CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE /// SI NO EXISTIERA IMFORTE ... AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
23 marzo 2010
22 marzo 2010
Reforma Sanitaria en EEUU : "" OK "" . Para Obama, que vio a su Madre Enferma de Cáncer Pelear con las Aseguradoras, era algo casi personal.
"" Un Gran Triunfo del Presidente Obama ""
El plan permitirá que 32 millones de Estadounidenses obtengan Cobertura de un Seguro Médico .
El Presidente de EEUU logra hacer Historia al acercar a su País a la Cobertura Médica Universal .
«Estamos orgullosos de nuestro individualismo, de nuestra libertad, pero también tenemos un sentimiento de vecindad y de comunidad y estamos dispuestos a cuidarnos los unos a los otros y ayudar a la gente que es vulnerable y asistir a los que no tienen suerte y darles un camino al éxito, una escalera hacia la clase media». Un Seguro Medico es un primer gran escalón. Y no ha sido nada fácil colocarlo.
La histórica aprobación hoy en la Cámara de Representantes de la reforma del sistema sanitario de EEUU, algo que no se había conseguido hasta ahora, representa un importante triunfo para el presidente Barack Obama.
Un presidente estadounidense claramente exultante afirmó hoy en la Sala Este de la Casa Blanca que "así es como luce el cambio", en una alusión a su lema de campaña. Sin haber logrado más triunfos significativos en la segunda mitad del año pasado, Obama se había jugado el todo por el todo a la aprobación de la medida, que parecía prácticamente muerta hace exactamente dos meses, cuando los demócratas perdieron su mayoría absoluta en el Senado.
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Farmacéuticas van contra Cáncer de Mama .
... El ensayo asignará a los pacientes a uno de cinco fármacos experimentales:
1) ABT-888 o veliparib, desarrollado por Abbott Laboratories. La píldora es un inhibidor PARP, que bloquea una enzima reparadora de células usada por las células cancerígenas.
2) AMG 655 o conatumumab, un fármaco personalizado desarrollado por Amgen. Es un inhibidor de APO/TRAIL que hace que las células cancerígenas se autodestruyan.
3) AMG 386, también de Amgen, un inhibidor de angiogénesis que impide que los tumores generen vasos sanguíneos para seguir creciendo.
4) CP-751,871 o figitumumab, desarrollado por Pfizer Inc. para atacar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina (IGFR por su sigla en inglés).
5) HKI-272 o neratinib, también de Pfizer, es otra terapia personalizada llamada inhibidor de Pan ErbB, que ataca varios receptores relacionados usados por las células cancerígenas.
El grupo está negociando con otras compañías para añadir sus fármacos experimentales a la mezcla.
"Va a acelerar todo el proceso", dijo Barker.
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1) ABT-888 o veliparib, desarrollado por Abbott Laboratories. La píldora es un inhibidor PARP, que bloquea una enzima reparadora de células usada por las células cancerígenas.
2) AMG 655 o conatumumab, un fármaco personalizado desarrollado por Amgen. Es un inhibidor de APO/TRAIL que hace que las células cancerígenas se autodestruyan.
3) AMG 386, también de Amgen, un inhibidor de angiogénesis que impide que los tumores generen vasos sanguíneos para seguir creciendo.
4) CP-751,871 o figitumumab, desarrollado por Pfizer Inc. para atacar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina (IGFR por su sigla en inglés).
5) HKI-272 o neratinib, también de Pfizer, es otra terapia personalizada llamada inhibidor de Pan ErbB, que ataca varios receptores relacionados usados por las células cancerígenas.
El grupo está negociando con otras compañías para añadir sus fármacos experimentales a la mezcla.
"Va a acelerar todo el proceso", dijo Barker.
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21 marzo 2010
'Tenemos ya los votos para aprobar la reforma sanitaria' .
El Partido Demócrata asegura que cuenta con los votos necesarios para aprobar la reforma del sistema sanitario en la votación definitiva hoy en la Cámara de Representantes ...
Probetas en el parqué . Euroespes prepara su salida al mercado alternativo bursátil en busca de prestigio. AB Biotics quiere capital para expandirse.
*.- AB Biotics hará una ampliación de capital para invertir en nuevos proyectos
*.- La firma catalana, que ingresa 2,1 millones, trabaja en fármacos oncológicos
*.- Euroespes durante dos años estará sólo en 'listing', es decir, sin cotizar
*.- La empresa gallega factura 3,5 millones. Busca la vacuna del Alzheimer
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*.- La firma catalana, que ingresa 2,1 millones, trabaja en fármacos oncológicos
*.- Euroespes durante dos años estará sólo en 'listing', es decir, sin cotizar
*.- La empresa gallega factura 3,5 millones. Busca la vacuna del Alzheimer
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19 marzo 2010
18 marzo 2010
Algunos Fármacos contra el Cáncer pueden ayudar en el Tratamiento de la Leishmaniasis, según estudio .
PD : Por recordar uno de los Farmacos que demostraron tener cierta actividad para combatir la Leishmaniasis ... era el Kahalalide - F ... actualmente licenciado a la Faremaceutica Medimetriks Pharmaceuticals, Inc. (Fairfield, NJ) ... veremos si puede llegar a buen puerto .La OMS estima que 350 millones de personas están en riesgo de leishmaniasis. Anualmente la incidencia se estima de alrededor de 1 a 1.5 millón de casos de LC y 500 000 casos de LV. La prevalencia es de aproximadamente 12 millones de personas infectadas.
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MAYO 2009 :
Kahalalide F, an antitumor depsipeptide in clinical trials, and its analogues as effective antileishmanial agents.
Cruz LJ, Luque-Ortega JR, Rivas L, Albericio F.
Institute for Research in Biomedicine, Barcelona Science Park, University of Barcelona, 08028-Barcelona, Spain.
Leishmaniasis is a human parasitic disease caused by infection by the protozoan Leishmania spp. Chemotherapy is currently the only treatment available, but its efficacy is increasingly challenged by the rising incidence of resistance and the frequent severe side effects associated with first-line drugs. Thus the development of leads with distinct mechanisms of action is urgently needed. A strategy often used for this purpose consists of assaying for leishmanicidal activity drugs formerly developed for other applications, such as amphotericin B (antifungal) or miltefosine (antitumor), among others, to profit from previous pharmacological and toxicological studies. Kahalalide F (KF) is a tumoricidal cyclic depsipeptide currently under phase II clinical trials for several types of cancer and psoriasis. Its mechanism of action has not been fully elucidated. Here we report the leishmanicidal activity of KF and its synthetic analogues at a micromolar range of concentrations. Its lethality is strongly linked to the alteration of the plasma membrane (PM) of the parasite based on (i) a rapid depolarization of the PM and uptake of the vital dye SYTOX Green upon its addition; (ii) evidence of severe morphological damage to the membrane of the parasite, as shown by transmission electron microscopy; and (iii) a rapid drop in the intracellular ATP levels, which correlates significantly with the leishmanicidal activity for active analogues, some of them with significant improvement of their therapeutic index with respect to the parental molecule. In addition to the basic knowledge obtained, this class of lethal mechanism is considerably less prone to the induction of resistance than classical drugs. All together, these observations foster further studies for the optimization of KF and its analogues as new anti-Leishmania leads with a new mode of action.
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17 marzo 2010
Yondelis® recibe el prestigioso Premio Galien al “Mejor Medicamento del Año 2009 ” .
Ya sabiamos de este logro ... pero lo que no sabiamos eran el resto de Farmacos Candidatos a recibir dicho Premio ... a traves de este video vemos que fueron bastantes los Farmacos y todos ellos de Primera Categoria y de las más Prestigiosas Farmaceuticas del Mundo ( Pfizer , GSK , Astellas , Novartis , Celgene , Amgen ... ) ... el Premio como mejor Medicamento del 2009 finalmente se lo llevo nuestro Yondelis ..
16 marzo 2010
Noscira tardará por lo menos dos años en salir al mercado Alternativo Bursátil (MAB).
*.- Dos años son justo lo que necesita Noscira para poder concluir la Fase IIb del Nypta pàra la indicación de Alzheimer... si lo resultados son los esperados se podría negociar un posible Acuerdo con mayores Garantias y Ventajas en todos los aspectos .*.- Para poder realizar esta Fase IIb en AD asi como la tambien Fase IIb del mismo Farmaco en la indicación de Paralisis Supranuclear Progresiva ... podría ser que se intentara cubrir el resto de la ampliación que se realizo el año pasado en Noscira .
*.- Alzheimer es un sector en el que solo hay Farmacos Paliativos ... los cuales generan un monto de 6.600 Millones $$ al año en ventas ... ahora imaginemos lo que podría generar el Primer Farmaco que consiguiera Modificar la Enfermedad ...
*.-. PD : Con el posible Potencial que puede tener Noscira con su Farmaco Nypta en poder ser el Primer Farmaco a nivel Mundial que consiga Modificar la Enfermedad del Alzheimer ... casi mejor que sus avances los siga cotizando el Grupo Zeltia .
*.- Fondos de inversión extranjeros estudian entrar a lo largo de este año en el Grupo Zeltia.
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Luis Mora: “A Yondelis aún le queda recorrido“ ... Mama , Pediatrico ... en Pharma Mar habra más Novedades pronto .
*.- “Está aprobado en Europa y a esta le seguirán más aprobaciones, eso seguro”, vaticina.*.- “Gracias a nuestra alianza con Johnson and Johnson, ahora empezaremos a cobrar 'royalties', lo cual nos reportará beneficios y más visibilidad".
Tras sonoros reveses por parte de la agencia norteamericada del medicamento (Food and Drug Administration, FDA), el medicamento Yondelis, elaborado por la filial de Zeltia PharmaMar, sigue recibiendo buenas noticias desde el resto del mundo.
Enhorabuena...
También es mérito de Johnson&Johnson, que trabaja con nosotros... Pero sí, es una gran noticia, muchas gracias.
*.- ¿Qué significa para PharmaMar que Yondelis continúe recibiendo nuevas autorizaciones para su distribución?
Lo que hemos recibido es una autorización para su venta en estos países, y significa muchas cosas. Para empezar, significa que nuestro producto es un gran producto. Gracias a la alianza con nuestro socio Johnson ahora empezaremos a cobrar los royalties, con lo cual también nos reportará beneficios económicos, además de mayor visibilidad para Yondelis en todo el mundo.
*.- ¿Qué le falta ahora a Yondelis, qué más cosas tiene que superar?
Está aprobado en Europa y le seguirán más aprobaciones, eso seguro. A Yondelis le queda aún mucho recorrido, porque aparte del sarcoma y del cáncer de ovario lo estamos estudiando también para otras patologías como el de mama o cánceres pediátricos. Esto es, dirigirlo al tratamiento de tumores sólidos.
*.-¿Puede avanzarnos algo más de PharmaMar, hay alguna novedad a la vista?
No estamos trabajando solo con Yondelis, desde luego, sino también con otros productos. Por lo general, no adelantamos cosas futuras, lo más relevante son las nuevas aprobaciones. Pero habrá más novedades pronto.
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