.png)
LA MEDIANA DE LA PFS FUE TAN SOLO DE 3,1 MESES ( IC del 95 %, 1,6–5,3 ).
En el Corte de datos (18/12/2025), 4 Pacientes estaban vivos .
La MEDIANA de Seguimiento fue de 16,8 meses (rango 5,5–39,6) .
La MEDIANA de la OVERALL SURVIVAL ( OS ) Fue de 7,4 ME.SES (IC del 95 %, 4,3–18,6) y la OS a 1 Año Fue del 33,1 % (IC del 95 %, 17,6–61,9 %) .
Un (1) PACIENTE interrumpió el Tratamiento con DURVALUMAB debido a un EA .
No se Produjeron EA de Grado 5 relacionados con el Tratamiento ; los EA de grado 3–4 al menos posiblemente relacionados con el Tratamiento se produjeron en el 32 % (7/22); los EA de Grado 4 se produjeron en el 5 % (1/22), todos Hematológicos .
Los Eventos Adversos de Grado 3 más frecuentes fueron la disminución de Neutrófilos y Leucocitos ( 9% cada uno ) .
La Combinación de DURVALUMAB y LURBINECTÉDIN Demostró una Toxicidad Manejable en Pacientes con SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE RESISTENTE al PLATINO Tras la Quimioinmunoterapia, ...
Pero NO Alcanzó el Umbral de Eficacia de SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) A 6 MESES PREESPECIFICADO , LO QUE RESPALDA LA NECESIDAD DE ESTRATEGIAS ALTERNATIVAS EN ESTA POBLACIÓN DE ALTO RIESGO .