La Llegada de Genéricos del YONDELIS .
La Disminución de Ingresos con LURBINECTEDIN en Francia ...
El Cierre del Ensayo COVID ( Neptuno ) Debido al Fin de la COVID ... De 700 Pacientes Solo se Consiguieron unos 200 y al Final Prácticamente era Conseguir 1 Paciente por Mes ...
Se Negocia con las Administraciones Sanitarias Que Puedan dar el Permiso para Iniciar FASE III Mesotelioma , Leyomiosarcona .
En Caja Hay unos 200 Millones ...
El Dividendo Será de 0,65 euros .
LAUSANA, Suiza , 30 de Mayo de 2023 / PRNewswire .
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Temozolomide ORAL And Atezolizumab As Second Or Third Line For The Treatment of Metastatic or Recurrent Small Cell Lung Cancer .
Los Investigadores Llevan a Cabo un Ensayo Clínico de FASE II Para Evaluar ATEZOLIZUMAB y TEMOZOLOMIDA en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso (ES-SCLC) Que Progreso Después de la QuimioInmunoterapia .
Los Pacientes recibirán 1 de 2 regímenes de dosificación .
En la cohorte 1, los Pacientes recibirán ATEZOLIZUMAB por vía Intravenosa durante 30 a 60 minutos el día 1 y TEMOZOLOMIDA por vía ORAL una vez al día los días 1 a 5 de cada ciclo de 28 días .
En la cohorte 2, los Pacientes recibirán ATEZOLIZUMAB por vía Intravenosa durante 30 a 60 minutos el día 1 .
También recibirán TEMOZOLOMIDA por vía ORAL una vez al día los días 1 a 14 del ciclo 1 y luego los días 1 a 21 de los ciclos posteriores .
Los Resultados Secundarios incluyen :
Eventos adversos relacionados con el Tratamiento, Supervivencia Libre de Progresión, Supervivencia libre de Progresión Intracraneal y Supervivencia General .
Para ser elegible para este estudio, los Pacientes deben tener 18 años de edad o más .
Deben tener ES-SCLC que haya progresado o Recidivado después de la Quimioterapia e Inmunoterapia basadas en Platino .
Los Pacientes no deben haber recibido más de 2 líneas previas de terapia sistémica en el entorno Metastásico .
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Y Desde Luego, Síntomas de Recuperación No Aparecen por Ningún Sitio .
PharmaMar está Flojo con Riesgo de Irse Hacía los 32 euros .
En especial son dos los factores que han lastrado especialmente sus últimas cuentas, un genérico que ha impactado fuertemente en sus ingresos respecto de su compuesto Yondelis, y la caída también de esos ingresos en Francia respecto de Zepzelca en 2,1 millones en el trimestre, por su normativa sobre los fármacos de acceso compasivo que suponen importantes descuentos que los han mermado .
I+D : Entre sus objetivos, como destaca El Economista, se encuentra el desarrollo mayor de Zepzelca, su compuesto anticancetígeno para tratar el cáncer de pulmón microcítico metastásico .
Para ello, tendrá que invertir del orden de 140 millones de euros en I+D+i, un 70% del total destinado a esta partida por la compañía hasta dentro de dos años . ...
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Encontrar la Fórmula de la Vacuna Universal Contra el Covid-19 .
¿ Cuál es su Proyecto de Vacuna Universal ?
Nuestro enfoque es identificar la secuencia en la proteína Spike que no muta. Analizamos más de 15 millones de variantes de esta proteína viral en coronavirus y encontramos alrededor de 18 pequeñas secuencias, llamadas péptidos, que se conservan sistemáticamente. Cada uno representa de 10 a 15 aminoácidos .
Los científicos ya lo han intentado y han fallado. Hicieron la proteína Spike a partir de la bacteria Escherichia coli , que no se glucosila . Sin embargo, esto es esencial para que la proteína pueda plegarse en 3D y ser reconocida por los glóbulos blancos y los anticuerpos .
Nuestro " Truco " es Que No Tienes Que Quitar Todo el Azúcar .
Solo se debe mantener un poco para garantizar que la estructura de la proteína sea correcta, de ahí el concepto de una vacuna universal baja en azúcar. Es sencillo eliminar los azúcares, solo se necesita un paso con las enzimas, pero primero teníamos que estudiar la glicosilación y comprender el papel de estos azúcares en la inmunización. Esta es un área que ha sido ignorada durante muchos años .
¿ Es Fácil de Producir esta Vacuna Universal “ Baja en Azúcar” ?
Tenemos dos opciones, una es usar la proteína directamente, la otra el ARN mensajero (ARNm). Para la vacuna proteica, expresamos la proteína Spike en células humanas en las que está glicosilada. Luego lo tratamos con enzimas para quitar la capa de azúcar. Se coloca en un tampón con un adyuvante para ser utilizado como Vacuna .
Basta cambiar la secuencia genética del ARNm, con un solo cambio de base, en el lugar donde no se quiere glicosilar el péptido producido en la célula. Luego, el ARNm se entrega con nanopartículas de lípidos de manera específica. Diseñamos nanopartículas que entregan ARNm directamente a las células inmunitarias para evitar posibles efectos secundarios. De lo contrario, el ARNm puede ir a cualquier parte. También hemos encontrado que la vacuna es más segura cuando se eliminan los azúcares .
*.- Ya Hemos Obtenido Resultados Positivos en Tres Modelos Animales .
*.- Se están Preparando los Ensayos de Fase I y Tendremos los Primeros Datos a Finales de Año .
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*.- Lo Mismo se Puede Desarrollar Para la Gripe, el VIH, el Dengue …
*.- Ya Hemos Avanzado Mucho con Nuestra Vacuna Universal Contra la Gripe, Que Entrará en Fase de Ensayo Clínico en Humanos .
*.- Espero Que esta Vacuna Sea Efectiva Por Mucho Tiempo, sin Necesidad de un Refuerzo .
*.- Si Vuelve a Haber una Mutación en el Péptido Conservado, Habrá Que Rediseñar la Vacuna .
*.- Hasta ahora No Ha Habido Ningún Cambio . ...
Por el lado fundamental, los expertos consultados por finanzas.com explicaron que a Pharmamar le espera una travesía en el desierto hasta 2025 .
Hasta entonces, prácticamente no habría catalizadores para retomar las alzas en bolsa.
Además, las principales métricas del negocio evolucionaron a la baja.
Algo similar sucedió el año pasado, cuando un cambio legal en Francia que mermó los ingresos de Zepzelca, el medicamento estrella de Pharmamar.
Ahora, ni siquiera las buenas noticias teóricas tienen efecto sobre la cotización. Hace un par de semanas, el grupo anunció que la Comisión Europea designó Medicamento Huérfano a Zepzelca para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos, tras la opinión positiva del Comité de Medicamentos Huérfanos (COMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés).
En concreto, la acción está cotizando en el filo de los 34 euros, y en caso de perder esta referencia, no habría muchos más asideros hasta el soporte psicológico de los 30 euros.
Más adelante, espera otra resistencia en los 38 euros, como paso previo al ataque de la media de 50 sesiones, en el entorno de los 40-41 euros.
Hasta aquí, el valor tendría que rebotar más de un 17 por ciento desde sus niveles actuales, lo que abriría algunas opciones de que se formara un patrón de giro, explicó Codina.
No obstante, dada la pendiente de aceleración en la corrección que lleva Pharmamar, todo apunta a que pronto probará el soporte de los 28-30 euros . ...
La Recomendación Mayoritaria es de ‘Comprar’.
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Estudios Destacados en ASCO 2023 :
LURBINECTEDIN :
Curioso No ... Lo Siguiente al Ver los Actores Que Figuran en este Análisis ...
