20 mayo 2011
.Una familia colombiana podría ser la clave para curar el Alzheimer .
Una familia en Colombia —que padece Alzheimer temprano y hereditario— participa en una prueba con nuevos fármacos que los médicos esperan puedan llevar a una cura para los enfermos de todo el mundo.
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Barbacid: «El cáncer nunca se podrá erradicar, pero será controlado» .
Nunca se podrá erradicar el cáncer, pero sí se podrá controlarlo. La sociedad debe aceptar que se trata de un conjunto de más de cien enfermedades que son intrínsecas al ser humano y que se debe a la pérdida de funciones de nuestras células por el paso del tiempo». Lo explicó ayer el profesor Mariano Barbacid, uno de los referentes mundiales en la investigación contra el cáncer, en su investidura como Doctor Honoris Causa por la Universidad de Cantabria ....
19 mayo 2011
Rosario Cospedal. Entrevista a la Directora de Genómica (Zeltia):Si un país apuesta por el diagnóstico precoz y preciso,gastara menos en Tratamientos.
P.- ¿Cómo y cuándo nace Genómica?R.- Nace en 1990 para dar respuesta a la necesidad de emplear la tecnología del ADN para la identificación de individuos. La compañía empieza a trabajar con los cuerpos de seguridad del estado, montando los laboratorios de la Policía y la Guardia Civil. Poco después, ofrece servicios de identificación genética en el ámbito privado, siendo pionera en pruebas de paternidad, parentesco y huella genética.
También ofrece proyectos llave en mano a otros países que todavía no tienen laboratorios de criminalística (Marruecos, Panamá, El Salvador y Venezuela). Dos o tres años después se decide a entrar en el campo del diagnóstico molecular, utilizando también la tecnología del ADN, y empieza a diseñar kits de diagnóstico. El primer producto es el kit del virus del papiloma humano (VPH). La empresa empieza a centrarse en el mundo de las enfermedades infecciosas: herpes humanos, hepatitis, tuberculosis, etc., y obtiene bastante éxito.
Supone un cambio radical en la tecnología empleada por los médicos hasta entonces, y permite hacer un diagnóstico rápido y precoz.
P.- Una tecnología que, sin embargo, ha seguido avanzando.
R.- Efectivamente. En el año 2003 Genómica decide dar un salto y desarrolla la tecnología CLART (Clinical Array Technology), una marca propia que comercializamos en el año 2005. El primer producto que se lanza es también el del VPH, que tiene un éxito rotundo, ya que es una tecnología muy específica, muy sensible, muy robusta y muy fiable que permite hacer un diagnóstico muy precoz y automatizado.
P.- ¿Qué proyectos tiene Genómica en estos momentos?
R.- Queremos entrar en nuevos campos. Esperamos lanzar nuestro primer kit oncológico durante el primer trimestre del año que viene y, seguramente, también podremos entrar en el campo de la detección de proteínas, la inmunología, etc.
P.- ¿Qué distingue a la compañía de la competencia?
R.- La calidad. Somos una empresa relativamente pequeña que compite con las grandes multinacionales del diagnóstico. Nuestros productos deben ser 100% fiables, muy robustos y estar desarrollados con las máximas garantías de calidad. Disponemos de las acreditaciones y certificaciones propias de nuestra actividad: ISO 9001, ISO 13485, somos la primera empresa acreditada en identificación genética en España, etc.
P.- ¿Quiénes son los clientes de los kits de diagnóstico?
R.- Podríamos decir que el 90% de nuestros clientes españoles son laboratorios hospitalarios del Sistema Nacional de Salud, pero alrededor del 30% de nuestras ventas proviene de la exportación. Fuera de España, nuestros clientes también suelen ser los hospitales, aunque en algunos países hay más medicina privada y, por tanto, nuestra clientela se compone más bien de grandes laboratorios privados.
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Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) . Investigadores catalanes identifican un nuevo gen asociado al cáncer de mama .
Un estudio internacional liderado por investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) ha identificado un nuevo gen implicado en la susceptibilidad de sufrir cáncer de mama.El estudio, publicado en la revista 'Breast Cancer Research and Treatment', ha analizado variantes genéticas del gen TNFRSF11A que codifica la proteína RANK y desempeña un papel fundamental en el proceso de desarrollo y diferenciación de las células del epitelio de la mama y en la iniciación de los tumores de mama.
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Descubren la clave para luchar contra la leucemia resistente a fármacos . La clave está en BCL6 .
La clave está en BCL6, la proteína que utilizan las células de leucemia para mantenerse vivas. Dirigirse contra esta proteína podría ser la clave para combatir la leucemia resistente a fármacos, un descubrimiento que podría aumentar la eficacia de los fármacos contra el cáncer y ayudar a los médicos a recetar combinaciones de medicamentos más poderosas que curen a más niños con leucemia.
Para el autor principal de este estudio, Markus Müschen, profesor del laboratorio de Medicina de la UCSF, "creemos que este hallazgo es de importancia inmediata para el cuidado de los pacientes".
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Para el autor principal de este estudio, Markus Müschen, profesor del laboratorio de Medicina de la UCSF, "creemos que este hallazgo es de importancia inmediata para el cuidado de los pacientes".
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Tomar café puede reducir el riesgo de padecer el cáncer de próstata .
Investigadores de la Escuela de Salud Pública de la Universidad de Harvard, en Estados Unidos, aseguran que los hombres que toman café pueden tener menos riesgo de desarrollar la variante más agresiva y mortal del cáncer de próstata.Además, y según los resultados del estudio que publica el 'Journal of the National Cancer Institute', esta disminución se consigue tanto en aquellos que consumen café normal como en los que optan por el descafeinado.
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18 mayo 2011
17 mayo 2011
Societe Generale identifies the following European companies as top takeover targets : Zeltia (ZEL.MC), Heidelberger Druck (HDDG.DE), Sevan Marine ...
Reuters UK . Tue May 17, 2011 9:40am BST Equities will benefit from the strong cash positions on corporate balance sheets, which will fuel more activity in mergers and acquisitions, says Societe Generale.
... Societe Generale identifies five sectors that stand out as having high potential: building materials, office/business equipment, iron/steel, home builders and biotechnology.
It identifies the following European companies as top takeover targets: Zeltia (ZEL.MC), Heidelberger Druck (HDDG.DE), Sevan Marine (SEVAN.OL), Elan (ELN.I), Sonae Industria (SONI.LS), Tiscali (TIS.MI), BTG (BGC.L), Norske Skogindustrier (NSG.OL), Renewable Energy (REC.OL), and Bobst Group (BOBNN.S).
Crizotinib Fármaco Pfizer para cáncer pulmonar obtendrá revisión rápida FDA .
P.D.: Es bueno leer y saber sobre este tipo de revisiones prioritarias ya que hay un Farmaco del Grupo Zeltia que tambien la tiene concedida ( Paralisis Supranuclear Progresiva ) .
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Un medicamento experimental de Pfizer Inc contra el cáncer pulmonar recibirá revisión rápida de los reguladores de salud de Estados Unidos, según informó el martes el laboratorio.
El fármaco, denominado crizotinib, es uno de los más importantes en etapa final de experimentación con los que cuenta Pfizer Inc, el mayor laboratorio del mundo, que cada vez está incursionando más en el área oncológica.
Pfizer está buscando aprobación de crizotinib para el tratamiento de pacientes con cierta forma avanzada de cáncer de pulmón de células no pequeñas.
Al garantizar una revisión prioritaria, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) acelerará los tiempos de revisión a seis meses, a diferencia de los 10 a 12 meses que suele demorar el proceso.
Este tipo de revisiones aceleradas se brindan a los productos que se consideran avances terapéuticos potencialmente importantes respecto de las terapias existentes.
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Un medicamento experimental de Pfizer Inc contra el cáncer pulmonar recibirá revisión rápida de los reguladores de salud de Estados Unidos, según informó el martes el laboratorio.
El fármaco, denominado crizotinib, es uno de los más importantes en etapa final de experimentación con los que cuenta Pfizer Inc, el mayor laboratorio del mundo, que cada vez está incursionando más en el área oncológica.
Pfizer está buscando aprobación de crizotinib para el tratamiento de pacientes con cierta forma avanzada de cáncer de pulmón de células no pequeñas.
Al garantizar una revisión prioritaria, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) acelerará los tiempos de revisión a seis meses, a diferencia de los 10 a 12 meses que suele demorar el proceso.
Este tipo de revisiones aceleradas se brindan a los productos que se consideran avances terapéuticos potencialmente importantes respecto de las terapias existentes.
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Las Aguas del Olvido .
Dicen en algunas tribus de África que cuando se muere un anciano es como si se incendiase una biblioteca, porque con él se va la memoria de muchas historias vividas y compartidas.
¿Y qué ocurre cuando una persona contrae la enfermedad de Alzheimer, y sus vivencias se borran, y sus recuerdos saltan por los aires, y su experiencia se apaga como una vela mortecina frente a los manotazos del viento? Se calcula que, desde ahora mismo hasta el año 2050, unos cien millones de personas podrían perder sus recuerdos, su memoria, la conciencia y la consciencia de sí mismos, afectados por ese mal, por el Alzheimer, que también es un incendio en el archivo mental en que se guarda el pasado.
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¿Y qué ocurre cuando una persona contrae la enfermedad de Alzheimer, y sus vivencias se borran, y sus recuerdos saltan por los aires, y su experiencia se apaga como una vela mortecina frente a los manotazos del viento? Se calcula que, desde ahora mismo hasta el año 2050, unos cien millones de personas podrían perder sus recuerdos, su memoria, la conciencia y la consciencia de sí mismos, afectados por ese mal, por el Alzheimer, que también es un incendio en el archivo mental en que se guarda el pasado.
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16 mayo 2011
14 mayo 2011
Symposium en New York: New Frontiers in Marine Drug Discovery: Developing New Therapies From Marine Natural Products. Organizado por Zeltia el 20 May.
New Frontiers in Marine Drug Discovery: Developing New Therapies From Marine Natural Products .Friday, May 20, 2011 | 8:00 AM - 7:00 PM
The New York Academy of Sciences .
Presented by The New York Academy of Sciences . 7 World Trade Center, 250 Greenwich St., 40th floor, New York, NY .
13 mayo 2011
Samantha se ríe del cáncer .
Hasta un tumor cerebral puede tener su gracia, si uno se empeña en mirar el lado positivo de la vida. En esa lucha entre la cruda realidad y el humor se encuentra Samantha Kittle, una neoyorquina de 26 años diagnosticada hace unos meses y cuyo blog ('A lie of the mind') se está convirtiendo en un referente para muchos pacientes con su mismo diagnóstico....
Takeda , la mayor Farmaceutica Asiatica , ofrece 12.330 millones por la suiza Nycomed .
Deutsche Bank es el banco que está asesorando a Takeda en esta adquisición, que está en una etapa avanzada. Según fuentes cercanas a la operación, la compra podría cerrarse como muy pronto la próxima semana.
La nipona Takeda ofrece 12.330 millones de dólares por su principal competidora suiza, aunque otras fuentes próximas a la operación hablan de una oferta que ronda los 8.000 millones de dólares. De hecho, Nycomed podría estar esperando un montante de más de 10.000 millones de euros, según apunta otra tercera fuente que cita Bloomberg.
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La nipona Takeda ofrece 12.330 millones de dólares por su principal competidora suiza, aunque otras fuentes próximas a la operación hablan de una oferta que ronda los 8.000 millones de dólares. De hecho, Nycomed podría estar esperando un montante de más de 10.000 millones de euros, según apunta otra tercera fuente que cita Bloomberg.
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El neurocientífico y catedrático de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) Ignacio Morgado ha explicado que la estimulación eléctrica será el ...
... tratamiento "más efectivo" para las enfermedades mentales.
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12 mayo 2011
La FDA autoriza 'Afinitor' (Novartis) para tratar tumores neuroendocrinos avanzados de origen pancreático .
La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha autorizado 'Afinitor' (everolimus), de los laboratorios Novartis, para el tratamiento de tumores neuroendrocrinos de origen pancreático (PNET, por sus siglas en inglés) en pacientes metastásicos, inoperables o con tumores localmente avanzados. Esta decisión, anunciada el pasado 5 de mayo, supone la primera autorización de una terapia en casi 30 años para estos pacientes en Estados Unidos.
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Consiguen controlar la infección por el virus del sida con un nuevo método de vacunación .
Investigadores de la Universidad de Ciencias de la Salud de Oregon en Beaverton (Estados Unidos) han conseguido el control eficaz de la infección en un modelo animal de VIH, concretamente en monos, utilizando un nuevo método de vacunación de administración viral a la célula. Los resultados del trabajo se publican en la revista 'Nature'.
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11 mayo 2011
El consumo de café reduce el riesgo de un tipo de cáncer de mama .
Las personas que toman café tienen menor riesgo de padecer cáncer de mama negativo al receptor de estrógeno resistente a los antiestrógenos, aunque se desconocen los mecanismos implicados en esta asociación, según un estudio del Instituto Karolinska en Estocolmo (Suecia), que se publica en la revista 'Breast Cancer Research'.
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10 mayo 2011
Zeltia inicia la venta de Yondelis contra el cáncer de ovario en Italia ... en Francia esta previsto conseguir vender Yondelis Ova antes del 30 de Jun
Añadir que tambien se ha conseguido la aprobación del Yondelis Ova en Chile por parte de J&J y que Yondelis OVA aun estando aprobado en Europa son pocos los ingresos que genera aún en Ovario dado que paises como Italia , Francia les ha costado el dar su OK al reembolso ... y paises como España tarda una media de 400 dias en pagar ...
Zeltia ha comenzado en abril la comercialización de Yondelis para el tratamiento de cáncer de ovario en Italia. Este país es de vital importancia para los planes de futuro de Zeltia. Se trata de uno de los cinco grandes mercados farmacéuticos de la Unión Europea.
La compañía biotecnológica que preside José María Fernández Sousa ya opera en dos de las grandes plazas europeas: Alemania y España.
Pharmamar, la filial de Zeltia que produce y vende el medicamento, prevé iniciar la comercialización en Francia contra cáncer de ovario en el primer semestre de este ejercicio .
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Este ejercicio ha comenzado con el objetivo de alcanzar el equilibrio en Ebitda (beneficio antes de intereses, impuestos, depreciaciones y amortizaciones). Precisamente, el Ebitda en el primer trimestre se situó en negativo. "Hemos iniciado en este primer trimestre ensayos clínicos en alzheimer, con Sylentis y otros estudios en oncología que han aumentado los gastos en I+D. Esto no afecta al objetivo de break even de beneficio operativo en 2011", explicó José Luis Moreno, director de Mercado de Capitales de Zeltia. El incremento del gasto en I+D del 20% provocó que las pérdidas del grupo crecieran un 58%. Las ventas de todo el grupo ascendieron en este periodo un 7,5%.
Zeltia ha comenzado en abril la comercialización de Yondelis para el tratamiento de cáncer de ovario en Italia. Este país es de vital importancia para los planes de futuro de Zeltia. Se trata de uno de los cinco grandes mercados farmacéuticos de la Unión Europea.
La compañía biotecnológica que preside José María Fernández Sousa ya opera en dos de las grandes plazas europeas: Alemania y España.
Pharmamar, la filial de Zeltia que produce y vende el medicamento, prevé iniciar la comercialización en Francia contra cáncer de ovario en el primer semestre de este ejercicio .
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Este ejercicio ha comenzado con el objetivo de alcanzar el equilibrio en Ebitda (beneficio antes de intereses, impuestos, depreciaciones y amortizaciones). Precisamente, el Ebitda en el primer trimestre se situó en negativo. "Hemos iniciado en este primer trimestre ensayos clínicos en alzheimer, con Sylentis y otros estudios en oncología que han aumentado los gastos en I+D. Esto no afecta al objetivo de break even de beneficio operativo en 2011", explicó José Luis Moreno, director de Mercado de Capitales de Zeltia. El incremento del gasto en I+D del 20% provocó que las pérdidas del grupo crecieran un 58%. Las ventas de todo el grupo ascendieron en este periodo un 7,5%.
Nypta inicia la Fase IIb en 40 Centros repartidos en 6 Paises para evaluar Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad en 280 Pacientes con Alzheimer .
Nypta® (tideglusib) para enfermedad de Alzheimer (EA).*.- En 2010 concluyó el primer ensayo clínico de Fase IIa con Nypta® (tideglusib) en pacientes con Enfermedad de Alzheimer ( E.A.) en Alemania. Se trató de un estudio aleatorio, doble-ciego, controlado por placebo en el que 30 pacientes con E.A. fueron tratados con dosis escaladas de Nypta® (tideglusib) administrado por vía oral durante 20 semanas. El objetivo primario de este estudio era determinar la seguridad y la tolerabilidad del compuesto en pacientes con E.A.
*.- De forma adicional, se estudiaron ciertas medidas cognitivas y diferentes biomarcadores.
*.- Los resultados completos de seguridad y eficacia de este ensayo de Fase IIa fueron presentados en el ICAD (International Conference on Alzheimer’s Disease) en Hawai en Julio de 2010. Nypta® (tideglusib) fue bien tolerado y ha mostrado efectos positivos en cuatro de las 5 variables de eficacia examinadas en este ensayo.
*.- Noscira pretende confirmar estos prometedores resultados en este recien iniciado estudio de Fase IIb de Prueba de Eficacia con Nypta® (tideglusib), denominado ARGO (Alzheimer’s Research in GSK-MOdulation)cuyos datos podrían estar entre Julio y Octubre del 2012 .
*.- Se trata de un estudio aleatorio, doble-ciego, controlado por placebo para determinar la eficacia y seguridad del compuesto en 280 pacientes con E.A. que serán tratados con dos dosis y dos regímenes diferentes durante 6 meses más un período de extensión de hasta 15 meses en Europa. El objetivo primario del estudio es evaluar los cambios cognitivos en pacientes con EA leve-moderada tras la administración de Nypta® (tideglusib) frente a placebo. La evaluación de la seguridad y tolerabilidad de Nypta® (tideglusib) es el principal objetivo secundario del estudio.*.- La intención es de trabajar en consenso con las agencias reguladoras se solicitó ante la Agencia Europea del Medicamento (EMA, de sus actuales siglas en inglés) la continuidad de asesoramiento científico (scientific advice - follow up), ya iniciado con el estudio de Fase IIa. Noscira discutió sus aproximaciones en dicho organismo con sede en Londres en el mes de Marzo.
*.- Se ha trabajado conjuntamente con la CRO (empresa que investiga por contrato) elegida en la preparación de toda la documentación necesaria y requerida así como en la selección de aproximadamente 40 centros que participarán en el estudio y que están repartidos en 6 países (España, Alemania, Reino Unido, Francia, Bélgica y Finlandia). A Finales del 2010 el estudio ya se había presentado a las autoridades reguladoras de España, Francia, Reino Unido y Bélgica, habiéndose conseguido la aprobación de la agencia inglesa antes del cierre del mismo.
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Datos de Ensayo :
Efficacy, Safety and Tolerability of Tideglusib to Treat Mild-to-Moderate Alzheimer's Disease Patients (ARGO).
This study is currently recruiting participants.
Verified on May 2011 by Noscira SA .
First Received on May 6, 2011.
Sponsor: Noscira SA
Collaborator: ICON Clinical Research
Information provided by: Noscira SA
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01350362
Estimated Enrollment: 280
Study Start Date: April 2011
Estimated Study Completion Date: October 2012
Estimated Primary Completion Date: July 2012 (Final data collection date for primary outcome measure)
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