Las palabras de Barbacid se conocen al día siguiente de que el prestigioso investigador Joan Massagué denunciara la «feroz» indiferencia del Gobierno a la ciencia.
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15 mayo 2012
Barbacid cree que España necesita « Mejores Políticos » para que Avanzar en Investigación .
Las palabras de Barbacid se conocen al día siguiente de que el prestigioso investigador Joan Massagué denunciara la «feroz» indiferencia del Gobierno a la ciencia.
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14 mayo 2012
Sylentis (G. Zeltia). Nuevos datos sobre el Farmaco SYL 1001 contra el Dolor Ocular y Ojo Seco presentados en el Congreso ARVO Celebrado en Florida .
Ensayo iniciado en Junio del 2011 y realizado en la Clinica Univeritaria de Navarra . El SYL1001 DP es un producto que se presenta como colirio para aplicación tópica desarrollado para el tratamiento o prevención del dolor ocular, bien asociado en algunas ocasiones a alguna patología como el síndrome de ojo seco, síndrome de Sjögren, etc, o bien producido por algún otro trauma o herida en la cornea, intentando minimizar el dolor ocular y mejorando de esta manera la calidad de vida del paciente. El SYL1001 es formulado en 2 gotas oftálmicas, en solución estéril, isotónica, a pH fisiológico, en viales monodosis evitando que haya que incorporar en la formulación conservantes antimicrobianos.****************************
... Results: In vitro and in vivo studies successfully demonstrated that ocular topical administration of SYL1001 was able to reduce TRPV1 levels and ocular pain in New Zealand white rabbits. Moreover, topical administration of SYL1001 prevents ocular pain after pain induction by capsaicin with a similar or higher analgesic effect than the reference analgesic standard. The toxicology experiments performed with SYL1001 by ocular topical route to dogs and rabbits indicated that no side effects were observed during 28-days of treatment. Pharmacokinetic analysis showed that no drug was detected above the detection limit (40 ng/mL) at any time or dose tested.
Conclusions: SYL1001 specifically directed to silence the TRPV1 gene appears to decrease the behavioural response to ocular surface irritation evoked by ocular capsaicin. These channels are involved in the nerve impulse responses to exogenous and endogenous substances mediating inflammation and pain. Toxicology results indicated that SYL1001 did not produce any adverse events related to treatment. SYL1001 has been demonstrated to be safe and efficient in recommended animal models, which suggest this product could be a very good candidate for treatment of ocular pain. ...
EEUU . Hoy se inicia la cumbre sobre el Alzheimer más grande de la historia .
Hoy comienza en Estados Unidos la mayor cumbre sobre el Alzheimer que se haya realizado nunca, donde convergerán casi 600 investigadores procedentes de todo el mundo.
Las últimas terapias farmacéuticas se desarrollaron en 2003, y desde entonces “no se ha avanzado mucho” , según declaró para USA Today Neil Buckholtz, jefe de la rama de demencia senil en el National Institute of Aging (NIA). “Es un problema de salud importantísimo, y necesitamos mejorar los tratamientos”, añadió.
La cumbre que se desarrollará a lo largo de esta semana forma parte del Proyecto de Ley Nacional sobre el Alzheimer que Barack Obama firmó el año pasado. Con él, se pretende encontrar una cura para 2025, pues se espera que los casos de enfermos de Alzheimer se tripliquen en 2050.
Numerosas compañías farmacéuticas están tratando de desarrollar un anticuerpo que actúe sobre un componente que bloquea la comunicación entre las células cerebrales de las personas con Alzheimer. “Espero sinceramente que funcione”, afirmó Buckholtz.
Las últimas terapias farmacéuticas se desarrollaron en 2003, y desde entonces “no se ha avanzado mucho” , según declaró para USA Today Neil Buckholtz, jefe de la rama de demencia senil en el National Institute of Aging (NIA). “Es un problema de salud importantísimo, y necesitamos mejorar los tratamientos”, añadió.
La cumbre que se desarrollará a lo largo de esta semana forma parte del Proyecto de Ley Nacional sobre el Alzheimer que Barack Obama firmó el año pasado. Con él, se pretende encontrar una cura para 2025, pues se espera que los casos de enfermos de Alzheimer se tripliquen en 2050.
Numerosas compañías farmacéuticas están tratando de desarrollar un anticuerpo que actúe sobre un componente que bloquea la comunicación entre las células cerebrales de las personas con Alzheimer. “Espero sinceramente que funcione”, afirmó Buckholtz.
11 mayo 2012
Zeltia convoca a su junta general de accionistas el 13 de junio en Vigo .
Zeltia ha convocado su junta general ordinaria y extraordinaria de accionistas el próximo 13 de junio en el Ifevi, en Vigo, en segunda convocatoria, dado que prevé que en la primera (el día anterior) no se reúna el quorum necesario de constitución. La cita será a las 12.30 horas, ha informado en un comunicado remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).En el orden del día están incluidos puntos como la aprobación de las cuentas anuales y el informe de gestión de 2011, establecer el número de consejeros en 13 y, de ser así, nombrar a Monserrat Andrade Detrell y reelegir a otros cinco.
Asimismo, la junta revisará el proyecto de fusión de Zeltia S.A. con Protección de Maderas S.A. Sociedad Unipersonal, que ya forma parte del grupo.
La empresa aprobará también un plan de entrega gratuita de acciones para el ejercicio 2013 destinado a directivos y empleados del grupo que, con contrato indefinido y percibiendo una retribución variable, cumplan más del 50% de los objetivos fijados para el ejercicio 2012, con un límite máximo total de 350.000 acciones de Zeltia.
El Grupo Tirso anuncia que coordinará la instalación de la planta de Zeltia en Cantabria .
El Grupo Tirso se encargará de coordinar el proyecto para instalar la planta farmacéutica del Grupo Zeltia en Cantabria, según aseguró a EL DIARIO el presidente del grupo, Javier González. Además de invertir en el proyecto a través de su empresa Cellbiocán, buscará financiación entre inversores cántabros para que la planta de fabricación de viales -ampollas que contienen un medicamento inyectable o bebible- sea una realidad. El proyecto contempla una inversión que alcanza los 26 millones de euros y creará, en un principio, 40 puestos de trabajo. La presentación del proyecto tendrá lugar el próximo cinco de junio en el Hospital Marqués de Valdecilla, en el transcurso de una mesa de trabajo del eje de Sanidad de la Conferencia de Inversión Estratégica 'Inver Cantabria', una iniciativa del Gobierno regional.
El proyecto del Grupo Zeltia se desarrollará en Cantabria a través de su filial PharmaMar, una empresa puntera a nivel mundial que comercializa antitumorales a partir de productos extraídos del mar.
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Idibell pone en marcha un laboratorio de investigación sobre metabolismo y cáncer dirigido por el prestigioso investigador de EEUU George Thomas.
El laboratorio, que ha tenido un coste de 400.000 euros, ocupa 200 metros cuadrados y dispone de equipamientos avanzados para la investigación de los procesos metabólicos que hay detrás de enfermedades como el cáncer o la diabetes.
El responsable del laboratorio es George Thomas, un investigador procedente de la Universidad de Cincinnati reconocido internacionalmente por sus descubrimientos en el terreno del crecimiento celular que explica que estar en el Idibell "ofrece la posibilidad de pasar a la práctica clínica los avances desarrollados en el laboratorio".
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El responsable del laboratorio es George Thomas, un investigador procedente de la Universidad de Cincinnati reconocido internacionalmente por sus descubrimientos en el terreno del crecimiento celular que explica que estar en el Idibell "ofrece la posibilidad de pasar a la práctica clínica los avances desarrollados en el laboratorio".
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10 mayo 2012
Uno de cada seis cánceres, un total de dos millones al año en todo el mundo, está causado por infecciones que son tratables o prevenibles .
El cáncer, una enfermedad transmisible .
La hepatitis B y C, el papiloma humano, y la bacteria Helicobacter pylori fueron responsables de 1,9 millones de casos de cáncer de cuello uterino, intestino e hígado .
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La hepatitis B y C, el papiloma humano, y la bacteria Helicobacter pylori fueron responsables de 1,9 millones de casos de cáncer de cuello uterino, intestino e hígado .
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Omega 3 podría reducir el riesgo de Alzheimer .
Un consumo alto de ácidos grasos Omega 3 se asoció con niveles más bajos de proteína beta amiloidea vinculada con la enfermedad de Alzheimer. El aporte de Omega 3 debe ser en su forma natural, a través de pescados de aguas profundas, o gotas de omega 3 estabilizadas provenientes de aceite de salvia hispánica ....
08 mayo 2012
Zeltia Podría Instalar en Cantabria una Planta de Fabricación de Viales de su Filial PharmaMar .
El presidente de Cantabria, Ignacio Diego, mantuvo este martes un encuentro en Madrid con representantes del grupo Zeltia para estudiar la posibilidad de instalar en Cantabria una planta de fabricación de fármacos inyectables de su filial PharmaMar, empresa puntera a nivel mundial en la comercialización de antitumorales a partir de algunos productos extraídos del mar.
El presidente regional buscará financiación para un proyecto que supone invertir 25 millones de euros y crear 40 empleos .
No es la primera vez que el presidente de Cantabria mantiene una reunión con el grupo farmacéutico Zeltia. El pasado verano, Diego comenzó a gestionar con esta firma la implantación de una planta de embalaje en Cantabria, un proyecto que inició el anterior Gobierno PRC-PSOE. El grupo farmacéutico Zeltia mantiene desde hace tiempo su apuesta por instalar una planta de embalaje de medicamentos en la región.
SANTANDER, 8 May. (EUROPA PRESS) -
El presidente de Cantabria, Ignacio Diego, ha mantenido hoy un encuentro en Madrid con representantes del Grupo Zeltia para estudiar la posibilidad de instalar en Cantabria una planta de fabricación de viales de su filial PharmaMar, empresa puntera a nivel mundial en la comercialización de antitumorales a partir de productos extraídos del mar.
El Gobierno de Cantabria se ha comprometido con la firma a buscar posibles inversores interesados en torno a un proyecto que supondría una inversión de 25 millones de euros en la Comunidad Autónoma y generaría del orden de 40 puestos de trabajo de alta cualificación, ha informado el Ejecutivo en un comunicado.
Para ello, Diego llevará esta propuesta a la mesa de trabajo del eje de Sanidad de la Conferencia de Inversión Estratégica en Cantabria 'InverCantabria', que se desarrollará el próximo 5 de junio en el Hospital Valdecilla.
Diego ha estado acompañado en la reunión por la vicepresidenta y consejera de Sanidad y Servicios Sociales, María José Sáenz de Buruaga; el consejero delegado de Sodercan, Miguel Cabetas, y varios empresarios cántabros. Por su parte, en representación del Grupo Zeltia, ha asistido su presidente, José María Fernández-Sousa, y varios representantes del Consejo de Administración de PharmaMar.
Al término del encuentro, las autoridades regionales han visitado las instalaciones de la empresa y conocido sus métodos de trabajo.
PHARMAMAR
PharmaMar es una compañía biofarmacéutica creada en 1986 y dedicada a explorar el universo marino en busca de tratamientos innovadores. Entre otros proyectos, desarrolla un programa pionero de biotecnología marina para el descubrimiento de nuevos medicamentos antitumorales de origen marino.
La empresa, participada por el Grupo Zeltia, cuenta con una plantilla de más de 300 profesionales altamente cualificados de cerca de una veintena de nacionalidades distintas.
El presidente regional buscará financiación para un proyecto que supone invertir 25 millones de euros y crear 40 empleos .
No es la primera vez que el presidente de Cantabria mantiene una reunión con el grupo farmacéutico Zeltia. El pasado verano, Diego comenzó a gestionar con esta firma la implantación de una planta de embalaje en Cantabria, un proyecto que inició el anterior Gobierno PRC-PSOE. El grupo farmacéutico Zeltia mantiene desde hace tiempo su apuesta por instalar una planta de embalaje de medicamentos en la región.
SANTANDER, 8 May. (EUROPA PRESS) -
El presidente de Cantabria, Ignacio Diego, ha mantenido hoy un encuentro en Madrid con representantes del Grupo Zeltia para estudiar la posibilidad de instalar en Cantabria una planta de fabricación de viales de su filial PharmaMar, empresa puntera a nivel mundial en la comercialización de antitumorales a partir de productos extraídos del mar.
El Gobierno de Cantabria se ha comprometido con la firma a buscar posibles inversores interesados en torno a un proyecto que supondría una inversión de 25 millones de euros en la Comunidad Autónoma y generaría del orden de 40 puestos de trabajo de alta cualificación, ha informado el Ejecutivo en un comunicado.
Para ello, Diego llevará esta propuesta a la mesa de trabajo del eje de Sanidad de la Conferencia de Inversión Estratégica en Cantabria 'InverCantabria', que se desarrollará el próximo 5 de junio en el Hospital Valdecilla.
Diego ha estado acompañado en la reunión por la vicepresidenta y consejera de Sanidad y Servicios Sociales, María José Sáenz de Buruaga; el consejero delegado de Sodercan, Miguel Cabetas, y varios empresarios cántabros. Por su parte, en representación del Grupo Zeltia, ha asistido su presidente, José María Fernández-Sousa, y varios representantes del Consejo de Administración de PharmaMar.
Al término del encuentro, las autoridades regionales han visitado las instalaciones de la empresa y conocido sus métodos de trabajo.
PHARMAMARPharmaMar es una compañía biofarmacéutica creada en 1986 y dedicada a explorar el universo marino en busca de tratamientos innovadores. Entre otros proyectos, desarrolla un programa pionero de biotecnología marina para el descubrimiento de nuevos medicamentos antitumorales de origen marino.
La empresa, participada por el Grupo Zeltia, cuenta con una plantilla de más de 300 profesionales altamente cualificados de cerca de una veintena de nacionalidades distintas.
Cimavax EGF . Cuba realiza ensayos clínicos de un medicamento contra el cáncer del pulmón .
Más de 700 cubanos participan en ensayos clínicos del medicamento CIMAvax EGF, una vacuna que aumenta la calidad de vida de pacientes afectados por el cáncer de pulmón, informan los medios oficiales de la isla.
La jefa del Departamento de Ensayos Clínicos del Centro de Inmunología Molecular (CIM) de La Habana, Mayra Ramos, ha explicado que el fármaco disminuye el factor de crecimiento epidérmico en la persona, sin bajar sus niveles a cero, de forma que las funciones vitales que requieren del mismo no se verán afectadas, "pero el tumor que demanda mayor cantidad no crece o, al menos, se estabiliza".
Asimismo, ha puntualizado que el individuo no se cura por la reducción del tumor, pero el estudio demuestra que cuando el cáncer no se extiende durante un largo período, el paciente se encuentra en una etapa estable de la enfermedad y puede vivir durante mucho tiempo, informó la Agencia Cubana de Noticias.
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La jefa del Departamento de Ensayos Clínicos del Centro de Inmunología Molecular (CIM) de La Habana, Mayra Ramos, ha explicado que el fármaco disminuye el factor de crecimiento epidérmico en la persona, sin bajar sus niveles a cero, de forma que las funciones vitales que requieren del mismo no se verán afectadas, "pero el tumor que demanda mayor cantidad no crece o, al menos, se estabiliza".
Asimismo, ha puntualizado que el individuo no se cura por la reducción del tumor, pero el estudio demuestra que cuando el cáncer no se extiende durante un largo período, el paciente se encuentra en una etapa estable de la enfermedad y puede vivir durante mucho tiempo, informó la Agencia Cubana de Noticias.
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07 mayo 2012
Tos persistente puede ser indicio de cáncer pulmonar .
Según un reciente trabajo de investigación elaborado por la organización no gubernamental Cancer Research UK, la gente tiene muy baja conciencia de que una tos persistente puede ser indicio de esa enfermedad.
En cambio, sí tiene mucho más claro que un bulto puede ser síntoma de cáncer de mama o que el sangrado en las heces o la orina puede deberse a un cáncer de colon, riñón o próstata.
En este sentido, las autoridades dicen que es un error no prestarle atención a la tos, animando a los ciudadanos a acudir al médico cuando ésta se alargue por tres semanas o más.
Así lo ha explicado a la BBC el director del área de cáncer del Departamento de Salud británico, Mike Richards, quien ha recordado que "para tener mayores probabilidades de supervivencia, es vital que los pacientes con cáncer sean tratados en forma urgente".
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En cambio, sí tiene mucho más claro que un bulto puede ser síntoma de cáncer de mama o que el sangrado en las heces o la orina puede deberse a un cáncer de colon, riñón o próstata.
En este sentido, las autoridades dicen que es un error no prestarle atención a la tos, animando a los ciudadanos a acudir al médico cuando ésta se alargue por tres semanas o más.
Así lo ha explicado a la BBC el director del área de cáncer del Departamento de Salud británico, Mike Richards, quien ha recordado que "para tener mayores probabilidades de supervivencia, es vital que los pacientes con cáncer sean tratados en forma urgente".
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Xylazel es otra Historia .
Aprovechando sus logros e innovaciones desarrolladas a lo largo de casi 40 años y bajo el slogan ”Xylazel es otra historia”, la firma lanza una ambiciosa campaña promocional para el presente año 2012. Se trata de un repaso ficticio de cómo habrían podido ser las cosas, a lo largo de la historia, si hubiese existido Xylazel desde los inicios de la humanidad.Del mismo modo, se refleja como Xylazel ha dejado su huella, desde su nacimiento, en el mercado de protección y decoración en España.
La campaña se difundirá desde un importante número de publicaciones y se hará extensiva al material de PLV de los distribuidores con diseño de nuevos murales para el punto de venta. También se está dando a conocer la campaña desde la web de la empresa (www.xylazel.com) y a través de un kit de presentación que se está haciendo llegar al canal de distribución.
En el año 1968 la empresa Zeltia (matriz de la actual Xylazel), presentó en nuestro país los primeros desarrollos de productos para el tratamiento y protección de la madera, que hoy se han popularizado como “protectores a poro abierto o lasures”. Eran los primeros productos que conseguían proteger la madera sin formar capa, consiguiendo que esta protección en el tiempo alcanzara unos niveles inigualables.
Para dar continuidad ala extraordinaria acogida que recibieron desde el primer momento estos innovadores productos y desarrollar en torno a los mismos una actividad de fabricación y comercialización más especializada, Zeltia crea el 30 de septiembre del año 1973 la compañía Xylazel, que introduce en nuestro país, algo tan revolucionario en aquél entonces como era el concepto de “Protección de la madera”, configurando una nueva oferta de productos que abría un nuevo espacio en el mercado.
Erigido en el principal protagonista de este segmento tan especializado y aprovechando el prestigio de marca y conocimiento del mercado de las pinturas en el que desarrolla su actividad, Xylazel se introduce en el año 1996 en el mercado de la protección y decoración del hierro, lanzado una gama de productos verdaderamente innovadores, ya que otorgaban una protección antioxidante sin necesidad de imprimación previa, incluso sobre óxido.
Más información: www.xylazel.com
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06 mayo 2012
Lyrica de Pfizer no alcanza objetivos en estudios sobre el dolor .
El medicamento líder en ventas de Pfizer Inc Lyrica fracasó a la hora de ayudar a pacientes con VIH y diabetes a aliviar distintas formas de dolor nervioso, según resultados de ensayos clínicos separados publicados el viernes por el laboratorio.
Pfizer informó que detuvo el estudio en etapa final que involucraba a pacientes con neuropatía por VIH, una forma de daño nervioso caracterizada por un dolor que causa quemazón.
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Pfizer informó que detuvo el estudio en etapa final que involucraba a pacientes con neuropatía por VIH, una forma de daño nervioso caracterizada por un dolor que causa quemazón.
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04 mayo 2012
Un hormona que coordina el crecimiento de los tejidos y los órganos podría contribuir al tratamiento del cáncer .
Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) han encontrado una hormona que coordina el crecimiento de los tejidos y los órganos en la mosca del vinagre, 'drosophila melanogaster', un hallazgo que consideran que podría contribuir al tratamiento de enfermedades como el cáncer.
Los resultados del estudio, que han sido publicado en la revista 'Science', revelan que la hormona drosophila insuline-like peptide 8 (DILP8) es secretada por los tejidos periféricos durante el proceso que adapta el desarrollo corporal y el crecimiento coordinado entre órganos y tejidos.
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Los resultados del estudio, que han sido publicado en la revista 'Science', revelan que la hormona drosophila insuline-like peptide 8 (DILP8) es secretada por los tejidos periféricos durante el proceso que adapta el desarrollo corporal y el crecimiento coordinado entre órganos y tejidos.
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03 mayo 2012
Descubren nuevas funciones de un anillo de proteínas relevantes en el cáncer .
Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han descubierto nuevas funciones de un complejo de proteínas con forma de anillo llamado cohesina que participa en la organización espacial del genoma dentro del núcleo y en mantener la estructura de los cromosomas, que tiene implicaciones en el cáncer y en el síndrome de Cornelia de Lange.
Dicha estructura cuenta con dos versiones, una con la proteína SA1 y otra con SA2, pero hasta ahora se desconocía cuál era su especificidad funcional.
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Dicha estructura cuenta con dos versiones, una con la proteína SA1 y otra con SA2, pero hasta ahora se desconocía cuál era su especificidad funcional.
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2.000.000 de Españolas es decir El 14% de las mujeres españolas están infectadas por el virus del papiloma humano .
Unos dos millones de mujeres están infectadas por el virus del papiloma humano (VPH) en España, lo que representa el 14% de la población femenina, y los casos de infección van en aumento entre las menores de 25 años ya que cada vez se inician antes en el sexo y tienen más relaciones sexuales.
Estas son las conclusiones del primer estudio epidemiológico a gran escala realizado en España que ha llevado a cabo el Instituto Catalán de Oncología (ICO) a partir de los análisis a más de 3.200 mujeres de entre 18 y 65 años.
La prevalencia del virus del papiloma humano es del 14% en la población femenina, pero del 29% en la franja de edad de 18 a 25 años; y el 84% de los genotipos de virus detectados eran de alto riesgo y potencialmente cancerígenos.
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Estas son las conclusiones del primer estudio epidemiológico a gran escala realizado en España que ha llevado a cabo el Instituto Catalán de Oncología (ICO) a partir de los análisis a más de 3.200 mujeres de entre 18 y 65 años.
La prevalencia del virus del papiloma humano es del 14% en la población femenina, pero del 29% en la franja de edad de 18 a 25 años; y el 84% de los genotipos de virus detectados eran de alto riesgo y potencialmente cancerígenos.
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02 mayo 2012
Hallan un gen que detiene el cáncer de páncreas .
Los investigadores del Instituto Wellcome Trust Sanger en Inglaterra y la organización Cancer Research Uk han identificado un gen que cuando está "apagado" protege a las células cancerosas y provoca la rápida propagación de la enfermedad.
También han encontrado que con varios fármacos que ya se están probando en ensayos clínicos se puede "encender" a este gen y evitar el progreso del cáncer.
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También han encontrado que con varios fármacos que ya se están probando en ensayos clínicos se puede "encender" a este gen y evitar el progreso del cáncer.
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30 abril 2012
Zeltia se hace con el 70,8 % de su filial Noscira tras ampliar su capital . Una Ampliación que no iba destinada al Publico en general .
Nypta ( Tideglusib )a la espera de los Resultados de la Fase II :
El número de Abandonos por parte de pacientes incorporados al estudio como los efectos adversos serios observados están siendo hasta el momento menores de los previstos. Es importante señalar que una buena parte de los Pacientes, tras concluir el periodo de tratamiento de seis meses, deciden extender su participación en el ensayo durante tres a seis meses más .
El objetivo principal de Noscira es desarrollar un tratamiento capaz de
modificar el proceso degenerativo de la Enfermedad del Alzheimer , que pueda ralentizar o frenar su curso progresivo y mejorar el estado cognitivo y funcional del paciente.
La compañía especificó al regulador a principios de marzo que esta oferta privada no se iba a dirigir al público en general y manifestó su intención de mantener su condición de accionista principal, lo que ha reiterado en la nota remitida hoy.
Zeltia informó entonces de que el aumento de capital se enmarca en el plan estratégico para el desarrollo de un tratamiento para el Alzheimer por parte de Noscira. EFECOM
........
Madrid, a 30 de abril de 2012 .
De conformidad con lo previsto en el artículo 82 de la Ley del Mercado de Valores, por la presente se procede a comunicar el siguiente HECHO RELEVANTE:
“En relación con el Hecho Relevante núm. 159.885 comunicado el pasado 7 de marzo de 2012, por la presente les comunicamos que se ha declarado finalizada la ampliación de capital de NOSCIRA, S.A. –filial de Zeltia, S.A.-, acordada por su Junta General. En la mencionada ampliación se han suscrito y desembolsado un de 8.230.333 acciones de las 11.000.000 acciones que se ofrecieron a suscripción.
El precio de emisión se fijó en 1 € por acción, por lo que en la mencionada ampliación de capital se ha captado un total de OCHO MILLONES DOSCIENTOS TREINTA MIL TRESCIENTOS TREINTA Y TRES EUROS (8.230.333€).
Como consecuencia de la ampliación, ZELTIA, S.A. pasa de tener un 63,67% a un 70,8% del capital de la Sociedad, manteniéndose como principal accionista de la compañía.”
ZELTIA, S.A.
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El número de Abandonos por parte de pacientes incorporados al estudio como los efectos adversos serios observados están siendo hasta el momento menores de los previstos. Es importante señalar que una buena parte de los Pacientes, tras concluir el periodo de tratamiento de seis meses, deciden extender su participación en el ensayo durante tres a seis meses más .
El objetivo principal de Noscira es desarrollar un tratamiento capaz de
modificar el proceso degenerativo de la Enfermedad del Alzheimer , que pueda ralentizar o frenar su curso progresivo y mejorar el estado cognitivo y funcional del paciente.
La compañía especificó al regulador a principios de marzo que esta oferta privada no se iba a dirigir al público en general y manifestó su intención de mantener su condición de accionista principal, lo que ha reiterado en la nota remitida hoy.
Zeltia informó entonces de que el aumento de capital se enmarca en el plan estratégico para el desarrollo de un tratamiento para el Alzheimer por parte de Noscira. EFECOM
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Madrid, a 30 de abril de 2012 .De conformidad con lo previsto en el artículo 82 de la Ley del Mercado de Valores, por la presente se procede a comunicar el siguiente HECHO RELEVANTE:
“En relación con el Hecho Relevante núm. 159.885 comunicado el pasado 7 de marzo de 2012, por la presente les comunicamos que se ha declarado finalizada la ampliación de capital de NOSCIRA, S.A. –filial de Zeltia, S.A.-, acordada por su Junta General. En la mencionada ampliación se han suscrito y desembolsado un de 8.230.333 acciones de las 11.000.000 acciones que se ofrecieron a suscripción.
El precio de emisión se fijó en 1 € por acción, por lo que en la mencionada ampliación de capital se ha captado un total de OCHO MILLONES DOSCIENTOS TREINTA MIL TRESCIENTOS TREINTA Y TRES EUROS (8.230.333€).
Como consecuencia de la ampliación, ZELTIA, S.A. pasa de tener un 63,67% a un 70,8% del capital de la Sociedad, manteniéndose como principal accionista de la compañía.”
ZELTIA, S.A.
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Zeltia - US plans on track .
Edison Investment Research today published a report on Zeltia entitled "US Plans On Track". In summary, the report says: Zeltia’s Pharma Mar subsidiary has received a second $25m milestone payment from Yondelis (trabectedin) ex-Europe partner Janssen (J&J). This follows the December 2011 receipt of $25m paid on agreement of the new US development plan. A further $60m of milestones may fall due in 2013/2015, in addition to the economics agreed at the time of the original license. Zeltia is also approaching key pipeline catalysts, with an interim analysis of the ADMYRE study of Aplidin in relapsed/refractory multiple myeloma expected soon, an interim analysis of the Phase II PM01183 trial in resistant ovarian cancer and results of its 309-pt Phase II study of Nypta (tideglusib) in Alzheimer’s disease, both due at the end of the year.
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29 abril 2012
La aecc quiere que el cáncer sea una excepción en las medidas de ajuste sanitario .
"Las enfermedades graves, como el cáncer, deben ser una excepción en las medidas de ajuste aprobadas por el Gobierno", ha aseverado esta entidad sin ánimo de lucro, que ha solicitado así un "compromiso vinculante para garantizar que no se produzca un retroceso en los logros alcanzados en la actualización de la Cartera de Servicios del SNS.
Así, ha defendido la continuidad y extensión de los programas de cribado poblacional de cáncer colorrectal, los tiempos de espera para diagnóstico y tratamiento del cáncer, y los servicios y prestaciones asistenciales a pacientes oncológicos y familiares.
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Así, ha defendido la continuidad y extensión de los programas de cribado poblacional de cáncer colorrectal, los tiempos de espera para diagnóstico y tratamiento del cáncer, y los servicios y prestaciones asistenciales a pacientes oncológicos y familiares.
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27 abril 2012
Zeltia . Bankia Recomienda Comprar y un Precio Objetivo de 2,83 euros ante el Flujo de Noticias Favorables ...
Resultados 1T’12: Mayor Control de Costes .
Análisis: La desviación a nivel de ingresos (EUR 31,3m vs. EUR 31,9m estimados) se debe fundamentalmente al débil comportamiento de la división de química, que se ha reducido en un 8% en el trimestre comparable. No obstante, los resultados manifiestan el esfuerzo de control de costes realizado por la compañía, que ha logrado incrementar el margen bruto en 3p.p. hasta niveles del 74,5%. Lo que, a pesar del mayor presupuesto en I+D (EUR 12,9m) que anticipado, ha permitido publicar mejores resultados netos.
Biofarmacia: Los ingresos de PharmaMar han tenido una base comparable más exigente, ya que durante el 1T’11 contaron con la venta de principio activo de Yondelis a Johnson, que supuso un ingreso de EUR 2,4m). Así, los ingresos de Yondelis alcanzaron EUR 16,4m, en línea con nuestras estimaciones (EUR 19,6m un año antes), reflejando, especialmente el impacto de la ruptura de inventarios de Caelyx,
Quimica: se ha visto afectada por el peor escenario macroeconómico, de hecho, la peor evolución de Zelnova, que cae un 13,4%, mitiga el crecimiento de Xylacel (+4,8%, apoyada en el negocio internacional).
Posición de Caja: La posición de tesorería a corto plazo, se ha situado entorno a EUR -17,8m. No obstante, el reciente cobro de EUR 19m por parte de Janssen (USD 25m) favorecerá la publicación de resultados semestrales. Las necesidades de caja del Grupo se verán moderadas por el potencial cobro de EUR 10m de los organismos públicos, por ronda de financiación de Noscira (EUR 11m que concluirá en breve) y por la renegociación de parte de la deuda.
Conclusión: resultados débiles, pero ya anticipados por el mercado. Aprovecharíamos la debilidad que pueda ofrecer la cotización para tomar posiciones ante el flujo de noticias favorable (abastecimiento del mercado con Caelyx, incorporación de nuevos productos a su cartera y noticias relativas a su pipeline, en particular con PM01183).
Recomendación: Comprar, precio objetivo 2,83 €/acc. (Fuente: Bankia Bolsa).
Análisis: La desviación a nivel de ingresos (EUR 31,3m vs. EUR 31,9m estimados) se debe fundamentalmente al débil comportamiento de la división de química, que se ha reducido en un 8% en el trimestre comparable. No obstante, los resultados manifiestan el esfuerzo de control de costes realizado por la compañía, que ha logrado incrementar el margen bruto en 3p.p. hasta niveles del 74,5%. Lo que, a pesar del mayor presupuesto en I+D (EUR 12,9m) que anticipado, ha permitido publicar mejores resultados netos. Biofarmacia: Los ingresos de PharmaMar han tenido una base comparable más exigente, ya que durante el 1T’11 contaron con la venta de principio activo de Yondelis a Johnson, que supuso un ingreso de EUR 2,4m). Así, los ingresos de Yondelis alcanzaron EUR 16,4m, en línea con nuestras estimaciones (EUR 19,6m un año antes), reflejando, especialmente el impacto de la ruptura de inventarios de Caelyx,
Quimica: se ha visto afectada por el peor escenario macroeconómico, de hecho, la peor evolución de Zelnova, que cae un 13,4%, mitiga el crecimiento de Xylacel (+4,8%, apoyada en el negocio internacional).
Posición de Caja: La posición de tesorería a corto plazo, se ha situado entorno a EUR -17,8m. No obstante, el reciente cobro de EUR 19m por parte de Janssen (USD 25m) favorecerá la publicación de resultados semestrales. Las necesidades de caja del Grupo se verán moderadas por el potencial cobro de EUR 10m de los organismos públicos, por ronda de financiación de Noscira (EUR 11m que concluirá en breve) y por la renegociación de parte de la deuda. Conclusión: resultados débiles, pero ya anticipados por el mercado. Aprovecharíamos la debilidad que pueda ofrecer la cotización para tomar posiciones ante el flujo de noticias favorable (abastecimiento del mercado con Caelyx, incorporación de nuevos productos a su cartera y noticias relativas a su pipeline, en particular con PM01183).
Recomendación: Comprar, precio objetivo 2,83 €/acc. (Fuente: Bankia Bolsa).
Votrient podra comercializarse en EEUU en STB avanzado, aprovechando la ausencia de Yondelis, producto más eficaz .
Votrient porta una advertencia de seguridad en su empaquetado que es la de mayor gravedad, debido a la posibilidad de una relación con un tipo de daño hepático que puede resultar mortal , a los Oncologos se les recomienda sigan a cada paciente muy de cerca debido a estos posibles daños hepaticos ... la fda no ha tenido otra alternativa que la de aprobar este farmaco ya que en EEUU para la 2ª linea en sts no hay nuevo tratamiento desde hace 30 años . Una Pena que la anterior direccion de J&J se negara a realizar la Fase III en EEUU con el Yondelis ... algo que la nueva direccion de J&J si que ha valorado y dicha Fase III ya lleva un año en curso , además con un nuevo contrato firmado con Pharma Mar como tod@s ya sabemos ... un contrato que respeta todas las condiciones alcanzadas en el primer contrato del 2001 ... pero con nuevos hitos a cumplir hasta el 2015 ... cada hito que se alcance supondra para Pharma Mar 25 000 000 Millones de $$$ al año .
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Bankia realizo un estudio comparativo entre ambos farmacos ( Yondelis versus Votrient ) y los resultados publicados el 23 de Marzo del 2012 ... fueron :
La eficacia de Votrient es inferior a la de Yondelis en STB: con un OS de 11,9 semanas frente a las 13,9 de Yondelis (y 10,9 de placebo), y los niveles de toxicidad superiores a los mostrados por Yondelis (cardiotoxicidad, ausente en Yondelis, toxicidad hepática y elevación de transaminasas), aunque con un PFS superior (4,6 vs. 3,5 de Yondelis).
Votrient llega al mercado estadounidense, aprovechando el hueco dejado por Johnson and Johnson , que retrasó los estudios clínicos con Yondelis en STB, dando prioridad a los ensayos en cáncer de ovario. En cuanto al resto de mercados, el producto de Glaxo podría arañar algo de cuota de mercado de Yondelis, ya que, aunque el coste del tratamiento sería equiparable al de Yondelis (contemplando los descuentos vigentes), su coste de administración sería inferior (dada su administración oral). No obstante, creemos que Yondelis seguiría sacando ventaja a Votrient en eficacia y toxicidad.
Pharma Mar está realizando actualmente estudios de fase III para la validación de Yondelis en primera línea, que se completará antes de finalizar el año.
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Bankia realizo un estudio comparativo entre ambos farmacos ( Yondelis versus Votrient ) y los resultados publicados el 23 de Marzo del 2012 ... fueron :
La eficacia de Votrient es inferior a la de Yondelis en STB: con un OS de 11,9 semanas frente a las 13,9 de Yondelis (y 10,9 de placebo), y los niveles de toxicidad superiores a los mostrados por Yondelis (cardiotoxicidad, ausente en Yondelis, toxicidad hepática y elevación de transaminasas), aunque con un PFS superior (4,6 vs. 3,5 de Yondelis).
Votrient llega al mercado estadounidense, aprovechando el hueco dejado por Johnson and Johnson , que retrasó los estudios clínicos con Yondelis en STB, dando prioridad a los ensayos en cáncer de ovario. En cuanto al resto de mercados, el producto de Glaxo podría arañar algo de cuota de mercado de Yondelis, ya que, aunque el coste del tratamiento sería equiparable al de Yondelis (contemplando los descuentos vigentes), su coste de administración sería inferior (dada su administración oral). No obstante, creemos que Yondelis seguiría sacando ventaja a Votrient en eficacia y toxicidad.
Pharma Mar está realizando actualmente estudios de fase III para la validación de Yondelis en primera línea, que se completará antes de finalizar el año.
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