Una Cosa es Que a Finales de este Año se Pueda Concluir el Reclutamiento de Todos los Pacientes ...
... Y Otra es Llevar a Cabo Todo el Ensayo Clínico con Todos sus Objetivos Primarios y Secundarios Pactados con la US FDA a Conseguir Con sus Respectivos Plazos ...
... Luego de Ser Satisfactorios se Iniciaría el Proceso de Recopilación de los Resultados ...
... Valoración de los Resultados ...
... Elaborar el Dossier, Presentarlo a la FDA ... Que la FDA lo Examine , Valore y Dictamine ...
2026 AND BEYOND ( 2026 Y MÁS ALLÁ ) ...
MÁS ALLÁ PORQUE TRAS CONCLUIR LA FASE III HABRÁ QUE RECOPILAR LOS DATOS , VERIFICARLOS ... Y SI SON LOS PREVISTOS ... HABRA QUE ELABORAR UN DOSSIER ... PRESENTARLO A LA FDA Y QUE ESTA LOS EVALUE ... TOTAL QUE PODRIAMOS TENER UN VEREDICTO EN 2027/2028 .
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Estimated Study Completion Date: MARCH 6, 2026 .
A Phase III, Open-Label Study of Maintenance LURBINECTEDIN in Combination With ATEZOLIZUMAB Compared With ATEZOLIZUMAB in Participants With Extensive-Stage Small-Cell Lung Cancer (IMforte) .
SON DOS LOS OBJETIVOS PRIMARIOS A CONSEGUIR Y DEMOSTRAR :
