CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE . JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES.. SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
14 junio 2009
13 junio 2009
Tumor poco frecuente . Una investigación descubre la mutación genética que origina un raro cáncer de ovario .
Se trata de los tumores de células granulosas, que representan el 5% de los casos
Este hallazgo mejorará el diagnóstico y el diseño de futuros tratamientos .
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Este hallazgo mejorará el diagnóstico y el diseño de futuros tratamientos .
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12 junio 2009
11 junio 2009
La OMS declara la pandemia de gripe , Primera Pandemia de Gripe en 40 años .
La organización considera que la propagación del H1N1 ya es imparable y mundial.- El aumento del nivel de alerta obedece a la extensión del virus y no a una mayor gravedad .
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The Guardian : Zeltia ante un Verano Decisivo con la FDA y EMEA enfrente lo que podria llevar al Yondelis en Cancer Ovario a la Venta este mismo Año
P.D. El Farmaco de Noscira en Alzheimer ha demostrado ser uno de los pocos que realmente actuan frente al Alzheimer visto lo visto que hay a fecha de hoy en el mercado ... inicia ensayos de Fase II en Humanos este mismo Mes en Alemania .
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Traduccion de parte de la Noticia en The Guardian :
VERANO DECISIVO
Zeltia estrella Yondelis fármaco, comercializado por PharmaMar su brazo con EE.UU. socio Johnson & Johnson, está a la espera de la aprobación de Europa y EE.UU. para tratar el cáncer de ovario este verano.
"Esto será un hito muy importante para la empresa", dijo Fernández Sousa.
Si se aprueba, Yondelis podría llegar al mercado para tratar el cáncer de ovario antes de fin de año, dan inicio a un potencial de ventas anuales de la droga de más de 1 mil millones de euros ($ 1,41 mil millones), dijo Fernández Sousa.
Yondelis, que se obtiene a partir de criaturas marinas, ya está vendida para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos y está siendo investigado a treast mama, pulmón y cánceres pediátricos.
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La New en The Guardian UK :
guardian.co.uk
Zeltia seeks investors for Alzheimers' armBuzz up!
Reuters, Wednesday June 10 2009
* IPO for Alzheimer's arm still on cards, seeking investors
* To begin Phase II clinical trials in Germany in June
* Yondelis could be sold to treat ovarian cancer by year-end
(Adds detail)
MADRID, June 10 (Reuters) - Spanish biotechnology firm Zeltia is seeking foreign investors to take up shares in its Noscira arm, which is trying to find a cure for Alzheimers its chairman said on Wednesday.
Noscira will begin Phase II clinical trials on NYPTA in Germany in June after promising results in Phase I, and is already seeking a partner to license the drug outside of Europe.
"There are drugs sold for Alzheimer's for $5.6 billion a year but they don't cure. They just delay the disease's progression for three, six or twelve months," Jose Maria Fernandez Sousa told a Reuters Spanish small and mid cap forum.
NYPTA proved effective in curing damage caused by Alzheimers in pre-clinical trials, he said.
Noscira's financing needs are covered until February 2010, but a 25 million euros capital hike made at the beginning of the year was only half subscribed.
"Now we're looking for investors outside of Spain, in Germany, Switzerland, Britain and Scandinavia," Fernandez Sousa said at a Reuters Spanish small and mid cap forum.
A stock market listing for Noscira is still on the cards once market conditions improve, he added.
DECISIVE SUMMER
Zeltia's star drug Yondelis, marketed by its PharmaMar arm with U.S. partner Johnson & Johnson, is awaiting European and U.S. approval to treat ovarian cancer this summer.
"This will be a very important milestone for the company," Fernandez Sousa said.
If approved, Yondelis could reach the market to treat ovarian cancer before year-end, kicking off an annual sales potential for the drug of over 1 billion euros ($1.41 billion), Fernandez Sousa said.
Yondelis, which is derived from marine creatures, is already sold to treat soft tissue sarcoma and is being researched to treast breast, pediatric and lung cancers.
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10 junio 2009
Sousa espera acuerdos para Noscira ... EMEA Ovario en verano ... Lo mejor esta por venir , la cotización aún no refleja el potencial de la compañía.
*.- Sousa dijo que espera para este verano una decisión de las autoridades sanitarias de Europa y de EEUU sobre la aprobación de Yondelis para el tratamiento del cáncer de ovario, una enfermedad mucho más frecuente.
*.- Lo mejor está aún para venir. Hay mucha creación de valor por delante y sería rídiculo vender a este precio', dijo Fernández, cuya compañía ha sido reiteradamente objeto de rumores de compra por parte de grandes grupos farmacéuticos extranjeros.
*.- En los próximos meses habrá un flujo de noticias muy positivas', dijo Fernández, quien, junto con algunos miembros de u familia controla algo más del 30 por ciento del capital de Zeltia.
*.- MADRID, 10 jun (Reuters)
Zeltia busca socios extranjeros para fármaco Alzheimer ... dijo el miércoles que el grupo busca socios extranjeros para su filial Noscira que está desarrollando un novedoso y prometedor medicamento contra Alzheimer.
'A finales de junio, empezarán ensayos clínicos de fase II. En este momento, se venden fármacos contra Alzheimer por 5.600 millones de dólares al año, pero no curan, sólo retrasan la progresión de la enfermedad por tres, seis o 12 meses', dijo Fernández.
El medicamento desarrollado por Noscira, sin embargo, consiguió curar las lesiones causadas por la enfermedad en los ensayos preclínicos, dijo Fernández.
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Zeltia y Medimetriks Pharmaceuticals, Inc.Firman Acuerdo para el Farmaco Kahalalide y 2 analogos para Indicaciones que no sean Onco ni Neurologicas .
CNMV . Madrid, 10 de junio de 2009.
PharmaMar (Grupo Zeltia, ZEL.MC) y Medimetriks Pharmaceuticals, Inc. (Fairfield, NJ) han anunciado un acuerdo de licencia para Kahalalido F y dos análogos para indicaciones fuera de la oncología y la neurología.
Con este acuerdo, Medimetriks recibe una licencia mundial para Kahalalido F y dos de sus análogos para indicaciones fuera de la oncología y la neurología, con derecho a sublicenciar los compuestos. PharmaMar inicialmente proveerá del compuesto Kahalalido F a Medimetriks y conservará los derechos del Kahalalido F y de dos análogos para el tratamiento del cáncer y enfermedades del sistema nervioso central.
Cualquier desarrollo preclínico y clínico posterior así como los costes de comercialización serán financiados por Medimetriks, sus sublicenciatario/s o ambos. PharmaMar recibirá royalties por las ventas de productos desarrollados a partir de Kahalalido F y dos análogos y pagos por hitos, así como un porcentaje de cualquier otro ingreso que Medimetriks pudiera recibir de sus sublicenciatarios (upfront payments, pagos por hitos).
“Estamos muy contentos de entrar en un acuerdo de licencia con la farmacéutica Medimetriks, dirigida por un equipo experimentado con un impresionante historial en dermatología durante sus años de trabajo en Bradley Pharmaceuticals", dijo Luis Mora,
Director General de PharmaMar. "Creemos que el proyecto Kahalalide F se encuentra actualmente en muy buenas manos y esperamos ver el compuesto desarrollado para el tratamiento de un amplio rango de indicaciones dermatológicas”.
Bradley Glassman, Presidente y CEO de Medimetriks Pharmaceuticals, ha manifestado:
“Estamos muy contentos de trabajar con PharmaMar, un compañía biofarmacéutica líder que ha hecho un extraordinario trabajo con el desarrollo y comercialización de compuestos de origen marino para uso médico. Este acuerdo subraya el compromiso de Medimetriks con la dermatología, su compromiso con el desarrollo de una potente cartera de terapias innovadoras que satisfagan necesidades terapéuticas que están sin cubrir, y su compromiso con el desarrollo de Kahalalido F para el tratamiento de enfermedades dermatológicas, centrados inicialmente en la psoriasis”
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PD : Que se sepa de momento esta la indicación de Psoriasis ... pero hay otras indicaciones en las que el Kahalalide ya ha demostrado actividad . Y de encontrarse indicaciones Oncologicas u Neurologicas ... estas serian de esclusividad de Pharma Mar .
PharmaMar (Grupo Zeltia, ZEL.MC) y Medimetriks Pharmaceuticals, Inc. (Fairfield, NJ) han anunciado un acuerdo de licencia para Kahalalido F y dos análogos para indicaciones fuera de la oncología y la neurología.
Con este acuerdo, Medimetriks recibe una licencia mundial para Kahalalido F y dos de sus análogos para indicaciones fuera de la oncología y la neurología, con derecho a sublicenciar los compuestos. PharmaMar inicialmente proveerá del compuesto Kahalalido F a Medimetriks y conservará los derechos del Kahalalido F y de dos análogos para el tratamiento del cáncer y enfermedades del sistema nervioso central.
Cualquier desarrollo preclínico y clínico posterior así como los costes de comercialización serán financiados por Medimetriks, sus sublicenciatario/s o ambos. PharmaMar recibirá royalties por las ventas de productos desarrollados a partir de Kahalalido F y dos análogos y pagos por hitos, así como un porcentaje de cualquier otro ingreso que Medimetriks pudiera recibir de sus sublicenciatarios (upfront payments, pagos por hitos).
“Estamos muy contentos de entrar en un acuerdo de licencia con la farmacéutica Medimetriks, dirigida por un equipo experimentado con un impresionante historial en dermatología durante sus años de trabajo en Bradley Pharmaceuticals", dijo Luis Mora,
Director General de PharmaMar. "Creemos que el proyecto Kahalalide F se encuentra actualmente en muy buenas manos y esperamos ver el compuesto desarrollado para el tratamiento de un amplio rango de indicaciones dermatológicas”.
Bradley Glassman, Presidente y CEO de Medimetriks Pharmaceuticals, ha manifestado:
“Estamos muy contentos de trabajar con PharmaMar, un compañía biofarmacéutica líder que ha hecho un extraordinario trabajo con el desarrollo y comercialización de compuestos de origen marino para uso médico. Este acuerdo subraya el compromiso de Medimetriks con la dermatología, su compromiso con el desarrollo de una potente cartera de terapias innovadoras que satisfagan necesidades terapéuticas que están sin cubrir, y su compromiso con el desarrollo de Kahalalido F para el tratamiento de enfermedades dermatológicas, centrados inicialmente en la psoriasis”
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PD : Que se sepa de momento esta la indicación de Psoriasis ... pero hay otras indicaciones en las que el Kahalalide ya ha demostrado actividad . Y de encontrarse indicaciones Oncologicas u Neurologicas ... estas serian de esclusividad de Pharma Mar .
09 junio 2009
Children's Oncology Group y el National Cancer de EEUU Verifican la Fase II del Yondelis Pediatrico en 81 Hospitales .
P.D. Una Apuesta clara por parte de los Organismos Oncologicos de los Estados Unidos y Canada bajo la Supervisión de Johnson And Johnson ... y lojicamente Pharma Mar aportando el Farmaco .
Yondelis in Treating Young Patients With Recurrent or Refractory Soft Tissue Sarcoma or Ewing's Family of Tumors .
This study is currently recruiting participants.
Verified by National Cancer Institute (NCI), June 2009
First Received: October 3, 2003 Last Updated: June 6, 2009 History of Changes
Sponsors and Collaborators: Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)
Information provided by: National Cancer Institute (NCI)
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00070109
Show 81 Study Locations
Sponsors and Collaborators
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)
Investigators
Study Chair: Sylvain Baruchel, MD The Hospital for Sick Children
More Information
Additional Information:
Clinical trial summary from the National Cancer Institute's PDQ® database
No publications provided
Responsible Party: Children's Oncology Group - Group Chair Office ( Gregory H. Reaman )
Study ID Numbers: CDR0000329999, COG-ADVL0221
Study First Received: October 3, 2003
Last Updated: June 6, 2009
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00070109 History of Changes
Health Authority: Unspecified
Yondelis en Cancer de Ovario combinado con Doxil de Johnson And Johnson tiene cita con la FDA el 15 de Julio 2009 .
PD : En Dicha Reunion Oncologica de la FDA solo constan Dos Evaluaciones de Dos Nuevos Farmacos ( NDA ) , las dos de J&J ( Centocor ) se realizara en el Hotel Hilton de Washington y empezara a la 8 de la mañana hora Indi y terminara a las 5 de la tarde . De esa Reunión puede salir de todo ... pero lo más lojico es que salga una Recomendacion de Aprobacion ... o de No aprobacion ... y entonces nos encontramos conque la siguiente reunion oncologica ya seria a mediados de Septiembre .
La REUNION SERA PUBLICA Y EL ORDEN DEL DIA :
El Comité examinará:
*.- 1º . Solicitud de nuevo fármaco (NDA) 022-447, nombre comercial propuesto YONDELIS (trabectedina) en polvo para concentrado para solución para perfusión intravenosa, Centocor Ortho Biotech Products, LP, indicación propuesta en combinación con DOXIL (doxorubicina liposomal HCl inyectable), para el tratamiento de Pacientes con Cáncer de Ovario, .
*.- y 2º. Solicitud de nuevo Fármaco suplementario (sNDA) 050-718/S-039, DOXIL (doxorrubicina liposomal HCl inyectable), para perfusión intravenosa, Centocor Ortho Biotech Products, LP, indicación propuesta en combinación con Docetaxel para el tratamiento de Pacientes con localmente avanzado o Metastásico del Cáncer de Mama que han recibido tratamiento previo con Antraciclinas.
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Filantropia : EL Proyecto Financiado Estudiará una terapia que reduce a menos de la mitad la mortalidad del sarcoma de Ewing .
P.D. Solo por recordar el Cancer de Sarcoma de Ewing afecta a niñ@s y es un tipo de Cancer de los denominados "raros" y que afectan a pocos Pacientes por lo que pocas Farmaceuticas lo estudian ... no asi Pharma Mar que con su Farmaco Yondelis esta ya en la Fase II en EEUU y Canada para dicho Tipo de Cancer ...
Filantropia contra las Enfermedades Oncoilogicas Infantiles .
Jaume Mora, jefe de oncologia del hospital Sant Joan de Deu, recibio ayer de manos de la Princesa Doña Leticia , la primera beca de investigación del cancer de la fundación Fero. El importe de la beca contribuiria a financiar la investigación de un nuevo tratamiento contra el sarcoma de Ewing ...
http://www.lavanguardia.es/premium/publica/publica?COMPID=53720226618&ID_PAGINA=3746&ID_FORMATO=9&PAGINACIO=&dummy=dummy?urlback=http%3A%2F%2Fwww.lavanguardia.es%2Fpremium%2Fpublica%2Fpublica%3FCOMPID%3D53720226618%26ID_PAGINA%3D3744%26ID_FORMATO%3D9
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Filantropia contra las Enfermedades Oncoilogicas Infantiles .
Jaume Mora, jefe de oncologia del hospital Sant Joan de Deu, recibio ayer de manos de la Princesa Doña Leticia , la primera beca de investigación del cancer de la fundación Fero. El importe de la beca contribuiria a financiar la investigación de un nuevo tratamiento contra el sarcoma de Ewing ...
http://www.lavanguardia.es/premium/publica/publica?COMPID=53720226618&ID_PAGINA=3746&ID_FORMATO=9&PAGINACIO=&dummy=dummy?urlback=http%3A%2F%2Fwww.lavanguardia.es%2Fpremium%2Fpublica%2Fpublica%3FCOMPID%3D53720226618%26ID_PAGINA%3D3744%26ID_FORMATO%3D9
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08 junio 2009
Alzheimer se extiende por el cerebro como si fuera una Infección , esto no significa que el Alzheimer sea Contagioso .
Científicos descubrieron cómo una proteína -que se cree causa Alzheimer y otras enfermedades- se propaga por el cerebro infectando a tejido sano.
Los investigadores creen que la proteína -llamada tau- comparte características similares con las proteínas priónicas, que causan la variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jacob (vECJ).
En el estudio -que aparece publicado en Nature Cell Biology- los científicos inyectaron la proteína tau en los cerebros de ratones sanos y descubrieron que ésta provocó la formación de los nudos de proteína que han sido vinculados a la enfermedad de Alzheimer.
Los científicos subrayan, sin embargo, que esto no significa que la enfermedad de Alzheimer pueda contagiarse de persona a persona. ...
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07 junio 2009
Yondelis en la Expert Review of Anticancer Therapy de Junio 2009 : Actividad Prometedora en Sarcoma , Ovario y Mama .
Conclusión desde L,Unité de Jour d'Oncologie Médicale Multidisciplinaire, Hôpital Edouard Herriot, Lyon, France.
*.- Yondelis ha mostrado Prometedora actividad como Agente único en Pacientes Pretratados con sarcoma de tejidos blandos (STB) , Cáncer de Mama y de Ovario; combinación con otros Fármacos Quimioterápicos es factible.
*.- La investigación actual se centra en la identificación de los factores Predictivos para los Pacientes tratados con Trabectedin, así como el desarrollo de otras Combinaciones.
*.- Yondelis ha mostrado Prometedora actividad como Agente único en Pacientes Pretratados con sarcoma de tejidos blandos (STB) , Cáncer de Mama y de Ovario; combinación con otros Fármacos Quimioterápicos es factible.
*.- La investigación actual se centra en la identificación de los factores Predictivos para los Pacientes tratados con Trabectedin, así como el desarrollo de otras Combinaciones.
FDA amplia el abanico de la Oncologia al Aprobar el Farmaco Palladia como el Primer Anticancerigeno "" Canino "" .
El mundo animal tambien sufre las consecuencias de los distintos tipos de cancer ... En concreto el Perro ya tiene su Primer Tratamiento exclusivo ... y esperemos que se vayan aprobando muchos más ... solo en EEUU se producen cada año 1.200.000 nuevos casos de Cancer en Perros ... :
EEUU: agencia de medicamentos aprueba primer anticancerígeno para perros
WASHINGTON (AFP) — La agencia estadounidense de medicamentos (FDA) anunció el miércoles la aprobación de la venta del primer tratamiento anticancerígeno destinado específicamente a los perros.
El medicamento, Palladia, desarrollado por la filial veterinaria del grupo farmacéutico estadounidense Pfizer, trata los tumores cutáneos, que representan un cáncer de piel canino cada cinco.
Todos los tratamientos contra el cáncer usados hasta ahora en veterinaria fueron inicialmente diseñados para humanos.
Este anticancerígeno debe sin embargo ser autorizado para animales en el marco de la ley federal aprobada en 1994.
Tres herencias sin cáncer .
La selección genética de embriones para evitar tumores hereditarios es una realidad en España. Antes incluso de que esa técnica se regulase por ley en 2006, varias familias recurrieron a este procedimiento denostado por la Iglesia católica. EL PAÍS ha hablado con tres de ellas . ...
05 junio 2009
J & J El 7 al 10 de Junio en la Licensing In Emerging Economies con su Vice Presidente Robert Wills .
Aqui va su Cache en la web de dicha Conferencia :
Robert Wills, Vice President, Johnson & Johnson (USA)
Dr. Wills is Vice President, Alliance Management, Johnson & Johnson. He is responsible for managing strategic alliances for the Pharmaceutical Group worldwide. This includes the relationships for Velcade, ceftobiprole, rivaroxaban, telaprevir, tapentadol, Yondelis and others. As head of Alliance Management, he oversees a small group of professionals who play an active role in the negotiations of alliances (structure, governance, dispute resolution, communication) in leading the integration post-signing and in managing the overall alliances.
04 junio 2009
Luis Mora , Director General de Pharma Mar anuncia que en dias iniciaran ensayos clinicos Antitumorales con el que sera el QUINTO Farmaco de Pharmamar
Eran cuatro los farmacos hasta hoy ...Yondelis , Aplidin , Zalypsis e Irvalec y a punto estan para anunciar el nombre del Quinto ... todo un logro que muy pocas Farmaceuticas a nivel Mundial pueden presumir de ello .
... En el ámbito empresarial PharmaMar, filial de Zeltia, comenzará los ensayos clínicos de un nuevo compuesto antitumoral en las próximas semanas, según ha informado el director general de la compañía, Luis Mora.
Durante su intervención en un foro empresarial, Mora señaló que la compañía cuenta ya con cuatro productos antitumorales en fase de desarrollo clínico: Yondelis, Aplidin, Irvalec y Zalypsis. ...
Tambien :
http://www.bolsamania.com/actualidad/noticia.php?origen=bolsamania_com.Noticias&id=0420090604144219&isin=ES0184940817&Sesion_BolsamaniaES=7dtvrs87uav8495m57gn734tk7
Luis Mora, director general de PharmaMar, ha precisado que “acuerdos como el que se ha llevado a cabo en España dan estabilidad frente a las legislaciones de otros países como Reino Unido y Alemania”, lo que es valorable según su opinión. Además, ha señalado que “el Grupo Zeltia conseguirá beneficios en 2010 y PharmaMar en 2009”.
...Más hoy el El economista :
Los Picos de ventas del Yondelis en Sarcoma serian alrededor de los 100 Millones y de 300 Millones en la indicacion de Ovario ... y que Zeltia entrara en Beneficios el proximo año .
...
Zeltia ( Pharma Mar ) a punto de llegar a un Acuerdo para el Farmaco Kahalalide-F en Psoriasis con una BIO de EEUU ... $$$$
No existe ningún Tratamiento que permita la curación de la psoriasis ... y es una Enfermedad que afecta a más de 100.000.000 de Pacientes en todo el Mundo ... Zeltia no hace mucho ya Licencio algun Analogo del Kahalalide a Marinomed ... pero se reservo para Si otros Analogos y el propio Kahalalide - F ...
Zeltia, cerca de acuerdo para vender fármaco psoriasis en EEUU - RTRS
MADRID, 4 jun (Reuters) -
Zeltia ZEL.MC está cerca de alcanzar un Acuerdo con una compañía Biotecnológica Estadounidense para venderle su Fármaco contra la Psoriasis, según dijo su Presidente el jueves.
"Estamos casi llegando a un acuerdo para Licenciarlo con una Empresa Americana que continuará su desarrollo para psoriasis", dijo a periodistas José María Fernández-Sousa a la salida de una conferencia de empresas de mediana capitalización en Madrid.
En septiembre del año pasado el presidente del grupo dijo a Reuters que la Farmacéutica iba a vender los derechos de su compuesto marino Kahalalide que ha mostrado eficacia en psoriasis, una enfermedad que no entra dentro de la especialidad de su filial PharmaMar de luchar contra el cáncer.
(Información de Tracy Rucinski y Jose Elías Rodríguez; editado por Rodrigo de Miguel)
(Informacion de Tomas Gonzalez; editado por xxxxx)
((tomas.gonzalez@thomsonreuters.com; +34 91 585 85 49
03 junio 2009
Caelyx ( Doxil ) en Combinación con Carboplatin supera al Tratamiento Standar en Cancer de Ovario .
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El Ensayo, llamado Calypso, que participan 976 Pacientes con Cáncer habían recaído más de 6 meses después de tratamiento previo con Platino-basada en las drogas.
Un grupo recibió la Terapia Stándar para el Cáncer de Ovario Avanzado, una combinación de los agentes de Quimioterapia con Carboplatino y Paclitaxel. Otro grupo recibió Carboplatin y Doxorrubicina liposomal pegilada, un Medicamento Aprobado para el Cáncer de Ovario en el exterior como CAELYX vendido por Schering-Plough y comercializado en los Estados Unidos como Doxil por Johnson & Johnson.
No empeoraron los síntomas de los Pacientes en el Grupo CAELYX en 11,3 meses, lo que era mejor por un margen significativo estadísticamente que los 9,4 meses para los Pacientes que recibieron terapia Stándar.
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El Ensayo, llamado Calypso, que participan 976 Pacientes con Cáncer habían recaído más de 6 meses después de tratamiento previo con Platino-basada en las drogas.
Un grupo recibió la Terapia Stándar para el Cáncer de Ovario Avanzado, una combinación de los agentes de Quimioterapia con Carboplatino y Paclitaxel. Otro grupo recibió Carboplatin y Doxorrubicina liposomal pegilada, un Medicamento Aprobado para el Cáncer de Ovario en el exterior como CAELYX vendido por Schering-Plough y comercializado en los Estados Unidos como Doxil por Johnson & Johnson.
No empeoraron los síntomas de los Pacientes en el Grupo CAELYX en 11,3 meses, lo que era mejor por un margen significativo estadísticamente que los 9,4 meses para los Pacientes que recibieron terapia Stándar.
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Café , Entre 3 y 5 Cafes al dia podrian evitar la aparición de Alzheimer .
Un estudio asegura que entre tres y cinco tazas al día, mejoran las capacidades cognitivas . ...
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