Barcelona, 17 oct (EFE).- Científicos del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona (CMRB) han identificado la degeneración del núcleo de las células madre neurales como factor clave en la pérdida de neuronas en los enfermos de Parkinson, lo que abre la puerta a nuevas formas de diagnosticar y tratar esta enfermedad.
La investigación, dirigida por el doctor Juan Carlos Izpisúa y que se publica hoy en la revista "Nature", se ha llevado a cabo en colaboración con científicos de todo el mundo y podría explicar por qué, además de disfunciones motoras, la enfermedad da otras manifestaciones como la depresión y la ansiedad.
Según ha informado el CMRB, el estudio de las células madre ayuda a entender cómo una mutación genética es responsable de las manifestaciones sintomáticas de una enfermedad y, al mismo tiempo, aporta nuevas pistas para la identificación de los mecanismos celulares que conducen a las alteraciones motoras.
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18 octubre 2012
Inlyta , Fármaco de Pfizer de Cáncer Riñón falla como Tratamiento inicial .
(Reuters) - Pfizer Inc dijo que la última fase de ensayos de su medicamento contra el cáncer de riñón no había permitido alcanzar el objetivo principal de mostrar progresos estadísticamente significativos en la supervivencia sin que la enfermedad empeore.
El ensayo estaba probando el medicamento Inlyta en pacientes que no habían recibido tratamientos previos y comparó sus efectos con otros fármacos para el cáncer de riñón, el sorafenib.
Inlyta, conocido genéricamente como axitinib, ya fue aprobado por el ente regulador de la salud en Estados Unidos para pacientes con cáncer de riñón avanzado y que no responden a otros medicamentos contra la enfermedad.
Sorafenib es comercializado como Nexavar por la farmacéutica Onyx Pharmaceuticals Inc y la alemana Bayer AG.
Una evaluación preliminar de los datos del ensayo mostró que la supervivencia mediana general para pacientes con Inlyta excedía la de pacientes con sorafenib, aunque la diferencia no fue estadísticamente significativa.
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El ensayo estaba probando el medicamento Inlyta en pacientes que no habían recibido tratamientos previos y comparó sus efectos con otros fármacos para el cáncer de riñón, el sorafenib.
Inlyta, conocido genéricamente como axitinib, ya fue aprobado por el ente regulador de la salud en Estados Unidos para pacientes con cáncer de riñón avanzado y que no responden a otros medicamentos contra la enfermedad.
Sorafenib es comercializado como Nexavar por la farmacéutica Onyx Pharmaceuticals Inc y la alemana Bayer AG.
Una evaluación preliminar de los datos del ensayo mostró que la supervivencia mediana general para pacientes con Inlyta excedía la de pacientes con sorafenib, aunque la diferencia no fue estadísticamente significativa.
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17 octubre 2012
Doxil y su vuelta al Mercado . Unrestricted supply of cancer drug made by Bedford-based Ben Venue available to physicians next week .
P.D.: Doxil lleva fuera de mercado más de un año y por tanto un año sin poder tratar a pacientes y sin realizar ventas ya que se detectaron deficiencias en su fabricacion ... ahora parece ser que por fin su vuelta al mercado en EEUU tiene fecha ... 22 Octubre 2012 .
Una noticia que afecta directamente al Yondelis ya que este consiguió la aprobación parea tratar Cáncer de Ovario en combinación con Doxil ... esperemos que tras más de un año sin realizar ventas para esta indicación ... las ventas de Yondelis Ovario se reanuden en breve ... la EMEA logicamente debera seguir los pasos de la FDA .
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CLEVELAND, Ohio -- For the first time in more than a year, physicians who have been using the drug Doxil to treat patients with ovarian cancer will be able to order it without restrictions.
Dr. Robert DeBernardo, a gynecologic oncologist at University Hospitals Case Medical Center, on Tuesday said he hopes the move will mean an uninterrupted supply of that class of drug -- now that physicians will have a choice between Doxil and a substitute imported from India that the Food and Drug Administration approved earlier this year.
UH physicians had largely shifted to using Lipodox, the imported drug, but DeBernardo said, “If I have a choice between one or the other, I’m going to go back to Doxil.”
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Una noticia que afecta directamente al Yondelis ya que este consiguió la aprobación parea tratar Cáncer de Ovario en combinación con Doxil ... esperemos que tras más de un año sin realizar ventas para esta indicación ... las ventas de Yondelis Ovario se reanuden en breve ... la EMEA logicamente debera seguir los pasos de la FDA .
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CLEVELAND, Ohio -- For the first time in more than a year, physicians who have been using the drug Doxil to treat patients with ovarian cancer will be able to order it without restrictions.
Dr. Robert DeBernardo, a gynecologic oncologist at University Hospitals Case Medical Center, on Tuesday said he hopes the move will mean an uninterrupted supply of that class of drug -- now that physicians will have a choice between Doxil and a substitute imported from India that the Food and Drug Administration approved earlier this year.
UH physicians had largely shifted to using Lipodox, the imported drug, but DeBernardo said, “If I have a choice between one or the other, I’m going to go back to Doxil.”
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Aplidin ( PharmaMar ) . Multicenter Phase II Study of plitidepsin in Patients With Relapsed / Refractory Non-Hodgkin's Lymphoma. .
Abstract Published online before print October 12, 2012 .
Background. This phase II clinical trial evaluated the efficacy, safety and pharmacokinetics of plitidepsin 3.2 mg/m2 administered as a 1-hour intravenous infusion weekly on Days 1, 8 and 15 every 4 weeks in 67 adult patients with relapsed/refractory aggressive non-Hodgkin's lymphoma.
Design and Methods. Patients were divided into 2 cohorts: non-cutaneous peripheral T-cell lymphoma (n=34) and other lymphomas (n=33). Efficacy was evaluated using the International Working Group criteria (1999).
Results. Response occurred in 6 of 29 evaluable patients with non-cutaneous peripheral T-cell lymphoma (overall response rate 20.7%; 95% confidence interval, 8.0%-39.7%), including 2 complete responses and 4 partial responses. No responses occurred in 30 evaluable patients with other lymphomas (including 27 B-cell lymphomas).
Conclusions. Plitidepsin monotherapy has clinical activity in relapsed/refractory T -cell lymphomas. Combinations of plitidepsin with other chemotherapeutic drugs deserve further evaluation in non-cutaneous peripheral T-cell lymphoma.
... http://www.haematologica.org/content/early/2012/09/14/haematol.2012.069757.full.pdf+html
Background. This phase II clinical trial evaluated the efficacy, safety and pharmacokinetics of plitidepsin 3.2 mg/m2 administered as a 1-hour intravenous infusion weekly on Days 1, 8 and 15 every 4 weeks in 67 adult patients with relapsed/refractory aggressive non-Hodgkin's lymphoma.
Design and Methods. Patients were divided into 2 cohorts: non-cutaneous peripheral T-cell lymphoma (n=34) and other lymphomas (n=33). Efficacy was evaluated using the International Working Group criteria (1999).
Results. Response occurred in 6 of 29 evaluable patients with non-cutaneous peripheral T-cell lymphoma (overall response rate 20.7%; 95% confidence interval, 8.0%-39.7%), including 2 complete responses and 4 partial responses. No responses occurred in 30 evaluable patients with other lymphomas (including 27 B-cell lymphomas).
Conclusions. Plitidepsin monotherapy has clinical activity in relapsed/refractory T -cell lymphomas. Combinations of plitidepsin with other chemotherapeutic drugs deserve further evaluation in non-cutaneous peripheral T-cell lymphoma.
... http://www.haematologica.org/content/early/2012/09/14/haematol.2012.069757.full.pdf+html
Vall d'Hebron trata con éxito a 24 mujeres gestantes con cáncer de mama .
Barcelona. (Efe).- El Hospital Vall d'Hebron de Barcelona ha tratado con éxito en los últimos cinco años a 24 mujeres embarazadas que padecían cáncer de mama y que decidieron seguir con la gestación.Según ha informado este martes el hospital, en el año 2006 el Centro de Cáncer de Mama del Hospital Universitario Vall d'Hebron, integrado por un equipo multidisciplinario formado por profesionales en Ginecología, Obstetricia Medicina Fetal, Oncología, Cirugía de la Patología Mamaria y Pediatría, puso en marcha un protocolo para tratar a estas pacientes de una forma integral, compatibilizando el embarazo y el tratamiento para el cáncer.
Desde entonces, han atendido a 24 mujeres gestantes con cáncer de mama, con resultados equiparables a pacientes no embarazadas. Según el hospital, el manejo multidisciplinar de este grupo de pacientes se logra gracias a la coordinación de los diferentes especialistas involucrados en el manejo del cáncer de mama y de la gestación .
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Identifican marcador que evita extraer todos los ganglios por cáncer de mama.
Un equipo de trabajo dirigido por el doctor Francisco Vizoso, Jefe de la Unidad de Investigación de la Fundación Hospital de Jove de Gijón, ha identificado un marcador tumoral que permitirá predecir la afectación o no de los ganglios de la axila y evitar así la extirpación de los que se encuentren sanos.
Este descubrimiento, publicado en la revista científica European Journal of Cancer, permitirá superar la práctica habitual de extirpar toda la cadena de ganglios linfáticos si el denominado 'ganglio centinela' tiene afectación tumoral, que llevaba a que los brazos sufrieran grandes edemas, reducción de la movilidad y dolor.
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Este descubrimiento, publicado en la revista científica European Journal of Cancer, permitirá superar la práctica habitual de extirpar toda la cadena de ganglios linfáticos si el denominado 'ganglio centinela' tiene afectación tumoral, que llevaba a que los brazos sufrieran grandes edemas, reducción de la movilidad y dolor.
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Hospital Universitario Niño Jesús de Madrid tiene en marcha un ensayo que usa virus para destruir células malignas que puede ser una esperanza para tratar a niños con cáncer .
... que puede ser una esperanza para el tratamiento de niños con cánceres que no responden al tratamiento con quimioterapia.
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Una triple terapia, eficaz en metástasis cerebrales derivadas del cáncer de mama .
Una combinación de tres medicamentos parece retrasar el crecimiento de cáncer cerebral metastásico derivado de tumores de mama primarios en ratones, según estudio publicado en PNAS.
Los pacientes con cáncer metastático de mama HER2-positivo presenta un una amplificación del gen que codifica el receptor humano de crecimiento epidérmico factor 2 (HER2) y a menudo desarrollan metástasis cerebrales, una complicación que suelen tener un mal pronóstico y para la que apenas hay opciones de tratamiento.
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Los pacientes con cáncer metastático de mama HER2-positivo presenta un una amplificación del gen que codifica el receptor humano de crecimiento epidérmico factor 2 (HER2) y a menudo desarrollan metástasis cerebrales, una complicación que suelen tener un mal pronóstico y para la que apenas hay opciones de tratamiento.
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En 2008 el cáncer se cobró casi 170 millones de años de vida saludable .
Un nuevo estudio, publicado en 'The Lancet', ha utilizado una medida conocida como años de vida ajustados por discapacidad (AVAD) para tener en cuenta no sólo los efectos de un cáncer mortal, sino también los efectos de los resultados no mortales de la enfermedad. Los investigadores analizaron los datos de registros de cáncer en todo el mundo para estimar que, a nivel mundial, se perdieron 169,3 millones de años de vida saludable a causa de cáncer en 2008.
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ICO de Girona se hace con un aparato de radioterapia de última generación .
El ICO de Girona ha puesto en funcionamiento un nuevo acelerador lineal que permite aplicar los tratamientos más punteros disponibles en radioterapia, con el objetivo de definir con más precisión y eficacia la zona afectada por el tumor y reducir el riesgo de dañar el tejido sano.
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16 octubre 2012
Bankia Bolsa Research Ajusta el Precio Objetivo de Zeltia hasta los 2,73 Euros la acción ( -2,5% ), por la Discontinuación de Noscira . ( Post By Celtia ) .
P.D.: De no continuar con Noscira ... los 11 Millones que se destinaban cada año a la I+D de esa Filial ... se podran destinar a otras I+D del resto de las Biotecnologicas del Grupo .... Principalmente a Pharma Mar .
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BANKIA BOLSA RESEARCH .
October 15, 2012 .
Los resultados de los estudios de Fase IIb con tideglusib (ensayo ARGO) para el tratamiento de Alzheimer, desarrollados por Noscira, no han superado los objetivos. La compañía realizará un segundo análisis para determinar la viabilidad de licenciar el compuesto, que ha mostrado buena tolerabilidad en los ensayos realizados, a fin de ampliar el estudio.
Hemos ajustado nuestra valoración excluyendo la participación de la entidad en Noscira valorada en EUR 20m, con un impacto de EUR -0,07/acción, hasta EUR 2,73/acción.
Por otro lado, la discontinuación de esta línea de negocio, supondría una reducción de los costes operativos anuales de cerca de EUR 11m, algo que por ahora no incorporamos a nuestro modelo. Reiteramos nuestra recomendación de compra, si bien, descartamos catalizadores de corto plazo para la cotización.
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BANKIA BOLSA RESEARCH .October 15, 2012 .
Los resultados de los estudios de Fase IIb con tideglusib (ensayo ARGO) para el tratamiento de Alzheimer, desarrollados por Noscira, no han superado los objetivos. La compañía realizará un segundo análisis para determinar la viabilidad de licenciar el compuesto, que ha mostrado buena tolerabilidad en los ensayos realizados, a fin de ampliar el estudio.
Hemos ajustado nuestra valoración excluyendo la participación de la entidad en Noscira valorada en EUR 20m, con un impacto de EUR -0,07/acción, hasta EUR 2,73/acción.
Por otro lado, la discontinuación de esta línea de negocio, supondría una reducción de los costes operativos anuales de cerca de EUR 11m, algo que por ahora no incorporamos a nuestro modelo. Reiteramos nuestra recomendación de compra, si bien, descartamos catalizadores de corto plazo para la cotización.
15 octubre 2012
Cáncer de Mama , Día Mundial el Viernes 19 Octubre . Cerco al cáncer de mama más agresivo .
El CIC estudia tres fármacos contra el cáncer de mama triple negativo
Este tipo tiene mal pronóstico y alta tasa de mortalidad
Investiga su eficacia con primeros resultados satisfactorios
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Este tipo tiene mal pronóstico y alta tasa de mortalidad
Investiga su eficacia con primeros resultados satisfactorios
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Costa Rican seas provide new Cures for Cancer ... Not only for Potential AntiCancer Applications But also Anti-Inflammatory and Antimicrobial .
PharmaMar trabajará durante cinco años en el mar de Costa Rica gracias a un convenio con el Instituto Nacional de Biodiversidad (INBio), promovido por el Ministerio de Comercio Exterior (Comex).
Las exploraciones serán una oportunidad para que ambas entidades “estudien la composición química de ciertas especies para posibles usos no solo anticancerígenos sino también anti-inflamatorios y antimicrobianos”.
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Las exploraciones serán una oportunidad para que ambas entidades “estudien la composición química de ciertas especies para posibles usos no solo anticancerígenos sino también anti-inflamatorios y antimicrobianos”.
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13 octubre 2012
Tideglusib . A los 41 Pacientes que Participaron en el Ensayo para PSP se les Redujo de Forma Significativa Frente a Placebo la Progresión de la Atrofia Cerebral Global .
VANCOUVER -- Researchers said they were encouraged by an oral drug targeting tau deposits in Alzheimer's disease and frontotemporal dementia, even though it failed to show clinical benefit in a 1-year trial.The drug, a kinase inhibitor called tideglusib, significantly slowed the rate of brain atrophy in patients with progressive supranuclear palsy (PSP), a form of frontotemporal dementia, said Gunter Hoeglinger, MD, of the German Center for Neurodegenerative Diseases in Munich, Germany.
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Tideglusib tampoco alcanzó el Objetivo Primario en el ensayo TAUROS para tratar la Paralisis Supranuclear Progresiva ( PSP ) ... pero hace 3 meses dieron a conocer resultados de un Subestudio de Imagen por Resonancia Magnetica de dicho ensayo TAUROS y ahi si se obtuvieron resultados positivos que fueron presentados en el Congreso AAIC en Canada :
Vancouver, 20 de Julio de 2012 .
Se han presentado en el Congreso Internacional de la Asociación de Alzheimer (AAIC), celebrado en Vancouver (Canadá) del 14 al 19 de Julio, los resultados del Subestudio de imagen por Resonancia Magnética (MRI, de sus siglas en inglés) del ensayo clínico de Fase II TAUROS (tideglusib en Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP).
El Dr. Günter Höglinger, investigador principal del German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE) y responsable junto al Dr. H.-J. Huppertz del
análisis de las imágenes obtenidas en este subestudio llevado a cabo con 41
Resonancias Magnéticas de Pacientes del estudio TAUROS, ha presentado estos
resultados en la sesión “Developing Topics". El Dr. Höglinger ha explicado que el
tratamiento con tideglusib frente a placebo durante 52 semanas redujo de forma
significativa la progresión de la atrofia cerebral global en los 41 pacientes con PSP
que participaron en este subestudio de TAUROS, especialmente en los lóbulos
parietal y occipital, lo que indica un posible efecto neuroprotector del compuesto
...
A pesar de que el estudio TAUROS no cumplió el objetivo principal de demostrar
una mejora en el estado clínico general mediante la escala Golbe, los resultados de
este subestudio sugieren ampliar las investigaciones en estadios más tempranos de
la enfermedad o durante un período de tratamiento mayor.
12 octubre 2012
Prof Jean Yves Blay - Université Claude Bernard, France . Shares his Views on the Potential for Trabectedin Sarcoma .
Advances in soft tissue sarcoma from ESMO 2012 .
Healthcare Scares to Drive the Global Blood Banking and Blood Products Market, According to New Report by Global Industry Analysts, Inc. .
Major players in the global marketplace include Beckman Coulter, Inc., Grifols , Becton Dickinson and Company, BioMerieux SA , ...
GIA announces the release of a comprehensive global report on Blood Banking and Blood Products markets. Global market for Blood Banking and Blood Products is projected to reach US$43 billion by 2018, driven by health scares and regulatory requirements. Worldwide market for Blood Banking and Blood Products is exhibiting a healthy trend, thanks to an aging population, and a steep increase in healthcare expenditures.
Blood Banking and Blood Products: A Global Strategic Business Report San Jose, California (PRWEB) October 12, 2012
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The worldwide production of blood plasma products is considerably lesser than demand, which for some products is rising at a rate of 14.6% each year. Fractionating facilities are also decreasing in number, increasing the burden on the remaining sources. The industry is rendered vulnerable to economic fluctuations and export regulations. Developing countries rely on imports from other countries as they face immense hardship in fulfilling domestic requirements. However, these countries cannot afford the high costs. Excess production is either absent or very less in developed nations, to cater to the requirements of countries in need. Even if excess plasma products are available, they are highly expensive in most cases. ...
GIA announces the release of a comprehensive global report on Blood Banking and Blood Products markets. Global market for Blood Banking and Blood Products is projected to reach US$43 billion by 2018, driven by health scares and regulatory requirements. Worldwide market for Blood Banking and Blood Products is exhibiting a healthy trend, thanks to an aging population, and a steep increase in healthcare expenditures.
Blood Banking and Blood Products: A Global Strategic Business Report San Jose, California (PRWEB) October 12, 2012
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The worldwide production of blood plasma products is considerably lesser than demand, which for some products is rising at a rate of 14.6% each year. Fractionating facilities are also decreasing in number, increasing the burden on the remaining sources. The industry is rendered vulnerable to economic fluctuations and export regulations. Developing countries rely on imports from other countries as they face immense hardship in fulfilling domestic requirements. However, these countries cannot afford the high costs. Excess production is either absent or very less in developed nations, to cater to the requirements of countries in need. Even if excess plasma products are available, they are highly expensive in most cases. ...
Zeltia Cotiza Muy por Debajo de sus Referencias Historicas ... Pero Presenta un Amplio Campo de Recuperación .
Zeltia un valor que cotiza muy por debajo de sus referencias históricas, caída que no se justifica por la evolución de su cuenta de resultados, los avances logrados en sus diversos proyectos de investigación, ni por tanto por su potencial de crecimiento. Es un valor que presenta un amplio campo de recuperación pero es posible que para poder materializar este potencial requiera una mejoría del escenario bursátil.
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PharmaMar Buscara la Cura contra el Cáncer en Costa Rica . La empresa española trabajará durante cinco años en el mar territorial de Costa Rica gracias a un convenio con el Instituto Nacional de Biodiversidad (INBio), promovido por el ministerio de Comercio Exterior (Comex).
PharmaMar fue creada en 1986 y pertenece al Grupo Zeltia. Es una compañía biofarmacéutica dedicada la búsqueda de tratamientos innovadores de origen marino.
En 25 años de operación, la empresa ha acumulado una muestroteca de más de 125 mil especímenes de organismos marinos, ha descubierto 700 entidades químicas nuevas y ha identificado 30 familias nuevas de compuestos.
Durante ese periodo, PharmaMar ha solicitado o le han sido concedidas más de mil 456 patentes y ha dedicado 650 millones de dólares a investigación y desarrollo.
En colaboración, científicos españoles y la firma PharMar, buscarán y desarrollarán nuevas drogas contra el cáncer en organismos que viven en los mares constarricenses .
San José.- Expertos de Costa Rica y de la firma española PharmaMar, dedicada a la investigación biotecnológica marina, buscarán partir de febrero nuevas curas y tratamientos contra el cáncer en organismos que viven en los mares costarricenses, informó hoy el Instituto de Biodiversidad del país centroamericano.
Una portavoz del INBio explicó que los especialistas españoles y costarricenses desarrollarán novedosos estudios sobre macroorganismos, especialmente esponjas, tanto en el Pacífico como en el Caribe, "que apoyen el descubrimiento de fármacos innovadores con actividad antitumoral".
El director general del Instituto, Carlos Hernández, explicó en un comunicado que el convenio, firmado en septiembre pasado, habilita a ambas organizaciones a trabajar conjuntamente y al intercambio mutuo de conocimientos, cada uno en su especialidad.
"Poder tomar parte de capacitaciones brindadas por PharmaMar, aprendiendo sobre estrategias modernas para el descubrimiento de nuevas drogas, son parte de los elementos que incluye el acuerdo", detalló Hernández.
Las exploraciones, añadió el científico, serán una oportunidad para que ambas entidades "estudien la composición química de ciertas especies de macroorganismos, y a futuro quizás de microorganismos, para posibles usos no solo anticancerígenos sino también antiinflamatorios y antimicrobianos".
Los científicos no necesitarán tomar especímenes completos para su estudio, sino apenas muestras para analizar su composición química y principios activos y a partir de ahí intentar desarrollar fármacos.
En caso de tener éxito, Costa Rica compartiría los derechos con la empresa y obtendría una parte de las ganancias.
La directora de Investigación y Desarrollo de PharmaMar, Carmen Cuevas, señaló que este convenio permitirá transferencia de conocimiento.
También servirá para catalogar las especies que se encuentran en las aguas de Costa Rica, "lo que en definitiva ayudará a tener un mejor conocimiento de la biodiversidad marina del país", añadió Cuevas.
En 25 años de operación, la empresa ha acumulado una muestroteca de más de 125 mil especímenes de organismos marinos, ha descubierto 700 entidades químicas nuevas y ha identificado 30 familias nuevas de compuestos.
Durante ese periodo, PharmaMar ha solicitado o le han sido concedidas más de mil 456 patentes y ha dedicado 650 millones de dólares a investigación y desarrollo.
San José.- Expertos de Costa Rica y de la firma española PharmaMar, dedicada a la investigación biotecnológica marina, buscarán partir de febrero nuevas curas y tratamientos contra el cáncer en organismos que viven en los mares costarricenses, informó hoy el Instituto de Biodiversidad del país centroamericano.
Una portavoz del INBio explicó que los especialistas españoles y costarricenses desarrollarán novedosos estudios sobre macroorganismos, especialmente esponjas, tanto en el Pacífico como en el Caribe, "que apoyen el descubrimiento de fármacos innovadores con actividad antitumoral".
El director general del Instituto, Carlos Hernández, explicó en un comunicado que el convenio, firmado en septiembre pasado, habilita a ambas organizaciones a trabajar conjuntamente y al intercambio mutuo de conocimientos, cada uno en su especialidad.
"Poder tomar parte de capacitaciones brindadas por PharmaMar, aprendiendo sobre estrategias modernas para el descubrimiento de nuevas drogas, son parte de los elementos que incluye el acuerdo", detalló Hernández.
Las exploraciones, añadió el científico, serán una oportunidad para que ambas entidades "estudien la composición química de ciertas especies de macroorganismos, y a futuro quizás de microorganismos, para posibles usos no solo anticancerígenos sino también antiinflamatorios y antimicrobianos".Los científicos no necesitarán tomar especímenes completos para su estudio, sino apenas muestras para analizar su composición química y principios activos y a partir de ahí intentar desarrollar fármacos.
En caso de tener éxito, Costa Rica compartiría los derechos con la empresa y obtendría una parte de las ganancias.
La directora de Investigación y Desarrollo de PharmaMar, Carmen Cuevas, señaló que este convenio permitirá transferencia de conocimiento.
También servirá para catalogar las especies que se encuentran en las aguas de Costa Rica, "lo que en definitiva ayudará a tener un mejor conocimiento de la biodiversidad marina del país", añadió Cuevas.Cáncer de Higado . Argentina es el Primer Pais de America Latina que emplea Microesferas Radioactivas para Tratar dicho Tipo de Cáncer .
Esta semana, tres pacientes con cáncer hepático recibieron un nuevo tratamiento con millones de microesferas que "matan" los tumores desde adentro y sin dañar los tejidos que los rodean. De este modo, se amplía la batería de terapias disponibles en el país para tratar los tumores de hígado que no se pueden extirpar y que son nada más ni nada menos que el 80% de los casos.
Estas tres intervenciones totalmente personalizadas con radioterapia interna selectiva se realizaron en el Hospital Italiano y son las primeras en América latina. Esto permitirá que los pacientes no tengan que trasladarse a centros de alta complejidad (con capacidad de realizar trasplantes de hígado) de Europa o Estados Unidos para acceder a este tratamiento ambulatorio y que se realiza con anestesia local.
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Estas tres intervenciones totalmente personalizadas con radioterapia interna selectiva se realizaron en el Hospital Italiano y son las primeras en América latina. Esto permitirá que los pacientes no tengan que trasladarse a centros de alta complejidad (con capacidad de realizar trasplantes de hígado) de Europa o Estados Unidos para acceder a este tratamiento ambulatorio y que se realiza con anestesia local.
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Descubren qué hace al melanoma resistente a las terapias .
La terapia celular adoptiva, que ayuda al sistema inmunitario a combatir el cáncer a través de linfocitos T cultivados en el laboratorio, inicialmente resulta efectiva en pacientes con melanoma, pero los tumores suelen reaparecer.
Esta resistencia al tratamiento es explicada ahora por un grupo de científicos alemanes, que ha descubierto que el tumor combate el tratamiento gracias al microambiente creado por procesos inflamatorios. Los resultados de la investigación han sido publicados en la revista Nature.
Hace unos meses, una investigación publicada en Nature Communications, identificó que algunos pacientes con melanoma resistentes a los inhibidores de la proteína quinasa B-RAF, como vemurafenib, presentan amplificaciones en dicha proteína. En pocas palabras, mediante el aumento de las copias de la mutación del gen BRAF, el melanoma se hace resistente al producir una mayor cantidad de la citada proteína y superar así el efecto de los inhibidores.
Linfocitos T
En este nuevo trabajo, sus autores observaron que la resistencia es adquirida mediante la pérdida de los antígenos de las células del melanoma, que son las proteínas que sirven a los linfocitos T para reconocer los tumores, y que esta pérdida es inducida por procesos inflamatorios. Al desaparecer los antígenos, las células T no reconocen a las cancerosas y la terapia deja de ser efectiva.
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Esta resistencia al tratamiento es explicada ahora por un grupo de científicos alemanes, que ha descubierto que el tumor combate el tratamiento gracias al microambiente creado por procesos inflamatorios. Los resultados de la investigación han sido publicados en la revista Nature.
Hace unos meses, una investigación publicada en Nature Communications, identificó que algunos pacientes con melanoma resistentes a los inhibidores de la proteína quinasa B-RAF, como vemurafenib, presentan amplificaciones en dicha proteína. En pocas palabras, mediante el aumento de las copias de la mutación del gen BRAF, el melanoma se hace resistente al producir una mayor cantidad de la citada proteína y superar así el efecto de los inhibidores.
Linfocitos T
En este nuevo trabajo, sus autores observaron que la resistencia es adquirida mediante la pérdida de los antígenos de las células del melanoma, que son las proteínas que sirven a los linfocitos T para reconocer los tumores, y que esta pérdida es inducida por procesos inflamatorios. Al desaparecer los antígenos, las células T no reconocen a las cancerosas y la terapia deja de ser efectiva.
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Érase una vez una reina que luchaba contra el cáncer .
Irene Aparici es esa madre que empezó su particular batalla contra el cáncer de mama hace un año. Su experiencia, como madre y paciente, es la historia que guía 'Mamá se va a la guerra' (editado por Cuento de luz), un relato ilustrado por Mónica Carretero que puede ser de gran utilidad para muchas otras 'reinas' que están en guerra.
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11 octubre 2012
Noscira comunica que su Farmaco Tideglusib no ha conseguido alcanzar el objetivo primario cognitivo y dos de los objetivos secundarios .
Pero tambien Noscira ha comunicado hoy que en las próximas semanas se completarán los análisis pendientes de las restantes variables secundarias, subpoblaciones, biomarcadores y el subestudio de resonancia magnética nuclear (RMN). Cualquier posible beneficio para los Pacientes de Alzheimer podría ser valorable .
Fuentes oficiales de la compañía dejan la puerta abierta a un replanteamiento de la financiación de este ensayo, y consideran que los mercados están realizando una lectura a corto plazo. En su opinión, los inversores obvian las noticias positivas en otras áreas de negocios como la Oncología.
Lo que esta más claro es que si los resultados finales de la Fase IIb no son los esperados no tendra sentido continuar con una Fase III por lo que se podría abandonar el ensayo , algo que ya ha sucedido con más de 100 Farmacos que estaban realizando ensayos para tratar el Alzheimer .
Tratamiento prometedor para cáncer cervical .
Una nueva vacuna para combatir las lesiones que conducen a cáncer de cuello uterino, o cervical, mostró resultados exitosos en las primeras fases del estudio, afirman científicos.
El cáncer de cuello uterino es la forma más común de cáncer en mujeres del mundo en desarrollo, el segundo cáncer más frecuente en todo el mundo, y se calcula que unas 274.000 mujeres mueren cada año a causa de la enfermedad, principalmente en las regiones en desarrollo.
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El cáncer de cuello uterino es la forma más común de cáncer en mujeres del mundo en desarrollo, el segundo cáncer más frecuente en todo el mundo, y se calcula que unas 274.000 mujeres mueren cada año a causa de la enfermedad, principalmente en las regiones en desarrollo.
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Noscira comunica resultados del ensayo ARGO Fase IIb con Tideglusib para el Tratamiento de Alzheimer .
Madrid, 11 Octubre 2012 .
Noscira, filial del Grupo Zeltia (ZEL.MC) especializada en el desarrollo de tratamientos innovadores para las enfermedades neurodegenerativas, comunica hoy que el objetivo primario cognitivo y dos de los objetivos secundarios del ensayo ARGO de Fase IIb no han sido alcanzados. Este estudio de 26 semanas de duración
evaluaba la eficacia de tideglusib frente a placebo más el tratamiento habitual en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve a moderada.
Tideglusib, un inhibidor de la enzima GSK‐3, fue relativamente bien tolerado en este
estudio que incluyó 306 pacientes. No se observaron nuevas alertas de seguridad.
Dentro de lo negativo aún queda alguna posibilidad :
En las próximas semanas se completarán los análisis pendientes de las restantes variables secundarias, subpoblaciones, biomarcadores y el subestudio de resonancia magnética nuclear (RMN).
Noscira, filial del Grupo Zeltia (ZEL.MC) especializada en el desarrollo de tratamientos innovadores para las enfermedades neurodegenerativas, comunica hoy que el objetivo primario cognitivo y dos de los objetivos secundarios del ensayo ARGO de Fase IIb no han sido alcanzados. Este estudio de 26 semanas de duración
evaluaba la eficacia de tideglusib frente a placebo más el tratamiento habitual en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve a moderada.
Tideglusib, un inhibidor de la enzima GSK‐3, fue relativamente bien tolerado en este
estudio que incluyó 306 pacientes. No se observaron nuevas alertas de seguridad.
Dentro de lo negativo aún queda alguna posibilidad :
En las próximas semanas se completarán los análisis pendientes de las restantes variables secundarias, subpoblaciones, biomarcadores y el subestudio de resonancia magnética nuclear (RMN).
10 octubre 2012
Lurbinectedin ( PharmaMar ) . New Animal Models can Revolutionize the Study of Cancer .
Some animal models developed by researchers at the Institute of Biomedical Research of Bellvitge (IDIBELL) and the Catalan Institute of Oncology (ICO) has served to validate the effectiveness of a new drug against ovarian cancer resistant to cisplatin. The multidisciplinary work, done in collaboration with the biopharmaceutical company Pharmamar, was published in the journal Clinical Cancer Research. ...
Doxil , J&J Ya ha Pedido a la FDA y a la EMEA una Aprobación para Fabricar de Nuevo el Farmaco .
... Now, J&J wants to enlist Ben Venue's help again. As The Wall Street Journal reports, J&J's new Doxil plan would rely on Ben Venue to produce the drug, in areas of its Bedford plant that are now available and approved for use. Another supplier would handle sterile filtration and aseptic filling, to make sure the drug isn't contaminated.
J&J has asked FDA and its counterparts in the EU to approve the new process, the WSJ says. That would amp up Doxil supplies in the short term, giving J&J time to find a long-term manufacturer for Doxil.
J&J has asked FDA and its counterparts in the EU to approve the new process, the WSJ says. That would amp up Doxil supplies in the short term, giving J&J time to find a long-term manufacturer for Doxil.
09 octubre 2012
08 octubre 2012
EPOC , Asma ... Enfermedades que Afectan al 20 % de la Población . Xylacel ( Grupo Zeltia ) ha Lanzado al Mercado ' Xylacel Aire Sano ', una Pintura para Paredes de Interior Especial para Asmáticos y Pacientes de Patologías Respiratorias, al Estar Permitida " Para Enfermos de Hiperreactividad Bronquial " . Buena Noticia para Tantisimos Pacientes afectados y tambien para Zeltia que con este Lanzamiento se le Abren Nuevas Espectativas Economicas .
El Grupo Zeltia presenta Xylazel Aire Sano, una nueva pintura adecuada para alérgicos y asmáticos avalada por la Sociedad Español de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC) .*.- En el estudio llevado a cabo en Tecnalia, todas las emisiones de Xylazel Aire Sano están dentro de los límites de seguridad y no comportan un riesgo como irritantes para pacientes con problemas respiratorios .
*.- Xylazel Aire Sano es la primera pintura española avalada por un sello externo como la SEAIC, lo que ofrece todas las garantías de que cualquier persona que vaya a entrar en contacto con ella no se vea expuesta a sustancias sensibilizantes que puedan agravar los síntomas de patologías respiratorias tales como alergias o asma .
*.- Xylazel Aire Sano constituye una apuesta de futuro que ya en otros países del norte de Europa ha tenido muy buena acogida, no solamente entre las personas que padecen asma o algún tipo de alergia, sino también en aquellos colectivos de población especialmente sensibilizados con el consumo de productos limpios .
*.- En España hay en la actualidad más de 10 millones de personas con algún tipo de alergia y más de tres millones padecen asma Madrid, 8 de octubre de 2012. Las enfermedades alérgicas constituyen hoy en día una auténtica epidemia no infecciosa en los países desarrollados y su incidencia aumenta de forma constante cada año, afectando a personas de todas las edades. En el caso concreto de España hay en la actualidad más de 10 millones de personas con algún tipo de alergia y más de tres millones padecen asma.
MADRID, 8 Oct. (EUROPA PRESS) - Xylacel (Grupo Zeltia) ha lanzado al mercado 'Xylacel Aire Sano', una pintura para paredes de interior especial para asmáticos y pacientes de patologías respiratorias, al estar permitida "para enfermos de hiperreactividad bronquial", según ha explicado el miembro de la Junta Directiva de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC), el doctor Joaquín Sastre.
Precisamente, esta sociedad científica ha avalado la comercialización de este producto al no afectar "ni a asmáticos, ni a alérgicos, ni a otros enfermos como los pacientes de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)", indica el experto. Además, pone de relieve su importancia al asegurar que el resto de pinturas "provoca un efecto en estos pacientes diez veces superior al que ejerce en otras personas".
Esta coyuntura se debe a que los asmáticos "tienen los bronquios inflamados", lo que hace que "cualquier virus o sustancia química les produzca una infección respiratoria y tener que ir al hospital porque dicha inflamación se multiplica", explica Sastre a Europa Press. En concreto, "les provoca más síntomas respiratorios" que al resto de las personas, señala.
Por ello, demanda que, para empezar, los centros sanitarios sean pintados con 'Xylacel Aire Sano', ya que "estaría muy bien". Sin embargo, el especialista saca del grupo de riesgo a los más de diez millones de alérgicos españoles, a los que "sólo les afecta estrictamente la pintura normal si tienen asma".De esta forma, el también jefe de servicio de Alergia de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid observa que, a pesar de que los alérgicos respiratorios más comunes lo son "al polen, a los ácaros del polvo y a los epitelios animales"; éstos no presentan más problemas que los no alérgicos si no son además asmáticos.
NO CONTIENE DISOLVENTES, NI IRRITANTES
Centrándose en las pinturas de ocho colores lanzadas por Xylacel, Sastre informa de que esta compañía presentó a la SEAIC un informe realizado en Finlandia demostrando que la composición del producto "no contiene disolventes orgánicos ni componentes volátiles". Por ello, y porque estos últimos "son muy irritantes y llegan hasta lo más profundo de los pulmones", esta sociedad decidió avalar a 'Xylacel Aire Sano'.
En la actualidad, hay más de tres millones de personas con asma en España que, si se suman a los enfermos de EPOC, "alcanzan el 20 por ciento de la población", asegura. Para todos ellos, esta pintura, que puede usarse también es exteriores, es un producto "pionero y seguro", sostiene el director de I+D, Calidad y Control de Xylazel, José Ramón Álvarez.
Para él, la pintura puesta a la venta en más de 130 puntos de venta de la geografía nacional a un precio "similar" al de la pintura tradicional, "va más allá de lo exigido en las reglamentaciones actuales de salud y medio ambiente". Por esta razón, cree que Xylacel ha recibido también el aval máximo otorgable en Francia, el 'Sello A+'.
Por último, Álvarez ha subrayado que 'Xylacel Aire Sano' tiene una resina especial que hace que no necesite amoniaco y que sea segura "durante la aplicación y después, debido a su secado rápido y a que no desprende compuestos tras ello". En este mismo sentido se ha manifestado el director del Servicio Técnico y Desarrollo de Xylacel, René Petit, que concluye afirmando que "antes, las personas asmáticas salían corriendo cuando iban a pintar su casa".
Lurbinectedin ( PM01183 ) . Publicado esta semana en la Revista Clinical Cancer Research : Investigadores del Institut de Recerca Biomèdica de Bellvitge (Idibell) y del Institut Català d'Oncologia (ICO) han Demostrado en Ratones la Validez del Farmaco de Pharma Mar contra el Cáncer de Ovarios .
Investigadores del Institut de Recerca Biomèdica de Bellvitge (Idibell) y del Institut Català d'Oncologia (ICO) han demostrado en ratones los beneficios de un tratamiento contra el cáncer de ovario resistente al cisplatino, un medicamento utilizado en la quimioterapia.
En el estudio también ha participado la empresa biofarmacéutica Pharmamar y se publica esta semana en la revista Clinical Cancer Research.
Los investigadores han creado un modelo de ratón que reproduce las características histológicas, genéticas y epigenéticas de los tumores humanos, así como los patrones de diseminación del tumor.
La técnica ha permitido comprobar la eficacia de lurbinectedin (PM01183), un medicamento aprobado recientemente por la Agencia de Alimentos y Fármacos de los Estados Unidos (FDA), como "medicamento huérfano" contra el cáncer de ovario, enfermedad que supone la quinta causa de muerte entre las mujeres.
El índice de supervivencia es muy bajo porque a menudo se diagnostica en una fase avanzada y aparecen resistencias a la quimioterapia con cisplatino, por lo que se hace necesario encontrar tratamientos alternativos.
El lurbinectedin es un fármaco de origen marino desarrollado por la empresa farmacéutica Pharmamar, del grupo Zeltia, que se ha demostrado efectivo contra tumores de ovario resistentes al cisplatino.
El coordinador del trabajo e investigador del Idibell y el ICO Alberto Villanueva, destaca la importancia de los modelos desarrollados en su laboratorio.Villanueva explica al respecto: "Permiten obtener tumores crecidos dentro de ratones que mimetizan las propiedades inmunohistoquímicas, genéticas y epigenéticas de los tumores humanos, así como la respuesta a la quimioterapia con cisplatino, base del tratamiento del cáncer de ovario".
El Idibell y el ICO forman parte del "Health Universitat de Barcelona Campus" (HUBc), una alianza que engloba a treinta entidades dedicadas a la formación, la investigación y la transferencia de conocimiento en el terreno de las ciencias de la salud.
07 octubre 2012
Johnson & Johnson invertirá 226 millones de dólares en Puerto Rico .
La multinacional estadounidense Johnson & Johnson invertirá 226 millones de dólares en mejoras para sus instalaciones repartidas por los distritos puertorriqueños de Gurabo, Manatí y San Lorenzo .
La inversión supondrá crear 300 nuevos puestos de trabajos que se sumarán a los más de 3.000 empleados con que cuenta en la actualidad la compañía en Puerto Rico, donde opera desde hace tres décadas.
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La inversión supondrá crear 300 nuevos puestos de trabajos que se sumarán a los más de 3.000 empleados con que cuenta en la actualidad la compañía en Puerto Rico, donde opera desde hace tres décadas.
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05 octubre 2012
Pharmamar , filial del grupo Zeltia , Organizará en 2013 el Congreso Científico Marino más Importante del Mundo .
La Isla de la Toja (Pontevedra) acogerá este importante evento científico, al que se espera asistan investigadores de más de 30 países. El presidente de la Xunta de Galicia, Alberto Núñez Feijóo, ha recibido en audiencia al presidente de PharmaMar (Grupo Zeltia), José María Fernández Sousa-Faro, esta misma mañana .
Hoy se ha presentado el 14º Simposio Internacional de Productos Naturales Marinos (MaNaPro), que se celebrará en la Isla de la Toja (Pontevedra), del 15 al 20 de septiembre de 2013.
Se trata del “evento científico más importante del mundo sobre productos de origen marino y por primera vez en sus 37 años de historia va a estar organizado por una compañía farmacéutica como PharmaMar”, ha destacado el presidente de PharmaMar (Grupo Zeltia), José María Fernández Sousa-Faro. “También es novedosa la celebración de la Conferencia Europea de Productos Naturales Marinos en el seno de este mismo simposio”, añade.
El Gobierno gallego ha apoyado en todo momento la propuesta de PharmaMar para la celebración de este importante evento científico en la región, demostrando así su compromiso con la I+D+i. Buena prueba de ello ha sido la audiencia que ha concedido el presidente autonómico, Alberto Núñez Feijó al presidente de PharmaMar esta misma mañana. Otro aval para la celebración de este simposio en la Isla de la Toja es el hecho de que “Galicia siempre ha visto y utilizado el mar como una fuente de recursos a lo largo de su historia, de tal manera que hoy en día constituye una de las bases de su tejido industrial”, explica Fernández Sousa Faro.
Para Luis Mora, director general de PharmaMar, “el ofrecimiento que se nos ha hecho para actuar como organizadores de este evento constituye una oportunidad muy enriquecedora para la compañía, volcada desde hace 26 años en el descubrimiento de fármacos innovadores con actividad antitumoral, donde el mar constituye nuestra fuente de investigación”.
Por su parte, la directora de Investigación y Desarrollo de PharmaMar y Presidenta del congreso MaNaPro, Carmen Cuevas, ha destacado que en el simposio “se presentarán los últimos avances y descubrimientos relativos a ecosistemas marinos, biodiversidad, biosíntesis, bioprospección y actualización de las nuevas tecnologías para el aislamiento y determinación de la estructura química de nuevas moléculas”. Igualmente, se espera que asistan investigadores de más de 30 países, todos ellos involucrados en proyectos relacionados con el mar. “Especial relevancia merece la oportunidad que brinda esta plataforma a los numerosos jóvenes investigadores que se espera acudan al evento”, apunta la experta. A este respecto, las universidades gallegas “son una referencia en la formación de científicos e investigadores del entorno marino”.
Se trata del “evento científico más importante del mundo sobre productos de origen marino y por primera vez en sus 37 años de historia va a estar organizado por una compañía farmacéutica como PharmaMar”, ha destacado el presidente de PharmaMar (Grupo Zeltia), José María Fernández Sousa-Faro. “También es novedosa la celebración de la Conferencia Europea de Productos Naturales Marinos en el seno de este mismo simposio”, añade.
El Gobierno gallego ha apoyado en todo momento la propuesta de PharmaMar para la celebración de este importante evento científico en la región, demostrando así su compromiso con la I+D+i. Buena prueba de ello ha sido la audiencia que ha concedido el presidente autonómico, Alberto Núñez Feijó al presidente de PharmaMar esta misma mañana. Otro aval para la celebración de este simposio en la Isla de la Toja es el hecho de que “Galicia siempre ha visto y utilizado el mar como una fuente de recursos a lo largo de su historia, de tal manera que hoy en día constituye una de las bases de su tejido industrial”, explica Fernández Sousa Faro.
Para Luis Mora, director general de PharmaMar, “el ofrecimiento que se nos ha hecho para actuar como organizadores de este evento constituye una oportunidad muy enriquecedora para la compañía, volcada desde hace 26 años en el descubrimiento de fármacos innovadores con actividad antitumoral, donde el mar constituye nuestra fuente de investigación”.
Por su parte, la directora de Investigación y Desarrollo de PharmaMar y Presidenta del congreso MaNaPro, Carmen Cuevas, ha destacado que en el simposio “se presentarán los últimos avances y descubrimientos relativos a ecosistemas marinos, biodiversidad, biosíntesis, bioprospección y actualización de las nuevas tecnologías para el aislamiento y determinación de la estructura química de nuevas moléculas”. Igualmente, se espera que asistan investigadores de más de 30 países, todos ellos involucrados en proyectos relacionados con el mar. “Especial relevancia merece la oportunidad que brinda esta plataforma a los numerosos jóvenes investigadores que se espera acudan al evento”, apunta la experta. A este respecto, las universidades gallegas “son una referencia en la formación de científicos e investigadores del entorno marino”.
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