- Tasa de Respuesta confirmada del 35 % (11/31), en todos los tipos de tumores y cohortes de Pacientes tratados con una dosis inicial de 1 mg, incluidas Tres Respuestas Completas Confirmadas .
- TASA DE RESPUESTA CONFIRMADA DEL 32 % (6/19) EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS (SCLC), INCLUIDA UNA RESPUESTA COMPLETA CONFIRMADA .
- Tasa de Respuesta Confirmada del 42 % (5/12) en otros tipos de Tumores Neuroendocrinos, incluidas Dos Respuestas Completas Confirmadas .
Cáncer de Pulmón Microcítico . Roche y Harpoon Llegaron a un Acuerdo de Colaboración Para Llevar a Cabo Ensayos Clínicos con una Nueva Combinación de InmunoOncología ( HPN328 CON TECENTRIQ® ) Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas .
Harpoon Therapeutics, Inc. (Nasdaq: HARP), una Empresa de Inmunooncología en etapa clínica que Desarrolla Nuevos Activadores de Células T, anunció hoy la dosificación de los Primeros Pacientes con CÁNCER de PULMÓN de CÉLULAS PEQUEÑAS (SCLC) en un Ensayo de Fase I/II en curso de HPN328, un DLL3 dirigido a TriTAC ® , en Combinación con ATEZOLIZUMAB (Tecentriq ® ).
Harpoon celebró Previamente un Acuerdo marco de Suministro Clínico con F. Hoffmann-La Roche para el Suministro de ATEZOLIZUMAB .
Según este Acuerdo, Harpoon es el Patrocinador del Ensayo y Roche Suministrará ATEZOLIZUMAB .
" La Dosificación de HPN328 con ATEZOLIZUMAB a los Primeros Pacientes en estas cohortes combinadas en pacientes con SCLC marca un hito importante para este programa clínico", dijo Luke Walker, MD, Director Médico de Harpoon Therapeutics .
Los Pacientes con CPCP en estadio extenso " Previamente Tratados " inscritos en estas cohortes combinadas recibirán una dosis de HPN328 administrado una vez cada 2 semanas (Q2W) mediante infusión intravenosa durante cada ciclo de 28 días. ATEZOLIZUMAB se administrará una vez cada 4 semanas (Q4W) mediante infusión intravenosa el día 1 de cada ciclo de 28 días . ...