El Papel del Tratamiento Antiviral en la Pandemia de COVID19 .
Talha Khan Burki.
Publicado: 13 de enero de 2022 .
El 22 de diciembre de 2021, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) emitió una autorización de uso de emergencia para el antiviral COVID-19 de Pfizer, Paxlovid . Los resultados del ensayo publicados por el fabricante indican que el medicamento reduce el riesgo de hospitalización o muerte de los pacientes de alto riesgo en un 88 %, en comparación con el placebo, si se administra dentro de los 5 días posteriores al inicio de los síntomas. Un segundo antiviral oral, molnupiravir de Merck Sharp & Dohme (MSD) , recibió la autorización de la FDA el 23 de diciembre. En un estudio de fase 3 de 1433 pacientes con COVID-19 de leve a moderado y al menos un factor de riesgo de enfermedad grave, el tratamiento con molnupiravir dentro de los 3 días posteriores al inicio de los síntomas redujo las posibilidades de hospitalización o muerte en un 30 %, en comparación con el placebo.Ya se ha demostrado que Remdesivir acorta los tiempos de recuperación en pacientes hospitalizados con COVID-19. Los resultados de los ensayos publicados el mes pasado mostraron que también es efectivo en etapas más tempranas del curso de la enfermedad. El tratamiento con remdesivir dentro de los 7 días posteriores a la aparición de los síntomas redujo las posibilidades de hospitalización o muerte en un 87%, en comparación con el placebo, para pacientes no hospitalizados con COVID-19 que tenían un alto riesgo de enfermedad grave. Pero el fármaco debe administrarse por vía intravenosa, lo que limita drásticamente su utilidad, especialmente en pacientes que, de lo contrario, se espera que se aíslen en casa. ...
