Investigadores españoles han desarrollado una molécula, la ASS234, que inhibe en pruebas in vitro la agregación de la proteína ß-amiloide, implicada en la enfermedad neurodegenerativa de Alzheimer, según se informó este lunes.
La molécula se ha diseñado a partir del donepezil, uno de los pocos fármacos efectivos para el tratamiento paliativo y sintomático de la enfermedad, indicó en un comunicado la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB).
Los científicos autores de la investigación pertenecen a la UAB, al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y a la Universidad de Barcelona (UB).
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CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE . JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES.. SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
05 junio 2012
04 junio 2012
Un fármaco destruye el 'escondite' del cáncer frente al sistema inmune . En Fase Preliminar .
Lograr que, con ayuda farmacológica, sean las propias defensas del organismo las que acaben con el cáncer, es el sueño que persiguen los investigadores en oncología desde hace años. De hecho, algunos de los fármacos que han triunfado en las últimas ediciones del congreso oncológico más importante del mundo, el de la Sociedad Estadounidense de Oncología Médica (ASCO), trabajaban precisamente en esta línea, la llamada inmunoterapia.
En esta edición de ASCO, que se celebra en Chicago hasta el martes, la estrategia ha dado una nueva vuelta de tuerca. Un fármaco experimental (solo han finalizado los ensayos fase I, la etapa más precoz de la investigación), que aún responde al imposible nombre BMS-936558, ha logrado por primera vez destruir el mecanismo que utiliza el cáncer para defenderse del sistema inmunológico, una proteína acertadamente denominada Muerte Programada 1 (PD1, de sus siglas en inglés).
Los dos estudios que demuestran la eficacia de esta estrategia no solo se han presentado en el congreso
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En esta edición de ASCO, que se celebra en Chicago hasta el martes, la estrategia ha dado una nueva vuelta de tuerca. Un fármaco experimental (solo han finalizado los ensayos fase I, la etapa más precoz de la investigación), que aún responde al imposible nombre BMS-936558, ha logrado por primera vez destruir el mecanismo que utiliza el cáncer para defenderse del sistema inmunológico, una proteína acertadamente denominada Muerte Programada 1 (PD1, de sus siglas en inglés).
Los dos estudios que demuestran la eficacia de esta estrategia no solo se han presentado en el congreso
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Oncólogos consiguen retrasar la evolución del cáncer de ovario de peor pronóstico ,
Un estudio internacional liderado por científicos de la Universidad de París Descartes (Francia) que ha contado con la participación de 15 hospitales españoles ha probado con éxito una nueva combinación terapéutica con la que han conseguido retrasar de forma significativa la evolución del cáncer de ovario platino-resistente, considerado como el de peor pronóstico de estos tumores. Dicho avance ha sido posible al unir quimioterapia y el agente biológico bevacizumab y, tras los datos presentados en la 48 Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Médica (ASCO, en sus siglas en inglés) que se celebra estos días en Chicago, los autores del estudio están convencidos de que se encuentran ante un "futuro estándar de tratamiento" para este subgrupo de afectadas, cuyas opciones hasta el momento son "muy limitadas".
De los más de 3.000 nuevos casos de cáncer de ovario que hay cada año en España, el 80 por ciento se detecta en fase avanzada ante la falta de marcadores fiables que favorezcan un diagnóstico precoz. Tras la intervención quirúrgica y un primer tratamiento quimioterápico con platino, una de cada cuatro pacientes desarrolla una resistencia a este tratamiento. No obstante, este porcentaje de mujeres platino-resistentes es mayor ya que más de la mitad acaba recayendo de la enfermedad y, por tanto, requiere un nuevo ciclo de quimioterapia.
"Ante estas resistencias, los tratamientos que teníamos hasta ahora eran poco activos y eficaces", ha señalado el investigador Andrés Poveda, presidente del Grupo Español de Investigación de Cáncer de Ovario (GEICO) que ha participado en el estudio. De hecho, ha añadido, "hay ocasiones en que, cuando la paciente no está bien, se considera la opción de no tratar". Sin embargo, los beneficios ofrecidos por bevacizumab, fármaco que la farmacéutica suiza Roche comercializa como 'Avastin', como primera línea de tratamiento de estos tumores junto con quimioterapia --indicación para la que ya cuentan con el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento (EMA)-- llevaron a los investigadores de este estudio a probar con esta combinación también en este subgrupo de pacientes.
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De los más de 3.000 nuevos casos de cáncer de ovario que hay cada año en España, el 80 por ciento se detecta en fase avanzada ante la falta de marcadores fiables que favorezcan un diagnóstico precoz. Tras la intervención quirúrgica y un primer tratamiento quimioterápico con platino, una de cada cuatro pacientes desarrolla una resistencia a este tratamiento. No obstante, este porcentaje de mujeres platino-resistentes es mayor ya que más de la mitad acaba recayendo de la enfermedad y, por tanto, requiere un nuevo ciclo de quimioterapia.
"Ante estas resistencias, los tratamientos que teníamos hasta ahora eran poco activos y eficaces", ha señalado el investigador Andrés Poveda, presidente del Grupo Español de Investigación de Cáncer de Ovario (GEICO) que ha participado en el estudio. De hecho, ha añadido, "hay ocasiones en que, cuando la paciente no está bien, se considera la opción de no tratar". Sin embargo, los beneficios ofrecidos por bevacizumab, fármaco que la farmacéutica suiza Roche comercializa como 'Avastin', como primera línea de tratamiento de estos tumores junto con quimioterapia --indicación para la que ya cuentan con el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento (EMA)-- llevaron a los investigadores de este estudio a probar con esta combinación también en este subgrupo de pacientes.
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Desarollan un fármaco contra el cáncer de mama que emula al 'caballo de Troya' . COMO UN MISIL SE CUELA EN EL INTERIOR DE LA CÉLULA TUMORAL .
La farmacéutica suiza Roche ha desarrollado una novedosa terapia contra el cáncer de mama, el TDM-1, que está llamada a "revolucionar" el tratamiento de esta enfermedad ya que, por primera vez, agrupa en una única molécula un agente biológico que hace de "caballo de Troya" o "misil teledirigido" para a una potente quimioterapia que se libera al llegar a la célula tumoral.
Este avance, que ha protagonizado la sesión plenaria del Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Médica (ASCO, en sus siglas en inglés) que se está celebrando en Chicago (EE.UU), actúa contra un subtipo del cáncer de mama, el subtipo HER-2 positivo, que representa el 20 por ciento de estos tumores.
No obstante, el mecanismo de acción utilizado representa "una nueva forma de abordar el cáncer", como ha señalado Joan Albanell, del Servicio de Oncología del Hospital del Mar de Barcelona, quien ha participado en el desarrollo en España de esta terapia experimental y no descarta que pueda ampliarse en el futuro como primera opción terapéutica de este tipo de cáncer u en otros en los que también juega un papel clave el HER2, como en los tumores gástricos.
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Este avance, que ha protagonizado la sesión plenaria del Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Médica (ASCO, en sus siglas en inglés) que se está celebrando en Chicago (EE.UU), actúa contra un subtipo del cáncer de mama, el subtipo HER-2 positivo, que representa el 20 por ciento de estos tumores.
No obstante, el mecanismo de acción utilizado representa "una nueva forma de abordar el cáncer", como ha señalado Joan Albanell, del Servicio de Oncología del Hospital del Mar de Barcelona, quien ha participado en el desarrollo en España de esta terapia experimental y no descarta que pueda ampliarse en el futuro como primera opción terapéutica de este tipo de cáncer u en otros en los que también juega un papel clave el HER2, como en los tumores gástricos.
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La oncología personalizada obliga a cambiar hasta los ensayos .
Las nuevas terapias personalizadas, diseñadas para atacar tumores en función de parámetros biológicos (un gen, un receptor) no solo están revolucionando el tratamiento del cáncer. Hasta los ensayos clínicos se ven afectados por el conocimiento. Son tan específicas que la selección de voluntarios es más difícil, y los de los grupos de control –los que tomen el tratamiento tradicional; por ejemplo, una quimioterapia- abandonan para pasarse a lo novedoso.
La primera sesión del domingo solo para la prensa del congreso de la Asociación Americana de Oncología (ASCO) que se está celebrando en Chicago (al que EL PAÍS acude invitado por Roche) es una perfecta demostración de esta tendencia. En ella se hace un resumen de lo más destacado del día en función del comité científico del congreso. Y, aparte de las ventajas concretas de cada producto, el diseño de los ensayos ya debe contar con estos sesgos.
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La primera sesión del domingo solo para la prensa del congreso de la Asociación Americana de Oncología (ASCO) que se está celebrando en Chicago (al que EL PAÍS acude invitado por Roche) es una perfecta demostración de esta tendencia. En ella se hace un resumen de lo más destacado del día en función del comité científico del congreso. Y, aparte de las ventajas concretas de cada producto, el diseño de los ensayos ya debe contar con estos sesgos.
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03 junio 2012
Bankia queda ahora en Mejor Posición que cualquiera de los otros Bancos .
Algunos de los principales bancos llevaban meses señalando a Bankia como el origen de las dudas sobre el sistema financiero español y ahora que la entidad ha solicitado una millonaria inyección de dinero público critican que vaya a quedar en mejor posición que todos ellos.
El plan del nuevo equipo gestor de Bankia, que pide 22.000 millones al Estado aunque con ajustes se queden en 19.000 millones, es fantástico para el grupo, pero es un "agravio" contra el resto del sector, explica un directivo de banca.
La nacionalización de Bankia permitirá que el grupo cubra su riesgo inmobiliario según las exigencias del Gobierno, pero además tendrá miles de millones para protegerse de posibles pérdidas que afloren en el futuro.
Es en este último punto donde surgen las principales críticas porque Bankia no tiene ningún agujero y con ese dinero se blinda frente a posibles pérdidas y logrará tener prácticamente cubierta la mitad de sus préstamos inmobiliarios.
Esto le proporciona la cobertura más alta de la banca española y "posiblemente" de todo el mundo, como señalaba recientemente el consejo de administración de Caja Madrid, presidido por Rodrigo Rato.
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El plan del nuevo equipo gestor de Bankia, que pide 22.000 millones al Estado aunque con ajustes se queden en 19.000 millones, es fantástico para el grupo, pero es un "agravio" contra el resto del sector, explica un directivo de banca.
La nacionalización de Bankia permitirá que el grupo cubra su riesgo inmobiliario según las exigencias del Gobierno, pero además tendrá miles de millones para protegerse de posibles pérdidas que afloren en el futuro.
Es en este último punto donde surgen las principales críticas porque Bankia no tiene ningún agujero y con ese dinero se blinda frente a posibles pérdidas y logrará tener prácticamente cubierta la mitad de sus préstamos inmobiliarios.
Esto le proporciona la cobertura más alta de la banca española y "posiblemente" de todo el mundo, como señalaba recientemente el consejo de administración de Caja Madrid, presidido por Rodrigo Rato.
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02 junio 2012
ZYTIGA® junto con prednisona muestra beneficio en los pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente ...
Los datos en este comunicado corresponden al ASCO Abstract LBA 4518.
Los resultados de un fase III muestran una mejora significativa en la supervivencia libre de progresión radiológica y una tendencia de incremento de supervivencia global en pacientes que han recibido ZYTIGA más prednisona
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Los resultados de un fase III muestran una mejora significativa en la supervivencia libre de progresión radiológica y una tendencia de incremento de supervivencia global en pacientes que han recibido ZYTIGA más prednisona
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BMS-936558 . Presentada en ASCO Una prometedora molécula ayuda al sistema inmune a luchar contra el cáncer .
P.D.: Aunque aún esta en Fase I ... ya es capaz de crear espectativas ...
Científicos de la Johns Hopkins University en Baltimore, Estados Unidos, han probado con éxito una nueva molécula contra el cáncer todavía en fase experimental que ayuda al sistema inmune a hacer frente a las células tumorales, y ha ofrecido resultados prometedores frente al cáncer de riñón, el melanoma y un tipo de cáncer de pulmón avanzado.
Dicho fármaco, llamado BMS-936558, actúa inhibiendo la proteína PD-1, que hace de escudo protector de las células tumorales frente al sistema inmune del organismo, según los datos que publica el 'New England Journal of Medicine' y se han presentado en el Congreso anual de la Sociedad Americana de Oncología Médica (ASCO, en sus siglas en inglés) que se celebra en Chicago.
Aunque se trata de un estudio en fase I, los resultados invitan al optimismo al comprobar el grado de actividad antitumoral en pacientes que habían progresado de su enfermedad tras recibir el tratamiento estándar en cada tumor, ha asegurado Suzanne Topalian, autora de la investigación.
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Científicos de la Johns Hopkins University en Baltimore, Estados Unidos, han probado con éxito una nueva molécula contra el cáncer todavía en fase experimental que ayuda al sistema inmune a hacer frente a las células tumorales, y ha ofrecido resultados prometedores frente al cáncer de riñón, el melanoma y un tipo de cáncer de pulmón avanzado.
Dicho fármaco, llamado BMS-936558, actúa inhibiendo la proteína PD-1, que hace de escudo protector de las células tumorales frente al sistema inmune del organismo, según los datos que publica el 'New England Journal of Medicine' y se han presentado en el Congreso anual de la Sociedad Americana de Oncología Médica (ASCO, en sus siglas en inglés) que se celebra en Chicago.
Aunque se trata de un estudio en fase I, los resultados invitan al optimismo al comprobar el grado de actividad antitumoral en pacientes que habían progresado de su enfermedad tras recibir el tratamiento estándar en cada tumor, ha asegurado Suzanne Topalian, autora de la investigación.
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01 junio 2012
Cáncer. La Apuesta ,tanto Privada como Publica, por la I+D Oncologíca Debería ser Total . El Cáncer lejos de Mimbar ... Aumentara en un 75 % en 2030 .
Más tumores de próstata, de mama o de colon, y especialmente en los países desarrollados. Esto es lo que predice un estudio que se publica en The Lancet Oncology y que predice que la carga mundial del cáncer aumentará en casi un 75% para el año 2030. La peor parte se la llevarán los países más pobres, donde el incremento será más de un 90%.
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La Clínica Universidad de Navarra es el primer centro español integrante de la Red Internacional para el estudio de la Inmuno-Oncología, impulsada por
... la farmacéutica Bristol-Myers Squibb, y de la que forman parte diez centros "líderes en investigación del cáncer" en todo el mundo.
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31 mayo 2012
Zeltia vale en Bolsa 246 Millones de euros ... Justo lo que Valía en 1998 . Tan solo con Yondelis ya se han Recaudado en Ventas Más de 260 Millones e.
De un plumazo hemos retrocedido al siglo XX ( Lo mismo ocurre con la mayoria de Comapañias del IBEX y del Mercado Continuo) .Se ha correjido la Burbuja Inmobiliaria , la buurbuja Tecnologica.com ... Todo Correjido y Borrado de la Faz de la Tierra ... y vuelta a niveles del 1998 .
En 1998 , el Grupo Zeltia practicamente era Xylazel y Zelnova ... No existia practicamente nada en Pharma Mar , tan solo una Molecula Llamada ET-743 finalizando la Fase I .
No existia ni las Instalaciones de Pharma Mar en Colmenar Viejo , ni Instalaciones de Noscira en Tres Cantos , ni Noscira , Ni Genomica , ni Sylentis , ni la compra de otro Terreno en Colmenar para futuras ampliaciones , ni los entre 60//80 Millones que ya han pagado entre J&J , Taiho , MarinoMed y Medimetrics , ni Rosalia Mera , 
Ni la Red de Ventas , ni las 1000 Patentes , ni las 200.000 Moleculas que posee Pharmamar , Ni los 5 Farmacos en I+D contra el Cancer , Ni el hecho de que Yondelis este a punto de terminar la Fase III para Sarcoma en Primera Linea ( TRS ) , ni que la Aplidina este terminando la Fase III en Myeloma , Ni el Farmaco contra el Alheimer que ya ha Terminado la I+D de Fase II y esta a la espera de los Resultados y que de ser buenos Más de una Gran Farma estara dispuesta a pagar bien un Acuerdo ya que para Trtatar Alzheimer a Fecha de hoy nada hay efectivo aún en el Mercado ... , 
Ni los Farmacos contra el Glaucoma y el Ojo Seco , Ni la posición de liderazgo en los sectores de Quimica , con Xylazel y Zelnova , la cual adquirió la firma Italiana COPYR y la Firma Española THOMIL y aumento considerablemete sus Productos y sus ventas .Zeltia en 1998 estaba en Pañales en comparación a como esta a fecha de hoy ... pero el Mercado se empeña en no valorar a la empresa ... ni lo que tiene ... ni lo que esta por llegar .
Zeltia cotiza por 246 Millones de euros ... y tan solo el Yondelis ya Ha Conseguido MAS DE 260 MILLONES EN VENTAS A NIVEL MUNDIAL PARA TRATAR SARCOMAS Y OVARIO Y ESO QUE PARA OVARIO PRACTICAMENTE NADA RECAUDA YA QUE DOXIL ESTA RETIRADO DEL MERCADO .Ver para Creer ... Por suerte se estan haciendo bien todos los Deberes ... se han eliminado lineas erroneas e incluso Farmacos ... y por tanto cuando el club Bilderberg le de por cambiar de juego ... a ver que nos depara el destino .
Salut .
China / Aplidin . Progress in the study of some important natural bioactive cyclopeptides .
[Article in Chinese]
Xu WY, Zhao SM, Zeng GZ, He WJ, Xu HM, Tan NH.
SourceState Key Laboratory of Phytochemistry and Plant Resources in West China, Kunming Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences, Kunming 650201, China.
Abstract
Natural cyclopeptides are hot spots in chemical and pharmaceutical fields because of the wide spreading bio-resources, complex molecular structures and various bioactivities. Bio-producers of cyclopeptides distribute over almost every kingdom from bacteria to plants and animals. Many cyclopeptides contain non-coded amino acids and non-pepditic bonds. Most exciting characteristic of cyclopeptides is a range of interesting bioactivities such as antibiotics gramicidin-S (2), vancomycin (3) and daptomycin (4), immunosuppressive cyclosporin-A (1) and astin-C (8), and anti-tumor aplidine (5), RA-V (6) and RA-VII (7). Compounds 1-4 are being used in clinics; compounds 5-8 are in the stages of clinical trial or as a candidate for drug research. In this review, the progress in chemical and bioactive studies on these important natural bioactive cyclopeptides 1-8 are introduced, mainly including discovery, bioactivity, mechanism, QSAR and synthesis.
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Xu WY, Zhao SM, Zeng GZ, He WJ, Xu HM, Tan NH.
SourceState Key Laboratory of Phytochemistry and Plant Resources in West China, Kunming Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences, Kunming 650201, China.
Abstract
Natural cyclopeptides are hot spots in chemical and pharmaceutical fields because of the wide spreading bio-resources, complex molecular structures and various bioactivities. Bio-producers of cyclopeptides distribute over almost every kingdom from bacteria to plants and animals. Many cyclopeptides contain non-coded amino acids and non-pepditic bonds. Most exciting characteristic of cyclopeptides is a range of interesting bioactivities such as antibiotics gramicidin-S (2), vancomycin (3) and daptomycin (4), immunosuppressive cyclosporin-A (1) and astin-C (8), and anti-tumor aplidine (5), RA-V (6) and RA-VII (7). Compounds 1-4 are being used in clinics; compounds 5-8 are in the stages of clinical trial or as a candidate for drug research. In this review, the progress in chemical and bioactive studies on these important natural bioactive cyclopeptides 1-8 are introduced, mainly including discovery, bioactivity, mechanism, QSAR and synthesis.
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30 mayo 2012
Día Nacional del Superviviente de Cáncer ( 3 Junio ) . "Se puede y se debe superar un cáncer" .
En la actualidad hay 1.500.000 españoles que han sobrevivido a esta enfermad.
Se estima que para 2015, el 5% de la población sea 'largo superviviente' de cáncer, con 100.000 nuevos casos cada año. Con motivo de la celebración de este día, el Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC) ha presentado un estudio sobre el impacto físico, emocional, social, laboral y económico de la enfermedad, en el que han participado más de dos mil afectados y que revela las dificultades que experimentan al rehacer su vida normal. La mayoría (el 89%) era menor de 64 años -el 60% menor de 50 años-, mujer (73%) y había finalizado su tratamiento en un período de uno a cinco años (84%).
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Se estima que para 2015, el 5% de la población sea 'largo superviviente' de cáncer, con 100.000 nuevos casos cada año. Con motivo de la celebración de este día, el Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC) ha presentado un estudio sobre el impacto físico, emocional, social, laboral y económico de la enfermedad, en el que han participado más de dos mil afectados y que revela las dificultades que experimentan al rehacer su vida normal. La mayoría (el 89%) era menor de 64 años -el 60% menor de 50 años-, mujer (73%) y había finalizado su tratamiento en un período de uno a cinco años (84%).
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Descubre rasgos comunes en las proteínas que desencadenan el Alzheimer o Parkinson .
Una investigación liderada por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto rasgos comunes en las proteínas neurotóxicas, aquellas que con la edad y bajo diversas circunstancias pueden acabar generando enfermedades neurodegenerativas como Alzheimer o Parkinson.
Los resultados del estudio, publicado en el último número de 'PLoS Biology', podrían aportar nuevas dianas para la prevención, el diagnóstico temprano y el tratamiento de estas enfermedades.
Gracias a un microscopio de fuerza atómica, los investigadores han podido estirar y desestructurar una a una las moléculas estudiadas para analizar individualmente las estructuras que forman.
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Los resultados del estudio, publicado en el último número de 'PLoS Biology', podrían aportar nuevas dianas para la prevención, el diagnóstico temprano y el tratamiento de estas enfermedades.
Gracias a un microscopio de fuerza atómica, los investigadores han podido estirar y desestructurar una a una las moléculas estudiadas para analizar individualmente las estructuras que forman.
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Rosalia Mera Accionista Mayoritaria del Hotel Bulgari recien Abierto en Londres .
El Hotel Bulgari que acaba de abrir en la capital del Reino Unido tiene detrás, como accionista mayoritaria, a la mujer más rica de España y cuarta mayor fortuna de nuestro país, según Forbes. Expansión publica que Rosalía Mera, a través de Rosp Corunna (que también posee un 6’9% del grupo textil Inditex y un 5% de Zeltia), se ha involucrado en el lanzamiento del primer hotel de lujo de nueva construcción que se inaugura en Londres en cuatro décadas.Aunque la apertura se esperaba para junio y no es aún oficial, pues no ha sido comunicada ni por Bulgari ni por su socio en la joint-venture Marriott International, la prensa británica publica ya que el establecimiento está en funcionamiento desde este lunes 28 de mayo. Para la primera semana de junio, las habitaciones se están vendiendo a través de la web del hotel por unos 650 euros la noche, mientras que para la segunda semana de junio la tarifa supera ya los 860 euros.
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Lo pagaremos muy caro . El futuro de la I+D Farmacéutica y, por tanto, la llegada de nuevos y necesarios Medicamentos,está seriamente amenazado .
El presidente de Zeltia advertía hace pocos días, y con toda razón, que el futuro de la investigación farmacéutica y, por tanto, la llegada de nuevos y necesarios medicamentos, está seriamente amenazado.
A mí me parece muy bien, y como tal hay que aceptarlo, que en una época como la que estamos viviendo de crisis económica brutal los gobernantes traten de hacer recortes para equilibrar la balanza de sus despilfarros, pero mire usted por donde, esta pandilla de inútiles ha empezado a recortar por donde menos favores pueden hacerle a la ciudadanía que ingenuamente les otorgó su confianza.
Dentro de diez o quince años los fármacos contra el cáncer, el Alzheimer, la cardiopatía isquémica, la diabetes, la hipertensión arterial y otras muchas enfermedades mortales serán desgraciadamente los mismos que hoy tenemos y que distan mucho de poseer la eficacia que todos desearíamos.
Un fármaco que llega a las oficinas de farmacia ha pasado antes por no menos de doce o quince años de investigación básica y clínica lo que le habrá supuesto al laboratorio investigador no menos de mil millones de dólares. Pero ahí no acaba la cosa, porque cuando el medicamento está disponible para ser puesto a disposición de médicos y pacientes, la mastodóntica burocracia estatal, entre dimes y diretes, lo puede retener todavía otros cuatro o cinco años más con el enorme coste adicional que eso representa para el laboratorio investigador.
La industria farmacéutica se queja hoy en día, y con razón, de los actuales y arbitrarios recortes. Sus cuentas de resultados están sufriendo la cicatería de unos gobiernos que no quieren pagar la sanidad y menos aún invertir en I+D. Y así no hay manera. Prefieren potenciar la venta de genéricos (¡ojo con los genéricos que no es oro todo lo que reluce!) y con ello restar los necesarios beneficios que esa industria necesita para destinar una parte importante de sus beneficios a investigar nuevas moléculas.
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A mí me parece muy bien, y como tal hay que aceptarlo, que en una época como la que estamos viviendo de crisis económica brutal los gobernantes traten de hacer recortes para equilibrar la balanza de sus despilfarros, pero mire usted por donde, esta pandilla de inútiles ha empezado a recortar por donde menos favores pueden hacerle a la ciudadanía que ingenuamente les otorgó su confianza.
Dentro de diez o quince años los fármacos contra el cáncer, el Alzheimer, la cardiopatía isquémica, la diabetes, la hipertensión arterial y otras muchas enfermedades mortales serán desgraciadamente los mismos que hoy tenemos y que distan mucho de poseer la eficacia que todos desearíamos.
Un fármaco que llega a las oficinas de farmacia ha pasado antes por no menos de doce o quince años de investigación básica y clínica lo que le habrá supuesto al laboratorio investigador no menos de mil millones de dólares. Pero ahí no acaba la cosa, porque cuando el medicamento está disponible para ser puesto a disposición de médicos y pacientes, la mastodóntica burocracia estatal, entre dimes y diretes, lo puede retener todavía otros cuatro o cinco años más con el enorme coste adicional que eso representa para el laboratorio investigador.
La industria farmacéutica se queja hoy en día, y con razón, de los actuales y arbitrarios recortes. Sus cuentas de resultados están sufriendo la cicatería de unos gobiernos que no quieren pagar la sanidad y menos aún invertir en I+D. Y así no hay manera. Prefieren potenciar la venta de genéricos (¡ojo con los genéricos que no es oro todo lo que reluce!) y con ello restar los necesarios beneficios que esa industria necesita para destinar una parte importante de sus beneficios a investigar nuevas moléculas.
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29 mayo 2012
AEAL . Nace una asociación para pacientes con mieloma, un cáncer que el año pasado fue diagnosticado en 1.500 casos en Madrid .
La Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia (AEAL) ha creado una nueva división dentro de su organización denominada Mieloma España, dedicada a atender a los pacientes con mieloma, un cáncer diagnosticado en 1.500 casos en la Comunidad de Madrid el año pasado.
El consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Javier Fernández-Lasquetty, ha sido el responsable de presidir el acto de presentación, donde ha explicado que la mayoría de los hospitales públicos de Madrid incluyen en su cartera de servicios las especialidades de oncología y hematología con un altísimo nivel de complejidad.
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El consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Javier Fernández-Lasquetty, ha sido el responsable de presidir el acto de presentación, donde ha explicado que la mayoría de los hospitales públicos de Madrid incluyen en su cartera de servicios las especialidades de oncología y hematología con un altísimo nivel de complejidad.
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La calvicie precoz sería un factor de riesgo del cáncer prostático .
La calvicie masculina sería un factor de riesgo independiente del cáncer prostático, según sugieren los resultados de un estudio presentado en la Reunión Científica Anual de la Asociación Estadounidense de Urología.
"Debemos validar los resultados, pero si lo logramos, el mensaje es que los hombres calvos, en especial si son jóvenes, quizás tengan alto riesgo de desarrollar cáncer de próstata. Por lo tanto, se los debería controlar con más frecuencia y, posiblemente, antes", dijo el autor principal, doctor Neil Fleshner, del Hospital Princesa Margarita de Toronto, en Canadá.
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"Debemos validar los resultados, pero si lo logramos, el mensaje es que los hombres calvos, en especial si son jóvenes, quizás tengan alto riesgo de desarrollar cáncer de próstata. Por lo tanto, se los debería controlar con más frecuencia y, posiblemente, antes", dijo el autor principal, doctor Neil Fleshner, del Hospital Princesa Margarita de Toronto, en Canadá.
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Diseñan nuevos compuestos farmacéuticos para combatir enfermedades como el Alzheimer o el Parkinson .
Científicos de la Universidad de Granada han diseñado varios compuestos farmacéuticos análogos a la melatonina que sirven para inhibir la enzima óxido nítrico sintasa (NOS), implicada en problemas como la enfermedad inflamatoria intestinal, el choque séptico o la artritis reumatoide, y de algunas enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer o el Parkinson.
Algunos de los nuevos compuestos desarrollados en la Universidad de Granada ya han sido probados en ratas, y presentan "unas propiedades farmacológicas muy interesantes, ya que son mucho más eficaces que la melatonina" a la hora de inhibir la enzima NOS en modelos de Parkinson, según informa en un comunicado la Universidad de Granada
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Algunos de los nuevos compuestos desarrollados en la Universidad de Granada ya han sido probados en ratas, y presentan "unas propiedades farmacológicas muy interesantes, ya que son mucho más eficaces que la melatonina" a la hora de inhibir la enzima NOS en modelos de Parkinson, según informa en un comunicado la Universidad de Granada
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Roche ya no Fía Más y endurece el suministro a los 12 hospitales más morosos .
La firma ha fijado límites de crédito a estos hospitales, como admiten fuentes de la compañía de medicamentos. Al superar determinado listón (siempre por encima de 700 días de demora en el pago), Roche ya no fía más. Y, en estos casos, la empresa no sirve sus productos mientras el hospital o la Administración sanitaria de la que depende el centro no pague y rebaje la deuda.
Roche es una de las firmas líderes en productos antitumorales. La acumulación de pedidos sin servir en algunos de estos hospitales se ha traducido en el aplazamiento de tratamientos oncológicos uno o dos días, como ha sucedido en los centros hospitalarios de Cuenca o Xàtiva (Valencia), según han trasladado a este diario fuentes sanitarias.
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Roche es una de las firmas líderes en productos antitumorales. La acumulación de pedidos sin servir en algunos de estos hospitales se ha traducido en el aplazamiento de tratamientos oncológicos uno o dos días, como ha sucedido en los centros hospitalarios de Cuenca o Xàtiva (Valencia), según han trasladado a este diario fuentes sanitarias.
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28 mayo 2012
Yondelis . The biological mechanism of action is believed to involve the production of superoxide near the DNA strand, resulting in DNA backbone ...
The biological mechanism of action is believed to involve the production of superoxide near the DNA strand, resulting in DNA backbone cleavage and cell apoptosis.The actual mechanism is not yet known, but is believed to proceed from reduction of molecular oxygen into superoxide via an unusual auto-redox reaction on a hydroxyquinone moiety of the compound following. There is also some speculation the compound becomes 'activated' into its reactive oxazolidine form.A systems biology approach to characterize the regulatory networks leading to trabectedin resistance in an in vitro model of myxoid liposarcoma.
2012-04-24
Source : Department of Oncology, Mario Negri Institute for Pharmacological Research, Milan, Italy.
Abstract :
Trabectedin, a new antitumor compound originally derived from a marine tunicate, is clinically effective in soft tissue sarcoma. The drug has shown a high selectivity for myxoid liposarcoma, characterized by the translocation t(12;16)(q13; p11) leading to the expression of FUS-CHOP fusion gene. Trabectedin appears to act interfering with mechanisms of transcription regulation. In particular, the transactivating activity of FUS-CHOP was found to be impaired by trabectedin treatment. Even after prolonged response resistance occurs and thus it is important to elucidate the mechanisms of resistance to trabectedin. To this end we developed and characterized a myxoid liposarcoma cell line resistant to trabectedin (402-91/ET), obtained by exposing the parental 402-91 cell line to stepwise increases in drug concentration. The aim of this study was to compare mRNAs, miRNAs and proteins profiles of 402-91 and 402-91/ET cells through a systems biology approach. We identified 3,083 genes, 47 miRNAs and 336 proteins differentially expressed between 402-91 and 402-91/ET cell lines. Interestingly three miRNAs among those differentially expressed, miR-130a, miR-21 and miR-7, harbored CHOP binding sites in their promoter region .
We used computational approaches to integrate the three regulatory layers and to generate a molecular map describing the altered circuits in sensitive and resistant cell lines. By combining transcriptomic and proteomic data, we reconstructed two different networks, i.e. apoptosis and cell cycle regulation, that could play a key role in modulating trabectedin resistance. This approach highlights the central role of genes such as CCDN1, RB1, E2F4, TNF, CDKN1C and ABL1 in both pre- and post-transcriptional regulatory network. The validation of these results in in vivo models might be clinically relevant to stratify myxoid liposarcoma patients with different sensitivity to trabectedin treatment.
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