El síndrome de Lynch, prácticamente nuevo y también bastante desconocido, es una condición hereditaria que incrementa la probabilidad de sufrir un cáncer de colorrectal, de endometrio y otros tumores en menor frecuencia. Para dar a conocer esta enfermedad recientemente se ha celebrado en Barcelona la primera jornada para los afectados que lo sufren. Una de las iniciativas de este encuentro fue la creación de la Asociación de Familias Afectadas por el síndrome de Lynch (AFAL). La jornada, coordinada de forma conjunta entre el Hospital Clínic de Barcelona y el Hospital Universitari Vall d’Hebron- Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO), la impulsaron los doctores Francesc Balaguer, responsable de la Clínica de Alto Riesgo de Cáncer Colorrectal del Hospital Clínic de Barcelona, y Judith Balmaña, responsable de la Unidad de Alto Riesgo y Prevención del Cáncer del Hospital Universitari Vall d’Hebron. Para saber más sobre este síndrome entrevistamos al doctor Balaguer.
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17 diciembre 2012
Células Inmunes . Demostrada la eficacia de una nueva técnica contra el cáncer .
Un equipo dirigido por Michel Sadelain, director del Departamento de Ingeniería Celular del Centro de Cáncer Memorial Sloan-Kettering en Nueva York (Estados Unidos), ha demostrado la eficacia de una nueva técnica que podría permitir el desarrollo más específico de terapias contra el cáncer basadas en las células inmunes, hallazgo que publica la revista Nature Biotechnology.
Las inmunoterapias, que hacen uso de los propias células inmunes de los pacientes aumentadas en el laboratorio, han mostrado algún éxito temprano en el tratamiento de cánceres de la sangre, incluyendo ciertos tipos de leucemia. Para la mayoría de los cánceres, sin embargo, las terapias celulares han sido más difíciles de desarrollar, en gran parte debido a que los investigadores no han podido desarrollar las células inmunes para atacar específicamente a las cancerosas sin dañar las células normales y saludables en el cuerpo.
El enfoque del tratamiento, conocido como transferencia celular adoptiva (ACT), implica la ingeniería de una células inmunes llamadas células T, que se retiran de un paciente y a las que se les agrega un gen para permitir que reconozcan un determinado antígeno en la superfcie de una célula cancerosa. Las células mejoradas se cultivan en el laboratorio y luego se vuelven a inyectar en el paciente para buscar y atacar las células cancerosas.
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Las inmunoterapias, que hacen uso de los propias células inmunes de los pacientes aumentadas en el laboratorio, han mostrado algún éxito temprano en el tratamiento de cánceres de la sangre, incluyendo ciertos tipos de leucemia. Para la mayoría de los cánceres, sin embargo, las terapias celulares han sido más difíciles de desarrollar, en gran parte debido a que los investigadores no han podido desarrollar las células inmunes para atacar específicamente a las cancerosas sin dañar las células normales y saludables en el cuerpo.
El enfoque del tratamiento, conocido como transferencia celular adoptiva (ACT), implica la ingeniería de una células inmunes llamadas células T, que se retiran de un paciente y a las que se les agrega un gen para permitir que reconozcan un determinado antígeno en la superfcie de una célula cancerosa. Las células mejoradas se cultivan en el laboratorio y luego se vuelven a inyectar en el paciente para buscar y atacar las células cancerosas.
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16 diciembre 2012
Carlos López-Otín: «Cada nuevo gen nos muestra una debilidad del Cáncer» .
Científicos de doce países trabajan en el Consorcio Internacional del genoma del Cáncer, una iniciativa en equipo de gobiernos y grupos científicos de cuatro continentes que trata de secuenciar el genoma de los cincuenta tipos de cáncer con mayor impacto social (mama, cerebro, páncreas, hígado, riñón..). Se buscan las pistas genéticas para acorralar la enfermedad. En España el investigador Carlos López-Otín coordina desde la Universidad de Oviedo el proyecto genoma de la leucemia. En Madrid, invitado por la Fundación BBVA, ha explicado la «apabullante complejidad» de la leucemia y los avances en investigación del envejecimiento, dos disciplinas a las que ha consagrado su trabajo científico..
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15 diciembre 2012
Copago Para Fármacos Contra el Cáncer . Sanidad impone copago para 32 Fármacos de Dispensación Hospitalaria .
*.- La medida da marcha atrás a la adoptada hace un año .
*.- Los fármacos, al ser para patologías crónicas, tendrán un importe máximo de 4,13 euros .
*.- La medida afectará a tratamientos para la leucemia, otros cánceres, hepatitis y otras enfermedades víricas .
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*.- Los fármacos, al ser para patologías crónicas, tendrán un importe máximo de 4,13 euros .
*.- La medida afectará a tratamientos para la leucemia, otros cánceres, hepatitis y otras enfermedades víricas .
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14 diciembre 2012
Pharma Mar, Xylazel, el BEI y el ICO modifican los términos del contrato de crédito . De este modo, Xylazel Podrá Repartir Dividendos a sus Accionistas . ( Xylazel es 100 % de Zeltia ) .
CNMV 13-12-12 .
Pharma Mar y Xylazel, filiales de Zeltia, por un lado; y Banco Europeo de Inversiones e Instituto de Crédito Oficial, por el otro, han decidido modificar los términos del contrato de crédito que firmaron en mayo del año 2007.
Así, los cambios establecen, por ejemplo, que los próximos ratios financieros que habrán de alcanzarse serán los correspondientes a 31 de diciembre de 2013. Xylazel queda liberada, de este modo, de tener que destinar una cantidad equivalente al 80% de su beneficio neto anual al pago del principal e intereses del préstamo, por lo que podrá repartir dividendos a sus accionistas.
El tipo de interés en su conjunto se ha incrementado un 2,5% para el periodo que finaliza el 31 de diciembre de 2013, pasando a ser dicho incremento del 0,5% en el caso de que al medirse nuevamente los ratios financieros correspondientes al 31 de diciembre de 2013 éstos se hubieran alcanzado.
Asimismo, el calendario de amortizaciones se ha reducido en doce meses, pasando a ser el vencimiento final del préstamo en mayo de 2016, si bien en el caso de que los ratios financieros correspondientes a 31 de diciembre de 2013 fueren alcanzados se volvería a aplicar el calendario de amortizaciones inicial con vencimiento final del mismo en mayo de 2017. Los ratios financieros de seguimiento previstos en el contrato no han sufrido modificación.
Pharma Mar y Xylazel, filiales de Zeltia, por un lado; y Banco Europeo de Inversiones e Instituto de Crédito Oficial, por el otro, han decidido modificar los términos del contrato de crédito que firmaron en mayo del año 2007.
Así, los cambios establecen, por ejemplo, que los próximos ratios financieros que habrán de alcanzarse serán los correspondientes a 31 de diciembre de 2013. Xylazel queda liberada, de este modo, de tener que destinar una cantidad equivalente al 80% de su beneficio neto anual al pago del principal e intereses del préstamo, por lo que podrá repartir dividendos a sus accionistas.
El tipo de interés en su conjunto se ha incrementado un 2,5% para el periodo que finaliza el 31 de diciembre de 2013, pasando a ser dicho incremento del 0,5% en el caso de que al medirse nuevamente los ratios financieros correspondientes al 31 de diciembre de 2013 éstos se hubieran alcanzado.
Asimismo, el calendario de amortizaciones se ha reducido en doce meses, pasando a ser el vencimiento final del préstamo en mayo de 2016, si bien en el caso de que los ratios financieros correspondientes a 31 de diciembre de 2013 fueren alcanzados se volvería a aplicar el calendario de amortizaciones inicial con vencimiento final del mismo en mayo de 2017. Los ratios financieros de seguimiento previstos en el contrato no han sufrido modificación.
PD-991 (Pfizer) con letrozol aumenta la supervivencia libre de progresión en cáncer de mama metastásico .
La molécula en desarrollo PD-991, desarrollada por Pfizer, en combinación con letrozol consigue aumentar en 26 meses la supervivencia libre de progresión en pacientes postmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico receptor estrogénico positivo (ER+) y receptor 2 de factor de crecimiento epitelial negativo (HER2-) Los resultados de este estudio en fase II se han presentado en el marco del simposio especializado en cáncer de mama que se celebra cada año en San Antonio (Texas, Estados Unidos). Según los resultados, la terapia combinada de PD-991 y letrozol, muestra un aumento significativo de la supervivencia libre de progresión (SLP) en comparación con la monoterapia con letrozol en pacientes postmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico ER+ y HER2-.
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13 diciembre 2012
Sylentis ( Grupo Zeltia ) . El Proyecto " INDREYE " Recibe la Aprobación de Concesión de una Ayuda en el Marco del Subprograma INNPACTO , Convocatoria 2012 .
*.- El proyecto titulado “Soluciones innovadoras para el tratamiento y diagnóstico del síndrome de ojo seco” pretende cambiar los planteamientos clásicos de diagnóstico y tratamiento del síndrome de ojo seco para realizar un abordaje específico para cada tipo de enfermedad que causa este síndrome.
*.- El Proyecto INDREYE surge de una colaboración entre Sylentis, S.A.- perteneciente al grupo biotecnológico-químico Zeltia, S.A.- y Laboratorios Salvat, S.A. apoyados por 3 centros públicos estatales de investigación.
Madrid, 13 de diciembre de 2012: La iniciativa de cooperación público-privada en I+D presentada por el Consorcio INDREYE ha resultado aprobada en la resolución final del Programa Nacional de Cooperación Público-Privada, Subprograma INNPACTO, convocatoria 2012.
El consorcio está liderado por la compañía Sylentis, S.A. (Grupo Zeltia) en colaboración con Laboratorios SALVAT, S.A., Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Clínico San Carlos, Instituto de Microelectrónica de Barcelona-Centro Nacional de Microelectrónica (perteneciente al Consejo Superior
de Investigaciones Científicas) y la Universidad de Oviedo. Los participantes, a su
vez, coordinan el trabajo de otros 5 centros públicos y 10 centros privados de investigación, tanto nacionales como internacionales.
El proyecto INDREYE, orientado al área de oftalmología, afronta la problemática del diagnóstico y tratamiento del síndrome del ojo seco desde una perspectiva innovadora: actualmente no existen tratamientos específicos para estos pacientes, pudiéndoseles aliviar sólo de forma sintomática. Por ello, tratando de cubrir esta necesidad terapéutica, el proyecto busca desarrollar productos contra dianas específicas de ojo seco a la vez que pretende también mejorar el diagnóstico , con el fin de ayudar a identificar el tratamiento más adecuado y seguir la evolución del
síndrome de ojo seco de un modo más preciso.
La propuesta se estructura en torno a tres ejes fundamentales: En primer lugar, el
desarrollo de productos innovadores para el tratamiento del ojo seco, que incluyen
aproximaciones desde la tecnología del ARN de interferencia y las lágrimas artificiales con función antioxidante, antiinflamatoria y regeneradora. En segundo
lugar, la búsqueda de biomarcadores que permitan una mejor clasificación del
síndrome del ojo seco, con el objetivo de adecuar el tratamiento de la enfermedad
en cada caso, y que pueden ser base para el descubrimiento de nuevos productos.
Y en tercer lugar, el desarrollo de un dispositivo de medición de impedancia corneal, que conducirá a un mejor diagnóstico del estado funcional de la córnea y
seguimiento de esta patología.
Además, el proyecto requiere de una coherente estructura gestora que asegure los
procesos de integración de datos, gestión administrativa y financiera del proyecto, así como a las actividades de explotación del conocimiento mediante la difusión de los resultados alcanzados.
Sobre el Subprograma INNPACTO :
El Subprograma INNPACTO, perteneciente al Programa Nacional de Cooperación Público-Privada, se engloba dentro de la línea instrumental de Articulación e Internacionalización del Sistema, en el marco del Plan Nacional de Investigación Científica, Desarrollo e Innovación Tecnológica 2008-2011. Su objetivo es el apoyo a proyectos en cooperación entre organismos de investigación públicos o privados y empresas, para la realización de proyectos de I+D+i orientados hacia productos, procesos y servicios, con una clara orientación al mercado y basados en la demanda. Con estos proyectos se pretende crear empresas innovadoras, orientar la actividad de empresas ya existentes hacia la actividad innovadora, movilizar la inversión privada, generar empleo y mejorar la balanza tecnológica del país.
Este programa está cofinanciado por la Unión Europea a través del fondo europeo de desarrollo regional (FEDER).
*.- El Proyecto INDREYE surge de una colaboración entre Sylentis, S.A.- perteneciente al grupo biotecnológico-químico Zeltia, S.A.- y Laboratorios Salvat, S.A. apoyados por 3 centros públicos estatales de investigación.
Madrid, 13 de diciembre de 2012: La iniciativa de cooperación público-privada en I+D presentada por el Consorcio INDREYE ha resultado aprobada en la resolución final del Programa Nacional de Cooperación Público-Privada, Subprograma INNPACTO, convocatoria 2012.
El consorcio está liderado por la compañía Sylentis, S.A. (Grupo Zeltia) en colaboración con Laboratorios SALVAT, S.A., Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Clínico San Carlos, Instituto de Microelectrónica de Barcelona-Centro Nacional de Microelectrónica (perteneciente al Consejo Superior
de Investigaciones Científicas) y la Universidad de Oviedo. Los participantes, a su
vez, coordinan el trabajo de otros 5 centros públicos y 10 centros privados de investigación, tanto nacionales como internacionales.
El proyecto INDREYE, orientado al área de oftalmología, afronta la problemática del diagnóstico y tratamiento del síndrome del ojo seco desde una perspectiva innovadora: actualmente no existen tratamientos específicos para estos pacientes, pudiéndoseles aliviar sólo de forma sintomática. Por ello, tratando de cubrir esta necesidad terapéutica, el proyecto busca desarrollar productos contra dianas específicas de ojo seco a la vez que pretende también mejorar el diagnóstico , con el fin de ayudar a identificar el tratamiento más adecuado y seguir la evolución delsíndrome de ojo seco de un modo más preciso.
La propuesta se estructura en torno a tres ejes fundamentales: En primer lugar, el
desarrollo de productos innovadores para el tratamiento del ojo seco, que incluyen
aproximaciones desde la tecnología del ARN de interferencia y las lágrimas artificiales con función antioxidante, antiinflamatoria y regeneradora. En segundo
lugar, la búsqueda de biomarcadores que permitan una mejor clasificación del
síndrome del ojo seco, con el objetivo de adecuar el tratamiento de la enfermedad
en cada caso, y que pueden ser base para el descubrimiento de nuevos productos.
Y en tercer lugar, el desarrollo de un dispositivo de medición de impedancia corneal, que conducirá a un mejor diagnóstico del estado funcional de la córnea y
seguimiento de esta patología.
Además, el proyecto requiere de una coherente estructura gestora que asegure los
procesos de integración de datos, gestión administrativa y financiera del proyecto, así como a las actividades de explotación del conocimiento mediante la difusión de los resultados alcanzados.
Sobre el Subprograma INNPACTO :
El Subprograma INNPACTO, perteneciente al Programa Nacional de Cooperación Público-Privada, se engloba dentro de la línea instrumental de Articulación e Internacionalización del Sistema, en el marco del Plan Nacional de Investigación Científica, Desarrollo e Innovación Tecnológica 2008-2011. Su objetivo es el apoyo a proyectos en cooperación entre organismos de investigación públicos o privados y empresas, para la realización de proyectos de I+D+i orientados hacia productos, procesos y servicios, con una clara orientación al mercado y basados en la demanda. Con estos proyectos se pretende crear empresas innovadoras, orientar la actividad de empresas ya existentes hacia la actividad innovadora, movilizar la inversión privada, generar empleo y mejorar la balanza tecnológica del país.Este programa está cofinanciado por la Unión Europea a través del fondo europeo de desarrollo regional (FEDER).
Zeltia , Su Filial Genomica SAU Consigue un Acuerdo en Castilla Y León Por un Importe de 1.676.400 Euros .
BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO .
Lunes 3 Diciembre 2012 .
Para Suministro Reactivos, Toma de Muestras y Material Fungible necesarios para la Realización de Determinaciones del Virus del Papiloma Humano (HPV) mediante técnicas de Biología Molecular de Diagnóstico inVitro, para el desarrollo del programa de prevención y Detección Precoz del Cáncer de Cuello de Útero.
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***********************
P.D. :
*.- Genomica SAU obtuvo en 2011 unos Ingresos de 6,5 Millones de Euros .
*.- En Relación a dicho KIT Para Genotipado del Virus del Papiloma Humano ( HPV ) :
Test CLART® Papillomavirus 2 (Genomica, S.A.U.) para la Detección y Genotipado de hasta 35 Genotipos del Virus del Papiloma Humano, HPV, mediante amplificación genómica, a través de una plataforma de arrays de baja densidad para diagnóstico in vitro.
Dicha prueba además de detectar 20 tipos de HPV de alto riesgo (16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 70, 73, 82 y 85), permite la detección de 15 tipos de HPV de bajo riesgo oncogénico en un solo análisis, con lectura e interpretación automática de resultados.
Esta prueba es un complemento al cribado del virus, especialmente en las muestras que presentan detección de HPV sin que se detecten anomalías citológicas. En este caso, la detección por genotipado de los tipos 16 y 18 indica la necesidad de derivación para la realización de una colposcopia. En caso de otros tipos de virus, se recomienda control de doble test (citología y cribado de HPV) anual.
La toma de muestra cérvico-uterina que emplea la prueba CLART® Papillomavirus 2 se realiza con una torunda seca de alginato, lo que resulta muy conveniente para el transporte a temperatura ambiente. Además, el test puede usarse para analizar muestras de tejido fijado en formol e incluido en parafina.
Lunes 3 Diciembre 2012 .
Para Suministro Reactivos, Toma de Muestras y Material Fungible necesarios para la Realización de Determinaciones del Virus del Papiloma Humano (HPV) mediante técnicas de Biología Molecular de Diagnóstico inVitro, para el desarrollo del programa de prevención y Detección Precoz del Cáncer de Cuello de Útero.
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P.D. :
*.- Genomica SAU obtuvo en 2011 unos Ingresos de 6,5 Millones de Euros .
*.- En Relación a dicho KIT Para Genotipado del Virus del Papiloma Humano ( HPV ) :
Test CLART® Papillomavirus 2 (Genomica, S.A.U.) para la Detección y Genotipado de hasta 35 Genotipos del Virus del Papiloma Humano, HPV, mediante amplificación genómica, a través de una plataforma de arrays de baja densidad para diagnóstico in vitro.Dicha prueba además de detectar 20 tipos de HPV de alto riesgo (16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 70, 73, 82 y 85), permite la detección de 15 tipos de HPV de bajo riesgo oncogénico en un solo análisis, con lectura e interpretación automática de resultados.
Esta prueba es un complemento al cribado del virus, especialmente en las muestras que presentan detección de HPV sin que se detecten anomalías citológicas. En este caso, la detección por genotipado de los tipos 16 y 18 indica la necesidad de derivación para la realización de una colposcopia. En caso de otros tipos de virus, se recomienda control de doble test (citología y cribado de HPV) anual.
La toma de muestra cérvico-uterina que emplea la prueba CLART® Papillomavirus 2 se realiza con una torunda seca de alginato, lo que resulta muy conveniente para el transporte a temperatura ambiente. Además, el test puede usarse para analizar muestras de tejido fijado en formol e incluido en parafina.
12 diciembre 2012
La sanidad privada comienza a tratar un cáncer de mama apenas dos semanas después del diagnóstico .
Los hospitales privados españoles tardan apenas dos semanas de media en comenzar a tratar a una paciente con cáncer de mama una vez diagnosticadas, cuando los estándares internacionales establecen una demora media de entre ocho y 10 semanas.
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11 diciembre 2012
PM01183 ( Lurbinectedin PharmaMar ) . Cancer Research UK . A trial looking Phase II for pancreatic cancer . This trial is no longer recruiting patients. We hope to add results when they are available .
Recruitment Phase II :Start 01/01/2012
End 04/12/2012
Location of trial :
London , Glasgow and Leeds .
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Pancreatic cancer that has spread to other parts of the body is sometimes called advanced pancreatic cancer. Doctors usually treat this with chemotherapy including the drug gemcitabine. Sadly this doesn’t always work very well so doctors want to find new drugs to help people with advanced pancreatic cancer.
PM01183 is a new drug that affects how cancer cells divide and grow. Researchers want to find out if it can help people with advanced pancreatic cancer.
The aim of this trial is to find out
If PM01183 can help people with advanced pancreatic cancer that has come back or did not go away with chemotherapy
About the side effects .
Chief Investigator : Dr David Cunningham
Supported by : Pharma Mar
Pertuzumab con Herceptin ( Combinados ) y Quimioterapia Aumenta la Supervivencia del Cáncer de Mama .
Las pacientes con cáncer de mama HER2-positivo metastásico tratadas con el nuevo fármaco de Roche pertuzumab, cuyo nombre comercial es 'Perjeta', en combinación con trastuzumab (comercializado como 'Herceptin' por la misma compañía) y la quimioterapia docetaxel vieron disminuido su riesgo de muerte en un 34 por ciento, en comparación con las que recibieron 'Herceptin' y quimioterapia.
Así se desprende de los datos del estudio en fase III 'Cleopatra' presentados en la 35 Reunión Anual sobre Cáncer de Mama celebrada en San Antonio (Estados Unidos)
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Así se desprende de los datos del estudio en fase III 'Cleopatra' presentados en la 35 Reunión Anual sobre Cáncer de Mama celebrada en San Antonio (Estados Unidos)
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El laboratorio de Investigación Traslacional en cáncer pediátrico del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) de Barcelona ha identificado dos nuevas proteínas implicadas en el proceso de metástasis en el rabdomiosarcoma, un tipo de cáncer infantil ...
... que supone el 8% de los casos de cáncer en niños. Concretamente, el nuevo estudio identifica las proteínas integrina-α2 y N-cadherina.
Hace un año y medio, el mismo equipo ya identificó la implicación de una vía de señalización -vía Notch- en la agresividad y la capacidad invasora y de metástasis de los rabdomiosarcomas, y ahora ha dado un paso más en el conocimiento de esta vía. La vía de señalización Notch desempeña un papel clave en la proliferación celular, el crecimiento y la diferenciación de las células de rabdomiosarcoma. También controla su capacidad migratoria y de formación de metástasis y, por tanto, la agresividad que los caracteriza. La sobreexpresión de componentes de esta vía está implicada en diversos tipos de tumores.
El estudio, que se ha publicado en el British Journal of Cancer, identifica por primera vez la implicación de estas dos proteínas en el rabdomiosarcoma. Estas biomoleculas están «muy relacionadas con la adhesión de las células tumorales, la velocidad a la que se pueden mover y su capacidad invasora o de germinar en otros órganos. Inhibir estas proteínas podría desacelerar o bloquear este proceso de metástasis y, por tanto, podrían considerarse dos nuevas dianas terapéuticas», explica Josep Roma, uno de los investigadores del proyecto.
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Hace un año y medio, el mismo equipo ya identificó la implicación de una vía de señalización -vía Notch- en la agresividad y la capacidad invasora y de metástasis de los rabdomiosarcomas, y ahora ha dado un paso más en el conocimiento de esta vía. La vía de señalización Notch desempeña un papel clave en la proliferación celular, el crecimiento y la diferenciación de las células de rabdomiosarcoma. También controla su capacidad migratoria y de formación de metástasis y, por tanto, la agresividad que los caracteriza. La sobreexpresión de componentes de esta vía está implicada en diversos tipos de tumores.
El estudio, que se ha publicado en el British Journal of Cancer, identifica por primera vez la implicación de estas dos proteínas en el rabdomiosarcoma. Estas biomoleculas están «muy relacionadas con la adhesión de las células tumorales, la velocidad a la que se pueden mover y su capacidad invasora o de germinar en otros órganos. Inhibir estas proteínas podría desacelerar o bloquear este proceso de metástasis y, por tanto, podrían considerarse dos nuevas dianas terapéuticas», explica Josep Roma, uno de los investigadores del proyecto.
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Descubren componente que frena metástasis .
El cáncer, mejor que pase de largo. Y si esto es verdad en el macromundo, el de las personas, a nivel celular puede decirse lo mismo. Es la manera de evitar la metástasis, que causa el 90% de las muertes por tumores. El proceso es toda una colonización: células malignas salen de un cáncer, circulan y se asientan -anidan- en otro órgano. Con este planteamiento caben dos opciones: evitar que salgan, o evitar que se asienten. Lo malo es que ambos procesos parecen regulados por el mismo factor. En lenguaje científico, la primera parte es lo que se llama transición epitelio-mesénquima (EMT en sus siglas en inglés); la segunda, transición mesénquimo-epitelial (MET).
Esta variación de las características de movilidad de las células está asociada a un componente celular llamado Prrx1, según descubrieron investigadores del Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols (centro mixto del CSIC y la Universidad Autónoma de Madrid), el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge y la Fundación MD Anderson Internacional. Lo han publicado en Cancer cell. La importancia de toda esta sopa de letras es que indica dónde actuar para evitar la metástasis, y eso es fundamental, ya que el 90% de las muertes por cáncer no se deben al tumor primario, sino a los secundarios, según indica el CSIC. El problema, aparte de saber contra qué actuar (este factor de movilidad Prrx1), es saber cuándo hacerlo, destacó El País.
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Esta variación de las características de movilidad de las células está asociada a un componente celular llamado Prrx1, según descubrieron investigadores del Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols (centro mixto del CSIC y la Universidad Autónoma de Madrid), el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge y la Fundación MD Anderson Internacional. Lo han publicado en Cancer cell. La importancia de toda esta sopa de letras es que indica dónde actuar para evitar la metástasis, y eso es fundamental, ya que el 90% de las muertes por cáncer no se deben al tumor primario, sino a los secundarios, según indica el CSIC. El problema, aparte de saber contra qué actuar (este factor de movilidad Prrx1), es saber cuándo hacerlo, destacó El País.
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Desarrollan nuevo sistema de cultivo 3D para el cáncer de mama inflamatorio .
Investigadores del 'Fox Chase Cancer Center' en Filadelfia (Estados Unidos) han desarrollado un sistema 3D que simula el entorno que rodea a las células del cáncer de mama inflamatorio (IBC). Este modelo podría ser utilizado para probar nuevos medicamentos contra el cáncer capaces de inhibir la proliferación de tumores IBC.
El cáncer de mama inflamatorio es una enfermedad muy rara y agresiva que progresa rápidamente y se asocia con una tasa de supervivencia muy baja, según los autores de este sistema, quienes ven "crucial" caracterizar las interacciones entre las células cancerosas y su entorno 3D para entender cómo se disemina este cáncer.
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El cáncer de mama inflamatorio es una enfermedad muy rara y agresiva que progresa rápidamente y se asocia con una tasa de supervivencia muy baja, según los autores de este sistema, quienes ven "crucial" caracterizar las interacciones entre las células cancerosas y su entorno 3D para entender cómo se disemina este cáncer.
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Desvelan que la proteína LKB1 estimula el desarrollo de los tumores de hígado en ratones .
Investigadores de la Unidad de Metabolómica de CIC bioGUNE, liderados por la doctora María Luz Martínez Chantar, han desvelado que la proteína LKB1, que se ha identificado en oncología como inhibidor del desarrollo de tumores como, por ejemplo, el de mama, el de pulmón o el de cuello uterino, produce un efecto adverso en el caso del carcinoma hepatocelular (CHC), induciendo en algunos casos la transformación maligna del mismo en ensayos con ratones.
En un comunicado, fuentes del CIC bioGUNE han señalado que el estudio, publicado recientemente, ha desvelado un mecanismo molecular, "hasta ahora desconocido", implicado en el desarrollo del CHC al comprobar cómo la malignidad de esa enfermedad puede estar relacionada con la alta actividad de una proteína denominada Quinasa Hepática B1 (LKB1).
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En un comunicado, fuentes del CIC bioGUNE han señalado que el estudio, publicado recientemente, ha desvelado un mecanismo molecular, "hasta ahora desconocido", implicado en el desarrollo del CHC al comprobar cómo la malignidad de esa enfermedad puede estar relacionada con la alta actividad de una proteína denominada Quinasa Hepática B1 (LKB1).
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Leucemia . La Prevención en países en desarrollo se va a fortalecer .
El presidente de la Sociedad Americana de Hematología (ASH), Dr. Armand Keating, afirmó que a través del alcance global ofrecerán materiales educativos y becas para médicos y científicos de las instituciones de salud de los países en desarrollo. El objetivo es mejorar la atención clínica a enfermos de leucemia.
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10 diciembre 2012
Una web permite detectar desde casa los síntomas del alzhéimer .
Baja a pagar dos bombonas y tiene que volver a casa a por dinero porque ha calculado mal, llama a su nieta por cuatro nombres diferentes antes de acertar, desde hace un tiempo ya no lee a pesar de que antes se pasaba horas entre libros, a la mínima se molesta por cualquier cosa que le dicen... ¿Son manías propias de la edad, despistes o esconden un problema más serio y debería ir al médico? Una reflexión habitual si uno tiene trato con mayores, pero que no siempre se expresa por temor a que los malos presagios sean ciertos.
La respuesta puede hallarse ahora sin salir de casa. La Confederación Española de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) -con el soporte técnico de las sociedades científicas más relevantes en el campo de esta enfermedad, como las de neurología y gerontología, y la colaboración de Novartis- ha creado el proyecto Problemas de memoria. Consiste en una web (www.problemasmemoria.com) en la que, a través de una serie de preguntas, el familiar o conocido puede saber si los síntomas que observa en otra persona tienen la importancia suficiente como para que esta sea evaluada por un médico.
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La respuesta puede hallarse ahora sin salir de casa. La Confederación Española de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) -con el soporte técnico de las sociedades científicas más relevantes en el campo de esta enfermedad, como las de neurología y gerontología, y la colaboración de Novartis- ha creado el proyecto Problemas de memoria. Consiste en una web (www.problemasmemoria.com) en la que, a través de una serie de preguntas, el familiar o conocido puede saber si los síntomas que observa en otra persona tienen la importancia suficiente como para que esta sea evaluada por un médico.
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07 diciembre 2012
Metformina, el Antidiabético que planta cara al Cáncer .
Desarrollar un nuevo fármaco contra el cáncer puede llevar entre 10 y 17 años con un coste superior a los 800 millones de euros. Una vía más rápida para encontrar nuevos tratamientos contra la enfermedad consiste en descubrir potencial antitumoral en viejos fármacos ya autorizados para otras enfermedades. Es el caso de la metformina, uno de los antidiabéticos más populares.
Hace algunos años que se conoce la relación entre el cáncer y ciertas alteraciones metabólicas, implicadas también en la obesidad y la diabetes. Por eso, cada vez son más los estudios que tratan de demostrar la eficacia del antidiabético en pacientes con cáncer.
España , sin ir más lejos, lidera un estudio internacional sobre el uso de metformina (combinada con quimioterapia y trastuzumab) en pacientes con cáncer de mama.
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Hace algunos años que se conoce la relación entre el cáncer y ciertas alteraciones metabólicas, implicadas también en la obesidad y la diabetes. Por eso, cada vez son más los estudios que tratan de demostrar la eficacia del antidiabético en pacientes con cáncer.
España , sin ir más lejos, lidera un estudio internacional sobre el uso de metformina (combinada con quimioterapia y trastuzumab) en pacientes con cáncer de mama.
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Chile . Investigan Vacuna para Combatir Cáncer de Mama en Estado Avanzado .
Un grupo de científicos chilenos inició la experimentación de una vacuna inmunológica "no invasiva" y compatible con otros tratamientos para combatir el cáncer de mama en estado avanzado, informaron hoy los investigadores.
El proyecto, que aún se encuentra en la primera fase de desarrollo, busca encontrar una cura efectiva que pueda "educar" el sistema inmunológico para que pueda atacar el tumor de mama triple negativo, explicó a Efe Claudio Acuña, biólogo de la Universidad de Santiago y responsable del equipo de investigación.
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El proyecto, que aún se encuentra en la primera fase de desarrollo, busca encontrar una cura efectiva que pueda "educar" el sistema inmunológico para que pueda atacar el tumor de mama triple negativo, explicó a Efe Claudio Acuña, biólogo de la Universidad de Santiago y responsable del equipo de investigación.
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06 diciembre 2012
'Faslodex' (AstraZeneca) en dosis de 500 mg aumenta la superviviencia en cáncer de mama frente a la de 250 .
El análisis final del estudio 'Confirm' en el que se realiza una comparación del fármaco fulvestrant, registrado con el nombre de 'Faslodex' por AstraZeneca, para el cáncer de mama recidivante o metastásico muestra una diferencia clínicamente relevante en la mediana de la supervivencia global de 4,1 meses cuando se administra este medicamento a dosis de 500 miligramos frente a la de 250.
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Los perros pueden detectar un cáncer de pulmón oliendo el aliento de las personas .
La gran capacidad olfativa de los perros es indiscutible, pero una vez, lo es mucho más de lo que pensábamos. Según un estudio realizado en Austria, los perros son capaces de detectar un cáncer de pulmón con el olfato, un descubrimiento que abre la vía a un diagnóstico precoz de esta enfermedad.
"Los perros no tienen ningún problema para identificar a los pacientes con tumores" cancerígenos, explica Peter Errhalt, jefe del departamento de neumología del hospital de Krems (Austria) y uno de los autores del descubrimiento.
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"Los perros no tienen ningún problema para identificar a los pacientes con tumores" cancerígenos, explica Peter Errhalt, jefe del departamento de neumología del hospital de Krems (Austria) y uno de los autores del descubrimiento.
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EE.UU.- Implantan el primer 'marcapasos' cerebral a un enfermo de Alzheimer.
Cirujanos de la Universidad de Johns Hopkins, en Estados Unidos, han implantado por primera vez un dispositivo similar a un marcapasos en el cerebro de un enfermo de Alzheimer en fase precoz, tal y como se ha hecho ya en muchas personas con Parkinson, a fin de tratar de estimular la memoria e invertir el deterioro.
La operación se llevó a cabo el pasado mes de noviembre y forma parte de un estudio multicéntrico financiado con fondos federales que podría marcar un nuevo rumbo en la investigación clínica dirigida a retrasar o frenar el desarrollo de la enfermedad.
En lugar de centrarse en los tratamientos farmacológicos, muchos de los cuales han fracasado en ensayos clínicos recientes, la investigación se centra en el uso de cargas eléctricas de baja tensión directamente al cerebro.
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La operación se llevó a cabo el pasado mes de noviembre y forma parte de un estudio multicéntrico financiado con fondos federales que podría marcar un nuevo rumbo en la investigación clínica dirigida a retrasar o frenar el desarrollo de la enfermedad.
En lugar de centrarse en los tratamientos farmacológicos, muchos de los cuales han fracasado en ensayos clínicos recientes, la investigación se centra en el uso de cargas eléctricas de baja tensión directamente al cerebro.
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05 diciembre 2012
Uno de Cada Dos Hombres y Una de Cada Tres Mujeres Desarrollarán un Cáncer .
Uno de cada dos hombres y una de cada tres mujeres desarrollarán un cáncer a lo largo de su vida en Cataluña, donde el cáncer de pulmón femenino ha crecido un 5% en los últimos 20 años y donde en la última década la tasa de supervivencia ha aumentado un 10% en los hombres y un 5% en las mujeres.
El departamento de Salud de la Generalitat ha presentado hoy un informe sobre la incidencia, la mortalidad, la supervivencia y las proyecciones de futuro del cáncer en Cataluña que prevé que en 2020 se diagnosticarán en esta comunidad 44.300 nuevos casos de cáncer -26.000 en hombres y 18.300 en mujeres-, un 30% más de los 33.700 casos -20.042 en hombres y 13.673 en mujeres- que se detectan actualmente cada año.
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El departamento de Salud de la Generalitat ha presentado hoy un informe sobre la incidencia, la mortalidad, la supervivencia y las proyecciones de futuro del cáncer en Cataluña que prevé que en 2020 se diagnosticarán en esta comunidad 44.300 nuevos casos de cáncer -26.000 en hombres y 18.300 en mujeres-, un 30% más de los 33.700 casos -20.042 en hombres y 13.673 en mujeres- que se detectan actualmente cada año.
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Un 50% de los tumores se tratarán con medicina personalizada en la próxima década .
Esta es una de las conclusiones del Congreso sobre Medicina Personalizada del Cáncer que ha reunido hasta este martes a 200 investigadores en L'Hospitalet de Llobregat (Barcelona), convocados por el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell).
El investigador Manel Esteller ha explicado a Europa Press que "no todos los tumores son iguales, aunque lo parezcan a vista de microscopio", ya que un tumor de mama y uno de colon tienen alteraciones genéticas diferentes y ello hace que se busquen fármacos específicos dirigidos a esta alteración y que no afecten a la célula sana.
Según Esteller, actualmente, sólo un 10% de los tumores son tratados de forma personalizada, pero "en la próxima década pasarán a ser el 50% porque conoceremos la alteración genética que lo hace más débil".
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El investigador Manel Esteller ha explicado a Europa Press que "no todos los tumores son iguales, aunque lo parezcan a vista de microscopio", ya que un tumor de mama y uno de colon tienen alteraciones genéticas diferentes y ello hace que se busquen fármacos específicos dirigidos a esta alteración y que no afecten a la célula sana.
Según Esteller, actualmente, sólo un 10% de los tumores son tratados de forma personalizada, pero "en la próxima década pasarán a ser el 50% porque conoceremos la alteración genética que lo hace más débil".
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Pfizer presentará nuevos resultados de sus moléculas más innovadoras en 3 tipos de cáncer hematológico .
La compañía Pfizer presentará los últimos resultados obtenidos con bosutinib, registrado como 'Bosulif', y presentará una actualización de los datos de inotuzumab ozogamicina, otra innovadora molécula actualmente en investigación, durante la celebración del 54º Congreso de la Sociedad Americana de Hematología (ASH), que tendrá lugar del 8 al 11 de diciembre en Atlanta (EEUU).
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04 diciembre 2012
Sylentis ( Zeltia ) recibe la Aprobación de las Autoridades Sanitarias de Alemania , España y Estonia para Iniciar el Ensayo SYL040012_III para Glaucoma ( Hipertensión Ocular ) .
Dose Finding Clinical Trial With SYL040012 to Evaluate the Tolerability and Effect on Intraocular Pressure in Subjects With Ocular Hypertension or Open Angle Glaucoma ....
Status : Recruiting
Start date : 2012-07
Last follow-up date : 2013-12 (Anticipated)
Primary completion date : 2013-05 (Anticipated)
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03 diciembre 2012
Yondelis ( Pharma Mar ) + Avastin ( Roche ) + Carboplatin ( Bristol ) , Nuevo Ensayo de Fase II Autorizado por la Agencia Italiana del Medicamento para "" Women With Platinum Partially Sensitive Recurring Ovarian Cancer "" .
*.- Nueva Espectativa para Yondelis - PharmaMar - Zeltia con este Nuevo ensayo para Cáncer de Ovario ... no importa el tiempo ... unos Oncologos Italianos lo han visto claro, se han puesto manos a la obra y han Obtenido el Ok para iniciar esta Fase II .
*.- Por recordar que Yondelis en Combinación con Doxil esta Aprobado ya en unos 70 paises y que la previsión es que se vayan produciendo más Aprobaciones , la lastima es que al estar retirado del mercado temporalmente el farmaco Doxil .... las ventas y tratamientos brillan por su ausencia desde hace ya más de un año ... la buena noticia es que la vuelta al mercado del Doxil ya esta en marcha y en breve podran reanudarse los ensayos clinicos y los tratamientos a los Pacientes .Paises en los que esta aprobado Yondelis con Doxil para Cáncer de Ovario : Canada, Rusia , Francia , Italia , Argentina , Portugal , Holanda , Mejico , India , Hong Kong , Brasil , España ... Hasta 70 Paises .
En cuanto a ensayos Vigentes con Yondelis para Ovario :
*.- Sigue a la espera el ensayo OVA 301 que una vez presentado a la FDA fue retirado por J&J para valorar el camino a tomar .
*.- El ensayo Innovatyon de Fase III que se lleva a cabo en Italia en combinación con Doxil esta suspendido a la espera de que se restablezca el farmaco Doxil .
*.- Tambien existe el ensayo de Yondelis en solitario del que este año hemos tenido resultados en el Congreso ASCO .
*.- El pasado 27 de Noviembre se publico aqui en el Blog unos resultados obtenidos en Japón con una Triple combinación de Yondelis , Avastin y Eloxatin que consiguieron : Una "" Complete Remission "" Of Recurrent Ovarian Clear Cell Carcinoma . *.- Y ahora aparece un nuevo ensayo de Fase II que acaba de Autorizar la Agencia Italiana del Medicamento bajo la petición del Instituto de Mario Negri , se realizara en 6 centros Italianos y logicamente colaborara tanto PharmaMar como La Roche - Hoffmann .
El ensayo sera con Tres Farmacos : Yondelis ( Trabectedin ) , Avastin ( Bevacizumab ) y Carboplatin ( ParaPlatin ) :This study is aimed at assessing the efficacy and the safety of the combination of bevacizumab and trabectedin with or without carboplatin in adult women with epithelial ovarian cancer at first recurrence occurred 6-12 months after the end of the first platinum-containing regimen. According to the Bryant and Day design the primary endpoints will be the proportion of progression-free patients at 6 months for the efficacy, and the proportion of patients with severe toxicity for the safety at the same time-point.
Hallan una vía para desarrollar fármacos contra el Alzheimer o el Parkinson .
Este trabajo, publicado en el último número de la revista 'Nature', ha descubierto nuevos mecanismos que regulan el reconocimiento de cadenas de poliubiquitina, una proteína responsable de procesos celulares fundamentales como la degradación de proteínas inservibles (proteólisis), el reconocimiento antígeno-anticuerpo, la transcripción y reparación del ADN y la muerte celular.
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Yondelis Recibe 14 Nuevas Aprobaciones para su Comercialización en 10 Paises , con lo cual son ya 73 los Paises en donde Yondelis esta Aprobado . ( CNMV ) .
ZELTIA INFORMA:
Autorizada la comercialización de Yondelis® en 10 nuevos países .
*.- Las autoridades regulatorias han concedido 14 nuevas autorizaciones de comercialización de Yondelis® en 10 países.
*.- Diez de estas autorizaciones de comercialización han sido para Yondelis® en combinación con Caelyx® (doxorrubicina liposomal pegilada) para el tratamiento de cáncer de ovario recurrente platino-sensible en Baréin, Costa Rica, República Dominicana, Jamaica, Jordania, Nepal, Omán, Panamá, Catar y Vietnam.
*.- Las otras cuatro autorizaciones de comercialización han sido obtenidas para Yondelis® para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos (STS) en Baréin, República Dominicana, Jordania y Nepal.
*.- Yondelis® está actualmente aprobado en 73 países.
Madrid, 3 de Diciembre del 2012: Janssen Products, LP (antes denominada Centocor Ortho Biotech Products, LP) ha informado a Pharma Mar SA (Grupo Zeltia, ZEL.MC) de la concesión por parte de las autoridades regulatorias de 14 nuevas autorizaciones de comercialización de Yondelis® en 10 países, diez de ellas para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente platino-sensible (COR) en combinación con Caelyx® (doxorrubicina liposomal pegilada) y las cuatro restantes para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos (STS), indicación para la cual Yondelis® se comercializa en monoterapia.
Los diez países que han otorgado la autorización para la indicación de COR Baréin, Costa Rica, República Dominicana, Jamaica, Jordania, Nepal, Omán, Panamá, Catar y Vietnam.
Las otras cuatro autorizaciones de comercialización para la indicación de STS han sido obtenidas en Baréin, República Dominicana , Jordania y Nepal.
Tras esta última decisión, Yondelis® está aprobado en un total de 73 países, 30 de ellos pertenecientes al Espacio Económico Europeo (EEE). A finales de 2009, la Comisión Europea (CE) aprobó la comercialización de Yondelis® administrado con doxorrubicina liposomal pegilada para la indicación de cáncer de ovario recurrente platino-sensible. Desde entonces, se han sucedido las aprobaciones en otros territorios para esta indicación y el inicio de la comercialización. En 2007, la CE aprobó Yondelis® para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos.
Autorizada la comercialización de Yondelis® en 10 nuevos países .
*.- Las autoridades regulatorias han concedido 14 nuevas autorizaciones de comercialización de Yondelis® en 10 países.
*.- Diez de estas autorizaciones de comercialización han sido para Yondelis® en combinación con Caelyx® (doxorrubicina liposomal pegilada) para el tratamiento de cáncer de ovario recurrente platino-sensible en Baréin, Costa Rica, República Dominicana, Jamaica, Jordania, Nepal, Omán, Panamá, Catar y Vietnam.
*.- Las otras cuatro autorizaciones de comercialización han sido obtenidas para Yondelis® para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos (STS) en Baréin, República Dominicana, Jordania y Nepal.
*.- Yondelis® está actualmente aprobado en 73 países.
Madrid, 3 de Diciembre del 2012: Janssen Products, LP (antes denominada Centocor Ortho Biotech Products, LP) ha informado a Pharma Mar SA (Grupo Zeltia, ZEL.MC) de la concesión por parte de las autoridades regulatorias de 14 nuevas autorizaciones de comercialización de Yondelis® en 10 países, diez de ellas para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente platino-sensible (COR) en combinación con Caelyx® (doxorrubicina liposomal pegilada) y las cuatro restantes para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos (STS), indicación para la cual Yondelis® se comercializa en monoterapia.
Los diez países que han otorgado la autorización para la indicación de COR Baréin, Costa Rica, República Dominicana, Jamaica, Jordania, Nepal, Omán, Panamá, Catar y Vietnam.
Las otras cuatro autorizaciones de comercialización para la indicación de STS han sido obtenidas en Baréin, República Dominicana , Jordania y Nepal.
Tras esta última decisión, Yondelis® está aprobado en un total de 73 países, 30 de ellos pertenecientes al Espacio Económico Europeo (EEE). A finales de 2009, la Comisión Europea (CE) aprobó la comercialización de Yondelis® administrado con doxorrubicina liposomal pegilada para la indicación de cáncer de ovario recurrente platino-sensible. Desde entonces, se han sucedido las aprobaciones en otros territorios para esta indicación y el inicio de la comercialización. En 2007, la CE aprobó Yondelis® para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos.
02 diciembre 2012
Bankia: a Goirigolzarri todavía le Queda Partida . Cabe la Posibilidad de Mantener una Entidad Independiente y Salvar a BFA-Bankia de ser Troceada y Vendida, como muchos Buitres Desean .
Los tecnócratas de Bruselas con Joaquín Almunia a la cabeza han dado esta semana un crujido de mucho cuidado a los banca española nacionalizada, un crujido que en algunos casos se antoja como una sentencia de muerte sin recurso de apelación, como en el de Novagalicia. Pero que por ahora no ha sido así en el caso de BFA-Bankia, a juzgar por las declaraciones de su presidente, José Ignacio Goirigolzarri en la presentación del plan 2012/2015.
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01 diciembre 2012
Grifols Confirma que Mantendrá sus Inversiones en España a pesar de sus Duras Quejas por los Impagos .
*.- Según un portavoz de la compañía, existe un plan de inversiones hasta 2015 para mejorar las instalaciones productivas en nuestro país .
*.- Farmaindustria dice que entiende las reivindicaciones de Víctor Grifols, pero no comparte "el tono ni las formas" que empleó para realizarlas .
... el compromiso de Grifols con España, país en el que cuenta con una plantilla de unos 2.390 empleados, sigue vigente. Otra cosa muy distinta es el descontento que existe en el seno de esta compañía, el cual comparte con otras muchas dentro del sector. Descontento que se deriva principalmente de los retrasos en el cobro de las facturas que tienen pendientes con la Administración.
Sobre este particular se pronunció la semana pasada la presidenta de Farmaindustria, Elvira Sanz, quien en una entrevista en Europa Press mostró una confianza relativa con respecto a la resolución del problema. Por un lado, se mostró "esperanzada" con respecto a las intenciones mostradas por el Gobierno, que ha reiterado en estas últimas semanas su compromiso con los proveedores sanitarios y ha dejado claro que la liquidación de las facturas de 2012 está en la agenda de prioridades.
En cambio, Sanz no pudo asegurar que las intenciones del Gobierno vayan a cristalizar en soluciones, dada la delicada situación de las cuentas públicas. "Aunque entendemos que existe una voluntad firme por parte de las autoridades, no se puede asegurar que el pago sea posible", concluyó la presidenta de la patronal, que cuantificó el adeudo acumulado en 2012 en torno a los 2.300 millones de euros.
Repercusiones :
Una vez en este punto, cabe señalar que los impagos no tienen la misma repercusión en todas las compañías. Bien es cierto que todas salen perjudicadas, pero es la industria nacional, y especialmente la que está más expuesta al mercado interno, la que más está sufriendo las consecuencias de la impuntualidad del Gobierno y se está viendo obligada a salir de España para mantener su viabilidad.
"Nadie puede soportar unos periodos de cobro como los de España con un mercado financiero cerrado. La exportación se ha convertido en la única forma de sobrevivir para muchas compañías", señala Luis Mora, director general de Pharmamar, quien entiende el fondo de la reivindicación de Grifols, aunque, al igual que Farmaindustria, considera que las formas hicieron perder la razón a Víctor Grifols.
En opinión de Mora, las cosas se han hecho mal desde el principio, y el Gobierno tiene mucha responsabilidad en las dificultades que atraviesan las compañías farmacéuticas y biofarmacéuticas. En primer lugar, porque los impagos reflejan que el Ejecutivo está incumpliendo la ley al superar los establecidos para remunerar el servicio de los proveedores. Y, en segundo lugar, porque las prioridades que se han marcado nuestros decisores económicos están muy apartadas de la realidad.
"Se ha anunciado recientemente una nueva inyección para los bancos de 40.000 millones de euros con dinero de los españoles. Si una compañía como la nuestra tuviera problemas financieros, ¿la rescatarían? Dado que somos el único fabricante de Yondelis en el mundo, ¿se puede decir que es más importante rescatar un banco que ayudar a que los afectados por sarcoma puedan recibir su tratamiento?", se preguntó, a modo de reflexión, el director general de Pharmamar, quien además denunció el retraso en la financiación de nuevos fármacos.
*.- Farmaindustria dice que entiende las reivindicaciones de Víctor Grifols, pero no comparte "el tono ni las formas" que empleó para realizarlas .
... el compromiso de Grifols con España, país en el que cuenta con una plantilla de unos 2.390 empleados, sigue vigente. Otra cosa muy distinta es el descontento que existe en el seno de esta compañía, el cual comparte con otras muchas dentro del sector. Descontento que se deriva principalmente de los retrasos en el cobro de las facturas que tienen pendientes con la Administración.
Sobre este particular se pronunció la semana pasada la presidenta de Farmaindustria, Elvira Sanz, quien en una entrevista en Europa Press mostró una confianza relativa con respecto a la resolución del problema. Por un lado, se mostró "esperanzada" con respecto a las intenciones mostradas por el Gobierno, que ha reiterado en estas últimas semanas su compromiso con los proveedores sanitarios y ha dejado claro que la liquidación de las facturas de 2012 está en la agenda de prioridades.
En cambio, Sanz no pudo asegurar que las intenciones del Gobierno vayan a cristalizar en soluciones, dada la delicada situación de las cuentas públicas. "Aunque entendemos que existe una voluntad firme por parte de las autoridades, no se puede asegurar que el pago sea posible", concluyó la presidenta de la patronal, que cuantificó el adeudo acumulado en 2012 en torno a los 2.300 millones de euros.
Repercusiones :
Una vez en este punto, cabe señalar que los impagos no tienen la misma repercusión en todas las compañías. Bien es cierto que todas salen perjudicadas, pero es la industria nacional, y especialmente la que está más expuesta al mercado interno, la que más está sufriendo las consecuencias de la impuntualidad del Gobierno y se está viendo obligada a salir de España para mantener su viabilidad.
"Nadie puede soportar unos periodos de cobro como los de España con un mercado financiero cerrado. La exportación se ha convertido en la única forma de sobrevivir para muchas compañías", señala Luis Mora, director general de Pharmamar, quien entiende el fondo de la reivindicación de Grifols, aunque, al igual que Farmaindustria, considera que las formas hicieron perder la razón a Víctor Grifols.
En opinión de Mora, las cosas se han hecho mal desde el principio, y el Gobierno tiene mucha responsabilidad en las dificultades que atraviesan las compañías farmacéuticas y biofarmacéuticas. En primer lugar, porque los impagos reflejan que el Ejecutivo está incumpliendo la ley al superar los establecidos para remunerar el servicio de los proveedores. Y, en segundo lugar, porque las prioridades que se han marcado nuestros decisores económicos están muy apartadas de la realidad.
"Se ha anunciado recientemente una nueva inyección para los bancos de 40.000 millones de euros con dinero de los españoles. Si una compañía como la nuestra tuviera problemas financieros, ¿la rescatarían? Dado que somos el único fabricante de Yondelis en el mundo, ¿se puede decir que es más importante rescatar un banco que ayudar a que los afectados por sarcoma puedan recibir su tratamiento?", se preguntó, a modo de reflexión, el director general de Pharmamar, quien además denunció el retraso en la financiación de nuevos fármacos.
La aportación a la economía del país se convierte en el mejor argumento del sector farmacéutico .
*.- Según los datos del Ministerio de Industria, las exportaciones del sector han crecido un 14 por ciento hasta octubre .
*.- Los datos de afiliación a la Seguridad Social reflejan un incremento del empleo en el sector hasta octubre de 2012 .
En primer lugar, cabe señalar que la actividad farmacéutica es una de las que está contribuyendo al equilibrio de la balanza comercial del Estado. Según datos del Ministerio de Industria, las exportaciones de medicamentos han experimentado un crecimiento cercano al 14 por ciento hasta octubre del presente ejercicio. La causa de este fenómeno es la coyuntura desfavorable con la que se encuentran las compañías que quieren vender en España, que se ven obligadas a eludir los impagos y la presión sobre los precios dándoles salida a sus fármacos en el exterior.
La mejor muestra de ello se encuentra en firmas nacionales como Almirall, Esteve, Ferrer, Pharmamar o Grifols, que ya facturan más en el extranjero que en España. En el caso de la firma de hemoderivados, las ventas en el extranjero de productos fabricados en territorio nacional ascienden ya al 92 por ciento del total. "Grifols seguirá presente en el mercado español, pero lo cierto es que el crecimiento se está produciendo fuera", confirmó a EG un portavoz de la compañía.
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*.- Los datos de afiliación a la Seguridad Social reflejan un incremento del empleo en el sector hasta octubre de 2012 .
En primer lugar, cabe señalar que la actividad farmacéutica es una de las que está contribuyendo al equilibrio de la balanza comercial del Estado. Según datos del Ministerio de Industria, las exportaciones de medicamentos han experimentado un crecimiento cercano al 14 por ciento hasta octubre del presente ejercicio. La causa de este fenómeno es la coyuntura desfavorable con la que se encuentran las compañías que quieren vender en España, que se ven obligadas a eludir los impagos y la presión sobre los precios dándoles salida a sus fármacos en el exterior.
La mejor muestra de ello se encuentra en firmas nacionales como Almirall, Esteve, Ferrer, Pharmamar o Grifols, que ya facturan más en el extranjero que en España. En el caso de la firma de hemoderivados, las ventas en el extranjero de productos fabricados en territorio nacional ascienden ya al 92 por ciento del total. "Grifols seguirá presente en el mercado español, pero lo cierto es que el crecimiento se está produciendo fuera", confirmó a EG un portavoz de la compañía.
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EPOC se cobra siete vidas por cada tres fallecimientos de cáncer de pulmón .
El presidente de la Sociedad Gallega de Neumología, Antonio Golpe Gómez, advierte en la apertura de una reunión anual sobre patologías respiratorias, que la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) se cobra siete vidas, por cada tres fallecimientos de cáncer de pulmón. Y advierte de que se podían salvar muchas vidas si los pacientes acudieran al médico en las fases iniciales. "Desgraciadamente, lo hacen cuando está muy avanzado", por lo que la esperanza de vida tras el diagnóstico "no suele superar los diez años", agrega.
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