Uno de cada dos hombres y una de cada tres mujeres desarrollarán un cáncer a lo largo de su vida en Cataluña, donde el cáncer de pulmón femenino ha crecido un 5% en los últimos 20 años y donde en la última década la tasa de supervivencia ha aumentado un 10% en los hombres y un 5% en las mujeres.
El departamento de Salud de la Generalitat ha presentado hoy un informe sobre la incidencia, la mortalidad, la supervivencia y las proyecciones de futuro del cáncer en Cataluña que prevé que en 2020 se diagnosticarán en esta comunidad 44.300 nuevos casos de cáncer -26.000 en hombres y 18.300 en mujeres-, un 30% más de los 33.700 casos -20.042 en hombres y 13.673 en mujeres- que se detectan actualmente cada año.
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05 diciembre 2012
Un 50% de los tumores se tratarán con medicina personalizada en la próxima década .
Esta es una de las conclusiones del Congreso sobre Medicina Personalizada del Cáncer que ha reunido hasta este martes a 200 investigadores en L'Hospitalet de Llobregat (Barcelona), convocados por el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell).
El investigador Manel Esteller ha explicado a Europa Press que "no todos los tumores son iguales, aunque lo parezcan a vista de microscopio", ya que un tumor de mama y uno de colon tienen alteraciones genéticas diferentes y ello hace que se busquen fármacos específicos dirigidos a esta alteración y que no afecten a la célula sana.
Según Esteller, actualmente, sólo un 10% de los tumores son tratados de forma personalizada, pero "en la próxima década pasarán a ser el 50% porque conoceremos la alteración genética que lo hace más débil".
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El investigador Manel Esteller ha explicado a Europa Press que "no todos los tumores son iguales, aunque lo parezcan a vista de microscopio", ya que un tumor de mama y uno de colon tienen alteraciones genéticas diferentes y ello hace que se busquen fármacos específicos dirigidos a esta alteración y que no afecten a la célula sana.
Según Esteller, actualmente, sólo un 10% de los tumores son tratados de forma personalizada, pero "en la próxima década pasarán a ser el 50% porque conoceremos la alteración genética que lo hace más débil".
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Pfizer presentará nuevos resultados de sus moléculas más innovadoras en 3 tipos de cáncer hematológico .
La compañía Pfizer presentará los últimos resultados obtenidos con bosutinib, registrado como 'Bosulif', y presentará una actualización de los datos de inotuzumab ozogamicina, otra innovadora molécula actualmente en investigación, durante la celebración del 54º Congreso de la Sociedad Americana de Hematología (ASH), que tendrá lugar del 8 al 11 de diciembre en Atlanta (EEUU).
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04 diciembre 2012
Sylentis ( Zeltia ) recibe la Aprobación de las Autoridades Sanitarias de Alemania , España y Estonia para Iniciar el Ensayo SYL040012_III para Glaucoma ( Hipertensión Ocular ) .
Dose Finding Clinical Trial With SYL040012 to Evaluate the Tolerability and Effect on Intraocular Pressure in Subjects With Ocular Hypertension or Open Angle Glaucoma ....
Status : Recruiting
Start date : 2012-07
Last follow-up date : 2013-12 (Anticipated)
Primary completion date : 2013-05 (Anticipated)
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03 diciembre 2012
Yondelis ( Pharma Mar ) + Avastin ( Roche ) + Carboplatin ( Bristol ) , Nuevo Ensayo de Fase II Autorizado por la Agencia Italiana del Medicamento para "" Women With Platinum Partially Sensitive Recurring Ovarian Cancer "" .
*.- Nueva Espectativa para Yondelis - PharmaMar - Zeltia con este Nuevo ensayo para Cáncer de Ovario ... no importa el tiempo ... unos Oncologos Italianos lo han visto claro, se han puesto manos a la obra y han Obtenido el Ok para iniciar esta Fase II .
*.- Por recordar que Yondelis en Combinación con Doxil esta Aprobado ya en unos 70 paises y que la previsión es que se vayan produciendo más Aprobaciones , la lastima es que al estar retirado del mercado temporalmente el farmaco Doxil .... las ventas y tratamientos brillan por su ausencia desde hace ya más de un año ... la buena noticia es que la vuelta al mercado del Doxil ya esta en marcha y en breve podran reanudarse los ensayos clinicos y los tratamientos a los Pacientes .Paises en los que esta aprobado Yondelis con Doxil para Cáncer de Ovario : Canada, Rusia , Francia , Italia , Argentina , Portugal , Holanda , Mejico , India , Hong Kong , Brasil , España ... Hasta 70 Paises .
En cuanto a ensayos Vigentes con Yondelis para Ovario :
*.- Sigue a la espera el ensayo OVA 301 que una vez presentado a la FDA fue retirado por J&J para valorar el camino a tomar .
*.- El ensayo Innovatyon de Fase III que se lleva a cabo en Italia en combinación con Doxil esta suspendido a la espera de que se restablezca el farmaco Doxil .
*.- Tambien existe el ensayo de Yondelis en solitario del que este año hemos tenido resultados en el Congreso ASCO .
*.- El pasado 27 de Noviembre se publico aqui en el Blog unos resultados obtenidos en Japón con una Triple combinación de Yondelis , Avastin y Eloxatin que consiguieron : Una "" Complete Remission "" Of Recurrent Ovarian Clear Cell Carcinoma . *.- Y ahora aparece un nuevo ensayo de Fase II que acaba de Autorizar la Agencia Italiana del Medicamento bajo la petición del Instituto de Mario Negri , se realizara en 6 centros Italianos y logicamente colaborara tanto PharmaMar como La Roche - Hoffmann .
El ensayo sera con Tres Farmacos : Yondelis ( Trabectedin ) , Avastin ( Bevacizumab ) y Carboplatin ( ParaPlatin ) :This study is aimed at assessing the efficacy and the safety of the combination of bevacizumab and trabectedin with or without carboplatin in adult women with epithelial ovarian cancer at first recurrence occurred 6-12 months after the end of the first platinum-containing regimen. According to the Bryant and Day design the primary endpoints will be the proportion of progression-free patients at 6 months for the efficacy, and the proportion of patients with severe toxicity for the safety at the same time-point.
Hallan una vía para desarrollar fármacos contra el Alzheimer o el Parkinson .
Este trabajo, publicado en el último número de la revista 'Nature', ha descubierto nuevos mecanismos que regulan el reconocimiento de cadenas de poliubiquitina, una proteína responsable de procesos celulares fundamentales como la degradación de proteínas inservibles (proteólisis), el reconocimiento antígeno-anticuerpo, la transcripción y reparación del ADN y la muerte celular.
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Yondelis Recibe 14 Nuevas Aprobaciones para su Comercialización en 10 Paises , con lo cual son ya 73 los Paises en donde Yondelis esta Aprobado . ( CNMV ) .
ZELTIA INFORMA:
Autorizada la comercialización de Yondelis® en 10 nuevos países .
*.- Las autoridades regulatorias han concedido 14 nuevas autorizaciones de comercialización de Yondelis® en 10 países.
*.- Diez de estas autorizaciones de comercialización han sido para Yondelis® en combinación con Caelyx® (doxorrubicina liposomal pegilada) para el tratamiento de cáncer de ovario recurrente platino-sensible en Baréin, Costa Rica, República Dominicana, Jamaica, Jordania, Nepal, Omán, Panamá, Catar y Vietnam.
*.- Las otras cuatro autorizaciones de comercialización han sido obtenidas para Yondelis® para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos (STS) en Baréin, República Dominicana, Jordania y Nepal.
*.- Yondelis® está actualmente aprobado en 73 países.
Madrid, 3 de Diciembre del 2012: Janssen Products, LP (antes denominada Centocor Ortho Biotech Products, LP) ha informado a Pharma Mar SA (Grupo Zeltia, ZEL.MC) de la concesión por parte de las autoridades regulatorias de 14 nuevas autorizaciones de comercialización de Yondelis® en 10 países, diez de ellas para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente platino-sensible (COR) en combinación con Caelyx® (doxorrubicina liposomal pegilada) y las cuatro restantes para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos (STS), indicación para la cual Yondelis® se comercializa en monoterapia.
Los diez países que han otorgado la autorización para la indicación de COR Baréin, Costa Rica, República Dominicana, Jamaica, Jordania, Nepal, Omán, Panamá, Catar y Vietnam.
Las otras cuatro autorizaciones de comercialización para la indicación de STS han sido obtenidas en Baréin, República Dominicana , Jordania y Nepal.
Tras esta última decisión, Yondelis® está aprobado en un total de 73 países, 30 de ellos pertenecientes al Espacio Económico Europeo (EEE). A finales de 2009, la Comisión Europea (CE) aprobó la comercialización de Yondelis® administrado con doxorrubicina liposomal pegilada para la indicación de cáncer de ovario recurrente platino-sensible. Desde entonces, se han sucedido las aprobaciones en otros territorios para esta indicación y el inicio de la comercialización. En 2007, la CE aprobó Yondelis® para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos.
Autorizada la comercialización de Yondelis® en 10 nuevos países .
*.- Las autoridades regulatorias han concedido 14 nuevas autorizaciones de comercialización de Yondelis® en 10 países.
*.- Diez de estas autorizaciones de comercialización han sido para Yondelis® en combinación con Caelyx® (doxorrubicina liposomal pegilada) para el tratamiento de cáncer de ovario recurrente platino-sensible en Baréin, Costa Rica, República Dominicana, Jamaica, Jordania, Nepal, Omán, Panamá, Catar y Vietnam.
*.- Las otras cuatro autorizaciones de comercialización han sido obtenidas para Yondelis® para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos (STS) en Baréin, República Dominicana, Jordania y Nepal.
*.- Yondelis® está actualmente aprobado en 73 países.
Madrid, 3 de Diciembre del 2012: Janssen Products, LP (antes denominada Centocor Ortho Biotech Products, LP) ha informado a Pharma Mar SA (Grupo Zeltia, ZEL.MC) de la concesión por parte de las autoridades regulatorias de 14 nuevas autorizaciones de comercialización de Yondelis® en 10 países, diez de ellas para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente platino-sensible (COR) en combinación con Caelyx® (doxorrubicina liposomal pegilada) y las cuatro restantes para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos (STS), indicación para la cual Yondelis® se comercializa en monoterapia.
Los diez países que han otorgado la autorización para la indicación de COR Baréin, Costa Rica, República Dominicana, Jamaica, Jordania, Nepal, Omán, Panamá, Catar y Vietnam.
Las otras cuatro autorizaciones de comercialización para la indicación de STS han sido obtenidas en Baréin, República Dominicana , Jordania y Nepal.
Tras esta última decisión, Yondelis® está aprobado en un total de 73 países, 30 de ellos pertenecientes al Espacio Económico Europeo (EEE). A finales de 2009, la Comisión Europea (CE) aprobó la comercialización de Yondelis® administrado con doxorrubicina liposomal pegilada para la indicación de cáncer de ovario recurrente platino-sensible. Desde entonces, se han sucedido las aprobaciones en otros territorios para esta indicación y el inicio de la comercialización. En 2007, la CE aprobó Yondelis® para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos.
02 diciembre 2012
Bankia: a Goirigolzarri todavía le Queda Partida . Cabe la Posibilidad de Mantener una Entidad Independiente y Salvar a BFA-Bankia de ser Troceada y Vendida, como muchos Buitres Desean .
Los tecnócratas de Bruselas con Joaquín Almunia a la cabeza han dado esta semana un crujido de mucho cuidado a los banca española nacionalizada, un crujido que en algunos casos se antoja como una sentencia de muerte sin recurso de apelación, como en el de Novagalicia. Pero que por ahora no ha sido así en el caso de BFA-Bankia, a juzgar por las declaraciones de su presidente, José Ignacio Goirigolzarri en la presentación del plan 2012/2015.
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01 diciembre 2012
Grifols Confirma que Mantendrá sus Inversiones en España a pesar de sus Duras Quejas por los Impagos .
*.- Según un portavoz de la compañía, existe un plan de inversiones hasta 2015 para mejorar las instalaciones productivas en nuestro país .
*.- Farmaindustria dice que entiende las reivindicaciones de Víctor Grifols, pero no comparte "el tono ni las formas" que empleó para realizarlas .
... el compromiso de Grifols con España, país en el que cuenta con una plantilla de unos 2.390 empleados, sigue vigente. Otra cosa muy distinta es el descontento que existe en el seno de esta compañía, el cual comparte con otras muchas dentro del sector. Descontento que se deriva principalmente de los retrasos en el cobro de las facturas que tienen pendientes con la Administración.
Sobre este particular se pronunció la semana pasada la presidenta de Farmaindustria, Elvira Sanz, quien en una entrevista en Europa Press mostró una confianza relativa con respecto a la resolución del problema. Por un lado, se mostró "esperanzada" con respecto a las intenciones mostradas por el Gobierno, que ha reiterado en estas últimas semanas su compromiso con los proveedores sanitarios y ha dejado claro que la liquidación de las facturas de 2012 está en la agenda de prioridades.
En cambio, Sanz no pudo asegurar que las intenciones del Gobierno vayan a cristalizar en soluciones, dada la delicada situación de las cuentas públicas. "Aunque entendemos que existe una voluntad firme por parte de las autoridades, no se puede asegurar que el pago sea posible", concluyó la presidenta de la patronal, que cuantificó el adeudo acumulado en 2012 en torno a los 2.300 millones de euros.
Repercusiones :
Una vez en este punto, cabe señalar que los impagos no tienen la misma repercusión en todas las compañías. Bien es cierto que todas salen perjudicadas, pero es la industria nacional, y especialmente la que está más expuesta al mercado interno, la que más está sufriendo las consecuencias de la impuntualidad del Gobierno y se está viendo obligada a salir de España para mantener su viabilidad.
"Nadie puede soportar unos periodos de cobro como los de España con un mercado financiero cerrado. La exportación se ha convertido en la única forma de sobrevivir para muchas compañías", señala Luis Mora, director general de Pharmamar, quien entiende el fondo de la reivindicación de Grifols, aunque, al igual que Farmaindustria, considera que las formas hicieron perder la razón a Víctor Grifols.
En opinión de Mora, las cosas se han hecho mal desde el principio, y el Gobierno tiene mucha responsabilidad en las dificultades que atraviesan las compañías farmacéuticas y biofarmacéuticas. En primer lugar, porque los impagos reflejan que el Ejecutivo está incumpliendo la ley al superar los establecidos para remunerar el servicio de los proveedores. Y, en segundo lugar, porque las prioridades que se han marcado nuestros decisores económicos están muy apartadas de la realidad.
"Se ha anunciado recientemente una nueva inyección para los bancos de 40.000 millones de euros con dinero de los españoles. Si una compañía como la nuestra tuviera problemas financieros, ¿la rescatarían? Dado que somos el único fabricante de Yondelis en el mundo, ¿se puede decir que es más importante rescatar un banco que ayudar a que los afectados por sarcoma puedan recibir su tratamiento?", se preguntó, a modo de reflexión, el director general de Pharmamar, quien además denunció el retraso en la financiación de nuevos fármacos.
*.- Farmaindustria dice que entiende las reivindicaciones de Víctor Grifols, pero no comparte "el tono ni las formas" que empleó para realizarlas .
... el compromiso de Grifols con España, país en el que cuenta con una plantilla de unos 2.390 empleados, sigue vigente. Otra cosa muy distinta es el descontento que existe en el seno de esta compañía, el cual comparte con otras muchas dentro del sector. Descontento que se deriva principalmente de los retrasos en el cobro de las facturas que tienen pendientes con la Administración.
Sobre este particular se pronunció la semana pasada la presidenta de Farmaindustria, Elvira Sanz, quien en una entrevista en Europa Press mostró una confianza relativa con respecto a la resolución del problema. Por un lado, se mostró "esperanzada" con respecto a las intenciones mostradas por el Gobierno, que ha reiterado en estas últimas semanas su compromiso con los proveedores sanitarios y ha dejado claro que la liquidación de las facturas de 2012 está en la agenda de prioridades.
En cambio, Sanz no pudo asegurar que las intenciones del Gobierno vayan a cristalizar en soluciones, dada la delicada situación de las cuentas públicas. "Aunque entendemos que existe una voluntad firme por parte de las autoridades, no se puede asegurar que el pago sea posible", concluyó la presidenta de la patronal, que cuantificó el adeudo acumulado en 2012 en torno a los 2.300 millones de euros.
Repercusiones :
Una vez en este punto, cabe señalar que los impagos no tienen la misma repercusión en todas las compañías. Bien es cierto que todas salen perjudicadas, pero es la industria nacional, y especialmente la que está más expuesta al mercado interno, la que más está sufriendo las consecuencias de la impuntualidad del Gobierno y se está viendo obligada a salir de España para mantener su viabilidad.
"Nadie puede soportar unos periodos de cobro como los de España con un mercado financiero cerrado. La exportación se ha convertido en la única forma de sobrevivir para muchas compañías", señala Luis Mora, director general de Pharmamar, quien entiende el fondo de la reivindicación de Grifols, aunque, al igual que Farmaindustria, considera que las formas hicieron perder la razón a Víctor Grifols.
En opinión de Mora, las cosas se han hecho mal desde el principio, y el Gobierno tiene mucha responsabilidad en las dificultades que atraviesan las compañías farmacéuticas y biofarmacéuticas. En primer lugar, porque los impagos reflejan que el Ejecutivo está incumpliendo la ley al superar los establecidos para remunerar el servicio de los proveedores. Y, en segundo lugar, porque las prioridades que se han marcado nuestros decisores económicos están muy apartadas de la realidad.
"Se ha anunciado recientemente una nueva inyección para los bancos de 40.000 millones de euros con dinero de los españoles. Si una compañía como la nuestra tuviera problemas financieros, ¿la rescatarían? Dado que somos el único fabricante de Yondelis en el mundo, ¿se puede decir que es más importante rescatar un banco que ayudar a que los afectados por sarcoma puedan recibir su tratamiento?", se preguntó, a modo de reflexión, el director general de Pharmamar, quien además denunció el retraso en la financiación de nuevos fármacos.
La aportación a la economía del país se convierte en el mejor argumento del sector farmacéutico .
*.- Según los datos del Ministerio de Industria, las exportaciones del sector han crecido un 14 por ciento hasta octubre .
*.- Los datos de afiliación a la Seguridad Social reflejan un incremento del empleo en el sector hasta octubre de 2012 .
En primer lugar, cabe señalar que la actividad farmacéutica es una de las que está contribuyendo al equilibrio de la balanza comercial del Estado. Según datos del Ministerio de Industria, las exportaciones de medicamentos han experimentado un crecimiento cercano al 14 por ciento hasta octubre del presente ejercicio. La causa de este fenómeno es la coyuntura desfavorable con la que se encuentran las compañías que quieren vender en España, que se ven obligadas a eludir los impagos y la presión sobre los precios dándoles salida a sus fármacos en el exterior.
La mejor muestra de ello se encuentra en firmas nacionales como Almirall, Esteve, Ferrer, Pharmamar o Grifols, que ya facturan más en el extranjero que en España. En el caso de la firma de hemoderivados, las ventas en el extranjero de productos fabricados en territorio nacional ascienden ya al 92 por ciento del total. "Grifols seguirá presente en el mercado español, pero lo cierto es que el crecimiento se está produciendo fuera", confirmó a EG un portavoz de la compañía.
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*.- Los datos de afiliación a la Seguridad Social reflejan un incremento del empleo en el sector hasta octubre de 2012 .
En primer lugar, cabe señalar que la actividad farmacéutica es una de las que está contribuyendo al equilibrio de la balanza comercial del Estado. Según datos del Ministerio de Industria, las exportaciones de medicamentos han experimentado un crecimiento cercano al 14 por ciento hasta octubre del presente ejercicio. La causa de este fenómeno es la coyuntura desfavorable con la que se encuentran las compañías que quieren vender en España, que se ven obligadas a eludir los impagos y la presión sobre los precios dándoles salida a sus fármacos en el exterior.
La mejor muestra de ello se encuentra en firmas nacionales como Almirall, Esteve, Ferrer, Pharmamar o Grifols, que ya facturan más en el extranjero que en España. En el caso de la firma de hemoderivados, las ventas en el extranjero de productos fabricados en territorio nacional ascienden ya al 92 por ciento del total. "Grifols seguirá presente en el mercado español, pero lo cierto es que el crecimiento se está produciendo fuera", confirmó a EG un portavoz de la compañía.
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EPOC se cobra siete vidas por cada tres fallecimientos de cáncer de pulmón .
El presidente de la Sociedad Gallega de Neumología, Antonio Golpe Gómez, advierte en la apertura de una reunión anual sobre patologías respiratorias, que la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) se cobra siete vidas, por cada tres fallecimientos de cáncer de pulmón. Y advierte de que se podían salvar muchas vidas si los pacientes acudieran al médico en las fases iniciales. "Desgraciadamente, lo hacen cuando está muy avanzado", por lo que la esperanza de vida tras el diagnóstico "no suele superar los diez años", agrega.
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30 noviembre 2012
EITB dedica su maratón solidario de este año al cáncer infantil .
Euskal Irrati Telebista va a dedicar su maratón solidario de este año al cáncer infantil, bajo el lema 'Sé héroe por un día/Izan heroi egun batez'. A partir de este jueves y hasta el 12 de diciembre, todos los medios de comunicación integrados en el grupo EITB (Euskal Telebista, Euskadi Irratia, Radio Euskadi, Radio Vitoria, Gaztea, EITB Musika y eitb.com) realizarán la campaña informativa y solidaria, cuyo objetivo principal será comunicar y sensibilizar a la ciudadanía del cáncer infantil y recaudar todos los fondos posibles.
El dinero percibido irá íntegramente destinado a la investigación para la prevención, tratamiento y diagnóstico precoz del cáncer pediátrico, según ha informado el ente público.
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El dinero percibido irá íntegramente destinado a la investigación para la prevención, tratamiento y diagnóstico precoz del cáncer pediátrico, según ha informado el ente público.
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29 noviembre 2012
El Tabaco Nos Pudre el Cerebro .
¿Tiene el tabaco el mismo efecto sobre el cerebro que sobre el cuerpo? La respuesta es sí, incluso peor. Un estudio realizado sobre casi 9.000 personas ha comprobado que el tabaco daña la memoria, la capacidad de aprendizaje y de razonamiento. El trabajo también ha visto que otros factores, como la hipertensión arterial o la obesidad también afectan a nuestro cerebro, aunque en menor medida.
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EE.UU.- Diseñan un test sanguíneo que permite detectar y monitorizar el cáncer .
Científicos del Centro de Cáncer Kimmel de la Universidad de Johns Hopkins, en Baltimore (Estados Unidos), han desarrollado una prueba de sangre capaz de detectar el cáncer y monitorizar el progreso de la enfermedad sin necesidad de realizar biopsias, gracias a que el análisis combina la secuenciación del genoma del paciente para detectar en la sangre los cambios en el ADN que indican la presencia de la enfermedad.
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COUP-TFII , Una proteína que puede predecir la progresión del cáncer de próstata .
Los niveles altos (sobreexpresión) de la proteína COUP-TFII pueden superar una barrera natural a la progresión del cáncer de próstata, permitiendo que las células tumorales crezcan y se diseminen por todo el cuerpo, es decir, se produzca metástasis. Así, los niveles de esta proteína son un buen marcador para el pronóstico del cáncer de próstata cuando se añade a otros marcadores conocidos de la enfermedad, según una investigación publicada en Nature. «COUP-TFII es un segundo golpe importante para la progresión del cáncer de próstata y metástasis», dijo la doctora Sophia Tsai, profesora del Departamento de Biología Molecular y Celular en el Baylor College of Medicine en Houston (EE.UU.).
Es decir, una mutación podría iniciar el proceso en el que las células se convierten en cancerosas y un «segundo golpe» haría al cáncer más agresivo, concreta la experta.
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Es decir, una mutación podría iniciar el proceso en el que las células se convierten en cancerosas y un «segundo golpe» haría al cáncer más agresivo, concreta la experta.
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Seguiremos - Hospital Sant Joan de Déu , Paula y Macaco por la I+D Del Cáncer Infantil .
Un grupo de pacientes de los servicios de oncología y hematología, sus familias, profesionales y voluntarios del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, han grabado un videoclip con el cantante Macaco para sensibilizar a la población sobre la necesidad de financiar la investigación del cáncer infantil.
La iniciativa surgió de Paula, una paciente del Hospital de 12 años de edad, que quería hacer un videoclip en el que todos los niños del servicio de oncología cantaran y bailaran para mostrar a la sociedad que aunque están enfermos, tienen esperanza y alegría, a la vez que para animar a la población a hacer donaciones que permitan avanzar en la investigación y descubrir nuevos tratamientos contra el cáncer infantil.
Macaco quiso implicarse personalmente en el proyecto y dar su apoyo a la causa participando en el rodaje del videoclip el pasado 2 de noviembre y cantando al lado de una treintena de pacientes, familias, profesionales y voluntarios del Hospital.
La iniciativa surgió de Paula, una paciente del Hospital de 12 años de edad, que quería hacer un videoclip en el que todos los niños del servicio de oncología cantaran y bailaran para mostrar a la sociedad que aunque están enfermos, tienen esperanza y alegría, a la vez que para animar a la población a hacer donaciones que permitan avanzar en la investigación y descubrir nuevos tratamientos contra el cáncer infantil.
Macaco quiso implicarse personalmente en el proyecto y dar su apoyo a la causa participando en el rodaje del videoclip el pasado 2 de noviembre y cantando al lado de una treintena de pacientes, familias, profesionales y voluntarios del Hospital.
28 noviembre 2012
Pharmamar ha obtenido el Premio Especial prsalud. Un Reconocimiento por la excelente Comunicación de una Compañía Española en Plena Expansión .
El galardón ha sido otorgado a la biotecnológica por el Comité de Redacción de prnoticias y prsalud. La publicación nativa digital ComSalud se ha hecho con el Premio a la Mejor Publicación Nativa Digital.prnoticias.com celebraba en la noche de ayer la IX edición de Los Mejores de PR y la Salud también ha tenido su reconocimiento. En 2012 la biotecnológica Pharmamar ha obtenido el Premio Especial prsalud. Un reconocimiento por la excelente Comunicación de una compañía española en plena expansión.
El premio ha sido recogido por Luis Mora, director General de Pharmamar, de manos de Raluca Mihai, directora de La Sombra Producciones. Mora se ha mostrado agradecido por un premio a la labor que realiza PharmaMar desde hace más de un cuarto de siglo.
La compañía del grupo Zeltia, siempre ha tenido la premisa de innovar y ha orientado sus investigaciones a explorar el universo marino. De hecho, PharmaMar desarrolla dentro de sus actividades un programa pionero de biotecnología para el descubrimiento de nuevos medicamentos de origen marino.
El mar constituye para la biofarmacéutica su fuente para la investigación, y su gran biodiversidad sirve de modelo para el descubrimiento de fármacos innovadores con actividad antitumoral.
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El premio ha sido recogido por Luis Mora, director General de Pharmamar, de manos de Raluca Mihai, directora de La Sombra Producciones. Mora se ha mostrado agradecido por un premio a la labor que realiza PharmaMar desde hace más de un cuarto de siglo.
La compañía del grupo Zeltia, siempre ha tenido la premisa de innovar y ha orientado sus investigaciones a explorar el universo marino. De hecho, PharmaMar desarrolla dentro de sus actividades un programa pionero de biotecnología para el descubrimiento de nuevos medicamentos de origen marino.
El mar constituye para la biofarmacéutica su fuente para la investigación, y su gran biodiversidad sirve de modelo para el descubrimiento de fármacos innovadores con actividad antitumoral.
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Zeltia ha presentado Xylazel Aire Sano, pinturas de interior aptas para alérgicos hoy en la Jornada “Nuevas aportaciones al cuidado del paciente alérgico”, organizada por el Observatorio Zeltia y la Cátedra Innovación, Salud y Comunicación .
“Los problemas alérgicos afectan a 10 millones de personas en España, llegando a los 100 millones en el continente europeo”. Éstos son los datos que ha mostrado Ángel Gil de Miguel, decano de la Facultad de Ciencias de la Universidad Rey Juan Carlos de Madrid y catedrático de medicina preventiva en la jornada “Nuevas aportaciones al cuidado del paciente alérgico”, organizada por el Observatorio Zeltia y la Cátedra Innovación, Salud y Comunicación, en colaboración con Xylazel Aire Sano. “Unos datos -ha continuado- que se traducen en España en un coste de 3.000 millones de euros, 1.300 millones de costes directos, mientras que alrededor de 1.700 millones son indirectos”.
Hablar de alergias supone hablar de enfermedades que afectan a la mayor parte de la población, ya que son muchas y muy variadas, siendo su presencia mayor en las mujeres (57,3 por ciento) y especialmente entre los 25 y los 34 años.
Muy relacionado con las alergias está el asma, una enfermedad “todavía desconocida”, como ha comentado Carolina Cisneros, responsable de la consulta de Asma del Servicio de Neumología del Hospital La Princesa de Madrid. Durante su intervención, ha señalado que existe el “asma sin alergia, aunque la mayoría tienen una base alérgica” y ha hecho hincapié en que en la actualidad hay unos 300 millones de personas con asma en el mundo, con una previsión de 400 millones en 2025.
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Hablar de alergias supone hablar de enfermedades que afectan a la mayor parte de la población, ya que son muchas y muy variadas, siendo su presencia mayor en las mujeres (57,3 por ciento) y especialmente entre los 25 y los 34 años.
Muy relacionado con las alergias está el asma, una enfermedad “todavía desconocida”, como ha comentado Carolina Cisneros, responsable de la consulta de Asma del Servicio de Neumología del Hospital La Princesa de Madrid. Durante su intervención, ha señalado que existe el “asma sin alergia, aunque la mayoría tienen una base alérgica” y ha hecho hincapié en que en la actualidad hay unos 300 millones de personas con asma en el mundo, con una previsión de 400 millones en 2025.
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27 noviembre 2012
Japón . La Combinación de Yondelis ( Pharma Mar ) con Avastin ( Roche ) y con Eloxatin ( Sanofi - Aventis ) Consigue Una "" Complete Remission "" Of Recurrent Ovarian Clear Cell Carcinoma .

Complete Remission Of Recurrent Ovarian Clear Cell Carcinoma By Chemotherapy With Bevacizumab, Trabectedin And Oxaliplatin .
Article first published online: 20 NOV 2012 .
Masashi Takano , Yuji Ikeda , Kazuya Kudoh , Tsunekazu Kita , Naoki Sasaki , Yoshihiro Kikuchi .
Department of Obstetrics and Gynecology, National Defense Medical College; Department of Gynecology, Ohki Memorial Kikuchi Cancer Clinic for Women.© 2012 The Authors. Journal of Obstetrics and Gynaecology Research © 2012 Japan Society of Obstetrics and Gynecology .
Abstract

Clear cell carcinoma of the ovary has shown an exceedingly chemo-resistant phenotype, especially in cases that are recurrent or refractory to previous therapy. Also, progression-free survival was less than 6 months, even in the patients that achieved response when they were treated with conventional anti-cancer cytotoxic agents. We present a case with recurrent and refractory ovarian clear cell carcinoma that achieved complete remission using a combination of bevacizumab, trabectedin and oxaliplatin. The progression-free interval of the patient is over 30 months, and she is still receiving the combination therapy without toxicities of more than grade 2.
La Eurozona y el FMI desbloquean la ayuda a Grecia y le 'perdonan' 40.000 millones de euros .
Han hecho falta tres reuniones del Eurogrupo y más de 24 horas de negociación para que los ministros de Finanzas de la zona euro y el Fondo Monetario Intermnacional (FMI) se pongan de acuerdo para desbloquear el siguiente tramo de ayuda a Grecia. El maltrecho socio europeo recibirá los próximos 43.700 millones de euros del segundo rescate para hacer frente a los vencimientos de su deuda y el pago de salarios públicos y pensiones.
Además, los socios de la eurozona y el FMI han acordado poner en marcha una serie de medidas para reducir la deuda del país en un 20% de su PIB -alrededor de 40.000 millones- de aquí a 2020. Todo con el objetivo de que para ese año Grecia consiga reducir su endeudamiento hasta el 124% del PIB.
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Además, los socios de la eurozona y el FMI han acordado poner en marcha una serie de medidas para reducir la deuda del país en un 20% de su PIB -alrededor de 40.000 millones- de aquí a 2020. Todo con el objetivo de que para ese año Grecia consiga reducir su endeudamiento hasta el 124% del PIB.
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26 noviembre 2012
No alimente al cáncer .
Marita Lozano, nutricionista de Oncosalud, explica que la llamada comida rápida contiene sustancias dañinas como la acrilamida -responsable de producir cáncer- que se libera cuando los alimentos se fríen.
La acrilamida está presente en alimentos de gran consumo diario, como las papas fritas, carnes procesadas, galletas, donas y hot dogs y otros embutidos. Pero además, la forma de preparación puede desencadenar esta enfermedad. "Las grasas pueden ser buenas, pero cuando el producto se fríe, la grasa se satura y se convierte en una grasa trans. En ese rubro están las comidas rápidas", explica la nutricionista.
Para saber qué alimentos son cancerígenos, es importante conocer su composición porque existen sustancias y químicos que se incluyen en su elaboración para prolongar su vida o darles más sabor, pero que son cancerígenos. Un compuesto cancerígeno es el nitrito, que se añade a las carnes procesadas como el hot dog, los productos ahumados y cualquier otra carne que necesite un color rojizo para parecer que está fresca. Por ello, es importante leer las etiquetas para evitar estos ingredientes.
FACTORES NEGATIVOS. Pero los alimentos por sí solos no dan cáncer, hay factores que ayudan a que se desarrollen, como el genético, el estrés, la obesidad, entre otros. Si se tienen factores de riesgo, hay que cuidar más su alimentación, comer alimentos no procesados, alimentos que tengan Omega 3 y otros ácidos grasos esenciales. Además, incluir en la dieta diaria muchas frutas y verduras y practicar ejercicio regularmente, mantener estables los niveles de azúcar para no alimentar las células cancerígenas, consumir alimentos altos en vitamina C y D y mantener un buen nivel de hidratación para asegurar que el cuerpo libere las toxinas.
La acrilamida está presente en alimentos de gran consumo diario, como las papas fritas, carnes procesadas, galletas, donas y hot dogs y otros embutidos. Pero además, la forma de preparación puede desencadenar esta enfermedad. "Las grasas pueden ser buenas, pero cuando el producto se fríe, la grasa se satura y se convierte en una grasa trans. En ese rubro están las comidas rápidas", explica la nutricionista.
Para saber qué alimentos son cancerígenos, es importante conocer su composición porque existen sustancias y químicos que se incluyen en su elaboración para prolongar su vida o darles más sabor, pero que son cancerígenos. Un compuesto cancerígeno es el nitrito, que se añade a las carnes procesadas como el hot dog, los productos ahumados y cualquier otra carne que necesite un color rojizo para parecer que está fresca. Por ello, es importante leer las etiquetas para evitar estos ingredientes.
FACTORES NEGATIVOS. Pero los alimentos por sí solos no dan cáncer, hay factores que ayudan a que se desarrollen, como el genético, el estrés, la obesidad, entre otros. Si se tienen factores de riesgo, hay que cuidar más su alimentación, comer alimentos no procesados, alimentos que tengan Omega 3 y otros ácidos grasos esenciales. Además, incluir en la dieta diaria muchas frutas y verduras y practicar ejercicio regularmente, mantener estables los niveles de azúcar para no alimentar las células cancerígenas, consumir alimentos altos en vitamina C y D y mantener un buen nivel de hidratación para asegurar que el cuerpo libere las toxinas.
Paulson eleva su apuesta por Grifols y aumenta su participación al 4% .
El gestor de hedge funds John Paulson, que se hizo de oro invirtiendo a la baja en hipotecas subprime antes de que estallara la crisis, confía en la evolución del fabricante español de hemoderivados. En los últimos meses ha elevado su participación en Grifols hasta alcanzar el 4% de la compañía.
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El cáncer de pulmón en mujeres es ya un problema sanitario en España .
Un total de 2.060 mujeres tratadas de cáncer de pulmón en 38 hospitales españoles, nueve de ellos de Cataluña, se han registrado en la primera base de datos World07, que constituye el primer estudio epidemiológico prospectivo de mujeres con esta patología en el mundo .
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25 noviembre 2012
Tideglusib . Glycogen Synthase Kinase 3 Inhibition Promotes Adult Hippocampal Neurogenesis in Vitro and in Vivo .
Morales-Garcia JA, Luna-Medina R, Alonso-Gil S, Sanz-Sancristobal M, Palomo V, Gil C, Santos A, Martinez A, Perez-Castillo A.
Source : Instituto de Investigaciones Biomédicas , (CSIC-UAM), Arturo Duperier, 4 and Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED), 28029-Madrid, Spain.
Glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) is a serine/threonine kinase originally identified as a regulator of glycogen metabolism but it also plays a pivotal role in numerous cellular functions, including differentiation, cell cycle regulation, and proliferation. The dentate gyrus of the hippocampus, together with the subventricular zone of the lateral ventricles, is one of the regions in which neurogenesis takes place in the adult brain. Here, using a chemical genetic approach that involves the use of several diverse inhibitors of GSK-3 as pharmacological tools, we show that inhibition of GSK-3 induces proliferation, migration, and differentiation of neural stem cells toward a neuronal phenotype in in vitro studies. Also, we demonstrate that inhibition of GSK-3 with the small molecule NP03112, called tideglusib, induces neurogenesis in the dentate gyrus of the hippocampus of adult rats. Taken together, our results suggest that GSK-3 should be considered as a new target molecule for modulating the production and integration of new neurons in the hippocampus as a treatment for neurodegenerative diseases or brain injury and, consequently, its inhibitors may represent new potential therapeutic drugs in neuroregenerative medicine.
Source : Instituto de Investigaciones Biomédicas , (CSIC-UAM), Arturo Duperier, 4 and Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED), 28029-Madrid, Spain.
Glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) is a serine/threonine kinase originally identified as a regulator of glycogen metabolism but it also plays a pivotal role in numerous cellular functions, including differentiation, cell cycle regulation, and proliferation. The dentate gyrus of the hippocampus, together with the subventricular zone of the lateral ventricles, is one of the regions in which neurogenesis takes place in the adult brain. Here, using a chemical genetic approach that involves the use of several diverse inhibitors of GSK-3 as pharmacological tools, we show that inhibition of GSK-3 induces proliferation, migration, and differentiation of neural stem cells toward a neuronal phenotype in in vitro studies. Also, we demonstrate that inhibition of GSK-3 with the small molecule NP03112, called tideglusib, induces neurogenesis in the dentate gyrus of the hippocampus of adult rats. Taken together, our results suggest that GSK-3 should be considered as a new target molecule for modulating the production and integration of new neurons in the hippocampus as a treatment for neurodegenerative diseases or brain injury and, consequently, its inhibitors may represent new potential therapeutic drugs in neuroregenerative medicine.
El sistema robótico Da Vinci permite realizar intervenciones Oncologicas complejas con la mínima invasión .
Se emplea en todos los tumores situados en órganos de la cavidad abdominal y facilita un post operatorio más rápido y un menor impacto psicológico sobre el paciente .
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23 noviembre 2012
Piden que la Valoración de Medicamentos Oncológicos sea Transparente y Evite Arbitrariedades .
Expertos reunidos en una jornada sobre valoración de fármacos oncológicos organizada por la Fundación para la Investigación en Salud (FUINSA), con la colaboración de PharmaMar, se han mostrado de acuerdo en la necesidad de que se valoren los medicamentos oncológicos evitando arbitrariedades, de un modo transparente y con un modelo aceptado por todos los agentes implicados.
"Estas decisiones deben basarse en una serie de criterios que las hagan transparentes y eviten arbitrariedades", ha apuntado Regina Múzquiz, directora de Relaciones Institucionales de PharmaMar (Grupo Zeltia), para quien actualmente es un momento crítico para debatir sobre este asunto, ya que "en España existen 17 sistemas de valoración y se echa de menos una metodología común oficial".
A este respecto, los fármacos oncológicos representan un importante porcentaje del gasto farmacéutico hospitalario y vienen siendo objeto de una especial atención por parte de las administraciones, gestores, clínicos y pacientes. "Las decisiones sobre su financiación tienen, por tanto, un elevado impacto social", afirma Regina Múzquiz.
Por su parte, Antón Herreros, director general de FUINSA, "debería haber un sistema de evaluación y valoración aceptado por todos los agentes implicados en el tema, para seguidamente pasar a valorar aspectos tales como las entidades involucradas en dicho proceso". Los servicios de salud "tienen un papel estratégico en la protocolización y homogeneización de procedimientos".
"Una vez que un medicamento ha demostrado su eficacia mediante ensayos clínicos lo lógico es que sea accesible para todo el mundo en condiciones de equidad, y no de manera arbitraria", añade.
Según su opinión, el director general de PharmaMar, Luis Mora, considera fundamental poder disponer de una visión transversal de los diferentes métodos de valoración de los productos oncológicos. "Es difícil reconciliar la sostenibilidad de un sistema de salud, la equidad, la libertad del médico, el acceso a nuevos medicamentos por parte de los pacientes y la política industrial", explica.
"Los diferentes métodos de valoración en el ámbito de la UE y dentro de algunos países, unido al tiempo que media entre la producción de la innovación y su llegada al paciente, constituyen uno de los problemas más importantes a los que se enfrenta la industria", concluye.
"Estas decisiones deben basarse en una serie de criterios que las hagan transparentes y eviten arbitrariedades", ha apuntado Regina Múzquiz, directora de Relaciones Institucionales de PharmaMar (Grupo Zeltia), para quien actualmente es un momento crítico para debatir sobre este asunto, ya que "en España existen 17 sistemas de valoración y se echa de menos una metodología común oficial".
A este respecto, los fármacos oncológicos representan un importante porcentaje del gasto farmacéutico hospitalario y vienen siendo objeto de una especial atención por parte de las administraciones, gestores, clínicos y pacientes. "Las decisiones sobre su financiación tienen, por tanto, un elevado impacto social", afirma Regina Múzquiz.
Por su parte, Antón Herreros, director general de FUINSA, "debería haber un sistema de evaluación y valoración aceptado por todos los agentes implicados en el tema, para seguidamente pasar a valorar aspectos tales como las entidades involucradas en dicho proceso". Los servicios de salud "tienen un papel estratégico en la protocolización y homogeneización de procedimientos".
"Una vez que un medicamento ha demostrado su eficacia mediante ensayos clínicos lo lógico es que sea accesible para todo el mundo en condiciones de equidad, y no de manera arbitraria", añade.
Según su opinión, el director general de PharmaMar, Luis Mora, considera fundamental poder disponer de una visión transversal de los diferentes métodos de valoración de los productos oncológicos. "Es difícil reconciliar la sostenibilidad de un sistema de salud, la equidad, la libertad del médico, el acceso a nuevos medicamentos por parte de los pacientes y la política industrial", explica.
"Los diferentes métodos de valoración en el ámbito de la UE y dentro de algunos países, unido al tiempo que media entre la producción de la innovación y su llegada al paciente, constituyen uno de los problemas más importantes a los que se enfrenta la industria", concluye.
José Baselga: "El cáncer está acorralado por primera vez" .
http://www.abc.es/radio/podcast/20121123/jose-baselga-hemos-acorralado-cancer-84255.html
José Baselga, oncólogo español que dirigirá desde enero el Memorial Sloan-Kettering de Nueva York, hospital de referencia mundial en la lucha contra el cáncer, ha afirmado en Protagonistas que la enfermedad "está acorrolada por primera vez en la historia". A su juicio, a mediados de este siglo el cáncer no será ya "una causa masiva de muerte" y la estrategia para combatirlo estará centrada en la prevención en lugar de en el diagnóstico y el tratamiento. "Podremos analizar en cada caso el riesgo de cada persona de desarrollar un cáncer u otro y poner en marcha estrategias de prevención".
Baselga, que dirige también el Vall d'Hebron Institute of Oncology, ha expresado su preocupación por la situación de la ciencia en nuestro país. "Los recortes de más del 20% en investigación son muy difíciles de digerir, más cuando España no estaba al nivel que le correspondía", ha explicado. A pesar de ello, Baselga ha destacado la calidad asistencial en nuestro país y el prestigio de la ciencia española en el mundo: "Es muy poco justificable tener la sensación de que si vas a Estados Unidos o al extranjero te van a tratar mejor".
José Baselga, oncólogo español que dirigirá desde enero el Memorial Sloan-Kettering de Nueva York, hospital de referencia mundial en la lucha contra el cáncer, ha afirmado en Protagonistas que la enfermedad "está acorrolada por primera vez en la historia". A su juicio, a mediados de este siglo el cáncer no será ya "una causa masiva de muerte" y la estrategia para combatirlo estará centrada en la prevención en lugar de en el diagnóstico y el tratamiento. "Podremos analizar en cada caso el riesgo de cada persona de desarrollar un cáncer u otro y poner en marcha estrategias de prevención".
Baselga, que dirige también el Vall d'Hebron Institute of Oncology, ha expresado su preocupación por la situación de la ciencia en nuestro país. "Los recortes de más del 20% en investigación son muy difíciles de digerir, más cuando España no estaba al nivel que le correspondía", ha explicado. A pesar de ello, Baselga ha destacado la calidad asistencial en nuestro país y el prestigio de la ciencia española en el mundo: "Es muy poco justificable tener la sensación de que si vas a Estados Unidos o al extranjero te van a tratar mejor".
Rosiglitazona , un Farmaco para la Diabetes retirado del Mercado por la EMA por riesgo de ataques cardiacos , mejoraría la capacidad cognitiva de algunos enfermos de Alzheimer .
Mejora de la memoria y de la capacidad de aprendizaje
En experimentos llevados a cabo con ratones modificados genéticamente, investigadores del departamento de medicina de la Universidad de Tejas en Galveston han descubierto que rosiglitazona no sólo normaliza la resistencia a la insulina sino que también mejora la capacidad de aprendizaje y de memoria. Los científicos creen que esto se debe a que el fármaco modifica la conducta de una molécula clave para el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer, la molécula denominada ERK (Extracellular signal-regulated kinase). La molécula ERK se muestra hiperactiva en los cerebros de pacientes de Alzheimer y en los cerebros de ratones con enfermedad similar a Alzheimer. Esta hiperactividad provoca transmisión sináptica (transmisión entre neuronas) incorrecta, lo que altera la memoria y la capacidad de aprendizaje. Rosiglitazona normaliza la actividad de ERK por medio de la supresión del receptor PPARγ, el cual interactúa con genes que reaccionan tanto a la actividad de PPARγ como la de ERK.
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En experimentos llevados a cabo con ratones modificados genéticamente, investigadores del departamento de medicina de la Universidad de Tejas en Galveston han descubierto que rosiglitazona no sólo normaliza la resistencia a la insulina sino que también mejora la capacidad de aprendizaje y de memoria. Los científicos creen que esto se debe a que el fármaco modifica la conducta de una molécula clave para el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer, la molécula denominada ERK (Extracellular signal-regulated kinase). La molécula ERK se muestra hiperactiva en los cerebros de pacientes de Alzheimer y en los cerebros de ratones con enfermedad similar a Alzheimer. Esta hiperactividad provoca transmisión sináptica (transmisión entre neuronas) incorrecta, lo que altera la memoria y la capacidad de aprendizaje. Rosiglitazona normaliza la actividad de ERK por medio de la supresión del receptor PPARγ, el cual interactúa con genes que reaccionan tanto a la actividad de PPARγ como la de ERK.
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22 noviembre 2012
Grifols Define a España ... como lo que es . Y a los Analistas les recordo que se dejen de rayitas y visiten las empresas y asi puedan saber lo que Realmente valorar .
Grífols dice que no invertirá más en España "hasta que las cosas no cambien" .
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El empresario recordó que, afortunamente, el éxito de su empresa no dèpende del país, ya que la compañía nació como vocación internacional. En estos momentos, el 93% de las ventas se producen fuera de España y el 84% de la producción está fuera. "Aunque no se puede atribuir todo a la inteligencia, sino a la suerte", aventuró el presidente de esta compañía farmacéutica especializada en hemoderivados.
Grífols realizó una dura crítica a las administraciones por el sistema de pago a proveedores que se emplea en España. "En este país hay empresas buenísimas que nacen castradas", dijo, para agregar que si su compañía hubiera nacido en Alemania, ahora sería más grande que Pfizer, la farmacéutica que elabora la viagra.
Grífols no ahorró críticas a sus afitriones, los analistas finacieros, a los que regaló con: "Cuando tengan que hacer el análisis de una compañía, al menos vaya a verla, hablen con sus directivos, y dejen de basarse exclusivamente en la curva Fibonacci".
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El empresario recordó que, afortunamente, el éxito de su empresa no dèpende del país, ya que la compañía nació como vocación internacional. En estos momentos, el 93% de las ventas se producen fuera de España y el 84% de la producción está fuera. "Aunque no se puede atribuir todo a la inteligencia, sino a la suerte", aventuró el presidente de esta compañía farmacéutica especializada en hemoderivados.
Grífols realizó una dura crítica a las administraciones por el sistema de pago a proveedores que se emplea en España. "En este país hay empresas buenísimas que nacen castradas", dijo, para agregar que si su compañía hubiera nacido en Alemania, ahora sería más grande que Pfizer, la farmacéutica que elabora la viagra.
Grífols no ahorró críticas a sus afitriones, los analistas finacieros, a los que regaló con: "Cuando tengan que hacer el análisis de una compañía, al menos vaya a verla, hablen con sus directivos, y dejen de basarse exclusivamente en la curva Fibonacci".
Yondelis , Cientificos Italianos dan a Conocer , en la Prestigisa revista Oncologica EJC del Mes de Noviembre , Resultados que podrían tener " Importantes Implicaciones Clinicas " en Pacientes ( Tiroides /// Colón ) con un Nivel Alto de HMGA .
The Impairment of the High Mobility Group A (HMGA) Protein Function Contributes to the Anticancer Activity of Trabectedin .
EJC . Published Online , 13 November 2012.
... We first report that trabectedin has a higher cytotoxic effect on thyroid and colon carcinoma cells expressing abundant levels of HMGAs in comparison with cells not expressing them. Then, we have shown that trabectedin treatment displaces HMGA proteins from the HMGA-responsive promoters, including ATM promoter, impairing their transcriptional activity. Finally, we report a synergism between Ionising Radiations and trabectedin treatment restricted to the HMGA-overexpressing cancer cells. This result might have important clinical implications since it would suggest the use of trabectedin for the treatment of neoplasias expressing abundant HMGA levels that are frequently associated to chemoresistance and poor prognosis.
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21 noviembre 2012
Zeltia . El Nuevo Kit Diagnóstico de GENOMICA SAU ( Grupo Zeltia ) que ayuda a Optimizar el Tratamiento del Cáncer Colorrectal , Premio “ Mejores Ideas 2012 ” de Diario Médico .
En España, el cáncer colorrectal tiene una incidencia anual de 25.000 casos, de los que cerca del 56 por ciento (en torno a 14.000) acaba en fallecimiento. Esto se debe en gran medida a que el tratamiento estándar no suele ser efectivo en el 40 por ciento de los pacientes por la existencia de determinadas mutaciones que impiden el correcto funcionamiento del fármaco, lo que se traduce en un importante retraso antes de poder recurrir a otras estrategias terapéuticas.
En el cáncer, más que en ninguna otra enfermedad, el tiempo es oro, y eso lo sabe muy bien Genómica, empresa del Grupo Zeltia, que acaba de lanzar un kit de diagnóstico capaz de detectar dichas alteraciones genéticas antes de implementar una terapia con anticuerpos anti-EGFR. El kit CLART® CMA KRAS-BRAF-PI3K “es capaz de detectar y tipificar las principales mutaciones que pueden darse en varios de los genes implicados en el bloqueo del receptor EGFR y que van a mantener activo el proceso de crecimiento y migración del tumor a pesar del tratamiento con anticuerpos monoclonales anti-EGFR”, ha explicado Rosario Cospedal, directora general de Genómica, durante una jornada celebrada en Madrid. De este modo, “los oncólogos podrán conocer previamente si dicha terapia va a tener efecto en sus pacientes o hay que recurrir a otras alternativas terapéuticas”, añade. Tanto la European Society for Medical Oncology (ESMO) como la American Society of Clinical Oncology (ASCO) han publicado sendas directrices que obligan a la detección de dichas alteraciones genéticas antes de la implementación del tratamiento.
La sangre en heces y el dolor abdominal son los principales síntomas que pueden hacer sospechar de un cáncer colorrectal. Tras esto, la prueba diagnóstica por excelencia es la colonoscopia, que permite la extracción de biopsias y la realización de terapéutica endoscópica. Una vez se detectada la enfermedad, el kit diagnóstico de Genómica busca posibles alteraciones genéticas. “Las mutaciones en KRAS y BRAF son mutuamente excluyentes, mientras que PI3K puede coexistir con ambos genes”, afirma la experta. Las prevalencias de dichas alteraciones son las siguientes: KRAS (hasta el 45 por ciento de los casos); BRAF (menos del 15 por ciento); y PIK3CA (cerca del 20 por ciento).
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Madrid, 20 de noviembre de 2012 .
*.- El nuevo kit de GENOMICA CLART® CMA KRAS-BRAF-PI3K ha recibido uno de los premios Mejores Ideas 2012 de Diario Médico en la categoría de “Investigación y farmacología”, en un acto celebrado en el Teatro Nacional de Cataluña. Por parte de GENOMICA recogió el galardón Antonio Sevilla, Director Comercial de la compañía.
*.- En España, el cáncer colorrectal tiene una incidencia anual de 25.000 casos, de los que cerca del 56% acaba en fallecimiento.
*.- Los oncólogos podrán conocer previamente si la terapia estándar va a tener efecto en sus pacientes o hay que recurrir a otras alternativas terapéuticas.
*.- La 10ª edición de los premios “Las Mejores Ideas” de Diario Médico ha tenido lugar en el día de ayer en el Teatro Nacional de Cataluña. Este galardón premia a los profesionales, instituciones y empresas que vuelcan su esfuerzo en explorar nuevos territorios en medicina y asistencia sanitaria.
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En España, el cáncer colorrectal tiene una incidencia anual de 25.000 casos, de los que cerca del 56% -en torno a 14.000- acaba en fallecimiento. Esto se debe en gran medida a que el tratamiento estándar no suele ser efectivo en el 40% de los pacientes por la existencia de determinadas mutaciones que impiden el correcto funcionamiento del fármaco, lo que se traduce en un importante retraso antes de poder recurrir a otras estrategias terapéuticas. GENÓMICA, empresa del Grupo Zeltia, ha lanzado este año un kit de diagnóstico capaz de detectar dichas alteraciones genéticas antes de implementar una terapia con anticuerpos anti- EGFR.
El kit CLART® CMA KRAS-BRAF-PI3K es capaz de detectar y tipificar las principales mutaciones que pueden darse en varios de los genes implicados en el bloqueo delreceptor EGFR y que van a mantener activo el proceso de crecimiento y migración del tumor a pesar del tratamiento con anticuerpos monoclonales anti-EGFR. De este modo los oncólogos podrán conocer previamente si dicha terapia va a tener efecto en sus pacientes o hay que recurrir a otras alternativas terapéuticas”.
La sangre en heces y el dolor abdominal son los principales síntomas que pueden hacer sospechar de un cáncer colorrectal. Tras esto, la prueba diagnóstica por excelencia es la colonoscopia, que permite la extracción de biopsias y la realización de terapéutica endoscópica. Una vez se detectada la enfermedad, el kit diagnóstico de GENÓMICA busca posibles alteraciones genéticas. “Las mutaciones en KRAS y BRAF son mutuamente excluyentes, mientras que PI3K puede coexistir con ambos genes”, afirma la experta. Las prevalencias de dichas alteraciones son las siguientes: KRAS (hasta el 45% de los casos); BRAF (menos del 15%); y PIK3CA (cerca del 20%).
El premio de Diario Médico supone un reconocimiento a la labor de GENOMICA en su apuesta por facilitar el diagnóstico molecular mediante el diseño, desarrollo y comercialización de nuevas aplicaciones diagnósticas con su innovadora plataforma, a través de diagnóstico in vitro, CLINICAL ARRAY TECHNOLOGY, CLART®. Esta tecnología ha contado con varios procesos de validación, nacionales e internacionales, entre ellos los de Javier Hernández-Losa, del Hospital Universitario Valle de Hebrón, de Barcelona.
En el cáncer, más que en ninguna otra enfermedad, el tiempo es oro, y eso lo sabe muy bien Genómica, empresa del Grupo Zeltia, que acaba de lanzar un kit de diagnóstico capaz de detectar dichas alteraciones genéticas antes de implementar una terapia con anticuerpos anti-EGFR. El kit CLART® CMA KRAS-BRAF-PI3K “es capaz de detectar y tipificar las principales mutaciones que pueden darse en varios de los genes implicados en el bloqueo del receptor EGFR y que van a mantener activo el proceso de crecimiento y migración del tumor a pesar del tratamiento con anticuerpos monoclonales anti-EGFR”, ha explicado Rosario Cospedal, directora general de Genómica, durante una jornada celebrada en Madrid. De este modo, “los oncólogos podrán conocer previamente si dicha terapia va a tener efecto en sus pacientes o hay que recurrir a otras alternativas terapéuticas”, añade. Tanto la European Society for Medical Oncology (ESMO) como la American Society of Clinical Oncology (ASCO) han publicado sendas directrices que obligan a la detección de dichas alteraciones genéticas antes de la implementación del tratamiento.
La sangre en heces y el dolor abdominal son los principales síntomas que pueden hacer sospechar de un cáncer colorrectal. Tras esto, la prueba diagnóstica por excelencia es la colonoscopia, que permite la extracción de biopsias y la realización de terapéutica endoscópica. Una vez se detectada la enfermedad, el kit diagnóstico de Genómica busca posibles alteraciones genéticas. “Las mutaciones en KRAS y BRAF son mutuamente excluyentes, mientras que PI3K puede coexistir con ambos genes”, afirma la experta. Las prevalencias de dichas alteraciones son las siguientes: KRAS (hasta el 45 por ciento de los casos); BRAF (menos del 15 por ciento); y PIK3CA (cerca del 20 por ciento).
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Madrid, 20 de noviembre de 2012 .
*.- El nuevo kit de GENOMICA CLART® CMA KRAS-BRAF-PI3K ha recibido uno de los premios Mejores Ideas 2012 de Diario Médico en la categoría de “Investigación y farmacología”, en un acto celebrado en el Teatro Nacional de Cataluña. Por parte de GENOMICA recogió el galardón Antonio Sevilla, Director Comercial de la compañía.
*.- En España, el cáncer colorrectal tiene una incidencia anual de 25.000 casos, de los que cerca del 56% acaba en fallecimiento.
*.- Los oncólogos podrán conocer previamente si la terapia estándar va a tener efecto en sus pacientes o hay que recurrir a otras alternativas terapéuticas.
*.- La 10ª edición de los premios “Las Mejores Ideas” de Diario Médico ha tenido lugar en el día de ayer en el Teatro Nacional de Cataluña. Este galardón premia a los profesionales, instituciones y empresas que vuelcan su esfuerzo en explorar nuevos territorios en medicina y asistencia sanitaria.
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En España, el cáncer colorrectal tiene una incidencia anual de 25.000 casos, de los que cerca del 56% -en torno a 14.000- acaba en fallecimiento. Esto se debe en gran medida a que el tratamiento estándar no suele ser efectivo en el 40% de los pacientes por la existencia de determinadas mutaciones que impiden el correcto funcionamiento del fármaco, lo que se traduce en un importante retraso antes de poder recurrir a otras estrategias terapéuticas. GENÓMICA, empresa del Grupo Zeltia, ha lanzado este año un kit de diagnóstico capaz de detectar dichas alteraciones genéticas antes de implementar una terapia con anticuerpos anti- EGFR.
El kit CLART® CMA KRAS-BRAF-PI3K es capaz de detectar y tipificar las principales mutaciones que pueden darse en varios de los genes implicados en el bloqueo delreceptor EGFR y que van a mantener activo el proceso de crecimiento y migración del tumor a pesar del tratamiento con anticuerpos monoclonales anti-EGFR. De este modo los oncólogos podrán conocer previamente si dicha terapia va a tener efecto en sus pacientes o hay que recurrir a otras alternativas terapéuticas”.
La sangre en heces y el dolor abdominal son los principales síntomas que pueden hacer sospechar de un cáncer colorrectal. Tras esto, la prueba diagnóstica por excelencia es la colonoscopia, que permite la extracción de biopsias y la realización de terapéutica endoscópica. Una vez se detectada la enfermedad, el kit diagnóstico de GENÓMICA busca posibles alteraciones genéticas. “Las mutaciones en KRAS y BRAF son mutuamente excluyentes, mientras que PI3K puede coexistir con ambos genes”, afirma la experta. Las prevalencias de dichas alteraciones son las siguientes: KRAS (hasta el 45% de los casos); BRAF (menos del 15%); y PIK3CA (cerca del 20%).
El premio de Diario Médico supone un reconocimiento a la labor de GENOMICA en su apuesta por facilitar el diagnóstico molecular mediante el diseño, desarrollo y comercialización de nuevas aplicaciones diagnósticas con su innovadora plataforma, a través de diagnóstico in vitro, CLINICAL ARRAY TECHNOLOGY, CLART®. Esta tecnología ha contado con varios procesos de validación, nacionales e internacionales, entre ellos los de Javier Hernández-Losa, del Hospital Universitario Valle de Hebrón, de Barcelona.
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