Calentar algunos alimentos procesados produce cáncer de ovarios y útero .

Inglaterra segun un sondeo la Ciencia debería encontrar cura para el cáncer y hallar extraterrestres .

Científicos gallegos patentan lentes para curar las infecciones de los ojos .

Estudio de Mayo Clinic descubre que cirugía agresiva es lo mejor para niños con tumores cerebrales .

Mammaprint . Premian estudio venezolano sobre cáncer de mamas .

El estudio Test Gives 70 Genes in Cancer of the Breast, realizado por médicos venezolanos de la Clínica Leopoldo Aguerrevere, fue premiado en el XXIX Congreso de la Sociedad Española de Senología y Patología Mamaria.

Esta investigación que determina que la prueba genética Mammaprint es una herramienta de altísima utilidad para complementar la decisión del tratamiento en las pacientes con cáncer de mama fue liderado por Gerardo Hernández Muñoz, cirujano oncólogo mastólogo con apoyo de Ricardo Paredes, Elena Marín, Claudia González y Juan Hernández.

El trabajo fue reconocido como el mejor póster presentado en el XXIX Congreso celebrado en Valencia, España.

La tecnología Mammaprint permite acceder a la información genética del tumor para conocer el comportamiento real del cáncer, dando seguridad al identificar si será necesario el uso o no de quimioterapia. De esta forma, a nivel mundial, ahora 30% de las mujeres con cáncer de mama puede tratar su enfermedad con terapia hormonal.

Científicos logran revertir los efectos del envejecimiento en ratones .

Denuncian a una empresa que promete curar el sida y el cáncer con magnetismo .

El descubrimiento de un mecanismo molecular, nueva esperanza contra el Alzheimer .

Los estudios de perfil genético del tumor influyen cada vez más en el tratamiento del cáncer de mama, según expertos .

Crean el primer registro español de tumores neuroendocrinos en el sistema digestivo .

Living with The Big C . Jeff Guyer's Fight with Cancer .

... The oncologist we saw today was extremely pleased with the results telling us that he had never seen such a positive response after only two rounds of Yondelis. We'll take it!

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Botín aprovecha la caída bursátil del Santander para invertir 15 millones .

... Las acciones del Santander han retrocedido un 25% desde el 23 de julio pasado, cuando las pruebas europeas de resistencia a la banca mostraron que sería la entidad europea que obtendría mayores beneficios incluso en el caso de un escenario económico adverso extremo.

Tras la compra de ayer, el presidente del Banco Santander posee una participación del 0,951% de la entidad, un total de 78,738 millones de acciones, que a precios de mercado tienen un valor de 593 millones. La compra se produce después de que Botín optase por cobrar el último dividendo en efectivo y no en acciones.

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Cabazitaxel consigue un exito sin precendentes ... alarga la vida tres meses en el cáncer de próstata .

El cáncer de próstata se cobra cada año más de 5.000 vidas y cada año hay 18.500 nuevos casos en España. Para aquellos casos en los que la patología se haya muy avanzada, se buscan nuevas formas de abordaje, más eficaces y menos tóxicas, como cabazitaxel (comercializado por Sanofi Aventis, como Jevtana). Este fármaco ha demostrado tener estas cualidades, tal y como publica un estudio en «The Lancet». Uno de los principales autores del estudio, Stephane Oudard, destaca sus propiedades. En España, como aseguran desde el laboratorio, podrá estar disponible para los pacientes mediante un proyecto, que se asemeja al uso compasivo, a partir del próximo febrero.
-¿Cuáles son las principales ventajas de este fármaco?
-Reduce la mortalidad en un 30 por ciento en los pacientes con cáncer de próstata metastásico que se muestran resistentes a las terapias anteriores, como la hormonal, o que no responden bien a la quimioterapia con docetaxel e incluso ven cómo progresa aún más el tumor. También es importante subrayar que, para estos pacientes que se quedaban sin opciones, existe una nueva arma con que hacer frente al tumor.
-¿Cuánto más es capaz de alargar la vida el medicamento?
-Unos tres meses, pero además hay que añadir que con una buena calidad de vida.
-¿Cuál es el pronóstico de vida de un enfermo que no tenga acceso a esta terapia?
-Unos 12 meses, como mucho.

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«Cualquier investigador de Nueva York sabe lo que se hace en España» . «Los tratamientos a la carta son el futuro» .

Parálisis Supranuclear Progresiva ( PSP ) . El ensayo con Zentylor ha participado en el 4º Congreso Europeo de Pacientes, Innovación y Tecnología .

• Teodoro del Ser, Director de Desarrollo Clínico de Noscira ha realizado la ponencia “Nuevo abordaje terapéutico en Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP)”.

• La Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP) es una enfermedad neurodegenerativa de carácter raro con una prevalencia estimada de entre 5 y 6,4 casos por 100.000 habitantes. La supervivencia media del paciente es de unos 7 años.



Madrid, 26 de diciembre de 2010: Noscira ha participado en el 4º Congreso Europeo de Pacientes, Innovación y Tecnología celebrado del 23 al 25 de Noviembre en la Sede del Instituto Europeo de Salud y Bienestar Social.

En el Congreso y dentro de la mesa redonda “Tratamientos Innovadores en enfermedades raras”, Teodoro del Ser, Director de Desarrollo Clínico de Noscira (Grupo Zeltia), ha realizado la ponencia “Nuevo abordaje terapéutico en Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP)” donde ha comentado el estado actual del desarrollo clínico de tideglusib (ZentylorTM), un compuesto para la Parálisis Supranuclear Progresiva, enfermedad neurodegenerativa rara. En esta enfermedad se producen depósitos anormales de proteína tau hiperfosforilada en las células nerviosas del tronco cerebral y estriado. Tideglusib (ZentylorTM) ha mostrado su capacidad para inhibir la enzima GSK-3 y reducir estos depósitos en modelos de animales transgénicos. Actualmente no hay ningún tratamiento registrado para esta enfermedad y el ensayo clínico que se está realizando con tideglusib (ZentylorTM) supone una expectativa de un eventual abordaje terapéutico. Los resultados de este ensayo se obtendrán a finales del año próximo.

La Parálisis Supranuclar Progresiva, un enfermedad rara
La Parálisis Supranuclear Progresiva es una enfermedad neurodegenerativa que se caracteriza por alteraciones de los movimientos oculares voluntarios (con preservación de los movimientos reflejos), bradicinesia, rigidez muscular con distonía axial, trastornos de la marcha, caídas frecuentes, parálisis de la musculatura faríngea con disfagia y disartria, apatía, labilidad emocional y deterioro cognitivo. El curso de la enfermedad es progresivo y la supervivencia media es de unos 7 años. Su prevalencia se estima entre 5 y 6,4 casos por 100.000 habitantes y su etiología es desconocida. Actualmente no existe un tratamiento eficaz para esta enfermedad.

Noscira es una compañía biofarmacéutica dedicada a la investigación y desarrollo de fármacos innovadores para el tratamiento y prevención de enfermedades del sistema nervioso. En diciembre de 2009 dio comienzo el ensayo en Fase II de tideglusib (ZentylorTM) para PSP. En Septiembre de 2010 la FDA ha otorgado la condición de “Fast Track” a (ZentylorTM). Se otorga con el fin de facilitar el desarrollo y acelerar la revisión de un medicamento indicado para tratar una enfermedad grave o potencialmente mortal y abordar una necesidad médica no cubierta.

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La cumbre Global Alzheimer's Research Summit se celebrará los días 22 y 23 de septiembre de 2011 en Madrid .

Detección precoz de cáncer de colon a domicilio .

Los estudios del perfil genético del tumor influyen, cada vez más, en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento del cáncer de mama .

Vita e tesori sotto i mari .

Fumar marihuana podría debilitar el sistema inmunológico y aumentar el riesgo de infecciones y cáncer, según un nuevo estudio científico.

Facebook bloquea a mujer por colgar fotos de su operación de cáncer de mama .

¿ Por qué el melanoma no responde a un prometedor fármaco ? .

British Journal of Pharmacology. Tryptamicidin , a new DNA minor groove covalent binder with potent in vitro and in vivo anti-tumour activity .

Resultados de fase I que apareceran en la publicación de Noviembre 2010 de la British Journal of Pharmacology .
Volume 161, Issue 5, pages 1099–1110, November 2010 .

Se trata del 5 º Farmaco de Pharma Mar que esta en ensayos clinicos y que fue el ultimo en iniciarlos ... con los resultados que ahora se publican es garantia de continuidad :

PM01183 ha finalizado su primer ensayo de fase I en pacientes con tumores sólidos refractarios. El reclutamiento finalizó en septiembre de 2010 con 31 pacientes tratados y se ha encontrado una dosis recomendada segura y eficaz para el próximo inicio de la fase II. La dosis ha sido segura y bien tolerada observándose gran eficacia anti-tumoral
en diferentes tipos tumorales.

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BACKGROUND AND PURPOSE :

PM01183 is a new synthetic tetrahydroisoquinoline alkaloid that is currently in phase I clinical development for the treatment of solid tumours. In this study we have characterized the interactions of PM01183 with selected DNA molecules of defined sequence and its in vitro and in vivo cytotoxicity.

EXPERIMENTAL APPROACH :

DNA binding characteristics of PM01183 were studied using electrophoretic mobility shift assays, fluorescence-based melting kinetic experiments and computational modelling methods. Its mechanism of action was investigated using flow cytometry, Western blot analysis and fluorescent microscopy. In vitro anti-tumour activity was determined by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay and the in vivo activity utilized several human cancer models.

KEY RESULTS :

Electrophoretic mobility shift assays demonstrated that PM01183 bound to DNA. Fluorescence-based thermal denaturation experiments showed that the most favourable DNA triplets providing a central guanine for covalent adduct formation are A GC, C GG, A GG and T GG. These binding preferences could be rationalized using molecular modelling. PM01183−DNA adducts in living cells give rise to double-strand breaks, triggering S-phase accumulation and apoptosis. The potent cytotoxic activity of PM01183 was ascertained in a 23-cell line panel with a mean GI50 value of 2.7 nM. In four murine xenograft models of human cancer, PM01183 inhibited tumour growth significantly with no weight loss of treated animals.

CONCLUSIONS AND IMPLICATIONS :

PM01183 is shown to bind to selected DNA sequences and promoted apoptosis by inducing double-strand breaks at nanomolar concentrations. The potent anti-tumour activity of PM01183 in several murine models of human cancer supports its development as a novel anti-neoplastic agent.

Los tratamientos dirigidos y la utilización de biomarcadores, una alternativa económica en el cáncer colorrectal .

Barbacid: «La mala noticia del cáncer es que es más complejo de lo pensado»

Avance contra un grave cáncer infantil de huesos . Identifican la proteína desencadenante de su metástasis .

Zalypsis activo en Cáncer de Pancreas. Tryptamicidin termina con exito la Fase I . Irvalec actua en minutos induciendo la Muerte Necrotica ...

*.- PharmaMar ha mostrado datos sobre sus principales productos
Yondelis®, Aplidín®, Zalipsis®, Irvalec® y PM01183 dentro del 22
EORT-NCI-ACR Symposium .





*.- En el congreso se han dado cita los principales actores del mundo de
la investigación oncológica para poner en común las principales
novedades desarrolladas en esta área.


*.-PM01183 ha finalizado su primer ensayo de fase I en pacientes con tumores sólidos refractarios. El reclutamiento finalizó en septiembre de 2010 con 31 pacientes tratados y se ha encontrado una dosis recomendada segura y eficaz para el próximo inicio de la fase II. La dosis ha sido segura y bien tolerada observándose gran eficacia anti-tumoral
en diferentes tipos tumorales.






*.-Yondelis® es efectivo en liposarcomas mixoides (MLS, en sus siglas en inglés). En esta enfermedad caracterizada por la proteína quimérica FUS-CHOP, el medicamento es
inicialmente activo (con una respuesta del 50% en pacientes). Por otra parte, para
investigar el mecanismo de resistencia a trabectedina, se ha desarrollado, por
primera vez un modelo basado en una línea celular resistente (402-91/ET). Los resultados iniciales parecen indicar que este mecanismo de resistencia esté
posiblemente derivado de cambios en la regulación de las transcripciones mediadas
por la proteína quimérica FUS-CHOP.



*.- *.-Datos presentados en el marco del Congreso confirman la seguridad del uso de Aplidin® + bevacizumab (en dosis de 3,8 mg/m2 APL + 10 Mg/kg BEV) en pacientes con tumores sólidos refractarios. El potencial de inhibición en el proceso de angiogénesis a diferentes niveles, la reducción del riesgo de resistencias, así como la inexistencia de superposición de toxicidades entre ambos compuestos, han sido los factores que han motivado la puesta en marcha de este estudio.



*.-También se han presentado datos que demuestran el rápido efecto citotóxico de Irvalec® contra las células tumorales, con eficacia en minutos tras su
administración, induciendo la muerte necrótica de la célula tumoral.








*.-Datos demuestran la actividad antitumoral in vivo de Zalipsis® en un modelo experimental ortotópico (NP9) de cáncer de páncreas.

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PharmaMar : Excelencia en Biotecnología Marina en la lucha contra el Cáncer .

España, gracias a empresas como PharmaMar, ha logrado convertirse en uno de los líderes mundiales en la producción de fármacos a partir de microorganismos marinos. Para alcanzar el más alto nivel internacional en el sector ha sido necesario la puesta en conjunto de recursos tecnológicos de vanguardia con las capacidades de un equipo de especialistas con una amplia formación y con un talento distintivo, como el que internacionalmente se reconoce en los investigadores y profesionales españoles.
La Biotecnología Marina tiene una larga tradición en España, impulsada por esa rica biodiversidad marina que ha estimulado a investigadores, instituciones educativas, centros de investigación y empresas privadas. Y dentro de esta red investigativa-empresarial de la Biotecnología Marina, PharmaMar es considerado el mayor caso de éxito en el sector español, lo que ha mejorado el prestigio de todas las empresas locales y las ha estimulado a crear valor y hacer que el país sea un foco de atención de los grupos multinacionales a la hora de desarrollar nuevos proyectos en el sector.

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Oryzon y Pharma Mar han iniciado una colaboración con el objeto de identificar Marcadores Clínicos en sus diferentes Productos Antitumorales.

Barcelona, 23 de Noviembre de 2010.



- PharmaMar y Oryzon han iniciado una colaboración con el objeto de identificar marcadores clínicos en sus diferentes productos antitumorales. Estos marcadores permitirán obtener mejores datos sobre la eficacia y seguridad de los fármacos en la etapa preclínica, escogiendo aquellos que tengan más probabilidades de ser eficaces en pacientes. Además, éstos también permitirán identificar a aquellos pacientes que realmente podrán beneficiarse de la terapia, evitando tratamientos adicionales ineficaces .

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Could This Kill Cancer? . Why scientists are heading underwater to search for a new generation of cures .

Más del 60% de los fumadores acaba sufriendo disfunción eréctil y casi la mitad tiene problemas de fertilidad .

Sylentis Inicia el ensayo clínico de Fase I/II de su compuesto SYL040012 para el tratamiento de la hipertensión ocular,tras el Ok en Agosto de la AEMP

Los primeros pacientes del ensayo clínico de Fase I/II con SYL040012 ya han iniciado el tratamiento .

SYL040012. Tolerance and Effect on Intraocular Pressure in Subjects With Intraocular Pressure (IOP) >= 21 mm Hg
This study is currently recruiting participants.
Verified by Sylentis, S.A., October 2010
First Received: October 21, 2010 Last Updated: November 11, 2010


Estimated Enrollment: 30
Study Start Date: October 2010
Estimated Study Completion Date: July 2011
Estimated Primary Completion Date: July 2011 (Final data collection date for primary outcome measure)


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Sobre el Glaucoma :


*.- Más de tres Millones de Estadounidenses padecen de Glaucoma .

*.- El Glaucoma es una enfermedad ocular que daña el nervio óptico. El glaucoma puede causar ceguera y, de hecho, es el principal causante de la pérdida total de la visión. Al contrario de lo que muchos creen, el Glaucoma no es una enfermedad exclusiva de las personas de edad avanzada. El trastorno también puede afectar a niños y adultos jóvenes.

*.- Los síntomas o signos del Glaucoma suelen no manifestarse en las primeras etapas de la enfermedad. Lamentablemente, la visión defectuosa a veces es el primer signo del Glaucoma. En otras circunstancias, los síntomas y signos del Glaucoma pueden incluir dolor en los ojos, visión nublada o con halos, ojos rojos, dolor de cabeza y náuseas.

*.- No existe cura para el Glaucoma, pero sí se dispone de tratamientos para el glaucoma, los que se dividen en dos categorías: medicación y cirugía. Ambos tratamientos del Glaucoma apuntan a disminuir la presión intraocular. Los medicamentos y las gotas oculares son remedios frecuentes, aunque pueden tener efectos secundarios y perder eficacia con el transcurso del tiempo. Si la presión intraocular no se puede tratar solamente con medicación o gotas oculares, es recomendable la cirugía, según el tipo de Glaucoma. El objetivo quirúrgico es drenar el líquido intraocular expandiendo el área de drenaje existente o crear una nueva salida para los líquidos.

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F.Colina o fluorocolina , Una molécula creada en España, vital para detectar el cáncer de próstata .

El Alzheimer se podría diagnosticar 30 años antes .

Ultiman los detalles de la 'biopsia líquida' .

Un grupo de investigadores científicos están ultimando los detalles de unos dispositivos altamente sensibles que atrapan porciones de cáncer en la sangre y ofrecen una "biopsia líquida" que daría a médicos y farmacéuticas una manera más rápida de determinar si las medicinas contra la enfermedad funcionan.
Hace mucho que los científicos saben que las células cancerosas pueden desprenderse del tumor principal y circular por la sangre, pero éstas son tan escasas y frágiles que hasta ahora han sido difíciles de atrapar y estudiar de forma significativa.

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Recaudación de fondos para beneficiar a Lisa Rogers, una Sobreviviente de Cáncer de Leiomiosarcoma .

"He llegado al máximo de todos mis quimioterapias que podía hacer aquí", dijo Lisa, que ahora va a Kentucky cada tres semanas para recibir tratamiento en un ensayo clínico del Farmaco Yondelis .

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Mapa del Cáncer . Crece la incidencia y baja la mortalidad | El tabaquismo y el envejecimiento de la población, los motivos .

Cerebro cambia antes de desarrollar Alzheimer .

New emerging drugs targeting the genomic integrity and replication machinery in ovarian cancer.

Arch Gynecol Obstet. 2010 Nov 17

Brüning A, Mylonas I.

1st Department of Obstetrics and Gynaecology, Ludwig-Maximilians-University Munich, Maistrasse 11, Munich, 80337, Germany.

Abstract
INTRODUCTION: Ovarian cancer is a difficult to treat cancer entity with a high relapse rate. After initial surgery and chemotherapy, only a few options for therapeutic treatment remain in case of cancer recurrence. New treatment options with improved efficacies to circumvent acquired or pre-existing drug resistance are needed.

MATERIALS: This survey focuses on new prospective drugs for ovarian cancer treatment that either cause direct damage to the nuclear DNA or inhibit chromosome segregation by acting as mitotic spindle inhibitors.

RESULTS: Among a plethora of currently tested and proposed new drugs for ovarian cancer treatment, only a few appear to meet the criteria of sufficient and reliable efficacy with tolerable toxicity. These include the naturally occurring DNA-alkylating alkaloid Yondelis, the nitrogen mustard prodrug canfosfamide, and the synthetic kinase inhibitor ON-01910.
The latter inhibits mitotic spindle formation without a direct tubulin interaction, avoiding adverse neurotoxic reactions common to the taxanes. Further, epothilones and oxaliplatin, already approved drugs for other cancer entities, show promising activity against ovarian cancer; they are even of interest as a first-line treatment option.

DISCUSSION: Although the current focus and interest of modern cancer drug design tends to be more specific and targeted therapies, including therapeutic antibodies and specific small molecules to inhibit growth-, apoptosis-, and angiogenesis-regulating signalling cascades, the main target for ovarian cancer treatment appears to remain its basic, though uncontrolled working proliferation machinery. This includes the current gold standard for ovarian cancer chemotherapy, carboplatin, and taxanes, as well as the few remaining alternatives, such as topotecan, doxorubicin, and gemcitabine, which all rely on their ability to bind to or to modify the DNA or the chromosome-separating spindle apparatus. Thus, the genomic integrity and replication machinery of ovarian cancer cells prove to represent an established, and obviously still effective target to be tackled for ovarian cancer treatment.

PMID: 21082186

Medicare Panel Supports Use of Provenge in FDA-Approved Population.

Provenge (( Dendreon ) cuesta 93.000 dólares anuales y añade unos cuatro meses de vida, término promedio, a hombres con tumores incurables en la próstata.

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