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*.- Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) .
*.- Agencia Europea de Medicamentos (EMA) de la Unión Europea .
*.- Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) .
*.- Goods Administration (TGA) , AUSTRALIA .
*.- Health Canada de Canadá .
*.- Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos de Corea del Sur (MFDS) .
*.- Swissmedic de Suiza .
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SABIZABULIN, un Nuevo Disruptor ORAL de Microtúbulos, Para el Tratamiento de Pacientes HOSPITALIZADOS con COVID-19 Moderado a Grave con Alto Riesgo de Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda (SDRA) .
Con Respecto a Europa, Si la EMA Autoriza SABIZABULIN Para Uso de Emergencia en Virtud del artículo 18, las Naciones Individuales de la UE Puede Decidir Autorizar SABIZABULIN en Sus Respectivos Países .
Los Aspectos Clínicos Destacados de la Presentación Incluyen Reducciones Estadística y Clínicamente Significativas en la Mortalidad con el Tratamiento con SABIZABULIN, lo Que Resultó en un 22,4 Punto Porcentual Absoluto y una Reducción Relativa del 81,2 % en las Muertes en Comparación con el Placebo (p = 0,0090) en un Análisis de Subconjunto de Pacientes HOSPITALIZADOS con COVID-19 MODERADO a GRAVE de la OMS-4 con Alto Riesgo de SDRA . ...