Pasireótida , Un fármaco experimental de Novartis reduce los niveles de cortisol en pacientes con Enfermedad de Cushing .

Células madre cancerígenas, ¿la causa común de todos los tumores? .

El presidente de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio), José María Fernández Sousa, ha hecho un balance muy positivo del congreso BioSpain .

... Fernández ha comentado a Efe que, además de los encuentros mantenidos en el congreso, "ha habido conversaciones que se siguen después en un ambiente más informal, en una comida o en una cena, que muchas veces es donde cristaliza lo que se ha comenzado antes".

"Aquí ha habido siembra y veremos cosas que cristalizarán posiblemente a lo largo de varios meses", ha declarado el presidente de Asebio.

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Yondelis Ovario Aprobado en la 4ª potencia Mundial ( India ) en la 8ª ( Brasil ) y en Argentina y para Sarcoma en Libano y Costa Rica .

Para ver mejor la importancia de estas aprobaciones ... comentar que nuestro Pais ( España ) ocupa el puesto 22 como Potencia mundial ...

Nos queda por conseguir la aprobación en la Primera y segunda Potencia Mundial ... EEUU Y China ... aunque cada vez estan más solas en dar el OK al Yondelis . Son ya 62 Paises en donde esta el Yondelis para Tratar el Sarcoma y en 43 para Tratar el Cáncer de Ovario ... con lo que se espera que las ventas del Yondelis respecto al año pasado se incrementen en un 70 % .

Jose Mª BERGARECHE BUSQUET , Consejero de Zeltia y vicepresidente primero de Vocento comunica la compra de 29.800 Acciones del Grupo Zeltia .

José María Bergareche Busquet, consejero de la entidad, comunica las siguientes operaciones sobre los títulos de Zeltia:

- Compra de 14.900 acciones a 3,345 euros por título el 23/9/2010.
- Compra de 14.900 acciones a 3,375 euros por título el 24/9/2010.

Zeltia prevé que sus ventas crezcan un 70% en 2010 ... ¿ su valor en bolsa ira en consonancia con ese crecimiento ? .

Madrid, 1 oct (EFE).- El fármaco español contra el cáncer Yondelis, de Zeltia, el único desarrollado por una farmacéutica española, se vende en 63 países del mundo, tras conocerse hoy la autorización para su comercialización en Brasil, India y Argentina, a través del grupo Johnson&Johnson.

El director general de Pharmamar, Luis Mora, dijo a EFE que se prevé que las ventas de este fármaco crezcan este año un 70% respecto a los 44 millones de euros que se facturaron en 2009 y consideró "muy importante" las nuevas autorizaciones, en especial en los grandes mercados de Brasil e India, para tratar el cáncer de ovario.

Aunque todavía no hay estimaciones sobre lo que puede suponer para la farmacéutica española estos dos nuevos mercados, si se consideró relevante en cuanto a los derechos de patente que se van a cobrar de la estadounidense Johnson&Johnson, que tiene los derechos de comercialización en todo el mundo, excepto en Europa y en Japón.

En Japón, la comercialización se hará con el grupo Taiho Pharmaceutical, pero antes debe pasar Yondelis por un ensayo clínico, como exigen las autoridades niponas.


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Janssen consigue los derechos mundiales de marketing para CAELYX(R) de Merck . Se trata del ya conocido Doxil que va combinado con Yondelis .

P.D. : Doxil y Caelyx ... se trata del Mismo Farmaco y lo conocemos tod@s entre otras indicaciones ... ya que es el Farmaco que va combinado con Yondelis en el Tratamiento del Cáncer de Ovario ... hasta ahora se le conocia como Doxil en territorio de J&J ( EEUU ) y como Caelyx en territorio de Merck ( MSD ) ( EU ). Por lo que J&J a partir del 1 de Enero del 2011 tendra todos los derechos del Doxil en el Mundo ( excepto Japón ) ... y del Yondelis fuera de Europa ( excepto Japón que los tiene Taiho ) ... y Pharma Mar los tendra de Europa .




En la actualidad, MSD, por medio de una filial, posee los derechos para comercializar el medicamento a través de un acuerdo de distribución con ALZA Corporation, una filial de Janssen, que se ejecutó en el año 1996. Este acuerdo de distribución con la filial de MSD finaliza el 31 de diciembre de 2010, y los derechos de marketing se transferirán de nuevo a ALZA Corporation. Las filiales de Janssen asumirán las responsabilidades de marketing y distribución para el producto desde el 1 de enero de 2011.

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Se busca empresario español para curar el alzheimer .

P110gamma , Nueva diana farmacológica para el cáncer de páncreas .

Un paciente va al Puerta de Hierro con cáncer y sólo le detectan gases .

Un análisis con ARN detecta antes el cáncer colorrectal .

Hallan una asociación entre metabolismo óseo y cáncer de mama .

Innova . Aragón coordina, por primera vez, una red europea 'Marie Curie' de investigadores .

... El proyecto cuenta con una financiación de la Unión Europea de 4,219 millones de euros, presupuesto que abarca desde el inicio del proyecto, en 2008, hasta el 2012, y se distribuye entre los nueve socios de esta iniciativa: cuatro universidades europeas --la Universidad de Zaragoza, Hull Uk, Patras Grecia y Kaunas Lituania--, tres institutos de investigación --CNRS, Francia IST Portugal y Fraunhofer Alemania-- y dos empresas, la sueca Nanologica y la española Pharmamar.

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Pamplona, capital europea del I+D en biotecnología

... José María Fernández Sousa-Faro, presidente de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio) y del grupo Zeltia, aseguró en rueda de prensa previa a la inauguración oficial que “el resto del mundo no está parado y que si Europa no invierte lo suficiente, los investigadores se irán y eso implica más pobreza para el continente”. En su opinión, “la internacionalización es una de las claves para que empresas pequeñas, con buenas ideas y proyectos viables. No pueden limitarse a buscar inversión en nuestro país, sino que deben darse a conocer y captar fondos en el extranjeros. En España hay ideas y nuestra presencia en foros internacionales es destacada, pero queda mucho por hacer”, añadió Fernández Sousa-Faro.

Por Biospain2010 pasarán destacados ponentes internacionales entre los que destaca Carlos Cordón-Cardo, vicedirector del Departamento de Patología de la Universidad de Columbia (EE UU), que abordará las investigaciones en torno a las células madre tumorales o Larry Fritz, presidente y CEO de Covella Pharmaceuticals.

El presidente de Asebio destacó también la nueva estrategia comunitaria en materia de investigación que se elabora en Bruselas, clave para que en 2030 la biotecnología suponga un 2,7 por ciento del Producto Interior Bruto (PIB) de los países de la OCDE.

José María Fernández Sousa: ‘Pedimos al gobierno que invierta más en I+D+i’ .

Grupo Zeltia Apuesta Fuerte por BiosPain 2010 .

Empieza hoy el BioSpain 2010 que acogerá más de 2.000 encuentros empresariales en los cuales se darán cita más de 600 empresas .

Pharma Mar , Sylentis , Noscira , Genomica y Zeltia participaran en el BiosPain del 29 Sept al 1 de Octubre .

http://www.biospain2010.org/prensa/noticias_biospain-1500-encuentros-empresariales-600-empresas.aspx

Lista inversores que asistiran :

ARCANO CAPITAL ESPAÑA
BAY CITY CAPITAL ESTADOS UNIDOS
BIO INNOVATIONS SUIZA
BIOLTY ESPAÑA
CAIXA CAPITAL RISC “LA CAIXA” ESPAÑA
CRÉDIT AGRICOLE PRIVATE EQUITY FRANCIA
CROSSTREE CAPITAL PARTNERS, INC. ESTADOS UNIDOS
DIEVINI HOPP BIOTECH HOLDING GMBH & CO. KG ALEMANIA
DSM VENTURING B. V. & LIMBURG VENTURES BV PAÍSES BAJOS
EDMOND DE ROTHSCHILD INVESTMENT PARTNERS FRANCIA
ERNST & YOUNG ALEMANIA
ERNST & YOUNG ESPAÑA
GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS ESPAÑA
GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS REINO UNIDO
LUDESI AB SUIZA
McKINSEY & COMPANY ESPAÑA
MERCK & CO REINO UNIDO
MERCK SERONO VENTURES SUIZA
PHARMAVENTURES REINO UNIDO
QUEST MANAGEMENT NV BÉLGICA
SOCIEDAD DE DESARROLLO DE NAVARRA - SODENA ESPAÑA
SUNCONSULT APS DINAMARCA
UNIBIOSCREEN BÉLGICA
VALOR MANAGEMENT SUIZA
YSIOS CAPITAL PARTNERS SGECR, SA ESPAÑA

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Pfizer suspende el estudio de Fase III sobre uso de "Sutent" para tratar cáncer de próstata .

Sildenafilo con doxorubicina reduce los tumores de próstata ... y alivia los posibles daños cardiacos .

Afatinib , Boehringer Ingelheim inicia su investigación en cáncer de mama .

'Avastin' (Roche) consigue la mayor supervivencia global en pacientes con un tipo de cáncer de pulmón .

Marinomed Signs Collaboration with Boehringer Ingelheim for Anti-Viral Nasal Spray Against Common Cold .

Por Rercordar ... el año pasado Pharma Mar alcanzo tres acuerdos de licencia :

*.- Yondelis para Taiho ( Mercado Japones ) .

*.- Kahalalide-f + Dos Analogos de este para Medimetriks para posibles indicaciones Dermatologicas .

*.- Dos Analogos del Kahalalide - f para Marinomed para posibles indicaciones Inmunologicas .

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Caja Madrid tras el Profit Warning visita la Compañia y revisa los temas UK , FDA , Reduccion costes y Aplidin . Rec : Comprar y un P.O. de 5,20 euros

*.- Visita a la compañía. Revisamos las estimaciones y el P.O.

Tras el esperado profit warning lanzado por la compañía biotecnológica, hemos revisado ligeramente a la baja nuestras estimaciones para el 2010 y en mayor medida para los dos años siguientes, por la presión en precios a nivel europeo, resultando en un ajuste de EUR -0,1/acción, en la valoración del Grupo, ahora EUR 5,2/acción. De la reunión que hemos mantenido con la compañía destacamos:

*.- NICE: tras la negativa inicial del Appraisal Committee del Instituto Nacional de
Excelencia Sanitaria y Clínica británico (NICE) sobre el esquema de reembolso de Trabectedin (Yondelis) en indicación de cáncer de ovario, PharmaMar ha confirmado estar preparando sus alegaciones, que volverán a revisarse (junto al PAS, que, según fuentes de la compañía, no se tuvo en cuenta para la anterior resolución) durante el mes de octubre.
Yondelis está disponible en el Reino Unido desde el 4T’09 para tratamiento de cáncer de ovario mediante financiación individual por parte de los Primary Care Trusts. Los principales mercados del fármaco son, actualmente, Alemania, Italia y España.

*.- Pendiente de la decisión de la FDA: el principal catalizador para la Biotecnológica será la decisión de la autoridad estadounidense respecto al uso del compuesto en cáncer de ovario. La compañía se sigue mostrando muy confiada respecto a la posible aprobación del fármaco en EEUU. Los resultados conocidos de los 419 eventos han sido positivos respecto a la supervivencia global (overal survival), y la compañía espera que la separación de las líneas siga ampliándose.

*.- Principales retos: A parte del pasaje de Yondelis ante el NICE y la FDA, la Biotecnológica tiene como principal reto reducir los costes, lo que podría conseguirse mediante el apalancamiento en de la red comercial especializada en oncología, que podría aprovecharse para incorporar fármacos de terceros afines a la cartera de productos comercializados en el medio plazo.

*.- I+D: la compañía podría desarrollar una estrategia que permitiría recortar los ciclos de investigación en productos homólogos al Yondelis. Del mismo modo PharmaMar se muestra muy positiva en el desarrollo de su investigación con Aplidina, de la que tendremos noticias durante el Q4’10.

*.- Los ajustes realizados han resultado en una reducción del precio objetivo de
EUR 0,1/acción, hasta EUR 5,2/acción. Mantenemos la recomendación de compra en el valor.

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El Prisma Especial del Jurado, dotado por PharmaMar con 9.000 euros, fue para el diario Público por su sección de Ciencias .

Zeltia supera los primeros exámenes con su filial Noscira .

La biotecnológica TCD Pharma entra en el mercado de EE UU .

Clinical Genomics Pty Ltd y The Garvan Institute of Medical Research suscriben un acuerdo de licencia .

El uso de anticonceptivos orales aumenta el riesgo de cáncer, pero sólo durante el periodo que se consumen .

Fluorocolina , Una nueva molécula que permite localizar tumores de próstata en recidiva .

Cuando ellas sufren cáncer, ellos se deprimen .

PM - 060184 .Nuevo Farmaco a punto de entrar en ensayos clinicos de Fase I , 5 seran los Farmacos Oncologicos del Pipeline de PharmaMar (Luis Mora).

P.D. : Podíamos con Cuatro Farmacos en Ensayos Clinicos Oncologicos ... y Podremos con un Quinto ... Además de los Dos Farmacos Neurologicos en Ensayos Clinicos de Noscira ... y el Farmaco para Glaucoma de Sylentis ... Zeltia no es la empresa de hace 2 - 5 - 10 años ... Zeltia a fecha de hoy tiene ya un Farmaco en el Mercado que ya le ha Reportado alrededor de 130 Millones de Euros en ventas y Reitera que entrara en beneficios en 2011.

Zeltia afronta su futuro con optimismo y piensa que "lo mejor está por venir" .

Zeltia, el grupo biotecnológico más importante de España, afronta su futuro con optimismo, ya que muchas de las incógnitas que acompañaban a la compañía en sus inicios se han despejado. Así, según su presidente, José María Fernández Sousa-Faro, cuando pusieron el foco en el ámbito sanitario no sabían si "había posibilidades de encontrar medicamentos en el mar" y, además, tampoco tenían experiencia ni dinero. No obstante, en estos momentos, la situación es muy diferente.

"Ahora tenemos todo eso, así que estoy seguro de que lo mejor está por venir" ...

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Letizia Presidenta de Honor de la Asociación Española contra el Cáncer .

«Cuando un tumor es palpable puede llevar cuatro años en el organismo» .

Presidente de Zeltia ve al Yondelis Aprobado por la FDA para Cáncer de Ovario en 2011 . J&J esta ya Recopilando los datos que le pidio la FDA .

Bloomberg , 23 September 2010 .By Manuel Baigorri and Paul Tobin 2:45 PM GMT+0200

Zeltia Chairman Sees FDA Approving Yondelis for Cancer Next Year .

Zeltia SA, the Spanish developer of cancer drugs from sea creatures, expects its Yondelis drug to be approved in the U.S. next year to treat relapsed ovarian cancer.

Centocor Ortho Biotech Products LP, Zeltia’s U.S. partner, is close to completing the collection of patient survival data the Food and Drug Administration demanded last year, Zeltia Chairman Jose Maria Fernandez Sousa-Faro said in a telephone interview. Centocor is a unit of Johnson & Johnson.

Zeltia has suffered more delays on its leading product as price negotiations with individual countries in Europe, where Yondelis did win clearance for ovarian cancer, deferred sales. The unprofitable company said Sept. 21 revenue this year may be as much as 20 percent below the 189 million euros ($252 million) it forecast in March.

“We are moderately optimistic about what we will find once we have all the data” on whether Yondelis helps patients live longer, Fernandez Sousa-Faro said. Patient survival is a key measure of efficacy regulators use for cancer medicines. The studies European regulators relied on to clear Yondelis for ovarian cancer showed it extended patients’ lives by about three months, according to Fernandez Sousa-Faro.

Yondelis, based on a chemical found in sea squirts, first went on sale in 2007 to treat soft-tissue sarcoma, a cancer that develops in connective tissue.

“We based our predictions betting on a schedule for price agreements similar to what we had with sarcoma, but with ovarian cancer we are suffering delays,” Fernandez Sousa-Faro said. “It’s hard to know what’s behind the delays though it could be related to budget restrictions.”

Zeltia still aims to reach breakeven in full-year profit before interest, tax, depreciation and amortization this year, Fernandez Sousa-Faro said. The Madrid-based company’s cost cutting won’t come at the expense of clinical trials, he said.

Johnson & Johnson, based in New Brunswick, New Jersey, owns the marketing rights for Yondelis outside Europe and Japan and helps fund research.

To contact the reporter on this story: Manuel Baigorri in Madrid at mbaigorri@bloomberg.net Paul Tobin in Madrid at ptobin@bloomberg.net

To contact the editor responsible for this story: Angela Cullen at acullen8@bloomberg.net.

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La película 'Amanecer de un sueño' se asoma a la enfermedad del Alzheimer en su pre-estreno mañana en Valencia .

Mamogramas ofrecen escasos beneficios pasados los 50 años .

Vall d'Hebron crea un test para detectar el cáncer de próstata .

Un mecanismo celular asociado al cáncer podría proteger de lesiones hepáticas .

Le amputan la mitad de su cuerpo para sobrevivir a un Sarcoma .