin el papel tractor e investigador de compañías como PharmaMar.
Dicha colaboración ha sido imprescindible para alcanzar los logros obtenidos hasta
el momento”.
En esa misma sesión científica se ha presentado uno de los últimos compuestos de
origen marino aislados en el laboratorio: la molécula ‘Pipecolidepsin A’, un péptido
cíclico sintetizado en el marco de la colaboración del grupo del profesor Albericio
con el Grupo de I+D de PharmaMar, y que ya ha traído consigo una publicación científica de gran relevancia en la revista ‘Nature’. “Los primeros datos in vitro han
demostrado una muy buena actividad antitumoral en distintos tipos de cáncer
hematológico y en tumores sólidos como el cáncer de colon, de mama, de próstata
y de pulmón”, explica Marta Pelay, del Instituto de Investigación Biomédica del
Parque Científico de la Universidad de Barcelona.
Nuevos usos para los compuestos marinos
El ámbito de la biosíntesis ha pasado de ser una herramienta principalmente
utilizada para el descubrimiento a desempeñar un papel crítico en la búsqueda de
nuevos usos para los compuestos de origen marino. En este contexto, Bradley S.
Moore, de la Scripps Institution of Oceanography, de Estados Unidos, ha hablado de
“los nuevos caminos biosintéticos que han sido descubiertos para muchos de los
diversos compuestos organohalogenados presentes en la naturaleza,
proporcionando nuevas visiones sobre cómo se forman, cuáles son sus fuentes
naturales y qué utilidad potencial tienen”.
En la sesión científica del jueves se habló sobre las nuevas herramientas
disponibles para incrementar la eficiencia de los procesos de descubrimiento y
desarrollo, y suministrar perspectivas que antes eran inimaginables en la
naturaleza. A este respecto, Tadeusz Molinski, de la Universidad de California, en
San Diego (Estados Unidos), ha analizado “el empleo de extractos enzimáticos de
célula libre (metabiosíntesis) en el desarrollo de productos no naturales como
herramienta para aprovechar la capacidad biosintética de las esponjas y para
resolver problemas químicos”.
Relevo generacional asegurado
La última sesión ha consistido en un simposio especial para jóvenes investigadores,
donde ha destacado la presencia de un español: Antonio Hernández, de la
Universidad de La Laguna, en Santa Cruz de Tenerife. En general, “hemos podido
comprobar que el relevo generacional en este ámbito de la investigación está más
que asegurado”, ha apuntado Carmen Cuevas, directora de Investigación y
Desarrollo de PharmaMar y presidenta del congreso MaNaPro. La experta también
ha destacado el enorme nivel científico de todas las conferencias celebradas. A este
respecto, “hemos tenido el placer de poder contar con muchos de los padres de la
ciencia marina en el Simposio”.
Para José María Fernández Sousa-Faro, presidente de PharmaMar, MaNaPro “ha
sido todo un éxito porque se han batido todos los récords posibles”. El Simposio ha
conseguido reunir a numerosos investigadores procedentes de los cinco
continentes. “Estamos convencidos de que en el mar se pueden encontrar remedios
para todo tipo de enfermedades, y no solo para el cáncer”. De hecho, “se han
presentado compuestos e investigaciones para el desarrollo de antivirales,
analgésicos, antiinflamatorios, antimoduladores, antifúngicos o antibióticos.
Nosotros continuamos apostando por el mar como fuente de fármacos
antitumorales y prueba de ello son los compuestos en desarrollo que siguen la
estela de Yondelis®”.
La próxima edición de MaNaPro, que se celebrará en el año 2016, tendrá lugar en
Brasil.
Los hospitales cobrarán un 10% de los fármacos para tratar cáncer o hepatitis .
Los enfermos a los que se les dispense estos medicamentos deberán pagar el 10% de su importe, con un máximo de 4,20 euros por envase, a partir del 1 de octubre, según ha publicado este jueves en el BOE el ministerio de Sanidad .
Los medicamentos de dispensación ambulatoria en el hospital, es decir aquellos que "sin tener la calificación de uso hospitalario" solo se dispensan a pacientes no hospitalizados en los servicios de farmacia de los hospitales, quedarán sometidos a partir del 1 de octubre para su dispensación al copago farmacéutico, con un límite de aportación reducida.
Desde Sanidad explican a Europa Press, que no se incluyen los medicamentos de uso hospitalario, como es el caso de los antirretrovirales que, por lo tanto, "no tendrán aportación" por parte del paciente.
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Los medicamentos de dispensación ambulatoria en el hospital, es decir aquellos que "sin tener la calificación de uso hospitalario" solo se dispensan a pacientes no hospitalizados en los servicios de farmacia de los hospitales, quedarán sometidos a partir del 1 de octubre para su dispensación al copago farmacéutico, con un límite de aportación reducida.
Desde Sanidad explican a Europa Press, que no se incluyen los medicamentos de uso hospitalario, como es el caso de los antirretrovirales que, por lo tanto, "no tendrán aportación" por parte del paciente.
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Un informe alerta de que la "epidemia mundial" de Alzheimer está provocando desamparo en las familias .
La epidemia mundial del Alzheimer está provocando una escasez de cuidadores y falta de apoyo a las familias con algún miembro que padece la enfermedad y que, normalmente, se encargan de cuidarlos, según el Informe Mundial sobre el Alzheimer 2013, que señala que el número de adultos mayores dependientes ascenderá a 277 millones en 2050 y la mitad de todas las personas mayores que necesitan cuidado personal tiene demencia.
Bajo el título 'Diario de los cuidados: un análisis de la atención a largo plazo para la demencia', hecho público este jueves, el documento pide a los gobiernos de todo el mundo que hagan de la demencia una prioridad mediante la aplicación de planes nacionales e iniciando debates nacionales urgentes sobre los futuros acuerdos del cuidado a largo plazo.
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Bajo el título 'Diario de los cuidados: un análisis de la atención a largo plazo para la demencia', hecho público este jueves, el documento pide a los gobiernos de todo el mundo que hagan de la demencia una prioridad mediante la aplicación de planes nacionales e iniciando debates nacionales urgentes sobre los futuros acuerdos del cuidado a largo plazo.
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19 septiembre 2013
Zeltia . Los Herederos de Rosalia Mera Continuan con la Apuesta en Zeltia ( 11,11 Millones de Acciones que son un un 5% con un valor de 27,55 Mill de euros ) y han Nombrado a José Francisco Leyte Verdejo como nuevo representante en el consejo de administración de Zeltia .
Ha sido durante los últimos 13 años la mano derecha de Rosalía Mera .
Leyte se incorporará también al consejo de Pharmamar, en la que hasta ahora el grupo inversor no tenía representación alguna.
Licenciado en Derecho y diplomado en Económicas por Icade, José Leyte ha sido durante los últimos 13 años la mano derecha de Rosalía Mera en Rosp Corunna, el holding que se constituyó desde la oficina familiar de Rosalía Mera y que hoy preside su hija Sandra Ortega. Antes de su incorporación a Rosp Corunna, Leyte trabajó en Arthur Andersen, Barclays, Deutsche Bank y ocupó la dirección de banca privada de Caixa Galicia.
Jueves, 19 de Septiembre de 2013 .
Según los registros oficiales de la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), la sociedad controla el 5 % del capital social de Zeltia.
Rosalía Mera, que falleció el 15 de agosto tras sufrir un derrame cerebral, controlaba el 86 % de la sociedad Rosp Corunna Participaciones Empresariales.
Entre los principales accionistas de Zeltia se encuentra Jose María Fernández Sousa-Faro, presidente de la compañía, con el 11 % del capital. Montserrat Andrade Detrell, ostenta el 4,615 % del capital.
Además, el vicepresidente, Pedro Francisco Fernández Puentes, controla el 4,546 % y Kutxabank, el 3 %. EFECOM
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Leyte se incorporará también al consejo de Pharmamar, en la que hasta ahora el grupo inversor no tenía representación alguna.
Licenciado en Derecho y diplomado en Económicas por Icade, José Leyte ha sido durante los últimos 13 años la mano derecha de Rosalía Mera en Rosp Corunna, el holding que se constituyó desde la oficina familiar de Rosalía Mera y que hoy preside su hija Sandra Ortega. Antes de su incorporación a Rosp Corunna, Leyte trabajó en Arthur Andersen, Barclays, Deutsche Bank y ocupó la dirección de banca privada de Caixa Galicia.
Jueves, 19 de Septiembre de 2013 .Según los registros oficiales de la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), la sociedad controla el 5 % del capital social de Zeltia.
Rosalía Mera, que falleció el 15 de agosto tras sufrir un derrame cerebral, controlaba el 86 % de la sociedad Rosp Corunna Participaciones Empresariales.
Entre los principales accionistas de Zeltia se encuentra Jose María Fernández Sousa-Faro, presidente de la compañía, con el 11 % del capital. Montserrat Andrade Detrell, ostenta el 4,615 % del capital.
Además, el vicepresidente, Pedro Francisco Fernández Puentes, controla el 4,546 % y Kutxabank, el 3 %. EFECOM
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Una persona de cada tres sufrirá cáncer .
"El cáncer es una enfermedad que hoy en día afecta a una de cada tres personas". Este dato, que aporta en un artículo el profesor de Bioquímica de la Universidad de Leicester, Salvador Macip, centró una parte del debate suscitado este martes en la mesa redonda El cáncer: reto científico y social, que sirvió para presentar el número monográfico de la revista Métode, dedicado a la enfermedad.
El dato fue matizado por los ponentes y los médicos asistentes al acto celebrado en la Nau, en el seno de Claustre Obert, espacio de reflexión y encuentro auspiciado por la Universitat de València y la edición valenciana de EL PAÍS. Porque, si bien es cierto, hay que tener en cuenta el aumento de la esperanza de vida y el hecho de que las estadísticas contemplan todo tipo de enfermedades cancerígenas, desde las más graves a las más leves, como determinadas lesiones de la piel, por ejemplo.
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El dato fue matizado por los ponentes y los médicos asistentes al acto celebrado en la Nau, en el seno de Claustre Obert, espacio de reflexión y encuentro auspiciado por la Universitat de València y la edición valenciana de EL PAÍS. Porque, si bien es cierto, hay que tener en cuenta el aumento de la esperanza de vida y el hecho de que las estadísticas contemplan todo tipo de enfermedades cancerígenas, desde las más graves a las más leves, como determinadas lesiones de la piel, por ejemplo.
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Cuba . Una nueva terapia contra el cáncer podría revolucionar los tratamientos .
Los médicos cubanos han presentado este miércoles, en La Habana, el resultado de 14 años de investigaciones, una solución de péptidos antitumorales cuyo análogo natural es capaz de ofrecer una dinámica positiva en los tratamientos oncológicos.
Un ejemplo claro del éxito del nuevo método es el niño Leo, que padece cáncer cerebral. Ahora el muchacho parece un chico común y corriente y es difícil adivinar a primera vista que hace solo unos meses le ganó una batalla a la muerte.
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Un ejemplo claro del éxito del nuevo método es el niño Leo, que padece cáncer cerebral. Ahora el muchacho parece un chico común y corriente y es difícil adivinar a primera vista que hace solo unos meses le ganó una batalla a la muerte.
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18 septiembre 2013
PharmaMar y la Medicina Personalizada contra el Cáncer . BioMarcadores : Una Eperanza para el Cáncer .
genedigital.es/ Javier Sánchez .
18/9/2013 .
Se trata de un proyecto de lucha contra esta enfermedad y que ha buscado el objetivo de poder tener una medicina personalizada contra él. Para ello, se ha trabajado durante cuatro años con el fin de conseguir un modelo de biomarcadores, que son sustancias que se incorporan a la sangre de los pacientes y que permiten conocer más de cerca el estado biológico de una determinada enfermedad, que permitan detectar diferentes tipos de cáncer y así predecir su evolución.
Ésta búsqueda de biomarcadores ha marcado el hilo principal del proyecto que, también se ha basado en encontrarlos para poder crear nuevos fármacos, que permitan elegir el mejor tratamiento para pacientes con tumores sólidos y avanzados.
Entre los resultados finales de este proyecto también cabe destacar que se ha practicado un ensayo para el diagnóstico del cáncer de endometrio, un cáncer que afecta al útero de las mujeres. Gracias a este ensayo, en el que se han usado biomarcadores, se ha podido detectar en una fase temprana y eso evita la realización de biopsias, algo que ofrece una mayor comodidad al paciente y una utilización más racional de los recursos médicos del país.
18 millones de euros
"Un proyecto perfecto". Así calificó la secretaria de Estado de I+D+i, Carmen Vela, este proyecto. Vela, que clausuró el acto de presentación, aseguró estar "muy satisfecha" con él y felicitó al consorcio de empresas que han formado parte del proyecto porque "se han cumplido todos los objetivos y se ha dado solución a los retos a los que se enfrentaban en un inicio".
Sin duda, un trabajo muy costoso en el que se han invertido 18 millones de euros y ha supuesto un ejemplo de la colaboración público-privada, ya que un 50 % de esa inversión la ha facilitado el Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI) y la parte restante las 7 empresas biofarmaceúticas y biotecnológicas que han formado el proyecto.
Además, cabe destacar que el proyecto final ha generado a lo largo de sus cuatro años un total de nueve solicitudes de patentes.
18/9/2013 .
Se trata de un proyecto de lucha contra esta enfermedad y que ha buscado el objetivo de poder tener una medicina personalizada contra él. Para ello, se ha trabajado durante cuatro años con el fin de conseguir un modelo de biomarcadores, que son sustancias que se incorporan a la sangre de los pacientes y que permiten conocer más de cerca el estado biológico de una determinada enfermedad, que permitan detectar diferentes tipos de cáncer y así predecir su evolución.
Ésta búsqueda de biomarcadores ha marcado el hilo principal del proyecto que, también se ha basado en encontrarlos para poder crear nuevos fármacos, que permitan elegir el mejor tratamiento para pacientes con tumores sólidos y avanzados.
Entre los resultados finales de este proyecto también cabe destacar que se ha practicado un ensayo para el diagnóstico del cáncer de endometrio, un cáncer que afecta al útero de las mujeres. Gracias a este ensayo, en el que se han usado biomarcadores, se ha podido detectar en una fase temprana y eso evita la realización de biopsias, algo que ofrece una mayor comodidad al paciente y una utilización más racional de los recursos médicos del país.
18 millones de euros
"Un proyecto perfecto". Así calificó la secretaria de Estado de I+D+i, Carmen Vela, este proyecto. Vela, que clausuró el acto de presentación, aseguró estar "muy satisfecha" con él y felicitó al consorcio de empresas que han formado parte del proyecto porque "se han cumplido todos los objetivos y se ha dado solución a los retos a los que se enfrentaban en un inicio".
Sin duda, un trabajo muy costoso en el que se han invertido 18 millones de euros y ha supuesto un ejemplo de la colaboración público-privada, ya que un 50 % de esa inversión la ha facilitado el Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI) y la parte restante las 7 empresas biofarmaceúticas y biotecnológicas que han formado el proyecto.
Además, cabe destacar que el proyecto final ha generado a lo largo de sus cuatro años un total de nueve solicitudes de patentes.
Grifols inicia el ensayo clínico en fase I de la vacuna ABvac40 para pacientes con Alzheimer .
Grifols ha comunicado esta mañana a la CNMV que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha autorizado a Araclon Biotech, empresa participada mayoritariamente por el grupo catalán, el inicio del ensayo clínico en fase I de la vacuna ABvac40 para pacientes con Alzheimer. La compañía explica que este “examen” tiene como objetivo “evaluar la tolerabilidad y la seguridad” de dicho medicamento.
Recordemos que a principios de agosto, tras conocerse los resultados del segundo trimestre de Grifols, los analistas de Deutsche Bank recortaban el precio objetivo del valor hasta 22,6 euros (desde 24,4), aunque reiteraban su consejo de mantener. Explicaba entonces la firma germana que el grupo había conseguido esquivar la presión que ha supuesto la renegociación de los contratos en Canadá, y lo había hecho demostrando los beneficios del enfoque que ofrece su cartera de productos de plasma.
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Recordemos que a principios de agosto, tras conocerse los resultados del segundo trimestre de Grifols, los analistas de Deutsche Bank recortaban el precio objetivo del valor hasta 22,6 euros (desde 24,4), aunque reiteraban su consejo de mantener. Explicaba entonces la firma germana que el grupo había conseguido esquivar la presión que ha supuesto la renegociación de los contratos en Canadá, y lo había hecho demostrando los beneficios del enfoque que ofrece su cartera de productos de plasma.
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17 septiembre 2013
PharmaMar en el European Cancer Congress , 17th ECCO - 38th ESMO - 32nd ESTRO . AMSTERDAM, 27 SEPTEMBER - 1 OCTOBER 2013 .
In partnership: European Cancer Congress - Ecco
Accrued Point Ranking (APR) Table :
1 Novartis Oncology 2 466
2 Roche (F. Hoffmann-La Roche Ltd) 2 434
3 Pfizer Inc. 1 871
4 Amgen 1 671
5 Merck Serono 1 467
6 Bristol-Myers Squibb 1 335
7 Bayer Pharma 1 245
8 Sanofi-aventis 829
9 Celgene 784
10 GSK 759
11 AstraZeneca 757
12 Lilly Oncology 694
13 Boehringer Ingelheim Int. GmbH 604
14 MSD Oncology 560
15 Janssen Pharmaceuticals 470
16 Teva (Cephalon) 446
17 PharmaMar 443
18 EISAI 318
19 Vifor Pharma 281
20 Astellas Pharma Europe 267
21 PRIME Oncology 265
22 Helsinn Healthcare SA 243
23 Hospira UK Ltd 221
24 Pierre Fabre Medicament 212
25 Takeda 198
26 Dendreon Corporation 189
27 Archimedes Pharma 155
28 Baxter 151
29 Elekta 128
30 Daiichi Sankyo 126
31 Spepharm 125
32 Varian Medical Systems International AG 124
33 Sigma-Tau 119
34 Pharmacosmos 107
35 Sirtex Medical Europe GmbH 82
36 Qiagen GmbH 78
37 IBA 76
... Hasta un Total de 164 compañias .
Accrued Point Ranking (APR) Table :
1 Novartis Oncology 2 466
2 Roche (F. Hoffmann-La Roche Ltd) 2 434
3 Pfizer Inc. 1 871
4 Amgen 1 671
5 Merck Serono 1 467
6 Bristol-Myers Squibb 1 335
7 Bayer Pharma 1 245
8 Sanofi-aventis 829
9 Celgene 784
10 GSK 759
11 AstraZeneca 757
12 Lilly Oncology 694
13 Boehringer Ingelheim Int. GmbH 604
14 MSD Oncology 560
15 Janssen Pharmaceuticals 470
16 Teva (Cephalon) 446
17 PharmaMar 443
18 EISAI 318
19 Vifor Pharma 281
20 Astellas Pharma Europe 267
21 PRIME Oncology 265
22 Helsinn Healthcare SA 243
23 Hospira UK Ltd 221
24 Pierre Fabre Medicament 212
25 Takeda 198
26 Dendreon Corporation 189
27 Archimedes Pharma 155
28 Baxter 151
29 Elekta 128
30 Daiichi Sankyo 126
31 Spepharm 125
32 Varian Medical Systems International AG 124
33 Sigma-Tau 119
34 Pharmacosmos 107
35 Sirtex Medical Europe GmbH 82
36 Qiagen GmbH 78
37 IBA 76
... Hasta un Total de 164 compañias .
PharmaMar estudia tres nuevos compuestos contra el cáncer . Ayudarán a luchar contra la enfermedad en sangre, ovarios y pulmones .
El cáncer de sangre, el de pulmón o el ovarios podrían tener nuevos tratamientos. Tres son los compuestos que PharmaMar ha logrado aislar y en los que ha encontrado evidencias de su valor en la lucha contra la enfermedad. La filial de Zeltia dio a conocer las propiedades de estas moléculas, todavía en fase de estudio, en el marco del simposio internacional de productos naturales marinos que se celebra en A Toxa. Científicos de 38 países diferentes aprovechan esta cita para dar a conocer los últimos avances en biotecnología marina y demostrar que en el mar puede estar la cura a enfermedades como el alzhéimer, la tuberculosis o la diabetes.
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PharmaMar explicó que, actualmente, está investigando otros tres compuestos que han demostrado su eficacia en la lucha contra el cáncer, y, además, tiene un cuarto que en breve llegará a los mercados. El Aplidin, destinado a combatir el mieloma múltiple ha logrado ya parte de los permisos de la Comisión Europea y de la Agencia Americana del Medicamento. Más tiempo habrá que esperar por el fármaco a base de pipecolidepsin, una molécula en la que la compañía ha puesto muchas esperanzas, pues «los primeros datos en el laboratorio han demostrado una muy buena actividad antitumoral en distintos tipos de cáncer hematológico y en tumores sólidos como los cánceres de colon, mama, próstata y pulmón», explican en la firma.
La lista de investigaciones la cierran otros dos compuestos que por ahora no tienen nombre comercial. Son el PM01183 y el PM060184. El primero está pensado para combatir el cáncer de ovario resistente a platino y ya se han presentado estudios que avalan su eficacia. El segundo proviene de una esponja marina del océano Índico y ha demostrado que puede resultar válido contra el de cérvix y el de pulmón de células pequeñas. Precisamente, el aislamiento, la síntesis y el desarrollo preclínico de esta molécula centran una de las ponencias del congreso de A Toxa.
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PharmaMar explicó que, actualmente, está investigando otros tres compuestos que han demostrado su eficacia en la lucha contra el cáncer, y, además, tiene un cuarto que en breve llegará a los mercados. El Aplidin, destinado a combatir el mieloma múltiple ha logrado ya parte de los permisos de la Comisión Europea y de la Agencia Americana del Medicamento. Más tiempo habrá que esperar por el fármaco a base de pipecolidepsin, una molécula en la que la compañía ha puesto muchas esperanzas, pues «los primeros datos en el laboratorio han demostrado una muy buena actividad antitumoral en distintos tipos de cáncer hematológico y en tumores sólidos como los cánceres de colon, mama, próstata y pulmón», explican en la firma.
La lista de investigaciones la cierran otros dos compuestos que por ahora no tienen nombre comercial. Son el PM01183 y el PM060184. El primero está pensado para combatir el cáncer de ovario resistente a platino y ya se han presentado estudios que avalan su eficacia. El segundo proviene de una esponja marina del océano Índico y ha demostrado que puede resultar válido contra el de cérvix y el de pulmón de células pequeñas. Precisamente, el aislamiento, la síntesis y el desarrollo preclínico de esta molécula centran una de las ponencias del congreso de A Toxa.
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