CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE Y PASAMOS DEL VIAL DE 4 Mg AI VIAL DE 2 Mg .//. JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES...EN ESPAÑA NO SE HAN ENTERADO AÚN...SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
01 junio 2007
31 mayo 2007
NeuroPharma , su Primer Farmaco demuestra Potencial Terapeutico Alzheimer .
2007 May 23
NP031112, a thiadiazolidinone compound, prevents inflammation and neurodegeneration under excitotoxic conditions: potential therapeutic role in brain disorders.
Luna-Medina R, Cortes-Canteli M, Sanchez-Galiano S, Morales-Garcia JA, Martinez A, Santos A, Perez-Castillo A .
Instituto de Investigaciones Biomedicas, Consejo Superior de Investigaciones Cientificas, Universidad Autonoma de Madrid, 28029 Madrid, Spain.
Inflammation and neurodegeneration coexist in many acute damage and chronic CNS disorders (e.g., stroke, Alzheimer's disease, Parkinson's disease). A well characterized animal model of brain damage involves administration of kainic acid, which causes limbic seizure activity and subsequent neuronal death, especially in the CA1 and CA3 pyramidal cells and interneurons in the hilus of the hippocampus. Our previous work demonstrated a potent anti-inflammatory and neuroprotective effect of two thiadiazolidinones compounds, NP00111 (2,4-dibenzyl-[1,2,4]thiadiazolidine-3,5-dione) and NP01138 (2-ethyl-4-phenyl-[1,2,4]thiadiazolidine-3,5-dione), in primary cultures of cortical neurons, astrocytes, and microglia. Here, we show that injection of NP031112, a more potent thiadiazolidinone derivative, into the rat hippocampus dramatically reduces kainic acid-induced inflammation, as measured by edema formation using T2-weighted magnetic resonance imaging and glial activation and has a neuroprotective effect in the damaged areas of the hippocampus. Last, NP031112-induced neuroprotection, both in vitro and in vivo, was substantially attenuated by cotreatment with GW9662 (2-chloro-5-nitrobenzanilide), a known antagonist of the nuclear receptor peroxisome proliferator-activated receptor gamma, suggesting that the effects of NP031112 can be mediated through activation of this receptor. As such, these findings identify NP031112 as a potential therapeutic agent for the treatment of neurodegenerative disorders.
NP031112, a thiadiazolidinone compound, prevents inflammation and neurodegeneration under excitotoxic conditions: potential therapeutic role in brain disorders.
Luna-Medina R, Cortes-Canteli M, Sanchez-Galiano S, Morales-Garcia JA, Martinez A, Santos A, Perez-Castillo A .
Instituto de Investigaciones Biomedicas, Consejo Superior de Investigaciones Cientificas, Universidad Autonoma de Madrid, 28029 Madrid, Spain.
Inflammation and neurodegeneration coexist in many acute damage and chronic CNS disorders (e.g., stroke, Alzheimer's disease, Parkinson's disease). A well characterized animal model of brain damage involves administration of kainic acid, which causes limbic seizure activity and subsequent neuronal death, especially in the CA1 and CA3 pyramidal cells and interneurons in the hilus of the hippocampus. Our previous work demonstrated a potent anti-inflammatory and neuroprotective effect of two thiadiazolidinones compounds, NP00111 (2,4-dibenzyl-[1,2,4]thiadiazolidine-3,5-dione) and NP01138 (2-ethyl-4-phenyl-[1,2,4]thiadiazolidine-3,5-dione), in primary cultures of cortical neurons, astrocytes, and microglia. Here, we show that injection of NP031112, a more potent thiadiazolidinone derivative, into the rat hippocampus dramatically reduces kainic acid-induced inflammation, as measured by edema formation using T2-weighted magnetic resonance imaging and glial activation and has a neuroprotective effect in the damaged areas of the hippocampus. Last, NP031112-induced neuroprotection, both in vitro and in vivo, was substantially attenuated by cotreatment with GW9662 (2-chloro-5-nitrobenzanilide), a known antagonist of the nuclear receptor peroxisome proliferator-activated receptor gamma, suggesting that the effects of NP031112 can be mediated through activation of this receptor. As such, these findings identify NP031112 as a potential therapeutic agent for the treatment of neurodegenerative disorders.
Zeltia , presentacion en la Bolsa de madrid 30/5/2007 .
De momento la ruta para verlo es ir a www.cnmv.es y buscar por "" entidades "" a Zeltia y alli mirar en "" Otras comunicaciones "" .
*.- Capitalizacion 1,4 Billones e.
*.- Free Float ...menos del 50 % o sea unos 100.000 Millones de acciones a descontar aun las tuyas y las mias .
*.- 7ª Empresa Española en I+D .
*.-Yondelis Sarcoma : Protocolo especial de Evaluacion "" Acordado "" con la FDA y Diseño del estudio ""Aceptado "" segun directrices de la EMEA . Espera su aprobación para Julio o Agosto 2007 .
*.- Yondelis / Doxil antes del 30 de Junio se cierra el estudio y ya no acepta mas Pacientes ( Se esperaba cerrarlo para Octubre ) ......Registro FDA - EMEA en 2008 . El Comite Independiente de Monitorizacion de Datos dio el OK y recomendo la continuacion del Estudio sin modificar ni una sola coma .
*.- Mercado Global del Cancer es de 14 Bn en el 2005 y se espera que crezca hasta los 31 Bn en 2010 .
*.- Ventas del Doxil en Ovario en 2005 = 303 $$ M.
Ventas del Doxil para 2006 = 346 $$ M .
VEntas del Doxil para 2011 = 495 $$ M .segun estimaciones .
*.- Zeltia entraria en beneficios tras el lanzamiento de la Segunada Indicacion del Yondelis ( Ovario ).
*.-Precio del tratamiento con Yondelis rondaria los 20.000 euros ....unos 3.350.000 de las antiguas pesetas .
*.- Capitalizacion 1,4 Billones e.
*.- Free Float ...menos del 50 % o sea unos 100.000 Millones de acciones a descontar aun las tuyas y las mias .
*.- 7ª Empresa Española en I+D .
*.-Yondelis Sarcoma : Protocolo especial de Evaluacion "" Acordado "" con la FDA y Diseño del estudio ""Aceptado "" segun directrices de la EMEA . Espera su aprobación para Julio o Agosto 2007 .
*.- Yondelis / Doxil antes del 30 de Junio se cierra el estudio y ya no acepta mas Pacientes ( Se esperaba cerrarlo para Octubre ) ......Registro FDA - EMEA en 2008 . El Comite Independiente de Monitorizacion de Datos dio el OK y recomendo la continuacion del Estudio sin modificar ni una sola coma .
*.- Mercado Global del Cancer es de 14 Bn en el 2005 y se espera que crezca hasta los 31 Bn en 2010 .
*.- Ventas del Doxil en Ovario en 2005 = 303 $$ M.
Ventas del Doxil para 2006 = 346 $$ M .
VEntas del Doxil para 2011 = 495 $$ M .segun estimaciones .
*.- Zeltia entraria en beneficios tras el lanzamiento de la Segunada Indicacion del Yondelis ( Ovario ).
*.-Precio del tratamiento con Yondelis rondaria los 20.000 euros ....unos 3.350.000 de las antiguas pesetas .
30 mayo 2007
29 mayo 2007
Sylentis ( Grupo Zeltia ) Farmaco Glaucoma .
[RNA interferences therapeutics: a new approach to the treatment of ocular diseases.]Arch Soc Esp Oftalmol. 2007 May;82(5):261-4. Spanish. No abstract available.
Caja Madrid eleva su recomendación sobre Zeltia a comprar desde acumular..Precio Objetivo : 8 Euros .
Zeltia (Comprar, Valor teórico 8,0 EUR por acción)
Hemos revisado al alza la valoración y recomendación de Zeltia, con un nuevo valor teórico de 8,0 EUR/acción que ofrece un potencial del 18%.
Esperamos un positivo flujo de noticias a corto plazo, que eleve la confianza, visibilidad sobre los compuestos y flujos de caja futuros Zeltia. La atención a corto plazo se centra en la posible opinión positiva de la EMEA sobre Yondelis STB (junio-septiembre). El resto del "pipeline" evoluciona favorablemente, destacando el Yondelis ovario (final del reclutamiento del estudio en junio, posible filing en 1T08). Las recientes iniciativas en material de financiación (crédito blando 50 M EUR ICO-BEI, línea de capital de cómo máximo 100 M EUR) asegura 24-30 meses adicionales de financiación, en una coyuntura clave para Zeltia, reduciendo la incertidumbre sobre financiación
Recogemos la historia de mejora de confianza, y en nuestra valoración de Pharmamar reducimos la tasa de descuento del 12,5% al 10,5%. Junto con otros pequeños ajustes llegamos a un nuevo valor teórico de 8,0 EUR/acción, que a precios actuales implica un potencial del 18%
Hemos revisado al alza la valoración y recomendación de Zeltia, con un nuevo valor teórico de 8,0 EUR/acción que ofrece un potencial del 18%.
Esperamos un positivo flujo de noticias a corto plazo, que eleve la confianza, visibilidad sobre los compuestos y flujos de caja futuros Zeltia. La atención a corto plazo se centra en la posible opinión positiva de la EMEA sobre Yondelis STB (junio-septiembre). El resto del "pipeline" evoluciona favorablemente, destacando el Yondelis ovario (final del reclutamiento del estudio en junio, posible filing en 1T08). Las recientes iniciativas en material de financiación (crédito blando 50 M EUR ICO-BEI, línea de capital de cómo máximo 100 M EUR) asegura 24-30 meses adicionales de financiación, en una coyuntura clave para Zeltia, reduciendo la incertidumbre sobre financiación
Recogemos la historia de mejora de confianza, y en nuestra valoración de Pharmamar reducimos la tasa de descuento del 12,5% al 10,5%. Junto con otros pequeños ajustes llegamos a un nuevo valor teórico de 8,0 EUR/acción, que a precios actuales implica un potencial del 18%
28 mayo 2007
«Los índices del alzheimer en España son muy altos»
REUNIÓN DE PRIMAVERA DE LA SOCIEDAD DE NEUROLOGÍA DE CASTILLA Y LEÓN
La enfermedad del Alzheimer afecta a casi 9.000 personas en Salamanca
Datos. La provincia cuenta con unos 90.000 mayores, de los que el diez por ciento sufre la enfermedad.
El número de afectados por la enfermedad de Alzheimer en la provincia de Salamanca ronda los 9.000. :
http://www.tribuna.net/noticia.asp?ref=31190
La enfermedad del Alzheimer afecta a casi 9.000 personas en Salamanca
Datos. La provincia cuenta con unos 90.000 mayores, de los que el diez por ciento sufre la enfermedad.
El número de afectados por la enfermedad de Alzheimer en la provincia de Salamanca ronda los 9.000. :
http://www.tribuna.net/noticia.asp?ref=31190
27 mayo 2007
Sylentis del Grupo Zeltia entra en el Consorio NanoFarma , con lo que ya son 7 las empresas en dicho Proyecto .
Pharmamar , Laboratorios Rovi , FAES Farma , Neuropharma , Sylentis , Dendrico y Lipotec .
26 mayo 2007
25 mayo 2007
Sanidad Italiana publica la Fase II Yondelis en NEI LIPOSARCOMI MIXOIDI ROTONDOCELLULARI CON MALATTIA LOCALMENTE AVANZATA METASTASICA RECIDIVATA REFRA
Nº 68 .
Introduccion :
Los resultados finales en STB demostraron que Yondelis(r) en forma de infusión de 3 horas es un agente bien tolerado y activo, y que la magnitud del efecto antitumoral parece encontrarse en el mismo rango que el producido con la infusión continua de 24 horas, una pauta con actividad conocida en STB (estudio pivotal STS-201, base de una solicitud de autorización de comercialización actualmente en evaluación por el CHMP de la EMEA). Además, la respuesta más duradera se observó en un paciente con liposarcoma mixoide, cáncer que recientemente ha demostrado ser sensible a este agente. En los TFE y en el RMS se observó cierto grado de actividad antitumoral que justifica realizar investigaciones adicionales.
Introduccion :
Los resultados finales en STB demostraron que Yondelis(r) en forma de infusión de 3 horas es un agente bien tolerado y activo, y que la magnitud del efecto antitumoral parece encontrarse en el mismo rango que el producido con la infusión continua de 24 horas, una pauta con actividad conocida en STB (estudio pivotal STS-201, base de una solicitud de autorización de comercialización actualmente en evaluación por el CHMP de la EMEA). Además, la respuesta más duradera se observó en un paciente con liposarcoma mixoide, cáncer que recientemente ha demostrado ser sensible a este agente. En los TFE y en el RMS se observó cierto grado de actividad antitumoral que justifica realizar investigaciones adicionales.
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