- *.- Merck Podría No Conseguir la Autorización de la EMA por los "problemáticos" datos de su eficacia.
- *.- La Farmacéutica reconoció que el porcentaje era mucho menor al anunciado inicialmente : de cerca del 50% al 30% Contra Hospitalizaciones y Muertes por COVID-19.
- *.- Los Funcionarios Europeos que han hablado con Financial Times confirman que los sistemas nacionales de atención médica en Europa están favoreciendo a Paxlovid de Pfizer, un Antiviral que ha demostrado una eficacia del 89%. ...
DESPUES DE 18 AÑOS CON SOLO TOPOTECAN CON FULL APPROVAL EN EEUU COMO TREATMENT 2a LÍNE SCLC-ES ... LA USFDA ACABA DE APROBAR AL TARLATAMAB CON FULL APPROVAL ... POR LO QUE ES YA EL NEW TREATMENT STÁNDARD EN EEUU . TIENE APROBACIÓNES ACELERADAS EN CANADA , UK, COREA ... Y EN DÍAS PODRÍA ALCANZAR LA APROBACIÓN TAMBIÉN EN CHINA QUE EN JULIO 2025, LA NMPA ACEPTÓ LA SOLICITUD DE REGISTRO (NDA) PARA TARLA OTORGÁNDOLE ADEMAS LA REVISIÓN PRIORITARIA . LA EMA TAMBIÉN LO ESTÁ YA EVALUANDO .